Base de dados : LILACS
Pesquisa : E02.319.267.100 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 618 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 62 ir para página                         

  1 / 618 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-795992
Autor: Jerônimo, Márcio Sousa; Barros, Adria do Prado; MoritaI, Vinícius Elord Zen; Alves, Erika Oliveira; Souza, Nathalia Lobão Barroso de; Almeida, Rosane Mansan de; Nóbrega, Yanna Karla Medeiros; Cavalcanti Neto, Florêncio Figueiredo; Amorin, Rivadávio; Borin, Maria de Fátima; Bocca, Anamélia Lorenzetti.
Título: Oral or topical administration of L-arginine changes the expression of TGF and iNOS and results in early wounds healing
Fonte: Acta cir. bras;31(9):586-596, Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES, CNPq, FINATEC, DPP/UnB, and FAPDF.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To evaluate the contribution of L-arginine oral or topical rout of administration in the surgical wound healing process. METHODS: L-arginine was orally or topically administrated to mice after a laparotomy model procedure. The wounds were analyzed to evaluate the granulation tissue by HE analysis, collagen deposition, iNOS and cytokines production by immunochemisyry on wound progress. Mice used in this model were healthy, immunosupressed or diabetic and all of them were treated with different concentration of L-arginine and rout of administration. RESULTS: Suggested that groups treated with L-arginine orally or topically improved wound repair when compared with non-treatad mice. L- arginine treatment stimulated TGF-β and restricted NO production leading to a mild Th1 response and collagen deposition in injured area, when it was orally administrated. Topical administration decreased IL-8 and CCR1 expression by wound cells but did not interfere with TNF-α and IL-10 production, ratifying the decrease of inflammatory response, the oral administration however, presented a higher iNOS and TGF-β expression then. L-arginine treatment also improved the improved the wound healing in immunosupressed or diabetic mice. CONCLUSION: L-arginine administrated orally or topically can be considered an important factor in the recuperation of tissues.
Descritores: Arginina/administração & dosagem
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Citocinas/metabolismo
Fator de Crescimento Transformador beta/biossíntese
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/biossíntese
Ferida Cirúrgica/tratamento farmacológico
-Arginina/metabolismo
Ferimentos e Lesões/patologia
Administração Oral
Administração Tópica
Colágeno/biossíntese
Hospedeiro Imunocomprometido
Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Inflamação/metabolismo
Óxido Nítrico/biossíntese
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-621521
Autor: Teles, Juliana Souto; Fukuda, Ellen Yukie; Feder, David.
Título: Warfarin: pharmacological profile and drug interactions with antidepressants / Varfarina: perfil farmacológico e interações medicamentosas com antidepressivos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1):110-115, jan.-mar. 2012. graf, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Oral anticoagulants are among the drugs with the greatest number of drug interactions. The concomitant use of several medications is a common practice in patients with cardiovascular problems, who often also present with depression; therefore, the probability of an interaction occurring between warfarin and the antidepressants is high, and may result in increased or decreased anticoagulant activity. Since the possible interactions between these two classes of drugs have been poorly explored in literature, with a risk to the patients who use them, we reviewed the pharmacology of warfarin and its possible interactions with antidepressants. Of the antidepressants analyzed, those that showed relevant effects on the interaction with warfarin were, in decreasing order: paroxetine, venlafaxine, fluoxetine, and duloxetine.

Os anticoagulantes orais estão entre as drogas com maior número de interações medicamentosas. O uso concomitante de vários medicamentos é uma prática comum em pacientes com problemas cardiovasculares, os quais frequentemente também apresentam depressão; assim, a probabilidade de ocorrer alguma interação entre a varfarina e os antidepressivos é bem expressiva, podendo resultar em um aumento ou uma diminuição da atividade anticoagulante. Como as possíveis interações entre essas duas classes de medicamentos se mostraram pouco exploradas na literatura, com risco aos pacientes que fazem uso delas, revisamos a farmacologia da varfarina e suas possíveis interações com antidepressivos. Dos antidepressivos analisados, os que apresentaram efeitos relevantes na interação com a varfarina foram, em ordem decrescente: paroxetina, venlafaxina, fluoxetina e duloxetina.
Descritores: Anticoagulantes/farmacologia
Antidepressivos/farmacologia
Varfarina/farmacologia
-Administração Oral
Anticoagulantes/efeitos adversos
Anticoagulantes/farmacocinética
Anticoagulantes/uso terapêutico
Biotransformação/efeitos dos fármacos
Cicloexanóis/farmacologia
/metabolismo
CYTOCHROME P-ALDEHYDES ENZYME SYSTEM/metabolismo
Interações Medicamentosas
Fluoxetina/farmacologia
Hemorragia/induzido quimicamente
Paroxetina/farmacologia
Tiofenos/farmacologia
Trombofilia/tratamento farmacológico
Vitamina K/antagonistas & inibidores
Varfarina/efeitos adversos
Varfarina/farmacocinética
Varfarina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-150426
Autor: Lima, Edina Brasileiro.
Título: Opiniäo do paciente com insuficiência renal crônica, submetido à técnica de auto-administraçäo de medicamentos orias durante a hospitalizaçäo / The Chronic Kidney Patient's opinion on oral medication auto-administration techniques in the hospitalization.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 1989. 72 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Säo Paulo. Escola de Enfermagem para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Trata-se de um estudo de assistência de enfermagem através do qual procurou-se verifiacar a opiniäo do paciente renal crônico sobre a técnica de auto-administraçäo de medicamentos orais a pacientes hospitalizados. Para tanto, foram selecionados 32 pacientes com diagnóstico de insuficiência renal crônica e que já haviam apresentado internaçöes anteriores. Estes pacientes foram submetidos à técnica de auto-administraçäo de medicamentos orais e foi feito entäo, um estudo sobre três ítens: 1. Conhecimento do paciente sobre a terapêutica medicamentosa antes e após a experiência com a técnica de auto-administraçäo de medicamentos orais. 2. Levantamento sobre o que o paciente achava da técnica de auto-administraçäo de medicamentos orais antes e após a experiência com amesma. 3. Comparaçäo entre a técnica tradicional de administraçäo de medicamentos e a técnica de auto-administraçäo de medicamento orais. Verificou-se que os pacientes apresentaram um aumento de conhecimento sobre a sua terapêutica medicamentosa, mostraram-se favoráveis ao uso da técnica de auto-administraçäo de medicamentos orais durante a hospitalizaçäo, considerando-a como um meio de aprendizagem e preparo para a alta e preferindo-a à técnica tradicional de administraçäo de medicamentos.
Descritores: Autoadministração
Administração Oral
Hospitalização
Insuficiência Renal Crônica
-Dissertações Acadêmicas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG
BR21.1/T-WJ342*LIOP; BR41.1


  4 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-911471
Autor: Campos, Maria Pontes de Aguiar; Dantas, Daniele Vieira; Silva, Luciana Santana Lobo; Santana, Joyce Francielle Nei Bomfim; Oliveira, Drielle Carvalho; Fontes, Lucyane Leite.
Título: Complicações na sala de recuperação pós-anestésica: uma revisão integrativa / Complications in the post-anesthesia care unit: an integrative review / Complicaciones en la sala de recuperación pos-anestésica: una revisión integrativa
Fonte: Rev. SOBECC;23(3):160-168, jul.-set. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Analisar a produção do conhecimento sobre as complicações pós-operatórias e as intervenções de enfermagem na Sala de Recuperação Pós-Anestésica (SRPA). Método: Revisão integrativa, mediante consulta às bases de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (SciELO), Base de Dados da Enfermagem (BDENF) e United States National Library of Medicine (NLM) and National Institutes of Health (PubMed) no período de 2006 a 2016. Resultados: A amostra resultou em 30 artigos. As complicações cirúrgicas mais prevalentes foram dor, náuseas, hipotermia, retenção urinária, dessaturação e hipertensão. As intervenções de enfermagem foram citadas em dois estudos, expressas por administração de medicamentos, oxigenioterapia, instalação de manta térmica, observação, monitoramento de sinais vitais e realização de curativos. Conclusão: Esta revisão demonstrou que há necessidade de estudos com evidências científicas sobre a temática e maior enfoque nas intervenções de enfermagem (Nursing Intervention Classification), diante das complicações pós-operatórias

Objective: To analyze production of knowledge about postoperative complications and nursing interventions at the Post-Anesthesia Care Unit (PACU). Method: Integrative review based on studies published from 2006 to 2016 in the following databases: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (SciELO), Base de Dados de Enfermagem (BDENF), United States National Library of Medicine (NLM), and National Institutes of Health (PubMed). Results: The sample was composed of 30 articles. The most common surgical complications were pain, nausea, hypothermia, urinary retention, desaturation, and hypertension. Two studies mentioned nursing interventions, which encompassed drug administration, oxygen therapy, installation of thermal blanket, observation, vital signs monitoring, and application of dressings. Conclusion: This review shows the need for further studies with scientific evidence about this theme and more focus on nursing interventions (Nursing Intervention Classification) when it comes to postoperative complications

Objetivo: Analizar la producción del conocimiento sobre las complicaciones pos-operatorias y las intervenciones de enfermería en la Sala de Recuperación Pos-Anestésica (SRPA). Método: Revisión integrativa, mediante consulta a las bases de datos Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud (LILACS), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (SciELO), Base de Datos de la Enfermería (BDENF) y United States National Library of Medicine (NLM) y National Institutes of Health (PubMed) en el período de 2006 a 2016. Resultados: La muestra resultó en 30 artículos. Las complicaciones quirúrgicas más prevalentes fueron dolor, náuseas, hipotermia, retención urinaria, desaturación e hipertensión. Las intervenciones de enfermería fueron citadas en dos estudios, expresadas por administración de medicamentos, oxigenoterapia, instalación de manta térmica, observación, monitoreo de señales vitales y realización de curativos. Conclusión: Esta revisión demostró que hay necesidad de estudios con evidencias científicas sobre la temática y mayor enfoque en las intervenciones de enfermería (Nursing Intervention Classification), ante las complicaciones pos-operatorias.
Descritores: Cuidados Pós-Operatórios
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Anestesia Geral
-Alta do Paciente
Administração Oral
Assistência Centrada no Paciente
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR2499


  5 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-838188
Autor: Alarcon Martínez, Tugba; Bozkaya, Davut; Yurdakök, Murat.
Título: Administración oral accidental de povidona yodada a un neonato: a propósito de un caso / Accidental oral administration of povidone iodine in a newborn: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(2):e84-e86, abr. 2016.
Idioma: en; es.
Resumo: Las soluciones yodadas se utilizan ampliamente como antiséptico para el tratamiento y la prevención de infecciones en las heridas. La povidona yodada, una de las soluciones yodadas de aplicación tópica que más se encuentra en los botiquines de emergencia, podría producir anomalías graves, como disfunción tiroidea. La intoxicación por povidona yodada es poco frecuente; entre los efectos notificados previamente se incluyen complicaciones del uso tópico durante procedimientos quirúrgicos. Se describe el caso de un neonato que recibió povidona yodada por vía oral accidentalmente, sin signos ni síntomas de toxicidad después de la ingesta.

Iodine solutions are widely used as antiseptic for treating and preventing wound infections. Povidone iodine, one of the most common topical iodine solutions in emergency kits, can lead to several abnormalities as thyroid dysfunction. Povidone iodine poisoning is unusual and previously reported effects are mainly complications of topical usage during surgical procedures. Here we present the case of a newborn that was accidentally given oral povidone iodine, showing no signs or symptoms of toxicity after ingestion.
Descritores: Povidona-Iodo/administração & dosagem
Povidona-Iodo/envenenamento
Acidentes
Administração Oral
Anti-Infecciosos Locais/administração & dosagem
Anti-Infecciosos Locais/envenenamento
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  6 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-732936
Autor: Rusa, Suzana Gabriela; Peripato, Gabriele Ibanhes; Pavarini, Sofia Cristina Iost; Inouye, Keika; Zazzetta, Marisa Silvana; Orlandi, Fabiana de Souza.
Título: Quality of life/spirituality, religion and personal beliefs of adult and elderly chronic kidney patients under hemodialysis / Qualidade de vida/espiritualidade, religião e crenças pessoais de adultos e idosos renais crônicos em hemodiálise / Calidad de vida/espiritualidad, religión y creencias personales de adultos y ancianos renales crónicos en hemodiálisis
Fonte: Rev. latinoam. enferm;22(6):911-917, 16/12/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).
Resumo: OBJECTIVE: to assess the quality of life of chronic kidney patients undergoing hemodialysis, using the WHOQOL-bref and WHOQOL-SRPB. METHOD: a descriptive and cross-sectional study was undertaken at a kidney replacement therapy service in the interior of the state of SP. The 110subjects who complied with the inclusion criteria answered the Subject Characterization Instrument, the WHOQOL-bref and WHOQOL-SRPB. RESULTS: most of the respondents were male (67.27%), with a mean age of 55.65 years, Catholic (55.45%), with unfinished primary education (33.64%) and without formal occupation (79.08%). The WHOQOL-bref domains with the highest and lowest mean score were, respectively, "psychological" (µ=74.20) and "physical" (µ=61.14). The WHOQOL-SRPB domains with the highest and lowest mean score were, respectively, "completeness and integration" (µ=4.00) and "faith" (µ=4.40). CONCLUSIONS: the respondents showed high quality of life scores, specifically in the dimensions related to spirituality, religion and personal beliefs. Losses were evidenced in the physical domain of quality of life, possibly due to the changes resulting from the chronic kidney disease and hemodialysis treatment. .

OBJETIVO: avaliar a qualidade de vida de pacientes renais crônicos em hemodiálise, por meio do WHOQOL-bref e WHOQOL-Spirituality, Religion and Personal Beliefs. MÉTODO: trata-se de um estudo descritivo, de corte transversal, realizado em uma unidade de terapia renal substitutiva do interior do Estado de São Paulo. Os 110 sujeitos que atenderam os critérios de inclusão responderam ao Instrumento de Caracterização dos Sujeitos, ao WHOQOL-bref e WHOQOL-Spirituality, Religion and Personal Beliefs. RESULTADOS: a maioria dos respondentes era do sexo masculino (67,27%), com idade média de 55,65 anos, católica (55,45%), com ensino fundamental incompleto (33,64%) e sem ocupação formal (79,08%). Os domínios do WHOQOL-bref com maior e menor pontuação média foram, respectivamente, "psicológico" (µ=74,20) e "físico" (µ=61,14). Os domínios do WHOQOL-Spirituality, Religion and Personal Beliefs de menor e maior pontuação média foram, respectivamente, "totalidade e integração" (µ=4,00) e "fé" (µ=4,40). CONCLUSÕES: os respondentes apresentaram elevados escores de qualidade de vida, especificamente nas dimensões referentes à espiritualidade, religião e crenças pessoais. Evidenciaram-se prejuízos no domínio físico da qualidade de vida, possivelmente em decorrência das alterações resultantes da doença renal crônica e do tratamento hemodialítico. .

OBJETIVO: evaluar la calidad de vida de pacientes renales crónicos en hemodiálisis, por medio del WHOQOL-bref y WHOQOL-SRPB. MÉTODO: se trata de un estudio descriptivo, de corte transversal, realizado en una unidad de terapia renal substitutiva del interior del estado de SP. Los 110 sujetos que atendieron a los criterios de inclusión respondieron al Instrumento de Caracterización de los Sujetos, al WHOQOL-bref y WHOQOL-SRPB. RESULTADOS: la mayoría de los entrevistados era del sexo masculino (67,27%), con edad promedio de 55,65 años, católicos (55,45%), con enseñanza fundamental incompleta (33,64%) y sin ocupación formal (79,08%). Los dominios del WHOQOL-bref con mayor y menor puntuación promedio fueron, respectivamente: "psicológico" (µ=74,20) y "físico" (µ=61,14). Los dominios del WHOQOL-SRPB de menor y mayor puntuación promedio fueron, respectivamente: "totalidad e integración" (µ=4,00) y "fe" (µ=4,40). CONCLUSIONES: los entrevistados presentaron elevados puntajes de calidad de vida, específicamente en las dimensiones referentes a espiritualidad, religión y creencias personales. Se evidenciaron perjuicios en el dominio físico de la calidad de vida, posiblemente en consecuencia de las alteraciones resultantes de la enfermedad renal crónica y del tratamiento de hemodiálisis. .
Descritores: Antineoplásicos/efeitos adversos
Medula Óssea/efeitos dos fármacos
Floxuridina/efeitos adversos
-Administração Oral
Antineoplásicos/administração & dosagem
Antineoplásicos/metabolismo
Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
Floxuridina/administração & dosagem
Floxuridina/metabolismo
Coração/efeitos dos fármacos
Infusões Intravenosas
Leucopenia/induzido quimicamente
Trombocitopenia/induzido quimicamente
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-794510
Autor: Morales, Alicia; Galaz, Carolina; González, Jenifer; Silva, Nora; Hernández, Marcela; Godoy, Claudia; García-Sesnich, Jocelyn; Díaz, Patricia; Carvajal, Paola.
Título: Efecto clínico del uso de probiótico en el tratamiento de la periodontitis crónica: ensayo clínico / Clinical effect of probiotic in treatment of chronic periodontitis: clinical trial
Fonte: Rev. clín. periodoncia implantol. rehabil. oral (Impr.);9(2):146-152, ago. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT; . CONICYT. PCHA.
Resumo: Objetivo El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, de brazos paralelos y controlado por placebo fue evaluar el efecto clínico del consumo de Lactobacillus rhamnosus SP1 en un polvo de disolución oral, adicional a la terapia periodontal no quirúrgica. Material y método Cuarenta y nueve sujetos fueron examinados para participar en este estudio. Veintiocho participantes sistémicamente sanos, con diagnóstico de periodontitis crónica, fueron reclutados y monitorizados clínicamente en el tiempo basal, 3 y 6 meses después de la terapia periodontal. Los parámetros clínicos registrados fueron presencia de placa, sangrado al sondaje, profundidad al sondaje y pérdida de inserción clínica. Todos recibieron terapia periodontal no quirúrgica, incluyendo pulido y alisado radicular (PAR), y fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental (PAR + probiótico, n = 14) o control (PAR + placebo, n = 14). Luego de la última sesión de PAR debieron ingerir un sobre con polvo de disolución oral de Lactobacillus rhamnosus SP1 o placebo, una vez al día durante 3 meses. Resultados Ambos grupos mejoraron sus parámetros clínicos en todos los tiempos evaluados. Además, el grupo experimental redujo significativamente el porcentaje de sitios, dientes y número de participantes con profundidad al sondaje ≥ 5 mm entre el tiempo basal y los 6 meses postratamiento. Conclusiones La administración oral de L. rhamnosus SP1 asociado a la terapia periodontal genera similares mejorías en los parámetros clínicos comparado con solo usar terapia periodontal en el tratamiento de la periodontitis crónica en adultos.

Objective The aim of this double- blind, placebo- controlled parallel- arm, randomised clinical trial was to evaluate the clinical effects of a sachet of Lactobacillus rhamnosus SP1-containing probiotic as an adjunct to non-surgical therapy. Material and method Fourty- nine subjects were screened for their elegibility to participate in this study. Twenty-eight systemically healthy volunteers with chronic periodontitis were enrolled and monitored clinically at baseline, and at 3 and 6 months after therapy. Clinical parameters measured included plaque index, bleeding on probing, pocket probing depths (PPD), and clinical attachment loss. Patients received non-surgical therapy including scaling and root planing (SRP), and were randomly assigned to a test (SRP + probiotic, n = 14) or control (SRP + placebo, n = 14) group. The administration of a sachet of Lactobacillus rhamnosus SP1 probiotic once a day for 3 months commenced after the last session of SRP. Results Both test and control groups showed improvements in clinical parameters at all time points evaluated. Furthermore, at initial visits and after 6 months follow-up, the test group showed a statistically significant reduction in percentage of sites, teeth, and number of participants with PPD ≥ 5 mm. Conclusions The results of this trial indicate that oral administration of L. rhamnosus SP1 sachets during initial therapy resulted in similar clinical improvements compared to SRP alone.
Descritores: Raspagem Dentária/métodos
Aplainamento Radicular/métodos
Probióticos/uso terapêutico
Lactobacillus rhamnosus
Periodontite Crônica/terapia
-Método Duplo-Cego
Administração Oral
Seguimentos
Terapia Combinada
Probióticos/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


  8 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-899594
Autor: Berkovits, Alejandro; Mezzano, Diego.
Título: Nuevos anticoagulantes orales: actualización / New oral anticoagulants: a review
Fonte: Rev. chil. cardiol;36(3):254-263, dic. 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Resumen: Los anticoagulantes orales clásicos del tipo cumarinas han estado disponibles para uso clínico por más de medio siglo. Tienen gran eficacia para tratar o prevenir trombosis y tromboembolias, y son drogas cuyo uso ha aumentado con el mejor conocimiento clínico, el aumento de los factores de riesgo y el envejecimiento de la población. Entre sus desventajas se incluyen la alta variabilidad de su efecto en cada sujeto y entre individuos, la influencia del nivel de ingesta de vitamina K, la necesidad de control periódico del nivel de anticoagulación, su interacción con múltiples drogas. Si bien, el rango terapéutico está estandarizado, es estrecho, haciendo que el tiempo en rango terapéutico sea de ≈ 60%. Por estas limitaciones, se han creado nuevos anticoagulantes orales (NACOs), siendo progresivamente aprobados para uso clínico por agencias internacionales. Genéricamente, son de 2 tipos: inhibidores selectivos de trombina (dabigatrán) o de FXa (rivaroxabán, apixabán, edoxabán y betrixabán). Los NACOs se caracterizan por su dosificación una o dos veces al día, rapidez de acción, corta vida media en la circulación, predictibilidad de su efecto, dosis preestablecidas, sin necesidad de control periódico y con escasa o nula interacción con otras drogas. Estas ventajas no se han traducido en la mayoría de los ensayos en un superior efecto antitrombótico o menor riesgo de sangrado, y en su mayoría (salvo dabigatrán) carecen de antídoto específico demostrado.

Abstracts: Vitamin K inhibitors, coumarins, have been used for more than 50 years with no dispute by other drugs. Coumarins have demonstrated great efficacy in the treatment and prophylaxis of thrombotic and thromboembolic disorders, and their use has increased progressively with the advance of clinical knowledge as well as the increase of risk factors and aging of the population. Limitations of coumarins include great variability intra and inter-individuals, the influence of foods rich in vitamin K, the need for periodical assessment of the anticoagulant level and drug interactions. The therapeutic range is standardized using the INR (International Normalized Ratio). However, the therapeutic window is narrow, with frequent periods of either over or under-dosing, with the concomitant increase of bleeding and thrombotic risks, respectively. Long-term accredited anticoagulant clinics and clinical trials report that, at best, only ≈60% of time in treatment the patients are within the therapeutic range. These limitations have created the need for new oral anticoagulants (NOACs), and several of them have been approved for clinical use by international agencies after exhaustive and specific clinical trials. Generically, NACOs are belong in two types: selective inhibitors of thrombin (dabigatran) or FXa (rivaroxaban, apixaban, edoxaban and betrixaban). NOACs are prescribed once or twice daily, the onset of action is very fast, have a low T1/2 in the circulation, their effects are highly predictable, doses are pre-established, do not need laboratory control and have a low rate of interaction with other drugs. Despite these advantages most clinical trials have shown NOACs to be not inferior with respect to coumarin. However, NOACs have no clear advantages over warfarin in antithrombotic effect or bleeding reduction. Furthermore, most of them (except dabigatran) have no specific antidotes yet.
Descritores: Antitrombinas/administração & dosagem
Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem
Anticoagulantes/administração & dosagem
-Antitrombinas/uso terapêutico
Administração Oral
Inibidores do Fator Xa/uso terapêutico
Anticoagulantes/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


  9 / 618 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-841479
Autor: Luo, Wenjing; Han, Min; Wei, Chunying; Liu, Bo; Du, Yi.
Título: Oral versus intravenous steroid therapy for relapses in patients with multiple sclerosis: an updated meta-analysis of six randomized controlled trials / Terapia oral versus intravenosa para recaídas de pacientes com esclerose múltipla: uma metanálise atualizada de seis ensaios clínicos randomizados
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, Online);4(2):M170201, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Guangxi Natural Science Foundation.
Resumo: PURPOSE: To systematically evaluate whether oral steroids can be used with the same efficacy and safety in comparison with the intravenous regimen for treatment of multiple sclerosis relapses. METHOD: We searched Medline, Embase and Cochrane Library and systematically reviewed articles comparing outcomes of oral versus intravenous steroids for acute relapses in patients with a clinically definite diagnosis of multiple sclerosis. RESULTS: Six articles with 414 participants in total were analyzed. Five of the included trials reported the proportion of patients experiencing improvement in Expanded Disability Status Scale after receiving either oral or intravenous methylprednisolone treatment at four weeks; the pooled results showed that there was no statistically significant difference (OR 0.96; 95% CI 0.60, 1.54; p=0.86) between treatments. Three trials reported the detailed results of adverse events, indicating the two treatments appear to be equally safe. Two trials revealed that there was no significant difference in gadolinium enhancement activity on magnetic resonance imaging. One trial showed that the mean area under the concentration-time curve (AUC) at 24 and 48 hours did not differ between groups. CONCLUSION: No significant differences were found in terms of clinical (benefits and adverse events), radiological and pharmacological outcomes in multiple sclerosis relapses in patients after oral or intravenous steroids treatment. Our meta-analysis provides evidence that oral steroid therapy is not inferior to intravenous steroid therapy. Thus oral administration may be a favorable substitute for intravenous medication of multiple sclerosis relapses.

PROPÓSITO: Avaliar de forma sistemática se esteroides orais podem ser utilizados com a mesma eficácia e segurança em comparação com o regime intravenoso para o tratamento de recaídas da esclerose múltipla (MS). MÉTODO: Foram pesquisados Medline, Embase e Cochrane Library e sistematicamente revistos artigos comparando resultados de esteroides orais versus intravenosos para recaídas agudas em pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla clinicamente definida. RESULTADOS: Seis artigos com 414 participantes no total foram analisados. Cinco dos estudos incluídos relataram a proporção de doentes com melhoria através de "Expanded Disability Status Scale" depois de receber um ou outro tratamento: metilprednisolona oral ou intravenosa por quatro semanas. Os resultados combinados mostraram que não houve diferença estatisticamente significativa (OR 0,96; 95% 101 0,60, 1,54 ; p = 0,86). Três estudos mostraram os resultados detalhados de eventos adversos, indicando que os dois tratamentos parecem ser igualmente seguros. Dois ensaios revelaram que não havia nenhuma diferença significativa no aumento de atividade de gadolínio via imagens por ressonância magnética. Um estudo mostrou que a área média sob as curvas de concentração-tempo (AUC) às 24 horas e 48 horas não diferiram entre os grupos. CONCLUSÃO: Não foram encontradas diferenças significativas em termos de clínicos (benefícios e eventos adversos) ou nos resultados radiológicos e farmacológicos em pacientes pós-esteroides por via oral ou intravenosa no tratamento de várias recaídas de esclerose. Nossa metanálise fornece evidências de que a terapia com esteroides por via oral não é inferior à terapia com esteroides por via intravenosa. Assim, a administração oral pode ser um substituto favorável para medicação intravenosa de recidivas da esclerose múltipla.
Descritores: Esteroides/administração & dosagem
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
-Recidiva
Metilprednisolona/administração & dosagem
Administração Oral
Administração Intravenosa
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 618 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1046804
Autor: Franco, Juan Víctor Ariel.
Título: Los inhibidores de la bomba de protones no disminuirían el sangrado por anticoagulantes o aspirina / Proton pump inhibitors would not decrease bleeding due to anticoagulants or aspirin
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(2):e00201, sept. 2019.
Idioma: es.
Descritores: Úlcera Péptica/prevenção & controle
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem
/administração & dosagem
FROSTBITE0/administração & dosagem
Hemorragia Gastrointestinal/prevenção & controle
Anticoagulantes/efeitos adversos
-Úlcera Péptica/induzido quimicamente
Úlcera Péptica/epidemiologia
Esquema de Medicação
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Aspirina/administração & dosagem
Aspirina/efeitos adversos
Método Duplo-Cego
Administração Oral
Estudos Multicêntricos como Assunto
Resultado do Tratamento
Relação Dose-Resposta a Droga
Quimioterapia Combinada/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada/métodos
Rivaroxabana/administração & dosagem
Rivaroxabana/efeitos adversos
Hemorragia Gastrointestinal/induzido quimicamente
Hemorragia Gastrointestinal/epidemiologia
Anticoagulantes/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



página 1 de 62 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde