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Id: biblio-953174
Autor: Ferreira, Rúiter Silva; D'Ancona, Carlos Arturo Levi; Oelke, Matthias; Carneiro, Maurício Rassi.
Título: Intradetrusor onabotulinumtoxinA injections are significantly more efficacious than oral oxybutynin for treatment of neurogenic detrusor overactivity: results of a randomized, controlled, 24-week trial / Injeções intradetrusoras de onabotulinumtoxinA são significativamente mais eficazes que oxibutinina oral para tratamento da hiperatividade detrusora neurogênica: resultados de estudo randomizado e controlado de 24 semanas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);16(3):eAO4207, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To prospectively compare the results of intradetrusor onabotulinumtoxinA injections and oral oxybutynin for urinary continence, urodynamic parameters and quality of life in patients with neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury. Methods Adult patients under intermittent catheterization were randomized 1:1 to receive one injection of onabotulinumtoxinA 300U or oxybutynin 5mg, per oris, three times/day. Primary study endpoint was change in urinary incontinence episodes/24 hours and secondary study endpoints were maximum cystometric capacity, maximum detrusor pressure, bladder compliance and quality of life before randomization and at week 24. Results Sixty-eight patients participated in the trial. Significant improvements in urinary incontinence per 24 hours, all investigated urodynamic parameters and quality of life were observed in both groups. Compared with oral oxybutynin, onabotulinumtoxinA was significantly more efficacious for all parameters investigated. Non-response to treatment was higher for oral oxybutynin (23.5%) than onabotulinumtoxinA (11.8%). Dry mouth was the most common adverse in patients with oral oxybutynin (72%) and transient macroscopic hematuria in patients with onabotulinumtoxinA (28%). Only one patient with oral oxybutynin dropped out the study because of adverse effects. Conclusion The comparison of the two study drugs showed that onabotulinumtoxinA was significantly more efficacious than oral oxybutynin with regard to continence, urodynamic parameters and quality of life. Clinicaltrials.gov: NCT:01477736.

RESUMO Objetivo Comparar prospectivamente os resultados de injeções intradetrusoras de onabotulinumtoxinA e oxibutinina oral em pacientes com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal, para avaliar a continência urinária, os parâmetros urodinâmicos e a qualidade de vida. Métodos Pacientes adultos em cateterismo intermitente foram randomizados 1:1 para tratamento com uma injeção de onabotulinumtoxinA 300U ou oxibutinina 5mg via oral, três vezes por dia. O desfecho primário foi alteração nos episódios de incontinência urinária em 24 horas, e os secundários foram capacidade cistométrica máxima, pressão máxima do detrusor, complacência vesical e qualidade de vida antes da randomização e na 24ª semana. Resultados Participaram do estudo 68 pacientes. Observou-se melhora significativa na incontinência urinária por 24 horas em todos os parâmetros urodinâmicos investigados e na qualidade de vida em ambos os grupos. Em comparação com a oxibutinina oral, a onabotulinumtoxinA foi significativamente mais eficaz para todos os parâmetros investigados. A falha no tratamento foi maior para oxibutinina oral (23,5%) em comparação com onabotulinumtoxinA (11,8%). A boca seca foi o evento adverso mais comum em pacientes tratados com oxibutinina oral (72%), e a hematúria macroscópica transitória naqueles tratados com onabotulinumtoxinA (28%). Apenas um paciente tratado com oxibutinina oral interrompeu o estudo por conta dos efeitos adversos. Conclusão A comparação dos dois fármacos do estudo mostrou que onabotulinumtoxinA foi significativamente mais eficaz que oxibutinina oral em relação a continência, parâmetros urodinâmicos e qualidade de vida. Clinicaltrials.gov: NCT:01477736.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/complicações
Bexiga Urinaria Neurogênica/tratamento farmacológico
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico
Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
Ácidos Mandélicos/administração & dosagem
-Qualidade de Vida
Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
Bexiga Urinaria Neurogênica/etiologia
Administração Oral
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Bexiga Urinária Hiperativa/etiologia
Injeções Intramusculares
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1285516
Autor: Saraçoglu, Özlem Kislal; Uludag, Mecit Orhan; Özdemir, Elif Derya; Degim, Ismail Tuncer.
Título: Development of controlled release dexketoprofen tablets and prediction of drug release using Artificial Neural Network (ANN) modelling
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);56:e18540, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Dexketoprofen trometamol (DT) is an active S (+) enantiomer of ketoprofen, and a non-steroidal anti-inflammatory agent. DT has a short biological half-life and the dosing interval is quite short when there is a need to maintain the desirable effect for longer time periods. Consequently, a controlled release DT tablet was designed for oral administration aiming to minimize the number of doses and the possible side effects. Calculations of the parameters for controlled release DT tablets were shown clearly. Controlled release matrix-type tablet formulations were prepared using hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) (low and high viscosity), Eudragit RS and Carbopol, and the effects of different polymers on DT release from the tablet formulations were investigated. The dissolution rate profiles were compared and analyzed kinetically. An Artificial Neural Network (ANN) model was developed to predict drug release and a successful model was obtained. Subsequently, an optimum formulation was selected and evaluated in terms of its analgesic and anti-inflammatory activity. Although the developed controlled release tablets did not have an initial dose, they were found to be as effective as commercially available tablets on the market. Dissolution and in vivo studies have shown that the prepared tablets were able to release DT for longer time periods, making the tablets more effective, convenient and more tolerable.
Descritores: Comprimidos/análise
Trometamina/efeitos adversos
Administração Oral
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Cetoprofeno/agonistas
Dosagem/efeitos adversos
Liberação Controlada de Fármacos/efeitos dos fármacos
Analgésicos/farmacocinética
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-1159933
Autor: Albores, J M; Martinez Meyer, C. A; Rodriguez Fariña, R; Casares, M. S; Galan, H.
Título: Hetacilina, penicilina seminintética de amplio espectro, en el tratamiento por vía bucal de infecciones respiratorias del niño. Esquemas posológicos coda 6 y cada 12 horas / [Hetacillin, a semisynthetic broad spectrum penicillin, in oral treatment of respiratory infections in children. Posologic schedules each 6 and 12 hours]
Fonte: Arch. argent. pediatr;69(5):200-203, 1971 Jul. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Penicilinas/administração & dosagem
Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico
-Administração Oral
Imidazóis/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-949247
Autor: Kaiser-Júnior, Roberto Luiz; De-Quadros, Luiz Gustavo; Flamini-Júnior, Mário; Faria, Mikaell Alexandre Gouvea; Campo, Juan Carlos Ochoa; De-Oliveira, Vera Lúcia; Zotarelli-Filho, Idiberto José.
Título: New bowel preparation technique for colonoscopy: clinical trial comparing aquanet and mannitol / Nova técnica de preparo intestinal para colonoscopia: estudo clínico comparativo entre aquanet e manitol
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;31(3):e1393, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Fifty-five percent of Americans aged 50-65 are submitted to colonoscopy. For over 65-year, this number increases to 64%. In Brazil, it is forecast that the population submitted to colonoscopy will grow, even though inadequate preparation is still a major problem. Aim: To analyze the quality of a new intestinal preparation technique, Aquanet EC-2000®, compared to oral Mannitol solution. Methods: This prospective longitudinal study enrolled 200 patients with indication for colonoscopy. The sample was randomly allocated to two groups of 100; one group received Aquanet EC-2000® to prepare for colonoscopy and the other Mannitol solution. The Boston scale was used to analyze the results. Results: As expected both preparations produced similar results with the bowel cleansing of the different regions of the colon being classified as Boston scale 3 (excellent) in most patients (p>0.05). Conclusion: The results of bowel preparation using Aquanet EC-2000® were similar to using Mannitol solution.

RESUMO Racional: Cinquenta e cinco por cento dos norte-americanos entre 50-65 anos fazem colonoscopia. Acima de 65 anos o número foi de 64%. No Brasil, estima-se crescente aumento da população submetida à colonoscopia, apesar da preparação inadequada ainda ser um grande problema. Objetivo: Analisar e comparar a qualidade do novo método de preparo intestinal por meio do Aquanet EC-2000® frente ao uso de solução oral de Manitol. Método: Por randomização 200 pacientes foram divididos em dois grupos de 100. Um recebeu Aquanet EC-2000® e o outro Manitol. O presente estudo seguiu modelo prospectivo longitudinal por meio da seleção de 200 pacientes com indicação à colonoscopia, formando dois grupos de 100. Para analisar os resultados foi utilizada a escala de Boston. Resultados: Ambos os preparos foram estatisticamente significativos com p<0,05. A escala 3 de Boston foi a mais frequente para ambos os métodos.Além disso, na estatística aplicada às diferentes regiões do cólon para ambos os procedimentos as proporções observadas concordaram com o esperado (3-excelente). Conclusão: Os resultados do preparo intestinal utilizando Aquanet EC-2000® foram semelhantes aos do Manitol.
Descritores: Cuidados Pré-Operatórios/instrumentação
Cuidados Pré-Operatórios/métodos
Catárticos/administração & dosagem
Colonoscopia
Manitol/administração & dosagem
-Administração Oral
Estudos Prospectivos
Estudos Longitudinais
Irrigação Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-486939
Autor: Zylbersztajn, Brenda L; Mato, Horacio G; Buontempo, Fabián.
Título: Desarrollo y Estabilidad de Sulfato de Indinavil en una formulación Oral Pediátrica / Development and stability of indinavir sulfate in a pediatric oral formulation
Fonte: Med. infant;14(3):217-221, sept. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió estabilidad del sulfato de indinavir en un liquido oral extemporáneo almacenado a 4ºC, 25ºC y 37º C. Una solución concentrada fue preparada de cápsulas disponibles en el comercio del sulfato del indinavir, y después diluida con un vehiculo adecuado, para obtener una concentración final de 20 mg/mL. El liquido fue dividido en tres envases de vidrio color caramelo de 30 ML y almacenado a 4ºC, 25ºC y 37ºC. El contenido de sulfato del indinavir de cada uno de los tres envases fue ensayado por cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Cada muestra fue ensayada por triplicado a tiempo O y a los 1, 7, 14, 30, 45, 60 días. Las muestras, además fueron observadas visualmente y fue medido el pH. La concentración de sulfato del indinavir excedió el 95% de la concentración inicial a 4ºC por 45 días, a 25ºC por 30 días y a 37ºC por 7 días. El sulfato de indinavir, 20 mg/mL en un liquido oral extemporáneo, fue estable a 4ºC, 45 días; a 25ºC, 30 días y 7 días a 37ºC.
Descritores: Administração Oral
Estabilidade de Medicamentos
Indinavir/uso terapêutico
Sulfatos
Limites: Humanos
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-676169
Autor: Ajadi, Adetola R; Gazal, Oladele, S; Otesile, Ebenezer, B; Kasali, Olajide, B.
Título: Evaluation of glucosamine and snail mucin on the progression of experimental knee osteoarthritis in dogs / Evaluación de la glucosamina y mucina de caracol en la progresión de la osteoartritis experimental de rodilla en perros
Fonte: Int. j. morphol;31(1):280-286, mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated the effect of oral glucosamine and intramuscular injection (IM) of snail mucin on the progression of experimental osteoarthritis (OA) in dogs. Twenty adult mongrels with mean body weight (12.4±1.8 kg) were used. Experimental OA was induced surgically using the groove model. The dogs were randomly divided into three groups following radiographic evidence of OA. Group one (control) comprised of ten dogs treated with normal saline twice weekly for four weeks following OA. Group two comprised of five dogs treated with 10mg/kg of oral glucosamine daily for four weeks. Group three comprised of five dogs treated with 5mg/kg intramuscular injection of 5% solution of snail mucin twice weekly for four weeks. Blood was obtained from the cephalic vein before surgical arthrotomy, after surgical arthrotomy, immediately after radiographic confirmation of OA (Week 0) and at two weeks interval up to 4 weeks of treatment. Efficacy of the drugs was assessed by changes in plasma IL-6 and MMP-3, while safety was determined using the changes in packed cell volume (PCV), total white blood cell counts (WBC) and observable adverse reactions associated with the administration of the drugs. In this study, the PCV and WBC did not differ significantly (P> 0.05) from the control group. Plasma IL-6 and MMP-3 were significantly (P< 0.05) lower both in glucosamine-treated and snail mucin-treated dogs up to week 4 of treatment when compared with the control group. However, there were no significant (P > 0.05) differences in IL-6 and MMP-3 between the two treatment groups. In addition, painful swelling at the site of injection was observed in dogs treated with snail mucin, while no adverse reaction was observed in dogs treated with oral glucosamine. It was therefore concluded that both oral glucosamine and IM injection of snail mucin comparably modified the progression of OA. However, owing to the adverse reaction noted with IM injection of snail mucin, further study is required to determine the most appropriate route of administration.

Se evaluaron los efectos de la glucosamina oral y la inyección intramuscular (IM) de mucina de caracol en la progresión de la osteoartritis (OA) experimental en perros. Fueron utilizados 20 perros mestizos adultos con un peso medio de 12,4±1,8 kg. La OA experimental se indujo quirúrgicamente mediante el modelo de ranura. Los animales se dividieron aleatoriamente en tres grupos después de la evidencia radiográfica de OA. El grupo 1 (control, 10 perros) fue tratado con una solución salina normal dos veces por semana durante cuatro semanas. El grupo 2 (5 perros) fue tratado con 10 mg/kg de glucosamina oral al día por cuatro semanas, y el grupo 3 (5 perros) fue tratado con 5 mg/kg IM de una solución de mucina de caracol al 5% dos veces por semana durante cuatro semanas. Se obtuvieron muestras de sangre desde la vena cefálica previo a la artrotomía quirúrgica, después de la artrotomía e inmediatamente después de la confirmación radiográfica de OA (semana 0), y en el intervalo de dos semanas hasta cuatro semanas de tratamiento. La eficacia de los fármacos se evaluó por los cambios plasmáticos de IL-6 y MMP-3, mientras que la seguridad, se determinó por los cambios en el volumen del hematocrito (VH), el recuento total de glóbulos blancos (RGB), y la observación de reacciones adversas asociadas a la administración de fármacos. El VH y RGB no difirieron significativamente (P>0,05) en el grupo control. Los niveles de IL-6 y MMP-3 plasmática fueron significativamente más bajas (P<0,05) en los perros tratados con glucosamina y mucina de caracol hasta 4 semanas, en comparación con el grupo control. Sin embargo, no hubo diferencias significativas (P>0,05) en la IL-6 y MMP-3 entre los dos grupos de tratamiento. Además, se observó un edema doloroso en el sitio de inyección de los perros tratados con mucina de caracol. En los perros tratados con glucosamina oral no se observó reacción adversa. Se concluye que tanto la glucosamina oral y la inyección IM de mucina de caracol modifican comparablemente la progresión de OA. Sin embargo, debido a la reacción adversa observada con la inyección IM de mucina caracol, se necesitan estudios adicionales para determinar la vía de administración más adecuada.
Descritores: Osteoartrite do Joelho
Glucosamina/administração & dosagem
Mucinas/administração & dosagem
-Caramujos/química
Administração Oral
Interleucina-6/sangue
Progressão da Doença
Metaloproteinases da Matriz/sangue
Modelos Animais de Doenças
Injeções
Limites: Animais
Cães
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-874912
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
Título: Mesalazina enema e supositório para tratamento da Doença de Crohn / Mesalazine enema and suppository for treatment of Crohn's Disease.
Fonte: Brasília; CONITEC; 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A DOENÇA: A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal de origem não conhecida e caracterizada pelo acometimento focal, assimétrico e transmural de qualquer porção do tubo digestivo, da boca ao ânus. Apresenta-se sob três formas principais: inflamatória, fistulosa e fibroestenosante.Os segmentos do tubo digestivo mais acometidos são íleo, cólon e região perianal. A DC não é curável clínica ou cirurgicamente e sua história natural é marcada por agudizações e remissões. TRATAMENTO: O tratamento da DC é definido segundo a localização da doença, o grau de atividade e as complicações. As opções são individualizadas de acordo com a gravidade, a resposta sintomática e a tolerância ao tratamento. O tratamento medicamentoso envolve o uso de anti-inflamatórios esteroidais e não esteroidais, antibióticos, imunomoduladores, e anticorpos monoclonais anti-fator de necrose tumoral (anti-TNF). Os primeiros incluem corticosteroides e aminossalicilatos (sulfassalazina e mesalazina). JUSTIFICATIVA DA EXCLUSÃO: Aminossalicilatos e antibióticos não têm ação uniforme ao longo do trato gastrointestinal, enquanto corticosteroides, imunomoduladores e terapias anti-TNF parecem ter uma ação mais constante em todos os segmentos gastrointestinais. Os aminossalicilatos não atingem concentração terapêutica no esôfago e no estômago, pois são formulados de maneira a serem liberados em segmentos mais distais no trato digestivo. Pacientes com doença ileal devem ser tratados com corticosteroide (qualquer representante e via de acordo com a situação clínica), uma vez que a mesalazina, o aminossalicilato que atinge níveis terapêuticos nesta região, tem efeito muito modesto quando comparado ao placebo. Desta forma, aminossalicilatos são indicados apenas no tratamento de doença colônica e ileocolônica. DELIBERAÇÃO FINAL: A CONITEC, na presença dos membros, na reunião do plenário do dia 02/07/2015 deliberou por unanimidade recomendar a exclusão da mesalazina nas apresentações enema e supositório para o tratamento da doença de Crohn conforme Protocolo Clinico e Diretrizes Terapêuticas estabelecidos pelo Ministério da Saúde. Foi assinado o Registro de Deliberação nº 129/2015. DECISÃO: PORTARIA Nº 36, de 24 de julho de 2015 - Torna pública a decisão de excluir a mesalazina nas apresentações enema e supositório para o tratamento da doença de Crohn no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
Descritores: Doença de Crohn/tratamento farmacológico
Mesalamina/administração & dosagem
-Supositórios
Sistema Único de Saúde
Brasil
Administração Oral
Análise Custo-Benefício
Enema
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1116984
Autor: Castro, Viviana; Canales, Juan Pablo; Rada, Gabriel.
Título: Son efectivos los estrógenos orales en la prevención de infección del tracto urinario en mujeres posmenopáusicas / Are oral oestrogens effective in preventing urinary tract infection in postmenopausal woman
Fonte: Medwave;20(5):e7913, 2020.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La infección del tracto urinario es una patología frecuente, con un alto riesgo de recurrencia, por lo que representa un importan-te motivo de consulta. Dentro de la población más afectada se encuentran las mujeres postmenopáusicas debido a la caída de los niveles de estrógenos, tanto locales como sistémicos, perdiéndose la barrera protectora de la vía urinaria contra agentes patógenos. Entre las variadas medidas que potencialmente disminuirían el riesgo de infección urinaria se ha planteado el uso de estrógenos, sin embargo, no está claro si realmente son efectivos. MÉTODOS: Para responder esta pregunta utilizamos Epistemonikos, la mayor base de datos de revisiones sistemáticas en salud a nivel mundial, la cual es mantenida mediante búsquedas en múltiples fuentes de información, incluyendo MEDLINE, EMBASE, Cochrane, entre otras. Extrajimos los datos desde las revisiones identificadas, reanalizamos los datos de los estudios primarios, realizamos un metanálisis, preparamos tablas de resumen de los resultados utilizando el método GRADE. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Identificamos seis revisiones sistemáticas que en conjunto incluyen siete estudios primarios, de los cuales, cuatro son ensayos aleatorizados. Concluimos que no está claro si los estrógenos orales disminuyen el riesgo de desarrollar infección del tracto urinario sintomática, porque la certeza de la evidencia es muy baja.
Descritores: Infecções Urinárias/prevenção & controle
Pós-Menopausa
Estrogênios/administração & dosagem
-Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Administração Oral
Bases de Dados Factuais
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Metanálise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1224087
Autor: Araújo, Pedro Henrique de Andrade; Gregio, Anna Clara de Amorim Rubim; Scardua, Júlia de Lyra Martinelli; Trindade, Célia Regina.
Título: Antidiabéticos orais no diabetes gestacional: revisão de literatura / Oral antidiabetics in gestational diabetes: literature review
Fonte: Femina;49(3):177-182, 20210331.
Idioma: pt.
Resumo: O diabetes mellitus gestacional (DMG) é um distúrbio metabólico por déficit na produção e/ou ação insulínica. Tem relação direta com um constante estado catabólico associado com maior resistência à ação da insulina. Doença de difícil controle, implica risco materno-fetal elevado. O objetivo é estudar a eficácia das drogas antidiabéticas orais sobre o controle glicêmico no DMG e sua segurança quanto aos desfechos gestacionais e perinatais. Trata-se de revisão de literatura descritiva baseada em dados de artigos, livros-texto e guidelines emitidos nos últimos cinco anos. O antidiabético oral pode ser uma boa alternativa no controle do DMG em fase inicial da doença, na presença de distúrbio metabólico e como complemento da terapia com insulina. Entretanto, por causa de sua passagem placentária, há preocupações com seus efeitos fetais e perinatais. Estudos comparativos destacam a metformina no manejo do DMG, considerando principalmente a segurança materno-fetal.(AU)

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a metabolic disorder caused by deficit in production and/or insulin action. It is directly related to a constant catabolic state associated with greater resistance to insulin action. Disease difficult to control, implies high maternal-fetal risk. To study the efficacy of oral antidiabetic drugs on glycemic control in GDM and its safety regarding gestational and perinatal outcomes. Descriptive literature review based on data from articles, textbooks and guidelines issued in the last five years. Oral antidiabetic can be a good alternative in the control of GDM in the initial phase of the disease, in the presence of metabolic disorder and as a complement to insulin therapy. However, there are concerns about its placental passage and perinatal effects. Comparative studies highlight metformin in the management of DMG considering mainly maternal-fetal safety.(AU)
Descritores: Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico
Diabetes Gestacional/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
-Administração Oral
Fatores de Risco
Glibureto/uso terapêutico
Acarbose/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-1159938
Autor: Ghillione de Torviso, Sara.
Título: Ensayo clínico de un nuevo mucolítico, la s-carboximetilcisteína, en pediatría / Clinical trial of a new mucolytic, s-carboxymethylcysteine
Fonte: Arch. argent. pediatr;69(6):247-248, 1971 Aug. tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Respiratórias/tratamento farmacológico
Cisteína/uso terapêutico
Expectorantes/uso terapêutico
-Ácidos Carboxílicos/uso terapêutico
Administração Oral
Ensaios Clínicos como Assunto
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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