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Id: biblio-1128573
Autor: Martinez, Renata Micheli; Souza, Clara Ruiza; Melo, Cristina de Paula Barros; Baracat, Marcela Maria; Arakawa, Nilton Syogo; Duarte, José Carlos; Verri Jr, Waldiceu Aparecido; Casagrande, Rúbia; Georgetti, Sandra Regina.
Título: Prevention of UVB radiation-induced oxidative stress in mice by topical administration of Azadirachta indica(neem) extract
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;41:[14], 01/01/2020. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Neem tree (Azadirachta indica A. Juss. fam. Meliaceae) has been extensively employed to combat diverse pathologies. Moreover, it has been described that its leaf extract present anticarcinogenic action. Thus, the neem extract (NE) chemical and antioxidant properties was evaluated, and also, the capacity of two dermatological formulations incorporated with neem extract (F1 and F2) to avoid oxidative UVB-induced skin injury in hairless mice. NE constituents were investigated and free radical scavenging ability were determined by different methods in vitro. Skin from mice treated with F1 and F2 and submitted to UVB radiation were tested for different parameters of inflammation and oxidative injury. Results show that the NE polyphenol and flavonoid content were 135.30 and 37.12mg/g, respectively. High performance liquid chromatography (HPLC) results demonstrated the existence of azarachtin, rutin, ursolic acid and tannic acid. NE presented scavenging ability by ABTS radical, ferric-reducing antioxidant power (FRAP), inhibition of lipid peroxidation and iron chelation. In vivo, it was observed that mice treated with F1 and F2 showed amelioration of the inflammation by reducing UVB induced skin edema. However, only samples from animals treated with F1 had lower neutrophil recruitment (measured by myeloperoxidase activity), and returning the oxidative status to baseline levels in parameters such as reduced glutathione level, ferric reducing ability (FRAP), and scavenging of free radical (ABTS). Concluding, NE demonstrated a good antioxidant property in vitro, and the data suggest the use of NE added F1 to prevent skin damage caused by UVB irradiation.(AU)
Descritores: Raios Ultravioleta/efeitos adversos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Azadirachta
Antioxidantes/efeitos da radiação
-Administração Cutânea
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Camundongos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-951858
Autor: Mofatteh, Mohammad Reza; Yazdi, Zahra Naseripour; Yousefi, Masoud; Namaei, Mohammad Hasan.
Título: Comparison of the recovery rate of otomycosis using betadine and clotrimazole topical treatment / Comparação da taxa de recuperação de otomicose com o uso de tratamento tópico com betadina e clotrimazol
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(4):404-409, July-Aug. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Otomycosis is a common diseases that can be associated with many complications including involvement of the inner ear and mortality in rare cases. Management of otomycosis can be challenging, and requires a close follow-up. Treatment options for otomycosis include local debridement, local and systemic antifungal agents and utilization of topical antiseptics. Objective This study was designed to compare the recovery rate of otomycosis using two therapeutic methods; topical betadine (Povidone-iodine) and clotrimazole. Methods In this single-blind clinical trial, 204 patients with otomycosis were selected using a non-probability convenient sampling method and were randomly assigned to two treatment groups of topical betadine and clotrimazole (102 patients in each group). Response to treatment was assessed at 4, 10 and 20 days after treatment. Data were analyzed using the independent t-test, Chi-Square and Fisher exact test in SPSS v.18 software, at a significance level of p < 0.05. Results The results showed that out of 204 patients with otomycosis, fungi type isolated included Aspergillus in 151 cases (74%), and Candida albicans in 53 patients (26%). On the fourth day after treatment, 13 patients (13.1%) in the group treated with betadine and 10 patients (9.8%) in the group treated with clotrimazole showed a good clinical response to treatment (p = 0.75). A good response to treatment was reported for 44 (43.1%) and 47 patients (46.1%) on the tenth day after the treatment (p = 0.85); and 70 (68.6%) and 68 patients (67.6%) on the twentieth day after treatment (p = 0.46) in the groups treated with betadine and clotrimazole, respectively. The response to treatment was thus not significantly different in the two groups. Conclusion In the present study the efficacy of betadine and clotrimazole was the same for the treatment of otomycosis. The result of this study supports the use of betadine as an effective antifungal in otomycosis treatment, helping to avoid the emergence of resistant organisms.

Resumo Introdução A otomicose é uma das doenças comuns associadas a muitas complicações, como envolvimento da orelha interna e mortalidade em casos raros. O tratamento da otomicose pode ser realmente desafiador e requer um acompanhamento rigoroso. As opções de tratamento para otomicose podem incluir desbridamento local, agentes antifúngicos locais e sistêmicos e uso de antissépticos tópicos, os medicamentos tópicos recomendados para o tratamento da otomicose. Objetivo Comparar a taxa de recuperação de otomicose utilizando dois métodos terapêuticos de betadina tópica (povidona-iodo) e clotrimazol. Método Neste ensaio clínico simples cego, 204 pacientes com otomicose foram selecionados utilizando-se método de amostragem de não probabilidade conveniente e randomizados para dois grupos de tratamento, com betadina tópica e com clotrimazol (102 pacientes em cada grupo). A resposta ao tratamento foi avaliada aos 4, 10 e 20 dias após o tratamento. Os dados foram analisados utilizando o teste t independente, qui-quadrado e teste de Fisher no software SPSS v.18, com nível de significância de p < 0,05. Resultados Os resultados mostraram que dos 204 pacientes com otomicose, os tipos de fungos isolados incluíram Aspergillus em 151 casos (74%) e Candida albicans em 53 pacientes (26%). No quarto dia após o tratamento, 13 pacientes (13,1%) no grupo tratado com betadina e 10 pacientes (9,8%) no grupo tratado com clotrimazol apresentaram boa resposta ao tratamento (p = 0,75). Uma boa resposta ao tratamento foi relatada para 44 (43,1%) e 47 pacientes (46,1%) no décimo dia após o tratamento (p = 0,85); e 70 (68,6%) e 68 pacientes (67,6%) no vigésimo dia após o tratamento (p = 0,46) no grupo tratado com betadina e clotrimazol, respectivamente. Assim, a resposta ao tratamento não foi significativamente diferente nos dois grupos. Conclusão No presente estudo, a eficácia da betadina e do clotrimazol foi a mesma no tratamento da otomicose. O resultado deste estudo apoia o uso de betadina como um antifúngico eficaz no tratamento da otomicose que pode ajudar a evitar o surgimento de organismos resistentes.
Descritores: Povidona-Iodo/administração & dosagem
Clotrimazol/administração & dosagem
Otomicose/tratamento farmacológico
Anti-Infecciosos Locais/administração & dosagem
Antifúngicos/administração & dosagem
-Aspergillus/isolamento & purificação
Fatores de Tempo
Administração Cutânea
Candida albicans/isolamento & purificação
Método Simples-Cego
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-390253
Autor: Castro López, Frank.
Título: Beneficios del catéter epicutáneo en el recién nacido / Benefits of the epicutaneous catheter in the newborn infant
Fonte: Rev. cuba. enferm;20(2), mayo-ago 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de demostrar los beneficios del uso del catéter epicutáneo en la terapia intensiva del servicio de neonatología del Hospital Docente Ginecoobstétrico ''América Arias'' se realizó un estudio descriptivo de tipo transversal y retrospectivo, que estuvo dirigido a expresar las características más importantes del procedimiento y la técnica del catéter epicutáneo en una muestra de 37 neonatos. Se estimó como universo a todos los recién nacidos ingresados en el servicio. Los métodos utilizados fueron la observación documental y dirigida basados en una recopilación de datos que se registraron en las historias clínicas. Se recogieron para el estudio los siguientes datos: edad gestacional, permanencia del catéter, estadía del recién nacido en el servicio, motivo de indicación, lugar de inserción, complicaciones asociadas al catéter y motivo de retirada. Se observó que las indicaciones del catéter epicutáneo más frecuentes fueron a los recién nacidos que presentaron sepsis adquirida, bronconeumonía congénita y con asfixia perinatal severa. El sitio que más se puncionó para la cateterización fue el miembro superior derecho. De todos los recién nacidos estudiados el 83,7 por ciento no presentó complicaciones, la más detectada fue la flebitis sólo en 3 casos para el 8,1 por ciento. El principal motivo de retirada del catéter fue el modo electivo en el 59,5 por ciento. El promedio de durabilidad del catéter fue de 12 días y la estadía promedio de los neonatos en el servicio fue de 18 días. Con este estudio se pretende contribuir a la mayor difusión de este proceder y mostrar, a los demás servicios de neonatología del país, las experiencias(AU) alcanzadas en cuanto a los beneficios del catéter epicutáneo en los recién nacidos

With the objective of demonstrating the benefits of the use of the catheter epicutáneo in the intensive therapy of the service of neonatología of the Educational Hospital Ginecoobstétrico ''América Arias'' was carried out a descriptive study of traverse and retrospective type that was directed to express the most important characteristics in the procedure and the technique of the catheter epicutáneo in a sample of 37 neonatos. He/she was considered as universe to all the recently born ones entered in the service. The used methods were the documental and directed observation based on a summary of data that you/they registered in the clinical histories. They were picked up for the study the following data: age gestacional, permanency of the catheter, demurrage of the recently born in the service, indication reason, insert place, complications associated to the catheter and retreat reason. It was observed that the indications of the catheter more frequent epicutáneo went to those recently born ones that they presented acquired sepsis, congenital bronchopneumonia and with asphyxia severe perinatal. The place that more you puncionó for the cateterización was the right superior member. Of all the recently born ones studied 83,7 percent didn't present complications, the most detected one was only the phlebitis in 3 cases for 8,1 percent. The main reason of retreat of the catheter was the elective way by 59,5 percent. The average of durability of the catheter was of 12 days and the demurrage average of the neonatos in the service it was of 18 days. With this study it is sought to contribute to the biggest diffusion of this to proceed and to show, to the other services of neonatología of the country, the experiences(AU)
Descritores: Cateterismo/métodos
Unidades de Terapia Intensiva Neonatal/ética
Doenças do Recém-Nascido/epidemiologia
-Administração Cutânea
Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1140690
Autor: Knoblovits, Pablo.
Título: Comparación de la seguridad de distintas formas farmacéuticas de testosterona / Comparative safety of testosterone dosage forms
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(1):20-20, 2017.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Androgênios/efeitos adversos
-Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/efeitos adversos
Administração Cutânea
Estudos Multicêntricos como Assunto
Adesivo Transdérmico
Géis
Androgênios/administração & dosagem
Injeções
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1120447
Autor: Araújo, Cristina Nunes Vitor de.
Título: Relações de poder no manejo do cateter percutâneo por enfermeiras / Relations of power during the handling of the percutaneous catheter by nurses.
Fonte: Salvador; s.n; 2012. 124P p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal da Bahia para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Este estudo cuja temática trata das relações de poder durante o manejo do cateter percutâneo por enfermeiras neonatologistas, parte do pressuposto de que existem conflitos durante o procedimento, mediadas pelas relações de poder entre os profissionais da assistência e a administração destas unidades. O trabalhador da saúde não consegue sozinho dar conta do complexo objeto do ato de cuidar, ele sempre depende de um sistema de troca com os outros para que este trabalho se concretize. Desta forma, existe uma pactuação do processo de trabalho entre os sujeitos envolvidos, que resulta em disputas, produto da correlação de forças que se estabelece neste processo, que se expressam sob a forma de relações de poder. Pela importância de tal tema, realizou-se o presente estudo exploratório de abordagem qualitativodescritiva com o objetivo de compreender as relações de poder vivenciadas por enfermeiras durante o manejo do cateter, identificar como são estabelecidos os limites profissionais sobre este procedimento, descrever as relações de dominação ou de resistência vivenciadas pelas enfermeiras durante o manejo do cateter. Para orientar esta investigação, adotou-se como eixo de sustentação teórica o pensamento de Michel Foucault para o estudo das relações de poder, com maior ênfase para os dispositivos disciplinares. A coleta de dados processou-se em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal de uma Maternidade de Referência da cidade de Salvador/BA através de uma entrevista semi-estruturada, gravada. Foram sujeitos da investigação, treze enfermeiras assistenciais, especialistas, habilitadas para o manejo do cateter percutâneo que estavam em pleno exercício de suas atividades. Sob a ótica da Análise do Conteúdo, os resultados geraram um conjunto de três categorias de estudo: A disciplina no manejo do cateter percutâneo por enfermeiras, a ambiguidade do saber: poder e resistência e a presença de um poder soberano. A partir dos discursos das enfermeiras, pode-se perceber como a disciplina esquadrinha o agir destas profissionais, que mesmo possuindo o saber teórico e prático sobre o procedimento contraditoriamente, não exercem este poder/saber ou o exercem de forma velada, com resistência fraca, permitindo que estas relações se manifestam sob a forma de conflitos com uma tendência das enfermeiras se submeterem à dominação médica para bom andamento do serviço. Estas observações sugerem a necessidade da adoção de uma postura crítica frente ao contexto desta prática e de um maior aprofundamento desta temática por parte das organizações, das trabalhadoras e das instituições de ensino.(AU)
Descritores: Administração Cutânea
Unidades de Terapia Intensiva Neonatal
Enfermagem Neonatal
Cateteres
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Responsável: BR342.1 - Biblioteca Universitária de Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-785226
Autor: Ferreira, Mari Cassol; Piaia, Camila; Cadore, Ana Carolina.
Título: Percutaneous ethanol injection versus conservative treatment for benign cystic and mixed thyroid nodules
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);60(3):211-216tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the efficacy and safety of percutaneous ethanol injection (PEI) in reducing the volume of cystic and mixed thyroid nodules. Materials and methods A total of 36 patients with nodules treated with PEI and 13 individuals who declined PEI and were followed clinically or received other non surgical treatment (control group). Assessments were performed at baseline (immediately before treatment in the PEI group or evaluation of the nodule on ultrasonography in the control group) at short-term (on average 30 days after the last injection in the PEI group), and long-term (on average 14 months after baseline in the PEI group or 26 months after baseline in the control group). Results In the PEI group, the mean baseline volume of 10.4 ± 9.8 cm3 reduced at short-term follow-up to 2.9 ± 3.1 cm3 (67.7 ± 19.9%, p < 0.001) and at long-term follow-up to 2.0 ± 2.5 cm3 (78.2 ± 19.5%, p < 0.01 versus baseline and p = 0.009 versus short-term follow-up). Both types of nodules showed similar degrees of reduction. In the control group, mean volume was 5.8 ± 3.4 cm3 at baseline and 6.2 ± 3.0 cm3 at long-term follow-up (p = 0.507). Compared with the control group, the PEI group showed larger reduction (p < 0.001). Conclusions PEI is effective in reducing the volume of cystic and mixed benign thyroid nodules, with sustained long-term efficacy and better outcome when compared with conservative therapies. Treatment with PEI is a safe alternative, with minimal, transient and self-limited adverse events.
Descritores: Doenças da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Nódulo da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Ultrassonografia de Intervenção
Cistos/tratamento farmacológico
Etanol/administração & dosagem
Tratamento Conservador
-Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Administração Cutânea
Estudos de Casos e Controles
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Nódulo da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Cistos/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-691238
Autor: Serrano Castañeda, Pablo; Escobar Chávez, José Juan; Morales Hipólito, Elvia Adriana; Domínguez Delgado, Clara Luisa; Abrego Reyes, Víctor Hugo.
Título: Microagujas y Transcutol® como promotores de la penetración transdérmica de sibutramina formulada en parche transdérmico / Microneedles and Transcutol® as transdermal penetration enhancers of sibutramine formulated in a transdermal patch
Fonte: Rev. cuba. farm;47(3), jul.-sep. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la principal barrera de permeación que tenemos es la piel. A pesar de ser una barrera casi impermeable para la mayoría de sustancias, se han buscado maneras para mejorar su permeabilidad utilizando nuevas tecnologías como es el uso de microagujas o promotores químicos como el Transcutol®. Objetivo: desarrollar y caracterizar un parche transdérmico a base de clorhidrato de sibutramina como fármaco modelo, usando Transcutol® y microagujas como agentes promotores de la penetración transdérmica. Métodos: se realizó la caracterización fisicoquímica de los parches mediante estudios de microscopia con luz polarizada, estudios de bioadhesión y resistencia a la ruptura. Los estudios de difusión se efectuaron en celdas de difusión verticales tipo Franz, utilizando piel abdominal humana como membrana entre ambos compartimentos. La cuantificación del principio activo se realizó mediante electroforesis capilar. Resultados: se obtuvieron parches bioadhesivos, con una adecuada estabilidad del activo en la matriz polimérica de quitosán al no precipitarse. El uso de Transcutol® y microagujas incrementó el paso de clorhidrato de sibutramina a través de piel humana con respecto al parche control. Se obtuvieron valores de flujo de 0,0649 mg.cm-2.h-1 y 0,0816 mg.cm-2.h-1 en el parche con agente promotor y microagujas de 1 y 2 mm respectivamente, en comparación con los valores de flujo de 0,0527 mg.cm-2.h-1 y 0,0554 mg.cm-2.h-1 para el parche sin agente promotor (control) utilizando microagujas de 1 y 2 mm respectivamente. Conclusiones: los resultados ponen de manifiesto la posibilidad de usar Transcutol® y microagujas para incrementar el paso de fármacos potentes y con estructura similar a la sibutramina por vía transdérmica, lo que genera de esta manera nuevas alternativas a las formas farmacéuticas orales para el tratamiento de padecimientos y enfermedades(AU)

Introduction: the main permeation barrier is the skin. Although it is almost an impermeable barrier to most substances, new ways have been examined to improve its permeability by using new technologies such as microneedles and chemical enhancers like Transcutol®. Objective: to develop and to characterize a transdermal patch containing sibutramine hydrochloride as model drug and using microneedles and Transcutol® as transdermal drug delivery enhancers. Methods: Physicochemical characterization of sibutramine hydrochloride patches using polarized light microscopy, bioadhesion, tensile strength studies. The diffusion studies were performed in Franz-type diffusion cells with human abdominal skin as a sort of membrane between both compartments. The active ingredient was quantified through capillary electrophoresis. Results: bioadhesive patches were obtained, with adequate stability of sibutramine hydrochloride in the polymer matrix of chitosan. The use of microneedles and Transcutol® increased sibutramine hydrochloride delivery through the human skin when compared with the control patch. The flow rates were 0.0649 mg.cm-2.h-1 and 0,0816 mg.cm-2.h-1 in the enhanced patch by using 1 and 2 mm microneedles respectively, in comparison with flow rates of 0,0527 mg.cm-2.h-1 and 0.0554 mg.cm-2.h-1 for the control patch having no enhancing agent with 1 and 2 mm microneedles respectively. Conclusions: the results show that it is possible to use Transcutol® and microneedles to increase the delivery of potent drugs having a structure similar to that of sibutramine through transdermal administration. All this generates new alternatives to oral pharmaceuticals in order to treat ailments and diseases(AU)
Descritores: Administração Cutânea
Medicamentos de Referência
Adesivo Transdérmico
Agulhas
-Microscopia de Polarização/métodos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886660
Autor: LOURITH, NATTAYA; KANLAYAVATTANAKUL, MAYUREE; CHAIKUL, PUXVADEE; CHANSRINIYOM, CHAISAK; BUNWATCHARAPHANSAKUN, PICHAPORN.
Título: In vitro and cellular activities of the selected fruits residues for skin aging treatment
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1,supl):577-589, May. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Research Council of Thailand.
Resumo: ABSTRACT Peel extracts of litchi and rambutan, and that of tamarind seed coat were investigated in relation to their utility in skin-aging treatments. Standardized extracts of tamarind were significantly (p < 0.05) more efficient at O2 •- scavenging (IC50 = 27.44 ± 0.09) than those of litchi and rambutan (IC50 = 29.57 ± 0.30 and 39.49 ± 0.52 μg/ml, respectively) and the quercetin standard (IC50 = 31.88 ± 0.15 μg/ml). Litchi extract proved significantly (p < 0.05) more effective for elastase and collagenase inhibition (88.29 ± 0.25% and 79.46 ± 0.92%, respectively) than tamarind (35.43 ± 0.68% and 57.69 ± 5.97%) or rambutan (31.08 ± 0.38% and 53.99 ± 6.18%). All extracts were safe to human skin fibroblasts and inhibit MMP-2, with litchi extract showing significantly (p < 0.01) enhanced inhibition over the standard, vitamin C (23.75 ± 2.74% and 10.42 ± 5.91% at 0.05 mg/ml, respectively). Extracts suppress melanin production in B16F10 melanoma cells through inhibition of tyrosinase and TRP-2, with litchi extract being the most potent, even more so than kojic acid (standard). These results highlight the potential for adding value to agro-industrial waste, as the basis for the sustainable production of innovative, safe, anti-aging cosmetic products.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos
Tamarindus/química
Sapindaceae/química
Litchi/química
Antioxidantes/farmacologia
-Fenóis/farmacologia
Administração Cutânea
Depuradores de Radicais Livres/farmacologia
Cosméticos
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Frutas/química
Antioxidantes/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-758231
Autor: Mariño Vigo, Carlos Ramiro.
Título: Evolución clínica de los pacientes portadores de ductus arterioso persistente sometidos a tratamiento percutáneo o a tratamiento quirúrgico en el Instituto Nacional de Salud del Niño del 2009 al 2012 / Clinical course of patients with patent ductus arteriosus subjected to percutaneous treatment or surgical treatment at the National Institute of Child Health from 2009 to 2012.
Fonte: Lima; s.n; 2014. 52 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: El tratamiento del ductus arterioso persistente (DAP) puede ser por técnica percutánea o quirúrgica. Objetivo: Determinar la evolución clínica inmediata y tardía en los pacientes portadores de DAP sometidos a ambos tratamientos. Diseño: Estudio descriptivo, retrospectivo. Lugar: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Instituto Nacional de Salud del Niño. Materiales: Pacientes portadores de DAP, historias clínicas de los pacientes. Intervenciones: Se revisaron las historias clínicas de los pacientes portadores de DAP, del 2009-2012; a fin de comparar la evolución clínica inmediata y tardía, la incidencia de complicaciones, estancia hospitalaria y los costos relacionados a cada intervención. Resultados: De 104 pacientes portadores de DAP, 59 (56.7 por ciento) tratados por técnica percutánea (grupo A) y 45 (43.3 por ciento) tratados por técnica quirúrgica (grupo B). La edad y el peso de ambos grupos fueron similares (6,7 y 5,4 años) y (19,3 y 17,2Kg) respectivamente. Para el tamaño del ductus si se encontró diferencia significativa entre ambos grupos (4,1mm vs. 7,6mm) p<0.001. Contribución: Considerar en el INSN la alternativa de tratamiento percutáneo como primera opción en este grupo de pacientes, ya que disminuiría la demanda insatisfecha en los casos de DAP. Conclusiones: El tratamiento percutáneo presentó menor tiempo de hospitalización, menor número de complicaciones, pero mayor costo respecto al quirúrgico. No se encontró diferencia significativa en la evolución clínica de los pacientes portadores de DAP sometidos a ambos tipos de tratamiento...

The treatment of patent ductus arteriosus (PDA) can be percutaneous or surgical technique. Objective: To determine the immediate and late clinical outcomes in patients undergoing PDA both treatments. Design: A descriptive, retrospective study. Location: Faculty of Medicine, National University of San Marcos, National Institute of Child Health. Materials: Patients carrying PDA, medical records of patients. Interventions: The medical records of patients with PDA, from 2009-2012 were reviewed; to compare the immediate and late clinical course, incidence of complications, hospital stay and costs associated with each intervention. Results: Of 104 patients with PDA, 59 (56.7 per cent) treated by percutaneous technique (group A) and 45 (43.3 per cent) treated by surgical technique (group B). Age and weight of both groups were similar (6.7 and 5.4 years) and (19.3 and 17.2 kg) respectively. For the size of the ductus if significant difference between groups (4.1mm vs. 7.6mm) p<0.001 was found. Contribution: Consider the alternative INSN percutaneous treatment of first choice in this group of patients because it would decrease the unmet demand in the case of PDA. Conclusions: Percutaneous treatment provided shorter hospital stay, fewer complications, but higher cost compared to surgery. No significant difference was found in the clinical evolution of patients with PDA underwent both types of treatment...
Descritores: Administração Cutânea
Canal Arterial/cirurgia
Evolução Clínica
-Estudos de Avaliação como Assunto
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


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Id: lil-483668
Autor: Paredes A., Antonio; Pareja, José; Razzeto Rios, Luis; Rivera Cordero, Antonio; Castillo, Cristina.
Título: Estudio comparativo del uso tópico del nitrato de isoconazole 0.1 por ciento, diflucortolone 0.1 por ciento y neomicina 0.5 por ciento contra el clotrimazol 0.1 por ciento, betametasona 0.1 por ciento y gentamicina 0.1 por ciento en dermatosis provocada por infecciones bacterianas o micoticas / Topic use of isoconazole nitrate 0.1 percent, diflucortolone 0.12 percent and neomicin 0.5 percent versus chlotrimazole 0.1 percent, betametasone 0.1 percent and gentamicin 0.1 percent en dermatosis by bacterian infections
Fonte: Diagnóstico (Perú);29(5/6):97-99, mayo-jun. 1992. tab.
Idioma: es.
Resumo: Mediante un estudio doble ciego, randomizado, se comparó en 120 pacientes la eficacia y los efectos colaterales del empleo tópico del nitrato de isoconazole 0.1 por ciento, diflucortolone 0.1 por ciento y neomicina 0.5 por ciento (producto A) frente al clotrimazol 0.1 por ciento, betametasona 0.1 por ciento y gentamicina 0.1 por ciento (producto B). Sesenta pacientes fueron tratados con el producto A y otros 60 con el B, dos veces al día durante 14 días. Se realizaron estudios clínicos y bacteriológicos antes y después del tratamiento. La eficacia del producto A en cuanto a mejoría y resolución de los síntomas y signos clínicos de infección así como la eliminación de los organismos infecciones, fue similar al producto B. De 50 pacientes evaluados), cuando se comparó con el grupo tratado con el producto B, en los que el grado de cura bacteriológica fue de 79 por ciento(43 de 51 pacientes evaluados). Se observó 6.6 por ciento de efectos colaterales con el producto A y 5 por ciento con el producto B. En conclusión, ambos productos fueron útiles y similares en cuanto a su eficacia en el tratamiento de dermatosis provocadas por infecciones bacterianas y/o micóticas.
Descritores: Administração Cutânea
Antibacterianos
Dermatopatias
Infecções Bacterianas
-Estudo Comparativo
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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