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Id: lil-545679
Autor: Souza, Alex Sandro Rolland; Amorim, Melania Maria Ramos; Costa, Aurélio Antônio Ribeiro; Noronha Neto, Carlos.
Título: Farmacocinética e farmacodinâmica do misoprostol em Obstetrícia / Pharmacokinetics and pharmacodynamics of misoprostol in Obstetrics
Fonte: Femina;37(12):679-684, dez. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Nos últimos anos a antecipação do parto vem sendo uma prática frequente na Obstetrícia. O misoprostol é um produto sintético, metil análogo da prostaglandina E1 que tem recebido maior atenção, principalmente para a indução do trabalho de parto e do abortamento, além de outras indicações, como controle da hemorragia pós-parto e para promover modificações na cérvice uterina, facilitando a realização de procedimentos como histeroscopia e colocação de dispositivo intrauterino. A administração do misoprostol atualmente é realizada por diferentes vias: oral, vaginal, bucal, sublingual e retal. Assim, é prudente o conhecimento da farmacologia, dos efeitos e mecanismos de ação do misoprostol nas diferentes formas de administração, com base nas evidências científicas e de acordo com os graus de recomendação. O maior pico do nível plasmático de misoprostol, em ordem decrescente, é do grupo sublingual, oral, vaginal com adição de água e vaginal. A biodisponibilidade é também maior na via sublingual. Entretanto, o nível plasmático é mantido por um maior período de tempo quando a via vaginal é utilizada.

Anticipation of delivery has been a frequent practice in Obstetrics nowadays. Misoprostol is a synthetic metyl analogue of prostaglandin E1 that has been used mainly for induction of labor and abortion, as well as for other indications like prevention and control of postpartum hemorrhage. In Gynecology, its use has been introduced to induce cervical modifications for facilitating gynecologic procedures as hysteroscopy and intrauterine device insertion. Misoprostol administration can be done by different routes: oral, vaginal, buccal, sublingual and rectal. Therefore, it is prudent to study pharmacokinetics and pharmacodynamics of this drug and its various routes of administration, according to scientific evidences and grades of recommendation. The highest plasmatic peak of misoprostol, in decreasing order, is sublingual, oral, vaginal and vaginal plus water administration route. Bioavailability is also greater for sublingual route. Notwithstanding, plasmatic levels are maintained for more time when vaginal route is used.
Descritores: Misoprostol/administração & dosagem
Misoprostol/farmacocinética
Misoprostol/farmacologia
-Administração Bucal
Administração Intravaginal
Administração Oral
Administração Retal
Administração Sublingual
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-767062
Autor: Temiz, Mustafa Zafer; Kandirali, Engin; Colakerol, Aykut; Tuken, Murat; Semercioz, Atilla.
Título: Local anesthesia type affects cancer detection rate in transrectal ultrasound guided prostate biopsy
Fonte: Int. braz. j. urol;41(5):859-863, Sept.-Oct. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: Studies about the anesthesia techniques during transrectal ultrasound guided prostate biopsy (TRUS-Bx) are usually focused on pain relief. Although patients' tolerance is an important issue in TRUS-Bx, cancer detection rate (CDR) must not be ignored. In this study, we compared the impact of intrarectal lidocaine gel anesthesia (IRLA) and periprostatic nerve blockade (PNB) techniques on CDR. Materials and Methods: A total of 422 patients underwent 10 core-TRUS-Bx because of elevated serum prostate specific antigen (PSA) level (>2.5ng/mL) and/or suspicious digital rectal examination findings. Patients were divided into two groups according to the applied anesthesia technique: IRLA group and PNB group. Age, serum PSA level, prostate volume, visual analogue scale (VAS) score and CDR were recorded and compared statistically with chi square and unpaired t-tests. Results: Of the patients 126/422 (29.9%) underwent TRUS-Bx by using IRLA whereas 296/422 (70.1 %) by PNB technique. The mean, age, serum PSA level and prostate volume were similar between the two groups. CDR was 19.8% and 25.4% in IRLA and PNB groups, respectively (p=0.001). The mean VAS score of the PNB group (1.84±0.89) was significantly lower than that for IRLA group (3.62±1.06) (p=0.001). Conclusions: Our results revealed that PNB is superior to IRLA in terms of CDR. Further studies are required to confirm our findings.
Descritores: Anestesia Local/métodos
Anestésicos Locais/uso terapêutico
Biópsia por Agulha/métodos
Lidocaína/uso terapêutico
Bloqueio Nervoso/métodos
Neoplasias da Próstata/patologia
Ultrassonografia de Intervenção/métodos
-Administração Retal
Géis
Antígeno Prostático Específico/sangue
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Escala Visual Analógica
Limites: Idoso
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-757535
Autor: Peter, Elizabeth.
Título: The ethics in qualitative health research: special considerations / A ética na pesquisa qualitativa em saúde: considerações especiais
Fonte: Ciênc. saúde coletiva;20(9):2625-2630, Set. 2015.
Idioma: en.
Resumo: AbstractA sound knowledge of the nature of qualitative research, along with an appreciation of some special ethical considerations, is needed for rigorous reviews to be conducted. The overall character of qualitative research is described with an emphasis on the tendency of qualitative researchers to explore sensitive topics using theoretically informed methods. A number of specific features of qualitative that require additional ethical attention and awareness are also examined including the following: 1) participants are frequently quite vulnerable and require protection because the data collection methods, such as in-depth interviews, can delve into personally and politically charged matters; 2) naturalistic observation can raise concerns regarding privacy and consent; 3) the potential for the identifiability of the results of this research may require extra efforts to maintain confidentiality. Ultimately, Reseach Ethics Committee members must be knowledgeable about qualitative approaches to be able to assess the potential harms and benefits in a protocol carefully. Without this knowledge gaining ethics approval can be overly difficult for researchers and the best practices for protecting human participants can be overlooked.

ResumoO caráter geral da pesquisa qualitativa é descrito com ênfase na tendência de pesquisadores qualitativos para explorar temas sensíveis, utilizando métodos teoricamente informados. Algumas características específicas de pesquisa qualitativa que requerem consciência e atenção ética adicional também são examinadas, incluindo as seguintes: 1) frequentemente os participantes são bastante vulneráveis e necessitam de proteção porque os métodos de coleta de dados, tais como entrevistas em profundidade, podem levar a uma profunda análise de questões repletas de aspectos pessoais e políticos; 2) a observação naturalística pode levantar questões específicas em matéria de privacidade e consentimento; 3) o potencial de que os resultados da pesquisa possibilitem a identificação dos participantes exige esforços adicionais para proteger a privacidade deles. Em última análise, os membros dos Comitês de Ética em Pesquisa (CEP) devem conhecer as abordagens qualitativas para avaliar cuidadosamente os potenciais danos e benefícios em um protocolo. Sem esse conhecimento, a aprovação ética pode ser excessivamente difícil para os pesquisadores e as melhores práticas para proteger os participantes podem ser negligenciadas.
Descritores: Antirretrovirais/administração & dosagem
Infecções por HIV/prevenção & controle
-Administração Retal
Anti-Infecciosos/administração & dosagem
Seguimentos
Infecções por HIV/epidemiologia
Estudos Longitudinais
Los Angeles/epidemiologia
Lubrificantes/administração & dosagem
Pobreza
Fatores de Risco
Inquéritos e Questionários
Limites: Adolescente
Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732250
Autor: Neri, Jiovanne Rabelo; Yamauti, Monica; Feitosa, Victor Pinheiro; Pires, Amanda Pontes Maia; Araújo, Rinaldo dos Santos; Santiago, Sérgio Lima.
Título: Physicochemical Properties of a Methacrylate-Based Dental Adhesive Incorporated with Epigallocatechin-3-gallate
Fonte: Braz. dent. j;25(6):528-531, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to evaluate the influence of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) incorporation on the physicochemical properties of a methacrylate-based dental adhesive. EGCG was added to Adper Easy One (3M-ESPE) except in control group, to obtain concentrations of 0.01% w/w and 0.1% w/w of EGCG-doped adhesives. For water sorption (WS) and solubility (SL) surveys, resin discs were assayed following ISO recommendations (n=10). The degree of conversion (DC) was analyzed by FTIR whereas flexural strength (FS) was tested by three-point bending with bar specimens (n=10). Data were subjected to one-way ANOVA and Tukey's test (p<0.05). No significant difference in the DC, WS and FS were found between the different concentrations of EGCG (p>0.05). Adhesives containing 0.1% or 0.01% of EGCC demonstrated similar values of SL (p>0.05) and higher than those found for adhesive without EGCC (p<0.05). In conclusion, the addition of EGCC to adhesive reduced the solubility without affecting the other evaluated properties.

Esse estudo teve como objetivo avaliar a influência da incorporação de epigalocatequina-3-galato (EGCG) nas propriedades físico-químicas de um sistema adesivo à base de metacrilato. O EGCG foi adicionado ao Adper Easy One (3M-ESPE), exceto para o grupo controle, para a obtenção das concentrações de 0,01% e 0,1% p/p. No ensaio de sorção (S) e solubilidade (SL), foram confeccionados discos de resina de acordo com as recomendações da ISO (n=10). O grau de conversão (GC) foi analisado através de FTIR, enquanto a resistência flexural (RF) foi avaliada em teste de flexão de três pontos com espécimes em forma de barra (n=10). Os dados foram submetidos à Análise de Variância a um critério e teste de Tukey (p<0,05). Não houve diferença significativa entre as concentrações de EGCG testadas no GC, SL e RF (p>0,05). Adesivos contendo EGCG a 0,1% ou 0,01% apresentaram valores similares de SL (p>0,05) e maiores do que os valores obtidos pelo adesivo não incorporado por EGCG. Conclui-se que a adição de EGCG ao adesivo reduziu a solubilidade sem afetar as outras propriedades avaliadas.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Floxuridina/farmacologia
-Administração Retal
Antineoplásicos/efeitos adversos
Antineoplásicos/toxicidade
Floxuridina/administração & dosagem
Floxuridina/toxicidade
Contagem de Leucócitos
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
Contagem de Plaquetas
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-680419
Autor: Ruiz S., Alex; Cea G., Constanza; Díaz P., Luis; Revello P., Javier; Véliz L., Daniela; Parra B., Adolfo; Candia B., Roberto.
Título: Estudio clínico randomizado de indometacina rectal para profilaxis de pancreatitis post-CPRE / A randomized trial of rectal indomethacin to prevent post-ERCP pancreatitis
Fonte: Gastroenterol. latinoam;23(4):233-236, oct.-dic. 2012. tab.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Pancreatite/prevenção & controle
Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica/efeitos adversos
-Administração Retal
Método Duplo-Cego
Tempo de Internação
Seleção de Pacientes
Pancreatite/etiologia
Fatores de Risco
Supositórios
Limites: Seres Humanos
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-672472
Autor: Harriott, J; Christie, L; Wynter, S; DaCosta, V; Fletcher, H; Reid, M.
Título: A randomized comparison of rectal misoprostol with syntometrine on blood loss in the third stage of labour / Comparación randomizada del misoprostol rectal con la sintometrina en la pérdida de sangre en la tercera etapa del parto
Fonte: West Indian med. j;58(3):201-206, June 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: a) To compare the clinical effect of rectal misoprostol with intramuscular syntometrine in reducing blood loss in the third stage of labour, b) to determine the severity and incidence of side effects of both drugs and c) to measure blood loss, patient tolerance and acceptance of rectal misoprostol. METHODS: One hundred and forty parturients were randomly allocated to receive intramuscular syntometrine (syntocinon 10 IU + ergometrine 0.5 mg) or rectal misoprostol 400 ?g within five minutes of the delivery of the anterior shoulder. Blood loss was measured by the use of a plastic collection drape. Additional oxytocic therapy was instituted for uterine atony or if blood loss was in excess of one litre. RESULTS: There was no significant difference in patient demographics of each treatment group (Table 1). There was no difference in mean duration of the third stage of labour (8.4 ± 14 min vs 7.8 ± 6.6 min). The mean blood loss from those parturients receiving misoprostol (180.1 ± 120 mls) was not significantly different (p = 0.5) from those receiving syntometrine (197 ± 176.97 mls) for the active management of the third stage of labour. Treatment with syntometrine was associated with a significant elevation of post-partum systolic blood pressure compared with misoprostol treatment (mean increase 0.57 ± 18.79 mmHg vs -1.43 ± 14.17 mmHg, (mean ± SD), p < 0.04). Rectal misoprostol was well tolerated in 88.5% of participants, 11.4% reported that insertion was uncomfortable, of which 2.8% reported that they would have preferred parenteral drug administration. CONCLUSION: The clinical effect of rectal misoprostol and intramuscular syntometrine were not different at the doses used in the active management of the third stage of labour in this study. Rectal misoprostol was well tolerated by the patients and had a low side effect profile. Blood loss assessment using the blood collection drape is of invaluable benefit in resource-poor settings.

OBJETIVOS: a) Comparar el efecto clínico del misoprostol rectal con la sintometrina intramuscular en la reducción de la pérdida de sangre en la tercera etapa del parto, b) determinar la severidad y la incidencia de los efectos colaterales de ambos medicamentos, y c) medir la pérdida de sangre, la tolerancia de las pacientes y la aceptación del misoprostol rectal. MÉTODOS: Ciento cuarenta parturientas fueron elegidas de forma aleatoria para que recibieran la sintometrina intramuscular (syntocinon 10 IU + ergometrina 0.5 mg) o el misoprostol rectal 400 µg dentro de los cinco minutos de la salida del hombro anterior. Se midió la pérdida de sangre usando una bolsa plástica de recolección de sangre. Se instituyó una terapia oxitócica adicional para la atonía uterina o para el caso de que la pérdida de sangre excediera un litro. RESULTADOS: No hubo diferencia significativa en la demografía de los pacientes de cada grupo de tratamiento (tabla 1). No hubo diferencia en la duración promedio de la tercera etapa del parto (8.4 ± 14 min vs 7.8 ± 6.6 min). La pérdida promedio de sangre de las parturientas que recibieron el misoprostol (180.1 ± 120 mls) no fue significativamente diferente (p = 0.5) de las que recibieron sintometrina (197 ± 176.97 mls) para el tratamiento activo de la tercera etapa del parto. El tratamiento con sintometrina estuvo asociado con una elevación significativa de la presión sistólica postparto comparada con el tratamiento con misoprostol (aumento promedio 0.57 ± 18.79 mmHg vs -1.43 ± 14.17 mmHg, (media ± sd), p < 0.04). El misoprostol rectal fue bien tolerado por el 88.5% de las participantes, 11.4% reportaron que la inserción fue incómoda, y de ellas 2.8% reportó que hubieran preferido una administración parenteral del medicamento. CONCLUSIÓN: El efecto clínico del misoprostol rectal y el de la sintometrina intramuscular, no fueron diferentes en las dosis usadas en el tratamiento activo de la tercera etapa del parto en este estudio. El misoprostol rectal fue bien tolerado por las pacientes y tuvo un perfil de efecto colateral bajo. La evaluación de la pérdida de sangre utilizando una bolsa de recolección de sangre posee un valor inapreciable en escenarios de recursos pobres.
Descritores: Ergonovina/uso terapêutico
Misoprostol/uso terapêutico
Ocitócicos/uso terapêutico
Ocitocina/uso terapêutico
Hemorragia Pós-Parto/prevenção & controle
-Administração Retal
Análise de Variância
Ergonovina/administração & dosagem
Injeções Intramusculares
Terceira Fase do Trabalho de Parto
Misoprostol/administração & dosagem
Ocitócicos/administração & dosagem
Ocitocina/administração & dosagem
Estudos Prospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Gravidez
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-655916
Autor: Agy, M. S. F. A; Oliveira, R. L; Carvalho, G. G. P; Leão, A. G; Ribeiro, O. L; Bagaldo, A. R; Ribeiro, R. D. X; Ribeiro, M. D.
Título: Comportamento ingestivo e respostas fisiológicas de cabritos alimentados com dietas contendo torta de girassol oriunda da produção de biodiesel / Ingestive behavior and physiological responses of goats fed with diets containing sunflower cake from biodiesel production
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;64(5):1292-1301, out. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliou-se o efeito de dieta com torta de girassol, oriunda da produção de biodiesel, sobre o comportamento ingestivo e a resposta fisiológica de 32 cabritos ½ sangue Boer, não castrados, com peso médio inicial de 15,3±3,2kg e idade média de 135 dias. Utilizou-se delineamento inteiramente ao acaso, com quatro tratamentos 0; 8; 16 e 24% de inclusão da torta de girassol e oito repetições. O tempo despendido com ruminação, ócio e mastigação total não foi influenciado pela dieta, e observou-se efeito linear crescente sobre o tempo de ingestão em min/período e em min/dia. A eficiência de ingestão e ruminação da matéria seca e da fibra em detergente neutro também não diferiu entre dietas. Quanto às respostas fisiológicas, as frequências respiratória e cardíaca e as temperaturas retal e superficial não sofreram influência da dieta. Concluiu-se que a torta de girassol pode ser incluída até 24% da matéria seca em dietas de cabritos ½ sangue Boer sem comprometer o comportamento ingestivo e os parâmetros fisiológicos desses animais. O fornecimento de dietas com até 24% de matéria seca de torta de girassol não interfere no estresse calórico de cabritos.

The effect of diets with sunflower cake originated from biodiesel production on the ingestive behavior and physiological responses of 32 crossbred Boer goats, noncastrated, with initial weight of 15.3±3.2 kg and mean age of 135 days was evaluated. A completely randomized design with four treatments (0, 8, 16 and 24% of sunflower cake inclusion) and eight replicates was used. The rumination and idling times and the total chewing time were not affected by diets, but the ingestion time (min/period and min/day) had an increasing linear effect. The rumination and ingestion efficiencies of dry matter and neutral detergent fiber also did not differ among diets. Regarding the physiological responses of animals, the heart and respiratory frequencies and the surface and rectal temperatures were not influenced by diets. Sunflower cake can be included up to 24% DM in diets of crossbred Boer goats without compromising the ingestive behavior and physiological parameter of these animals. Under the climatic conditions evaluated the supply of diets with up to 24% DM of sunflower cake does not mitigate or enhance the heat stress in kids.
Descritores: Ingestão de Alimentos/fisiologia
Ruminantes
-Administração Retal
Dieta/veterinária
Helianthus
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-643040
Autor: Jindal, Tarun; Mandal, Soumendra Nath; Mukherjee, Satyadip; Karmakar, Dilip.
Título: Comparison of the efficacy and safety of topical diltiazem and nitroglycerine for pain relief during transrectal ultrasound guided biopsy of the prostate
Fonte: Int. braz. j. urol;38(3):405-410, May-June 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Transrectal ultrasound biopsy of prostate is a painful procedure. The introduction of the rectal probe is one of the major contributors to the pain associated with this procedure. Drugs that relax the anal sphincter should theoretically decrease this pain. This study was done to compare the efficacy and safety of two topical medications that relax the anal sphincter, diltiazem and nitroglycerine, in decreasing the pain associated with transrectal ultrasound guided prostate biopsy. MATERIALS AND METHODS: 66 patients who were to undergo their first prostate biopsy were randomized to receive either 2 mL of 2% topical diltiazem or 2 mL of 0.2% topical nitroglycerine or placebo 20 minutes before prostate biopsy. All patients also received 15 mL of intrarectal lignocaine. A 10-point visual analogue score was used to record the pain immediately after the insertion of the probe, during biopsy and at the end of the procedure. RESULTS: The pain scores due to probe insertion, during biopsy and at the end of the procedure in patients who received topical diltiazem or nitroglycerine were significantly lower compared to the placebo group (p < 0.001). There were no significant differences in the pain scores between the patients receiving diltiazem compared to those receiving nitroglycerine. Higher incidence of headache and fall in blood pressure was noted in patients who received nitroglycerine compared to those receiving diltiazem. CONCLUSION:Topical diltiazem and nitroglycerine are equally effective in reducing the pain associated with transrectal prostatic biopsy. Diltiazem is safer compared to nitroglycerine.
Descritores: Anestésicos Locais/administração & dosagem
Diltiazem/administração & dosagem
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/efeitos adversos
Complicações Intraoperatórias/tratamento farmacológico
Nitroglicerina/administração & dosagem
Dor/tratamento farmacológico
Próstata/patologia
-Administração Oral
Administração Retal
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/métodos
Lidocaína/administração & dosagem
Medição da Dor
Dor/etiologia
Próstata
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623324
Autor: Izol, Volkan; Soyupak, Bulent; Seydaoglu, Gulsah; Aridogan, I. Atilla; Tansug, Zuhtu.
Título: Three different techniques for administering analgesia during transrectal ultrasound-guided prostate biopsy: a comparative study
Fonte: Int. braz. j. urol;38(1):122-128, Jan.-Feb. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: The efficacy of three different analgesic techniques during transrectal ultrasound (TRUS) guided prostate biopsy, including (i) periprostatic blockage (PPB), (ii) intrarectal gel instillation, and (iii) sedoanalgesia were compared. MATERIAL AND METHODS: During a period of five months, 100 consecutive men were enrolled in this study. A 10-point linear visual analogue scale (VAS) was used to assess the pain scores during (VAS 1), immediately after (VAS 2) and one hour after (VAS 3) the needle biopsy procedure. The relationship between the level of pain, prostate volume, age and PSA was determined. RESULTS: There were no statistically significant differences between the four groups in terms of mean age and PSA values. The pain scores were significantly lower in sedoanalgesia and PPB groups (p = 0.0001). There was no statistically significant difference between the groups in terms of complications. CONCLUSIONS: In this study, it was shown that patient comfort is better and it is possible to get decreased pain scores with PPB or sedoanalgesia. However, PPB is a preferable method in TRUS-guided prostate biopsy since it is much more practical in outpatient clinics.
Descritores: Analgesia/métodos
Anestésicos Locais/administração & dosagem
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/efeitos adversos
Bloqueio Nervoso/métodos
Próstata/patologia
Neoplasias da Próstata/patologia
-Administração Oral
Administração Retal
Analgesia/normas
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/métodos
Medição da Dor
Antígeno Prostático Específico
Próstata
Neoplasias da Próstata
Ultrassonografia de Intervenção
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-597638
Autor: Calunga F, José Luis; Paz A, Yuleidys; Menéndez C, Silvia; Martínez, Alfredo; Hernández, Aparicio.
Título: La ozonoterapia en pacientes con enfisema pulmonar / Rectal ozone therapy for patients with pulmonary emphysema
Fonte: Rev. méd. Chile;139(4):439-447, abr. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Background: Ozone therapy may stimulate antioxidant systems and protect against free radicals. It has not been used formerly in patients with pulmonary emphysema. Aim: To assess the effects of rectal ozone therapy in patients with pul-monary emphysema. Material and Methods: Sixty four patients with pulmonary emphysema, aged between 40 and 69 years, were randomly assigned to receive rectal ozone in 20 daily sessions, rectal medicinal oxygen or no treatment. Treatments were repeated three months later in the frst two groups. At baseline and at the end of the study, spirometry and a clinical assessment were performed. Results: fifty patients completed the protocol, 20 receiving ozone therapy, 20 receiving rectal oxygen and 10 not receiving any therapy. At baseline, patients on ozone therapy had significantly lower values of forced expiratory volume in the frst second (fEV1) and fEV1/forced vital capacity. At the end of the treatment period, these parameters were similar in the three treatment groups, therefore they only improved significantly in the group on ozone therapy. No differences were observed in other spirometric parameters. Conclusions: Rectal ozone therapy may be useful in patients with pulmonary emphysema.
Descritores: Oxidantes Fotoquímicos/administração & dosagem
Oxigênio/administração & dosagem
Ozônio/administração & dosagem
Enfisema Pulmonar/terapia
-Administração Retal
Método Duplo-Cego
Enfisema Pulmonar/fisiopatologia
Testes de Função Respiratória
Índice de Gravidade de Doença
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME



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