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Id: lil-687347
Autor: Amarante, Marco Túlio Junqueira.
Título: Análise da lipoenxertia estruturada na redefinição do contorno facial / Analysis of structured fat grafting for redefining facial contours
Fonte: Rev. bras. cir. plást;28(1):49-54, jan.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A enxertia de gordura como preenchimento no rejuvenescimento e melhoria do contorno facial vem sendo usada por alguns autores e demonstra um potencial excelente como método de escolha para essa finalidade, uma vez que tem como premissa o princípio básico de corrigir as deformidades com o tecido mais semelhante possível. O objetivo deste trabalho foi avaliar clinicamente a eficiência da enxertia de gordura estruturada na redefinição do contorno facial. MÉTODO: Foi realizada análise retrospectiva de 39 pacientes submetidos a lipoenxertia estruturada para a redefinição do contorno facial, entre 2002 e 2012. A seleção de pacientes incluiu correção de deformidades, assimetrias, harmonização do contorno e aumento da projeção óssea, mas excluiu o rejuvenescimento per se. A avaliação do resultado clínico foi realizada pelo paciente e pelo cirurgião, com auxílio de documentação fotográfica pré e pós-operatória. O resultado clínico foi classificado pelo paciente e cirurgião, empregando escala que variava de 1 a 3: (1) o objetivo não foi alcançado de forma alguma; (2) o objetivo foi alcançado parcialmente; ou (3) o objetivo foi alcançado totalmente. Foi realizado, também, levantamento de prontuários para obtenção dos seguintes dados: idade, alteração ponderal, volume enxertado por área, número de sessões de enxertia realizadas, história de tabagismo e complicações. RESULTADOS: As médias das avaliações do cirurgião e paciente foram, respectivamente, 2,6 ± 0,6 e 2,7 ± 0,5, havendo correlação estatisticamente significante (P < 0,0001). Não foi encontrada relação significativa entre as avaliações e idade, alteração ponderal, volume de enxertia ou tabagismo, com uma única exceção. CONCLUSÕES: A lipoenxertia estruturada demonstrou ser eficiente adjuvante na redefinição do contorno facial e sua eficiência não foi prejudicada por idade, alteração ponderal ou tabagismo. O volume a ser enxertado deve ser adequado às necessidades específicas de cada área.

INTRODUCTION: Fat grafting as a filling method for the rejuvenation and enhancement of facial contours was demonstrated by some authors to be an excellent alternative method for redefining facial contours, based on the premise that the donor tissue used in the correction of the deformities has similar characteristics as the recipient tissue. The objective of the present study was to clinically evaluate the efficiency of structured fat grafting when redefining facial contours. METHODS: A retrospective evaluation was performed in 39 patients who underwent structured fat grafting to redefine their facial contours between 2002 and 2012. The patients selected included those who underwent corrections of deformities, asymmetrical features, contour smoothing, and increased bone projection. Patients who underwent facial contour rejuvenation were excluded. The clinical outcome assessment was performed by the patient and surgeon, with the aid of preoperative and postoperative photographic documentation. The clinical outcome was rated by the patient and surgeon, using a scale ranging from 1 to 3, defined as follows: 1, the objective has not been achieved in any way; 2, the objective was partially achieved; or 3, the objective was fully achieved. In addition, a survey was conducted using the patients' medical charts to obtain the following data: age, weight change, volume grafted by area, number of grafting sessions performed, history of smoking, and complications. RESULTS: The mean surgeon and patient assessment scores were 2.6 ± 0.6 and 2.7 ± 0.5, respectively, with a statistically significant correlation (P < 0.0001). No significant relationship was found between the assessments and age, weight change, graft volume, or smoking habit, with the exception of the cheekbone area. CONCLUSIONS: Structured fat grafting proved to be an efficient adjuvant technique for redefining facial contours, and its efficiency was not affected by age, weight change, or smoking habit. However, the fat volume to be grafted should be adequate for the specific needs of each area.
Descritores: Rejuvenescimento
Lipectomia
Tecido Adiposo
Registros Médicos
Estudos Retrospectivos
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Transplantes
Face
Assimetria Facial
Gorduras
Estudo Clínico
Injeções Subcutâneas
-Rejuvenescimento/psicologia
Lipectomia/métodos
Lipectomia/psicologia
Tecido Adiposo/cirurgia
Registros Médicos/normas
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/psicologia
Face/anormalidades
Face/cirurgia
Assimetria Facial/cirurgia
Gorduras/uso terapêutico
Injeções Subcutâneas/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1095867
Autor: Ritter, Paola; Fernández, Rodrigo; Orellana, María Elena; Rebolledo, Andrea; Pellet, Marisol; Berna, Lorena.
Título: Uso de abobotulintoxina a para dolor neuropático intratable: reporte de 9 casos / Experience with abobotulintoxin a for intractable neuropathic pain: a nine-nases report
Fonte: Dolor;25(66):10-12, dic. 2016. ilus..
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: el uso de toxina botulínica tipo A por vía subcutánea ha sido reportado en la literatura durante la última década. el mecanismo de acción para este uso no ha sido del todo aclarado, y los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de las inyecciones de toxina botulínica tipo a, son aquéllos con dolor periférico caracterizado por existencia de alodinia, hiperalgesia y dolor paroxístico. el reporte en literatura ha sido con uso de onabotulintoxina a. MATERIAL Y MÉTODO: el presente estudio descriptivo-observacional tuvo por fin analizar los resultados en alivio del dolor de 9 pacientes con dolor neuropático, tratados con inyecciones de preparado abobotulintoxina a en la unidad de alivio del dolor de hospital público de región metropolitana de Chile, considerados refractarios a tratamiento farmacológico combinado para dolor neuropático a dosis máximas, que tenían componente de alodinia y dolor paroxístico como característica de dolor neuropático y que recibieron inyección de abobotulintoxina a subcutánea. RESULTADOS: 7 de 9 pacientes obtuvieron resultados esperados según lo reportado por la literatura, con alivio del dolor medido en escala numérica: 50% de alodinia, tras primera dosis; y del 80% de dolor paroxístico incidental, tras segunda dosis; tres meses después de la primera dosis, disminución en escala numérica de alodinia en un 80%. de ellos, 5 lograron disminuir requerimiento de opioides potentes. 2 pacientes de los 9 no tuvieron resultados satisfactorios: 1 no tuvo ningún resultado y 1 tuvo resultado favorable, pero con breve duración del efecto.CONCLUSIONES: la inyección subcutánea de abobotulintoxina A puede constituir una herramienta terapéutica eficaz en pacientes con dolor neuropático, tal como ha demostrado ser onabotulintoxina a.

BACKGROUND: the use of botulinum toxin type a subcutaneously has been reported in the literature in the last decade. the mechanism of action for this use has not been fully elucidated, given the effect reported in relief of allodynia, paroxysmal pain and hyperalgesia. the report in the literature is with the use of onabotulintoxin a. MATERIAL AND METHOD: to analyze results in pain relief in 9 patients with intractable neuropathic pain treated with abobotulintoxin a injections, in the pain relief unit of a public hospital in the metropolitan region of Chile, with an observational, retrospective and descriptive study. clinical record analysis of 9 individuals with neuropathic pain considered refractory to combined pharmacological treatment for neuropathic pain at maximal doses, who had allodynia component and paroxysmal pain as a characeristic of neuropathic pain, and who received injection of subcutaneous or intradermal abobotulintoxin A in the area of persistent allodynia. RESULTS 7 patients out of 9 had expected outcomes, allodynia relief of at least 50% after the first dose, and 80% relief of incidental paroxysmal pain and with relief of 80% allodynia after the second dose three months after the first. of these, 5 were able to decrease the requirement of potent opioids. 2 patients out of 9 had no satisfactory results: 1 had no results, and 1 had a favorable outcome but with a short duration of effect. CONCLUSIONS: subcutaneous injection of abobotulintoxin a may be an effective therapeutic tool in patients with neuropathic pain characterized by allodynia and paroxysmal pain.
Descritores: Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Neuralgia/tratamento farmacológico
-Epidemiologia Descritiva
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Injeções Subcutâneas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-886250
Autor: Linden, Maria Salete Sandini; Bittencourt, Marcos Eugênio de; Carli, João Paulo De; Miyagaki, Daniela Cristina; Santos, Pâmela Letícia dos; Paranhos, Luiz Renato; Groppo, Francisco Carlos; Ramacciato, Juliana Cama.
Título: The effects of subcutaneous injection of nicotine on osseointegration of machined and anodized implants in rabbits
Fonte: Acta cir. bras;33(1):31-39, Jan. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the influence of subcutaneous injection nicotine in osseointegration process on different implant surfaces. Methods: Twenty-two male rabbits were distributed into two groups according to the subcutaneous injections: (1) nicotine 3 mg/day/kg and (2) 0.9 % NaCI 3 mL/day/kg, three times a day; subgroups were then designated-machined and anodized implants were placed in the right and left tibia bones, respectively. The animals were submitted euthanasia after periods of eight weeks to determine nicotine and cotinine levels, alkaline phosphatase and biomechanical analysis. Results: The plasmatic levels of nicotine and cotinine were 0.5 ± 0.28 ng/mL and 9.5 ± 6.51 ng/mL, respectively. The alkaline phosphatase analyses in blood levels in control group were observed 40.8 ± 11.88 UI/L and 40.75 ± 12.46 UI/L, for the surfaces machined and anodized, respectively. In the test group was observed levels 37.9 ± 4.84 UI/L, for both implant surfaces. No significant differences were observed between control and test groups and between the implant surfaces regarding alkaline phosphatase blood levels. For biomechanics, no significant differences were observed in control group between the machined (25±8.46 Ncm) or anodized (31.2 ± 6.76 Ncm) implants. However, the treatment with nicotine induced higher torque than control in both machined (38.3 ± 13.52 Ncm) and anodized (35.5 ± 14.17 Ncm) implants, with p = 0.0024 and p = 0.0121, respectively. Conclusion: Subcutaneous injection of nicotine following implant insertion didn't have effect on osseointegration, independently from the implant surface.
Descritores: Implantes Dentários
Osseointegração/efeitos dos fármacos
Interface Osso-Implante
Nicotina/efeitos adversos
-Propriedades de Superfície/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Fenômenos Biomecânicos
Fumar/efeitos adversos
Distribuição Aleatória
Torque
Cotinina/sangue
Fosfatase Alcalina/sangue
Injeções Subcutâneas
Nicotina/administração & dosagem
Nicotina/sangue
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886267
Autor: Serin, Merdan; Altinel, Dincer; Leblebici, Cem; Biltekin, Burcu; Celikten, Mert; Irmak, Fatih; Yazar, Sevgi Kurt.
Título: Preoperative subcutaneous sildenafil injection increases random flap survival in rats
Fonte: Acta cir. bras;33(3):216-222, Mar. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effect of subcutaneous sildenafil on random flap survival. Methods: Fourteen Wistar rats, which were divided in to two groups, were used for this experimental study. Rats in the sildenafil group received subcutaneous sildenafil injections daily for seven days before flap elevation. At the end of the treatment period, 9x3 cm dorsal skin flaps were elevated and reinserted back into their place in all of the animals. Necrotic and whole flaps areas were recorded on graph papers. Seven days after the flap elevation samples for histological examination were taken and angiographies were performed to visualize the flap vascularization. Results: The calculated average percentage of necrotic flap areas were 18.29% and 42.26% in the sildenafil and control group respectively.(p=0.0233). In selected angiography images, vessels were found to be more prominent in the sildenafil group. The average number of capillary formations under light microscopy was higher in the sildenafil group (p= 0.0286). Conclusion: The subdermal high dose sildenafil has a positive effect on flap survival.
Descritores: Retalhos Cirúrgicos
Vasodilatadores/farmacologia
Citrato de Sildenafila/farmacologia
Sobrevivência de Enxerto/efeitos dos fármacos
-Vasodilatadores/administração & dosagem
Cuidados Pré-Operatórios
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Citrato de Sildenafila/administração & dosagem
Injeções Subcutâneas
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887035
Autor: Wambier, Carlos Gustavo; Cappel, Mark Aaron; Wambier, Sarah Perillo de Farias.
Título: Treatment of reaction to red tattoo ink with intralesional triamcinolone
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):748-750, Sept.-Oct. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Tatuagem/efeitos adversos
Triancinolona/administração & dosagem
Triancinolona Acetonida/uso terapêutico
Erupções Liquenoides/tratamento farmacológico
Tinta
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
-Biópsia
Erupções Liquenoides/etiologia
Erupções Liquenoides/patologia
Hipersensibilidade/etiologia
Hipersensibilidade/patologia
Hipersensibilidade/tratamento farmacológico
Injeções Subcutâneas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1004097
Autor: Cardoso, Adriana Serdotte Freitas; Muller, Suzana; Echer, Isabel Cristina; Rabelo-Silva, Eneida Rejane; Boni, Fernanda Guarilha; Ribeiro, Adriana Souza.
Título: Elaboração e validação de checklist para administração de medicamentos para pacientes em protocolos de pesquisa / Elaboración y validación de checklist para la administración de medicamentos para pacientes en protocolos de investigación / Elaboration and validation of a drug administration checklist for patients in research protocols
Fonte: Rev. gaúch. enferm;40(spe):e20180311, 2019. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo OBJETIVO Descrever a elaboração e validação de um checklist como estratégia de administração segura de medicamentos. MÉTODO Estudo de validação por consenso de especialistas conduzido de janeiro a junho de 2018 em um Centro de Pesquisa Clínica de um hospital universitário. O checklist foi validado por três enfermeiros assistenciais, dois técnicos de enfermagem, um farmacêutico, dois enfermeiros professores e um médico professor, todos com ampla experiência na administração de medicamentos e em pesquisa clínica. Para a lista final foi considerado consenso de 100% entre os especialistas. RESULTADOS Elaborou-se um guia composto por seis itens a serem checados pela equipe assistencial antes, durante e após a administração de medicamentos de Pesquisa Clínica. CONCLUSÃO A validação do checklist forneceu elementos norteadores para a prevenção de comportamentos que podem levar ao risco de eventos adversos e também permitiu que as equipes assistenciais buscassem estratégias seguras de cuidado na administração de medicamentos.

Resumen OBJETIVO Describir la elaboración y validación de un checklist como estrategia de administración segura de medicamentos. MÉTODO Estudio de validación por consenso de especialistas conducido de enero a junio/2018 en Centro de Investigación Clínica de un hospital universitario. El checklist fue validado por tres enfermeros asistenciales, dos técnicos de enfermería, un farmacéutico, dos enfermeros profesores y un médico profesor todos con amplia experiencia en administración y supervisión de medicamentos y investigación clínica. Para la lista final se consideró consenso del 100% entre los expertos. RESULTADOS Elaboró ​​un guía compuesto por seis ítems a ser chequeados por el equipo asistencial antes, durante y después de la administración de medicamentos de Investigación Clínica. CONCLUSIÓN La validación del checklist proporcionó elementos orientadores para la prevención de comportamientos que pueden llevar al riesgo de eventos adversos y también permitió a los equipos asistenciales buscar estrategias seguras de cuidado en la administración de medicamentos.

Abstract OBJECTIVE To describe the elaboration and validation of a checklist as a strategy for safe drug administration. METHOD It is a Validation study by consensus of experts conducted from January to June 2018, in a Clinical Research Center of a university hospital. The checklist was validated by three nurses, two nursing technicians, a pharmacist, two nurse teachers and one medical teacher, all with extensive experience in drug administration and in clinical research. For the final version of the checklist, a consensus of 100% was considered. RESULTS A guide was prepared consisting of six items to be checked by the care team before, during and after administration of Clinical Research drugs. CONCLUSION The validation of the checklist provided guiding elements for the prevention of behaviors that could lead to the risk of adverse events and also allowed the care teams to seek safe strategies of care in drug administration.
Descritores: Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Sujeitos da Pesquisa
-Sistemas de Identificação de Pacientes
Brasil
Consenso
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/prevenção & controle
Lista de Checagem
Segurança do Paciente
Administração Intravenosa
Equipamento de Proteção Individual
Hospitais Universitários
Injeções Subcutâneas
Erros de Medicação/prevenção & controle
Sistemas de Medicação no Hospital/organização & administração
Recursos Humanos de Enfermagem no Hospital
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837992
Autor: Gargallo, Vanessa; Romero, Fatima Tous; Rodríguez-Peralto, José Luis; Zarco, Carlos.
Título: Heparin induced bullous hemorrhagic dermatosis at a site distant from the injection. A report of five cases
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):857-859, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Heparina/efeitos adversos
Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
Anticoagulantes/efeitos adversos
-Fatores de Tempo
Biópsia
Hemorragia/induzido quimicamente
Injeções Subcutâneas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
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Id: biblio-837916
Autor: Wang, Fang; Liu, Juan-Hua; Zhao, Yu-Kun; Luo, Di-Qing.
Título: Interferon-gamma-induced local leukocytoclastic vasculitis at the subcutaneous injection site
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):76-78, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous reactions associated with interferons (IFNs) treatment are either localized or generalized. The most common presentation of localized reactions at IFNs injection site is usually an erythematous patch or plaque. Local leukocytoclastic vasculitis presenting with cutaneous necrosis is extremely rare. We report a 19-year-old man with hepatitis B who had local leukocytoclastic vasculitis induced by interferon-gama injection at the injection site. After changing the injection sites and using the combined treatment of prednisone and colchicine, the previous lesion healed and no other cutaneous lesion occurred. We also made a mini review of such cases.
Descritores: Pele/patologia
Interferon gama/efeitos adversos
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/induzido quimicamente
-Pele/efeitos dos fármacos
Prednisona/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/patologia
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/tratamento farmacológico
Eritema/induzido quimicamente
Eritema/patologia
Injeções Subcutâneas/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Necrose/induzido quimicamente
Necrose/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1050967
Autor: Lazo, Mónica(edt); Cadena, Julio(edt).
Título: El cuidado enfermero en la administración subcutánea de enoxaparina en pacientes adultos: una revisión sistematizada / Nursing care in the subcutaneous adminstration of enoxapatin in adult patients: a systematic review
Fonte: Rev. enferm. neurol;16(2):109-124, mayo.-ago.2017.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La enoxaparina ha provocado en el paciente cardiópata complicaciones por su mala administración; la probabilidad aumenta cuando se conjuga con otros factores de riesgo. Objetivo: Analizar la evidencia sobre el cuidado de enfermería en la técnica de aplicación de enoxaparina. Metodología: Estudio de revisión usando los pasos de la enfermería basada en evidencia: definición de la pregunta clínica, búsqueda con base en los términos DeCS en inglés, español y portugués, en las bases SciELO, LILACS, CUIDEN, Medline, REDALyC, CINAHL, y bidi UNAM. Se utilizó un instrumento constituido por: título, autor(es), año de publicación, idioma, área del conocimiento, nivel de evidencia, grado de recomendación, resultados y conclusión. El análisisde contenido generó tres dimensiones. Resultados: El 69.7% estaba en inglés; España generó más artículos (23.2%); 53.4% tenían nivel de evidencia IV/C. La dimensión factores de riesgo: relacionados con el paciente o tratamiento: polifarmacia e interacciones medicamentosas, >60-75 años, uso prolongado, diagnóstico cardiológico. La técnica de administración:velocidad lenta, esperando antes de retirar la aguja.Finalmente, complicaciones: cómo hematomas abdominales, necrosis cutánea. Conclusión: El cuidado enfermero en la administración de enoxaparina debe basarse en una adecuada valoración que permita identificar factores de riesgo y reducir la probabilidad de complicaciones.
Descritores: Enoxaparina
-Heparina de Baixo Peso Molecular
Injeções Subcutâneas
Cuidados de Enfermagem
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: MX380.1 - Coordianción de Investigación en Enfermería


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Id: lil-792411
Autor: Haktanır, Nurten Turhan; Yılmaz, Güray; Bozkurt, Mehmet Fatih; Demir, Yavuz.
Título: Effects of insulin-like growth factor-1 on random pattern skin flap survival in rats
Fonte: Acta cir. bras;31(8):513-519, Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Scientific Research Council, Afyon Kocatepe University.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To investigate the effects of pharmacological delay with insulin-like growth factor-1 (IGF-1) on skin flap survival. METHODS: Thirty Sprague-Dawley rats were submitted to dorsal skin flap (3x9 cm). Seven days before the surgery, the animals were subdivided into three groups of 10 rats. In group 1 (controls), no injection was done. Seven days before the elevation, saline had been injected to the marked skin flap area in group 2 (sham group), and group 3 (experimental group) underwent a pharmacological delay with subcutaneous IGF-1 injections. On the seventh postoperative day, flap area was analyzed for survival. Tissue samples were obtained for histological and biochemical evaluations. RESULTS: Survival rates were 43.55 ± 16%, 21.40 ± 8%, and 43.12 ± 14% in groups 1, 2, and 3, respectively. Differences between group 2 and other groups were statistically significant. No significant difference was detected between all three groups for tissue or plasma vascular endothelial growth factor (VEGF) levels. There was no significant histological difference between groups. CONCLUSION: Although a single injection of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) did not significantly increase flap survival, its wound healing features are still encouraging and further meticulously planned studies, especially with repeated applications or controlled-release methods, and combinations with binding protein are required.
Descritores: Retalhos Cirúrgicos/fisiologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Fator de Crescimento Insulin-Like I/farmacologia
Sobrevivência de Enxerto/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios/farmacologia
-Retalhos Cirúrgicos/irrigação sanguínea
Fator de Crescimento Insulin-Like I/administração & dosagem
Ratos Sprague-Dawley
Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/sangue
Injeções Subcutâneas
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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