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Id: lil-724561
Autor: Guerra Chomba, Teonila.
Título: Consumo neto de sevoflurane en la primera hora de cirugía y su relación con el IMC en pacientes sometidos a Colelap en el Hospital Dos de Mayo. Lima, Febrero - Abril 2013 / Net consumption of sevoflurane in the first hour of surgery and its relationship with BMI in patients submitted laparoscopic cholecystectomy at the Hospital Dos de Mayo. Lima, February-April 2013.
Fonte: Lima; s.n; 2013. 26 p. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: El presente estudio se realizó en el HNDM, entre los meses de Febrero-Abril 2013 en, 30 pacientes, 18 mujeres y 12 varones, entre los 18 a 50 años de edad. Es un estudio longitudinal donde se relaciona el consumo neto de sevoflurano con el IMC en el paciente, sometido a Colelap. El consumo de sevoflurano se obtuvo de la diferencia entre el valor de sevoflurano de ingreso menos el valor de sevoflurano de salida. Se ha observado que el valor de consumo neto de sevoflurano no se diferencia tanto entre mujeres como varones. Se observa que existe una relación directa entre el consumo neto de sevoflurano y el índice de masa corporal; lo cual nos indica que a mayor IMC, mayor consumo de sevoflurano. Se recomienda hacer trabajos similares con un mayor muestreo para evitar sesgos por muestra insuficiente. OBJETIVO: Determinar el consumo neto del sevoflurano en pacientes sometidas a Colelap en el Hospital Nacional Dos de mayo durante el periodo de Febrero-Abril 2013. DISEÑO: Se realizó un estudio: Observacional, analítico prospectivo. MATERIALES Y METODOS: En pacientes programados para colecistectomía laparoscópica en el Hospital Nacional Dos de Mayo entre Febrero y Abril de 2013. Quienes cumplen los criterios de inclusión y exclusión. Se registraron el índice de masa corporal y el valor del sevoflurano al ingreso y salida vía respiratoria del paciente y el CAM. RESULTADOS: El índice de masa corporal varía entre 21.51 y 43.25 y el consumo de sevoflurano varia entre 0.26 por ciento a 0.80 por ciento y los valores del CAM está entre los rangos de 0.65 y 1.30. CONCLUSION: Existe mayor consumo de relativo de sevoflurano en varones que en mujeres. Con respecto al IMC existe una relación directa, a mayor IMC mayor consumo de sevoflurano.

This study was conducted in the HNDM, between the months of February to April 2013 in 30 patients, 18 females and 12 males, between 18-50 years old. Where a longitudinal study is relates sevoflurane net consumption BMI in the patient undergoing colelap. Sevoflurane consumption was obtained from the difference between the value of sevoflurane income less the value of output sevoflurane. It has been observed that the net consumption value does not differ much sevoflurane among females and males. It is observed that there is a direct relationship between the sevoflurane consumption and the net body mass index, which indicates that the higher the BMI, the greater consumption of sevoflurane. Similar work is recommended with a larger sample to avoid bias by insufficient sample. OBJECTIVE: Determine the net consumption of sevoflurane in patients undergoing Colelap National Hospital Two May during the period February to April 2013. DESIGN: We conducted a study: Observational, prospective analytical. MATERIALS AND METHODS: In patients scheduled for laparoscopic cholecystectomy at the National Hospital Dos de Mayo between February and April of 2013. Those who meet the inclusion and exclusion criteria. We recorded body mass index and the value of the entry and exit sevoflurane patient's airway and CAM. RESULTS: The body mass index varies between 21.51 and 43.25 and sevoflurane consumption varies between 0.26 per cent to 0.80 per cent and the values of CAM ranges are between 0.65 and 1.30. CONCLUSION: There is increased relative consumption of sevoflurane in men than in women. For BMI there is a direct, higher BMI greater consumption of sevoflurane.
Descritores: Anestésicos Gerais/administração & dosagem
Colecistectomia Laparoscópica
Cálculos da Dosagem de Medicamento
Índice de Massa Corporal
-Estudo Observacional
Estudos Longitudinais
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WO, 277, G86, ej.1. 010000093228; PE13.1; ME, WO, 277, G86, ej.2. 010000093229


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889751
Autor: Suganuma, Carlos A.
Título: Regimes de dosagem em patentes de segundo uso médico / Dosing regimens in second medical use patents / Regímenes de dosificación en patentes de segundo uso médico
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);33(9):e00096716, 2017.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: No campo farmacêutico, o desenvolvimento de novos fármacos exige um grau sofisticado de entendimento de mecanismos fisiopatológicos, a fim de identificar e caracterizar potenciais alvos biomoleculares e prosseguir com os estudos clínicos. Dentro desse contexto, a proteção dos resultados de Pesquisa & Desenvolvimento é uma etapa vital para garantir o retorno financeiro dos pesados investimentos na área. Uma das estratégias para atingir tal objetivo consiste na exploração de patentes de segundo uso médico, usualmente redigidas no formato "uso do composto X caracterizado pelo fato de ser empregado no preparo de medicamento para a doença Y". Considerando o possível impacto social e a ausência de diretrizes específicas no Brasil, o presente artigo revisa os principais casos relacionados a regimes de dosagem na Europa e analisa os posicionamentos do Escritório Europeu de Patentes (EPO) e judiciários alemão e do Reino Unido sobre os requisitos de patenteabilidade e escopo de proteção, visando a contribuir com o debate técnico sobre o assunto.

Abstract: In the pharmaceutical field, the development of new drugs requires sophisticated understanding of pathophysiological mechanisms in order to identify and characterize potential biomolecular targets and proceed with clinical trials. In this context, protection of research and development results is a vital stage for guaranteeing financial return on the heavy investments in the area. One strategy to achieve this objective is to exploit second-use patents, usually drafted in the format "use of compound X characterized by the fact that it is used in preparing a drug for disease Y". Considering the possible social impact and lack of specific guidelines in Brazil, this article reviews the principal cases related to dosing regimens in Europe and analyzes the positions of the European Patent Office (EPO) and German and UK judiciary systems on the requirements for patentability and scope of protection, aimed at contributing to the technical debate on the topic.

Resumen: En el campo farmacéutico, el desarrollo de nuevos fármacos exige un grado de sofisticación en la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos, con el fin de identificar y caracterizar potenciales objetivos biomoleculares y proseguir con los estudios clínicos. Dentro de este contexto, la protección de los resultados de Investigación y Desarrollo es una etapa vital para garantizar el retorno financiero de las costosas inversiones en este área. Una de las estrategias para alcanzar tal objetivo consiste en la explotación de patentes de segundo uso médico, habitualmente redactadas en el formato "uso del compuesto X, caracterizado por el hecho de ser empleado en la preparación del medicamento para la enfermedad Y". Considerando el posible impacto social, y la ausencia de directrices específicas en Brasil, el presente artículo revisa los principales casos relacionados con los regímenes de dosificación en Europa y analiza las posiciones adoptadas por la Oficina Europea de Patentes (EPO) y los sistemas judiciales alemanes y del Reino Unido sobre los requisitos de patentabilidad y alcance de la protección, con el objetivo de contribuir al debate técnico sobre este asunto.
Descritores: Patentes como Assunto/legislação & jurisprudência
Aprovação de Drogas/legislação & jurisprudência
Legislação de Medicamentos
-Brasil
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Europa (Continente)
Cálculos da Dosagem de Medicamento
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-991032
Autor: Navarrete Zuazo, Víctor; Flores Vargas, Damaris; Meneses Rodríguez, Reinier.
Título: Variante de cálculo de infusión de ketamina en la TIVA manual / A Variant for calculating ketamine infusion in manual total intravenous anesthesia
Fonte: Rev. cuba. anestesiol. reanim;17(3):1-11, set.-dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Un requisito en la conducción de la anestesia intravenosa total, en modo manual, radica en la necesidad de realizar ajustes de dosificación temporales para evitar la acumulación plasmática del fármaco. Desde hace algunos años existe el interés de emplear otros fármacos como la ketamina. Objetivos: Comparar la variación temporal de la concentración plasmática de ketamina al aplicar una variante de cálculo de decrecimiento de la velocidad de infusión (Vinf) con una velocidad de infusión invariable. Métodos: Se realizó un estudio analítico que describe el cálculo de dosificación para TIVA manual, la simulación farmacocinética del comportamiento de la concentración plasmática de la ketamina en caso de administrarse invariablemente con esos regímenes de dosificación, en un paciente virtual, de 70 Kg, según el modelo de Domino y el análisis de la variante de cálculo de decrecimiento de la Vinf del medicamento. Se estimó una significación estadística de un 95 por ciento (p<0.05). Resultados: la variante de cálculo de decrecimientode la velocidad de infusión: Vinf (tn) = Vinf (tn-1) _ [(Vinf (tn-1) x e(1 + 1/t)t)/100] = Vinf (t n-1) x 0,85 permitió valores más estables de la concentración plasmática, aproximadas a la del modelo ideal (p>0,05), por espacio de 6 h. Conclusiones: es probable que el decrecimiento de la dosis de ketamina, establecido por la variante de cálculo e infusión propuesta, posibilite una mejor estabilidad de la concentración plasmática(AU)

Introduction: A requirement in the manual conduction of total intravenous anesthesia is the need to make temporary dosage adjustments to avoid drug accumulation in plasma. For some years there has been interest in using other drugs such as ketamine. Objectives: To compare the temporal variation of ketamine concentration in plasma when applying a variant for calculating the decrease in the infusion rate (Vinf) with an invariable infusion rate. Methods: An analytical study was carried out describing the dosage calculation for manual total intravenous anesthesia, the pharmacokinetic simulation of the behavior of ketamine concentration in plasma in case of being invariably administered with these dosing regimens, in a virtual patient, of 70 kg, according to the Domino model and the analysis of the variant for calculating the decrease of ketamine infusion rate. A statistical significance of 95 percent was estimated (p<0.05). Results: The variant for calculating the decrease of the infusion rate: Vinf (tn) = Vinf (tn-1) _ [(Vinf (tn-1) x e (1+1/t) t)/100] = Vinf (tn -1) x 0.85 allowed more stable values of plasma concentration, which approximate that of the ideal model (p>0.05), for a time of 6 hours. Conclusions: Probably, the decrease of the ketamine dose, established by the proposed calculation and infusion variant, allows better stability of plasma concentration(AU)
Descritores: Ketamina/administração & dosagem
Anestesia Intravenosa/métodos
-Infusões Intravenosas/métodos
Simulação/métodos
Cálculos da Dosagem de Medicamento
Ketamina/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-870602
Autor: Gioanani, Arlete M. M.
Título: Enfermagem, cálculo e administração de medicamentos / Nursing, calculation and administration of medications.
Fonte: São Paulo; Rideel; 2015. 407 p.
Idioma: pt.
Descritores: Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
-Cálculos da Dosagem de Medicamento
Responsável: BR45.1 - Biblioteca


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Id: lil-762227
Autor: Silva, Marcelo Tardelli da; Silva, Sandra Regina L P Tardelli da.
Título: Cálculo e administração de medicamentos na enfermagem / Calculation and administration of medications in nursing.
Fonte: São Paulo; Martinari; 2011. 312 p. tab, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cálculos da Dosagem de Medicamento
-Vias de Administração de Medicamentos
Cuidados de Enfermagem
Serviços de Enfermagem
Pré-Medicação/enfermagem
Responsável: BR45.1 - Biblioteca
BR45.1; QV748, S586c


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Id: lil-669968
Autor: Giovani, Arlete M. M.
Título: Medicamentos: cálculo de dosagens, guia de consulta rápida / Medications: calculating dosages, quick reference guide.
Fonte: São Paulo; Scrinium; 2001. 300 p.
Idioma: pt.
Descritores: Dosagem
Cálculos da Dosagem de Medicamento
Responsável: BR75.1 - Biblioteca
BR75.1; 615.1, G439m. 901


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Id: lil-669964
Autor: Giovani, Arlete M. M.
Título: Enfermagem: cálculo e administração de medicamentos / Nursing: calculation and medication administration.
Fonte: São Paulo; Legnar Informática; 1999. 209 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cálculos da Dosagem de Medicamento
Conduta do Tratamento Medicamentoso
Preparações Farmacêuticas
Escalas de Preparação
Limites: Humanos
Responsável: BR75.1 - Biblioteca
BR75.1; 616-083:615.1, G439e. 1986


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Id: lil-646235
Autor: Lima, Ana Beatriz Destruti de; Arone, Evanisa Maria; Philippi, Maria Lúcia dos Santos.
Título: Cálculo para administração de medicamentos / Calculation for drug.
Fonte: São Paulo; SENAC São Paulo; 1995. 54 p. ilus, tab. (Apontamentos Saúde).
Idioma: pt.
Descritores: Cálculos da Dosagem de Medicamento
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
-Enfermagem
Responsável: BR2025 - AHM - Autarquia Hospitalar Municipal
BR2025; QV748, L732c. 2021


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-645426
Autor: Silva, Dáfne Cardoso Bourguignon da; Seixas, Gláucia Toribio Finoti; Araujo, Orlei Ribeiro de; Arduini, Rodrigo Genaro; Carlesse, Fabianne Altruda de Moraes Costa; Petrilli, Antonio Sergio.
Título: Vancomycin serum concentrations in pediatric oncologic/hematologic intensive care patients
Fonte: Braz. j. infect. dis;16(4):361-365, July-Aug. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Usual treatment regimens with vancomycin often fail to provide adequate serum levels in patients with severe infections. METHODS: Retrospective analysis of vancomycin trough serum measurements. The following parameters were calculated by Bayesian analysis: vancomycin clearance, distribution volume, and peak estimated concentrations. The area under the concentration curve (AUC) (total daily dose/24 h clearance of vancomycin) was used to determine the effectiveness of treatment through the ratio of AUC/minimum inhibitory concentration (MIC) above 400, using MIC = 1 µg/mL, based on isolates of Staphylococci in cultures. RESULTS: Sixty-one vancomycin trough measurements were analyzed in 31 patients. AUC/MIC > 400 was obtained in 34 out of 61 dosages (55.7%), but the mean vancomycin dose required to achieve these levels was 81 mg/kg/day. In cases where the usual doses were administered (40-60 mg/kg/day), AUC/MIC > 400 was obtained in nine out of 18 dosages (50%), in 13 patients. Trough serum concentrations above 15 mg/L presented a positive predictive value of 100% and a negative predictive value of 71% for AUC/MIC > 400. CONCLUSION: Higher than usual vancomycin doses may be required to treat staphylococcal infections in children with oncologic/hematologic diseases. Since the best known predictor of efficacy is the AUC/MIC ratio, serum trough concentrations must be analyzed in conjunction with MICs of prevalent Staphylococci and pharmacokinetic tools such as Bayesian analysis.
Descritores: Antibacterianos/sangue
Neoplasias/virologia
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Staphylococcus/efeitos dos fármacos
Vancomicina/sangue
-Área Sob a Curva
Antibacterianos/administração & dosagem
Antibacterianos/farmacocinética
Teorema de Bayes
Cuidados Críticos
Cálculos da Dosagem de Medicamento
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Retrospectivos
Vancomicina/administração & dosagem
Vancomicina/farmacocinética
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623351
Autor: Breitsameter, Guilherme; Figueiredo, Ana Elizabeth; Kochhann, Daiana Saute.
Título: Cálculo de Kt/V em hemodiálise: comparação entre fórmulas / Calculation of Kt/V in haemodialysis: a comparison between the formulas
Fonte: J. bras. nefrol;34(1):22-26, jan.-fev.-mar. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A qualidade da diálise oferecida aos pacientes em diálise pode ser mensurada pelo Kt/V, o qual pode ser calculado de diversas maneiras. OBJETIVO: Comparar os resultados de Kt/V obtidos por meio das fórmulas de Lowrie (L) e de Daugirdas (D) com os resultados mensurados pelo monitor de clearence on-line - Online Clearence Monitor (OCM). MÉTODO: Estudo observacional transversal com 59 pacientes em hemodiálise (HD). Os dados foram coletados na mesma sessão de diálise: (ureia pré-diálise e pós-diálise) e o resultado de Kt/V foi obtido pelo OCM da máquina Fresenius 4008S (Fresenius Medical Care AG, Bad Homburg, Alemanha). RESULTADO: Foram analisadas 95 sessões, em que prevaleceu o sexo masculino, 56% (33), com idade média de 57 + 14 anos. A hipertensão arterial com 42% (25), diabetes com 12% (7) e glomerulonefrite com 8% (5) foram as causas mais frequentes da doença renal crônica (DRC). O Kt/V médio obtido pela fórmula de L, de D e pelo OCM foi de 1,31; 1,41 e 1,32, respectivamente. A comparação entre as fórmulas de L e D mostra que há diferença estatística p = 0,008 com a correlação de Pearson de 0,950. Entre D e OCM a diferença também é significativa: p = 0,011 e r = 0,346, provavelmente devido a perda convectiva, avaliada pela equação de D e não observadas por OCM e L. A comparação entre L e OCM não foi significativa p = 0,999 e r = 0,577. CONCLUSÃO: Os dados sugerem que o OCM pode ser utilizado como um norteador para ajuste da dose de diálise em tempo real.

INTRODUCTION: The quality of delivered dialysis can be measured by the Kt/V ratio, which can be calculated in various ways. OBJECTIVE: To compare the Kt/V ratio obtained with the formulas of Lowrie (L) and Daugirdas (D) with the results measured by an Online Clearance Monitor (OCM). Method: Observational, cross-sectional study of 59 patients on hemodialysis (HD). Data were collected in the same dialysis session (predialysis and postdialysis urea) and Kt/V was calculated by the OCM of the Fresenius 4008S machine (Fresenius Medical Care AG, Bad Homburg, Germany). RESULTS: A total of 95 sessions were assessed, with a predominance of males 56% (33), and a sample mean age of 57 + 14 years. Hypertension (42%; n = 25), diabetes (12%; n = 7) and glomerulonephritides (8%; n = 5) were the most frequent causes of chronic kidney disease (CKD). Mean Kt/V values obtained with the L and D formulas and the OCM were 1.31, 1.41 and 1.32, respectively. Comparison between the L and D formulas showed a statistically significant difference (p = 0.008), with a Pearson's correlation of 0.950. The difference between the D formula and the OCM was also significant (p = 0.011 and r = 0.346), probably due to convective loss, estimated by the D formula but not by the OCM and L formula. The difference between the L formula and the OCM was not significant (p = 0.999 and r = 0.577). CONCLUSION: These data suggest that the OCM can be used as a guide to the real-time adjustment of the dialysis dose.
Descritores: Cálculos da Dosagem de Medicamento
Soluções para Hemodiálise/administração & dosagem
Diálise Renal/métodos
-Estudos Transversais
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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