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Id: biblio-1100671
Autor: Catanzariti , Alejandro Gabriel.
Título: La evaluación de la farmacoterapia a cargo de un farmacéutico redujo la indicación de medicación inapropiada pero no disminuyó las hospitalizaciones / Evaluation of medication by a pharmacist reduced the prescription of inappropriate drugs but not hospitalizations
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(3):68-68, 2017.
Idioma: es.
Descritores: Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Polimedicação
Prescrição Inadequada/prevenção & controle
-Farmácia
Atenção Primária à Saúde/normas
Algoritmos
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Multicêntricos como Assunto
Revisão de Uso de Medicamentos
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/prevenção & controle
Vida Independente
Substituição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Reconciliação de Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-792506
Autor: Costa, Bruna Klein da; Sato, Douglas Kazutoshi.
Título: Sometimes less is more in multiple sclerosis drug switching / Às vezes menos é mais na troca de medicações em esclerose múltipla
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(8):605-606, Aug. 2016.
Idioma: en.
Descritores: Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico
Substituição de Medicamentos
Cloridrato de Fingolimode/administração & dosagem
Natalizumab/administração & dosagem
Imunossupressores/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-792510
Autor: Fragoso, Yara Dadalti; Alves-Leon, Soniza Vieira; Becker, Jefferson; Brooks, Joseph Bruno Bidin; Correa, Eber Castro; Damasceno, Alfredo; Gama, Paulo Diniz da; Gama, Rodrigo Assad da; Matta, Andre Palma da Cunha; Maciel, Ernane Pires; Winckler, Thereza Cristina d'Avila.
Título: Safety of switching from natalizumab straight into fingolimod in a group of JCV-positive patients with multiple sclerosis / Segurança na mudança direta de natalizumabe para fingolimode em um grupo de pacientes com esclerose múltipla e positivos para JCV
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(8):650-652, Aug. 2016.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To assess safety of the switch between natalizumab and fingolimod without a washout period. Methods Prospective data on 25 JCV positive patients who underwent this medication switch were collected and analyzed. Results After a median period of nine months from the medication switch, there were no safety issues to report. The patients had good disease control and no adverse events were reported. Conclusion Washout may not be necessary in daily practice when switching from natalizumab to fingolimod. Expertise on multiple sclerosis management, however, is essential for drug switching.

RESUMO Objetivo Avaliar a segurança na mudança entre natalizumabe e fingolimode sem período de washout. Métodos Dados prospectivos de 25 pacientes positivos para vírus JC que tiveram sua medicação modificada foram coletados e analisados. Resultados Após uma mediana de nove meses da troca de medicação, não havia aspectos de segurança a relatar. Os pacientes estavam com bom controle da doença e não foram relatados eventos adversos. Conclusão Washout pode não ser necessário na prática diária para a mudança entre natalizumabe e fingolimode. No entanto, expertise no manejo de esclerose múltipla é essencial para esta troca entre medicações.
Descritores: Substituição de Medicamentos
Cloridrato de Fingolimode/administração & dosagem
Natalizumab/administração & dosagem
Imunossupressores/administração & dosagem
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
-Estudos Prospectivos
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/complicações
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/virologia
Resultado do Tratamento
Vírus JC/efeitos dos fármacos
Vírus JC/imunologia
Carga Viral
Cloridrato de Fingolimode/efeitos adversos
Natalizumab/efeitos adversos
Imunossupressores/efeitos adversos
Esclerose Múltipla/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-896373
Autor: Bandeira, Antonio Carlos Policarpo Carmo Sá; Elias, Darcielle Bruna Dias; Cavalcante, Malena Gadelha; Lima, Denise Girão Limaverde; Távora, Lara Gurgel Fernandes.
Título: Antiretroviral changes during the first year of therapy / Mudanças de terapia antirretroviral durante o primeiro ano de tratamento
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(7):606-612, July 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Introduction: The Brazilian HIV/AIDS management and treatment guideline (PCDT), published in 2013, recommends and standardizes the use of highly active antiretroviral therapy (HAART) in all adult patients, in spite of LTCD4 count. This study aimed to analyze the first year of HAART use in patients from a reference center on HIV/AIDS management in Fortaleza, Ceará. Method: This descriptive study reviewed all prescription forms of antiretroviral regimens initiation and changes from January to July 2014. All antiretroviral regimen changes that occurred during the first year of therapy were evaluated. Data were analyzed with SPSS version 20. Mean, standard deviation and frequency, Student's t and Mann-Whitney tests calculations were used, with significance at p<0.05. Results: From 527 patients initiating HAART, 16.5% (n=87) had a regimen change in the first year. These patients were mostly male (59.8%; n=52), aged 20 to 39 years, with only one HAART change (72.4%; n=63). Efavirenz was the most often changed drug, followed by tenofovir, zidovudine and lopinavir/ritonavir. Mean time of HAART changes was 120 days, with adverse reactions as the most prevalent cause. HAART was effective in decreasing viral load since second month of treatment (p=0.003) and increasing LTCD4 lymphocytes since fifth month (p<0.001). Conclusion: The main cause of initial HAART changes was adverse reaction and most patients had only one change in the HAART regimen. HAART prescription was in accordance to the PCDT from 2013.

Resumo Introdução: O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para manejo da infecção pelo HIV em adultos (PCDT) de 2013 recomenda e normatiza início de terapia antirretroviral (TARV) em pacientes com qualquer contagem de LTCD4. O objetivo do estudo foi analisar o primeiro ano de TARV de pacientes em acompanhamento em um centro de referência em HIV/AIDS de Fortaleza, Ceará. Método: O estudo descritivo revisou formulários de solicitação de início e modificação de TARV em pacientes que iniciaram tratamento entre janeiro e julho de 2014. Foram avaliadas todas as mudanças que ocorreram durante o primeiro ano de terapia. Os dados foram analisados no programa Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 20. Foram calculados médias, desvios padrão, frequências, testes t Student e Mann-Whitney, com significância de p<0,05. Resultados: Dos 527 pacientes que iniciaram TARV, 16,5% (n=87) realizaram troca no primeiro ano. A maioria era do sexo masculino (59,8%; n=52), de 20 a 39 anos, com apenas uma mudança da TARV (72,4%; n=63). Efavirenz foi o fármaco mais substituído, seguido por tenofovir, zidovudina e lopinavir/ritonavir. O tempo médio de ocorrência das modificações da TARV foi de 120 dias, tendo reações adversas como causas principais. TARV foi efetiva na queda da carga viral desde o 2ºmês de tratamento (p=0,003) e na elevação de LTCD4 desde o 5º mês (p<0,001). Conclusão: Os principais fatores envolvidos em modificações de TARV inicial foram reações adversas, com apenas uma mudança de esquema na maioria dos pacientes. O manejo da TARV estava de acordo com o PCDT de 2013.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Fármacos Anti-HIV/efeitos adversos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Substituição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
-Brasil/epidemiologia
Infecções por HIV/epidemiologia
Fatores Sexuais
Prevalência
Análise de Variância
Contagem de Linfócito CD4
Fármacos Anti-HIV/classificação
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/classificação
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-890421
Autor: Paumgartten, Francisco José Roma; Oliveira, Ana Cecilia Amado Xavier de.
Título: Nonbioequivalent prescription drug interchangeability, concerns on patient safety and drug market dynamics in Brazil / Intercambialidade de medicamentos não-bioequivalentes, segurança do paciente e dinâmica do mercado farmacêutico no Brasil
Fonte: Ciênc. Saúde Colet;22(8):2549-2558, Ago. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Since the enforcement of Generics Act (1999), three types of pharmaceutically equivalent products are marketed in Brazil: innovative reference (REF), "similar" (S) and generic (G) drugs. The S (brand name) and G (generic name) borrow from REF (brand name) clinical data on safety and efficacy and dosage regimen. G (but not S) is bioequivalent to and interchangeable with REF. Starting in 2003, Brazilian Sanitary Surveillance Agency (Anvisa) has required data on relative bioavailability tests (with REF) to approve (or renew registration of) S drugs. In 2014, Anvisa extended interchangeability notion to similar drugs with a "comparable" bioavailability, i.e., an "equivalent" similar drug (EQ). Drugs for chronic diseases and "critical dose medicines" are listed among the EQ drugs approved. Interchangeability of nonbioequivalent medicines raises deep concerns regarding therapeutic failures and adverse events. Concerns are even more worrisome if patients switch from one drug to another during an ongoing treatment for illnesses such as epilepsy, congestive heart failure, hypertension, diabetes and/or substitutable drugs have a narrow therapeutic index.

Resumo A partir da vigência da lei dos genéricos (1999), três tipos de produtos farmaceuticamente equivalentes são comercializados no Brasil: o medicamento inovador de refência (REF), o produto "similar" (S), e o genérico (G). O similar (nome de fantasia) e o genérico (nome genérico) tomam de empréstimo do REF (nome de fantasia) os dados clínicos de segurança e eficácia e a posologia. G (mas não S) é bioequivalente ao, e intercambiável com REF. Desde 2003, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exige dados de testes de biodisponibilidade relativa para registrar (ou renovar o registro de) medicamentos S. Em 2014, a Anvisa estendeu o conceito de intercambialidade aos medicamentos similares com biodisponibilidade "comparável", i.e., um medicamento similar "equivalente" (EQ). Medicamentos para doenças crônicas e "fármacos de dose crítica" estão listados entre os produtos EQ aprovados. A intercambialidade de medicamentos não-bioequivalentes suscita grande preocupação quanto a falhas terapêuticas e eventos adversos. Os receios são ainda maiores se os pacientes trocam um medicamento por outro durante o tratamento de doenças como epilepsia, insuficiência cardíaca, hipertensão, diabetes e/ou os produtos farmacêuticos substituídos tem um índice terapêutico estreito.
Descritores: Medicamentos Genéricos/administração & dosagem
Medicamentos sob Prescrição/administração & dosagem
Substituição de Medicamentos/métodos
Legislação de Medicamentos
-Brasil
Disponibilidade Biológica
Equivalência Terapêutica
Medicamentos Genéricos/efeitos adversos
Medicamentos Genéricos/farmacocinética
Falha de Tratamento
Aprovação de Drogas/legislação & jurisprudência
Medicamentos sob Prescrição/efeitos adversos
Medicamentos sob Prescrição/farmacocinética
Substituição de Medicamentos/efeitos adversos
Segurança do Paciente
Índice Terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1004327
Autor: Pinillos-Patiño, Yisel; Herazo-Beltrán, Yaneth; Gil Cataño, Jorge; Ramos de Ávila, Johanna.
Título: Actividad física y calidad de vida en personas con enfermedad renal crónica / Association of physical activity with quality of life in patients with chronic kidney disease
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):153-160, Feb. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Physical activity may improve quality of life in patients with chronic kidney disease. Aim: To assess the relationship between physical activity and quality of life in patients with Chronic Kidney Disease. Material and Methods: The Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) and the International Physical Activity questionnaire were answered by 130 patients with chronic kidney disease (74 women, 80 receiving renal substitution therapy). Sociodemographic variables were recorded. Results: Patients on renal substitution therapy with a time lapse since diagnosis of 0 to 6 months had higher levels of physical activity than those with longer time lapses (51.4 ± 12.5 and 34.6 ± 8.1 minutes respectively). Disease burden scores were lower among patients with renal substitution therapy. There was a direct correlation between levels of vigorous and moderate physical activity and the physical functioning dimension in the quality of life questionnaire for patients with more than 19 months of disease. The dimension general physical health was significantly associated with physical activity in women and patients with 7 to 18 months of diagnosis. The dimension disease burden was associated with physical activity in women, patients not receiving substitution therapy and those with 7 to 18 months of diagnosis. Conclusions: Moderate and vigorous physical activity is directly related to the dimensions physical functioning, the general perception of physical health and inversely related with the dimension burden of disease.
Descritores: Qualidade de Vida/psicologia
Exercício Físico/psicologia
Insuficiência Renal Crônica/psicologia
-Fatores Socioeconômicos
Exercício Físico/fisiologia
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Distribuição por Sexo
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Diagnóstico Tardio/estatística & dados numéricos
Substituição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828130
Autor: Ucciferri, Claudio; Falasca, Katia; Vignale, Francesca; Di Nicola, Marta; Vecchiet, Jacopo.
Título: Long term effect of switching to darunavir/ritonavir in HIV infected patients previously on protease inhibitor therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(4):401-402, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores da Protease de HIV/administração & dosagem
Ritonavir/administração & dosagem
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/induzido quimicamente
Darunavir/administração & dosagem
-Triglicerídeos/sangue
Estudos Prospectivos
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Ritonavir/efeitos adversos
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/sangue
Substituição de Medicamentos
Darunavir/efeitos adversos
LDL-Colesterol/sangue
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011581
Autor: Furtado, Guilherme H; Rocha, Jaime; Hayden, Ricardo; Solem, Caitlyn; Macahilig, Cynthia; Tang, Wing Yu; Chambers, Richard; Figueiredo, Maria Lavínea Novis de; Johnson, Courtney; Stephens, Jennifer; Haider, Seema.
Título: Early switch/early discharge opportunities for hospitalized patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus complicated skin and soft tissue infections in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(2):86-94, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Early antibiotic switch and early discharge protocols have not been widely studied in Latin America. Our objective was to describe real-world treatment patterns, resource use, and estimate opportunities for early switch from intravenous to oral antibiotics and early discharge for patients hospitalized with methicillin-resistant Staphylococcus aureus complicated skin and soft-tissue infections. Materials/methods: This retrospective medical chart review recruited 72 physicians from Brazil to collect data from patients hospitalized with documented methicillin-resistant Staphylococcus aureus complicated skin and soft tissue infections between May 2013 and May 2015, and discharged alive by June 2015. Data collected included clinical characteristics and outcomes, hospital length of stay, methicillin-resistant Staphylococcus aureus-targeted intravenous and oral antibiotic use, and early switch and early discharge eligibility using literature-based and expert-validated criteria. Results: A total of 199 patient charts were reviewed, of which 196 (98.5%) were prescribed methicillin-resistant Staphylococcus aureus -active therapy. Only four patients were switched from intravenous to oral antibiotics while hospitalized. The mean length of methicillin-resistant Staphylococcus aureus-active treatment was 14.7 (standard deviation, 10.1) days, with 14.6 (standard deviation, 10.1) total days of intravenous therapy. The mean length of hospital stay was 22.2 (standard deviation, 23.0) days. The most frequent initial methicillin-resistant Staphylococcus aureus-active therapies were intravenous vancomycin (58.2%), intravenous clindamycin (19.9%), and intravenous daptomycin (6.6%). Thirty-one patients (15.6%) were discharged with methicillin-resistant Staphylococcus aureus -active antibiotics of which 80.6% received oral antibiotics. Sixty-two patients (31.2%) met early switch criteria and potentially could have discontinued intravenous therapy 6.8 (standard deviation, 7.8) days sooner, and 65 patients (32.7%) met early discharge criteria and potentially could have been discharged 5.3 (standard deviation, 7.0) days sooner. Conclusions: Only 2% of patients were switched from intravenous to oral antibiotics in our study while almost one-third were early switch eligible. Additionally, one-third of hospitalized patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus complicated skin and soft tissue infections were early discharge eligible indicating opportunity for reducing intravenous therapy and days of hospital stay. These results provide insight into possible benefits of implementation of early switch/early discharge protocols in Brazil.
Descritores: Alta do Paciente/estatística & dados numéricos
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Infecções dos Tecidos Moles/tratamento farmacológico
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina
Substituição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Antibacterianos/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Infecções Cutâneas Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Brasil
Administração Oral
Estudos Retrospectivos
Administração Intravenosa
Tempo de Internação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-962007
Autor: Machado-Alba, Jorge E.
Título: Resultados de una intervencion de farmacovigilancia en pacientes con VIH/SIDA tratados con estavudina / Pharmacosurveillance regarding Colombian patients beingtreated with stavudine
Fonte: Rev. salud pública;15(3):446-454, mayo-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos Dado que la estavudina se ha asociado a toxicidad acumulativa e irreversible, se pretendió reducir la aparición de resultados negativos asociados al uso de estavudina mediante la notificación del riesgo a diferentes responsables de la atención sanitaria de pacientes con VIH/SIDA en Colombia. Métodos A partir de la base de datos de dispensación de medicamentos de Audifarma S.A a unos 4,5 millones de personas, se identificaron todos los usuarios de estavudina, se notificó el riesgo a los prestadores del servicio de salud y se recomendó la sustitución por zidovudina o tenofovir. Resultados En 2010 se identificaron 1 410 pacientes en tratamiento antirretroviral, de los cuales 109 (7,5 %) recibían estavudina, distribuidos en 20 ciudades del país y atendidos por 19 instituciones diferentes. Tras la intervención se consiguió en 28 meses reducir su empleo en 94,6 %. El medicamento más empleado en la sustitución fue zidovudina. Discusión Se consiguió exitosamente reemplazar estavudina siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, con lo cual se puede evitar la aparición de lipodistrofia y neuropatía periférica asociada a su empleo.(AU)

Objectives Reducing the occurrence of negative stavudine use-associated outcomes by reporting such risk to doctors responsible for the care of HIV/AIDS patients in Colombia as stavudine has been associated with cumulative and irreversible toxicity. Methods All stavudine users were identified from Audifarma S.A. (drug suppliers) databases (covering about 4.5million people). The risk was then reported to health service providers and the substitution of stavudine for zidovudine or tenofovir was recommended. Results It was found that 1,410 patients registered in the afore mentioned databases were receiving antiretroviral therapy during 2010, of whom 109 (7.5 %) were receiving stavudine; these patients were living in 20 cities and being attended by 19 institutions. Stavudine use became reduced by 94.6 % during the 28 months following the intervention. Zidovudine was the most commonly used replacement drug. Discussion Stavudine was successfully replaced following World Health Organization recommendations aimed at preventing the occurrence of lipodystrophy and the peripheral neuropathy associated with its use.(AU)
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
HIV/efeitos dos fármacos
Estavudina/toxicidade
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV
-Zidovudina/administração & dosagem
Colômbia
Substituição de Medicamentos
Farmacovigilância
Tenofovir/administração & dosagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Luiza, Vera Lúcia
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Id: biblio-952290
Autor: Guttier, Marília Cruz; Silveira, Marysabel Pinto Telis; Luiza, Vera Lucia; Bertoldi, Andréa Dâmaso.
Título: Percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos no Sul do Brasil: o que mudou entre 2002 e 2012? / Perception, knowledge, and use of generic drugs in southern Brazil: what changed from 2002 to 2012? / Percepción, conocimiento y uso de medicamentos genéricos en el Sur de Brasil: ¿qué ha cambiado entre 2002 y 2012?
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);32(7):e00070215, 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: Este estudo compara a percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos em adultos de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, por meio de dois estudos transversais de base populacional realizados em 2002 e 2012. Os desfechos estudados foram: (a) prevalência de utilização de medicamentos genéricos; (b) proporção de uso de medicamentos genéricos entre os demais medicamentos; (c) percepção dos usuários sobre preço e qualidade dos medicamentos genéricos; (d) conhecimento dos usuários sobre medicamentos genéricos; e (e) estratégias de aquisição de medicamentos. A prevalência de uso de medicamentos genéricos aumentou de 3,6% (IC95%: 3,0-4,3) para 26,1% (IC95%: 24,5-27,7) no período de dez anos. A percepção sobre preço e qualidade dos medicamentos genéricos se manteve estável, a identificação das características que diferenciam os medicamentos genéricos dos demais medicamentos melhorou (p < 0,001) e o erro de classificação de medicamento diminuiu (p < 0,001). Houve um aumento significativo na estratégia de aquisição de medicamentos pela substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico. Entre 2002 e 2012, aumentou o conhecimento e uso de medicamentos genéricos, enquanto a percepção quanto ao menor preço e qualidade equivalente mantiveram-se elevadas.

Abstract: This study compared the perception, knowledge, and use of generic drugs by adults in Pelotas, Rio Grande do Sul State, Brazil, using two cross-sectional population-based studies from 2002 and 2012. Study outcomes were: (a) prevalence of use of generics; (b) generics as a proportion of all medication; (c) users' perceptions of prices and quality; (d) users' knowledge of generics; and (e) strategies for acquisition of medicines. Prevalence of generics use increased from 3.6% (95%CI: 3.0-4.3) to 26.1% (95%CI: 24.5-27.7) in the 10-year period. Perceptions of prices and quality of generics remained stable, identification of characteristics that distinguish generics from other drugs improved (p < 0.001), and drug classification errors decreased (p < 0.001). There was a significant increase in acquiring medication by replacing prescribed drugs with generics. Between 2002 and 2012 there was an increase in knowledge and use of generics, while perception of lower prices and equivalent quality remained high.

Resumen: Este estudio compara la percepción, conocimiento y uso de medicamentos genéricos en adultos de Pelotas, Río Grande do Sul, Brasil, a través de dos estudios transversales de base poblacional, realizados en 2002 y 2012. Los resultados estudiados fueron: (a) prevalencia de utilización de medicamentos genéricos; (b) proporción de uso de medicamentos genéricos entre los demás medicamentos; (c) percepción de los usuarios sobre el precio y calidad de los medicamentos genéricos; (d) conocimiento de los usuarios sobre medicamentos genéricos y (e) estrategias de adquisición de medicamentos. La prevalencia de uso de medicamentos genéricos aumentó de 3,6% (IC95%: 3,0-4,3) a 26,1% (IC95%: 24,5-27,7) en un período de 10 años. La percepción sobre el precio y calidad de los medicamentos genéricos se mantuvo estable, la identificación de las características que diferencian los medicamentos genéricos de los demás medicamentos mejoró (p < 0,001) y el error de clasificación de medicamentos disminuyó (p < 0,001). Hubo un aumento significativo en la estrategia de adquisición de medicamentos, a través de la sustitución del medicamento prescrito por el medicamento genérico. Entre 2002 y 2012 aumentó el conocimiento y uso de medicamentos genéricos, mientras que la percepción en lo referente al menor precio y calidad equivalente, se mantuvieron elevadas.
Descritores: Percepção
Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Medicamentos Genéricos/uso terapêutico
Substituição de Medicamentos/tendências
Substituição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
-Fatores Socioeconômicos
Brasil
Estudos Transversais
Entrevistas como Assunto
Inquéritos e Questionários
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
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