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Id: lil-621513
Autor: Miranda, Talita Muniz Maloni; Petriccione, Sandra; Ferracini, Fabio Teixeira; Borges Filho, Wladimir Mendes.
Título: Interventions performed by the clinical pharmacist in the emergency department / Interveções realizadas pelo farmacêutico clínico na unidade de primeiro atendimento
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1):74-78, jan.-mar. 2012. graf, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: To demonstrate the role and importance of the clinical pharmacist in the Emergency Department by means of identification, classification, and assessment of the number of interventions performed by this professional. Methods: This was a retrospective study conducted during the period of January 1st, 2010 to December 31st, 2010, at the Morumbi Emergency Department of Hospital Israelita Albert Einstein. The interventions were performed by the clinical pharmacists by means of his/her role along with the interdisciplinary team and active search in clinical charts, with daily analysis of medical prescriptions during the period of eight hours (10:00 to 19:00) from Monday to Friday. Results: A total of 3,542 medical prescriptions were written and there were 1,238 interventions. Classifications and quantities of interventions were as follows: administration route: 105 (8.48%); frequency: 73 (5.89%); dosage: 431 (35%); renal function: 14 (1.13%); compatibility: 50 (4%); dilution: 121 (9.77%); legibility: 39 (3.15%); pharmacovigilance: 7 (0.56%); adverse reaction to medications: 7 (0.56%); allergy: 35 (2.82%); infusion time: 76 (6.13%); indication: 52 (4.20%); medication reconciliation: 2 (0.16%); enteral medication administration: 38 (3%); scheduling: 7 (0.56%); specific anticoagulant protocol: 44 (3.55%); specific hypoglycemic agent protocol: 42 (3.99%). Conclusion: The study allowed the demonstration of the importance of the clinical pharmacist active in the Emergency Department. By the classification and by the number of interventions carried out, it was possible to observe that the Clinical Pharmacy Service had a great impact on the increased safety for the patient and prevention of adverse events.

Objetivo: Demonstrar a atuação e a importância do farmacêutico clínico na Unidade de Primeiro Atendimento por meio da identificação, classificação e do levantamento do número de intervenções realizadas pelo farmacêutico clínico. Métodos: Foi realizado um estudo retrospectivo no período de 1o de janeiro de 2010 a 31 de dezembro de 2010, na Unidade de Primeiro Atendimento Morumbi do Hospital Israelita Albert Einstein. As intervenções foram realizadas pelo farmacêutico clínico por meio da atuação junto à equipe interdisciplinar e busca ativa nos prontuários, com a análise diária da prescrição médica no período de oito horas (10h00 e 19h00) de segunda à sexta-feira. Resultados: Foi avaliado o total de 3.542 prescrições médicas e ocorreram 1.238 intervenções. As classificações e as quantidades das intervenções foram: via de administração: 105 (8,48%); frequência: 73 (5,89%); dose: 431 (35%); função renal: 14 (1,13%); compatibilidade: 50 (4%); diluição: 121 (9,77%); legibilidade: 39 (3,15%); farmacovigilância: 7 (0,56%); reação adversa a medicamentos: 7 (0,56%); alergia: 35 (2,82%); tempo de infusão: 76 (6,13%); indicação: 52 (4,20%); reconciliação medicamentosa: 2 (0,16%); medicamentos via sonda: 38 (3%); aprazamento: 7 (0,56%); protocolo específico de anticoagulantes: 44 (3,55%); protocolo específico de hipoglicemiantes: 42 (3,99%). Conclusão: O estudo permitiu demonstrar a importância do farmacêutico clínico atuando na Unidade de Primeiro Atendimento. Pela classificação e pelo número das intervenções realizadas, foi possível observar que o Serviço de Farmácia Clínica teve grande impacto no aumento da segurança ao paciente e prevenção de eventos adversos.
Descritores: Serviço Hospitalar de Emergência
Farmacêuticos
-Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/prevenção & controle
Vias de Administração de Medicamentos
Esquema de Medicação
Hipersensibilidade a Drogas/prevenção & controle
Interações Medicamentosas
Prescrições de Medicamentos
Substituição de Medicamentos
Prescrição Inadequada
Reconciliação de Medicamentos
Equipe de Assistência ao Paciente
Serviço de Farmácia Hospitalar
Papel Profissional
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-736993
Autor: Nuez Vilar, Marisela.
Título: Tratamiento sustitutivo en la insuficiencia suprarrenal crónica / Replacement treatment for chronic adrenal failure
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;25(3):191-197, sep.-dic. 2014.
Idioma: es.
Resumo: La insuficiencia suprarrenal crónica es una enfermedad que se caracteriza por el déficit de las hormonas de la corteza adrenal. Necesita tratamiento sustitutivo de por vida para lograr suplir ese déficit y así poder desarrollar una vida normal y con calidad. Para el éxito del tratamiento sustitutivo es muy importante conocer sus pautas y variantes, lo que resulta un arma en el trabajo diario de los galenos. Conocer las tendencias actuales resulta algo imprescindible, por lo que el propósito del siguiente trabajo es revisar las diferentes variantes del tratamiento que se pueden usar en este grupo de enfermos(AU)

Chronic adrenal failure is a disease characterized by shortage of adrenal cortex hormones. It requires lifelong replacement treatment to overcome this shortage in order to enjoy quality normal life. For the replacement treatment to be successful, it is very important to learn about its guidelines and variants, which is a useful tool in the daily work of physicians. Knowing the present trends is indispensable; therefore, the objective of this paper was to review the different treatment variants that may be used in this group of patients(AU)
Descritores: Insuficiência Adrenal/tratamento farmacológico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Substituição de Medicamentos/métodos
-Doenças Autoimunes/etiologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Souza, Wanderley de
Rozental, Sonia
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Id: lil-788997
Autor: Borba-Santos, Luana Pereira; Ishida, Kelly; Calogeropoulou, Theodora; Souza, Wanderley de; Rozental, Sonia.
Título: Adamantylidene-substituted alkylphosphocholine TCAN26 is more active against Sporothrix schenckii than miltefosine
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(8):523-527, Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Sporotrichosis is the most frequent subcutaneous mycosis in the world and its increasing incidence has led to the search for new therapeutic options for its treatment. In this study, we demonstrated that three structural analogues of miltefosine (TCAN26, TC19, and TC70) showed inhibitory activity against Sporothrix schenckii sensu stricto and that TCAN26 was more active in vitro than miltefosine against several isolates. Scanning electron microscopy showed that S. schenckii exposure to TCAN26 resulted in cells that were slightly more elongated than untreated cells. Transmission electron microscopy showed that TCAN26 treatment induced loss of the regular cytoplasmic electron-density and altered the cell envelope (disruption of the cell membrane and cell wall, and increased cell wall thickness). Additionally, TCAN26 concentrations required to kill S. schenckii cells were lower than concentrations that were cytotoxic in mammalian cells, and TCAN26 was more selective than miltefosine. Thus, the adamantylidene-substituted alkylphosphocholine TCAN26 is a promising molecule for the development of novel antifungal compounds, although further investigations are required to elucidate the mode of action of TCAN26 in S. schenckii cells.
Descritores: Adamantano/farmacocinética
Antifúngicos/farmacologia
Fosforilcolina/análogos & derivados
Sporothrix/efeitos dos fármacos
-Adamantano/química
Antifúngicos/química
Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Substituição de Medicamentos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Microscopia Eletrônica de Varredura
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Fosforilcolina/química
Fosforilcolina/farmacologia
Sporothrix/classificação
Sporothrix/ultraestrutura
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-767926
Autor: Lau, Eva; Correia, Cintia; Freitas, Paula; Nogueira, Claúdia; Costa, Maria; Saavedra, Ana; Costa, Carla; Carvalho, Davide; Fontoura, Manuel.
Título: Permanent neonatal diabetes by a new mutation in KCNJ11: unsuccessful switch to sulfonylurea
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(6):559-561, Dec. 2015.
Idioma: en.
Resumo: Permanent neonatal diabetes (PNDM) can result from activating heterozygous mutations in KCNJ11 gene, encoding the Kir6.2 subunit of the pancreatic ATP-sensitive potassium channels (KATP). Sulfonylureas promote KATP closure and stimulate insulin secretion, being an alternative therapy in PNDM, instead of insulin. Male, 20 years old, diagnosed with diabetes at 3 months of age. The genetic study identified a novel heterozygous mutation in exon 1 of the KCNJ11 gene – KCNJ11:c1001G>7 (p.Gly334Val) – and confirmed the diagnosis of PNDM. Therefore it was attempted to switch from insulin therapy to sulfonylurea. During glibenclamide institution C-peptide levels increased, however the suboptimal glycemic control lead us to restart an intensive insulin scheme. This new variant of KCNJ11 mutation had a phenotypic lack of response to sulfonylurea therapy. Age, prior poor metabolic control and functional change of KATP channel induced by this specific mutation may explain the observed unsuccessful switch to sulfonylurea. Interestingly, C-peptide levels raise during glibenclamide administration support some degree of improvement in insulin secretory capacity induced by the treatment. Understanding the response to sulfonylurea is crucial as successful treatment may be life-changing in these patients.
Descritores: Substituição de Medicamentos
Diabetes Mellitus/genética
Glibureto/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Mutação
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética
Compostos de Sulfonilureia/uso terapêutico
-Glicemia/análise
Peptídeo C/sangue
Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico
Falha de Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-694370
Autor: Antoni, A Degli; Weimer, LE; Manfredi, R; Fragola, V; Ferrari, C.
Título: A reduced grade of liver fibros-steatosis after raltegravir, maraviroc and fosamprenavir in an HIV/HCV co-infected patient with chronic hepatitis, cardiomyopathy, intolerance to nelfinavir and a marked increase of serum creatine phosphokinase levels probably related to integrase inhibitor use / Grado reducido de fibroesteatosis tras la administración de raltegravir, maraviroc y fosamprenavir en un paciente co-infectado de VIH/VHC con hepatitis crónica, cardiomiopatía, intolerancia al nelfinavir y un aumento pronunciado de los niveles de creatina fosfoquinasa sérica probablemente debido al uso del inhibidor de la integrasa
Fonte: West Indian med. j;61(9):932-936, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The use of new antiretroviral drugs in HIV infection is particularly important in patients with intolerance or resistance to other antiretroviral agents. Raltegravir and maraviroc represent new, important resources in salvage regimens. A reduced grade of liver fibro-steatosis after a combination of raltegravir and maraviroc (second-line) has not been studied and the mechanism by which these new drug classes induced a marked reduction of grade of liver diseases is currently unknown. In the present case report, nested in an ongoing multicentre observational study on the use of new antiretroviral inhibitors in heavy treatment-experienced HIV patients, we evaluated the correlation between a "short therapeutic regimen" raltegravir, maraviroc and fosamprenavir and liver diseases. The aim of this report is to describe the use of a three-drug regimen based on two novel-class antiretroviral agents (raltegravir and maraviroc) plus the protease inhibitor fosamprenavir, in an experienced HIV-infected patient with chronic progressive hepatitis C complicated by liver fibrosis; an overwhelming increased serum creatine kinase level occurred during treatment, and is probably related to integrase inhibitor administration. At present no information is available regarding this correlation.

El uso de nuevos medicamentos antiretrovirales para la infección por VIH es particularmente importante en los pacientes con intolerancia o resistencia a otros agentes antiretrovirales. Raltegravir (RTV) y maraviroc (MRV) representan nuevos e importantes recursos en las terapias de salvamento. Un grado reducido de fibroesteatosis hepática después de una combinación de raltegravir y maraviroc (terapia de segunda línea) no ha sido estudiado, y el mecanismo por el cual estas nuevas clases de droga indujeron una marcada reducción de grado de las enfermedades hepáticas se desconoce hasta el momento. Como parte de la realización en curso de un estudio observacional multicentro acerca del uso de nuevos inhibidores antiretrovirales en pacientes de VIH altamente experimentados en el tratamiento, en el presente reporte de caso se evalúa la correlación entre un "régimen terapéutico corto" (raltegravir, maraviroc y fosamprenavir) y las enfermedades del hígado. El objetivo de este reporte es describir el uso de un régimen de tres medicamentos - basado en dos agentes antiretrovirales de nuevo tipo (raltegravir y maraviroc) además del fosamprenavir inhibidor de la proteasa - en un paciente de VIH experimentado. El paciente también sufre de hepatitis C evolutiva, progresiva, crónica, complicada por fibrosis hepática. Durante el tratamiento, se produjo un aumento extraordinario del nivel de creatina quinasa sérica, el cual probablemente esta relacionado con la administración del inhibidor de la integrasa. Actualmente no hay información disponible con respecto a esta correlación.
Descritores: Carbamatos/efeitos adversos
Cardiomiopatias/tratamento farmacológico
Creatina Quinase/sangue
Cicloexanos/efeitos adversos
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Fígado Gorduroso/induzido quimicamente
Inibidores da Fusão de HIV/efeitos adversos
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores de Integrase de HIV/efeitos adversos
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Organofosfatos/efeitos adversos
Pirrolidinonas/efeitos adversos
Sulfonamidas/efeitos adversos
Triazóis/efeitos adversos
-Carbamatos/uso terapêutico
Cicloexanos/uso terapêutico
Substituição de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Fígado Gorduroso/diagnóstico
Inibidores da Fusão de HIV/uso terapêutico
Inibidores de Integrase de HIV/uso terapêutico
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Cirrose Hepática/diagnóstico
Organofosfatos/uso terapêutico
Pirrolidinonas/uso terapêutico
Sulfonamidas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-694354
Autor: Cox, S Dawkins.
Título: Biosimilars in the Caribbean: key considerations
Fonte: West Indian med. j;61(9):849-852, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Medicamentos Biossimilares/uso terapêutico
-Medicamentos Biossimilares/efeitos adversos
Medicamentos Biossimilares/economia
Região do Caribe
Análise Custo-Benefício/legislação & jurisprudência
Aprovação de Drogas/economia
Aprovação de Drogas/legislação & jurisprudência
Substituição de Medicamentos/economia
Medicamentos Genéricos/efeitos adversos
Medicamentos Genéricos/economia
Medicamentos Genéricos/uso terapêutico
Patentes como Assunto/legislação & jurisprudência
Resultado do Tratamento
Estados Unidos
United States Food and Drug Administration/legislação & jurisprudência
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-649457
Autor: Pereira, Gracian Li; Dagostini, Josiane Magda Camarotto; Dal Pizzol, Tatiane da Silva.
Título: Uso alternado de antipiréticos para tratamento da febre em crianças: revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados / Alternating antipyretics in the treatment of fever in children: a systematic review of randomized clinical trials
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);88(4):289-296, jul.-ago. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Sumarizar as evidências existentes sobre a eficácia da terapia alternada com antipiréticos no manejo da febre em crianças comparada com monoterapia. FONTES DE DADOS: MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, LILACS, SciELO, IBECS, Web of Science, Clinical Trials, Google Scholar e referências dos artigos encontrados. Foram incluídos na revisão ensaios clínicos randomizados, publicados até dezembro de 2011, em que um dos braços fosse terapia alternada com antipiréticos para tratamento de febre em crianças menores de 12 anos, atendidas em nível ambulatorial. A seleção e extração dos dados foram realizadas independentemente por dois revisores. A qualidade dos estudos foi avaliada de acordo com os itens do CONSORT. SÍNTESE DOS DADOS: Os estudos selecionados apresentaram grande heterogeneidade em relação aos participantes, temperatura para diagnóstico de febre, intervenções (doses e intervalos entre doses) e desfechos avaliados. Os grupos de tratamento variaram de 38 a 464 crianças. Os estudos compararam paracetamol e ibuprofeno alternados com paracetamol e/ou ibuprofeno. Em apenas um estudo foram utilizadas doses diferentes de 15 mg/kg para paracetamol e 10 mg/kg para ibuprofeno, mas os intervalos entre doses variaram consideravelmente. Em nenhum estudo foi avaliado o uso alternado com dipirona ou ácido acetilsalicílico. De modo geral, os artigos apontaram para uma tendência a menor média de temperatura nos grupos de terapia alternada. Poucos efeitos adversos foram relatados. CONCLUSÃO: Embora haja uma tendência na redução das médias de temperatura com antipiréticos alternados em relação aos antipiréticos isolados, não existe evidência suficiente para afirmar que essa prática é mais eficaz que a monoterapia.

OBJECTIVE: To summarize the existing evidence on the efficacy of therapy with alternating antipyretics compared to monotherapy in the management of fever in children. SOURCES: MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, LILACS, SciELO, IBECS, Web of Science, Clinical Trials, Google Scholar and references of the articles found. The review included randomized clinical trials published until December 2011, in which one of the arms was the alternating antipyretics therapy to treat fever in children younger than 12 years, treated on an outpatient basis. Data selection and extraction were performed independently by two reviewers. The quality of the studies was assessed according to CONSORT items. SUMMARY OF THE FINDINGS: The selected studies showed great heterogeneity of participants, temperature for fever diagnosis, interventions (dose and dosing intervals) and assessed outcomes. The treatment groups ranged from 38 to 464 children. The studies compared paracetamol and ibuprofen alternated with paracetamol and/or ibuprofen. Only one study used different doses from the 15 mg/kg for paracetamol and 10 mg/kg for ibuprofen, but the dosing intervals varied considerably. The alternate use with dipyrone or acetylsalicylic acid was not assessed by any of the studies. Overall, the articles pointed to a tendency of lower mean temperatures in groups with alternating therapy. Few adverse effects were reported. CONCLUSION: Although there was a tendency towards the reduction of mean temperatures with alternating antipyretics compared to the use of one antipyretic alone, there is not enough evidence to say that alternating antipyretic therapy is more effective than monotherapy.
Descritores: Acetaminofen/administração & dosagem
Antipiréticos/administração & dosagem
Febre/tratamento farmacológico
Ibuprofeno/administração & dosagem
-Quimioterapia Combinada
Substituição de Medicamentos/métodos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Resultado do Tratamento
Limites: Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-643851
Autor: Kraychete, Durval Campos; Sakata, Rioko Kimiko.
Título: Uso e rotação de opioides para dor crônica não oncológica / Use and rotation of opioids in chronic non-oncologic pain / Uso y rotación de opioides para el dolor crónico no oncológico
Fonte: Rev. bras. anestesiol;62(4):558-562, jul.-ago. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Para o tratamento da dor crônica existe a possibilidade de uso prolongado de opioides. Os opioides são eficazes para praticamente todas as síndromes dolorosas crônicas não oncológicas, porém podem causar dependência. O objetivo deste texto é fazer uma revisão sobre o uso e rotação de opioides para dor crônica não oncológica. CONTEÚDO: O uso de opioides potentes é controverso e não são recomendados como medicamentos de primeira linha devido à possibilidade de dependência. Foi descrita tolerância, vício, fatores de risco para vício, rotação ou troca, regras gerais para administração, tabelas de conversão e dicas para prescrição de opioides. CONCLUSÕES: Os opioides são fármacos com eficácia comprovada para dor crônica não oncológica, porém sua prescrição deve ser feita respeitando alguns critérios para reduzir a incidência de efeitos adversos e vício.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Prolonged use of opioids is a possibility for chronic pain treatment. Opioids are effective for virtually all chronic non-cancer pain syndromes, but may cause dependence. The aim of this paper is to review the use and rotation of opioids in chronic non-oncologic pain. CONTENT: The use of potent opioids is controversial and not recommended as first-line drugs due to the possibility of dependence. The following topics are described: tolerance, addiction, risk factors for addiction, rotation or replacement, general administration rules, conversion tables, and tips for prescribing opioids. CONCLUSIONS: Opioids are drugs with proven efficacy for chronic non-oncologic pain, but its prescription should meet certain criteria in order to reduce the incidence of adverse effects and addiction.

JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Para el tratamiento del dolor crónico existe la posibilidad de prolongar el uso de los opioides. Los opioides son eficaces para prácticamente todos los síndromes dolorosos crónicos no oncológicos, pero pueden causar dependencia. El objetivo de este trabajo, es hacer una revisión sobre el uso y la rotación de opioides para el dolor crónico no oncológico. CONTENIDO: El uso de opioides potentes es controversial y no se recomiendan como medicamentos de primera línea porque pueden crear dependencia. Fue descrito tolerancia, vicio, factores de riesgo para vicio, rotación o cambio, reglas generales para la administración, tablas de conversión e indicaciones para la prescripción de opioides. CONCLUSIONES: Los opioides son fármacos con una eficacia comprobada para el dolor crónico no oncológico, pero su prescripción debe hacerse respetando algunos criterios para reducir la incidencia de efectos adversos y el vicio.
Descritores: Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Dor Crônica/tratamento farmacológico
Manejo da Dor/métodos
-Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Substituição de Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-643655
Autor: Graciani, F. S; Ximenes, V. F.
Título: 2-Bromo-1,4-naphthoquinone: a potentially improved substitute of menadione in Apatone™ therapy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(8):701-710, Aug. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Apatone™, a combination of menadione (2-methyl-1,4-naphthoquinone, VK3) and ascorbic acid (vitamin C, VC) is a new strategy for cancer treatment. Part of its effect on tumor cells is related to the cellular pro-oxidative imbalance provoked by the generation of hydrogen peroxide (H2O2) through naphthoquinone redox cycling. In this study, we attempted to find new naphthoquinone derivatives that would increase the efficiency of H2O2 production, thereby potentially increasing its efficacy for cancer treatment. The presence of an electron-withdrawing group in the naphthoquinone moiety had a direct effect on the efficiency of H2O2 production. The compound 2-bromo-1,4-naphthoquinone (BrQ), in which the bromine atom substituted the methyl group in VK3, was approximately 10- and 19-fold more efficient than VK3 in terms of oxygen consumption and H2O2 production, respectively. The ratio [H2O2]produced / [naphthoquinone]consumed was 68 ± 11 and 5.8 ± 0.2 (µM/µM) for BrQ and VK3, respectively, indicating a higher efficacy of BrQ as a catalyst for the autoxidation of ascorbic acid. Both VK3 and BrQ reacted with glutathione (GSH), but BrQ was the more effective substrate. Part of GSH was incorporated into the naphthoquinone, producing a nucleophilic substitution product (Q-SG). The depletion of BrQ by GSH did not prevent its redox capacity since Q-SG was also able to catalyze the production of reactive oxygen species. VK3/VC has already been submitted to clinical trials for the treatment of prostate cancer and has demonstrated promising results. However, replacement of VK3 with BrQ will open new lines of investigation regarding this approach to cancer treatment.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Ácido Ascórbico/farmacologia
Peróxido de Hidrogênio/metabolismo
Naftoquinonas/farmacologia
Espécies Reativas de Oxigênio
-Antineoplásicos/química
Ácido Ascórbico/química
Combinação de Medicamentos
Substituição de Medicamentos
Naftoquinonas/química
Oxirredução/efeitos dos fármacos
Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos
Relação Estrutura-Atividade
Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos
/química
VITAMIN K ABATTOIRS/química
/farmacologia
VITAMIN K ABATTOIRS/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-612670
Autor: Vieira, Rodrigo Gonçalves Kleinpaul; Vale, Thiago Cardoso; Rocha, Cristiane Franklin; Araújo, Carolina Reis; Lana-Peixoto, Marco Aurélio.
Autor: Brazilian Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis.
Título: Meningioma after immunomodulation for multiple sclerosis / Meningioma após imunomodulação em esclerose múltipla
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(1):75-76, Jan. 2012. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Fatores Imunológicos/efeitos adversos
Neoplasias Meníngeas/induzido quimicamente
Meningioma/induzido quimicamente
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico
-Substituição de Medicamentos/efeitos adversos
Interferon beta/uso terapêutico
Peptídeos/efeitos adversos
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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