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Id: biblio-960789
Autor: Pinheiro, Mônica Gisele Costa; Miranda, Francisco Arnoldo Nunes de; Simpson, Clélia Albino; Carvalho, Francisca Patrícia Barreto de; Ataide, Cáthia Alessandra Varela; Lira, Ana Luisa Brandão de Carvalho.
Título: Compreendendo a "alta em hanseníase": uma análise de conceito / Understanding "patient discharge in leprosy": a concept analysis
Fonte: Rev. gaúch. enferm;38(4):e63290, 2017. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo OBJETIVO Analisar o conceito de alta em hanseníase. MÉTODOS Estudo teórico pautado no referencial metodológico de análise de conceito. Realizou-se levantamento bibliográfico, de dezembro de 2015 a janeiro de 2016, nas bases SCOPUS, CINAHL, PUBMED, LILACS, SCIELO e BDENF, mediante uso dos descritores "Hanseníase" e "Alta do Paciente", obtendo-se 13 estudos. RESULTADOS Identificou-se alta por cura, alta medicamentosa, alta bacteriológica e pós-alta como possíveis usos do conceito. Os atributos definidos foram conclusão da poliquimioterapia, conclusão da poliquimioterapia para paucibacilares, conclusão da poliquimioterapia para multibacilares e cura da hanseníase. Como antecedentes, identificou-se infecção pelo M. leprae, acometimento de pele e de nervos periféricos, diagnóstico e tratamento e reações hansênicas. Saída do registro ativo de casos de hanseníase e continuidade de atenção em saúde foram os consequentes. Apresentou-se um caso modelo e um caso contrário. CONCLUSÕES A análise ampliou o conceito "alta em hanseníase", para além da clínica focada na poliquimioterapia.

Resumen OBJETIVO Analizar el concepto de alta lepra. MÉTODOS Análisis de concepto, propuesto por Walker y Avant. Literatura detenido en los meses de diciembre de 2015 y enero de 2016, las bases SCOPUS, CINAHL, PUBMED, LILACS, SCIELO y BDENF mediante el uso de descriptores "alta" del paciente asociados con el operador boleano AND, dando lugar a 13 estudios "lepra". RESULTADOS Se identificaron alta curación, drogas alta, alta bacteriológico y después del alta como posibles usos del concepto. Los atributos definidos eran finalización de la poliquimioterapia, la finalización de la poliquimioterapia para paucibacilar, la finalización de la poliquimioterapia para la curación de la lepra multibacilar y. Como antecedente, se identifico la infección por M. leprae, lapiel y La participación de los nervios periféricos, diagnóstico y tratamiento de las reacciones y la lepra. Activa La producción récord de casos de lepra, La continuidad del cuidado de la salud son consecuentes. CONCLUSIONES El término "alta lepra" se agranda, además de la terapia de múltiples fármacos.

Abstract OBJECTIVE To analyze the concept of patient discharge in leprosy. METHODS Theoretical study guided in the methodological framework of concept analysis. A bibliographical survey was held from December 2015 to January 2016 using the following bases: SCOPUS, CINAHL, PubMed, LILACS, SCIELO and BDENF, by use of the descriptors "Leprosy" and "Patient Discharge", resulting in 13 studies. RESULTS The following were identified as possible uses for the concept: discharge by cure, drug use discharge, bacteriological discharge and post-discharge. The attributes defined were completion of multidrug therapy, completion of multidrug therapy for paucibacillary leprosy, completion of multidrug therapy for multibacillary leprosy and cure from leprosy. The presence of an M. leprae infection, symptoms present in skin and peripheral nerves, diagnosis and treatment and leprosy reactions were identified as antecedents. Consequents were exclusion from the active leprosy record and continuity of health care. One case model and one opposing case were presented. CONCLUSIONS The analysis broadened the concept "discharge in leprosy", providing other meanings than the clinical definition of multidrug therapy.
Descritores: Hanseníase/tratamento farmacológico
-Alta do Paciente
Bibliometria
Quimioterapia Combinada
Hansenostáticos/uso terapêutico
Hanseníase/microbiologia
Hanseníase/epidemiologia
Modelos Biológicos
Mycobacterium leprae/isolamento & purificação
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886976
Autor: Ucelli, Juliana Lacerda Reis; Rudolph, Fabiana de Sousa Borges; Obadia, Daniel Lago; Dionello, Carla da Fontoura.
Título: Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis
Fonte: An. bras. dermatol;92(3):434-436, May-June 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Artrite/patologia
Pele/patologia
Dermatite/patologia
Granuloma/patologia
-Artrite/complicações
Artrite/tratamento farmacológico
Propionatos/uso terapêutico
Clobetasol/uso terapêutico
Imagem por Ressonância Magnética
Reação em Cadeia da Polimerase
Administração Tópica
Dermatite/complicações
Dermatite/tratamento farmacológico
Quimioterapia Combinada
Glucocorticoides/administração & dosagem
Granuloma/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 1504 LILACS  
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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1040148
Autor: Haidara, Mohamed A; Al-Hashem, Fahaid; El-Karib, Abbas O; Zaki, Mohamed S; Kamar, Samaa S; El-Bidawy, Mahmoud H; Al-Ani, Bahjat.
Título: Inhibition of paracetamol-induced acute kidney damage in rats using a combination of resveratrol and quercetin / Inhibición de daño renal agudo inducido por paracetamol en ratas usando una combinación de resveratrol y quercetina
Fonte: Int. j. morphol;37(4):1422-1428, Dec. 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Khalid University.
Resumo: Paracetamol (also called acetaminophen, or APAP) overdose causes acute damage to the liver and kidneys in both humans and experimental animal models via the induction of the oxidative stress pathway. We sought to determine whether the combined antioxidants and anti-inflammatory compounds, resveratrol (RES) and quercetin (QUR) can protect against kidney injury induced by a toxic dose of APAP in a rat model of APAP-induced acute kidney injury. Rats were either received a single dose of APAP (2 g/kg) before being sacrificed after 24 hours or were pre-treated for 7 days with combined doses of RES (30 mg/kg) and QUR (50 mg/kg) before being given a single dose of APAP and then sacrificed 24 hours post APAP ingestion. Harvested kidney tissues were prepared for light microscopy staining, and tissue samples were assayed for (i) biomarkers of oxidative stress and antioxidant, malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD); and (ii) biomarkers of inflammation, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6). Hematoxylin and eosin (H&E) stained images showed that APAP overdose induced acute kidney injury as demonstrated by widening of glomeruli space (Bowman space), tubular dilatation, numerous cellular debris in the renal tubules with tubular epithelial degeneration, and vacuolization, which were effectively protected by RES+QUR except a partial protection of the glomeruli space was observed. In addition, APAP significantly (p<0.05) modulated tissue levels of MDA, SOD, TNF-α, and IL-6, which were protected by RES+QUR. Furthermore, a significant (p<0.0001) positive correlation was observed between glomeruli space and TNF-α, (r=0.8899), IL-6 (r=0.8986), and MDA (r=0.8552), whereas glomeruli space scoring versus SOD showed negative correlation (r= - 0.7870). We conclude that resveratrol plus quercetin substantially protects against APAP-induced acute kidney injury in rats, possibly via the augmentation of antioxidants and inhibition of oxidative stress and inflammation.

La sobredosis de paracetamol (también llamado acetaminofen o APAP) causa un daño agudo en el hígado y los riñones, tanto en humanos como en modelos animales experimentales, a través de la inducción de la vía del estrés oxidativo. Intentamos determinar si los antioxidantes y los compuestos antiinflamatorios combinados, el resveratrol (RES) y la quercetina (QUR) pueden proteger contra la lesión renal inducida por una dosis tóxica de APAP en un modelo de rata de lesión renal aguda inducida por APAP. Las ratas recibieron una dosis única de APAP (2 g / kg) antes de ser sacrificadas después de 24 horas o se trataron previamente durante 7 días con dosis combinadas de RES (30 mg / kg) y QUR (50 mg / kg), antes de ser tratadas, se administró una dosis única de APAP y luego fueron sacrificadas 24 horas después de la ingestión. Los tejidos renales recolectados se tiñeron con H-E y fueron observados a través de microscopía óptica. Las muestras de tejido se analizaron para (i) biomarcadores de estrés oxidativo y antioxidante, malondialdehído (MDA) y superóxido dismutasa (SOD); y (ii) biomarcadores de inflamación, factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) e interleucina-6 (IL-6). Las imágenes teñidas con H & E mostraron que la sobredosis de APAP indujo daño renal agudo como lo demuestra la ampliación del espacio glomerular, la dilatación tubular, numerosos desechos celulares en los túbulos renales con degeneración epitelial tubular y la vacuolización, que se protegieron eficazmente con RES + QUR Se observó una protección parcial del espacio glomerular. Además, APAP modificó significativamente (p <0.05) los niveles tisulares de MDA, SOD, TNF-α e IL-6, que estaban protegidos por RES + QUR. Además, se observó una correlación positiva significativa (p <0,0001) entre el espacio glomerular y el TNF-α, (r = 0,8899), IL-6 (r = 0,8986) y MDA (r = 0,8552), mientras que la puntuación del espacio glomerular versus SOD mostró correlación negativa (r = - 0,7870). Concluimos que el resveratrol más quercetina protege sustancialmente contra la lesión renal aguda inducida por APAP en ratas, posiblemente a través del aumento de antioxidantes y la inhibición del estrés oxidativo y la inflamación.
Descritores: Quercetina/uso terapêutico
Lesão Renal Aguda/tratamento farmacológico
/uso terapêutico
CHLOROFLUOROCARBONS, METHANE1/uso terapêutico
Acetaminofen/toxicidade
-Quercetina/farmacologia
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Modelos Animais de Doenças
Quimioterapia Combinada
Lesão Renal Aguda/induzido quimicamente
/farmacologia
CHLOROFLUOROCARBONS, METHANE1/farmacologia
Acetaminofen/antagonistas & inibidores
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antioxidantes/uso terapêutico
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887122
Autor: Silva, Lissandra Melati da; Boechat, Raquel de Almeida; Hora, Iale Oliveira da; Pegas, José Roberto Pereira.
Título: Sweet syndrome-like cutaneous drug reaction
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):858-860, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Cutaneous drug reactions are adverse reactions to medications that may present with different clinical features, ranging from localized to generalized lesions. In this report we describe a case of an unusual drug reaction, resembling the morphology of Sweet syndrome lesions. The patient had a psychiatric illness and was using thioridazine hydrochloride for one year. He developed infiltrated and grouped erythematous lesions on the elbows and knees three days after commencing multiple drugs (promethazine, haloperidol, mirtazapine and levomepromazine). After suspension of these four drugs and after the use of glucocorticoids, the patient had significant clinical improvement.
Descritores: Síndrome de Sweet/patologia
Erupção por Droga/patologia
-Psicotrópicos/efeitos adversos
Biópsia
Síndrome de Sweet/induzido quimicamente
Erupção por Droga/etiologia
Diagnóstico Diferencial
Quimioterapia Combinada/efeitos adversos
Eritema/induzido quimicamente
Eritema/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887114
Autor: Cruz, Rossilene Conceição da Silva; Bührer-Sékula, Samira; Penna, Maria Lúcia F; Penna, Gerson Oliveira; Talhari, Sinésio.
Título: Leprosy: current situation, clinical and laboratory aspects, treatment history and perspective of the uniform multidrug therapy for all patients
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):761-773, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: In this review, the most relevant and current epidemiological data, the main clinical, laboratory and therapeutical aspects of leprosy are presented. Detailed discussion of the main drugs used for leprosy treatment, their most relevant adverse effects, evolution of the therapeutic regimen, from dapsone as a monotherapy to the proposed polychemotherapy by World Health Organization (WHO) can be found in this CME. We specifically highlight the drug acceptability, reduction in treatment duration and the most recent proposal of a single therapeutic regimen, with a fixed six months duration, for all clinical presentations, regardless of their classification.
Descritores: Hansenostáticos/uso terapêutico
Hanseníase/patologia
Hanseníase/tratamento farmacológico
-Rifampina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Satisfação do Paciente
Clofazimina/uso terapêutico
Dapsona/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887109
Autor: Talhari, Sinésio; Gontijo, Bernardo; Vale, Everton Carlos Siviero do; Marques, Silvio Alencar.
Título: New perspectives for the treatment of Hansen's disease
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):760-760, Nov.-Dec. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Quimioterapia Combinada/tendências
Hansenostáticos/uso terapêutico
Hanseníase/tratamento farmacológico
-Brasil
Quimioterapia Combinada/métodos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887105
Autor: Fernandes, Tania Rita Moreno de Oliveira; Jesus, Bruno Nascimento de; Barreto, Tathyane Trajano; Pereira, Anderson de Almeida.
Título: Dapsone-induced agranulocytosis in patients with Hansen's disease
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):894-897, Nov.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Descritores: Hanseníase Tuberculoide/tratamento farmacológico
Dapsona/efeitos adversos
Agranulocitose/induzido quimicamente
Hansenostáticos/efeitos adversos
-Hanseníase Tuberculoide/complicações
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Agranulocitose/tratamento farmacológico
Quimioterapia Combinada/efeitos adversos
Fármacos Hematológicos/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Moraes, Maria Elisabete Amaral de
Stefani, Mariane Martins de Araujo
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Id: biblio-949891
Autor: Cruz, Rossilene Conceição da Silva; Bührer-Sékula, Samira; Penna, Gerson Oliveira; Moraes, Maria Elisabete Amaral de; Gonçalves, Heitor de Sá; Stefani, Mariane Martins de Araújo; Penna, Maria Lúcia Fernandes; Pontes, Maria Araci de Andrade; Talhari, Sinésio.
Título: Clinical trial for uniform multidrug therapy for leprosy patients in Brazil (U-MDT/CT-BR): adverse effects approach
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):377-384, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: BACKGROUND: The Clinical Trial for Uniform Multidrug Therapy for Leprosy Patients in Brazil (U-MDT/CT-BR), designed to evaluate the effectiveness of a six-months regimen, assessed the adverse effects caused by the drugs. OBJECTIVE: Describe adverse effects due to MDT in U-MDT/CT-BR, comparing the uniform regimen (U-MDT) to the current WHO regimen (R-MDT). Patients and methods: After operational classification, patients were randomly allocated to the study groups. U-MDT PB and U-MDT MB groups, received the U-MDT regimen, six doses of MB-MDT (rifampicin, dapsone and clofazimine). R-MDT PB and R-MDT MB groups, received the WHO regimens: six doses (rifampicin and dapsone) for PB and 12 doses (rifampicin, dapsone and clofazimine) for MB. During treatment, patients returned monthly for clinical and laboratorial evaluation. Patients with single lesion were not included in this trial. RESULTS: Skin pigmentation (21.7%) and xerosis (16.9%) were the most frequent complaints among 753 patients. Laboratory exams showed hemoglobin concentration lower than 10g/dL in 23.3% of the patients, glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) above 40U/L in 29.5% and glutamic pyruvic transaminase (GPT) above 40U/L in 28.5%. Twenty-four patients (3.2%) stopped dapsone intake due to adverse effects, of whom 16.6% due to severe anemia. One case of sulfone syndrome was reported. STUDY LIMITATIONS: Loss of some monthly laboratory sample collection. CONCLUSIONS: There was no statistical difference regarding adverse effects in the R-MDT and U-MDT groups but anemia was greater in patients from R-MDT/MB group, therefore adverse effects do not represent a constraint to recommend the six-month uniform regimen of treatment for all leprosy patients.
Descritores: Rifampina/efeitos adversos
Clofazimina/efeitos adversos
Dapsona/efeitos adversos
Hansenostáticos/efeitos adversos
-Rifampina/administração & dosagem
Brasil
Hemoglobinas/análise
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Clofazimina/administração & dosagem
Dapsona/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada/efeitos adversos
Anemia/induzido quimicamente
Anemia/sangue
Hansenostáticos/administração & dosagem
Hanseníase/complicações
Hanseníase/tratamento farmacológico
Hanseníase/sangue
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1038297
Autor: Penna, Gerson Oliveira; Gonçalves, Heitor de Sá; Pontes, Maria Araci de Andrade.
Título: Unanswered questions on the safety of MDT-U - Reply
Fonte: An. bras. dermatol;94(4):500-500, July-Aug. 2019.
Idioma: en.
Descritores: Hansenostáticos
Hanseníase
-Brasil
Tomografia Computadorizada por Raios X
Quimioterapia Combinada
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-743928
Autor: Cañas, Alejandra; Alba, Luz-H; Becerra, Nelci; Murillo, Raúl; Páez, Nelson; Mosquera, Catalina.
Título: Eficacia y seguridad del uso de medicamentos para la cesación de la adicción al tabaco: revisión de guías de práctica clínica / Efficacy and safety of medication use for the cessation of tobacco addiction: Are view of Clinical Practice Guidelines
Fonte: Rev. salud pública;16(5):661-673, set.-oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo Revisar la eficacia y seguridad de medicamentos para cesación del tabaquismo en el contexto de construcción de guías de práctica clínica (GPC). Métodos Revisión sistemática de GPC para adaptación mediante ADAPTE. Los desenlaces fueron cesación ≥6 meses y seguridad de las intervenciones. Las GPC se calificaron por pares con DELBI. Se extrajeron resultados de estudios agregativos incluidos en las guías seleccionadas. Resultados Los fármacos duplican la cesación comparados con placebo (tasas de 25,0 % hasta 27,0 % al combinarse con consejería). Los mayores incrementos en cesación se obtienen con ansiolíticos y antidepresivos (8,7% a 19,4%), y los menores con terapia de reemplazo nicotínico -TRN- (5,2% a 12,9%). La nortriptilina tiene eficacia similar al bupropion (aproximadamente 10,0 %). Con limitadas excepciones (parche e inhalador, tabletas y bupropion), las combinaciones de medicamentos no incrementan la abstinencia. Conclusiones TRN, vareniclina, bupropion y nortriptilina son eficaces para dejar de fumar. Las combinaciones de medicamentos requieren más evidencia y deberían restringirse a personas con alta dependencia o con falla terapéutica inicial. Serían deseables análisis de costo-efectividad para valorar implementación de programas en países en desarrollo.

Objective To review the efficacy and safety of pharmacotherapy for smoking cessation in the context of clinical practice guidelines (CPG). Methods A systematic review of CPGs was conducted, aimed at adapting recommendations for Colombia following the ADAPTE methodology. Outcomes comprised 6-months or higher smoking cessation rates and intervention safety. CPGs were peer-assessed based on DELBI. Results from aggregative studies included in selected CPGs were obtained. Results Pharmacotherapy doubles smoking cessation rates as compared with placebos (rates @25% and up to 27 % when combined with counseling). The highest efficacy was observed for ansyolitic and antidepressive drugs (8.7 % to 19.4 %), and the lowest for nicotine replacement therapy -NRT- (5.2 % to 12.9 %). Nortriptiline shows an efficacy similar to that of bupropion (@10%). With limited exceptions, combined pharmacotherapy for smoking cessation has shown no significant increase in cessation rates. Conclusions NRT, varenicline, bupropion and nortriptiline are effective treatments for smoking cessation. Combination of drugs deserves further clinical evidence and should be restricted to highly dependent smokers or initial therapeutic failure. Cost-effectiveness analyses might help to introduce smoking cessation programs in low and middle income countries.
Descritores: Guias de Prática Clínica como Assunto
Abandono do Hábito de Fumar
Produtos para o Abandono do Uso de Tabaco
-Ansiolíticos/efeitos adversos
Ansiolíticos/uso terapêutico
Antidepressivos/efeitos adversos
Antidepressivos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/induzido quimicamente
Bupropiona/efeitos adversos
Bupropiona/uso terapêutico
Dor no Peito/induzido quimicamente
Clonidina/efeitos adversos
Clonidina/uso terapêutico
Colômbia
Análise Custo-Benefício
Vias de Administração de Medicamentos
Erupção por Droga/etiologia
Quimioterapia Combinada
Gastroenteropatias/induzido quimicamente
Mucosite/induzido quimicamente
Nortriptilina/efeitos adversos
Nortriptilina/uso terapêutico
Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/induzido quimicamente
Abandono do Hábito de Fumar/economia
Abandono do Hábito de Fumar/métodos
Produtos para o Abandono do Uso de Tabaco/efeitos adversos
Produtos para o Abandono do Uso de Tabaco/economia
Resultado do Tratamento
Vareniclina/efeitos adversos
Vareniclina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina



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