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Id: biblio-1040242
Autor: Nascimento, Linicene Rosa do; Domingueti, Caroline Pereira.
Título: MicroRNAs: new biomarkers and promising therapeutic targets for diabetic kidney disease / MicroRNAs: novos biomarcadores e alvos terapêuticos promissores da doença renal do diabetes
Fonte: J. bras. nefrol;41(3):412-422, July-Sept. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Diabetic kidney disease (DKD) is a chronic complication of diabetes mellitus associated with significant morbidity and mortality regarded as a global health issue. MicroRNAs - small RNA molecules responsible for the post-transcriptional regulation of gene expression by degradation of messenger RNA or translational repression of protein synthesis - rank among the factors linked to the development and progression of DKD. This study aimed to offer a narrative review on investigations around the use of microRNAs in the diagnosis, monitoring, and treatment of DKD. Various microRNAs are involved in the pathogenesis of DKD, while others have a role in nephroprotection and thus serve as promising therapeutic targets for DKD. Serum and urine microRNAs levels have also been considered in the early diagnosis and monitoring of individuals with DKD, since increases in albuminuria, decreases in the glomerular filtration rate, and progression of DKD have been linked to changes in the levels of some microRNAs.

Resumo A doença renal do diabetes (DRD) é uma complicação crônica do diabetes mellitus associada à elevada morbidade e mortalidade, considerada um problema de saúde mundial. Dentre os fatores associados ao desenvolvimento e à progressão da DRD, destacam-se os microRNAs, que consistem em pequenas moléculas de RNA que regulam a expressão gênica por meio da degradação pós-transcricional do RNA mensageiro ou inibição translacional da síntese proteica. Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão narrativa buscando investigar os microRNAs como auxiliares no diagnóstico, monitoramento e tratamento da DRD. Vários microRNAs estão envolvidos na patogênese da DRD, enquanto que outros têm papel nefroprotetor, consistindo assim em alvos terapêuticos promissores para o tratamento da DRD. A dosagem laboratorial dos microRNAs no soro e na urina também é muito promissora para o diagnóstico precoce e o monitoramento da DRD, já que os níveis de alguns microRNAs se alteram antes do aumento da albuminúria e da diminuição da taxa de filtração glomerular e podem ainda se alterar com a progressão da DRD.
Descritores: MicroRNAs/urina
MicroRNAs/sangue
Nefropatias Diabéticas/tratamento farmacológico
-Biomarcadores/urina
Biomarcadores/sangue
Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Nefropatias Diabéticas/diagnóstico
Nefropatias Diabéticas/genética
Nefropatias Diabéticas/patologia
Albuminúria
Terapia de Alvo Molecular
Taxa de Filtração Glomerular
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-788038
Autor: Kaliks, Rafael Aliosha.
Título: An update on clinical oncology for the non-oncologist / Avanços em oncologia para o não oncologista
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(2):294-299tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Recent advances in the understanding of tumor driver mutations, signaling pathways that lead to tumor progression, and the better understanding of the interaction between tumor cells and the immune system are revolutionizing cancer treatment. The pace at which new treatments are approved and the prices at which they are set have made it even more difficult to offer these treatments in countries like Brazil. In this review we present for the non-oncologist these new treatments and compare their availability in Brazilian public health system and private health system with that of developed countries.

RESUMO Avanços recentes na compreensão de mutações promotoras de desenvolvimento do câncer, sinalização que leva à progressão de tumores, e o avanço no entendimento da interação entre as células tumorais e o sistema imunológico estão revolucionando o tratamento do câncer. A velocidade com que novos tratamentos são aprovados e o alto custo das medicações dificultam a disponibilização de terapêuticas em países como o Brasil. Nesta revisão, apresentamos ao não oncologista esses novos tratamentos e comparamos sua disponibilidade nos sistemas público e privado de saúde no Brasil com os países desenvolvidos.
Descritores: Oncologia/tendências
Neoplasias/terapia
-Brasil
Terapia de Alvo Molecular/métodos
Terapia de Alvo Molecular/tendências
Imunoterapia/tendências
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1049572
Autor: Costa, Larissa Catharina.
Título: Busca de alvos proteicos para desenvolvimento de inibidores enzimáticos em sistemas hospedeiro-parasito / Search for protein targets for the development of enzyme inhibitors in host-parasite systems.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2017. 254 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Diante da necessidade de uma metodologia para buscar e avaliar a relevância do desenvolvimento de inibidores para enzimas específicas em um organismo patógeno que pudesse ser aplicada em sistemas hospedeiro-parasito em geral foram utilizados dois modelos; um envolvendo um vertebrado, Homo sapiens, e um protozoário, Leishmania major, e o outro envolvendo cinco espécies de plantas, Arabidopsis thaliana, Brassica rapa, Glycine max, Jatropha curcas e Ricinnus communis, e o fungo Fusarium oxysporum. Através de aplicações de técnicas tradicionais de comparação de homologia de sequência por busca de similaridade e modelagem de Markov, a metodologia caracteriza o tipo de especificidade enzimática associado aos alvos proteicos que podem ser considerados para o controle da leishmaniose e da podridão radicular causadas por L. major e por F. oxysporum, respetivamente. Além disso, para predizer computacionalmente os genes críticos através de simulações baseadas em restrições da produção de biomassa utilizando a reconstrução metabólica de F. oxysporum foi utilizada Flux Balance Analysis, seguido de modelagem tridimensional dos genes críticos no caso de F. oxysporum

A metodologia de busca por enzimas específicas permitiu de identificar 40 enzimas estritamente específicas de L. major no seu sistema parasitário com H. sapiens, dentre essas é podemos sugerir as enzimas esterol 24-C-metiltransferase, piruvato fosfato diquinase, tripanotiona sintetase e RNA-edição ligase como alvos apropriados para o desenvolvimento de fármacos para leishmaniose. Ao aplicar a mesma metodologia no modelo planta-fungo, foi possível identificar 30 enzimas específicas para F. oxysporum em relação às cinco espécies de plantas estudadas. A modelagem por FBA permitiu identificar 39 enzimas de F. oxysporum, críticas para a produção de biomassa, cuja inibição teria potencialidade de desarticular a rede metabólica do fungo in vivo, sendo que duas, F9F4G5 e F9FSB6 (consideradas como sendo análogas com suas contrapartes em A. thaliana) seriam apropriada para o desenvolvimento de inibidores específico do fungo. Por último, somente foi possível modelar a estrutura 3D do par de uma das enzimas consideradas críticas para a produção de biomassa pelo fungo F9F4G5 (EC: 3.5.4.26), de F. oxysporum com seu respectivo par Q8GWP5 (EC: 3.5.4.26) em A. thaliana. Portanto, a enzima de F. oxysporum, F9F4G5, pode ser considerada um alvo apropriado à inibição uma vez que está envolvida no crescimento do fungo e regulação de processos biológicos essencias. (AU)
Descritores: Inibidores Enzimáticos
Terapia de Alvo Molecular
Interações Hospedeiro-Parasita
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: biblio-859345
Autor: Baldotto, Clarissa; Masson, Pedro; Zukin, Mauro; Araujo, Luiz Henrique.
Título: Mutações drivers em câncer de pulmão não-pequenas células (CPNPC) / Driver mutations in non-small cell lung cancer
Fonte: Pulmäo RJ;25(2):23-28, 2016.
Idioma: pt.
Resumo: O câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) foi durante muito tempo descrito como uma única doença. A partir do maior conhecimento dos mecanismos de carcinogênese e dos avanços da biologia molecular, foram identificados subtipos moleculares específicos. Essas alterações moleculares são consideradas condutoras (drivers), quando são capazes de guiar o comportamento clínico dos tumores. Com esse conhecimento novas drogas foram desenvolvidas, capazes de inibir a ativação dessas proteínas mutantes. O primeiro exemplo de sucesso foi visto com os inibidores de tirosina quinase de EGFR, em pacientes com a presença de mutações específicas nesse gene. A partir daí muitas outras alterações vem sendo descritas e deparamo-nos com os benefícios clínicos impressionantes da medicina de precisão.

Non-small cell lung cancer has long been described as a unique disease. Since the last advances and better understanding of carcinogenesis mechanisms and molecular biology, specific molecular subtypes have been identified. These alterations are considered drivers, when they guide tumor clinical behavior. After driver mutations identification, new drugs have been developed to inhibit the activation of these mutant proteins. The first successful example was seen with tyrosine kinase EGFR inhibitors in patients with positive specific mutations in this gene. After this discovery many other molecular subtypes have been described and are resulting on these impressive clinical benefits from precision medicine.
Descritores: Terapia de Alvo Molecular
Neoplasias Pulmonares/classificação
Neoplasias Pulmonares/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR674.1 - IDT - Biblioteca do Instituto de Doenças do Tórax


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Id: biblio-982695
Autor: Cifuentes-Mendiola, Saúl Ernesto; Pérez-Martínez, Isaac Obed; Muñoz-Saavedra, Ángel Enrique; Torres-Contreras, Jesús; García-Hernández, Ana Lilia.
Título: Clinical applications of molecular basis for craniosynostosis: a narrative review / Aplicaciones clínicas de las bases moleculares de la craneosinostosis: revisión narrativa
Fonte: J. oral res. (Impresa);5(3):124-134, May 2016. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: PAPIIT; . PAPCA.
Resumo: Abstract: cranial sutures are specialized structures composed of the sutural mesenchyme, the overlying scalp, the dura and osteogenic fronts. Each one of these structures express important proteins for osteogenic maturation, membranous ossification of skull bones, and homeostasis of cranial sutures in a differential, spatial and temporal manner. These proteins include fibroblast growth factor (FGF) and its receptors (FGFR), the transforming growth factor beta (TGF-beta), bone morphogenetic proteins (BMPs), as well as transcription factors TWIST and MSX2, among others. The alteration in the expression of one or more of these proteins causes multiple pathological conditions; one of them is the premature closure of one or more cranial sutures, known as craniosynostosis. This malformation is commonly treated with surgery. However, advances in the fields of molecular and cellular biology have allowed to conduct research on some proteins involved in the development of craniosynostosis. The results of these studies can lead to future preventive therapeutic strategies that may be used as a complement to the surgical treatment of craniosynostosis. Possible strategies include the use of specific drugs that can regulate the expression and activation of FGF signaling pathways, TGF-beta or BMPs, to prevent or avoid craniosynostosis or re-synostosis after a surgery.

Resumen: las suturas craneales son estructuras especializadas compuestas por el mesénquima sutural, el pericráneo suprayacente, la duramadre y los frentes osteogénicos. Cada una de estas estructuras expresan de forma diferencial, espacial y temporalmente, proteínas importantes para la maduración osteogénica, la osificación membranosa de los huesos calvarios y la homeostasis de las suturas craneales. Estas proteínas incluyen el factor de crecimiento fibroblástico (FGF) y sus receptores (FGFR), el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta), las proteínas morfogenéticas óseas (BMPs), así como factores de transcripción TWIST y MSX2, entre otros. La alteración en la expresión de una o varias de estas proteínas provoca múltiples condiciones patológicas, una de ellas es el cierre prematuro de una o varias suturas craneales, conocido como craneosinostosis. Esta malformación es comúnmente tratada con cirugía. Sin embargo, los avances en los campos de la biología molecular y celular han permitido investigar algunas proteínas que participan en el desarrollo de la craneosinostosis. Los resultados de estos estudios pueden generar futuras estrategias terapéuticas preventivas o que complementen los tratamientos quirúrgicos de la craneosinostosis. Algunas estrategias posibles son el uso de fármacos específicos que puedan regular la expresión y activación de las vías de señalización del FGF, el TGFbeta o de las BMPs, para prevenir la craneosinostosis o evitar la resinostosis tras una cirugía.
Descritores: Suturas Cranianas/crescimento & desenvolvimento
Craniossinostoses/metabolismo
Craniossinostoses/terapia
-Proteínas Morfogenéticas Ósseas
Fatores de Crescimento de Fibroblastos
Terapia de Alvo Molecular
Fator de Crescimento Transformador beta
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-969646
Autor: Ferreira, Reginaldo; Gouvêa, Cibele Marli Cação Paiva.
Título: Recentes avanços no tratamento da anemia falciforme / Recent advances in the sickle cell anemia treatment
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;28:[1-6], jan.-dez. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: A anemia falciforme é a doença monogênica de maior ocorrência mundial e é causada pela presença de hemoglobina S (HbS), uma variante estrutural decorrente da substituição de um aminoácido na cadeia ß globina. Essa mutação altera as propriedades bioquímicas e fisiológicas da hemoglobina, que tem a tendência de formar agregados fibrilares, no estado desoxigenado, o que produz alterações morfológicas (falcização) e funcionais da hemácia. Assim, todas as manifestações clínicas observadas na doença decorrem da presença da HbS e têm início com a hemólise e a vaso-oclusão, desencadeando os demais eventos da doença, que podem afetar os órgãos e sistemas orgânicos. O tratamento baseia-se no controle dos sintomas. O único medicamento aprovado que altera o curso da doença é o antineoplásico hidroxiureia e, apesar de seu sucesso clínico, não é curativo e pode desencadear muitos efeitos adversos. O único tratamento curativo é o transplante de células tronco hematopoéticas. A terapia gênica vem sendo estudada há mais de 30 anos e alguns estudos clínicos estão sendo realizados. Novas abordagens moleculares como a edição do genoma, uso de RNA terapêutico e manipulação genética para indução da síntese de hemoglobina fetal emergem como possibilidades para a cura da doença. (AU)

Sickle cell anemia is the most common monogenic disease worldwide and it is caused by the presence of sickle hemoglobin (HbS), structural variant hemoglobin with one amino acid substitution in the ß globin chain. This mutation changes the biochemical and physiological properties of hemoglobin, which has the tendency, in the de-oxygenated state, to form fibrous aggregates, which produces morphological (sickling) and functional changes in red blood cells. Thus, all the observed disease clinical manifestations arise from the presence of HbS and begin with hemolysis of the red blood cell and vaso-occlusion, triggering other disease events, which can affect the body organs and systems as a whole. Nowadays, treatment is based mainly in symptoms control. The only drug approved that changes the course of the disease is the antineoplastic Hydroxyurea and, despite its clinical success, it is not curative and can trigger many adverse effects. The only curative treatment is the hematopoietic stem cells transplantation. Gene therapy has been studied for more than 30 years and some clinical studies are being in course. New molecular approaches as the genome editing, therapeutic RNA and genetic manipulation to stimulate fetal hemoglobin synthesis emerge as possible curative options for the disease. (AU)
Descritores: Terapêutica
Anemia Falciforme
-Hemoglobina Falciforme
Terapia Genética
Terapia de Alvo Molecular
Terapêutica com RNAi
Hidroxiureia
SETIMMEDIATE$0.METALLIC WASTESLUMINESCENT MEASUREMENTSPROGERIAACCREDITATION$ABORTION, CRIMINAL
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


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Id: biblio-910946
Autor: Bahnassy, AA; Abdelzaher, E; Gaber, R; Elhosseiny, G; Rafalla, AAMA; Zekri, A-RN; El-Bastawisi, A; Yosif, HF; Younis, K.
Título: RUNX2 and WWOX genes as molecular biomarkers and candidates for targeted therapy in Egyptian patients with primary conventional osteosarcoma
Fonte: Appl. cancer res;36:1-9, 2016. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Background: The conventional osteosarcoma (OS) is the commonest primary malignant, bone tumor with complex genomic profiles and poor survival. Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) and WW domain containing oxidoreductase (WWOX) genes are implicated in normal osteogenesis as well as in the development of primary conventional OS. Methods: We retrospectively assessed protein and RNA expression of the RUNX2 and WWOX genes by quantitative real time PCR (qPCR) and immunohistochemistry (IHC) in 80 cases of primary OS and 20 normal control (NC) subjects. Proteins and RNA expression levels of both genes were correlated to clinico-pathological features of the patients, progression free and overall survival (PFS& OS) rates. Results: In OS, RUNX2 protein was detected in 72/80 (90%) cases compared to 4/20 (20%) NC samples (p. < 0.001) and RUNX2-RNA was up regulated (up to 103.2 folds) in 60/80 (75%) (p = 0.01). WWOX protein and RNA (up to 7.2 folds) were detected in all NC samples but in 24/80 (30%) and 20/80 (20%) OS cases; respectively (p. < 0.001 for each). The concordance between the RNA and protein expressions for RUNX2 and WWOX was significantly high (X_trend
Descritores: Biomarcadores Tumorais/genética
Diferenciação Celular
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core
Terapia de Alvo Molecular
Osteossarcoma
Estudos Retrospectivos
RNA
Oxidorredutase com Domínios WW
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-910469
Autor: Abraham, J; Singh, S; Joshi, S.
Título: Liquid biopsy: emergence of a new era in personalized cancer care
Fonte: Appl. cancer res;38:1-17, jan. 30, 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The most successful treatment for cancer involves identifying druggable, biological markers for targeted therapy. In the clinical setting, surgical removal of tumors is the only procedure for identifying such targetable molecules. Shed from tumor cells, these markers are also present in circulating blood, albeit in very negligible amounts. Liquid biopsy is a procedure performed on a blood sample to look for such circulating cancer markers cells or pieces of nucleic acid from the tumor. The procedure shows promise in revolutionizing personalized cancer treatments. Here we briefly review the technique, characterization, and its utilization in clinics
Descritores: Biomarcadores
Ácidos Nucleicos Livres
Biópsia Líquida
Terapia de Alvo Molecular
Células Neoplásicas Circulantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-890681
Autor: Fernandes, Gustavo S; Marques, Daniel F; Girardi, Daniel M; Braghiroli, Maria Ignez F; Coudry, Renata A; Meireles, Sibele I; Katz, Artur; Hoff, Paulo M.
Título: Next-generation Sequencing-based genomic profiling: Fostering innovation in cancer care?
Fonte: Clinics;72(10):588-594, Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: With the development of next-generation sequencing (NGS) technologies, DNA sequencing has been increasingly utilized in clinical practice. Our goal was to investigate the impact of genomic evaluation on treatment decisions for heavily pretreated patients with metastatic cancer. METHODS: We analyzed metastatic cancer patients from a single institution whose cancers had progressed after all available standard-of-care therapies and whose tumors underwent next-generation sequencing analysis. We determined the percentage of patients who received any therapy directed by the test, and its efficacy. RESULTS: From July 2013 to December 2015, 185 consecutive patients were tested using a commercially available next-generation sequencing-based test, and 157 patients were eligible. Sixty-six patients (42.0%) were female, and 91 (58.0%) were male. The mean age at diagnosis was 52.2 years, and the mean number of pre-test lines of systemic treatment was 2.7. One hundred and seventy-seven patients (95.6%) had at least one identified gene alteration. Twenty-four patients (15.2%) underwent systemic treatment directed by the test result. Of these, one patient had a complete response, four (16.7%) had partial responses, two (8.3%) had stable disease, and 17 (70.8%) had disease progression as the best result. The median progression-free survival time with matched therapy was 1.6 months, and the median overall survival was 10 months. CONCLUSION: We identified a high prevalence of gene alterations using an next-generation sequencing test. Although some benefit was associated with the matched therapy, most of the patients had disease progression as the best response, indicating the limited biological potential and unclear clinical relevance of this practice.
Descritores: Genômica/métodos
Neoplasias/tratamento farmacológico
Neoplasias/genética
Análise de Sequência de DNA/métodos
-Progressão da Doença
Intervalo Livre de Doença
Genômica/tendências
Estimativa de Kaplan-Meier
Terapia de Alvo Molecular/métodos
Metástase Neoplásica
Neoplasias/mortalidade
Neoplasias/patologia
Medicina de Precisão/métodos
Receptor ErbB-2/antagonistas & inibidores
Reprodutibilidade dos Testes
Análise de Sequência de DNA/tendências
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-870242
Autor: Neves, José Ivanildo.
Título: HER2 e carcinomas gástricos: padrão de expressão e metodologias para detecção / HER2 and gastric carcinomas: expression pattern and methodologies for detection.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 97 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma gástrico (CG) representa um sério problema de saúde, sendo a segunda causa de morte relacionada ao câncer no mundo. No Brasil, é o quarto tipo de câncer mais comum entre os homens e o quinto mais comum entre as mulheres. O gene HER2 é um proto-oncogene localizado no cromossomo 17, codifica uma proteína transmembrana que pertence a família dos receptores HER e possue atividade tirosina quinase envolvida em vias de sinalizações relacionadas ao crescimento celular e diferenciação. Alterações no gene HER2 têm sido associadas com o desenvolvimento e progressões de várias neoplasias humanas. Em câncer de mama, a amplificação do HER2 é observada em cerca de 20% dos casos e o tratamento desses casos com o trastuzumabe, um anticorpo monoclonal, tem sido bastante efetivo. Em CG, a amplificação do HER2 tem sido observada em uma freqüência de 7% a 34% dos casos. Esta variabilidade é associada as diferentes metodologias utilizadas para a avaliação da expressão e/ou amplificação do HER2. Os resultados do estudo clinico ToGA mostrararm um aumento considerável nas taxas de sobrevida dos pacientes com CG avançados tratados com trastuzumabe e quiomioterapia comparado aqueles que foram tratados somente com quimioterapia. A correta identificação e seleção dos casos que irão se beneficiar desta terapia é o primeiro e mais importante passo para o sucesso do tratamento. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão proteica e o número de cópias do gene HER2 em 762 CG de pacientes submetidos a ressecção cirúrgica no A.C. Camargo Câncer Center...

Gastric carcinoma (GC) is a serious health problem and is the second leading cause of cancer-related death in the world. In Brazil, it is the fourth most common cancer among men and the fifth most common among women. The HER2 gene is a protooncogene located on chromosome 17, encodes a transmembrane protein which belongs to the HER family of receptors and has tyrosine kinase activity involved in signaling pathways related to cell growth and differentiation. Alterations in HER2 gene have been associated with the development and progression of many human cancers. In breast cancer, amplification of HER2 is observed in approximately 20% of cases, and these treatment of these cases with trastuzumab, a monoclonal antibody, has been quite effective. In GC, the amplification of HER2 has been observed at a frequency of 7% to 34% of cases. This variability is associated with the different methodologies used to evaluate the expression and / or amplification of HER2. The results of the clinical study ToGA showed a considerable increase in patient survival rates with advanced CG treated with trastuzumab and chemotherapy compared those treated with chemotherapy alone. The correct identification and selection of the cases that will benefit from this therapy is the first and most important step to successful treatment. The aim of this study was to evaluate the protein expression and the number of copies of the HER2 gene in 762 GC patients undergoing surgical resection at AC Camargo Cancer Center (São Paulo, Brazil) using the methods of immunohistochemistry and in situ hybridization (FISH and DDISH ) compared: different clones and manufacturers of anti-HER2 primary antibodies (4B5-Ventana clone, SP3-Neomarkers...
Descritores: Determinação/métodos
Genes erbB-1
Imuno-Histoquímica
Hibridização In Situ
Terapia de Alvo Molecular
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1



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