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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-954560
Autor: Fernandes, Caio Julio Cesar dos Santos; Jardim, Carlos Vianna Poyares; Alves Jr, José Leonidas; Oleas, Francisca Alexandra Gavilanes; Morinaga, Luciana Tamie Kato; Souza, Rogério de.
Título: Reperfusion in acute pulmonary thromboembolism / Reperfusão no tromboembolismo pulmonar agudo
Fonte: J. bras. pneumol;44(3):237-243, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Acute pulmonary thromboembolism (APTE) is a highly prevalent condition (104-183 cases per 100,000 person-years) and is potentially fatal. Approximately 20% of patients with APTE are hypotensive, being considered at high risk of death. In such patients, immediate lung reperfusion is necessary in order to reduce right ventricular afterload and to restore hemodynamic stability. To reduce pulmonary vascular resistance in APTE and, consequently, to improve right ventricular function, lung reperfusion strategies have been developed over time and widely studied in recent years. In this review, we focus on advances in the indication and use of systemic thrombolytic agents, as well as lung reperfusion via endovascular and classical surgical approaches, in APTE.

RESUMO O tromboembolismo pulmonar (TEP) agudo é uma condição altamente prevalente (104-183 por 100.000 pessoas-ano) e potencialmente fatal. Aproximadamente 20% dos pacientes com TEP agudo apresentam-se hipotensos, sendo considerados pacientes com alto risco de morte. Nesses casos, a necessidade de reperfusão pulmonar imediata é mandatória para reduzir a pós-carga do ventrículo direito e restaurar a condição hemodinâmica do paciente. Visando a redução da resistência vascular pulmonar no TEP agudo e, por consequência, a melhora na função ventricular direita, estratégias de reperfusão pulmonar foram desenvolvidas com passar do tempo e vêm sendo muito estudadas nos últimos anos. Avanços na indicação e no uso de trombolíticos sistêmicos, reperfusão pulmonar via abordagem endovascular ou abordagem cirúrgica clássica no TEP agudo são os focos desta revisão.
Descritores: Embolia Pulmonar/mortalidade
Reperfusão/reabilitação
Função Ventricular Direita
-Hemorragia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1077664
Autor: Medeiro, Amira Rose Costa; Rodrigues, Arilson da Silva; Araújo, Daniel Branco de; Guedes, Denilton da Silva; Molina, Francisco Javier Lópes.
Título: Novas estratégias na reperfusão química do infarto agudo do miocárdio / New strategies in reperfusion chemistry of acute myocardial infarction.
Fonte: Rio de Janeiro; Revinter; 2001. 82 p.
Idioma: pt.
Descritores: Infarto do Miocárdio
Reperfusão
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Id: biblio-1020392
Autor: Cordeiro, Priscilla Mendes; Fernandes, Sheila Marques; Fonseca, Cassiane Dezoti da; Watanabe, Mirian; Lopes, Sérgio Martins; Vattimo, Maria de Fatima Fernandes.
Título: Efeito da Justicia acuminatissima, Sara Tudo do Amazonas, na injúria renal aguda isquêmica: estudo experimental / Efecto de la planta Justicia acuminatissima, "Sana Todo del Amazonas", en la injuria renal aguda isquémica: estudio experimental / Effects of Justicia acuminatissima, or Amazonian Sara Tudo, on ischemic acute kidney injury: an experimental study
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;53:e03487, Jan.-Dez. 2019. tab, graf.
Idioma: en; pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: RESUMO Objetivo Avaliar o efeito da Justicia acuminatissima , Sara Tudo do Amazonas, na função renal, na hemodinâmica renal, no perfil oxidativo e na histologia renal em ratos com injúria renal aguda isquêmica. Método Ensaio pré-clínico com ratos Wistar, adultos, machos (250-350 g), distribuídos nos grupos Sham, Isquemia e Isquemia + Sara Tudo. Foram avaliados os parâmetros hemodinâmicos, a função renal, o estresse oxidativo e a histologia renal. Resultados O pré-tratamento com o Sara Tudo atenuou a lesão funcional, o que foi evidenciado pelo aumento no clearance de creatinina, redução dos marcadores oxidativos e elevação de tióis, pela melhora significativa do fluxo sanguíneo renal, diminuição da resistência vascular renal e redução da lesão tubulointersticial no tecido renal. Conclusão A renoproteção da Justicia acuminatissima , Sara Tudo, na injúria renal aguda isquêmica, caracterizou-se por melhora significativa da função renal, reduzindo a lesão oxidativa, com impacto positivo na histologia renal.

RESUMEN Objetivo Evaluar el efecto de la planta Justicia acuminatissima , "Sana Todo del Amazonas", en la función renal, la hemodinámica renal, el perfil oxidativo y la histología renal en ratones con injuria renal aguda isquémica. Método Ensayo pre clínico con ratones Wistar, adultos, machos (250-350 g), distribuidos en los grupos Sham, Isquemia e Isquemia + Sana Todo. Fueron evaluados los parámetros hemodinámicos, la función renal, el estrés oxidativo y la histología renal. Resultados El pre tratamiento con el Sana Todo atenuó la lesión funcional, lo que fue evidenciado por el aumento en el aclaramiento de creatinina, reducción de los marcadores oxidativos y elevación de tioles, por la mejora significativa del flujo sanguíneo renal, disminución de la resistencia vascular renal y reducción de la lesión tubulointersticial en el tejido renal. Conclusión La renoprotección de la Justicia acuminatissima , "Sana Todo del Amazonas", en la injuria renal aguda isquémica se caracterizó por mejora significativa de la función renal, reduciendo la lesión oxidativa, con impacto positivo en la histología renal.

ABSTRACT Objective To evaluate the effects of Justicia acuminatissima , or Amazonian Sara Tudo , on renal hemodynamics, oxidative profile, and renal histology in rats with ischemic acute kidney injury. Method Preclinical assay with adult male Wistar rats, weighing from 250 g to 350 g, distributed into Sham, ischemia, and ischemia + Sara Tudo groups. Hemodynamic parameters, renal function, oxidative stress, and renal histology were evaluated. Results Pretreatment with Sara Tudo reduced the functional injury, which was shown by the increase in creatinine clearance and thiols; reduction of oxidative markers, renal vascular resistance, and tubulointerstitial injury in the renal tissue; and the significant improvement in renal blood flow. Conclusion The renoprotection provided by Justicia acuminatissima , or Sara Tudo , in cases of ischemic acute kidney injury was characterized by a marked improvement in renal function, reducing the oxidative injury, and impacting on renal histology positively.
Descritores: Reperfusão
Medicamentos Fitoterápicos
Lesão Renal Aguda
-Terapias Complementares
Ratos Wistar
Experimentação Animal
Limites: Ratos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: BR41.1 - Biblioteca Wanda de Aguiar Horta


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Id: biblio-1039056
Autor: Nazari, Afshin; Sedighi, Mehrnoosh; Dalvand, Parvin; Azizi, Yaser; Moghimian, Maryam; Boroujeni, Shakiba Nasiri.
Título: Late cardiac perconditioning by phenylephrine in an isolated rat heart model is mediated by mitochondrial potassium channels
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18075, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The present study was designed to investigate the effect of early and late administration of phenylephrine during ischemia against regional ischemia-reperfusion injuries in an isolated rat heart model. All animals were randomly divided into experimental groups: (I) IR (Ischemic/ reperfusion): the hearts underwent 35 min of regional ischemia followed by 60 min of reperfusion; (II) 5HD-IR-0: the hearts were perfused for 5 min with 5HD (5-hydroxydecanoate, specific mKATP channel blocker, 100 µM) at the onset of regional ischemia; (III) 5HD-IR-20: the hearts were perfused for 5 min with 5HD 20 min after regional ischemia; (IV) PE-IR-10: the hearts were perfused for 5 min with phenylephrine 10 min after regional ischemia; (V) PE-IR-30: the hearts were perfused for 5 min with phenylephrine (100 µM) 30 min after regional ischemia; (VI) PE-5HD-IR-10 group: the hearts were perfused for 5 min with 5HD at the onset of regional ischemia after which phenylephrine was administrated as in group IV; and (VII) PE-5HD-IR-30: the hearts were perfused for 5 min with 5HD 20 min after the ischemia and then phenylephrine was administrated as in group V. The hemodynamic parameters were recorded throughout the experiment. Ischemia-induced arrhythmias, myocardial infarct size (IS), creatin kinase-MB isoenzyme (CK-MB), plasma lactate dehydrogenase (LDH) activities, and coronary blood flow (CBF) were measured in all animals. Perfusion of phenylephrine 30 min after the regional ischemia curtailed the myocardial infarct size, reduced CK-MB, and improved cardiac function and CBF. Administration of 5HD 30 min after the ischemia abolished cardioprotective effects of phenylephrine in the late phase. These results suggest the involvement of mKATP in the mechanism of phenylephrine-induced late preconditioning.
Descritores: Fenilefrina/análise
Fenilefrina/efeitos adversos
Isquemia/tratamento farmacológico
-Reperfusão
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-774680
Autor: Simões, Ricardo Santos; Sasso, Gisela Rodrigues Silva; Florencio-Silva, Rinaldo; Carbonel, Adriana Aparecida Ferraz; Bruno, Luciana de Oliveira; Taha, Murched Omar.
Título: Mecanismo molecular da isquemia/reperfusão e pré-condicionamento isquêmico / Molecular mechanisms of ischemia/reperfusion and ischemic preconditioning
Fonte: RBM rev. bras. med;72(9), set. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: O processo de isquemia/reperfusão (I/R) desencadeia mecanismos moleculares que levam a alterações nas estruturas celulares que podem ser atenuadas por manobras cirúrgicas ou pelo uso de drogas. Durante o período de isquemia, estruturas celulares são progressivamente lesadas, no entanto, a restauração do fluxo sanguíneo, paradoxalmente, pode agravar ainda mais o dano celular isquêmico. Os mecanismos moleculares pelo qual ocorrem essas lesões na isquemia/reperfusão ainda não são totalmente compreendidos e muitos estudos têm sido realizados na tentativa de minimizar os efeitos deletérios. Alterações oriundas da falta de oxigênio, devido a alterações no metabolismo celular, liberação de citocinas, interação entre leucócitos e células endoteliais e a produção de radicais livres, assim como óxido nítrico são discutidas. Em algumas investigações clínicas, a preponderância de evidências até agora sugerem que a administração de agentes doadores de óxido nítrico, drogas ou manobras cirúrgicas podem ser tratamentos eficazes para a lesão I/R em seres humanos.
Descritores: Isquemia
Precondicionamento Isquêmico
Reperfusão
Traumatismo por Reperfusão
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-981894
Autor: Fernandez, Nicolas; Lorenzo, Armando; Blais, Anne Sophie; Matava, Clyde.
Título: Thermographic Patterns for Real-time Intraoperative Monitoring of Testicular Reperfusion Following Surgical Testicular Detorsion / Patrón termográfico en tiempo real para el monitoreo de reperfusión testicular intraoperatorio en caso de torsión testicular
Fonte: Urol. colomb;27(3), 2018. Ilus.
Idioma: es.
Descritores: Torção do Cordão Espermático
-Termografia
Reperfusão
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO364.9


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Id: biblio-972061
Autor: Campion, Edmond Raymond Le.
Título: Efeitos da administração endovenosa de pentoxifilina na isquemia-reperfusão pancreática: estudo experimental em ratos.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 105 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: O pâncreas é um órgão suscetível a lesões de isquemia-reperfusão (I/R). Estratégias terapêuticas para reduzir os danos produzidos pela I/R podem melhorar os resultados nos transplantes de pâncreas-rim. Apesar dos efeitos hemorreológicos da pentoxifilina, esta droga tem ação anti-inflamatória através da inibição da ativação de NF-kB e da produção de TNF-alfa. Foi demonstrado previamente que a pentoxifilina diminui a resposta inflamatória em modelos experimentais de pancreatite aguda e I/R hepática. Assim, a pentoxifilina pode contribuir na redução da lesão pancreática e da reposta inflamatória sistêmica em um modelo de I/R pancreática. Objetivo: Avaliar o efeito da administração de pentoxifilina em um modelo experimental de I/R pancreática em ratos. MÉTODOS: A I/R pancreática foi realizada em sessenta ratos Wistar, por um período de uma hora através da oclusão da artéria esplênica. Os animais deste experimento foram divididos em três grupos: Grupo 1 (sham; realizado procedimento cirúrgico sem indução da I/R), grupo 2 (controle; realizado indução da I/R) que recebeu solução salina por via endovenosa e grupo 3 (pentoxifilina; realizado indução da I/R associado ao tratamento) que recebeu pentoxifilina (25mg/kg) por via endovenosa. Foram colhidas amostras de sangue para dosagem de amilase, creatinina, ureia, fator de necrose tumoral ? (TNF-alfa), interleucina-6 (IL-6) e interleucina-10 (IL-10). Os níveis de malondialdeído (MDA) pancreático, da mieloperoxidase (MPO) pulmonar e a histologia pancreática também foram avaliados. RESULTADOS: A inibição do TNF-alfa pela pentoxifilina apresentou efeitos benéficos neste modelo experimental. O grupo de animais tratados com pentoxifilina apresentou níveis séricos significantemente menores de TNF-alfa, IL-6 e IL-10 em comparação ao grupo controle (p < 0,05)...

INTRODUCTION: The pancreas is an organ extremely susceptible to periods of ischemia. Therapeutic strategies to reduce the occurrence of pancreatic ischemiareperfusion (I/R) injury might improve outcomes in human pancreas and kidney transplantation. In addition to its haemorrheologic effects, pentoxifylline has an antiinflammatory effect by inhibiting NF-?B activation and TNF-alfa production. It has been previously demonstrated that pentoxifylline induces an anti-inflammatory response in acute pancreatitis and liver I/R models. This led to the hypothesis that pentoxifylline might reduce pancreatic lesion and the systemic inflammatory response in pancreatic I/R injury. Objective: The aim of this experimental study was to evaluate the effect of pentoxifylline administration in a rat model of pancreatic I/R injury. METHODS: Pancreatic I/R was performed in sixty Wistar rats over one hour by clamping the splenic vessels. The animals of this study were divided into three groups: group 1 (sham, surgical procedure without pancreatic I/R induction), group 2 (control, I/R induction) received saline solution administered intravenously, and group 3 (pentoxifylline, I/R induction plus treatment) rats received pentoxifylline (25 mg/kg) administered intravenously. Blood samples were collected to enable the determination of amylase, creatinine, urea, tumour necrosis factor-? (TNF-alfa), interleukin-6 (IL-6) and interleukin-10 (IL-10). Pancreatic malondialdehyde (MDA) content, pulmonary myeloperoxidase (MPO) and pancreas histology were also assessed. RESULTS: Inhibition of TNF-alfa by pentoxifylline shows beneficial effects in this experimental model. Significant reductions in serum TNF-?, IL-6 and IL-10 were observed in pentoxifylline group compared with control group (p < 0.05)...
Descritores: Pâncreas
Isquemia
Reperfusão
Traumatismo por Reperfusão
Pentoxifilina
Fator de Necrose Tumoral alfa
Limites: Masculino
Animais
Adulto
Ratos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: biblio-970567
Autor: Baruzzi, Antonio Cláudio do; Stefanini, Edson; Manzo, Gianni.
Título: Fibrinolíticos: indicações e tratamento das complicações hemorrágicas / Fibrinolytics: indications and treatment of hemorrhagic complications
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(4):421-427, out.-dez. 2018. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os fibrinolíticos pertencem a uma classe de medicamentos especializada em promover a lise da fibrina e a consequente dissolução do trombo. Esse efeito baseia-se na transformação do plasminogênio em plasmina, potente enzima proteolítica. A sua aplicação nas diferentes síndromes cardiovasculares agudas alterou o curso natural do infarto agudo do miocárdio, da embolia pulmonar e do acidente vascular cerebral isquêmico agudo. Na prática, temos três gerações de fibrinolíticos disponíveis: estreptoquinase, alteplase e tenecteplase, essa última com alta afinidade à fibrina. As complicações hemorrágicas, embora raras, devem ser identificadas e tratadas de forma precoce. Isso se deve aos distúrbios da coagulação, especialmente, queda do fibrinogênio e outros fatores de coagulação, mais predominantes com a estreptoquinase. A correção baseia-se na administração de crioprecipitado e plasma fresco, ricos, respectivamente, em fibrinogênio e fatores de coagulação. A inexperiência ao administrar tais medicamentos e o receio hemorrágico tem sido fator agravante na sobrevida dessas doenças. Campanhas educacionais poderão amenizar tal cenário, especialmente, em centros mais carentes de recursos tecnológicos

Fibrinolytics belong to a class of drugs specialized in promoting lysis of fibrin and consequent dissolution of the thrombus. This effect is based on the conversion of plasminogen into plasmin, a potent proteolytic enzyme. Its application in different acute cardiovascular syndromes has changed the natural course of acute myocardial infarction, pulmonary embolism, and acute ischemic stroke. In practice, three generations of fibrinolytics are available: streptokinase, alteplase, and tenecteplase (the latter having high affinity to fibrin). Hemorrhagic complications, although rare, must be identified and treated early. This is due to coagulation disorders, especially the decrease in fibrinogen and other coagulation factors, more prevalent with streptokinase. Correction is based on the administration of cryoprecipitate and fresh plasma, which are rich in fibrinogen and coagulation factors, respectively. Inexperience in administering these drugs and hemorrhagic fear are aggravating factors of disease progression. Educational programs can mitigate such scenarios, especially in centers that lack technological resources.Inexperience administering such medicines and hemorrhagic fear has been an aggravating factor in the lives of these diseases. Educational campaigns will be able to mitigate such a scenario especially in the most lacking centers of technological resources
Descritores: Terapia Trombolítica/métodos
Fibrinolíticos/uso terapêutico
Hemorragia/complicações
Infarto do Miocárdio/terapia
-Embolia Pulmonar
Estreptoquinase
Fatores de Coagulação Sanguínea
Doenças Cardiovasculares
Reperfusão
Acidente Vascular Cerebral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-936528
Autor: Coelho, Simone de Oliveira.
Título: Citocinas na pancreatite aguda causada por isquemia-reperfusão emratos.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 46 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio deJaneiro para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Introdução: A fisiopatologia da pancreatite aguda ainda gera controvérsias. A produção de citocinas pró-inflamatórias exerce um papel primordial, pois desencadeia o aparecimento de lesão tecidual pancreática. Porém, estes mediadores raramente são correlacionados com modelos de isquemia e reperfusão. Objetivo: Este estudo teve como objetivo investigar o papel das citocinas como marcadores inflamatórios da pancreatite aguda conseqüente a isquemia e reperfusão, em ratos. Métodos: Ratos Wistar (n=56) foram distribuídos, aleatoriamente, em sete grupos: Controle; Simulação 24h (dissecção da artéria esplênica e óbito após 24 horas); Simulação 72h (dissecção da artéria esplênica e óbito após 72 horas); Grupo 15'/24h (oclusão da artéria esplênica por 15 minutos com óbito após 24 horas); Grupo 15'/72h (oclusão da artéria esplênica por 15 minutos com óbito após 72 horas); Grupo 180'/24h (oclusão da artéria esplênica por 180 minutos com óbito após 24 horas) e Grupo 180'/72h (oclusão da artéria esplênica por 180 minutos com óbito após 72 horas). O tecido pancreático foi submetido a um estudo histopatológico. Foram mensuradas, no plasma, a amilase e a proteína C reativa (PCR). No sobrenadante de cultura do tecido pancreático efetuaram-se as dosagens do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), da interleucina 1 beta (IL-1β) e da interleucina 6 (IL-6). Resultados: Em quase todos os animais, a isquemia produziu pancreatite aguda branda. Em relação à análise histopatológica, não houve diferença significante entre os grupos 24 e 72 horas de reperfusão, apesar de, isoladamente, o edema ter sido maior para os grupos com 180 minutos. As concentrações da amilase aumentaram nas primeiras 24 horas após isquemia de 180 minutos. O mesmo se observou quanto à proteína C reativa e a IL-6, que permaneceram elevadas por 72 horas, independente do tempo de isquemia. As concentrações de IL-1 e TNF-α foram maiores nos grupos com 180 minutos de isquemia e 72 horas de reperfusão. Conclusão: Em ratos, as concentrações da IL-1β e do TNF-α atuaram como marcadores da pancreatite aguda branda, principalmente quando induzida por tempos de isquemia e reperfusão mais prolongados

Introduction: The pathophysioly of acute pancreatitis is still controversial. Proinflammatory cytokines production plays an essential role triggering the development of pancreatic tissue injury but such mediators are rarely correlated with ischemic/reperfusion models. Objective: This study aimed to investigate the role of the cytokines as inflammatory mediators in ischemic-reperfusion acute pancreatitis in rats. Methods: Wistar rats (n=56) were randomly assigned to seven groups: Control; Sham 24hrs (splenic artery dissection only and death after 24hr); Group Sham 72hrs (artery dissection only with death after 72 hours); Group 15'/24hrs (ischemia of splenic artery for 15minutes with death after 24 hours); Group 15'/72hrs (ischemia of splenic artery for 15minutes with death after 72 hours); Group 180'/24hrs (ischemia of splenic artery for 180 minutes with death after 24hours; and Group 180'/72hrs (ischemia of splenic artery for 180 minutes with death after 24 hours). Amylase and C-reative protein were measured in plasma. Supernatant of pancreatic tissue culture was examined for tumor necrosis factor α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1 β) and interleukin 6 (IL-6). Histopathologic study was also performed. Results: The ischemic process produced mild acute pancreatitis in almost all animals submitted to ischemia. There was no statistical difference between 24 and 72 hours reperfusion time groups of animals. However, as an isolated finding, edema was greater in groups with 180 minutes of ischemia. Amylase levels were higher in the first 24 hours after 180 minutes of ischemia. The same result could be seen with C-reactive protein and IL-6 levels which remained high up to 72 hours of ischemia, IL-1 and TNF-α levels were also higher in both 180 minutes and 72 hours of reperfusion groups of rats. Conclusion: In rats IL-1 and TNF-α levels play a role as markers of mild acute pancreatitis, mainly for a longer ischemic and reperfusion time
Descritores: Citocinas
Pancreatite
Ratos
Reperfusão
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1


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Id: biblio-916551
Autor: Giannetti, Natali Schiavo; Timerman, Sérgio.
Título: Cuidados pós-ressuscitação-cardiopulmonar (RCP) / Post-cardiopulmonary resuscitation (CPR) care
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(3), jul.-ago. 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Evitar novos episódios de parada cardiorrespiratória (PCR). Identificar e tratar as causas que levaram o paciente à PCR. Oferecer suportes ventilatório, hemodinâmico, neurológico e metabólico. Realizar a modulação terapêutica de temperatura para todos os pacientes que retornaram à circulação espontânea. Indicação de cateterismo cardíaco para pacientes sem causa estabelecida de PCR quando a causa pode ser um evento coronariano

Avoid further episodes of cardiopulmonary arrest (CPA). Identify and treat the causes of the patient's CPA. Provide ventilatory, hemodynamic, neurological and metabolic support. Perform therapeutic temperature modulation for all patients who have resumed spontaneous circulation. Indication of cardiac catheterization for patients with no established cause of CPA when the cause may be a coronary event
Descritores: Emergências
Parada Cardíaca/terapia
-Cateterismo Cardíaco
Dopamina/uso terapêutico
Epinefrina/uso terapêutico
Isquemia
Cetose/complicações
Norepinefrina/uso terapêutico
Reperfusão
Ressuscitação/métodos
Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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