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Id: lil-789775
Autor: Stefanini, Edson; Trajano Filho, Juscélio.
Título: Abordagem clínica da congestão pulmonar aguda no cardiopata / Clinical approach to acute pulmonary congestion in heart disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(1):39-45, jan.-mar.2016.
Idioma: pt.
Resumo: A congestão pulmonar aguda no paciente com doença cardíaca é uma manifestação clínica de extrema gravidade, ocorrendo em aproximadamente 25% dos casosde insuficiência cardíaca aguda. O diagnóstico é essencialmente clínico, baseado na anamnese e exame físico. Os exames complementares não devem retardar o início do tratamento na sala de emergência. Descontrole pressórico, progressão da doença valvar, infarto do miocárdio e arritmias são fatores desencadeantes frequentes paraedema agudo de pulmão. O tratamento inicial fundamenta-se na suplementação de oxigênio e suporte ventilatório, administração de opioides, diuréticos e vasodilatadores endovenosos. Inotrópicos estão indicados na presença de instabilidade hemodinâmicacom disfunção orgânica...

Acute pulmonary congestion in patients with cardiac disease is a clinical manifestation of extreme severity, occurring in approximately 25% of cases of acute heart failure. Diagnosis is essentially clinical, based on history and physical examination. Complementarytests should not delay the start of treatment in the emergency room. Uncontrolled blood pressure, progression of valvular disease, myocardial infarction, and arrhythmias are common triggers for acute pulmonary edema. Initial treatment is based on supplemental oxygen and ventilatory support, administration of opioids, intravenous diuretics, andvasodilators. Inotropic agents are indicated in the presence of hemodynamic instability with organ dysfunction...
Descritores: Edema Pulmonar/complicações
Edema Pulmonar/terapia
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Insuficiência Cardíaca/terapia
Átrios do Coração
-Cardiotônicos
Dispneia/complicações
Diuréticos/administração & dosagem
Ecocardiografia Doppler/métodos
Eletrocardiografia/métodos
Fatores de Risco
Morfina/administração & dosagem
Ultrafiltração/métodos
Vasodilatadores/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Amodeo, Celso
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Id: lil-789774
Autor: Amodeo, Celso; Cordeiro, Antônio Carlos; Alencar, Saulo Barbosa Vasconcelos.
Título: Terapia dialítica no paciente cardiopata / Dialysis therapy in patients with heart disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(1):34-38, jan.-mar.2016.
Idioma: pt.
Resumo: A otimização das medidas para controle volêmico tem papel preponderante naabordagem de pacientes com disfunção cardíaca e renal combinada, uma vez quealterações crônicas ou agudas em um desses órgãos, em geral, induzem ou perpetuam anormalidades (funcionais e/ou estruturais) no outro. Esta revisão de literatura propõe uma análise sobre as principais medidas terapêuticas no cardiopata com disfunção renal...

Optimizing the methods used in the control of volemia is very important in the treatment of patients with combined heart and renal dysfunction, as chronic or acute changes in either of these organs generally induces or perpetuates abnormalities (functional and/orstructural) in the other. This literature review analyzes the main therapeutic methods used in heart disease with renal dysfunction...
Descritores: Insuficiência Cardíaca/complicações
Insuficiência Cardíaca/terapia
Insuficiência Renal/complicações
Insuficiência Renal/terapia
Síndrome Cardiorrenal/diagnóstico
Síndrome Cardiorrenal/terapia
-Cardiopatias/complicações
Cardiopatias/diagnóstico
Choque Cardiogênico
Diálise Peritoneal/métodos
Fatores de Risco
Ultrafiltração/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1144376
Autor: Reyes, Diana Ávila; Bernai, Andrés; Gómez, José Fernando.
Título: Utilidad de la terapia de acuaféresis / Aquapheresis: ¿works?
Fonte: Rev. colomb. nefrol. (En línea);7(1):84-96, ene.-jun. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La terapia de acuaféresis ha sido estudiada como una herramienta terapéutica para pacientes con sobrecarga de volumen refractaria al tratamiento con diuréticos de asa. Su objetivo principal es mitigar el impacto clínico de esta sobrecarga en los pacientes con insuficiencia cardiaca descompensada y SCR, reconociendo de esta manera los balances acumulados positivos en los pacientes críticamente enfermos como un factor independiente de mortalidad. Se realizó una búsqueda en las principales bases de datos científicas sobre la terapia de acuaféresis. Se incluyeron guías de manejo, ensayos clínicos controlados, revisiones sistemáticas y metaanálisis. Las bases bibliográficas que arrojaron resultados relevantes fueron Web of Sciences, Scopus, PubMed y SciELO y en total se encontraron 47 referencias bibliográficas publicadas entre 2005 y 2017. La acuaféresis es una terapia de ultrafiltración patentada que mejora la sobrecarga refractaria en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. Hay brechas en el conocimiento en relación a su costo-efectividad, a los eventos adversos graves que se le atribuyen y a los candidatos que beneficia, por tanto, se requieren más estudios de calidad para llegar a conclusiones sólidas. Hasta el momento no hay evidencia contundente que respalde el uso sistemático y rutinario de la terapia de acuaféresis en las unidades de cuidado intensivo.

Abstract The therapy of Aquapheresis has been studied as a therapeutic tool for patients with volume overload refractory to treatment with ASA diuretics, whose main objective is to mitigate the clinical impact of the same in patients with decompensated heart failure and cardiorenal syndrome, recognizing positive cumulative balances in critically ill patients as a factor regardless of mortality. A search was made in the main scientific databases for review articles, and studies that included the Acuapheresis strategy. Bibliographic references were found in databases from 2005 to 2017. Aquapheresis therapy is a patented ultrafiltration therapy aimed at improving refractory overload in patients with congestive heart failure. There are gaps in knowledge regarding cost-effectiveness therapy, real adverse adverse event relationships attributable to it and candidates will benefit, and we believe that more quality studies are required to reach solid conclusions. So far there is no compelling evidence to support Aquapheresis therapy to implement its routine and routine use of the ICU.
Descritores: Terapêutica
-Pacientes
Ultrafiltração
Colômbia
Diálise
Injúria Renal Aguda
Síndrome Cardiorrenal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO661.9


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Id: biblio-1165169
Autor: Maidana Patricia; Bruno Oscar D; Mesch Viviana.
Título: Medición de cortisol y sus fracciones. Una puesta al día / [A critical analysis of cortisol measurements: an update].
Fonte: Medicina (B.Aires);73(6):579-84, Dec. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Serum cortisol measurement is a very useful tool in the biochemical evaluation of adrenocortical function. Since this hormone circulates in blood mainly linked to binding globulins but is also partially free, it can be measured not only in the blood but also in urine, saliva and other biological fluids and tissues. Basal determinations as well as dynamic testing may be performed to evaluate the circadian variations, to estimate the diurnal cortisol secretion and to analyze its relations with other components of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Measurements of cortisol in blood, saliva and urine may reflect the cortisol secretion at the time of sample collection or during a 24 h span. Recently, it has been proposed the determination of cortisol in tissues such as hair and nails like a means of evaluating the hormonal status during prolonged periods. The aim of this paper is to update the methodology for measuring cortisol and its usefulness for the clinical diagnosis of troubles of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis.
Descritores: Hidrocortisona/análise
Saliva/química
Sistema Hipotálamo-Hipofisário/metabolismo
Sistema Hipófise-Suprarrenal/metabolismo
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Hidrocortisona/sangue
Hidrocortisona/urina
Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo
Humanos
Ritmo Circadiano/fisiologia
Transcortina/fisiologia
Ultrafiltração
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1095252
Autor: Castro, Magdalena; Orozco, Rodrigo; Figueroa, Pedro; Hertz, Cristina; Aspillaga, Victoria.
Título: Correlation between predialysis systolic blood pressure and predialysis hydration status in hemodialysis patients / Correlación entre la presión arterial sistólica prediálisis y el estado de hidratación prediálisis en pacientes de hemodiálisis
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(4):1025-1030, dic. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: One of the goals of hemodialysis is to maintain normal hydration status in ESRD patients.Pre hemodialysis systolic blood pressure is usually used as a clinical parameter of hydration status and to set ultrafiltration rate before Hd. It is unclear how much pre-Hd SBP correlated with hydration status. The aimwas to determine correlation between pre-Hd SBP and hydration status before Hd. An observational correlation study was performed in two dialysis centers in Santiago, Chile, from January-June, 2011. Adult patients inHd for at least three months, who gave their informed consent were included. Patients with pacemaker,amputee, hospitalized and metallic prostheses were excluded. Total-body water and over hydrated were assessed with bioimpedance spectroscopy before the first and third dialysis session of the week. Pre-Hd SBP,pre-Hd body weight, pre-Hd TBW and pre-Hd OH, were analyzed using Pearson correlation and linear regressionmodel. 96 measurements were assessed, 52 % were male with median age 59.5 years. The correlationbetween pre-Hd SBP and pre-Hd overhydration was r=0.33, and total body water r=0.15, with a predictedvalue, R2=0.10 and R2 =0.14 respectively. Pre-Hd SBP had low correlation with pre-Hd hydration status and by itself, is not a reliable parameter to set ultrafiltration rate before Hd. Nevertheless Pre-Hd body weight predicted in 70 % the pre-Hd TBW.

Uno de los objetivos de la hemodiálisis es mantener la hidratación normal en pacientes ESRD. La presión arterial sistólica pre hemodiálisis, es usualmente utilizada como parámetro clínico del estado de hidratación y para fijar la velocidad de ultrafiltración antes de la hemodialisis. No está claro cuanto se correlacionan la presión arterial sistólica prehemodialysis con el estado de hidratación. El objetivo fue determinar la correlación entre la PAS prehemodiálisis y el estado de hidratación antes de Hd. Se realizó un estudio de correlación observacional en dos centros de diálisis de Santiago de Chile, de Enero a Junio de 2011. Se incluyeron pacientes adultos en HD durante al me-nos tres meses que dieran su consentimiento informado. Se excluyeron los pacientes con marcapasos, amputados, hospitalizados y pró-tesis metálicas. El agua corporal total y el exceso de hidratación se evaluaron con espectroscopia 1030 de bioimpedancia antes de la primera y tercera sesión de diálisis de la semana. Pre-Hd PAS, pre-Hd peso corporal, pre-Hd ACT y pre-Hd OH, se analizaron utilizando el modelo de correlación y regresión lineal de Pearson. Se evaluaron 96 mediciones, 52% eran hombres con edad media 59, 5 años. La correlación entre la PAS pre-Hd y la sobrehidratación pre-Hd fue r=0, 33 y agua corporal total r=0, 15, con un valor predicho, R2= 0, 10 y R2 = 0, 14 respectivamente. Existe baja correlación entre la PAS Pre-Hd con el esta-do de hidratación pre-Hd y por lo mismo, no es un parámetro confiable para establecer la tasa de ultrafiltración antes de Hd. Sin embargo, el peso corporal Pre-Hd predijo en un 70% el agua corporal total pre-Hd.
Descritores: Equilíbrio Hidroeletrolítico/fisiologia
Pressão Sanguínea/fisiologia
Diálise Renal/métodos
-Análise Espectral
Sístole
Líquidos Corporais/fisiologia
Ultrafiltração
Modelos Lineares
Impedância Elétrica
Correlação de Dados
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-631790
Autor: Santiago D, José G; D Pineda, Katiuska; Olmo, Gabriel.
Título: Dimensionamiento de los sistemas de microfiltración y ultrafiltración para la producción de la Toxina Diftérica elaborada en el Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” / Microfiltration and ultrafiltration sistems dimension for using in Difteria Toxin production in the Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;42(1):27-34, jun. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó el uso de la tecnología de Flujo de Filtración Tangencial (FFT), para obtener la toxina diftérica a partir de cultivos de la bacteria Corynebacterium diphtheriae, usando el proceso de Microfiltración (MF), para eliminar el paquete celular y posteriormente, a partir del filtrado obtenido, concentrar y diafiltrar la toxina diftérica usando el proceso de Ultrafiltración (UF). Se determinaron características de los filtros, condiciones de trabajo y dimensionamiento de los equipos a adquirir para la producción industrial de Toxina Diftérica. Se evaluaron el flujo, tiempo, rendimiento del proceso y las características del producto obtenido, utilizando cultivos con Toxina Diftérica en un equipo de filtración de laboratorio, diseñado para producir el efecto de FFT. Seseleccionó las membranas tipo cassettes, formato Médium Screen, porosidad 0,2 μm, como las adecuadas para el proceso de MF, ya que mostraron 100% de transmisión de la Toxina Diftérica, ausencia de restos celulares y flujo promedio de filtrado de 9.16 L/m2h. Así mismo, se seleccionaron las membranas tipo cassettes, formato Omega, porosidad 10 y 30 kDa, como las adecuadas para el proceso de UF, ya que mostraron 100% de recuperación de la toxina, ausencia de toxina en el filtrado y adecuados flujos de filtrado (97,5 y 125,9 L/m2h, respectivamente), Estos resultaron permitieron dimensionar, considerando las variables a utilizar en la producción industrial (Volumen 650 a 950 Litros, Tiempo de Procesos, 3 a 5 horas), el área de filtración de los equipos de MF y UF a adquirir, estimados en 20m2 y 5m2, respectivamente.

Tangential Flow Filtration (TFF) technology was evaluated to process diphtheria toxin which is produced by Cory ne - bacterium diphtheriae bacterium. Microfiltration (MF) is used to retain cells while allowing passage of the toxin to the filtrate stream. The filtrate is collected and further pro - cessed by Ultrafiltration (UF) to concentrate the toxin and to maximize the wash of small species by a Diafiltration step. Both, MF and UF processes were evaluated to specify the filters and corresponding critical process parameters to scale-up the application. As part of the evaluation, flow rate, processing time, yield and product attributes were characterized. The cell harvest containing the diphtheria toxin was processed using a laboratory scale TFF system designed to product the TFF effect. The evaluation demonstrated that a cassette in medium screen format and membrane with 0.2 μm pore is the right selection for the MF step. It showed 100% of toxin transmission without the presence of cellular debris and average process flux of 9.16 L/m2h. The UF step was conducted using the same laboratory equipment with cassettes in medium screen format with pores of 10 and 30 kD. It showed 100% retention of the toxin with a process flux of 97,5 and 125,9 L/m2h, respectively. These results were used to scale-up the application to process the industrial volume of 650 a 950 liters between 3 to 5 hours of processing time. Membrane area sizing of MF and UF to be acquired is estimated in 20 m2 and 5m2, respectively.
Descritores: Ultrafiltração/instrumentação
Separação Celular/métodos
Micropeneiramento/métodos
Toxina Diftérica/toxicidade
-Proteínas/metabolismo
Saúde Pública
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Id: lil-631801
Autor: Santiago D, José G; Faria, Mery; Olmo, Gabriel.
Título: Dimensionamiento de los sistemas de microfiltración y ultrafiltración para la producción de la toxina tetánica elaborada en el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel / Microfiltration and ultrafiltration systems dimension for using in tetanus toxin production in the Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;42(2):25-32, jul. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó el uso de la tecnología de Flujo de Filtración Tan gencial (FFT), para obtener la toxina tetánica a partir de cultivos de la bacteria Clostridium tetani, usando el proceso de Micro filtración (MF), para eliminar el paquete celular y posteriormente, a partir del filtrado obtenido, concentrar y diafiltrar la Toxina Tetánica usando el proceso de Ultrafiltración (UF). Se determinaron las características de los filtros, condiciones de trabajo y el dimensionamiento de los equipos a adquirir para la nueva producción industrial de Toxina Tetánica. Se evaluaron el flujo, tiempo, rendimiento del proceso y las características del producto obtenido. Utilizando cultivos con Toxina Tetánica en un equipo de filtración de laboratorio, diseñado para producir el efecto de FFT. Se seleccionó las membranas tipo cassettes, formato Suspended Screen, porosidad 0,2μm, como las adecuadas para el proceso de MF, ya que mostraron un 100% de transmisión de la Toxina Tetánica, ausencia de restos celulares y flujo promedio de filtrado de 73.30 L/m2h. Así mismo, se seleccionaron las membranas tipo cassettes, formato Omega, porosidad 50 y 70 kDa, como las adecuadas para el proceso de UF, ya que mostraron 100% de recuperación de la toxina, ausencia de toxina en el filtrado y adecuados flujos de filtrado (106,7 y 104,4 L/m2h, respectivamente). Estos resultados permitieron dimensionar, considerando las variables a utilizar en la producción industrial (Volumen 650 a 950 litros, tiempo de procesos, 3 horas), el área de filtración de los equipos de MF y UF a adquirir, estimados en 20m2 y 5m2, respectivamente.

Tangential Flow Filtration (TFF) technology was evaluated to process tetanus toxin which is produced by Clostridium tetani bacterium. Microfiltration (MF) is used to retain cells while allowing passage of the toxin to the filtrate stream. The filtrate is co - llected and further processed by Ultrafiltration (UF) to concentrate the toxin and to maximize the wash of small species by a Dia filtration step. Both, MF and UF processes were evaluated to specify the filters and corresponding critical process parameters to scale-up the application. As part of the evaluation, flow ra te, processing time, yield and product attributes were characterized. The cell harvest containing the tetanus toxin was processed using a laboratory scale TFF system designed to product the TFF effect. The evaluation demonstrated that a cassette in sus pended screen format and membrane with 0.2μm pore is the right selection for the MF step. It showed 100% of toxin transmission without the presence of cellular debris and average process flux of 73.30 L/m2h. The UF step was conducted using the same system with cassettes in me dium screen format with pores of 50 and 70kDa. It showed 100% retention of the toxin with a process flux of 106,7 and 104,4L/m2h, respectively. To maximise product retention during UF, the 50 kDa membrane was selected. These results were used to scale-up the application to process the industrial volume of 650 a 950 liters in 3 hours of processing time. Membrane area sizing of MF and UF to be acquired is estimated in 20m2 and 5m2, respectively.
Descritores: Toxina Tetânica/análise
Infecções Bacterianas/complicações
Ultrafiltração/instrumentação
Proteínas/metabolismo
-Separação Celular/métodos
Micropeneiramento
Saúde Pública
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1006967
Autor: Cañas-Durán, Maritza; Duarte-Bretón, Yady Marcela; Ochoa-Jaramillo, Francisco Luis; Díaz, Adriana María.
Título: Variables hematológicas en pacientes con ultrafiltración en circulación extracorpórea / Haemological variables in patients with ultrafiltration during cardiopulmonary bypass
Fonte: MedUNAB;11(3):206-212, 2008.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: La ultrafiltración (UF) convencional es la técnica por la que el plasma ultrafiltrado es obtenido a través de una membrana semipermeable durante la circulación extracorpórea (CEC). Se realizó este estudio para describir el efecto de la UF convencional sobre algunas variables hematológicas. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo con 23 pacientes con UF y 94 pacientes no UF sometidos a CEC. Resultados: Los procedimientos quirúrgicos y comorbilidades fueron similares en ambos grupos. El TPT preoperatorio fue comparable en ambos grupos, mientras que el postoperatorio fue mayor en los no UF. El INR no tuvo cambios significativos. Hemoglobina y hematocrito disminuyeron en la medición postbomba y aumentaron a las seis horas en UF. Los tiempos de bomba y de pinza y el balance de sangrado a las seis horas fueron levemente mayores en UF. Dos pacientes del grupo no UF fueron reintervenidos. No hubo diferencias en el tiempo de estancia en cuidado intensivo. Conclusiones: La UF no produce alteración significativa en las variables hematológicas. [Cañas M, Duarte YM, Ochoa FL, Díaz AM. Variables hematológicas en pacientes con ultrafiltración en circulación extracorpórea. MedUNAB 2008; 11: 206-212].

Purpose: Ultrafiltration (UF) is the conventional technique of plasma ultrafiltered is obtained through a semipermeable membrane during cardiopulmonary bypass. We performed this study to describe the effect of conventional UF on some hematologic variables. Methodology: this is a descriptive and retrospective study: 23 patients with UF and 94 patients without UF subjected to CEC. Results: surgical procedures and comorbidities were similar in both groups. The preoperative PTT in non UF group was more prolonged, and no changes in the postoperative period. Preoperative TP was comparable in both groups, while the postoperative was higher among non UF group. The INR had no significant changes. Hemoglobin and hematocrit fell in measuring post-pump and rose at 6 hours in UF group. Cardiopulmonary bypass and aortic cross-clamp times and amount of bleeding at 6 hours were slightly higher at UF group. Two patients of the non UF group required re-exploration. There was no difference in the length of stay in intensive care. Conclusions: UF did not change significantly the hematologic variables. [Cañas M, Duarte YM, Ochoa FL, Díaz AM. Hematological variables in patients with ultrafiltration during cardiopulmonary bypass. MedUNAB 2008; 11: 206-212].
Descritores: Circulação Extracorpórea
-Ultrafiltração
Hemofiltração
Hemorragia
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: lil-703279
Autor: Poveda E, Elpidia.
Título: Suero lácteo, generalidades y potencial uso como fuente de calcio de alta biodisponibilidad / Whey, generalities and potential use as source of calcium from high bioavailability
Fonte: Rev. chil. nutr;40(4):397-403, dic. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: The whey is defined as a dairy product obtained during the manufacturing of cheese. It is not a substitute for cow's milk because it is a fraction of it. However, the whey contains nutrients and compounds with potential nutritional and functional benefits. Approximately 90% of calcium from milk is present in whey. Some scientific evidence suggests that calcium from whey is more bioavailable, even overpassing the mineral salts that are used for food fortification or nutritional supplements. The enhanced bioavailability is associated with the nutrients present within, especially proteins and lactose. It has also been shown that the technology used for the processing of whey can involve greater or lesser concentration and bioavailability of calcium. Human Investigations are needed to confirm these hypotheses.

El lactosuero o suero de leche se define como un subproducto lácteo obtenido durante la fabricación del queso que aunque no constituye un sustituto integral de la leche de vaca por ser una fracción de la misma, contiene nutrientes y compuestos con potenciales beneficios nutricionales y funcionales. El calcio es uno de los nutrientes que puede estar en cantidades considerables, alcanzando hasta el 90% de la concentración inicial del mineral en la leche. Existe evidencia que el calcio del suero lácteo es de mayor biodisponibilidad, incluso superando a las sales minerales que se utilizan para fortificación de alimentos o como suplementos nutricionales. La mayor biodisponibilidad se asocia con el contenido de nutrientes presente en el mismo, especialmente proteínas y lactosa. También se ha demostrado que la tecnología utilizada para el procesamiento del suero puede implicar mayor o menor concentración y biodisponibilidad de calcio en suero. Se requieren investigaciones en humanos para confirmar estas hipótesis.
Descritores: Disponibilidade Biológica
Ultrafiltração
Proteínas
Cálcio
Soro do Leite
Lactose
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CL334.1 - Biblioteca UBO


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Id: lil-633011
Autor: Colmenares, Cecilia; Méndez, Liber; Díaz-Bello, Zoraida; Alarcón de Noya, Belkisyolé.
Título: Antígeno excreción-secreción de Fasciola hepatica: ultrafiltración y aplicación en inmunodiagnóstico / Fasciola hepatica excretion-secretion antigen: ultrafiltration and application in immunodiagnosis
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(2):259-266, abr.-jun. 2007. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La baja sensibilidad de la coprología en el diagnóstico de la fasciolosis humana ha motivado el desarrollo del inmunodiagnóstico. El antígeno de excreción-secreción de adultos de Fasciola hepatica (AFhES) en ELISA es adecuado para el screening, aunque sobrestima la prevalencia; cuando se utiliza en Western blot (WB) no muestra un buen reconocimiento de sus componentes. Para lograr una mejor preparación, se ultrafiltró el antígeno a través de membranas YM de 10, 30 y 50 kDa. Los retenidos (R) se usaron en ELISA y WB. La mayor discriminación entre positivos y negativos en ELISA y la mejor resolución en el reconocimiento al antígeno en WB, se logró con la fracción R50. Se destacan las moléculas de 9, 14, 65 kDa y la región alrededor de 27 kDa, detectadas con alta sensibilidad (90 al 100% de los sueros positivos) y especificidad (por ningún negativo). Al ensayar 29 sueros con otras parasitosis, sólo el de una persona con Paragonimus sp. reaccionó a la molécula de 65 kDa. ELISA-AFhES con todas las fracciones filtradas fue útil, facilitando el screening de la infección, aunque con R50 se obtuvieron los mejores resultados. La comprobación de los casos positivos se logra eficientemente utilizando la fracción R50 del AFhES en WB.

Low sensitivity in the coprologic diagnosis of human fasciolosis has motivated the development of immunodiagnosis. The excretion-secretion antigen from Fasciola hepatica adult worms (ESAFh) with ELISA is suitable for screening, although it overestimates its prevalence. However, when tested by Western blot (WB) it does not show any optimal recognition of its components. In order to obtain a better preparation, the antigen was ultrafiltered by YM 10, 30 and 50 kDa membranes. Retentates (R) were used by ELISA and WB. A higher discrimination between positives and negatives by ELISA and a better resolution in the antigen recognition in WB was achieved with the R50 fraction. Molecules of 9, 14, 65 kDa, and region about 27 kDa were detected with high sensitivity (90 to 100% of positive sera) and specificity (none of the negative sera). Among the 29 sera with other parasitic diseases, only one with Paragonimus sp. reacted to the 65 kDa molecule. ELISA-ESAFh with all filtrated fractions was useful, facilitating the infection screening even though the best results were obtained with R50. The verification of positive cases is efficiently achieved using the R50 of the ESAFh fraction by WB.
Descritores: Fasciola hepatica/imunologia
Antígenos de Helmintos/imunologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Ultrafiltração
Western Blotting
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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