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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950819
Autor: Koriauli, S; Natsvlishvili, N; Barbakadze, T; Mikeladze, D.
Título: Knockdown of interleukin-10 induces the redistribution of sigma1-receptor and increases the glutamate-dependent NADPH-oxidase activity in mouse brain neurons
Fonte: Biol. Res;48:1-5, 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: In the central nervous system, interleukin-10 (IL-10) provides trophic and survival effects directly on neurons, modulates neurite plasticity, and has a pivotal importance in the neuronal regeneration in neurodegenerative and neuroinflammatory conditions. This cytokine is primarily produced by glial cells and has beneficial effects on the neuronal viability. However, the mechanisms of IL-10-elicited neuroprotection are not clear. RESULTS: Membrane preparations, isolated from wild-type (Wt) and IL-10 knockout (KO) mice brain were used in this study. It has been shown that compared to wild-type mice, in IL-10 KO mice brain, the amount of immunoglobulin binding protein (BiP) is greatly increased, whereas the content of sigma receptor-1 (SigR1) is not changed significantly. Co-immunoprecipitation experiments have shown that the association of SigR1 with small GTPase Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1), NR2B subunit of NMDA-receptor (NMDAR) and inositol-3-phosphate receptor (IP3R) is higher in the IL-10 KO mice brain than in the Wt mice brain. Besides, we have found that either glutamate or sigma ligands, separately or together, do not change glutamate-induced NADPH-oxidase (NOX) activity in Wt-type mice brain membrane preparations, whereas in IL-10 KO mice high concentration of glutamate markedly increases the NOX-dependent production of reactive oxygen species (ROS). Glutamate-dependent ROS production was decreased to the normal levels by the action of sigma-agonists. CONCLUSIONS: It has been concluded that IL-10 deprivation, at least in part, can lead to the induction of ER-stress, which causes BiP expression and SigR1 redistribution between components of endoplasmic reticulum (ER) and plasma membrane. Moreover, IL-10 deficiency can change the specific organization of NMDAR, increasing the surface expression of SigR1-sensitive NR2B-containing NMDAR. In these conditions, glutamate-dependent ROS production is greatly increased leading to the initiation of apoptosis. In this circumstances, sigma-ligands could play a preventive role against NMDA receptor-mediated excitotoxicity.
Descritores: Encéfalo/metabolismo
Interleucina-10/genética
Receptores sigma/metabolismo
Ácido Glutâmico/metabolismo
NADPH Oxidases/metabolismo
-Membrana Celular/metabolismo
Receptores sigma/classificação
Receptores sigma/agonistas
Espécies Reativas de Oxigênio/análise
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/classificação
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/metabolismo
Proteínas rac1 de Ligação ao GTP/metabolismo
Imunoprecipitação
Retículo Endoplasmático/metabolismo
Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato/metabolismo
Técnicas de Silenciamento de Genes
Proteínas de Choque Térmico/metabolismo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Neurônios/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Rodrigues, Maria Laura Pinto
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Id: biblio-887958
Autor: Sousa Filho, Ilsione Ribeiro de; Pereira, Isabela Cabral Cavicchioli; Morais, Lourimar José de; Teodoro, Livia das Graças Vieito Lombardi; Rodrigues, Maria Laura Pinto; Gomes, Roseli Aparecida da Silva.
Título: Pericardial Parietal Mesothelial Cells: Source of the Angiotensin-Converting-Enzyme of the Bovine Pericardial Fluid / Células Mesoteliais Pericárdicas Parietais: Fonte da Enzima Conversora de Angiotensina Existente no Líquido Pericárdico Bovino
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(5):425-431, Nov. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . FAPEMIG.
Resumo: Abstract Background: Angiotensin II (Ang II), the primary effector hormone of the renin-angiotensin system (RAS), acts systemically or locally, being produced by the action of angiotensin-converting-enzyme (ACE) on angiotensin I. Although several tissue RASs, such as cardiac RAS, have been described, little is known about the presence of an RAS in the pericardial fluid and its possible sources. Locally produced Ang II has paracrine and autocrine effects, inducing left ventricular hypertrophy, fibrosis, heart failure and cardiac dysfunction. Because of the difficulties inherent in human pericardial fluid collection, appropriate experimental models are useful to obtain data regarding the characteristics of the pericardial fluid and surrounding tissues. Objectives: To evidence the presence of constituents of the Ang II production paths in bovine pericardial fluid and parietal pericardium. Methods: Albumin-free crude extracts of bovine pericardial fluid, immunoprecipitated with anti-ACE antibody, were submitted to electrophoresis (SDS-PAGE) and gels stained with coomassie blue. Duplicates of gels were probed with anti-ACE antibody. In the pericardial membranes, ACE was detected by use of immunofluorescence. Results: Immunodetection on nitrocellulose membranes showed a 146-KDa ACE isoform in the bovine pericardial fluid. On the pericardial membrane sections, ACE was immunolocalized in the mesothelial layer. Conclusions: The ACE isoform in the bovine pericardial fluid and parietal pericardium should account at least partially for the production of Ang II in the pericardial space, and should be considered when assessing the cardiac RAS.

Resumo Fundamentos: Angiotensina II (Ang II), o hormônio efetor primário do sistema renina-angiotensina (SRA), atuando em níveis sistêmicos ou locais, é produzida pela ação da enzima conversora de angiotensina (ECA) sobre a angiotensina I. Embora diversos SRAs teciduais, como o SRA cardíaco, tenham sido descritos em muitos estudos, dados de um SRA no líquido pericárdico e sua origem não são ainda disponíveis. A Ang II localmente produzida tem efeitos parácrinos e autócrinos, induzindo a hipertrofia ventricular esquerda, fibrose, insuficiência e disfunção cardíacas. Devido às dificuldades inerentes à obtenção de líquido pericárdico humano, modelos experimentais apropriados são muito úteis para obter dados relativos às suas características bem como dos tecidos contíguos. Objetivos: Obter evidências da presença de constituintes das vias de produção de Ang II no líquido pericárdico e no pericárdio parietal bovinos. Métodos: Extratos brutos de líquido pericárdico bovino sem albumina (sobrenadantes), imunoprecipitados com anticorpo anti-ECA, foram submetidos a eletroforese (SDS-PAGE) e os géis corados com Coomassie Blue. Duplicatas dos géis foram sondadas com anticorpo anti-ECA. A detecção de ECA nas membranas pericárdicas foi realizada por imunofluorescência. Resultados: A imunodetecção sobre as membranas de nitrocelulose mostrou uma isoforma de ECA com 146 KDa no líquido pericárdico bovino. Nas secções de membrana pericárdica, a ECA foi imunolocalizada na camada mesotelial. Conclusões: A isoforma de ECA do líquido pericárdico bovino e do pericárdio parietal deve ser, pelo menos em parte, responsável pela produção de Ang II no espaço pericárdico, devendo ser considerada quando o SRA cardíaco for avaliado.
Descritores: Pericárdio/enzimologia
Peptidil Dipeptidase A/biossíntese
Líquido Pericárdico/enzimologia
-Bovinos
Fluorimunoensaio
Imunoprecipitação
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011397
Autor: Liu, Wenbin; Zhang, Qi; Fang, Yuanyuan; Wang, Yanan.
Título: The deubiquitinase USP38 affects cellular functions through interacting with LSD1
Fonte: Biol. Res;51:53, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Hubei Key Laboratory of Animal Nutrition and Feed Science.
Resumo: BACKGROUND: Deubiquitination is a posttranslational protein modification prevalent in mammalian cells. Deubiquitinases regulate the functions of the target protein by removing its ubiquitin chain. In this study, the effects of the deubiquitinase USP38's functions on the LSD1 protein and on cell physiology were investigated. MATERIALS AND METHODS: Western blotting, real-time quantitative PCR, immunoprecipitation, denaturing immunoprecipitation and luciferase reporter assays were used to analyze the protein stability, protein interactions and changes in the ubiquitin chain. Cell proliferation assays, colony formation assays, drug treatments and western blotting were used to explore the functions of USP38 in cells. RESULTS: The deubiquitinase USP38 stabilizes protein LSD1 in cells by binding LSD1 and cleaving its ubiquitin chain to prevent the degradation of LSD1 by the intracellular proteasome. USP38 enhances the ability of LSD1 to activate signaling pathways and hence promotes cellular abilities of proliferation and colony formation through interacting with LSD1. Furthermore, USP38 enhances the drug tolerance of human colon cancer cells. CONCLUSIONS: USP38 is an LSD1-specific deubiquitinase that affects cellular physiology through interacting with LSD1.
Descritores: Células Cultivadas/efeitos dos fármacos
Apoptose/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Histona Desmetilases/farmacologia
Proteases Específicas de Ubiquitina/farmacologia
-Transdução de Sinais
Western Blotting
Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias
Imunoprecipitação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1022489
Autor: Ilicheva, Nadya V; Travina, Aleksandra O; Voronin, Alexey P; Podgornaya, Olga I.
Título: Development and characterization of polyclonal antibodies against the linker region of the telomere-binding protein TRF2
Fonte: Electron. j. biotechnol;32:1-5, Mar. 2018. ilus.
Idioma: en.
Projeto: RFBR; . RSF.
Resumo: Background: TRF2 (telomeric repeat binding factor 2) is an essential component of the telomere-binding protein complex shelterin. TRF2 induces the formation of a special structure of telomeric DNA and counteracts activation of DNA damage-response pathways telomeres. TRF2 has a poorly characterized linker region (udTRF2) between its homodimerization and DNA-binding domains. Some lines of evidence have shown that this region could be involved in TRF2 interaction with nuclear lamina. Results: In this study, the fragment of the TERF2 gene encoding udTRF2 domain of telomere-binding protein TRF2 was produced by PCR and cloned into the pET32a vector. The resulting plasmid pET32a-udTRF2 was used for the expression of the recombinant udTRF2 in E. coli RosettaBlue (DE3). The protein was isolated and purified using ammonium sulfate precipitation followed by ion-exchange chromatography. The purified recombinant protein udTRF2 was injected into guinea pigs to generate polyclonal antibodies. The ability of anti-udTRF2 antibodies to bind endogenous TRF2 in human skin fibroblasts was tested by western blotting and immunofluorescent staining. Conclusions: In this study, the recombinant protein udTRF2 and antibodies to it were generated. Both protein and antibodies will provide a useful tool for investigation of the functions of the udTRF2 domain and its role in the interaction between TRF2 and nuclear lamina.
Descritores: Proteína 2 de Ligação a Repetições Teloméricas/metabolismo
Anticorpos/metabolismo
-Plasmídeos
Proteínas Recombinantes/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Western Blotting
Cromossomos
Clonagem Molecular
Lâmina Nuclear
Proteína 2 de Ligação a Repetições Teloméricas/genética
Imunoprecipitação
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Escherichia coli/metabolismo
Anticorpos/isolamento & purificação
Formação de Anticorpos
Nucleoproteínas
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-847514
Autor: Pena, Darlene Aparecida.
Título: Anticorpos conformacionais para PKCs clássicas e suas aplicações / Conformational antibodies against classical PKCs and their applications.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 145 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A família proteína quinases C (PKC) é composta por dez isoenzimas, as quais são capazes de fosforilar resíduos de serina e treonina. A ativação dessas quinases envolve mudanças conformacionais, como a remoção do pseudo-substrato do sítio ativo e associação dessas enzimas com lipídeos em membranas biológicas. Além disso, três fosforilações são importantes para a maturação/ enovelamento da enzima e não estão associadas com o estado de ativação das cPKCs. Apesar dessas quinases estarem envolvidas em vários processos patológicos, como carcinogênese e doenças cardiovasculares, ainda não se estabeleceu a relação entre estado de ativação das PKCs com essas doenças. Isso se deve, em parte, à ausência de ferramentas que possibilitam a distinção das formas ativas e inativas das PKCs. Na presente tese, baseando-se em mudanças conformacionais sofridas pelas PKCs durante o processo de ativação, dois anticorpos contra cPKCs ativas foram racionalmente desenvolvidos, sendo um anticorpo policlonal (anti-C2Cat) e outro monoclonal (4.8E). O anticorpo anti-C2Cat foi desenvolvido a partir de imunização de coelhos com um peptídeo localizado na região de interação entre os domínios C2 e catalítico na PKC inativa. Já o anticorpo monoclonal 4.8E foi produzido após a imunização de camundongos Balb/ C com extrato de proteínas proveniente de células HEK293T superexpressando formas constitutivamente ativas da PKCßI. A seletividade de anti-C2Cat e 4.8E por cPKCs ativas foi demonstrada por ensaios de ELISA e de imunoprecipitação, sendo que os anticorpos sempre apresentaram maior afinidade por cPKCs ativas purificadas, superexpressas ou mesmo as endógenas. O anticorpo anti-C2Cat foi capaz de monitorar a dinâmica espaço-temporal da ativação das cPKCs em linhagens de neuroblastoma (Neuro-2A e SK-N-SH) estimuladas com PMA, morfina, ATP ou glutamato por diferentes tempos. Ainda, um maior conteúdo de cPKCs ativas foi detectado por anti-C2Cat na linhagem de câncer de mama MDA-MB-231 (triplo- negativa) do que em células MCF-7 (ER+). Em acordo com esses dados, anti-C2Cat identificou uma maior ativação de cPKCs em tumores mais agressivos de câncer de mama (subtipo triplo-negativo) do que em tumores menos agressivos (ER+, subtipo luminal). Os anticorpos conformacionais anti-C2Cat e 4.8E foram aplicados para elucidar vias de sinalização que levam à carcinogênese em células MDA-MB-231, por meio da realização de ensaios de co-imunoprecipitação, seguida pela identificação das proteínas por espectrometria de massas. Usando essa abordagem, os resultados sugerem que as cPKCs ativas possam estar envolvidas com a tradução de proteínas envolvidas na migração celular, como actina. Em conjunto, os resultado obtidos na presente tese demonstram duas formas racionais de desenvolver anticorpos contra cPKCs ativas, sendo que algumas aplicações para estas ferramentas foram demonstradas. Estratégias baseadas em mudanças conformacionais, similares às apresentadas aqui, poderão ser utilizadas para a produção racional de anticorpos contra outras quinases ou proteínas

The protein kinase C family (PKC) is composed of ten isoenzymes, which are capable of phosphorylating serine and threonine amino acid residues. PKC activation involves conformational changes, such as removing the pseudo-substrate from the active site and binding of the enzyme to lipids in biological membranes. In addition, PKC undergoes three phosphorylations that are important for the maturation/ folding of the enzyme and are not linked with activation status. Despite the fact that these kinases are involved in various pathological processes, such as carcinogenesis and cardiovascular disease, a relationship between PKC activation status with these diseases has not yet been established. This is partly due to the lack of tools to detect active PKC in tissue samples. In this thesis, based on conformational changes suffered by PKC during its activation, two antibodies against active cPKCs were rationally developed; a polyclonal antibody (anti-C2Cat) and a monoclonal (4.8E). Anti-C2Cat was produced after immunization of rabbits with a peptide located at the interface between the C2 and catalytic domains of cPKCs in an inactive PKC. The monoclonal antibody 4.8E was produced after immunization of Balb/C mice with total lysates from HEK293T cells overexpressing constitutively active forms of PKCßI. The anti-C2Cat and 4.8E specificity by active cPKCs was demonstrated by ELISA and immunoprecipitation assays, where the antibodies always showed higher affinity to active cPKCs. Anti-C2Cat was able to detect the temporal and spatial dynamics of cPKC activation upon receptor (morphine, ATP or glutamate) or phorbol ester stimulation in neuroblastoma lines (Neuro-2A and SK-N-SH). Futhermore, anti-C2Cat is able to detect active PKC in human tissues. Higher levels of active cPKC were observed in the more aggressive triple negative breast cancer tumors as compared to the less aggressive estrogen receptor positive tumors. Also, both antibodies were applied to study signaling pathways that lead to carcinogenesis in MDA-MB-231 cells by performing co-immunoprecipitation and mass spectrometry. Using this approach, the results suggest that active cPKCs may be involved in translation of proteins involved in cell migration, such as actin. Taken together, the results obtained in this thesis showed two rational ways to develop antibodies against active cPKCs and some applications for these tools were demonstrated. Strategies based on conformational changes, similar to those presented herein may be used for rational production of antibodies against other kinases and proteins
Descritores: Anticorpos Monoclonais/análise
Anticorpos/análise
Proteína Quinase C/efeitos adversos
Proteína Serina-Treonina Quinases de Interação com Receptores
-Neoplasias da Mama/complicações
Linhagem Celular Tumoral/metabolismo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Imunofluorescência/métodos
Hibridomas
Imunoprecipitação/métodos
Espectrometria de Massas/métodos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Coelhos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.88, P397a. 30100025775-Q


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Id: biblio-846867
Autor: Zeidler, Julianna Dias.
Título: Vulnerabilidades específicas de células malignas humanas dependentes de Ras oncogênico: FGF2 e PMA como supressores de tumor / Specific vulnerabilities of human malignant cells dependent on oncogenic Ras: FGF2 and PMA as tumor suppressors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 140 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Um passo limitante no desenvolvimento de fármacos para terapias do câncer está na descoberta de vulnerabilidades específicas de células tumorais que sirvam à identificação de alvos moleculares apropriados à intervenção farmacológica. Esta é a motivação central desta tese, cuja abordagem experimental focaliza a ação oncogênica das proteínas Ras. Amplificação ou mutação ativadora nos proto-oncogenes ras estão entre as alterações genéticas mais frequentes em cânceres. Essas lesões genéticas aparecem na origem etiológica de múltiplas formas de fenótipos malignos. Mas, essas lesões oncogênicas também conferem susceptibilidades letais às células malignamente transformadas frente a determinados agentes que não interferem significativamente nas funções vitais de células normais. Nos últimos anos nosso laboratório vem estudando os mecanismos moleculares da ação antiproliferativa do fator de crescimento FGF2 (Fibroblast Growth Factor2) e do éster de forbol PMA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate) em linhagens de células murinas malignas dependentes de ras oncogênico. Nesta tese investigamos quanto de nossas observações anteriores com células murinas são aplicáveis a células humanas. Nesse sentido focalizamos a linhagem HaCaT de queratinócitos humanos imortalizados e seus subclones malignizados por expressão ectópica de H-RasV12; além disso, numa triagem inicial também examinamos treze linhagens celulares humanas derivadas de tumores naturais portadores de mutação ativadora em H-Ras, N-Ras ou K-Ras. Nossos resultados mostram que os queratinócitos da linhagem parental HaCaT expressam receptores de FGFs e respondem mitogenicamente tanto a FGF2 como a PMA; portanto, ambos FGF2 e PMA são benéficos aos queratinócitos HaCaT. Por outro lado, o FGF2 mostrou-se citotóxico para subclones HaCaT que expressam H-RasV12 induzível, mas sublinhagens HaCaT com expressão constitutiva de H-RasV12 mostraram-se resistentes à ação citotóxica de FGF2. Diferentemente de FGF2, PMA bloqueou a proliferação de sublinhagens clonais HaCaT-H-RasV12 em ambos substrato sólido e suspensão de agarose e, também, reduziu a estratificação dos queratinócitos HaCaT-H-RasV12 em culturas organotípicas. PMA foi citotóxico e não citostático, pois induziu morte apoptótica sem causar arresto em nenhuma fase específica do ciclo celular. Em HaCaT parental, PMA induziu aumento transitório dos níveis intracelulares de espécies reativas de oxigênio (ROS), mas nos queratinócitos HaCaT-H-RasV12, PMA causou aumentos mais altos e persistentes de ROS, o que promove forte estresse oxidativo, provavelmente responsável pela toxidez deste ester de forbol. Entre as treze linhagens celulares humanas malignas com H-Ras, N-Ras ou K-Ras mutados, onze foram vulneráveis à ação citotóxica de PMA; mas apenas uma delas, a linhagem de tumor urotelial UM-UC-3, foi sensível ao efeito anti-proliferativo de FGF2. Em conclusão, células malignas humanas com Ras mutado parecem superar rapidamente uma possível toxidez de FGF2, mas não ultrapassam a toxidez causada por PMA

A challenge in drug development for cancer therapy is the discovering of molecular targets suitable for pharmacological interference. This challenge was the main motivation of the present thesis. Amplification or activating mutation in ras proto-oncogenes are among the most frequent genetic lesions in human cancer. Actually, mutated Ras onco-proteins are in the etiological roots of multiple malignant phenotypes; however these onco-proteins also cause specific lethal vulnerabilities even in robust malignant cells. Recently, our laboratory reported that malignant murine cell lines dependent on oncogenic Ras are prone to toxicity initiated by FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2) and PMA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate), which are not harmful to normal cells. This cytotoxicity of FGF2 and PMA very likely follows different molecular mechanisms, which, however, are not yet completely understood. The aim of this thesis was to investigate whether these vulnerabilities found in murine malignant cells were also valid for human malignant cell lines dependent on oncogenic Ras. To this end the experimental approach was focused on the HaCaT cell line of immortalized human keratinocytes and its sublines transformed by H-RasV12 ectopic expression. In addition thirteen human cell lines derived from natural tumor carrying mutated H-Ras, N-Ras or K-Ras oncogenes were also screened. The results showed that HaCaT keratinocytes express FGF receptors and respond mitogenically to both FGF2 and PMA. On the other hand, FGF2 was cytotoxic to HaCaT subclones expressing inducible H-RasV12. But, HaCaT sublines constitutively expressing H-RasV12 were resistant to FGF2 toxicity. However, PMA was toxic to all HaCaT-H-RasV12 sublines, inhibiting proliferation in both solid substrate and agarose suspension cultures and, also reducing stratification in organotypic cultures. Furthermore, in HaCaT-H-RasV12 sublines, but not in the parental HaCaT line, PMA caused a persistently high increase in intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) and concomitantly induced apoptosis. Moreover, eleven of the thirteen human tumor cell lines with mutated H-Ras, N-Ras or K-Ras, were growth inhibited by PMA, whereas only one of them was inhibited by FGF2, the urothelial tumor cell line UM-UC-3. In conclusion, human malignant cells driven by Ras oncogenes very likely rapidly overcome FGF2 toxicity, whereas they remain stably vulnerable to PMA cytotoxicity
Descritores: Carcinoma de Células das Ilhotas Pancreáticas
Vulnerabilidade em Saúde
Estresse Oxidativo/genética
Proteínas ras/análise
-Citotoxinas
Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos/análise
Citometria de Fluxo/métodos
Imunofluorescência/métodos
Imunoprecipitação/estatística & dados numéricos
Neoplasias
Ésteres de Forbol/análise
Células Tumorais Cultivadas
Ensaio Tumoral de Célula-Tronco/instrumentação
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.88, Z45v. 30100019824


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-762908
Autor: Song, Y.R.; Wu, B.; Yang, Y.T.; Chen, J.; Zhang, L.J.; Zhang, Z.W.; Shi, H.Y.; Huang, C.L.; Pan, J.X.; Xie, P..
Título: Specific alterations in plasma proteins during depressed, manic, and euthymic states of bipolar disorder
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(11):973-982, Nov. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Key Scientific Program of China.
Resumo: Bipolar disorder (BD) is a common psychiatric mood disorder affecting more than 1-2% of the general population of different European countries. Unfortunately, there is no objective laboratory-based test to aid BD diagnosis or monitor its progression, and little is known about the molecular basis of BD. Here, we performed a comparative proteomic study to identify differentially expressed plasma proteins in various BD mood states (depressed BD, manic BD, and euthymic BD) relative to healthy controls. A total of 10 euthymic BD, 20 depressed BD, 15 manic BD, and 20 demographically matched healthy control subjects were recruited. Seven high-abundance proteins were immunodepleted in plasma samples from the 4 experimental groups, which were then subjected to proteome-wide expression profiling by two-dimensional electrophoresis and matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight/time-of-flight tandem mass spectrometry. Proteomic results were validated by immunoblotting and bioinformatically analyzed using MetaCore. From a total of 32 proteins identified with 1.5-fold changes in expression compared with healthy controls, 16 proteins were perturbed in BD independent of mood state, while 16 proteins were specifically associated with particular BD mood states. Two mood-independent differential proteins, apolipoprotein (Apo) A1 and Apo L1, suggest that BD pathophysiology may be associated with early perturbations in lipid metabolism. Moreover, down-regulation of one mood-dependent protein, carbonic anhydrase 1 (CA-1), suggests it may be involved in the pathophysiology of depressive episodes in BD. Thus, BD pathophysiology may be associated with early perturbations in lipid metabolism that are independent of mood state, while CA-1 may be involved in the pathophysiology of depressive episodes.
Descritores: Apolipoproteína A-I/sangue
Apolipoproteínas/sangue
Transtorno Bipolar/sangue
Anidrase Carbônica I/sangue
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/metabolismo
Lipoproteínas HDL/sangue
Proteômica
-Transtorno Bipolar/complicações
Transtorno Bipolar/diagnóstico
Bases de Dados de Proteínas
Diagnóstico Diferencial
Progressão da Doença
Regulação para Baixo
Transtorno Depressivo Maior/diagnóstico
Eletroforese em Gel Bidimensional
Immunoblotting
Imunoprecipitação
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/complicações
Espectrometria de Massas/métodos
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-752516
Autor: Barbosa, Silvia Freitas; Tronchin, Daisy Maria Rizatto.
Título: Manual de monitoramento da qualidade dos registros de enfermagem na assistência domiciliar / Manual de monitoreo de la calidad de los registros de enfermería en la atención domiciliaria / Manual for monitoring the quality of nursing home care records
Fonte: Rev. bras. enferm;68(2):253-260, Mar-Apr/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: construir e validar um instrumento para monitorar a qualidade dos registros de enfermagem no Programa de Assistência Domiciliar (PAD) em um hospital universitário. Método: estudo metodológico envolvendo a elaboração de um manual e submetido à validação de conteúdo por seis juízes sob consenso ≥ 80%. A coleta ocorreu em 2012 por meio de questionário contendo: evolução de enfermagem, diagnóstico e prescrição de enfermagem e normas para os registros da equipe de enfermagem preconizadas pelo Conselho Regional de Enfermagem-SP e pela instituição. Os itens do manual foram julgados de acordo com as variáveis - relevância, pertinência, clareza e simplicidade. Resultados: das 39 proposições 100% atingiram consenso ≥ 80% em relevância, pertinência e clareza; 92,3% em simplicidade. Os itens sono/repouso, mobilidade e checagem nas atividades prescritas não atingiram consenso mínimo favorável, sendo aprimorados pelas sugestões dos juízes. Conclusão: acreditamos que o instrumento possibilitará a melhoria dos processos de trabalho no PAD. .

RESUMEN Objetivo: construir y validar un instrumento para monitorear la calidad del registros de enfermería en Programa de Atención Domiciliaria (PAD) de un Hospital Universitario. Metodo: estudio metodológico. Fue construido un manual y sometió a validación de contenido por seis jueces bajo el consenso ≥80%. La recogida currió en 2012, con un cuestionario que contiene: evolución de enfermería, diagnóstico y prescripción de enfermería y normas para los registros del personal de enfermaria estabelecidas por Consejo Regional de Enfermería-SP y por la institución. Los artículos del manual fueran juzgadso conforme las variables relevancia, pertinencia, claridad y sencillez. Resultados: de las 39 proposiciones 100% alcanzó consenso ≥ 80% en la relevancia, pertinencia y claridad; 92,3% en la simplicidad. Los itens sueño/resto, movilidad y verificar las actividades prescritas no alcanzó consenso favorable, siendo mejoradas por las sugerencias de los jueces. Conclusión: creemos que el instrumento permitirá la mejora de los procesos de trabajo en PAD. .

ABSTRACT Objective: to build and validate an instrument aimed at monitoring the quality of nursing records in the Home Care Program (HCP) of a university hospital. Method: methodological study involving the elaboration of a manual, whose content was later submitted to six experts for validation, reaching a ≥ 80% consensus. The data collection process was carried out in 2012 by means of a questionnaire comprised of the following issues: nursing evolution, nursing diagnosis, and nursing prescription, and standards for the nursing team recommended by the Regional Nursing Council of São Paulo and by the assessed institution. Manual items were judged according to the following variables: relevance, pertinence, clarity and simplicity. Results: of the 39 propositions, 100% achieved ≥ 80% agreement in the relevance, pertinence and clarity variables; 92.3% in the simplicity variable. Sleep/rest, Mobility and Check-out variables did not reach a favorable minimum consensus in the prescribed activities and were improved following suggestions from the experts. Conclusion: we believe that the instrument will enable the improvement of the HCP’s work process. .
Descritores: Actinas/metabolismo
Cofilina 1/metabolismo
Disenteria Bacilar/microbiologia
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD1/metabolismo
Fosfoproteínas Fosfatases/metabolismo
Shigella flexneri/fisiologia
-Actinas/química
Western Blotting
Células Cultivadas
Cofilina 1/genética
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Regulação da Expressão Gênica
Células HeLa
Ensaios de Triagem em Larga Escala
Técnicas Imunoenzimáticas
Imunoprecipitação
Inflamação
Mediadores da Inflamação/metabolismo
NF-kappa B/genética
NF-kappa B/metabolismo
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD1/antagonistas & inibidores
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD1/genética
Fosforilação
Fosfoproteínas Fosfatases/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/genética
RNA Interferente Pequeno/genética
Transdução de Sinais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 20 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
Loyola, Adriano Mota
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Id: lil-746541
Autor: COSTA, Liana Cristina Melo Carneiro; LEITE, Camila Ferreira; CARDOSO, Sérgio Vitorino; LOYOLA, Adriano Mota; FARIA, Paulo Rogério de; SOUZA, Paulo Eduardo Alencar; HORTA, Martinho Campolina Rebello.
Título: Expression of epithelial-mesenchymal transition markers at the invasive front of oral squamous cell carcinoma
Fonte: J. appl. oral sci;23(2):169-178, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development; . PUC Minas.
Resumo: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most common malignances. In epithelial-mesenchymal transition (EMT), epithelial cells switch to mesenchymal-like cells exhibiting high mobility. This migratory phenotype is significant during tumor invasion and metastasis. Objective : The aim of this study is to evaluate the expression of the EMT markers E-cadherin, N-cadherin and vimentin in OSCC. Material and Methods : Immunohistochemical detection of E-cadherin, N-cadherin and vimentin was performed on 20 OSCC samples. Differences in the expression of each protein at the invasive front (IF) and in the central/superficial areas (CSA) of the tumor were assessed. Differences in the expression of each protein at the IF of both histologically high- and low-invasive OSCCs were evaluated. Associations among expression of proteins at the IF were assessed. Correlations between the expression levels of each protein at the IF and the tumor stage and clinical nodal status were also evaluated. Results : Reduced expression of E-cadherin was detected in 15 samples (75%). E-cadherin expression was reduced at the IF when compared to the CSA and in high-invasive tumors when compared to low-invasive tumors. All samples were negative for N-cadherin, even though one sample showed an inconspicuous expression. Positive expression of vimentin was observed in 6 samples (30%). Nevertheless, there was no difference in vimentin expression between the IF and the CSA regions or between the low- and high-invasive tumors. Furthermore, no association was observed among protein expression levels at the IF. Finally, no correlations were observed between each protein’s expression levels and tumor stage or clinical nodal status. Conclusions : Reduced E-cadherin expression at the IF and its association with histological invasiveness suggest that this protein is a noteworthy EMT marker in OSCC. Although vimentin was also detected as an EMT marker, its expression was ...
Descritores: Endossomos/metabolismo
Proteínas dos Microfilamentos/metabolismo
Chaperonas Moleculares/metabolismo
-Western Blotting
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Células HeLa
Imunoprecipitação
Microscopia de Fluorescência
Proteínas dos Microfilamentos/genética
Chaperonas Moleculares/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 20 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-742974
Autor: Abrão, Wanderci Marys Oliveira; Mello, Luane Marques de; Silva, Anderson Soares da; Nunes, Altacílio Aparecido.
Título: Impact of the antipneumococcal conjugate vaccine on the occurrence of infectious respiratory diseases and hospitalization rates in children
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;48(1):44-49, jan-feb/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: In 2010, to reduce the occurrence of serious pneumococcal disease, the Ministry of Health in Brazil incorporated the 10-valent pneumococcal vaccine in the immunization schedule of children younger than two years of age. The objective of this study was to evaluate the impact of vaccination on the incidence of infectious respiratory diseases in infants before and after the introduction of the 10-valent pneumococcal vaccine. METHODS: This cross-sectional study involved primary care and hospital networks from a city in Minas Gerais State, Brazil, between 2009 and 2012. RESULTS: A 40% reduction in the prevalence of community-acquired pneumonia (CAP) was observed after introducing the pneumococcal conjugate vaccine. Male children were 28% more likely to develop the disease. The prevalence ratio ([PR] = 1.96, 95% CI: 1.52 to 2.53, p < 0.05) suggested that not being vaccinated was associated with the occurrence of pneumonia. The prevalence of CAP was 70% lower (PR 0.30, 95% CI: 0.24 to 0.37, p<0.05) in children vaccinated as recommended compared to children with delayed vaccination, suggesting that the updated vaccine schedule improves protection. CONCLUSIONS: Immunization with the 10-valent pneumococcal vaccine appeared to reduce the number of pneumonia cases in children during the study period. Prospective studies are needed to confirm the efficacy of the vaccine against the occurrence of pneumococcal pneumonia. .
Descritores: HIV-1
RNA Mensageiro/metabolismo
RNA Viral/metabolismo
Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo
-Processamento Alternativo
Western Blotting
Endorribonucleases/genética
Endorribonucleases/metabolismo
Exorribonucleases/genética
Exorribonucleases/metabolismo
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
HIV-1
Interações Hospedeiro-Patógeno
Imunoprecipitação
Ligação Proteica
Interferência de RNA
RNA Mensageiro/genética
RNA Viral/genética
Proteínas de Ligação a RNA/genética
Transativadores/genética
Transativadores/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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