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Pesquisa : E05.196.401 [Categoria DeCS]
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Id: lil-781785
Autor: Villegas Mendoza, Cecilia Andreina; Flores-Angulo, Carlos Jose Gregorio; Mora Pineda, Yuselin Karina; Martínez, José Antonio; Oropeza Araujo, Teresa del Carmen; Moreno, Nancy.
Título: Polimorfismo 1494del6 del gen de la timidilato sintasa en población de la región central de Venezuela / Thymidylate synthase gen polymorphism 1494del6 in a population from the central region of Venezuela / Polimorfismo 1494del6 do gene timidilato sintetase na população da região central da Venezuela
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;49(3):321-327, set. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: La enzima Timidilato Sintasa (TS) codificada por el gen TYMS es inhibida por agentes quimioterapéuticos como 5-Fluorouracilo (5-FU) y Metotrexato (MTX). Varios estudios han postulado que existe una relación inversa entre los niveles de enzima y los beneficios terapéuticos de 5-FU y MTX. El gen TYMS presenta polimorfismos asociados con la expresión de TS; uno de ellos consiste en una inserción o deleción de 6 pb en la posición 1494 en 3'UTR (1494del6); la deleción se vincula con menor expresión enzimática. El objetivo del trabajo fue determinar el polimorfismo 1494del6 en 260 individuos sanos no consanguíneos de la región central de Venezuela. Luego de obtener el consentimiento informado, se tomó una muestra sanguínea para aislar ADN y amplificar mediante PCR una secuencia de 142/148 pb del gen TYMS. El producto fue digerido con Dra I y se realizó electroforesis en geles de poliacrilamida 8%, determinándose los genotipos y se compararon con los obtenidos en otras poblaciones. Se encontraron tres genotipos: -6pb/-6pb (15,8%), +6pb/-6pb (45,4%) y +6pb/+6pb (38,8%). Este último ha sido asociado con respuesta deficiente al tratamiento con 5-FU y MTX. Esta investigación es un paso inicial en la generación de datos de importancia farmacogenética en relación con gen TYMS en población venezolana...
Descritores: Farmacogenética
Polimorfismo Genético
Timidilato Sintase
-Eletroforese
Venezuela
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-523323
Autor: Barca Júnior, Flavio Antonio; Okano, Werner; Thomazella, Eduardo Zunta; Baran, Michel Rodrigues; Sturion, Thiago Torrecilas.
Título: Determinação das frequências genotípas e alélicas do polimorfismo de hemoglobina em bovinos da raça bonsmara no norte do Estado do Paraná / Determination of bovine haemoglobin polymorphisms and allelic frequencies in bonsmara cattle in the north of Parana State / Determinación de las frecuencias genotípicas y alélicas del polimorfismo de hemoglobina en ganado de la raza bonsmara en el norte del estado del Paraná
Fonte: Arq. ciênc. vet. zool. UNIPAR;11(1):31-34, Jan-Jul. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A primeira descrição da separação eletroforética de hemoglobina bovina foi realizada no ano de 1955, sendo atualmente os alelos mais freqüentes A (mais lento) e B (mais rápido), enquanto que, com menor freqüência e com velocidade de migrações variadas, os tipos C, F, Killary, D, G e I. Os diferentes tipos de hemoglobina podem variar segundo a raça analisada. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a existência de polimorfismo, as freqüências genotípicas e alélicas da hemoglobina em animais da raça Bonsmara, raça que gradativamente vem sendo introduzida no Brasil. Foram coletadas 137 amostras de sangue total de diferentes bovinos da raça Bonsmara (puros de origem), com idades variando de três meses a cinco anos e determinou-se o tipo de hemoglobina dos animais no Laboratório de Imunogenética Animal da Unopar, através de eletroforese vertical, em gel de poliacrilamida a 10%. Os fenótipos e genótipos foram determinados utilizando-se a nomenclatura internacional aceita pela International Society for Animal Genetics (ISAG). Dos 137 animais analisados, 90 (65,7%) animais apresentaram o genótipo AA; 22 (16,05%) apresentaram AB; 15 (10,95%) apresentaram AI; 6 (4,38%) apresentaram II; 4 (2,92%) apresentaram IB e nenhum animal apresentou o genótipo BB. As freqüências alélicas foram calculadas A (0,7920), B (0,0948) e I (0,1131). Fica evidente que a raça Bonsmara é polimórfica para o locus da hemoglobina e que o alelo I, não encontrado nas raças existentes no Brasil, será introduzido gradativamente no rebanho brasileiro, através dos cruzamentos com os animais da raça Bonsmara.

The first reports on bovine hemoglobin electrophoresis were made in 1955, they are currently the most frequent alleles A (slower) and B (faster). Alleles C, F, Killary, D, G, and I are less frequent. Bovine hemoglobin alleles vary among different breeds. This paper aims to evaluate bovine hemoglobin polymorphisms and allelic frequencies in Bonsmara cattle, recently introduced in Brazil. One hundred-thirty-seven pure bred animals aged from three months to five years were sampled. Samples were analyzed in the UNOPAR Laboratório de Imunogenética through vertical 10%-polyacrylamide gel. Phenotypes and genotypes were established according to the international accepted nomenclature by International Society for Animal Genetics (ISAG). Ninety out of 137 (65.7%) animals were AA, 22 (16.05%) were AB, 15 (10.95) were AI, six (4.38%) were II, four (2.92) were IB, and none BB. Allelic frequencies were calculated: A (0.7920), B (0.0948), and I (0.1131). It is evident that the Bonsmara breed is polymorphic for the hemoglobin locus and that the allele I, not found in the Brazilian herd, will be gradually introduced through the crossbreeding of the Bonsmara.

La primera descripción de la separación electroforesis de hemoglobina bovina fue realizada en el año de 1955, siendo actualmente los alelos más frecuentes A (más lento) y B (más rápido), mientras que, con menor frecuencia y con velocidad de migraciones variadas, los tipos C, F.Killarv, D, G e I. Los diferentes tipos de hemoglobina pueden variar según la raza analizada. Esta investigación tuvo por objeto evaluar la existencia de polimorfismo, las frecuencias genotípicas y alélicas de la hemoglobina en animales de la raza Bonsmara, raza que gradualmente viene siendo introducida en Brasil. Fueron colectadas 137 muestras de sangre total de diferentes bovinos de la raza Bonsmara ( puros de origen), con edades variando de tres meses a cinco años y se determinó el tipo de hemoglobina de los animales en el “Laboratorio de Inmunogenética Animal” de la UNOPAR , a través de electroforesis vertical, en geles de poliacrilamida a 10%. Los fenotipos y genotipos fueron determinados utilizándose la nomenclatura internacional acepta por la Internacional Society for Animal Genetics (ISAG). Dehemálos137 animales analizados, 90 (65,7%) animales presentaron el genotipo AA; 22 (16,05%) presentaron AB; 15 (10,95%) presentaron AI; 6 (4,38%) presentaron II; 4 (2,92%) presentaron IB y ningún animal presentó el genotipo BB. Las frecuencias alélicas fueron calculadas A (0,7920), B (0,0948) e I (0,1131). Es evidente que la raza Bonsmara es polimórfica para el locus Hemoglobina y que el alelo I, no encontrado en las razas existentes en Brasil, será introducido gradualmente en el rebaño brasileño, a través de las cruzas con animales de la raza Bonsmara.
Descritores: Bovinos
Eletroforese
Frequência do Gene
Hemoglobinas
Polimorfismo Genético
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-567190
Autor: Moura, Christiane Mariotini; Reis, Thaís Aparecida Vieira; Ferreira, Andrêssa Silvino; Tibiriçá, Sandra Helena Cerrato; Carvalho, Iná Pires de; Silva, Maria Luzia da Rosa e.
Título: Study of the dynamic of rotavirus circulation by identification of their electropherotypes / Estudo da dinâmica de circulação de rotavírus através da identificação de seus eletroferótipos eletroferótipos
Fonte: HU rev;36(2), abr.-jun. 2010.
Idioma: en.
Resumo: An electrophoretical study of rotavirus strains was carried out to determine the RNA migration pattern sand to follow the dynamics of virus circulation. Fifty five positive fecal samples for rotavirus, obtained from 0-5 year old children during 2005 and 2006, were subjected to the Polyacrylamide Gel Electrophoresis. It was possible to define the RNA migration pattern of 37 (62%) rotavirus strains, displaying eight distinct profiles, all of them compatible with group A rotavirus. All rotavirus were detected from May to September showing an outstanding seasonality. In 2005 were detected only rotavirus strains presenting long migration patterns (100%=15/15), named L1, L2, L3 or L4. The L2 profile was predominant. However, in 2006, a few rotavirus strains displaying long migration patterns (L1 and L2) were detected (14%=3/22) from May to June, although rotavirus strains presenting short migration patterns (S1, S2, S3 or S4) were detected between Julyand August. These viruses of short RNA migration patterns were the most predominant strains (86%=19/22). The variability of RNA migration patterns detected showed a great genomic heterogeneity of rotavirus strains. By monitoring viral nucleic acid electrophoretic characteristics was possible to follow the dynamics of rotavirus circulation between 2005 and 2006.

Foi realizado um estudo eletroforético de amostras de rotavírus, visando determinar os perfis de migração do RNA viral, bem como acompanhar a dinâmica da circulação dos mesmos. Para tanto, 55 amostras fecais diarréicas, positivas para rotavírus, obtidas de crianças de 0-5 anos, durante os anos de 2005 e 2006, foram submetidas à técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida. Foi possível definir o perfil eletroforético de 37 (62%) delas, tendo sido observados oito perfis distintos, todos compatíveis com rotavírus do grupo A. Todas as amostras de rotavírus foram detectadas de maio a setembro, indicando uma sazonalidade na ocorrência destas infecções em Juiz de Fora. Em 2005 todas as amostras apresentaram perfis longos (100%=15/15), denominados de L1 a L4, com predominância de amostras de perfil L2. Em 2006, poucas amostras de perfil longo (14%=3/22) foram detectadas nos meses de maio e junho, tendo sido substituídas pelas amostras de perfil curto (C1-C4), que emergiram em julho, predominando neste ano (86%=19/22). A variabilidade dos perfis eletroforéticos detectados mostrou uma grande heterogeneidade genômica e através do monitoramento foi possível acompanhar a dinâmica de circulação das amostras de rotavírus entre 2005 e 2006.
Descritores: Rotavirus
Eletroforese
-Rotavirus/crescimento & desenvolvimento
Diarreia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-126882
Autor: Barboza, Marycel Figols de; Pereira, Nilda Sosa de; Colturato, Maria Tereza; Silva, Constância P. G. da.
Título: Miniaturized chromatographic radiochemical procedure for 131I-MIBG.
Fonte: Säo Paulo; s.n; dez. 1989. 12 p. tab. (Publicaçäo IPEN, 286).
Idioma: en.
Resumo: Estudaram-se sistemas cromatográficos em papel com diferentes solventes a fim de determinar o melhor método para o controle radioquímico rotineiro da MIBG-131I produzido no IPEN-CNEN/SP. Compararam-se os resultados com aqueles obtidos por eletroforese realizada em tampäo acetato, pH = 4,5, 350V, durante 40 min. Estudou-se também a estabilidade do produto marcado, estocado a 4ºC durante 15 dias após a sua preparaçäo. Estabeleceu-se a cromatografia ascendente em papel Whatman 3MM (1 X 8 cm) utilizando como solvente n-butanol: acido acético e H2) (5:2:1) para o controle rotineiro. Os valores encontrados para os Rfs foram: 0,3 para o iodeto e 1,0 para a MIBG-131I. A pureza radioquímica do produto marcado no dia da preparaçäo foi de 99,3 e 99,2//, dados obtidos na eletroforese e cromatografia miniaturizada respectivamente, e de 84,7// 15 dias após a preparaçäo. O método é realizado em tempo curto, é prático e reprodutível
Descritores: Cromatografia em Papel
Iodobenzenos
Radioisótopos do Iodo
-Controle de Qualidade
Eletroforese
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/1445.00


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734785
Autor: Cagnasso, Carolina Elisa; Martín, María Eugenia; Cellerino, Karina; Audisio, Fabiola; Docena, Guillermo; Polenta, Gustavo; López, Laura Beatriz.
Título: Métodos electroforético e inmunoquímicos para detectar proteínas de leche, soja y huevo en premezclas comerciales / Electrophoretic and immunochemical methods for the detection of milk, soy and egg proteins in commercial mix products
Fonte: Rev. chil. nutr;41(4):412-419, dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Projeto: UBACyT.
Resumo: The presence of milk, egg and soy proteins was evaluated in thirteen commercial products, which were premixes to make cream caramel, cake, soy "milanesas", "tortas fritas", pizza, gnocchi and complementary foods. Samples were analysed using SDS-PAGE, immunoblotting and ELISA methods. The electrophoretic method and immunoblotting were useful to confirm the presence of milk, egg and soy proteins in four samples that declared them as ingredients. In other samples, both methods showed negative results for some of these proteins, although they were also declared as ingredients. This suggests that those proteins were not added as ingredients in these products. The ELISA kits detected very low concentration of the allergenic proteins in four products with precautionary phrases and also in five samples that made no reference to them in their labels. ELISA methods are useful to detect cross contamination due to their high sensitivity. The food industry should be responsible for the declaration of milk, egg and soy proteins in their food labels.

Se evaluó la detección de proteínas de leche, huevo y soja en trece productos comerciales, correspondientes a premezclas para preparar flanes, bizcochuelo, milanesas de soja, tortas fritas, pizza, ñoquis y productos en polvo a base de harinas para niños pequeños. Las muestras fueron analizadas por SDS-PAGE, inmunoblotting y métodos de ELISA. El método electroforético e inmunoblotting resultaron útiles para confirmar la presencia de las proteínas alergénicas en algunas muestras que las declaraban como ingredientes. En cuatro muestras que también declaraban como ingredientes alguna de estas proteínas, tanto con SDS-PAGE como con Inmunoblotting, los resultados fueron negativos, sugiriendo que dichas proteínas no fueron agregadas como ingredientes en dichos alimentos. Los kits de ELISA permitieron la detección de concentraciones muy bajas de estos alérgenos en cuatro productos que presentaban frases de advertencia e incluso en otros cinco que no tenían ninguna declaración de alérgenos. Los métodos de ELISA son útiles para detectar contaminaciones cruzadas, dada su elevada sensibilidad. Se concluye que resulta necesario una declaración responsable de estas proteínas alergénicas, en los rótulos de este tipo de alimentos por parte de los fabricantes.
Descritores: Soja
Alérgenos
Imunoquímica
Leite
Ovos
Eletroforese
Alimentos
-Amostras de Alimentos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CL334.1 - Biblioteca UBO


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Id: biblio-1021571
Autor: Jia, Xianbo; Lin, Xinjian; Lin, Chenqiang; Lin, Lirong; Chen, Jichen.
Título: Enhanced alkaline catalase production by Serratia marcescens FZSF01: enzyme purification, characterization, and recombinant expression
Fonte: Electron. j. biotechnol;30:110-117, nov. 2017. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Agro-scientific Research in the Public Interest of China; . Fujian Provincial Public Welfare Institutes of Special Scientific Research in China 2013.
Resumo: Background: Catalase (CAT) is an important enzyme that degrades H2O2 into H2O and O2. To obtain an efficient catalase, in this study, a new strain of high catalase-producing Serratia marcescens, named FZSF01, was screened and its catalase was purified and characterized. Results: After optimization of fermentation conditions, the yield of catalase produced by this strain was as high as 51,468 U/ml. This catalase was further purified using two steps: DEAE-fast flow and Sephedex-G150. The purified catalase showed a specific activity of 197,575 U/mg with a molecular mass of 58 kDa. This catalase exhibited high activity at 20­70°C and pH 5.0­11.0. Km of the catalase was approximately 68 mM, and Vmax was 1886.8 mol/min mg. This catalase was further identified by LC­MS/MS, and the encoding gene was cloned and expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) with a production of 17,267 ± 2037 U/ml. Conclusions: To our knowledge, these results represent one of the highest fermentation levels reported among current catalase-producing strains. This FZSF01 catalase may be suitable for several industrial applications that comprise exposure to alkaline conditions and under a wide range of temperatures.
Descritores: Serratia marcescens/enzimologia
Catalase/metabolismo
-Recombinação Genética
Serratia marcescens/genética
RNA Ribossômico 16S
Cinética
Catalase/isolamento & purificação
Catalase/genética
Cromatografia Líquida
Análise de Sequência de DNA
Eletroforese
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Fermentação
Peróxido de Hidrogênio/metabolismo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1020078
Autor: Brasiliense, Danielle; Cayô, Rodrigo; Streling, Ana Paula; Nodari, Carolina S; Barata, Rafael R; Lemos, Poliana S; Massafra, Janaina M; Correa, Yan; Magalhães, Igor; Gales, Ana C; Sodré, Roberta.
Título: Diversity of metallo-B-lactamase-encoding genes found in distinct species of Acinetobacter isolated from the Brazilian Amazon Region
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190020, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . APS; . CSN; . DS-CAPES; . CNPq; . ACG.
Resumo: BACKGROUND The multidrug resistance (MDR) phenotype is frequently observed in Acinetobacter baumannii, the most clinically relevant pathogenic species of its genus; recently, other species belonging to the A. calcoaceticus-A. baumannii complex have emerged as important MDR nosocomial pathogens. OBJECTIVES The present study aimed to verify the occurrence of metallo-β-lactamase genes among distinct Acinetobacter species in a hospital located in the Brazilian Amazon Region. METHODS Antimicrobial susceptibility profiles were determined by broth microdilution. The genetic relationships among these isolates were assessed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and multilocus sequence typing (MLST). Pyrosequencing reads of plasmids carrying the bla NDM-1 gene were generated using the Ion Torrent™ platform sequencing. FINDINGS A total of six isolates carried bla NDM-1: A. baumannii (n = 2), A. nosocomialis (n = 3), and A. pittii (n = 1); three carried bla IMP-1: A. baumannii, A. nosocomialis, and A. bereziniae. Resistance to colistin was observed for an NDM-1-producing A. nosocomialis isolate. Diverse PFGE patterns and sequence types were found among A. nosocomialis and A. baumannii isolates. The bla NDM-1 sequence was inserted in a Tn125 transposon, while the bla IMP-1 was found as a gene cassette of the class 1 integron In86. MAIN CONCLUSIONS To the best of our knowledge, this is the first report describing the dissemination of bla NDM-1 among distinct Acinetobacter species recovered from the same hospital in South America.
Descritores: Acinetobacter/isolamento & purificação
Acinetobacter/efeitos dos fármacos
Acinetobacter/química
beta-Lactamases/isolamento & purificação
DNA Bacteriano
Resistência a Medicamentos
Carbapenêmicos/farmacologia
Eletroforese
Antibacterianos/farmacologia
-Brasil
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008708
Autor: Valdebenito-Rolack, Emky; Ruiz-Tagle, Nathaly; Abarzúa, Leslie; Aroca, Germán; Urrutia, Homero.
Título: Characterization of a hyperthermophilic sulphur-oxidizing biofilm produced by archaea isolated from a hot spring
Fonte: Electron. j. biotechnol;25:58-63, ene. 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Background: Sulphur-oxidizing microorganisms are widely used in the biofiltration of total reduced sulphur compounds (odorous and neurotoxic) produced by industries such as the cellulose and petrochemical industries, which include high-temperature process steps. Some hyperthermophilic microorganisms have the capability to oxidize these compounds at high temperatures (N60°C), and archaea of this group, for example, Sulfolobus metallicus, are commonly used in biofiltration technology. Results: In this study, a hyperthermophilic sulphur-oxidizing strain of archaea was isolated from a hot spring (Chillán, Chile) and designated as M1. It was identified as archaea of the genus Sulfolobus (99% homology with S. solfataricus 16S rDNA). Biofilms of this culture grown on polyethylene rings showed an elemental sulphur oxidation rate of 95.15 ± 15.39 mg S l-1 d-1, higher than the rate exhibited by the biofilm of the sulphur-oxidizing archaea S. metallicus (56.8 ± 10.91 mg l-1 d-1). Conclusions: The results suggest that the culture M1 is useful for the biofiltration of total reduced sulphur gases at high temperatures and for other biotechnological applications.
Descritores: Sulfetos/metabolismo
Archaea/metabolismo
Biofilmes
-Oxirredução
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase
Sulfolobus
Archaea/isolamento & purificação
Archaea/genética
Polietileno
Fontes Termais/microbiologia
Eletroforese
Filtração
Extremófilos
Temperatura Alta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-955403
Autor: Neto, Campo A. V. C; Oliveira-Filho, José P; Delfiol, Diego J. Z; Badial, Peres R; Araújo Júnior, João P; Cruz, Tais F; Tenório, Michely S; Borges, Alexandre S.
Título: Proteinograma e concentração sérica de IgG em potros, do nascimento aos trinta dias de vida, tratados com plasma / Proteinogram and serum IgG concentration in newborn foals up to thirty days of life treated with plasma
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;38(5):795-805, May 2018. tab, graf.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar o proteinograma e concentrações séricas de IgG (após a padronização de teste ELISA) em potros do nascimento aos trinta dias de idade, antes e depois de mamarem colostro e serem tratados com plasma por via intravenosa. Foram utilizados 20 potros e suas respectivas mães, além de quatro animais doadores de plasma. Foram colhidas amostras de sangue dos potros em cinco momentos, logo após o nascimento e antes de mamar colostro (M1), dez horas após nascimento (M2), 24 horas após nascimento e previamente administração do plasma sanguíneo (M3), 48 horas de vida e 24 horas após administração do plasma sanguíneo (M4), e 30 dias após nascimento (M5). Foram colhidos sangue e colostro das éguas progenitoras no momento do parto. A concentração de proteína total (PT) e albumina foram determinadas em analisador bioquímico, a concentração de PT também foi avaliada em refratômetro manual. O fracionamento proteico foi realizado utilizando eletroforese em gel de agarose. A densidade do colostro foi avaliada com colostrômetros de refração BRIX e de densidade específica. A concentração de IgG total de todas as amostras foi determinada por teste ELISA. Com o sistema de ELISA aqui proposto foi possível determinar concentrações de IgG em amostras de soro, plasma e colostro equino com adequada repetibilidade. A média ± desvio padrão da concentração sérica de IgG dos potros ao nascer, foi de 15±8mg/dL, com dez horas de vida foi de 2.408±608mg/dL, se manteve em níveis semelhantes até 48 horas (2.364±784mg/dL) e diminuíram significativamente aos 30 dias de vida (1.414±586mg/dL). A concentração sérica e colostral de IgG nas éguas foi de 1.746±505mg/dL e 7.714±2.619mg/dL, respectivamente. A concentração plasmática de IgG dos doadores de plasma foi de 2.026±148mg/dL. Houve correlação positiva entre as concentrações séricas de IgG e PT (r=0,69 para refratômetro e r=0,76 para bioquímico), GT (r=0,81) e gamaglobulina (r=0,85). Dez horas após o nascimento foi possível verificar a transferência de imunidade passiva, possibilitando adotar medidas profiláticas e/ou terapêuticas em haras de criação de cavalos. Considerando que a proteína total, globulinas totais e fração γ-globulina apresentam correlação com IgG, estas determinações são úteis para monitorar os potros após mamarem o colostro. Um litro de plasma administrado às 24 horas de vida não foi suficiente para aumentar as concentrações séricas de IgG, 24 horas após transfusão, em potros com adequada transferência de imunidade passiva.(AU)

The aim of this study was to evaluate serum protein and serum IgG concentrations (after a direct enzyme immunoassay test ELISA optimization) in newborns foals from birth to thirty days of life before and after colostrum consumption and intravenous treatment with plasma. Twenty foals and their respective progenitors as well as four plasma donor's horses were used. Blood samples were obtained from newborn foals at five time points, immediately after birth and before colostrum intake (M1), ten hours after birth (M2), 24 hours after birth and prior administration of blood plasma (M3), 48 hours after birth and 24 hours after plasma administration (M4), and 30 days after birth (M5). Blood and colostrum samples were collected from the progenitor mares immediately postpartum. Concentration of total protein (TP) and albumin were determined using a biochemical analyzer. The TP concentration was also measured by refractometer. Fractions of total serum protein were separated using agarose gel electrophoresis. Colostrum density was evaluated using BRIX refractometer and specific density colostrometer. Total IgG concentration was determined by an enzyme-linked immunosorbent assay. With the ELISA system proposed here it was possible to determine IgG concentrations in serum, plasma, and equine colostrum samples with adequate repeatability. Serum IgG concentration in foals at birth was 15±8mg/dL (mean ± standard deviation) raising at ten hours (2,408±608mg/dL) and remaining at similar levels up to 48 hours of life (2,364±784mg/dL), and decreasing significantly at 30 days of age (1,414±586mg/dL). Serum and colostrum IgG concentrations of mares were 1,746±505mg/dL and 7,714±2,619mg/dL, respectively. The plasma IgG concentrations from donor mares were 2,026±148mg/dL. Total protein, total globulins, and γ-globulin fraction showed correlation with IgG. Ten hours post birth was an adequate time to verify the transfer of passive immunity, allowing to adoption prophylactic and/or therapeutic measures in a horse farms. One liter of plasma administered at 24 hours of life was not sufficient to raise serum IgG concentrations in foals without passive immunity transfer failure.(AU)
Descritores: Plasma/química
Imunoglobulina G/análise
Cavalos/sangue
-Eletroforese/estatística & dados numéricos
Limites: Animais
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 407 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893617
Autor: GOMES, Cinthya Cristina; GUIMARÃES, Ludmila Silva; PINTO, Larissa Christina Costa; CAMARGO, Gabriela Alessandra da Cruz Galhardo; VALENTE, Maria Isabel Bastos; SARQUIS, Maria Inêz de Moura.
Título: Investigations of the prevalence and virulence of Candida albicans in periodontal and endodontic lesions in diabetic and normoglycemic patients
Fonte: J. appl. oral sci;25(3):274-281, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Rio de Janeiro Research Foundation.
Resumo: Abstract Pulpal and periodontal tissues have similar microbiota that allows cross-contamination between the pulp and periodontal tissues. Objective The aim of this study was to investigate the prevalence of isolated Candida albicans from periodontal endodontic lesions in diabetic and normoglycemic patients, and the fungi's virulence in different atmospheric conditions. Material and Methods A case-control study was conducted on 15 patients with type 2 diabetes mellitus (G1) and 15 non-diabetics (G2) with periodontal endodontic lesions. Samples of root canals and periodontal pockets were plated on CHROMagar for later identification by polymerase chain reaction (PCR) and virulence test. Results C. albicans was identified in 79.2% and 20.8% of the 60 samples collected from diabetic and normoglycemic patients, respectively. Of the 30 samples collected from periodontal pockets, 13 showed a positive culture for C. albicans, with 77% belonging to G1 and 23% to G2. Of the 11 positive samples from root canals, 82% were from G1 and 18% from G2. Production of proteinase presented a precipitation zone Pz<0.63 of 100% in G1 and 72% in G2, in redox and negative (Pz=1), under anaerobic conditions in both groups. Hydrophobicity of the strains from G1 indicated 16.4% with low, 19.3% with moderate, and 64.3% with high hydrophobicity in redox. In G2, 42.2% had low, 39.8% had moderate, 18% had high hydrophobicity in redox. In anaerobic conditions, G1 showed 15.2% with low, 12.8% with moderate, and 72% with high hydrophobicity; in G2, 33.6% had low, 28.8% had moderate, and 37.6% had high hydrophobicity. There was statistical difference in the number of positive cultures between G1 and G2 (p<0.05) with predominance in G1. There was statistical difference for all virulence factors, except hemolysis (p=0.001). Conclusions Candida albicans was isolated more frequently and had higher virulence in diabetic patients.
Descritores: Doenças Periodontais/microbiologia
Candida albicans/isolamento & purificação
Candida albicans/patogenicidade
Doenças da Polpa Dentária/microbiologia
Diabetes Mellitus Tipo 2/microbiologia
-Oxirredução
Peptídeo Hidrolases/análise
Doenças Periodontais/fisiopatologia
Doenças Periodontais/diagnóstico por imagem
Bolsa Periodontal/microbiologia
Fosfolipases/análise
Virulência
DNA Fúngico
Radiografia Dentária
Estudos de Casos e Controles
Reação em Cadeia da Polimerase
Estatísticas não Paramétricas
Cavidade Pulpar/microbiologia
Doenças da Polpa Dentária/fisiopatologia
Doenças da Polpa Dentária/diagnóstico por imagem
Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatologia
Eletroforese
Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME



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