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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950868
Autor: Wang, Hui; Liu, Zheng; Zhang, Wenxiu; Yuan, Ziao; Yuan, Hongyi; Liu, Xueting; Yang, Chunwen; Guan, Weijun.
Título: Cadmium-induced apoptosis of Siberian tiger fibroblasts via disrupted intracellular homeostasis
Fonte: Biol. Res;49:1-14, 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of Liaoning Province; . Agricultural Science and Technology Innovation Program.
Resumo: BACKGROUND: Heavy metals can cause great harm to Siberian tigers in the natural environment. Cadmium (Cd2+) is an environmental contaminant that affects multiple cellular processes, including cell proliferation, differentiation, and survival. It has been shown to induce apoptosis in a variety of cell types and tissues. RESULTS: We investigated the apoptotic effects of Cd2+ on Siberian tiger fibroblasts in vitro. Our research revealed the typical signs of apoptosis after Cd²+ exposure. Apoptosis was dose- (0-4.8 µM) and duration-dependent (12-48 h), and proliferation was strongly inhibited. Cd²+ increased the activity of caspase-3, -8, and -9 and disrupted calcium homeostasis by causing oxidative stress and mitochondrial dysfunction. It also increased K+ efflux and altered the mRNA levels of Bax, Bcl-2, caspase-3, caspase-8, Fas, and p53. CONCLUSIONS: Our results suggest that Cd2+ triggers the apoptosis of Siberian tiger fibroblasts by disturbing intracellular homeostasis. These results will aid in our understanding of the effects of Cd2+ on Siberian tigers and in developing interventions to treat and prevent cadmium poisoning.
Descritores: Cádmio/toxicidade
Apoptose/efeitos dos fármacos
Espaço Intracelular/efeitos dos fármacos
Tigres
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Homeostase/efeitos dos fármacos
-Sibéria
Dano ao DNA
Ciclo Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Reação em Cadeia da Polimerase
Espécies Reativas de Oxigênio/análise
Apoptose/genética
Caspases/análise
Caspases/efeitos dos fármacos
Ensaio Cometa/veterinária
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Transcrição Reversa
Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/fisiologia
Homeostase/fisiologia
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Rhoden, Cláudia Ramos
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Id: biblio-1088869
Autor: Stefani, Giuseppe Potrick; Nunes, Ramiro Barcos; Rossato, Douglas Dalcin; Hentschke, Vitor Scotta; Domenico, Marlise Di; Lago, Pedro Dal; Rhoden, Cláudia Ramos.
Título: Quantification of DNA Damage in Different Tissues in Rats with Heart Failure / Quantificação de Dano em DNA em Diferentes Tecidos em Ratos com Insuficiência Cardíaca
Fonte: Arq. bras. cardiol;114(2):234-242, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Chronic heart failure (CHF) is a complex syndrome which comprises structural and functional alterations in the heart in maintaining the adequate blood demand to all tissues. Few investigations sought to evaluate oxidative DNA damage in CHF. Objective: To quantify the DNA damage using the comet assay in left ventricle (LV), lungs, diaphragm, gastrocnemius and soleus in rats with CHF. Methods: Twelve male Wistar rats (300 to 330 g) were selected for the study: Sham (n = 6) and CHF (n = 6). The animals underwent myocardial infarction by the ligation of the left coronary artery. After six weeks, the animals were euthanized. It was performed a cell suspension of the tissues. The comet assay was performed to evaluate single and double strand breaks in DNA. Significance level (p) considered < 0.05. Results: The CHF group showed higher values of left ventricle end-diastolic pressure (LVEDP), pulmonary congestion, cardiac hypertrophy and lower values of maximal positive and negative derivatives of LV pressure, LV systolic pressure (p < 0.05). CHF group showed higher DNA damage (% tail DNA, tail moment and Olive tail moment) compared to Sham (p < 0.001). The tissue with the highest damage was the soleus, compared to LV and gastrocnemius in CHF group (p < 0.05). Conclusion: Our results indicates that the CHF affects all tissues, both centrally and peripherically, being more affected in skeletal muscle (soleus) and is positively correlated with LV dysfunction.

Resumo Fundamento: A insuficiência cardíaca crônica (ICC) é uma síndrome complexa que compreende alterações estruturais e funcionais no coração, mantendo demanda sanguínea adequada a todos os tecidos. Poucas investigações procuraram avaliar o dano oxidativo ao DNA na ICC. Objetivo: Quantificar o dano ao DNA utilizando o ensaio cometa no ventrículo esquerdo (VE), pulmões, diafragma, gastrocnêmio e sóleo em ratos com ICC. Métodos: Doze ratos Wistar machos (300 a 330 g) foram selecionados para o estudo: placebo (n = 6) e ICC (n = 6). Os animais foram submetidos a infarto do miocárdio através de ligadura da artéria coronária esquerda. Após seis semanas, os animais foram sacrificados. Foi realizada uma suspensão celular dos tecidos. O ensaio cometa foi realizado para avaliar as quebras de fita simples e dupla no DNA. Nível de significância (p) < 0,05. Resultados: O grupo ICC apresentou maiores valores de pressão diastólica final do ventrículo esquerdo (PDFVE), congestão pulmonar, hipertrofia cardíaca e menores valores de derivados máximos positivos e negativos da pressão do VE, pressão sistólica do VE (p < 0,05). O grupo ICC apresentou maior dano ao DNA (% de DNA da cauda, momento da cauda e momento da cauda de Olive) em comparação ao placebo (p < 0,001). O tecido com maior dano foi o sóleo, comparado ao VE e ao gastrocnêmio no grupo ICC (p < 0,05). Conclusão: Nossos resultados indicam que a ICC afeta todos os tecidos, de maneira central e periférica, sendo mais afetada no músculo esquelético (sóleo) e está positivamente correlacionada com a disfunção do VE.
Descritores: Dano ao DNA/genética
Insuficiência Cardíaca/genética
-Valores de Referência
Ratos Wistar
Estresse Oxidativo
Músculo Esquelético/patologia
Ensaio Cometa
Análise de Célula Única
Insuficiência Cardíaca/patologia
Ventrículos do Coração/patologia
Hemodinâmica
Fígado/patologia
Pulmão/patologia
Infarto do Miocárdio/genética
Infarto do Miocárdio/patologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-843351
Autor: Oncul, Sema; Karabiyik, Lale; Coskun, Erdem; Kadioglu, Ela; Gulbahar, Ozlem.
Título: Comparisons of the effects of the sevoflurane and propofol on acute ischemia reperfusion and DNA damages in rabbits / Comparações dos efeitos de sevoflurano e propofol sobre isquemia-reperfusão aguda e danos ao DNA em coelhos
Fonte: Rev. bras. anestesiol;67(1):35-41, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background and objectives: The aim of this study was to compare the effects of sevoflurane and propofol anesthesia on oxidative DNA damage that occurs in low-extremity ischemia and is caused by tourniquet application. Methods: Fourteen New Zealand rabbits were randomly allocated into two equal groups. Group S (n = 7) received sevoflurane (2.5-4 percent) inhalation and Group P (n = 7) received a propofol infusion (1-2 mg·kg-1·min-1), after which a pneumatic tourniquet was placed on the right lower extremity. Blood samples were collected prior to tourniquet placement (baseline), 120 min after ischemia, 15 min after ischemia and 120 minutes (min) after ischemia. Malondialdehyde (MDA) levels were analyzed to determine lipid peroxidation, and single cell gel electrophoresis (SCGE) was used to determine DNA damage. Results: At 15 min after ischemia, the MDA levels in Group P (8.15 ± 2.61 µM) were higher than baseline (6.26 ± 3.19 µM, p = 0.026) and Group S (4.98 ± 0.77 µM, p = 0.01). DNA damage was similar in both groups, although DNA damage was higher than baseline (tail moment 0.63 ± 0.27, tail intensity 3.76 ± 1.26) in Group P at the 15th minute of reperfusion (tail moment 1.05 ± 0.45, p = 0.06; tail intensity 5.33 ± 1.56, p = 0.01). The increase in tail moment and tail intensity returned to normal levels in both groups 2 hours after the termination of ischemia. Conclusion: Given that oxidative stress and genotoxic effect disappear in the late stages of reperfusion, we conclude that neither sevoflurane nor propofol can be considered superior to the other in anesthesia practices for extremity surgeries involving the use of a tourniquet.

Resumo Justificativa e objetivos: Comparar os efeitos da anestesia com sevoflurano e propofol sobre o dano oxidativo ao DNA que ocorre na isquemia de extremidade inferior e é causada pela aplicação de torniquete. Métodos: Foram alocados aleatoriamente em dois grupos iguais 14 coelhos da raça Nova Zelândia. Grupo S (n = 7) recebeu inalação de sevoflurano (2,5-4%) e Grupo P (n = 7) recebeu perfusão de propofol (1-2 mg·kg-1·min-1), logo após um torniquete pneumático foi colocado na extremidade inferior direita. Amostras de sangue foram coletadas antes da colocação do torniquete (fase basal), após 120 minutos de isquemia, 15 minutos após a isquemia e 120 minutos após a isquemia. Os níveis de malondialdeído (MDA) foram analisados para determinar a peroxidação de lipídios e eletroforese em gel de célula única (EGCU) foi usada para determinar o dano ao DNA. Resultados: Aos 15 minutos após a isquemia, os níveis de MDA no Grupo P (8,15 ± 2,61 µM) foram superiores aos da fase basal (6,26 ± 3,19 µM, p = 0,026) e dp Grupo S (4,98 ± 0,77 µM, p = 0,01). O dano causado ao DNA foi semelhante nos dois grupos, embora tenha sido maior do que na fase basal (momento da cauda 0,63 ± 0,27, intensidade da cauda 3,76 ± 1,26) no Grupo P no 15 minutos de reperfusão (momento da cauda 1,05 ± 0,45, p = 0,06; intensidade da cauda 5,33 ± 1,56, p = 0,01). O aumento no momento da cauda e a intensidade da cauda voltaram aos níveis normais nos dois grupos duas horas após o término da isquemia. Conclusão: Como o estresse oxidativo e o efeito genotóxico desaparecem nos estágios finais da reperfusão, concluímos que não há superioridade tanto de sevoflurano quanto de propofol em práticas de anestesia para procedimentos cirúrgicos de extremidades que envolvem o uso de torniquete.
Descritores: Dano ao DNA/efeitos dos fármacos
Propofol/farmacologia
Anestésicos Intravenosos/farmacologia
Anestésicos Inalatórios/farmacologia
Éteres Metílicos/farmacologia
-Coelhos
Torniquetes/efeitos adversos
Traumatismo por Reperfusão
Distribuição Aleatória
Doença Aguda
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Ensaio Cometa
Sevoflurano
Malondialdeído/metabolismo
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-441189
Autor: Bücker, Augusto; Carvalho, Wanderson; Alves-Gomes, José Antonio.
Título: Avaliação da mutagênese e genotoxicidade em Eigenmannia virescens (Teleostei: Gymnotiformes) expostos ao benzeno / Avaliation of mutagenicity and gentotoxicity in Eigenmannia virescens (Teleostei: Gymnotiformes) exposed to benzene
Fonte: Acta amaz;36(3):357-364, jul.-set. 2006. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os efeitos de substâncias genotóxicas sobre o genoma de peixes tem sido objeto de muitos estudos, sobretudo daqueles que buscam estabelecer a resposta dos genes aos estímulos ambientais. O presente trabalho teve como objetivo realizar um estudo sobre mutagenicidade e genotoxicidade em peixes elétricos da espécie Eingenmannia virescens, pela exposição ao benzeno (50ppm), utilizando as técnicas da Freqüência de Micronúcleos (MNs) e o Ensaio do Cometa. Foram coletadas amostras do sangue de dez peixes em diferentes tempos de exposição: T0, 24h, 48h, 72h, 96h e 360h (15 dias). Para a análise das lâminas no Teste do MN, foram contadas 1.000 células e estipulada a freqüência de ocorrência de MNs. Para análise do Ensaio do Cometa a contagem foi feita estipulando quatro classes de danos: I - II - III - IV, e para a análise estatística foram atribuídos valores numéricos (ranques) de 0 a 3, respectivamente, verificando diferenças significativas para a soma dos ranques em todos os tempos de exposição em relação ao T0. No Teste do Micronúcleo não foi possível detectar efeitos mutagênicos significativos nos eritrócitos analisados. No entanto, para o Ensaio do Cometa os resultados sugerem ação genotóxica do benzeno, devido a um aumento gradual no número de células com maiores classes de danos de acordo com maior tempo de exposição, indicando um efeito tempo-dependente. Estes resultados sugerem maior sensibilidade do Ensaio do Cometa que o Teste do MN.

The effects of genotoxic substances on fishes genome have been object of many studies, especially those which attempt to establish the responses of genes to environmental stimulus. The objective of this study was to evaluate the mutagenicity and genotoxicity in electric fishes of species Eingenmannia virescens, under to benzene exposure (50ppm), utilizing Micronuclei Test (MNs) and Comet Assay techniques. Ten fish blood samples were collected in different times of exposure: T0, 24h, 48h, 72h, 96h and 360h (15 days). To determine the frequency of MNs, 1.000 cells per microscopical slides were counted. For the Comet Assay analysis, four damage classes were defined: I - II - III - IV, and for the statistic analysis number values (ranks) from 0 to 3 were assigned for each class. The sum of ranks (values) for all times of exposure was compared to T0 and these differences were statistically analyzed. On Micronuclei Test demonstrated do not possible detect significant mutagenic effects in the erythrocytes analyzed. On the other hand, for the Comet Assay, the results suggested genotoxic action of benzene, proper the gradual increase of number of cells with greatest damage class with the greatest of exposure time, indicating an effect time-dependent. These results suggested the most sensibility for the Comet Assay like Micronuclei Test.
Descritores: Peixe Elétrico
Ensaio Cometa
Micronúcleo Germinativo
Eritrócitos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-1129489
Autor: Fagian, M. A. B; Fluminhan, A; Araújo, E; Reis, L. S. L. S.
Título: Modified comet assay with Giemsa staining: a suitable method for assessing genotoxicity in rats / Ensaio cometa modificado com coloração de Giemsa: um método adequado para avaliar a genotoxicidade em ratos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):853-861, May-June, 2020. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The present study tested a comet assay that was modified for compatibility with Giemsa staining to assess the drug genotoxicity in the peripheral blood of rats. We analysed the peripheral blood of 16 female Wistar rats (N=8 rats/group) from a control group and from a group that was treated with an intraperitoneal injection of 50mg cyclophosphamide/kg. The comet assay was carried out with modifications of the blood volume and immersion time in the lysing solution and different combinations of electrophoresis conditions (running time, voltage and current), to Giemsa staining. The lysing time and electrophoresis conditions allowed for the expression of all classes of DNA damage during the electrophoresis run, and the comets were efficiently stained with Giemsa. The technique showed high reproducibility for the DNA classes. The results demonstrate that the modified comet assay with Giemsa staining can be standardized for routine laboratory procedures using a 20µL blood sample, 3h and 30min immersions in the lysing solution and electrophoresis runs with 23 to 25 V and 310 and 360mA of electrical current. The modified comet assay with Giemsa staining that was described in the present study was standardized to be applied in the laboratory routine.(AU)

O presente estudo testou um ensaio cometa modificado para a coloração de Giemsa para avaliar a genotoxicidade de fármacos no sangue periférico de ratos. Analisou-se o sangue periférico de 16 ratas Wistar (n=8 ratas/grupo) de um grupo controle e de um grupo que foi tratado com uma injeção intraperitoneal de 50mg/kg pv. de ciclofosfamida. O ensaio cometa foi realizado com modificações do volume sanguíneo e do tempo de imersão na solução de lise, bem como com diferentes combinações de condições de eletroforese (tempo de corrida, tensão e corrente), para coloração de Giemsa. O tempo de lise e as condições de eletroforese permitiram a expressão de todas as classes de danos no DNA durante a corrida de eletroforese, e os cometas foram eficientemente corados com Giemsa. A técnica mostrou alta reprodutibilidade para as classes de DNA. Os resultados demonstram que o ensaio cometa modificado com coloração de Giemsa foi padronizado para procedimentos laboratoriais de rotina usando-se uma amostra de sangue de 20µL, 3h30min de imersão na solução de lise e eletroforese com 23 a 25 V e 310 e 360mA. O ensaio cometa modificado com coloração de Giemsa descrito foi padronizado para ser aplicado na rotina laboratorial.(AU)
Descritores: Coloração e Rotulagem/veterinária
Corantes Azur/toxicidade
Ensaio Cometa/veterinária
Genotoxicidade/análise
-Eletroforese/veterinária
Testes de Mutagenicidade/veterinária
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-915131
Autor: Neira, Laura Fernanda; Mantilla, Julio Cesar; Stashenko, Elena; Escobar, Patricia.
Título: Toxicidad, genotoxicidad y actividad anti-Leishmania de aceites esenciales obtenidos de cuatro (4) quimiotipos del género Lippia / Toxicity, genotoxicity and anti-Leishmania activity of essential oils obtained of four chemotypes of Lippia genus
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;17(1):68-83, ene. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Patrimonio Autónomo Fondo Nacional de Financiamiento para la Ciencia la Tecnología y la Innovación Francisco José de Caldas; . Universidad Industrial de Santander. RC-0572; RC-687-2014.
Resumo: Los aceites esenciales (AEs), pertenecientes al género Lippia, son candidatos interesantes de formulaciones tópicas en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea (LC). El objetivo de este trabajo fue determinar el perfil toxicológico y la actividad anti-Leishmania de AEs obtenidos de plantas colombianas del género Lippia. Ratones BALB/c fueron tratados tópica u oralmente con AEs obtenidos de L. alba quimiotipo citral (AE1) y de L. origanoides quimiotipos timol (AE2), carvacrol (AE3) y felandreno (AE4). El efecto del tratamiento en la irritación de la piel, la toxicidad aguda oral, la genotoxicidad (prueba cometa y micronúcleos), los cambios en la función hepática y renal, la inducción de reacción de hipersensibilidad de contacto y en la actividad contra L. (V) panamensis y L. (V.) braziliensis fueron determinados. Todos los AEs presentaron un perfil toxicológico similar a los parámetros normales, exceptuando los aceites AE2 y AE3 los cuales fueron irritantes y presentaron algunos signos de toxicidad aguda oral al ser utilizados en altas concentraciones (concentraciones bajas no fueron tóxicas). El AE2 mostró actividad antiparasitaria en las formas parasitarias evaluadas. Concentraciones bajas de los AEs podrían utilizarse de forma segura como componentes de formulaciones farmacológicas en LC.

Essential oils (EOs) belonging to the genus Lippia are interesting candidates in pharmaceutical systems for cutaneous leishmaniasis (CL). The aim of this work was to determine both toxicological and antileishmanial activities of EOs obtained from different species of Lippia, a widely distributed Colombian plants. BALB/c mice were treated topically or orally with EOs obtained from L. alba citral chemotype (EO1) and L. origanoides thymol (EO2), carvacrol (EO3) and phellandrene (EO4) chemotypes. The skin irritation, oral acute toxicity, genotoxicity (comet assay and micronucleus test), liver and renal adverse effects, All the EOs showed a toxicological profile similar to the normal parameters, except for oils EO2 and EO3 which were irritant and showed some signs of acute oral toxicity at high concentrations (low concentration were safe). The EO2 showed antiparasitic activity. Low concentrations of the EO could be used safely as components of pharmacological formulations in CL.
Descritores: Óleos Voláteis/farmacologia
Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico
Lippia/química
Leishmania/efeitos dos fármacos
Antiprotozoários/farmacologia
-Óleos Voláteis/efeitos adversos
Colômbia
Ensaio Cometa
Dermatite de Contato/etiologia
Genotoxicidade
Camundongos Endogâmicos BALB C
Antiprotozoários/efeitos adversos
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-526653
Autor: Grazeffe, Vanessa Siqueira.
Título: Estabelecimento do teste do cometa em hemócitos de Biomphalaria glabrata (Say, 1818) expostos à radiação gama (60 Co) / Establishment of comet assay in haemocytes of Biomphalaria glabrata (Say, 1818) exposed to gamma radiation (60 Co).
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. [71] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A eletroforese em gel de células únicas ou o ensaio cometa foi estabelecido nos caramujos de água doce Biomphalaria glabrata. Para a detecção de danos nos DNA de hemócitos circulantes, caramujos adultos foram irradiados com doses únicas de 2,5, 5, 10 e 20Gy de radiação gama (60Co). Os efeitos genotóxicos da radiação ionizante foram detectados em todas as doses como um aumento da dose dependente na migração do DNA. O ensaio cometa em B. glabrata demonstrou ser uma ferramenta simples, rápida e confiável na avaliação de efeitos genotóxicos de mutagênicos ambientais.
Descritores: Biomphalaria
Ensaio Cometa
Radiação Ionizante
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, G785e, 2009


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Id: biblio-961999
Autor: Mendoza-Zapata, Lady C; Orozco-Jiménez, Luz Y; Zapata-Restrepo, Lina M; Palacio-Baena, Jaime A.
Título: Genotoxicidad sobre linfocitos humanos expuestos a PM10 de tres sitios del Valle de Aburrá (Antioquia) / Genotoxicity in human lymphocytes exposed to PM10 from three sites in the Valle de Aburrá (Antioquia)
Fonte: Rev. salud pública;15(2):294-306, mar.-abr. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo Evaluar la calidad del aire en tres sitios del Valle de Aburrá (Antioquia) a través de la determinación de la genotoxicidad del PM10 en linfocitos humanos. Métodos A partir del valor de referencia de PM10 para Colombia (50 μg/m3/año) se eligieron tres sitios del Valle de Aburrá con diferente promedio de PM10, Barbosa con 25 μg/m3, Corantioquia con 44 μg/m3y Facultad de Minas con 91 μg/m3. Los filtros de PM10 expuestos por 24 horas, se analizaron en la épocas de lluvia, transición y seca entre Julio de 2011 y abril de 2012. Con el extracto orgánico obtenido en cada filtro se trataron linfocitos humanos para evaluar in vitro el daño en el ADN por medio del ensayo Cometa Alcalino. Resultados Todos los sitios indujeron genotóxicidad altamente significativa (p< 0.001) respecto al control negativo, presentando el mayor daño durante la época de transición. Se observaron diferencias significativas (p<0.05) en la genotoxicidad inducida por el PM10 entre los tres sitios evaluados. Conclusiones Aunque los valores de PM10 reportados para Barbosa y Corantioquia fueron inferiores al nivel máximo permisible, se encontró actividad genotóxica del PM10 proveniente tanto de ellos como de Facultad de Minas cuyo valor de PM10 es superior a la norma. Estos resultados indican que únicamente el monitoreo fisicoquímico del material particulado es insuficiente para evaluar el riesgo relativo sobre la población expuesta. En consecuencia, estos estudios deben ser complementados con biomarcadores de genotoxicidad como el ensayo cometa.(AU)

Objective Assessing air quality by determining PM10 genotoxicity in human lymphocytes at three locations in the Valle de Aburrá (Antioquia department). Methods Three sites were chosen in the Valle de Aburrá (Barbosa, Corantioquia and the School of Mines) using Colombian reference (50 g/m3) and PM10content values, having annual low (25 mg /m3), medium (44 ug/m3) and high PM10 average (91 ug/m3). PM10filters were analyzed during three different seasons between 2011 and 2012: rainy, transitional and dry. Human lymphocytes were treated with the organic extract obtained from each filter to evaluate DNA damage using an alkaline comet assay. Results Genotoxicity was found to be highly significant (p<0.001) in all cases, compared to the negative control. The highest damage (six times) was seen in material from the School of Mines and during the transitional period. Differences were found between material from Barbosa and Corantioquia regarding that from the School of Mines concerning the induction of damage. Conclusions Although the PM10 values reported for Barbosa and Corantioquia were below the maximum permitted level, genotoxic activity was found for PM10from both sites as well as for the School of Mines. These results show that physical-chemical monitoring of particulate matter is not enough for assessing the exposed population's relative risk. Such analysis should thus be accompanied by using genotoxicity biomarkers, such as the comet assay.(AU)
Descritores: Biomarcadores
Poluição Ambiental/análise
-Colômbia
Ensaio Cometa/instrumentação
Genotoxicidade/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-934001
Autor: Grazeffe, Vanessa Siqueira.
Título: Estabelecimento do teste do cometa em hemócitos de Biomphalaria glabrata (Say, 1818) expostos à radiação gama (60 Co).
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. [71] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A eletroforese em gel de células únicas ou o ensaio cometa foi estabelecido nos caramujos de água doce Biomphalaria glabrata. Para a detecção de danos nos DNA de hemócitos circulantes, caramujos adultos foram irradiados com doses únicas de 2,5, 5, 10 e 20Gy de radiação gama (60Co). Os efeitos genotóxicos da radiação ionizante foram detectados em todas as doses como um aumento da dose dependente na migração do DNA. O ensaio cometa em B. glabrata demonstrou ser uma ferramenta simples, rápida e confiável na avaliação de efeitos genotóxicos de mutagênicos ambientais.
Descritores: Biomphalaria
Ensaio Cometa
Radiação Ionizante
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, G785e, 2009; BR76.1


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Id: biblio-886836
Autor: FRANKE, SILVIA I R; MOLZ, PATRÍCIA; MAI, CAMILA; ELLWANGER, JOEL H; ZENKNER, FERNANDA F; HORTA, JORGE A; PRÁ, DANIEL.
Título: High consumption of sucrose induces DNA damage in male Wistar rats
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(4):2657-2662, Oct.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The purpose of this study was to determine the effects of the high consumption of sucrose on the levels of DNA damage in blood, hippocampus and bone marrow of rats. Male Wistar rats were treated for 4 months with sucrose (10% for 60 initial days and 34% for the following 60 days) in drinking water, and then, glycemia and glycated hemoglobin (A1C) were measured. Levels of DNA damage in blood and hippocampus were evaluated by the comet assay. The micronucleus test was used to evaluate chromosomal damages in the bone marrow. The sucrose treatment significantly increased (p<0.01) the serum glucose levels (~20%) and A1C (~60%). The level of primary DNA damage was significantly increased (p<0.05) in hippocampal cells (~60%) but not in peripheral blood leukocytes (p>0.05). Additionally, it was observed a significative increase (p<0.05) in the markers of chromosomal breaks/losses in bone marrow, as indicated by the micronucleus test. This is the first study that evaluated DNA damage induced by high sucrose concentration in the hippocampus and bone marrow of rats. Sucrose-induced DNA damage was observed in both tissues. However, the mechanism of sucrose toxicity on DNA remains unknown.
Descritores: Medula Óssea/efeitos dos fármacos
Dano ao DNA
Hipocampo/efeitos dos fármacos
-Medula Óssea/patologia
Testes para Micronúcleos
Ratos Wistar
Sacarose na Dieta/efeitos adversos
Ensaio Cometa
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Modelos Animais de Doenças
Hipocampo/patologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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