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Id: lil-751418
Autor: Nápolis, Ana Carolina Ramos de; Alves, Flavia Araujo; Rezende, Erica Rodrigues Mariano de Almeida; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva.
Título: Esophageal eosinophilia in pediatric patients with cerebral palsy / Eosinofilia esofágica em pacientes pediátricos com paralisia cerebral
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(2):232-237, Apr-Jun/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe the clinical picture, test results, and clinical evolution of patients with cerebral palsy associated with diagnosis of eosinophilic esophagitis, monitored at tertiary centre. Methods: Cross-sectional, retrospective and descriptive study that evaluated the medical records data of pediatric patients with diagnosis of cerebral palsy and eosinophilic esophagitis in a tertiary center of pediatric gastroenterology between August 2005 and August 2013. Results: Seven out of 131 patients with cerebral palsy had the diagnosis of eosinophilic esophagitis. The mean age at diagnosis of eosinophilic esophagitis was 52.3 months and the mean number of eosinophils in esophagus was 35 per high-power field. Symptoms more frequent were recurrent vomiting and disphagia. Endoscopic alterations found were mucosal thickening, vertical lines, mucosal opacificacion and white plaques. Conclusion: The frequency of eosinophilic esophagitis found was higher than in general pediatric population. The investigation of eosinophilic esophagitis should be done regularly in those patients, once this entity could overlap other gastrointestinal diseases. .

RESUMO Objetivo: Descrever quadro clínico, resultados dos exames e evolução clínica de pacientes com paralisia cerebral associada ao diagnóstico de esofagite eosinofílica, monitorados em um centro terciário. Métodos: Estudo transversal, retrospectivo e descritivo, que avaliou os prontuários médicos de pacientes pediátricos com diagnóstico de paralisia cerebral e esofagite eosinofílica, atendidos em um centro terciário de gastrenterologia pediátrica, entre agosto de 2005 e agosto de 2013. Resultados: Dos 131 pacientes com paralisia cerebral, 7 tiveram o diagnóstico de esofagite eosinofílica no período estudado. A idade média no momento do diagnóstico de esofagite eosinofílica foi 52,3 meses, e o número médio de eosinófilos no esôfago foi de 35 por campo de grande aumento. Os sintomas mais frequentes associados foram vômitos recorrentes e disfagia. As alterações endoscópicas encontradas foram espessamento da mucosa, linhas verticais, opacificação da mucosa e as placas esbranquiçadas. Conclusão: A frequência de esofagite eosinofílica encontrada foi maior que na população pediátrica em geral. A investigação de esofagite eosinofílica deve ser realizada regularmente nos pacientes com paralisia cerebral, pois pode haver uma sobreposição de sintomas de outras doenças gastrintestinais. .
Descritores: Dano ao DNA
DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos)/metabolismo
Quadruplex G
-DNA
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência/métodos
Genes myc
Polietilenoglicóis/química
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Mucha, José Nelson
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Id: lil-745852
Autor: Oliveira, Pedro Lima Emmerich; Motta, Andrea Fonseca Jardim da; Guerra, Clarice Julia; Mucha, José Nelson.
Título: Comparison of two scales for evaluation of smile and dental attractiveness
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(2):42-48, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To compare the visual analogue scale (VAS) and the simplified Q-sort method used to investigate the highest level of agreement among dentists, orthodontists and laypeople when assessing smile and dental attractiveness. MATERIAL AND METHODS: An album containing 258 photos of 86 individuals with their lips at rest, a slight and broad smile, was assessed by 25 dentists (general clinicians and various specialties), 23 orthodontists and 27 laypeople with regard to smile and dental attractiveness. To this end, both VAS and simplified Q-sort method were used. Agreements were calculated by intraclass correlation coefficient (ICC). RESULTS: For the single measurement between the VAS method and the simplified Q-sort method, all simplified Q-sort rates were higher in all groups. The simplified Q-sort method results ranged between 0.42 and 0.49 while those of the VAS method varied between 0.37 and 0.42. The simplified Q-sort method also presented higher mean measurement values (0.95 and 0.96) in comparison to VAS (0.94 and 0.95). CONCLUSIONS: Both scales may be considered reliable for evaluating smile and dental attractiveness; however, the simplified Q-Sort method presented slightly higher values than the VAS method. .

OBJETIVO: comparar a escala visual analógica (EVA) e o método Q-sort simplificado quanto à maior concordância nas avaliações entre cirurgiões-dentistas, ortodontistas e leigos em atratividade dentária e do sorriso. MÉTODOS: 258 fotografias, provenientes de 86 indivíduos, fotografados com os lábios em repouso, sorriso leve e sorriso amplo, foram avaliadas quanto à atratividade dentária e do sorriso por meio da EVA e do Q-sort simplificado por 25 cirurgiões-dentistas (clínicos gerais e especialidades diversas), 23 Ortodontistas e 27 leigos. As concordâncias foram calculadas pelo Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC). RESULTADOS: para medida única entre a EVA e o método Q-sort simplificado, todas as taxas do Q-sort simplificado foram maiores em todos os grupos. O resultado do Q-sort simplificado variou entre 0,42 e 0,49, e da EVA entre 0,37 e 0,42. O Q-sort simplificado também apresentou valores de medida média superiores (0,95 e 0,96) em relação à EVA (0,94 e 0,95). CONCLUSÃO: pode-se considerar que ambas as escalas são confiáveis para avaliação da atratividade dentária e do sorriso; porém, o método Q-sort simplificado apresentou valores ligeiramente maiores que os da EVA. .
Descritores: Imunoglobulina E/fisiologia
-Linfócitos B/imunologia
Calorimetria
Cristalografia por Raios X
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Hipersensibilidade/imunologia
Imunoglobulina E/química
Estrutura Terciária de Proteína
Receptores de IgE/química
Ressonância de Plasmônio de Superfície
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-744704
Autor: Guilherme, Flávio Ricardo; Molena-Fernandes, Carlos Alexandre; Guilherme, Vânia Renata; Fávero, Maria Teresa Martins; Reis, Eliane Josefa Barbosa dos; Rinaldi, Wilson.
Título: Physical inactivity and anthropometric measures in schoolchildren from Paranavaí, Paraná, Brazil / Inatividade física e medidas antropométricas em escolares de Paranavaí, Paraná, Brasil
Fonte: Rev. paul. pediatr;33(1):50-55, Jan-Mar/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To investigate the association between physical inactivity and anthropometric measures in schoolchildren from Paranavaí-Parana, Brazil. METHODS: Cross-sectional survey, carried out in July and August 2013. Sample of 566 students (287 boys and 279 girls) from 6th to 9th grade, aged 10 to 14 years, from public and private schools of Paranavaí - PR, Southern Brazil. The variables analyzed were: time of weekly physical activity through a questionnaire (physical inactivity <300 minutes/week), body mass index (BMI) and waist circumference (WC). In the statistical analysis, the U Mann-Whitney and Student's t tests were used for comparison between genders. To identify factors associated with insufficient levels of physical activity, univariate and multivariate logistic regression analysis was applied and expressed in Odds ratio (OR) and 95% confidence interval (95%CI). RESULTS: There was an association between physical inactivity and anthropometric measurements for BMI (p<0.001) and WC (p<0.001), with a prevalence rate of 56.1% and 52.7% of inactive adolescents, respectively. In the multivariate analysis, there was significant association of physical inactivity and overweight (OR 1.8, 95%CI: 1.1-3.0) and with increased waist circumference (OR 2.8, 95%CI: 1.4-3.8). CONCLUSIONS: Inadequate levels of physical activity is a determining factor for overweight and abdominal adiposity. Accordingly, preventive measures should be taken, especially in schools, emphasizing the importance of exercise for body composition control and weight reduction. .

OBJETIVO: Investigar a associação entre a inatividade física e medidas antropométricas em escolares de Paranavaí, Paraná, Brasil. MÉTODOS: Pesquisa com delineamento transversal, feita em julho e agosto de 2013. Amostra composta por 566 escolares (287 meninos e 278 meninas), de 10 a 14 anos, do 6° ao 9° ano da rede pública e privada de Paranavaí (PR). As variáveis analisadas foram: tempo de atividade física semanal, por meio de questionário (inatividade física: < 300 min/semanal), índice de massa corporal (IMC) e circunferência de cintura (CC). Na análise estatística foram usados os testes U de Mann-Whitney e t de Student para comparar os sexos. Para verificar os fatores associados ao nível insuficiente de atividade física aplicou-se o modelo de regressão logística binária univariada e multivariada, expressa em odds ratio (OR), e intervalo de confiança de 95% (IC95%). RESULTADOS: Houve associação entre inatividade física e as medidas antropométricas para IMC (p<0,001) e CC (p<0,001), com prevalências de 56,1% e 52,7% de inativos, respectivamente. Na análise multivariada, foram observadas associações significativas de inatividade física nos alunos que apresentaram excesso de peso (OR 1,8; IC95%: 1,1-3,0) e circunferência de cintura aumentada (OR 2,2; IC95%: 1,4-3,8). CONCLUSÕES: Nível inadequado de atividade física é fator determinante no excesso de peso e na adiposidade abdominal. Nesse sentido, medidas preventivas devem ser tomadas, principalmente nas escolas, e enfatizar-se a importância do exercício físico no controle da composição corporal e redução do pesoe. .
Descritores: Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Bicamadas Lipídicas/química
Proteínas de Membrana/química
Peptídeos/química
Compostos Policíclicos/química
-Modelos Moleculares
Conformação Molecular
Espectrofotometria Infravermelho
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-741526
Autor: Saffer, Fernanda; Lubianca, José Faibes Lubianca; Rösing, Cassiano; Dias, Caroline; Closs, Luciane.
Título: Predictors of Success in the Treatment of Obstructive Sleep Apnea Syndrome with Mandibular Repositioning Appliance: A Systematic Review
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);19(1):80-85, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Obstructive sleep apnea syndrome affects up to 4% of middle-aged men and 2% of adult women. It is associated with obesity. Objective The objective of this article is to review the literature to determine which factors best correlate with treatment success in patients with obstructive sleep apnea syndrome treated with a mandibular repositioning appliance. Data Synthesis A search was performed of the PubMed, Cochrane, Lilacs, Scielo, and Web of Science databases of articles published from January 1988 to January 2012. Two review authors independently collected data and assessed trial quality. Sixty-nine articles were selected from PubMed and 1 from Cochrane library. Of these, 42 were excluded based on the title and abstract, and 27 were retrieved for complete reading. A total of 13 articles and 1 systematic review were considered eligible for further review and inclusion in this study: 6 studies evaluated anthropomorphic and physiologic factors, 3 articles addressed cephalometric and anatomic factors, and 4 studies evaluated variables related to mandibular repositioning appliance design and activation. All the studies evaluated had low to moderate methodologic quality and were not able to support evidence on prediction of treatment success. Conclusion Based on this systematic review on obstructive sleep apnea syndrome treatment, it remains unclear which predictive factors can be used with confidence to select patients suitable for treatment with a mandibular repositioning appliance. .
Descritores: Evolução Biológica
Proteínas de Transporte/química
Cinesina/química
Modelos Moleculares
Microtúbulos/metabolismo
-Transporte Biológico/fisiologia
Chlorocebus aethiops
Células COS
Dimerização
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Cinética
Microscopia de Fluorescência
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
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Id: lil-730425
Autor: Shojaei, Taha Roodbar; Salleh, Mohamad Amran Mohd; Tabatabaei, Meisam; Ekrami, Alireza; Motallebi, Roya; Rahmani-Cherati, Tavoos; Hajalilou, Abdollah; Jorfi, Raheleh.
Título: Development of sandwich-form biosensor to detect Mycobacterium tuberculosis complex in clinical sputum specimens
Fonte: Braz. j. infect. dis;18(6):600-608, Nov-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Mycobacterium tuberculosis, the causing agent of tuberculosis, comes second only after HIV on the list of infectious agents slaughtering many worldwide. Due to the limitations behind the conventional detection methods, it is therefore critical to develop new sensitive sensing systems capable of quick detection of the infectious agent. In the present study, the surface modified cadmium-telluride quantum dots and gold nanoparticles conjunct with two specific oligonucleotides against early secretory antigenic target 6 were used to develop a sandwich-form fluorescence resonance energy transfer-based biosensor to detect M. tuberculosis complex and differentiate M. tuberculosis and M. bovis Bacille Calmette–Guerin simultaneously. The sensitivity and specificity of the newly developed biosensor were 94.2% and 86.6%, respectively, while the sensitivity and specificity of polymerase chain reaction and nested polymerase chain reaction were considerably lower, 74.2%, 73.3% and 82.8%, 80%, respectively. The detection limits of the sandwich-form fluorescence resonance energy transfer-based biosensor were far lower (10 fg) than those of the polymerase chain reaction and nested polymerase chain reaction (100 fg). Although the cost of the developed nanobiosensor was slightly higher than those of the polymerase chain reaction-based techniques, its unique advantages in terms of turnaround time, higher sensitivity and specificity, as well as a 10-fold lower detection limit would clearly recommend this test as a more appropriate and cost-effective tool for large scale operations.
Descritores: Técnicas Biossensoriais/métodos
Mycobacterium bovis/isolamento & purificação
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
Escarro/microbiologia
Tuberculose Pulmonar/diagnóstico
-Compostos de Cádmio
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência/instrumentação
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência/métodos
Ouro
Nanopartículas Metálicas
Reação em Cadeia da Polimerase
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Telúrio
Limites: Humanos
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Id: lil-606646
Autor: Thanchomnang, Tongjit; Intapan, Pewpan; Sri-Aroon, Pusadee; Lulitanond, Viraphong; Janwan, Penchome; Sanpool, Oranuch; Maleewong, Wanchai.
Título: Molecular detection of Schistosoma japonicum in infected snails and mouse faeces using a real-time PCR assay with FRET hybridisation probes
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(7):831-836, Nov. 2011. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: A real-time polymerase chain reaction (PCR) assay with fluorescence resonance energy transfer (FRET) hybridisation probes combined with melting curve analysis was developed to detect Schistosoma japonicum in experimentally infected snails and in faecal samples of infected mice. This procedure is based on melting curve analysis of a hybrid between an amplicon from the S. japonicum internal transcribed spacer region 2 sequence, which is a 192-bp S. japonicum-specific sequence, and fluorophore-labelled specific probes. Real-time FRET PCR could detect as little as a single cercaria artificially introduced into a pool of 10 non-infected snails and a single egg inoculated in 100 mg of non-infected mouse faeces. All S. japonicum-infected snails and all faecal samples from infected mice were positive. Non-infected snails, non-infected mouse faeces and genomic DNA from other parasites were negative. This assay is rapid and has potential for epidemiological S. japonicum surveys in snails, intermediate hosts and faecal samples of final hosts.
Descritores: DNA de Helmintos/análise
Fezes/parasitologia
Schistosoma japonicum/genética
Caramujos/parasitologia
-Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Hibridização de Ácido Nucleico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Schistosoma japonicum/isolamento & purificação
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-523969
Autor: Carmona, Adriana K; Juliano, Maria Aparecida; Juliano, Luiz.
Título: The use of Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) peptidesfor measurement of clinically important proteolytic enzymes
Fonte: An. acad. bras. ciênc;81(3):381-392, Sept. 2009. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Proteolytic enzymes have a fundamental role in many biological processes and are associated with multiple pathological conditions. Therefore, targeting these enzymes may be important for a better understanding of their function and development of therapeutic inhibitors. Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) peptides are convenient tools for the study of peptidases specificity as they allow monitoring of the reaction on a continuous basis, providing a rapid method for the determination of enzymatic activity. Hydrolysis of a peptide bond between the donor/acceptor pair generates fluorescence that permits the measurement of the activity of nanomolar concentrations of the enzyme. The assays can be performed directly in a cuvette of the fluorimeter or adapted for determinations in a 96-well fluorescence plate reader. The synthesis of FRET peptides containing ortho-aminobenzoic acid (Abz) as fluorescent group and 2, 4-dinitrophenyl (Dnp) or N-(2, 4-dinitrophenyl)ethylenediamine (EDDnp) as quencher was optimized by our group and became an important line of research at the Department of Biophysics of the Federal University of São Paulo. Recently, Abz/Dnp FRET peptide libraries were developed allowing high-throughput screening of peptidases substrate specificity. This review presents the consolidation of our research activities undertaken between 1993 and 2008 on the synthesis of peptides and study of peptidases specificities.

As enzimas proteolíticas têm um papel fundamental em muitos processos biológicos e estão associadas a vários estados patológicos. Por isso, o estudo da especificidade das peptidases pode ser importante para uma melhor compreensão da função destas enzimas e para o desenvolvimento de inibidores. Os substratos com supressão intramolecular de fluorescência constituem uma excelente ferramenta, pois permitem o monitoramento da reação de forma contínua, proporcionando um método prático e rápido para a determinação da atividade enzimática. A hidrólise de qualquer ligação da cadeia peptídica entre o grupo doador e o grupo supressor gera fluorescência que permite detectar concentração nanomolar de enzima. Os ensaios podem ser acompanhados diretamente na cubeta ou adaptados para determinações de fluorescência em leitoras de placa. A síntese dos peptídeos com supressão intramolecular de fluorescência contendo o grupo fluorescente Abz (orto-aminobenzóico) e o grupo supressor EDDnp (N-[2, 4-dinitrofenil]-etilenodiamino ou Dnp (2, 4-dinitrophenyl) foi otimizada pelo nosso grupo e tornou-se uma importante linha de pesquisa no Departamento de Biofísica da Universidade Federal de São Paulo. Recentemente, foram desenvolvidas bibliotecas de peptídeos fluorogênico contendo Abz/Dnp como grupo doador/supressor trazendo um grande avanço no estudo de especificidade das peptidases. Esta revisão apresenta o trabalho desenvolvido pelo nosso grupo entre 1993 e 2008 sobre a síntese de peptídeos e o estudo da especificidade de peptidases.
Descritores: Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Neprilisina/metabolismo
Peptídeo Hidrolases/metabolismo
Peptídeos/metabolismo
Peptidil Dipeptidase A/metabolismo
-Peptídeo Hidrolases/química
Especificidade por Substrato
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-496815
Autor: Moysés, C. B; Moreira, E. S; Asprino, P. F; Guimarães, G. S; Alberto, F. L.
Título: Simultaneous detection of the C282Y, H63D and S65C mutations in the hemochromatosis gene using quenched-FRET real-time PCR
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(10):833-838, Oct. 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Hereditary hemochromatosis (HH) is a common autosomal disorder of iron metabolism mainly affecting Caucasian populations. Three recurrent disease-associated mutations have been detected in the hemochromatosis gene (HFE): C282Y, H63D, and S65C. Although HH phenotype has been associated with all three mutations, C282Y is considered the most relevant mutation responsible for hemochromatosis. Clinical complications of HH include cirrhosis of the liver, congestive cardiac failure and cardiac arrhythmias, endocrine pancreatic disease, which can be prevented by early diagnosis and treatment. Therefore, a reliable genotyping method is required for presymptomatic diagnosis. We describe the simultaneous detection of the C282Y, H63D and S65C mutations in the hemochromatosis gene by real-time PCR followed by melting curve analysis using fluorescence resonance energy transfer (FRET) probes. The acceptor fluorophore may be replaced by a quencher, increasing multiplex possibilities. Real-time PCR results were compared to the results of sequencing and conventional PCR followed by restriction digestion and detection by agarose gel electrophoresis (PCR-RFLP). Genotypes from 80 individuals obtained both by the conventional PCR-RFLP method and quenched-FRET real-time PCR were in full agreement. Sequencing also confirmed the results obtained by the new method, which proved to be an accurate, rapid and cost-effective diagnostic assay. Our findings demonstrate the usefulness of real-time PCR for the simultaneous detection of mutations in the HFE gene, which allows a reduction of a significant amount of time in sample processing compared to the PCR-RFLP method, eliminates the use of toxic reagents, reduces the risk of contamination in the laboratory, and enables full process automation.
Descritores: Hemocromatose/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Mutação/genética
-Sondas de DNA/genética
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Genótipo
Proteínas de Membrana/genética
Fenótipo
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-494312
Autor: Gomes, Roseli Aparecida da Silva; Teodoro, Lívia das Graças Vieito Lombardi; Lopes, Isabel Cristina Rezende; Bersanetti, Patrícia Alessandra; Carmona, Adriana Karaoglanovic; Hial, Valdemar.
Título: Enzima conversora de angiotensina no líquido pericárdico: estudo comparativo com a atividade sérica / Angiotensin-converting enzyme in pericardial fluid: comparative study with serum activity
Fonte: Arq. bras. cardiol;91(3):172-178, set. 2008. ilus, tab.
Idioma: pt; en.
Resumo: FUNDAMENTO: A caracterização de uma enzima conversora de angiotensina (ECA) no líquido pericárdico humano é relevante diante do seu papel na liberação de angiotensina II e, portanto, do papel do pericárdio na homeostase cardivascular. OBJETIVO: Isolar e caracterizar uma ECA do líquido pericárdico humano. Comparar as atividades conversoras de angiotensina I do fluido pericárdico e do soro de pacientes submetidos à cirurgia cardiovascular. MÉTODOS: A enzima do líquido pericárdico humano foi purificada por meio de etapas cromatográficas e caracterizada por eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE), hidrólise de angiotensina I, bradicinina, Hip-His-Leu e substratos sintéticos com supressão interna de fluorescência. Lisinopril foi usado como inibidor. A atividade de ECA foi determinada em amostras de sangue e líquido pericárdico de 23 pacientes submetidos à cirurgia cardiovascular. RESULTADOS: A ECA purificada (MM = 140 kDa) libera angiotensina II, hidrolisa a bradicinina e o substrato Hip-His-Leu. Os parâmetros cinéticos k cat,(s-1) e k cat/Km (µM-1. s-1) foram respectivamente: Hip-His-Leu (1,14 e 7 x 10 -4), Abz-YRK(Dnp)P-OH (2,60 e 0,77), Abz-LFK(Dnp)-OH (2,77 e 0,36) e Abz-SDK(Dnp)P-OH (1,92 e 0,19). As atividades conversoras de angiotensina I (média ± DP) do líquido pericárdico e no soro foram, respectivamente, 3,16 ± 0,90 mU x mg -1x min-1 e 0,33 ± 0,11 mU x mg -1x min-1 . A diferença foi significativa entre os dois fluidos. CONCLUSÃO: Uma ECA com grande similaridade com a enzima somática foi isolada do fluido pericárdico humano. A atividade conversora de angiotensina I é maior no líquido pericárdico quando comparada com a atividade do soro. Esses dados constituem importante evidência do papel do líquido pericárdico no metabolismo de peptídeos ativos.

BACKGROUND: The characterization of an angiotensin-converting enzyme (ACE) in human pericardial fluid is relevant, considering its role in the angiotensin II release and thus, the role of the pericardium in cardiovascular homeostasis. OBJECTIVE: To isolate and characterize an ACE from human pericardial fluid and to compare the angiotensin I converting activities of the pericardial fluid with that of the serum in patients submitted to cardiovascular surgery. METHODS: The enzyme from human pericardial fluid was purified through chromatographic steps and characterized by polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), hydrolysis of angiotensin I, bradykinin, Hip-His-Leu and synthetic substrates with internal fluorescence suppression. Lisinopril was used as inhibitor. The ACE activity was measured in blood and pericardial fluid samples of 23 patients submitted to cardiovascular surgery. RESULTS: The purified ACE (MM = 140 kDa), releases angiotensin II, hydrolyses bradykinin and the Hip-His-Leu substrate. The kinetic parameters k cat,(s-1) and k cat/Km (µM-1. s-1) were, respectively: Hip-His-Leu (1.14 and 7 x 10 -4) ; Abz-YRK(Dnp)P-OH (2.60 and 0.77), Abz-LFK(Dnp)-OH (2.77 and 0.36) and Abz-SDK(Dnp)P-OH (1.92 and 0.19). The angiotensin I converting activities (mean ± SD) in the pericardial fluid and in blood, were, respectively: 3.16 ± 0.90 mU x mg -1x min-1 and 0.33 ± 0.11 mU x mg -1x min-1. The difference was significant between the two fluids. CONCLUSION: An ACE that bears great similarity with the somatic enzyme was isolated from human pericardial fluid. The angiotensin I converting activity is higher in the pericardial fluid when compared to the serum activity. These data are important evidence of the role of the pericardial fluid in the metabolism of active peptides.
Descritores: Doenças Cardiovasculares
Peptidil Dipeptidase A
Derrame Pericárdico/enzimologia
-Cromatografia de Afinidade
Doenças Cardiovasculares/sangue
Doenças Cardiovasculares/enzimologia
Doenças Cardiovasculares/cirurgia
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Hidrólise
Peptidil Dipeptidase A/sangue
Peptidil Dipeptidase A/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
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Id: lil-437376
Autor: Bezanilla, Francisco.
Título: The action potential: From voltage-gated conductances to molecular structures
Fonte: Biol. Res;39(3):425-435, 2006. ilus, graf.
Idioma: en.
Descritores: Potenciais de Ação/fisiologia
Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana/fisiologia
-Eletroquímica
Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência
Modelos Moleculares
Estrutura Molecular
Potenciais da Membrana/fisiologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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