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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1091483
Autor: Trujillo-Hernández, Margarita; Flores-Ventura, Rebeca E; Suárez-Porras, Angélica; García-González, Leandro; Hernández-Torres, Julián; Zamora-Peredo, Luis; Suárez-Franco, José Luis.
Título: Estudio comparativo de la bioactividad de dos materiales biocerámicos / Comparative Study of the Bioactivity of Two Bioceramic Materials
Fonte: Odovtos (En línea);21(2):73-81, May.-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los materiales a base de silicato de calcio han demostrado ser bioactivos debido a su capacidad para producir apatita carbonatada biológicamente compatible. El objetivo de este estudio fue analizar la bioactividad de Biodentine™ y MTA Repair HP® en contacto con discos de dentina humana, que se obturaron y dividieron aleatoriamente para formar cuatro grupos: grupo 1 Biodentine™, grupo 2 MTA Repair HP®, grupo control positivo MTA Angelus® y grupo control negativo IRM®, los cuales se incubaron en solución PBS durante 10 días, para posterior análisis por medio de MEB-EDS y Espectroscopía Raman. Los tres materiales a base de silicato de calcio analizados en este estudio demostraron ser bioactivos pues al entrar en contacto con una solución a base de fosfato desencadenaron la precipitación inicial de fosfato de calcio amorfo, que actúa como precursor durante la formación de apatita carbonatada.

ABSTRACT Calcium silicate-based materials have been shown to be bioactive due to their ability to produce biologically compatible carbonated apatite. The objective of this study was to analyze the bioactivity of Biodentine ™ and MTA Repair HP® in contact with human dentine discs, which were sealed and divided randomly to form four groups: group 1 Biodentine™, group 2 MTA Repair HP®, positive control group MTA Angelus® and negative control group IRM®, which were incubated in PBS solution for 10 days, for a subsequent analysis by means of MEB-EDS and Raman spectroscopy. The three calcium-based materials analyzed in this study proved to be bioactive because upon contact with a phosphate-based solution they were triggered at the onset of amorphous calcium phosphate, as the precursor during the formation of carbonated apatite.
Descritores: Apatitas/análise
Análise Espectral Raman
Calcarea Silicata/análise
Materiais Dentários/análise
-Sinergismo Farmacológico
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Chile
Belangero, William Dias
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Id: biblio-990013
Autor: Caetano, Heliard Rodrigues dos Santos; Castoldi, Robson Chacon; Zanuto, Éverton Alex Carvalho; Ozaki, Guilherme Akio Tamura; Garcia, Thiago Alves; Pereira, João Domingos Augusto dos Santos; Constantino, Carlos José Leopoldo; Bremer-Neto, Hermann; Giometti, Ines Cristina; Camargo, Regina Celi Trindade; Camargo-Filho, José Carlos Silva; Belangero, William Dias.
Título: Muscle strength training is better than the use of growth hormone (GH) in bone health of Wistar rats / Entrenamiento de la fuerza muscular es mejor que el uso de la hormona del crecimiento (GH) en salud ósea del ratas Wistar
Fonte: Int. j. morphol;37(1):104-110, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: The objective of this study was to evaluate the effects of growth hormone (GH) and muscle strength training (ST) on the composition of bone tissue of Wistar rats through Raman spectroscopy. In total, 40 male rats were randomly distributed into four groups: (N = 10) control (C), control with the application of GH (GHC), strength training (T), and strength training with the application of GH (GHT). The training consisted of four series of 10 water jumps, performed three times a week, with an overload corresponding to 50 % of body weight and duration of four weeks. GH was applied at a dose of 0.2 IU / kg in each animal three times a week and every other day. After four weeks, the animals were euthanized and the right femurs collected for analysis of the bone structure. Raman spectroscopy (ER) was used to observe the following compounds from their respective bands: Calcium Carbonate-Triglycerides (fatty acids) 1073 cm-1, Collagen type I 509 cm-1, Bone-DNA Phosphate (Protein) 589 cm-1, Phosphate Phospholipids 1078 cm-1. For the statistical analysis, the Shapiro-Wilk and ANOVA One-Way variance analysis normality tests were performed, followed by the Tukey post-test. The results showed an increase in the concentrations of calcium carbonate-triglycerides (fatty acids), type I collagen, bone phosphate-DNA (protein), and phosphate phospholipids in all experimental groups, with or without ST and/or GH , But only the isolated training group differed significantly from the control group (P <0.05). It was concluded that all treatments could promote bone tissue gain, however, only the T group demonstrated a significant difference in the mineral compounds analyzed.

RESUMEN: El objetivo del estudio fue avaluar el efecto de la aplicación de la hormona del crecimiento (GH) y entrenamiento de la fuerza muscular (EF) en la composición del tejido óseo de ratas Wistar a partir de la espectroscopía Raman. Fueron utilizadas 40 ratas machos distribuidas de forma aleatoria en cuatro grupos (n=10): control (C), control y aplicación de GH (GHC), entrenamiento de la fuerza muscular (EF) y entrenamiento de la fuerza muscular y aplicación del GH (GHE). El entrenamiento fue consistió en cuatro series de 10 saltos acuáticos, realizados tres veces en la semana, con sobrecarga correspondiente a 50 % de la masa corporal y durante cuatro semanas. El GH fue aplicado en la dosificación de 0,2 UI/kg en cada animal, tres veces en la semana y en días alternados. Después de cuatro semanas, los animales fueran eutanasiados y retirados los fémures derechos para un análisis de la estructura ósea. La espectroscopía Raman fue utilizada para observar los siguientes compuestos a partir de las respectivas bandas: Carbonato de Calcio-Triglicéridos (ácidos grasos) 1073 cm-1, Colágeno Tipo I 509 cm-1, Fosfato Óseo-DNA (Proteína) 589 cm1, Fosfato Fosfolípidos 1078 cm-1. Para el análisis estadístico, fueron realizadas las pruebas Shapiro-Wilk y el análisis de variancia ANOVA One-Way, seguida de test post hoc de Tukey. Los resultados revelaran aumento de la concentración de Carbonato de Calcio-Triglicéridos (ácidos grasos), Colágeno Tipo I, Fosfato Óseo- DNA (Proteína), Fosfato Fosfolípidos en todos los grupos experimentales, asociados o no a la realización del EF y/o aplicación del GH. Además, solamente el grupo EF mostró diferencia significativa del grupo C (p<0,05). Es posible concluir que todos los tratamientos mostraran aumentos en el tejido óseo, sin embargo, solamente el grupo T demostró una diferencia significativa en los compuestos minerales analizados.
Descritores: Natação/fisiologia
Osso e Ossos/química
Força Muscular/fisiologia
-Fosfatos/análise
Análise Espectral Raman
Peso Corporal
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Carbonato de Cálcio/análise
Hormônio do Crescimento/administração & dosagem
Exercício Físico/fisiologia
Densidade Óssea
Análise de Variância
Colágeno/análise
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-650053
Autor: Jaimes, Sara; González, Alisia; Granados, Carolina; Álvarez, David; Espitia, Erick.
Título: Nanotecnología: avances y expectativas en cirugía / Nanotechnology: advances and expectations in surgery
Fonte: Rev. colomb. cir;27(2):158-166, abr. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La nanotecnología es una ciencia enfocada al estudio y la manipulación de partículas sólidas coloidales de tamaños que oscilan entre 10 y 1.000 nanómetros, que, a su vez, pueden ser usadas ampliamente en el campo quirúrgico como elementos de diagnóstico temprano de lesiones tumorales, marcadores tumorales intraoperatorios o distribuidoras de medicamentos a blancos específicos, entre otros.

Nanotechnology is the science that focuses on the study and manipulation of solid colloidal particles ranging in size from10 nm to 1000 nm. The manipulation of these particles and elements can be widely applied in surgery, with elements such as those that allow the early diagnosis of tumor lesions, intra-operative tumor markers, or the delivery of drugs to specific targets, among others.
Descritores: Nanotecnologia
-Tamanho da Partícula
Análise Espectral Raman
Neoplasias
Responsável: CO113


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Id: biblio-1087242
Autor: González-Torres, Maykel; Guzmán-Beltrán, Silvia; Mata-Gómez, Marco A; González-Valdez, José; Leyva-Gómez, Gerardo; Melgarejo-Ramírez, Yaaziel; Brostow, Witold; Velasquillo, Cristina; Zúñiga-Ramos, Joaquín; Rodríguez-Talavera, Rogelio.
Título: Synthesis, characterization, and in vitro evaluation of gamma radiationinduced PEGylated isoniazid
Fonte: Electron. j. biotechnol;41:81-87, sept. 2019. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt); . School of Engineering and Science of Tecnologico de Monterrey.
Resumo: Background: The search for innovative anti-tubercular agents has received increasing attention in tuberculosis chemotherapy because Mycobacterium tuberculosis infection has steadily increased over the years. This underlines the necessity for new methods of preparation for polymer-drug adducts to treat this important infectious disease. The use of poly(ethylene glycol)(PEG) is an alternative producing anti-tubercular derivatives. However, it is not yet known whether PEGylated isonicotinylhydrazide conjugates obtained by direct links with PEG are useful for therapeutic applications. Results: Here, we synthesized a PEGylated isoniazid (PEG-g-INH or PEG­INH) by gamma radiation-induced polymerization, for the first time. The new prodrugs were characterized using Raman and UV/Vis spectrometry. The mechanism of PEGylated INH synthesis was proposed. The in vitro evaluation of a PEGylated isonicotinylhydrazide macromolecular prodrug was also carried out. The results indicated that PEG­INH inhibited the bacterial growth above 95% as compared with INH, which showed a lower value (80%) at a concentration of 0.25 µM. Similar trends are observed for 0.1, 1, and 5 µM. Conclusions: In summary, the research suggests that it is possible to covalently attach the PEG onto INH by the proposed method and to obtain a slow-acting isoniazid derivative with little toxicity in vitro and higher antimycobacterial potency than the neat drug.
Descritores: Polietilenoglicóis/química
Isoniazida/química
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Antituberculosos/química
-Polietilenoglicóis/farmacologia
Polímeros
Análise Espectral Raman
Técnicas In Vitro
Pró-Fármacos
Polimerização
Raios gama
Isoniazida/farmacologia
Antituberculosos/farmacologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1096329
Autor: Demir, Kadir; Bayraktar, Yusuf.
Título: Evaluation of microleakage and the degree of conversion of three composite resins polymerized at different power densities / Avaliação da microinfiltração e do grau de conversão de três resinas compostas polimerizadas em diferentes densidades de potência
Fonte: Braz. dent. sci;23(2):1-10, 2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objectives: This study aims to evaluate the degree of conversion (DC) and microlekage scores of three different composite resins polymerized with a LED curing device in standard and extra-power mode. Material and Methods: One bulk-fill (Tetric EvoCeram Bulk-Fill ­ TECBF) and two conventional composite materials (Clearfil Majesty Posterior ­ CMP and Tetric EvoCeram ­ TEC) were evaluated. A total of 30 specimens were prepared for six groups (N = 5). These groups were polymerized with a LED curing device as follows: TECBF-6: 3200mW/cm2 for six seconds, TECBF-20: 1000mW/cm2 for 20 seconds, CMP-6: 3200mW/cm2 for six seconds, CMP-20: 1000mW/cm2 for 20 seconds, TEC-6: 3200mW/cm2 for six seconds, TEC - 20: 1000 mW/cm2 for 20 seconds. After 24 hours of water storage, DC was measured by Raman spectroscopy. Microleakage scores of the six groups were bonded to various adhesive systems (Clearfil SE Bond or Adhese Bond Universal) were also evaluated at Class II box cavities (N = 10). Results: While the highest DC was found at the top (TECBF-20= 79.92% and TECBF-6= 79.02%) and bottom surfaces (TECBF-20 = 68.94% and TECBF-6= 71.04%) for TECBF groups, TEC groups (TEC-20top = 59.06%, TEC-6top=49.66%, TEC-20bottom = 43.72% and TEC-6bottom= 40.68%) showed the lowest DC for the both surfaces (p < 0.05). Polymerization of materials in standard or extra-power mode was similar to DC (p > 0.05). Microleakage scores were found to be similar (p > 0.05). Conclusion: According to the results of the study, different power densities of LED curing light did not affect the DC of composite resins and microleakage values of restorations at small Class II cavities (AU)

Objetivo: este estudo tem como objetivo avaliar os graus de conversão (DC) e microinfiltração de três diferentes resinas compostas polimerizáveis com um dispositivo de luz por LED nos modos padrão e no modo de alta-potência. Material e métodos: uma resina bulk-fill (Tetric EvoCeram Bulk-Fill - TECBF) e dois materiais resinosos convencionais (Clearfil Majesty Posterior - CMP e Tetric EvoCeram - TEC) foram avaliados. Um total de 30 espécimes foram preparados e divididos em seis grupos (N = 5). Esses grupos foram polimerizados com um dispositivo de luz de LED da seguinte forma: TECBF-6: 3200mW / cm2 por seis segundos, TECBF-20: 1000mW / cm2 por 20 segundos, CMP-6: 3200mW / cm2 por seis segundos, CMP20: 1000mW / cm2 por 20 segundos, TEC-6: 3200mW / cm2 por seis segundos, TEC - 20: 1000 mW / cm2 por 20 segundos. Após 24 horas de armazenamento em água, a DC foi medida por espectroscopia Raman. Os escores de microinfiltração dos seis grupos dos vários sistemas adesivos (Clearfil SE Bond ou Adhese Bond Universal) também foram avaliados nas cavidades Classe II (N = 10). Resultados: embora a maior CD tenha sido encontrada nas partes superior (TECBF-20 = 79,92% e TECBF-6 = 79,02%) e inferiores (TECBF-20 = 68,94% e TECBF-6 = 71,04%) para grupos TECBF, os grupos TEC (TEC-20top = 59,06%, TEC-6top = 49,66%, TEC-20bottom = 43,72% e TEC-6bottom = 40,68%) apresentaram as menores CD para as ambas as partes (p < 0,05). A polimerização de materiais no modo padrão ou alta-potência foi semelhante à DC (p > 0,05). Os escores de microinfiltração foram semelhantes (p > 0,05). Conclusão: de acordo com os resultados do estudo, diferentes densidades de potência da luz de LED não afetaram as CD das resinas compostas e os valores de microinfiltração das restaurações em pequenas cavidades da Classe II. (AU)
Descritores: Análise Espectral Raman
Adesivos Dentinários
Resinas Compostas
Infiltração Dentária
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-233868
Autor: Silva, Marcelo Amaral; Saotome, Osamu; Zângaro, Renato A; Pacheco, Marcos Tadeu T.
Título: Filtragem de sinais Raman de tecidos biológicos para reduçäo de ruído e background / Filter of Raman signals of biological tissue for background and noise reduction
Fonte: In: Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.560-560, graf.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, 3 e Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 15 e Congresso Brasileiro de Físicos em Medicina , 6 e Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 5 e Encontro Brasileiro de Proteçäo Radiológica, Campos do Jordäo, 13-17 out. 1996.
Resumo: A redução do tempo de aquisição do sinal e processamento de espectros Raman obtidos à partir de tecidos biológicos é um passo importante para se tornar os sistemas laboratoriais uma ferramenta clínica. Neste trabalho é apresentado a extração de fluorescência e ruído de um espectro Raman de uma coronária humana.
Descritores: Tecidos/anormalidades
Fluorescência
Ruído
Análise Espectral Raman/métodos
Técnicas In Vitro
Materiais Biocompatíveis/efeitos da radiação
-Software
Lasers
Filtração/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/3012.60


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-841163
Autor: DAINEZI, Vanessa Benetello; IWAMOTO, Alexsandra Shizue; MARTIN, Airton Abrahão; SOARES, Luís Eduardo Silva; HOSOYA, Yumiko; PASCON, Fernanda Miori; PUPPIN-RONTANI, Regina Maria.
Título: Molecular and morphological surface analysis: effect of filling pastes and cleaning agents on root dentin
Fonte: J. appl. oral sci;25(1):101-111, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Support Foundation; . São Paulo Research Support Foundation; . São Paulo Research Support Foundation; . São Paulo Research Support Foundation; . National Council for Scientific and Technological Development.
Resumo: Abstract The quality of the dentin root is the most important factor for restoration resin sealing and drives the outcome of endodontic treatment. Objective This study evaluated the effect of different filling pastes and cleaning agents on the root dentin of primary teeth using Fourier-transformed Raman spectroscopy (FT-Raman), micro energy-dispersive X-ray fluorescence (µ-EDXRF) and scanning electron microscopic (SEM) analysis. Material and Methods Eighty roots of primary teeth were endodontically prepared and distributed into 4 groups and filled according to the following filling pastes: Control-no filling (CP), Calen®+zinc oxide (CZ), Calcipex II® (CII), Vitapex® (V). After seven days, filling paste groups were distributed to 4 subgroups according to cleaning agents (n=5): Control-no cleaning (C), Ethanol (E), Tergenform® (T), 35% Phosphoric acid (PA). Then, the roots were sectioned and the dentin root sections were internally evaluated by FT-Raman, µ-EDXRF and SEM. Data was submitted to two-way ANOVA and Tukey tests (α=0.05). Results Regarding filling pastes, there was no significant difference in organic content. CP provided the lowest calcium values and, calcium/phosphoric ratio (Ca/P), and the highest phosphoric values. For cleaning agents there was no difference in organic content when compared to the C; however, T showed significantly higher calcium and Ca/P than PA. All groups showed similar results for phosphorus. The dentin smear layer was present after use of the cleaning agents, except PA. Conclusion The filling pastes changed the inorganic content, however they did not change the organic content. Cleaning agents did not alter the inorganic and organic content. PA cleaned and opened dentin tubules.
Descritores: Materiais Restauradores do Canal Radicular/química
Irrigantes do Canal Radicular/química
Cavidade Pulpar/efeitos dos fármacos
Dentina/efeitos dos fármacos
-Ácidos Fosfóricos/química
Silicones/química
Espectrometria por Raios X
Análise Espectral Raman
Propriedades de Superfície/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Dente Decíduo/efeitos dos fármacos
Óxido de Zinco/química
Hidróxido de Cálcio/química
Microscopia Eletrônica de Varredura
Análise de Variância
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Etanol/química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1015198
Autor: Miranda, Marianna Sorozini Ferreira de.
Título: Efeitos de protocolos excessivos associados a produtos clareadores caseiros sobre a microestrutura, a composição e as propriedades físicas do esmalte dentário humano / Effects of excessive protocols associated with home bleaching products on the microstructure, composition and physical properties of human tooth enamel.
Fonte: Rio de janeiro; s.n; 2017. 124 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As técnicas clareadoras são consideradas seguras, simples e não invasivas. Assim, ganharam popularidade entre profissionais e pacientes. No entanto, o livre acesso do gel à estrutura dentária e o contato direto com a superfície do esmalte levantam dúvidas sobre seus reais impactos. Novas preocupações surgiram com os chamados produtos de bancada e a possibilidade de auto-aplicação, inclusive com consumo exagerado e/ou sem orientação e acompanhamento. Sendo assim, buscou-se avaliar, os efeitos de produtos clareadores caseiros sobre microestrutura, rugosidade, composição, nanodureza e módulo de elasticidade do esmalte dentário humano, em protocolos de uso normal ou excessivo. Amostras obtidas de 10 terceiros molares foram divididas em 4 grupos: grupo I ­ armazenamento em saliva artificial, grupo II ­ utilização de peróxido de carbamida (PC) 10%, grupo III ­ utilização de peróxido de hidrogênio (H2O2) 10%, grupo IV ­ utilização de tiras clareadoras (H2O2 10%). Cada dente forneceu quatro fragmentos de esmalte para cada um dos grupos. Foram realizadas aplicações diárias de acordo com a recomendação dos fabricantes, e foi adotada simulação de escovação duas vezes ao dia com escova elétrica. Todas as amostras foram armazenadas em saliva artificial e passaram por análises antes do início da terapia, após 4 e 8 semanas de intervenção. A escolha por técnicas não-destrutivas permitiu que cada amostra fosse seu próprio controle. Desse modo, a microscopia confocal por varredura a laser e microscopia de força atômica avaliaram alterações na microestrutura da superfície e foram coletados dados de rugosidade (Sa e Sq) para análise estatística. Os espécimes passaram por testes de nanoindentação para avaliação de nanodureza e módulo de elasticidade. Essas informações foram correlacionadas com as alterações de composição por microespectroscopia Raman. O clareamento com PC não apresentou alterações significativas nas amostras de esmalte, seguindo o padrão de comportamento daquelas escovadas e armazenadas em saliva artificial, tendo se mostrado segura. No entanto, os grupos que passaram por intervenção com H2O2 (III e IV) apresentaram modificações significativas em suas propriedades após 4 e 8 semanas de utilização. A alteração na superfície com aparência mais exposta foi associada a maior detecção de proteínas após as primeiras 4 semanas de utilização, especialmente para o grupo III. Após 8 semanas, a superfície apareceu mais suave, com perda do padrão prismático e queda no conteúdo orgânico, sugerindo uma perda de camadas superficiais desorganizadas. Do mesmo modo, o aumento dos valores de dureza e módulo de elasticidade para essas amostras pareceu derivar do efeito remineralizador da saliva e do papel positivo das proteínas mais expostas nas propriedades mecânicas permitindo maior deslizamento dos cristais e acomodação frente às cargas. Conclui-se que o uso de géis a base de H2O2 deve ser cauteloso, seguindo as recomendações profissionais e que são necessários testes in situ e in vivo para confirmar as tendências observadas.

The bleaching techniques are considered safe, simple and non-invasive and thus have gained popularity among professionals and patients. However, the free access of the gel to dental structures and the direct contact with the surface of the enamel, during the whole treatment raises doubts, about its possible impacts. Concerns were also raised about the emergence of so-called over-the-counter products and the possibility of self-application that could lead to excessive consumption and / or lack of guidance and monitoring. The aim of this study was to evaluate the effects of home bleaching products on the microstructure, roughness, composition, nanohardness and elastic modulus of human dental enamel in protocols of normal or excessive use. Samples were obtained from 10 third molars and divided into 4 groups: group I - storage in artificial saliva, group II - treatment with 10% carbamide peroxide, group III - treatment with 10% hydrogen peroxide, group IV - treatment with whitening strips (10% hydrogen peroxide). Each tooth provided four enamel fragments for treatment in each one of the groups. Daily applications were performed according to the manufacturers' recommendations, and a brushing simulation was used twice a day with an electric brush. All samples were stored in artificial saliva at the treatment intervals and were analyzed before the start of therapy, after 4 and 8 weeks of intervention. The choice by non-destructive techniques allowed each sample to be its own control. Qualitative analyzes of microstructure alteration were carried out using confocal laser scanning microscopy and atomic force microscopy. Roughness data (Sa and Sq) were also obtained for statistical analysis. Nanoindentation tests were used to determine changes in the nanohardness and elastic modulus. All of this information was correlated with composition changes by Raman micro-spectroscopy. Carbamide peroxide bleaching showed no significant changes in enamel samples, following the behavior pattern of those brushed and stored in artificial saliva, and therefore considered safe. However, the groups treated with hydrogen peroxide (III and IV) showed significant modifications in their properties after 4 and 8 weeks of treatment. The change in surface with more exposed appearance was associated with greater protein detection after the first month of treatment, especially for group III. After 8 weeks, the surface appeared smoother, with reduction of prismatic pattern and drop in organic content, suggesting a loss of disorganized mineral surface layers. Likewise, the increase in hardness and elastic modulus values for these samples seems to derive from the remineralizing effect of saliva and the positive role of the most exposed proteins in the mechanical properties, allowing greater slip of the crystals and accommodation with the loads. These changes may not reach clinically perceptible patterns but reinforce the importance of dentists' supervision and monitoring, since in-vivo the patient may be exposed to other challenges that may worsen the impacts. It is concluded that the use of hydrogen peroxide gels in bleaching therapies should be under professional supervision and that in situ and in vivo tests are required to confirm the observed trends.
Descritores: Clareamento Dental/efeitos adversos
Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos
Clareadores Dentários/efeitos adversos
Peróxido de Hidrogênio/efeitos adversos
-Análise Espectral Raman
Propriedades de Superfície
Microscopia Confocal
Limites: Humanos
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)
BR1366.1; 616.314, M672, TO820


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951891
Autor: Reis, Camila Borges dos; Boff, Daniele Schaab; Lima, Isabela Angeli de; Santos, Leandro Freire dos; Calvalcanti, Osvaldo Albuquerque; Bunhak, Élcio José.
Título: Eudragit ® FS 30 D polymeric films containing chondroitin sulfate as candidates for use in coating seeking modified delivery of drugs
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(4):635-643, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Polymeric films associating different concentrations of Eudragit(r) FS 30 D (EFS) and chondroitin sulfate (CS) were produced by casting for the development of a new target-specific site material. Formed films kept a final polymer mass of 4% (w/v) in the following proportions: EFS 100:00 CS (control), EFS 95:05 CS, EFS 90:10 CS and EFS 80:20 CS. They were analyzed for physical and chemical characteristics using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and Raman spectroscopy. Furthermore, they were characterized by their water vapor permeability and degree of hydration at different conditions simulating the gastrointestinal tract. No chemical interactions were observed between CS and EFS, suggesting only a physical interaction between them in the different combinations tested. The results suggest that EFS and CS, when combined, may form films that are candidates for coating processes seeking a modified drug delivery, especially due to the synergism between pH dependency and specific biodegradability properties by the colonic microbiota. EFS 90:10 CS proved to be the most suitable for this purpose considering hydration and permeability characteristics of different associations analyzed.
Descritores: Polímeros/efeitos adversos
Sulfatos de Condroitina/análise
Revestimentos/classificação
-Análise Espectral Raman/instrumentação
Microscopia Eletrônica de Varredura/instrumentação
Administração Oral
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/instrumentação
Liberação Controlada de Fármacos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-971911
Autor: Alves, Roberto Haniery Ponte.
Título: Efeitos do plasma de baixa temperatura sobre os substratos esmalte e dentina.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2016. 44 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O plasma de baixa temperatura (PBT) tem tido seu uso investigado na destruição dosbiofilmes orais, no entanto,seu efeito sobre os substratos dentários ainda não estácompletamente esclarecido. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do PBT na durezasuperficial, no ângulo de contato, na morfologia das superfícies e composição química doesmalte e dentina bovinos. Para tanto, foram analisados a dureza de superfície Knoop (DS), asalterações nos ângulos de contato (AC), a morfologia de superfície por MicroscopiaEletrônica de Varredura (MEV) e sua composição química através da EspectofotometriaRaman (ER). Inicialmente, foram confeccionados blocos de esmalte e dentina com dimensõesde 4x4x2 mm preparados a partir de dentes bovinos. Todos os blocos foram polidos e dividosem três grupos (n=6): Plasma de Argônio, Gás de Argônio e Controle. A MS foi avaliadaantes e depois de cada tratamento, realizando-se cinco penetrações em cada espécime (50g/5spara esmalte e 25g/5s para dentina). A determinação do AC foi realizada dispersando umagota de água sobre a superfície tratada e observando o ângulo de contato obtido em 1 min e 1hora, utilizando fotografias digitais de alta resolução e o programa Image J. As alteraçõesfísicas na morfologia do esmalte e dentina submetidos ao PBT foram observadas a partir daMEV. Adicionalmente, a proporção relativa do conteúdo orgânico e mineral do esmalte edentina após os tratamentos foram analisados por ER. . Os dados foram avaliados por análisede variância (ANOVA) – 1 via para MS e 2 vias (tratamento e tempo) para AC, após Tukeyteste (α < 0,05). Os resultados da MS demostraram não haver diferença significativa noesmalte (p = 0,087) após os tratamentos. No entanto, a MS da dentina diminuiu após otratamento de plasma de argônio (p = 0,005)...

Low-temperature plasma (LTP) is a promising technology with the potential benefit ofdestroying the matrix of the oral biofilm and also produce antimicrobial effect on the bacterialcell. However, the effect of LTP on dental structures is not clear. The objective of this studywas to evaluate the effect of LTP on enamel and dentin substrates. Therefore, we analyzedKnoop microhardness to calculate the percentage of surface hardness (SH), changes in contactangles (CA), the surface topography by Scanning Electron Microscopy (SEM) and also thechemical composition by Raman spectrometry (RS). Initially, 4x4x2 mm enamel and dentinblocks were prepared from bovine incisors. All blocks were polished and divided into threegroups (n = 6); argon plasma, argon flow rate and control. The SH was assessed before andafter each treatment, performing five penetrations in each specimen (50g / 25g and 5s enamel/ dentin 5s). Contact angles changes were performed by dispersing water drop on the treatedsurfaces and observing the contact angle obtained after 1 min and 1 hour. For that, highresolutiondigital photos and the Image J program was used. Physical changes in the structureof enamel and dentin submitted to LTP were observed from the SEM. Additionally, therelative proportion of the organic and mineral content of the enamel and dentin after treatmentwere analyzed by RS. Data were evaluated by analysis of variance (ANOVA) - 2-way(treatment and time) and Tukey test (α <0.05). For the SH the results showed no significantdifference in the enamel (p=0.087), however, the SH of dentin decreased after treatment withargon plasma (p=0.005)...
Descritores: Gases em Plasma
Análise Espectral Raman
Microscopia Eletrônica de Varredura
Limites: Humanos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde
BR6.1



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