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Id: biblio-957227
Autor: Montanez-Supelano, Nerly Deyanira; Peña-Ballesteros, Darío Yesid; Cardozo, Ronel; Faria, Martha; Montero-Viveros, Bayron Hernán; Sánchez, Gisseth; Zambrano, Erika.
Título: Nitinol corrosion under force stresses in simulated physiological fluid with and without fluorides / Corrosión de nitinol bajo tensiones de fuerza en fluido fisiológico simulado con y sin fluoruros
Fonte: Rev. Fac. Odontol. Univ. Antioq;28(1):54-70, July-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: nickel-titanium (nitinol) wires may potentially corrode oral environments causing biocompatibility problems. The purpose of this study was to compare the behavior of corrosion of nitinol wires in artificial saliva with different levels of pH, fluoride concentration, and tension degrees. Methods: an experimental study applying four electrochemical techniques: corrosion potential, linear polarization resistance, Tafel curves, and electrochemical impedance spectroscopy. Samples were cemented on teeth simulating different crowding degrees (56 gf and 224 gf) at various levels of fluoride concentration (0% and 0.5%) and pH (4 and 7). Results: the corrosion strength values for a sample submerged at pH 4, 0% NaF during 5 hours is lower for a force of 224 gf than for 56 gf. When the electrolyte is added a concentration of 0.5% sodium fluoride, it increases polarization resistance for a force of 224 gf. Conclusion: this study confirmed the existence of oxides on the nickel-titanium surface, especially on the arch exposed for 14 days to pH 4 and 0.5% NaF.

RESUMEN Introducción: los alambres de níquel-titanio (nitinol) poseen potencial de corrosión en el medio bucal y pueden ocasionar problemas de biocompatibilidad. El propósito de este estudio fue comparar el comportamiento de corrosión que presentan los alambres de nitinol en saliva artificial con diferentes niveles de pH, concentración de fluoruros y grados de tensión. Métodos: se desarrolló un estudio de tipo experimental, aplicando cuatro técnicas electroquímicas: potencial de corrosión, resistencia a la polarización lineal, curvas de Tafel y espectroscopía de impedancia electroquímica. Los especímenes fueron cementados en dientes que simulaban diferentes grados de apiñamiento (56 gf y 224 gf), a diversos niveles de concentración de fluoruros (0% y 0,5%) y pH (4 y 7). Resultados: se observó que el valor de resistencia a la corrosión para una muestra sumergida a pH 4, 0% NaF y a 5 horas de inmersión es menor para la fuerza de 224 gf que para la de 56 gf. Cuando se le agrega al electrolito la concentración de fluoruro de sodio de 0,5%, aumenta la resistencia a la polarización para una fuerza equivalente de 224 gf. Conclusiones: se confirmó la existencia de óxidos sobre la superficie del níquel-titanio, especialmente en el arco expuesto durante 14 días a pH 4 y 0,5% en peso de NaF.
Descritores: Fluorose Dentária
-Técnicas Eletroquímicas
Fluoretos
Responsável: CO66.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1020500
Autor: Harky, Amer; Fok, Matthew; Fraser, Holly; Howard, Callum; Rimmer, Lara; Bashir, Mohamad.
Título: Could cerebrospinal fluid biomarkers offer better predictive value for spinal cord ischaemia than current neuromonitoring techniques during thoracoabdominal aortic aneurysm repair - a systematic review
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);34(4):464-471, July-Aug. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: Cerebrospinal fluid (CSF) drainage is a technique that has significantly reduced the incidence of spinal cord ischaemia (SCI). We present results of a systematic review to assess the literature on this topic in relation to thoracoabdominal aortic aneurysm repair (TAAR). Methods: Major medical databases were searched to identify papers related to CSF biomarkers measured during TAAAR. Results: Fifteen papers reported measurements of CSF biomarkers with 265 patients in total. CSF biomarkers measured included S-100ß, neuron-specific endolase (NSE), lactate, glial fibrillary acidic protein A (GFPa), Tau, heat shock protein 70 and 27 (HSP70, HSP27), and proinflammatory cytokines. Lactate and S-100ß were reported the most, but did not correlate with SCI, which was also the case with NSE and TAU. GFPa showed significant CSF level rises, both intra and postoperative in patients who suffered SCI and warrants further investigation, similar results were seen with HSP70, HSP27 and IL-8. Conclusions: Although there is significant interest in this topic, there still remains a significant lack of high-quality studies investigating CSF biomarkers during TAAR to detect SCI. A large and multicentre study is required to identify the significant role of each biomarker.
Descritores: Fosfopiruvato Hidratase/sangue
Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano
Aneurisma da Aorta Torácica/cirurgia
Isquemia do Cordão Espinal/líquido cefalorraquidiano
Técnicas Eletroquímicas/métodos
-Biomarcadores/sangue
Proteínas S100/líquido cefalorraquidiano
Proteínas S100/sangue
Drenagem
Ácido Láctico/líquido cefalorraquidiano
Ácido Láctico/sangue
Isquemia do Cordão Espinal/sangue
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886739
Autor: BRAUN, WALTER A; HORN, BRUNA C; HOEHNE, LUCÉLIA; STÜLP, SIMONE; ROSA, MARCELO B DA; HILGEMANN, MAURÍCIO.
Título: Poly(methylene blue)-modified electrode for indirect electrochemical sensing of OH radicals and radical scavengers
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(3):1381-1389, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) and Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS).
Resumo: ABSTRACT A new modified electrode for indirect sensing of OH· and radical scavengers was described. The electrochemical polymerization of methylene blue in aqueous solutions and the properties of the resulting films on a glassy carbon electrode were carried out using cyclic voltammetry. A surface coverage of 1.11 × 109mol cm2 was obtained, revealing a complete surface coverage of the polymeric film on the electrode surface. OH· was able to destroy the poly(methylene blue) film by exposure to a Fenton solution. The loss of the electrochemical signal of the residual polymeric film attached to the electrode surface was related to the extent of its dissolution. The applicability of the sensor was demonstrated by evaluating the OH radical scavenging effect on different concentrations of ascorbic acid. The obtained radical scavenging capacity were 31.4%, 55.7%, 98.9% and 65.7% for the ascorbic acid concentrations of 5, 10, 30 and 50 mM, respectively.
Descritores: Sequestradores de Radicais Livres/química
Azul de Metileno/química
-Relação Estrutura-Atividade
Eletrodos
Técnicas Eletroquímicas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1002226
Autor: Britto Junior, José; Leite, Karla Carneiro Siqueira; de Souza Gil, Eric; Lavorenti Rocha, Matheus.
Título: Antioxidant and Vasodilatory Action of Grape Juices Produced in Different Regions of Brazil
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);32(3):238-246, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Grapes and its derivatives (wines and juices) are rich in polyphenols that have high antioxidant and vasodilator capacity. These biological activities may vary in the juices marketed and produced in different regions of Brazil. Objectives: To determine the antioxidant and vasorelaxant effects of grape juice samples produced in different regions of Brazil. Methods: The content of phenolic compounds and antioxidant capacity were evaluated by the methods of Folin-Ciocalteau, DPPH, ABTS and a new electroanalytical approach (differential pulse voltammetry - DPV). Vasodilator effects were analyzed in isolated aorta from rats in an organ bath. Results: The samples from RJ and SP presented respectively the higher and lower phenolic content and also antioxidant capacity by the methods used (ABTS and DPPH). The results of the electrochemical index corroborate to the other tests, with the best results to RJ (21.69 ± 3.15 µA/V) and worse to the SP sample (11.30 ± 0.52 µA/V). In the vascular reactivity studies, the relaxation induced by each sample presented more distinct differences, following the order: RJ (87.9 ± 4.8%) > RS1 (71.6 ± 8.6%) > GO (56.2 ± 7.2%) > SP (39.9 ± 7.8%) > PR (39.4 ± 9.5%) > RS2 (19.5 ± 6.2%). Inhibition of endothelial NO practically abolished (p < 0.001) the relaxation for all samples, except one. Conclusion: The phenolic content and antioxidant capacity vary greatly among samples. The results obtained for the order of antioxidant activity were: RJ > RS1 > GO > RS2 > PR > SP. The juices were able to induce vascular relaxation at quite varied levels, and the RJ sample the most effective. The L-NAME practically blocked all samples except one (RS2)
Descritores: Vasodilatação
Vasodilatadores/análise
Brasil/epidemiologia
Vitis
Antioxidantes/farmacologia
-Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Análise de Variância
Ratos Wistar
Modelos Animais
Células Endoteliais
Técnicas Eletroquímicas
Polifenóis
Sucos de Frutas e Vegetais/análise
Hipertensão
Neoplasias/prevenção & controle
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-795823
Autor: Bah, Moustapha; Gutiérrez-Avella, Dora Marina; Mendoza, Sandra; Rodríguez-López, Verónica; Castañeda-Moreno, Raquel.
Título: Chemical constituents and antioxidant activity of extracts obtained from branch bark of Bursera simaruba / Constituyentes químicos y actividad antioxidante de extractos obtenidos de corteza de ramas de Bursera simaruba
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;13(6):527-536, nov.2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The chemical constituents of the hexane and methanol extracts obtained from the branch bark of Bursera simaruba (Burseraceae) grown in Querétaro, Mexico, were investigated by GC-MS, HPLC coupled to DAD, and NMR techniques. Seventeen compounds, including terpenoids, flavonoids, phenolic acids, long-chain fatty acids (FA), methyl esters of FA and sucrose, were identified. In addition, an assessment of the antiradical activity of the methanol extract (ME) was also carried out using DPPH, ABTS, FRAP and DPV assays. The DPPH, ABTS and FRAP assays showed a low antioxidant capacity for the ME. This was in accordance with the relatively low quantities of phenols found in the extract. However, according to the differential pulse voltammetry assay (DVP), this extract exhibited an oxidation potential close to those of quercetin and (+)-catechin, two of the flavonoids with recognized good antioxidant power. This indicated that the ME does contain compounds with good antioxidant capacity and suggested that sometimes the most popular methods commonly used might be underestimating the true antioxidant capacities of plant samples and how the DPV is a valuable complementary tool to be taken into consideration when conducting these in vitro assays...

Los constituyentes químicos de los extractos hexánicos y metanólicos de la corteza de ramas de Bursera simaruba (Burseraceae) recolectada en Querétaro, México, fueron investigados mediante las Cromatografías de Gases acoplada a Espectrometría de masas (GC-MS) y de líquidos de alta resolución (HPLC) acoplada a un detector de arreglo de diodos (DAD) (HPLC-DAD) y mediante RMN. Diecisiete compuestos, incluyendo terpenos, flavonoides, ácidos fenólicos, ácidos grasos de cadena larga (AG), ésteres metílicos de AG y la sacarosa fueron identificados. De manera adicional, se determinó la actividad antioxidante del extracto metanólico utilizando los ensayos de DPPH, ABTS, FRAP y DPV (Voltametría de Pulso Diferencial). Los métodos de DPPH, ABTS y FRAP indicaron una baja capacidad antioxidante para este extracto. Esta observación estuvo de acuerdo con las bajas cantidades de fenólicos encontrados en este extracto. Sin embargo, mediante el método DPV, el extracto tuvo un potencial de oxidación cercano a los de la quercetina y la (+)-catequina, dos de los flavonoides con reconocida buna capacidad antioxidante. Estos resultados indican que el extracto sí contiene metabolitos secundarios con buena capacidad antioxidante y sugieren además que los métodos más comunes pueden subestimar la verdadera capacidad antioxidante de extractos de plantas y resalta la importancia del método DPV como complementario a tener en cuenta en estos tipos de estudios in vitro...
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Bursera/química
Extratos Vegetais/farmacologia
Extratos Vegetais/química
-Antioxidantes/química
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Técnicas Eletroquímicas
Fenóis/análise
Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
Terpenos/análise
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-789372
Autor: Garrido P., Maritza; Romero O., Carmen; Cid R., María Pía; Araya Q., A. Verónica.
Título: Detección de cortisol salival nocturno en una muestra de sujetos de Santiago de Chile, mediante la técnica deelectroquimioluminicencia / Night salivary cortisol measurement in a sample of volunteers from Santiago using an electroquimioluminicence technique
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;8(3):102-107, jul. 2015. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Cortisol is a glucocorticoid hormone with circadian cycle, it shows high levels in the morning and lower in the night. The salivary cortisol is the biologically active fraction and night measurement has been very useful for improving the diagnosis of Cushing's syndrome, an endocrine disorder characterized by high levels of cortisol and loss of their circadian cycle. A disadvantage of this measurement is the establishment of reference ranges, which depends on the population and technique. Therefore the night salivary cortisol values were determined in a sample of 75 healthy volunteers, aged 18-75 years old. Each volunteer collects two samples in consecutive days and these samples were analyzed by electrochemiluminescence. The average of night salivary cortisol of volunteers was 0.165 +/- 0.059 ug/dL with a range from 0.082 to 0.352 ug/dL and no significant differences were found between two samples of cortisol in day 1 and 2. Our results suggest that the proposed cut-off limit 0.32 ug/dL between patients with and without Cushing Syndrome would be suitable for this technique and in our population.
Descritores: Hidrocortisona/análise
Medições Luminescentes/métodos
Saliva/química
Técnicas Eletroquímicas/métodos
-Ritmo Circadiano
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-769601
Autor: Jaeger, N.; Moraes, J. P.; Klauck, C. R.; Gehlen, G.; Rodrigues, M. A. S.; Ziulkoski, A. L..
Título: Cytotoxicity assays to evaluate tannery effluents treated by photoelectrooxidation / Ensaios de citotoxicidade na avaliação de efluentes de curtume tratados por fotoeletrooxidação
Fonte: Braz. j. biol;75(4,supl.2):53-61, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: The advanced oxidation process (AOP) is used to increase the treatment efficiency of effluents however, it is necessary to compare the toxicity of treated and untreated effluents to evaluate if the decontamination process does not cause any biological harm. Cultured cells have been previously used to assess the genotoxic and cytotoxic potential of various compounds. Hence, the aim of this work was to assess the applicability of cytotoxicity assays to evaluate the toxicity related to the AOP treatment. Samples of an industrial effluent were collected after their treatment by a conventional method. Cytotoxicity of standard and AOP treated effluents was assessed in CRIB and HEp-2 cell line using the MTT and neutral red assays. We observed decrease at cell viability in the both assays (50% MTT and 13% NRU) when cells were exposed to the AOP treatment in the highest concentration. Thus, cytotoxic assays in cultured cells can be explored as an useful method to evaluate toxicity as well as to optimize effluents treatment process.

Resumo O processo de oxidação avançada (POA) tem sido usado para aumentar a eficiência do tratamento de efluentes; no entanto, é necessário comparar a toxicidade de efluentes tratados e não tratados para avaliar se o processo de descontaminação não é capaz de causar algum risco biológico. Cultivos celulares têm sido utilizados para avaliar o potencial genotóxico e citotóxico de vários compostos. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a aplicabilidade de ensaios de citotoxicidade para avaliar a toxicidade relacionada ao tratamento com POA. As amostras de um efluente industrial foram recolhidas após o tratamento por um método convencional. A citotoxicidade dos efluentes padrão e tratado com POA foi avaliada nas linhagens celulares CRIB e HEp-2 usando os ensaios do MTT e do vermelho neutro. Observou-se diminuição da viabilidade celular em ambos os ensaios (50% MTT e 13% VN) quando as células foram expostas à concentração mais elevada do efluente tratado com POA. Assim, os ensaios de citotoxicidade em cultivos celulares podem ser explorados como um método útil para avaliar a toxicidade, bem como para otimizar os processos de tratamento de efluentes.
Descritores: Citotoxinas/toxicidade
Fotólise
Águas Residuárias/toxicidade
Poluentes Químicos da Água/toxicidade
-Linhagem Celular
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Técnicas Eletroquímicas
Resíduos Industriais/análise
Oxirredução
Curtume
Testes de Toxicidade
Limites: Animais
Bovinos
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-769600
Autor: Monteiro, G. S.; Staggemeier, R.; Klauck, C. R.; Bernardes, A. M.; Rodrigues, M. A. S.; Spilki, F. R..
Título: Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation / Degradação e inativação de adenovírus na água por fotoeletrooxidação
Fonte: Braz. j. biol;75(4,supl.2):37-42, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The present study analyzed the efficiency of the photo-electro-oxidation process as a method for degradation and inactivation of adenovirus in water. The experimental design employed a solution prepared from sterile water containing 5.107 genomic copies/L (gc/L) of a standard strain of human adenovirus type 5 (HAdV-5) divided into two equal parts, one to serve as control and one treated by photo-electro-oxidation (PEO) for 3 hours and with a 5A current. Samples collected throughout the exposure process were analyzed by real-time polymerase chain reaction (qPCR) for viral genome identification and quantitation. Prior to gene extraction, a parallel DNAse treatment step was carried out to assess the integrity of viral particles. Integrated cell culture (ICC) analyses assessed the viability of infection in a cell culture. The tested process proved effective for viral degradation, with a 7 log10 reduction in viral load after 60 minutes of treatment. The DNAse-treated samples exhibited complete reduction of viral load after a 75 minute exposure to the process, and ICC analyses showed completely non-viable viral particles at 30 minutes of treatment.

Resumo O presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis ​​em 30 minutos de tratamento.
Descritores: Adenovírus Humanos/isolamento & purificação
Inativação de Vírus
Eliminação de Resíduos Líquidos/métodos
Purificação da Água/métodos
-Técnicas Eletroquímicas
Oxirredução
Fotólise
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-759291
Autor: Dai, Xingui; Fu, Chunlai; Wang, Changfa; Cai, Yeping; Zhang, Sheng’an; Guo, Wei; Kuang, Daibing.
Título: The impact of tracheotomy on levels of procalcitonin in patients without sepsis: a prospective study
Fonte: Clinics;70(9):612-617, Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE:Procalcitonin is a reliable biomarker of infection and sepsis. We aimed to determine whether tracheotomy influences the procalcitonin concentrations in patients without sepsis and assess whether operative duration and procedure affect the peak procalcitonin level.METHODS:A total of 38 non-septic patients who required a tracheotomy underwent either a percutaneous dilatational tracheotomy (n=19) or a surgical tracheotomy (n=19). Procalcitonin levels were measured at the beginning of the tracheotomy and at 2 h, 4 h, 8 h, 24 h, 48 h and 72 h after the procedure.RESULTS:The baseline procalcitonin concentration before the tracheotomy was 0.24±0.13 ng/mL. The postoperative levels increased rapidly, with a 4-fold elevation after 2 h, reaching a peak 4 h later with a 5-fold increase over baseline. Thereafter, the levels gradually returned to 2-fold greater than the baseline level within 72 h. The peak levels of procalcitonin showed a significant positive correlation with operative durations (r=0.710, p<0.001) and procedures (rho=0.670, p<0.001).CONCLUSION:In patients without sepsis, tracheotomy induces a rapid release of serum procalcitonin, and the operative duration and procedure have significant impacts on the peak procalcitonin levels. Thus, the nonspecific increase in procalcitonin levels following tracheotomy needs to be considered when this measure is used to evaluate infection.
Descritores: Calcitonina/sangue
Precursores de Proteínas/sangue
Sepse/sangue
Traqueotomia
-Biomarcadores/sangue
Técnicas Eletroquímicas
Medições Luminescentes
Duração da Cirurgia
Estudos Prospectivos
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755069
Autor: Yilmaz, Bilal; Kaban, Selcuk; Akcay, Bilge Kagan; Ciltas, Ulvihan.
Título: Differential pulse voltammetric determination of diclofenac in pharmaceutical preparations and human serum / Pulso diferencial determinação voltamétrica de diclofenaco em preparações farmacêuticas e em soro humano
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(2):285-294, Apr.-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Ataturk University Research Foundation.
Resumo:

This article describes a differential pulse voltammetric (DPV) method for the determination of diclofenac in pharmaceutical preparations and human serum. The proposed method was based on electro-oxidation of diclofenac at platinum electrode in 0.1 M TBAClO4/acetonitrile solution. The well-defined two oxidation peaks were observed at 0.87 and 1.27 V, respectively. Calibration curves that obtained by using current values measured for second peak were linear over the concentration range of 1.5-17.5 μg mL-1and 2-20 μg mL-1 in supporting electrolyte and serum, respectively. Precision and accuracy were also checked in all media. Intra- and inter-day precision values for diclofenac were less than 3.87, and accuracy (relative error) was better than 4.12%. The method developed in this study is accurate, precise and can be easily applied to Diclomec, Dicloflam and Voltaren tablets as pharmaceutical preparation. In addition, the proposed technique was successfully applied to spiked human serum samples. No electro-active interferences from the endogenous substances were found in human serum...

Este artigo descreve um método de voltametria de pulso diferencial (VPD) para a determinação de diclofenaco em preparações farmacêuticas e em soro humano. O método proposto foi baseado em eletroxidação de diclofenaco no eléctrodo de platina em solução 0,1 M TBAClO4/acetonitrila. Dois picos de oxidação bem definidos foram observados em 0,87 e 1,27 V, respectivamente. As curvas de calibração obtidas utilizando-se valores de corrente medidos por segundo pico foram lineares no intervalo de concentração de 1,5-17,5 μg mL-1e 2-20 μg mL-1em eletrólito suporte e soro, respectivamente. Precisão e exatidão também foram verificadas em todos os meios. Valores de precisão intra- e inter-dia para o diclofenaco foram inferiores a 3.87 e a precisão (erro relativo) foi melhor do que 4,12%. O método desenvolvido neste estudo é exato, preciso e pode ser facilmente aplicado a Diclomec, Dicloflam e comprimidos Voltaren, como preparação farmacêutica. Além disso, a técnica proposta foi aplicada com sucesso em amostras de soro humano. Não se observaram interferências das substâncias endógenas no soro humano...

Descritores: Diclofenaco/análise
Diclofenaco/farmacologia
Diclofenaco/sangue
Testes de Química Clínica/métodos
-Química Farmacêutica/métodos
Técnicas Eletroquímicas/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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