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Id: biblio-973662
Autor: Ratowiecki, Julia; Poletta, Fernando A; Giménez, Lucas G; Güi, Juan A; Pawluk, Mariela S; López Camelo, Jorge S.
Título: Prevalencia del bajo peso al nacer en un escenario de depresión económica en Argentina / Prevalence of low birth weight in a scenario of economic depression in Argentina
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(5):322-327, oct. 2018. graf, tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción. El bajo peso al nacer (BPN) es considerado un indicador general de salud por su relación con complicaciones en la vida del recién nacido y por ser una de las primeras causas de mortalidad infantil. Es multifactorial y, entre sus determinantes, se incluyen los socioeconómicos. Objetivo. Evaluar el impacto de la desigualdad económica sobre la prevalencia del BPN, cuantificando el efecto diferencial según edad y educación materna y nivel de atención. Población y métodos. Estudio epidemiológico de diseño transversal, en el cual se analizaron los nacimientos ocurridos en Argentina desde 2001 a 2013 con datos obtenidos del Registro Nacional de los nacimientos, perteneciente a la Dirección de Estadísticas e Información en Salud (DEIS). Se estudió la variación temporal de la prevalencia de recién nacidos con BPN (< 2500 gramos) y su relación con indicadores demográficos y socioeconómicos. Se evaluó su asociación a través de modelos de regresión logística. Resultados. Se incluyeron 9 001 960 nacimientos. Se observó un incremento en la prevalencia de recién nacidos con BPN durante la crisis económica de 2001 -de un 6% en 2002 y un 7% en 2003-. Fue heterogéneo y tuvo mayor impacto en hospitales públicos (razón de prevalencia -RP-= 1,03) y madres adolescentes (RP= 1,07) y ningún impacto sobre la educación materna baja (RP= 0,99). Conclusiones. El impacto de la desigualdad socioeconómica sobre la prevalencia de bajo peso fue significativo y heterogéneo, más importante en hospitales públicos y madres en edades extremas.

Introduction. Low birth weight (LBW) is considered a general indicator of health because it is related to complications in the life of a newborn infant and is one of the leading causes of infant mortality. It is a multifactorial indicator, and its determinants include socioeconomic factors. Objective. To assess the impact of economic inequality on the prevalence of LBW by quantifying its differential effect by maternal age, level of maternal education, and level of care. Population and methods. Epidemiological, cross-sectional study that analyzed all births occurred in Argentina between 2001 and 2013 based on data provided by the National Registry of births, corresponding to the Health Statistics and Information Department. The temporal variation in the prevalence of LBW newborn infants (< 2500 grams) and its relation to demographic and socioeconomic indicators were studied. Its association was assessed using logistic regression models. Results. A total of 9 001 960births were included. The prevalence of LBW newborn infants during the 2001 economic crisis increased -6% in 2002 and 7% in 2003- The impact was heterogeneous and higher on public hospitals (--1;PR--3; = 1.03) and adolescent mothers (PR=1.07), but no impact was observed on a low level of maternal education (PR= 0.99). Conclusions. The impact of socioeconomic inequality on the prevalence of LBW was significant and heterogeneous, especially on public hospitals and mothers at the extremes of maternal age.
Descritores: Recém-Nascido de Baixo Peso
Recessão Econômica
Mães/estatística & dados numéricos
-Fatores Socioeconômicos
Gravidez
Modelos Logísticos
Sistema de Registros
Prevalência
Fatores de Risco
Idade Materna
Escolaridade
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-887392
Autor: Vicentín, Rosalía; Wagener, Marta; Pais, Alejandro B; Contreras, Mónica; Orsi, Marina.
Título: Registro prospectivo durante un año de enfermedad inflamatoria intestinal en población pediátrica argentina / One-year prospective registry of inflammatory bowel disease in the Argentine pediatric population
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(6):533-540, dic. 2017. ilus, tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción. La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) comprende la colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC). Su diagnóstico es cada vez más frecuente en pediatría y la incidencia es desconocida en Argentina. El objetivo de este trabajo fue determinar la incidencia anual de EII en menores de 18 años de nuestro país, los aspectos epidemiológicos y las formas clínicas de presentación. Población y métodos. Estudio prospectivo, multicéntrico y observacional que abarcó todo el territorio nacional. Se incluyeron menores de 18 años con diagnóstico de EII de centros públicos y privados entre el 1/6/2012 y el 31/5/2013, a través de protocolo en la web. Resultados. Participaron 17 centros, y se registraron 50 pacientes en 10 centros. La incidencia fue 0, 4/100 000 < 18 años; EC, 20; CU, 25; y EII no clasificable, 5. Distribución según sexo: 26 varones y 24 mujeres. La edad media al momento del diagnóstico fue de 9, 7 años y la demora diagnóstica, de 16, 5 meses. Los síntomas y signos más frecuentes fueron diarrea crónica con sangre y/o moco, dolor abdominal y adelgazamiento. El retraso del crecimiento fue menor de lo esperado. Las manifestaciones extraintestinales se presentaron en el 24% en CU y en el 25% en EC. La localización más frecuente en EC fue ileocolónica, y, en CU, pancolónica. No se observó CU con formas graves. Conclusiones. La incidencia fue menor que la reportada por otros registros. Se considera conveniente la creación de un registro permanente, que no solo permita conocer la incidencia, sino también servir de apoyo a los centros referentes que diagnostican y tratan esta patología.

Introduction. Inflammatory bowel disease (IBD) includes ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD). IBD diagnosis has become increasingly common in pediatrics but its incidence is unknown in Argentina. The objective of this study was to determine the annual incidence of IBD in children and adolescents younger than 18 years in Argentina, its epidemiological aspects, and clinical presentations. Population and methods. Prospective, observational, multicenter study conducted in Argentina. Children and adolescents younger than 18 years from public and private facilities, diagnosed with IBD between June 1st, 2012 and May 31st, 2013 were included via a web protocol. Results. Seventeen sites participated in the study; 50 patients were recruited from 10 sites. IBD incidence was 0.4/100 000 among individuals <18 years; CD, 20; UC, 25; and idiopathic IBD, 5. Distribution by sex: 26 boys and 24 girls. Patients' mean age at diagnosis was 9.7 years, and delay in the diagnosis was 16.5 months. The most common symptoms and signs were chronic diarrhea with blood and/or mucus, abdominal pain, and weight loss. Growth retardation was less common than expected. Extraintestinal manifestations were observed in 24% of UC cases and in 25% of CD cases. The most common location of CD was the ileum and colon, and of UC was the entire colon (pancolonic). There were no cases with severe UC. Conclusions. The incidence was lower than that reported in other registries. We recommend the development of an ongoing registry, to establish the incidence of IBD, but also to serve as backup for referring facilities where this disease is diagnosed and treated.
Descritores: Doenças Inflamatórias Intestinais/epidemiologia
-Argentina/epidemiologia
Colite Ulcerativa/epidemiologia
Doença de Crohn/epidemiologia
Sistema de Registros
Incidência
Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Estudo Observacional
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1046297
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Oficina de General de Tecnologías de la Información; .Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública- Etapa de Vida Adulto Mayor.
Título: Manual de registro y codificación de la atención de Salud en la consulta externa: Etapa de vida adulto mayor. Sistema de Información HIS / Manual of registration and coding of Health care in the outpatient clinic: Stage of elderly life. HIS Information System.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud; 20191200. 25 p. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El manual describe y homogeniza los criterios en la recopilación y codificación de diagnósticos CIE 10. Asimismo, describe la metodología de registros estadísticos sanitarios en salud del adulto mayor, el cual se convierte en un sistema de información necesaria para la toma de decisiones en la solución de los problemas sanitarios en el marco del sistema de coordinación.
Descritores: Estratégias Nacionais
Idoso
Sistema de Registros
Estatísticas de Saúde
Saúde do Adulto
Interpretação Estatística de Dados
Assistência Integral à Saúde
Codificação Clínica
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-970084
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Instituto Nacional de Salud.
Título: Manual de registro y codificación de actividades en la atención de medicina alternativa y complementaria / Manual of registration and codification of activities in the care of alternative and complementary medicine.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud; 20160100. 40 p. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El documento contiene los procedimientos y actividades preventivo-promocionales, en consulta externa en la atención de medicina alternativa y complementaria, de tal manera que permitan contar con mejor calidad de información, conforme al CPT 2014 de la Asociación Médica Americana (AMA) y al Catálogo Sectorial de Procedimientos Médicos del MINSA.
Descritores: Terapias Complementares
Saúde Suplementar
Medicina Tradicional
-Sistema de Registros
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-838311
Autor: Aguilar, Adriana.
Título: Registro y difusión oportuna de los estudios clínicos y sus resultados / Registration and timely dissemination of clinical trials and results
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(1):2-3, feb. 2017.
Idioma: en; es.
Descritores: Projetos de Pesquisa
Sistema de Registros
Ensaios Clínicos como Assunto
-Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-838236
Autor: Groisman, Boris; Bidondo, María P; Barbero, Pablo; Liascovich, Rosa.
Título: La Red Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC): objetivos ampliados de la vigilancia / The National Network of Congenital Anomalies: extended goals for surveillance
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(4):295-297, ago. 2016.
Idioma: en; es.
Descritores: Objetivos Organizacionais
Anormalidades Congênitas/epidemiologia
Sistema de Registros
Monitoramento Epidemiológico
-Argentina/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-747163
Autor: Calderon, Mariano del Sol; Figueroa, Carolina Schencke; Arias, Jessica Salvo; Sandoval, Alejandra Hidalgo; Torre, Felipe Ocharan.
Título: Combined therapy of Ulmo honey (Eucryphia cordifolia) and ascorbic acid to treat venous ulcers / Terapia combinada com mel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) e ácido ascórbico para úlceras venosas / Terapia combinada con miel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) y ácido ascórbico en úlceras venosas
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):259-266, Feb-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: OBJECTIVE: to assess the clinical effect of topical treatment using Ulmo honey associated with oral ascorbic acid in patients with venous ulcers. METHOD: longitudinal and descriptive quantitative study. During one year, 18 patients were assessed who were clinically diagnosed with venous ulcer in different stages, male and female, adult, with a mean injury time of 13 months. Ulmo honey was topically applied daily. The dressing was applied in accordance with the technical standard for advanced dressings, combined with the daily oral consumptions of 500 mg of ascorbic acid. The monitoring instrument is the assessment table of venous ulcers. RESULTS: full healing was achieved in 100% of the venous ulcers. No signs of complications were observed, such as allergies or infection. CONCLUSION: the proposed treatment showed excellent clinical results for the healing of venous ulcers. The honey demonstrated debriding and non-adherent properties, was easy to apply and remove and was well accepted by the users. The described results generated a research line on chronic wound treatment. .

OBJETIVO: avaliar o efeito clínico de tratamento tópico com mel de Ulmo associado à administração oral de ácido ascórbico em pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudo quantitativo descritivo longitudinal. Um total de 18 pacientes adultos, ambos os sexos, clinicamente diagnosticados com úlcera venosa em diferentes estágios e com duração de 13 meses em média, foram avaliados pelo período de um ano. A aplicação tópica diária de mel de Ulmo foi realizada de acordo com a norma técnica de tratamento avançado combinada com o consumo diário de 500 mg de ácido ascórbico. O instrumento usado para monitoramento foi a tabela de avaliação de úlceras venosas. RESULTADOS: cicatrização completa foi observada em 100% das úlceras venosas. Não foram observados sinais de complicação tais como alergias ou infecção. CONCLUSÃO: o tratamento proposto apresentou resultados clínicos excelentes na cicatrização das úlceras venosas. Além de favorecer o debridamento, o mel não é aderente, é fácil de aplicar e remover, e é de fácil aceitação por parte dos usuários. Os resultados descritos geraram uma linha investigativa no tratamento de feridas crônicas. .

OBJETIVO: evaluar el efecto clínico del tratamiento con miel de Ulmo tópico asociado a ácido ascórbico oral en pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudio cuantitativo descriptivo longitudinal. Durante el período de un año se evaluaron 18 pacientes diagnosticados clínicamente de úlcera venosa en sus diferentes estadios, de ambos sexos, adultos, con 13 meses promedio de antigüedad de la lesión. Se realizó la aplicación tópica diaria de miel de Ulmo con curación según la norma técnica de curaciones avanzadas, combinada con el consumo oral diario de 500 mg de ácido ascórbico. El instrumento de seguimiento es la tabla de valoración de úlceras venosas. RESULTADOS: se logró la cicatrización total en el 100% de las úlceras venosas. No se observaron signos de complicación, tales como alergias o infección. CONCLUSIÓN: el tratamiento propuesto mostró excelentes resultados clínicos en la cicatrización de úlceras venosas, presentando la miel propiedades debridantes, no adherentes, fácil de aplicar, remover y aceptación del usuario. Los resultados descritos generaron una línea investigativa en el tratamiento de heridas crónicas. .
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/etiologia
Predisposição Genética para Doença
Mutação em Linhagem Germinativa/genética
Farmacogenética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
-Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/epidemiologia
Estudos de Casos e Controles
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES ENZYME SYSTEM/genética
DNA de Neoplasias/genética
Seguimentos
Estudo de Associação Genômica Ampla
Genótipo
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Metiltransferases/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Prognóstico
Sistema de Registros
Fatores de Risco
Estados Unidos/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-963660
Autor: Perú. Ministerio de Salud; .Dirección General de Salud de las Personas; .Oficina General de Estadística e Informática; .Oficina de Estadística. Estrategia Sanitaria Nacional de Zoonosis.
Título: Manual de registro y codificación de actividades en la atención en la consulta externa. Sistema de información HIS: Rabia / Manual for registration and coding of activities in external consultation care. HIS information system: Rabies.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud; 20150000. 36 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El manual difunde y homogeniza los criterios en la recopilación y codificación de diagnósticos CIE 10. Asimismo, describe la metodología de registro estadístico sanitario en la atención de salud y prevención de la rabia, el cual se convierte en un sistema de información necesaria para la toma de decisiones en la solución de los problemas sanitarios en el marco del sistema de coordinación.
Descritores: Sistema de Registros
-Zoonoses
Classificação Internacional de Doenças
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1042412
Autor: Gomes, Luiz Sérgio Marcelino; Roos, Milton Valdomiro; Takata, Edmilson Takehiro; Schuroff, Ademir Antônio; Alves, Sérgio Delmonte; Camisa Júnior, Antero; Miranda, Ricardo Horta.
Título: Advantages and limitations of national arthroplasty registries. The need for multicenter registries: the Rempro-SBQ / Vantagens e limitações dos registros nacionais de artroplastias. A necessidade de registros multicêntricos: o Rempro-SBQ
Fonte: Rev. bras. ortop;52(supl.1):3-13, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract While the value of national arthroplasty registries (NAR) for quality improvement in total hip arthroplasty (THA) has already been widely reported, some methodological limitations associated with observational epidemiological studies that may interfere with the assessment of safety and efficacy of prosthetic implants have recently been described in the literature. Among the main limitations of NAR, the need for at least 80% compliance of all health institutions covered by the registry is emphasized; completeness equal or greater than 90% of all THA performed; restricted data collection; use of revision surgery as the sole criterion for outcome; and the inability of establishing a definite causal link with prosthetic dysfunction. The present article evaluates the advantages and limitations of NAR, in the light of current knowledge, which point to the need for a broader data collection and the use of more structured criteria for defining outcomes. In this scenario, the authors describe of idealization, conceptual and operational structure, and the project of implantation and implementation of a multicenter registry model, called Rempro-SBQ, which includes healthcare institutions already linked to the Brazilian Hip Society (Sociedade Brasileira de Quadril [SBQ]). This partnership enables the collection of more reliable and comprehensive data at a higher hierarchical level, with a significant reduction in maintenance and financing costs. The quality improvement actions supported by SBQ may enhance its effectiveness and stimulate greater adherence for collecting, storing, interpreting, and disseminating information (feedback).

Resumo Ainda que os registros nacionais de artroplastias (RNAs) sejam um importante instrumento de controle e melhoria da qualidade da artroplastia total de quadril (ATQ), algumas limitações metodológicas associadas aos estudos epidemiológicos observacionais, que podem interferir na avaliação da segurança e eficácia dos implantes protéticos, têm sido recentemente descritas na literatura.Dentre as principais limitações destacam-se a necessidade de cobertura mínima de 80% das instituições hospitalares da região objeto do registro; integralidade mínima de 90% de todas as ATQs feitas; coleta de informações mais restritas; uso da cirurgia de revisão como critério único de desfecho e a dificuldade de se estabelecer um nexo causal com a disfunção protética.No presente artigo avaliamos as vantagens e limitações dos RNAs, à luz dos conhecimentos atuais, que apontam para a necessidade da coleta de informações mais amplas e de uso de critérios mais estruturados na definição de desfechos.Nesse cenário, descrevemos os processos de idealização, a estrutura conceitual e operacional e o projeto de implantação e implementação de um modelo de registro multicêntrico, denominado Rempro-SBQ, que inclui os centros hospitalares de treinamento em cirurgia de quadril já ligados institucionalmente à Sociedade Brasileira de Quadril (SBQ). Essa parceria possibilita, simultaneamente, a coleta de informações mais abrangentes e de elevado nível hierárquico, de forma confiável, com redução bastante significativa dos custos de manutenção e financiamento. As ações de melhoria da qualidade, amparadas pela SBQ, podem protagonizar uma condição de maior efetividade e maior adesão aos procedimentos de coleta, armazenamento, interpretação e divulgação das informações.
Descritores: Falha de Prótese
Sistema de Registros
Artroplastia de Quadril
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1026668
Autor: Silva, Paulo Sergio Cardoso.
Título: Physical Education Professionals in the Unified Health System: an analysis of the brazilian registry of health institutions between 2013 and 2017 / Inserção do Profissional de Educação Física no Sistema Único de Saúde: análise do cadastro nacional de estabelecimentos de saúde entre 2013 e 2017
Fonte: Rev. bras. ativ. fís. saúde;23:1-8, fev.-ago. 2019. fig.
Idioma: en.
Resumo: The objective this study was to describe the distribution of Physical Education Professionals (PEP) registered in the Unified Health System (UHS) between 2013 and 2017 in Brazil. A descriptive study was carried out, based on data from the Brazilian Registry of Health Institutions (BRHI) and from the 2010 Demographic Census. The distribution was analyzed according to Brazilian macro-regions and states, considering the Brazilian Occupational Classification (BOC). A total of 6,797 PEP re-cords were identified, distributed in eight BOC categories, of which 89.0% were registered Physical Education Professionals in Health (PEPH).There was an increase of 140.8% in the number of PEPH in the period analyzed. The largest increase was in the Southern region of the country (229.2%). The most favorable ratio between number of inhabitants and PEPH in 2017 was in the Northeastern region (24,300 inhab/PEPH) and the least favorable one was in the Northern region (46,100 inhab/PEHS). When the same ratio is analyzed according to state, Piauí showed the most favorable figure (16,341 inhab/PEHS) and the Federal District was the least favorable one (303,944 inhab/PEHS). Although the PEP is responsible for the adequate guidance of physical activity practice, clearly beneficial to health when well oriented, the results of this study pointed to an unequal distribution in the different regions and states of Brazil, although an absolute increase was observed in the registry of professionals in the period

O objetivo deste estudo foi descrever a distribuição dos profissionais de Educação Física (PEF), registrados no Sistema Único de Saúde (SUS), entre 2013 e 2017. Realizou-se um estudo descritivo, com base nos dados do Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES) e dados do Censo Demográfico de 2010. Analisou-se a distribuição de acordo com as macrorregiões e estados brasileiros, considerando a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO). Foram identificados 6.797 cadastros de PEF, distribuídos em oito CBO, sendo que 89,0% registrados como PEF na saúde (PEFS). Houve um aumento médio de 140,8% no número de PEFS no período analisado. O maior aumento foi na região Sul do país (229,2%). A relação de habitantes por PEFS mais favorável, em 2017, se deu na região Nordeste (24.300 hab/PEFS) e a menos favorável na região Norte (46.100 hab/PEFS). Ao analisar a mesma relação nos estados, Piauí apresentou a relação mais favorável (16.341 hab/PEFS) e o Distrito Federal a menos favorável (303.944 hab/PEFS). Mesmo sendo o PEF o responsável pela orientação adequada da prática de atividade física, e que a mesma é eviden-temente benéfica à saúde quando bem orientada, os resultados do estudo apontaram para uma distribuição desigual nas diferentes regiões e estados brasileiros, ainda que observado um aumento absoluto no cadastro de profissionais no período
Descritores: Educação Física e Treinamento
Sistema Único de Saúde
Brasil
Sistema de Registros
Saúde Pública
Epidemiologia Descritiva
Pessoal de Saúde
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde



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