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Id: biblio-1041366
Autor: Naufel, Lucas Zambusi; Sarno, Maíra Terra Cunha Di; Alves, Maria Augusta Junqueira.
Título: Physicians' knowledge about patients' religious beliefs in pediatric care / O conhecimento médico a respeito das diversas religiões nos cuidados pediátricos
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(4):479-485, Oct.-Dec. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To describe the knowledge of pediatricians and pediatric residents about the meaning of death according to the most prevalent religions in Brazil. Methods: A cross-sectional survey was conducted among pediatricians and pediatric residents at a tertiary-level children's hospital in the city of São Paulo, SP, Brazil, questioning about their knowledge and experience related to spiritual care and the most common religious beliefs among pediatric palliative care patients in Brazil. Results: 116 physicians answered the questionnaire, 98 (84.5%) considered themselves religious, defined as followers of any spiritual creed around the world, and 18 (15.5%) non-religious. Of the total, 97 (83.6%) considered themselves capable of dealing with the spiritual care of Catholic patients, 49 (42.2%) of Protestant patients and 92 (79.3%) of patients that follow Spiritism in the process of death. Religious doctors used less chaplaincy services than non-religious doctors (relative risk - RR 2.54; p=0.0432; confidence interval of 95% - 95%CI 1.21-5.34). Among the physicians, 111 (96%) believe that spirituality is beneficial in accepting the death process, responses were associated with the religiosity of the physicians (RR 1.18; p=0.0261; 95%CI 0.95-1.45). Also, 106 (91.4%) are unaware of the religion of their patients and the same number of participants consider pediatricians, in general, unprepared to deal with the spiritual aspect of death. These data are not associated with the participants' religiosity. Conclusions: Although most pediatricians and residents consider themselves able to deal with the most prevalent religions in Brazil and affirm that spirituality is beneficial during the death process, little importance is given to the spiritual identity of their patients, which could limit an appropriate approach to their death process.

RESUMO Objetivo: Descrever o conhecimento dos médicos pediatras e residentes de pediatria a respeito do significado da morte segundo as religiões mais prevalentes no Brasil. Métodos: Estudo transversal em que foi aplicado um questionário aos médicos pediatras e residentes de um hospital pediátrico de nível terciário da cidade de São Paulo, SP, Brasil, sobre o conhecimento e as experiências acerca de religiões de pacientes paliativos. Resultados: Ao todo, 116 médicos responderam ao questionário, 98 (84,5%) religiosos, definidos como seguidores de algum dogma espiritual existente no mundo, e 18 (15,5%) não religiosos. Do total, 97 (83,6%) considera-se apto a lidar com os cuidados espirituais de pacientes católicos, 49 (42,2%) de pacientes protestantes e 92 (79,3%) de pacientes espíritas em processo de morte. Médicos religiosos utilizaram menos os serviços de capelania do que médicos não-religiosos (risco relativo - RR 2,54; p=0,043; intervalo de confiança de 95% - IC95% 1,21-5,34). Dos entrevistados, 111 (96%) acreditam que a espiritualidade é benéfica na aceitação do processo de morte, resposta associada à religiosidade dos médicos (RR 1,18; p=0,026; IC95% 0,95-1,45). Ainda, 106 (91,4%) dos entrevistados desconhecem a religião de seus pacientes. A mesma quantidade de participantes considera os pediatras, em geral, despreparados para lidar com o aspecto espiritual da morte, e esses dados não estão ligados à manifestação de religiosidade. Conclusões: Apesar de a maioria dos médicos pediatras e residentes se dizer apta a lidar com as religiões mais prevalentes no Brasil e afirmar que a espiritualidade é benéfica durante o processo de morte, pouca importância é dada à identidade espiritual de seus pacientes, o que pode dificultar uma abordagem adequada ao seu processo de morte.
Descritores: Relações Médico-Paciente
Religião e Medicina
Atitude do Pessoal de Saúde
Atitude Frente à Morte
Competência Clínica/estatística & dados numéricos
Espiritualidade
Pediatras
-Cuidados Paliativos
Brasil
Tanatologia
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1040167
Autor: Norambuena-Mardones, Leandra; Pinto-Daza, Dominique Evelyn; Troncoso-Fernández, Karla Daniela; Pacheco, Alejandro; Vitzel, Kaio Fernando; Marzuca-Nassr, Gabriel Nasri.
Título: Effectiveness of short-term physical agents treatment on macroscopic morphology in patients with plaque psoriasis / Efectividad del tratamiento a corto plazo de los agentes físicos en la morfología macroscópica de las placas de psoriasis
Fonte: Int. j. morphol;37(4):1541-1550, Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de La Frontera; . FONDECYT.
Resumo: Psoriasis is a chronic inflammatory disease that presents skin rashes which can arise through plaques. The aim of this work was to compare the effectiveness of short-term physical agents treatment on macroscopic morphology (area and erythema) in patients with plaque psoriasis. This prospective randomized experimental study included fourteen subjects, medically diagnosed with psoriasis, with more than one plaque in the skin and voluntarily without topical treatment. All subjects completed the study that consisted of 12 treatment sessions divided in control (C), artificial balneotherapy (AB), phototherapy (PT) or balneophototherapy (BPT) groups. After session 12, there was a significant reduction of the plaque area by all treatments when compared to C group and BPT was the most effective one. However, only AB and PT presented a reduction of erythema. Regarding severity, 9 patients changed to a lower category on the PASI test, and 5 of them maintained a mild psoriasis, but lowered their score. Finally, 13 of 14 subjects improved their quality of life. The physical agents used reduced the severity of psoriasis and improved quality of life of patients after 12 sessions of treatment during a onemonth period. The BPT was the more effective in controlling psoriasis by diminishing its area and PT by attenuating the erythema.

La Psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que presenta irritación cutánea que puede derivar a placas. El objetivo de este trabajo fue comparar la efectividad del tratamiento a corto plazo con agentes físicos en la morfología macroscópica (área y eritema) en pacientes con placas de psoriasis. Estudio experimental, prospectivo, randomizado. Catorce sujetos participaron con diagnóstico médico de psoriasis, con más de una placa en la piel y sin tener tratamiento tópico de forma voluntaria. Todos los sujetos completaron el estudio, el cual consistió de 12 sesiones de tratamiento dividido en grupo control (C), BA, FT y BFA. Posterior a la sesión 12, se observó una reducción significativa en toda el área de las placas que recibieron tratamiento al compararlas al grupo C y el grupo BFA fue el más efectivo. Sin embargo, solo los grupos BA y FT presentaron una reducción del eritema. Respecto a la severidad, 9 pacientes cambiaron de la baja categoría en el test de PASI y 5 de ellos se mantuvieron en el nivel medio, pero disminuyeron su puntaje. Finalmente, 13 de 14 sujetos mejoraron su calidad de vida. Los agentes físicos usados redujeron la severidad de la psoriasis y mejoraron la calidad de vida de los pacientes después de 12 sesiones de tratamiento durante el período de un mes. La BFA fue la más efectiva en controlar la psoriasis por la disminución en el área y la FT por la atenuación del eritema.
Descritores: Fototerapia/métodos
Psoríase/terapia
Balneologia/métodos
-Psoríase/patologia
Psoríase/psicologia
Qualidade de Vida
Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Estudos Prospectivos
Inquéritos e Questionários
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1013289
Autor: Silva, Clovis Artur.
Título: Poor adherence to drug treatment in children and adolescents with autoimmune rheumatic diseases / Redução da aderência ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(2):138-139, Apr.-June 2019.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development; . São Paulo Research Foundation.
Descritores: Reumatologia
Doenças Reumáticas
-Projetos Piloto
Inquéritos e Questionários
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Rizzo, José Angelo
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Id: biblio-1013288
Autor: Correia Junior, Marco Aurélio de Valois; Costa, Emília Chagas; Barros, Laienne Carla Barbosa de; Soares, Andressa Araújo; Sarinho, Emanuel Sávio Cavalcanti; Rizzo, José Angelo; Sarinho, Silvia Wanick.
Título: Physical activity level in asthmatic adolescents: cross-sectional population-based study / Nível de atividade física em adolescentes asmáticos: estudo transversal comparativo de base populacional
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(2):188-193, Apr.-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the level of physical activity in asthmatics in comparison with non-asthmatics in a population study. Methods: Cross-sectional study with 13 to 14-year-old adolescents who participated in the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). The subjects were classified into three groups: individuals with active asthma, individuals diagnosed with asthma, and respiratory asymptomatic individuals. To evaluate the level of physical activity, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-short version) was used. The analysis consisted of comparing individuals with active asthma, diagnosed as asthmatic and asymptomatic, with a significance level of 5%. Results: The participants were 1,591 adolescents, of which 791 (49.7%) were male. There were 222 (14.0%) individuals with active asthma and 284 (17.8%) asthma diagnoses; 55% of the population were physically active. Adolescents diagnosed with asthma were more active than their non-asthmatic peers (64.4 versus 53.3%; p=0.001). Conclusions: Adolescents diagnosed with asthma were more physically active than their non-asthmatic peers.

RESUMO Objetivo: Avaliar o nível de atividade física (AF) em asmáticos, comparando com não asmáticos, em estudo populacional. Métodos: Estudo transversal com adolescentes de 13 a 14 anos que participaram do estudo International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). Os indivíduos foram classificados em três grupos: indivíduos com asma ativa, indivíduos com diagnóstico de asma e assintomáticos respiratórios. Para avaliar o nível de AF, foi utilizado o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) versão curta. A análise consistiu na comparação de indivíduos com asma ativa, com diagnóstico de asma e assintomáticos, sendo o nível de significância considerado de 5%. Resultados: Participaram da pesquisa 1.591 adolescentes, 791 (49,7%) do sexo masculino. Apresentaram asma ativa 222 (14,0%) indivíduos e diagnóstico de asma 284 (17,8%). Foram fisicamente ativos 55,1% da população. Adolescentes com diagnóstico de asma foram mais ativos do que seus pares não asmáticos (64,4 versus 53,3%; p=0,001). Conclusões: Adolescentes com diagnóstico de asma apresentavam-se fisicamente mais ativos do que seus pares não asmáticos.
Descritores: Saúde do Adolescente/estatística & dados numéricos
-Asma/diagnóstico
Asma/fisiopatologia
Asma/psicologia
Asma/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Exercício/fisiologia
Exercício/psicologia
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1013278
Autor: Silva, Vanessa Bugni Miotto e; Okamoto, Karine Yoshiye Kajiyama; Ozaki, Luciana da Silva; Len, Claudio Arnaldo; Terreri, Maria Teresa de Sande e Lemos Ramos Ascensão.
Título: Early detection of poor adherence to treatment of pediatric rheumatic diseases: pediatric rheumatology adherence questionnaire - a pilot study / Detecção precoce da má adesão ao tratamento em doenças reumáticas pediátricas: questionário de adesão em reumatologia pediátrica - estudo piloto
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(2):149-155, Apr.-June 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To develop a questionnaire that allows the early detection of patients at risk for poor adherence to medical and non-medical treatment in children and adolescents with chronic rheumatic diseases. Methods: The Pediatric Rheumatology Adherence Questionnaire (PRAQ) was applied in recently diagnosed patients within a period of one to four months after confirmation of the rheumatic disease. After six months, the patients' adherence to the medical and non-medical treatment was assessed. An internal consistency analysis was conducted to eliminate redundant questions in the PRAQ. Results: A total of 33 patients were included in the pilot study. Six months after the PRAQ had been applied, poor global adherence was observed in seven (21.2%) patients and poor adherence to medical treatment in eight (24.2%) patients. No correlation was observed between the PRAQ scores and the percentages of adherence, as well as the stratification for each index, except for a tendency to a correlation between socioeconomic index and poor adherence to medical treatment (p=0.08). A new PRAQ questionnaire with 25 of the 46 original questions was generated as a result of the reliability analysis. Conclusions: The usefulness of this questionnaire in clinical practice should be still evaluated. Due to the importance of a tool for the early detection of rheumatic patients at risk of poor adherence to treatment, the new PRAQ questionnaire should be reviewed and applied in a larger study to better define its validity and reliability.

RESUMO Objetivo: Desenvolver um questionário que permitisse a detecção precoce de pacientes em risco de má adesão ao tratamento medicamentoso e não medicamentoso para crianças e adolescentes com doenças reumáticas crônicas. Métodos: O Questionário de Adesão em Reumatologia Pediátrica (QARP) foi aplicado em pacientes recentemente diagnosticados, de um a quatro meses após a confirmação da doença reumática. Seis meses depois, foi avaliada a adesão do paciente ao tratamento medicamentoso e não medicamentoso. Foi realizada uma análise de consistência interna para eliminar questões redundantes no QARP. Resultados: Ao todo, 33 pacientes foram incluídos no estudo-piloto. Seis meses após a aplicação do QARP, observou-se baixa adesão global em sete pacientes (21,2%) e baixa adesão ao tratamento medicamentoso em oito (24,2%) pacientes. Não foi encontrada correlação entre os escores QARP e as porcentagens de adesão, bem como a estratificação para cada indicador, com exceção de uma tendência a uma correlação entre o indicador socioeconômico e a baixa adesão ao tratamento medicamentoso (p=0,08). Um novo questionário QARP com 25 das 46 perguntas originais foi gerado como resultado da análise de confiabilidade. Conclusões: A utilidade deste questionário na prática clínica ainda deve ser avaliada. Devido à importância de uma ferramenta para a detecção precoce de pacientes reumáticos em risco de má adesão ao tratamento, o novo questionário QARP deve ser revisado e aplicado em um estudo maior para que sua validade e confiabilidade sejam mais bem definidas.
Descritores: Inquéritos e Questionários
Cooperação do Paciente
Medição de Risco/métodos
-Pediatria/métodos
Pediatria/normas
Fatores Socioeconômicos
Administração dos Cuidados ao Paciente/métodos
Administração dos Cuidados ao Paciente/organização & administração
Brasil/epidemiologia
Projetos Piloto
Doenças Reumáticas/terapia
Doenças Reumáticas/epidemiologia
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Risco
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Carvalho, Werther Brunow de
Rugolo, Lígia Maria Suppo de Souza
Procianoy, Renato Soibelmann
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Id: biblio-985139
Autor: Padrini-Andrade, Lucio; Balda, Rita de Cássia Xavier; Areco, Kelsy Catherina Nema; Bandiera-Paiva, Paulo; Nunes, Marynéa do Vale; Marba, Sérgio Tadeu Martins; Carvalho, Werther Brunow de; Rugolo, Ligia Maria Suppo de Souza; Almeida, João Henrique Carvalho de; Procianoy, Renato Soibelmann; Duarte, José Luiz Muniz Bandeira; Rego, Maria Albertina Santiago; Ferreira, Daniela Marques de Lima Mota; Alves Filho, Navantino; Guinsburg, Ruth; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Santos, Juliana Paula Ferraz dos; Testoni, Daniela; Silva, Nathalia Moura de Mello e; Gonzales, Maria Rafaela Conde; Silva, Regina Vieira Cavalcante da; Meneses, Jucille; Gonçalves-Ferri, Walusa Assad; Perussi-e-Silva, Ricardo; Bomfim, Olga.
Título: Evaluation of usability of a neonatal health information system according to the user's perception / Avaliação da usabilidade de um sistema de informação em saúde neonatal segundo a percepção do usuário
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(1):90-96, Jan.-Mar. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To measure the level of satisfaction regarding the usability of a neonatal health information system and identify if demographic factors can influence the usability of a health information system. Methods: A cross-sectional, exploratory study was carried out with a convenience sample of 50 users of the Brazilian Neonatal Research Network. The instrument chosen for the usability evaluation was the System Usability Scale between February and March 2017. The statistical analysis of the collected variables was carried out in order to describe the sample, to quantify the level of satisfaction of the users and to identify the variables associated with the level of satisfaction. Results: The female gender represented 75% of the sample. The mean age was 52.8 years; 58% had a doctoral degree, average time of graduation was 17 years, with area of practice in medicine (neonatology), with intermediate knowledge in computer science (74%) and mean system use time of 52 months. Regarding usability, 94% rated the system as "good", "excellent" or "better than imaginable". The usability of the system was not associated with age, gender, education, profession, area of practice, knowledge in computer science and time of system use. Conclusion: The level of satisfaction of the computerized health system user was considered good. No demographic factors were associated with the satisfaction of the users.

RESUMO Objetivo: Mensurar o grau de satisfação de profissionais de saúde quanto à usabilidade de um sistema de informação em saúde neonatal e identificar os fatores que podem influenciar na satisfação do usuário frente à usabilidade. Métodos: Estudo transversal e exploratório realizado com 50 profissionais de saúde integrantes dos centros da Rede Brasileira de Pesquisas Neonatais. Para avaliação da usabilidade foi utilizado o instrumento System Usability Scale entre fevereiro e março de 2017. Realizou-se a análise estatística descritiva e inferencial das variáveis coletadas, com a finalidade de descrever a amostra, quantificar o grau de satisfação dos usuários e identificar as variáveis associadas ao grau de satisfação do usuário em relação à usabilidade. Resultados: Da população avaliada, 75% era do sexo feminino, com idade média 52,8 anos, 58% com pós-graduação (doutorado); tempo médio da última formação de 17 anos; área de atuação em medicina (neonatologia), grau intermediário de conhecimento em informática e tempo de utilização média do sistema de 52 meses. Quanto à usabilidade, 94% avaliaram o sistema como "bom", "excelente" ou "melhor impossível". A usabilidade do sistema não foi associada a idade, sexo, escolaridade, profissão, área de atuação, nível de conhecimento em informática e tempo de uso do sistema. Conclusões: O grau de satisfação do usuário do sistema informatizado de saúde foi considerado bom. Não foram identificados fatores demográficos que influenciassem sua avaliação.
Descritores: Atitude do Pessoal de Saúde
Saúde do Lactente/normas
-Conhecimentos em Informática/estatística & dados numéricos
Brasil
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Sistemas de Informação em Saúde/normas
Sistemas de Informação em Saúde/estatística & dados numéricos
/estatística & dados numéricos
AMERICAN NURSES' ASSOCIATIONABELSON MURINE LEUKEMIA VIRUS/estatística & dados numéricos
Pesquisa sobre Serviços de Saúde
Meia-Idade
Neonatologia/métodos
Neonatologia/normas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-985137
Autor: Neri, Lenycia de Cassya Lopes; Bergamaschi, Denise Pimentel; Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da.
Título: Avaliação do perfil nutricional em pacientes portadores de fibrose cística de acordo com faixa etária / Evaluation of nutritional status in patients with cystic fibrosis according to age group
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(1):58-64, Jan.-Mar. 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Avaliar o perfil nutricional da população atendida em centro de referência em fibrose cística. Métodos: Estudo transversal incluindo pacientes com fibrose cística de um centro pediátrico de referência de São Paulo, em 2014. Todos os sujeitos que concordaram em participar do estudo foram incluídos. Foi aplicado um questionário sobre hábitos alimentares (recordatório de 24 horas) e características socioeconômicas. Dados antropométricos (comparados com referencial da Organização Mundial da Saúde de 2006 e 2007) e função pulmonar foram coletados do prontuário. Os integrantes da pesquisa foram estratificados em faixas etárias para análise estatística. Resultados: Dos 101 pacientes incluídos no estudo, 59,4% eram masculinos, sendo a maioria caucasiana (86,4%), com mediana de idade de 10 anos. A maioria dos pacientes (n=77, 75%) foi classificada como eutrófica, mas valores menores de escore Z de índice de massa corpórea (IMC) foram observados em escolares e adolescentes. A proporção de pacientes com peso abaixo do esperado foi de 10% (n=2) na faixa etária pré-escolar e de 35% (n=6) em escolares. O consumo alimentar mostrou-se adequado, e somente dois suplementos (triglicérides de cadeia média e suplemento em pó completo) tiveram utilização ligada à adequação da ingesta de macronutrientes. Características socioeconômicas não apresentaram associação com o estado nutricional ou com o consumo nutricional. Valores de função pulmonar não apontaram diferença significante em adolescentes nem em indivíduos com pior estado nutricional no grupo estudado. Conclusões: A maioria dos pacientes apresentou estado nutricional e consumo alimentar adequados, indicando bom manejo das ações nutricionais. Novos estudos com foco em pré-escolares devem ser realizados para avaliar se é possível reduzir o risco nutricional de pacientes com fibrose cística em idades posteriores.

ABSTRACT Objective: To evaluate the nutritional profile of the population assisted at a reference center for cystic fibrosis treatment. Methods: Cross-sectional study including patients with cystic fibrosis assisted at a pediatric reference center in São Paulo, Brazil, in 2014. All patients attending regular visits who agreed to participate in the study were included. A questionnaire on dietary habits (24-hour diet recall) and socioeconomic characteristics was applied. Anthropometric data (compared with the reference from the World Health Organization, 2006 and 2007) and pulmonary function data were collected from medical records. Patients were stratified into age groups for statistical analysis. Results: A total of 101 patients were included in the study (59.4% male, 86.4% Caucasian), with median age of 10 years old. Most patients (n=77; 75%) were classified as eutrophic, but lower values of body mass index (BMI) Z scores were observed in schoolchildren and adolescents. The proportion of underweight patients was 10% (n=2) among preschoolers and 35% (n=6) of the school age group. Dietary intake was adequate, and the use of only two supplements (medium chain triglycerides and complete powdered supplement) was associated with adequacy of macronutrient intake. The socioeconomic characteristics did not show any statistical association with the nutritional state or nutritional consumption. Lung function was not significantly different between neither adolescents nor individuals with worse nutritional status in this sample. Conclusions: Most of the patients presented adequate nutritional status and adequate consumption of calories and macronutrients, indicating appropriate nutritional management. New studies focusing on preschool children should be performed to assess if it is possible to reduce the nutritional risk of patients with cystic fibrosis at older ages.
Descritores: Antropometria/métodos
Estado Nutricional
Comportamento Alimentar
-Testes de Função Respiratória/métodos
Testes de Função Respiratória/estatística & dados numéricos
Brasil/epidemiologia
Ingestão de Energia
Índice de Massa Corporal
Alimentos
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Distribuição por Idade
Fibrose Cística/diagnóstico
Fibrose Cística/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-985122
Autor: Mizuta, Amanda Hayashida; Succi, Guilherme de Menezes; Montalli, Victor Angelo Martins; Succi, Regina Célia de Menezes.
Título: Percepções acerca da importância das vacinas e da recusa vacinal numa escola de medicina / Perceptions on the importance of vaccination and vaccine refusal in a medical school
Fonte: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online);37(1):34-40, Jan.-Mar. 2019. tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Objetivo: Identificar a percepção da importância das vacinas e os riscos da recusa vacinal entre alunos de Medicina e médicos. Métodos: Estudo transversal realizado por meio da aplicação de questionários sobre vacinas, recusa vacinal e suas repercussões acerca da saúde pública e individual. A amostra, de 92 sujeitos, foi selecionada numa escola privada de Medicina: grupo 1 (53 estudantes do primeiro ao quarto ano) e grupo 2 (39 médicos). Os dados colhidos foram tabulados no programa Microsoft Excel e analisados estatisticamente com o teste exato de Fisher. Resultados: Os dois grupos consideram o Programa Nacional de Imunizações confiável e reconhecem a importância das vacinas, mas 64,2% dos estudantes e 38,5% dos médicos desconhecem o número de doenças infecciosas evitáveis pelas vacinas no calendário básico. A maioria dos entrevistados possuía carteira de vacinas, mas nem todos receberam vacina influenza 2015. Conheciam pessoas que recusavam vacinas e/ou recusavam vacinar seus filhos (respectivamente, 54,7 e 43,3% dos estudantes e 59,0 e 41,0% dos médicos). Dos médicos, 48,7% já atenderam pacientes que se recusaram a receber vacinas. Consideram causas de recusa vacinal: medo de eventos adversos, razões filosóficas, religiosas e desconhecimento sobre gravidade e frequência das doenças. Aspectos éticos da recusa vacinal e possibilidades legais de exigir vacinas para crianças não são consenso. Conclusões: Alunos de Medicina e médicos não se vacinam adequadamente, apresentam dúvidas sobre calendário vacinal, segurança das vacinas e recusa vacinal. Melhorar sua capacitação é importante estratégia para manter as coberturas vacinais e abordar a recusa vacinal de forma ética.

ABSTRACT Objective: To identify the perception of medical students and physicians on the importance of vaccination and the risks of vaccine refusal. Methods: Cross-sectional study with application of questionnaires about vaccines, vaccine refusal and its repercussions on public and individual health. A sample of 92 subjects was selected from a private medical school: group 1 (53 students from first to fourth grades) and group 2 (39 physicians). Data collected were tabulated in the Microsoft Excel Program and analyzed by Fisher's exact test. Results: Both groups considered the National Immunization Program reliable and recognized the importance of vaccines, but 64.2% of students and 38.5% of physicians are unaware of the vaccine-preventable infectious diseases in the basic immunization schedule. Most of the interviewees had a personal vaccine registry, but not all had received the 2015 influenza vaccine. Both groups had known people who refused vaccines for themselves or for their children (respectively, 54.7 and 43.3% of students and 59.0 and 41.0% of physicians). The total of 48.7% of physicians had already assisted vaccine refusers. Appointed causes of vaccine refusal were: fear of adverse events, philosophical and religious reasons and lack of knowledge about severity and frequency of diseases. Ethical aspects of vaccine refusal and legal possibilities of vaccine requirements for children are not consensus. Conclusions: Medical students and doctors are not adequately vaccinated and have queries about the vaccination schedule, vaccine safety and vaccine refusal. Improving these professionals' knowledge is an important strategy to maintain vaccine coverage and address vaccine refusal ethically.
Descritores: Atitude do Pessoal de Saúde
Vacinação/psicologia
-Médicos/psicologia
Médicos/estatística & dados numéricos
Estudantes de Medicina/psicologia
Estudantes de Medicina/estatística & dados numéricos
Brasil
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Vacinação/efeitos adversos
Vacinação/métodos
Recusa de Vacinação/legislação & jurisprudência
Recusa de Vacinação/psicologia
Recusa de Vacinação/ética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949955
Autor: Gonul, Muzeyyen; Cemil, Bengu Cevirgen; Ayvaz, Havva Hilal; Cankurtaran, Eylem; Ergin, Can; Gurel, Mehmet Salih.
Título: Comparison of quality of life in patients with androgenetic alopecia and alopecia areata
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):651-658, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Androgenetic alopecia is one of the most common forms of hair loss. Alopecia areata is a common autoimmune disorder which causes hair loss. It has been previously reported that both alopecia disorders can have negative effects on quality of life. However, only a few studies have compared the effects of the two disorders. Objective: The aim is to show the impact of alopecia on patients' quality of life and compare patients with androgenetic alopecia and alopecia areata. Methods: 82 androgenetic alopecia and 56 alopecia areata patients were recruited. All patients were evaluated with the Hairdex scale and dermatology quality of life instrument in Turkish (TQL), and the scores were statistically compared according to age, sex, employment and education status, and severity of illness in the two groups. Also, female patients were statistically evaluated according to whether they wore headscarves. Results: Androgenetic alopecia patients had significantly higher total Hairdex scores in terms of emotions, functioning, and symptoms, while self-confidence was significantly higher in the alopecia areata patients. No significant differences were found in stigmatization or TQL scores between groups. The Hairdex scale and TQL scores did not show differences between the groups in terms of wearing headscarves. Study limitations: The validity and reliability of the Hairdex index have not been established in Turkey. Conclusions: Based on the Hairdex scale, our findings revealed that androgenetic alopecia patients are more affected by their disorder than alopecia areata patients. Although androgenetic alopecia is common and neither life-threatening nor painful, it is a stressful disorder with increased need for improvement in the patient's quality of life.
Descritores: Qualidade de Vida/psicologia
Alopecia/psicologia
Alopecia em Áreas/psicologia
-Autoimagem
Turquia
Índice de Gravidade de Doença
Inquéritos e Questionários
Distribuição por Sexo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899937
Autor: Jofré R, Romy; Sáez C, Katia; Cid A, Marcela.
Título: Caracterización del deseo sexual en mujeres climatéricas de un centro de salud rural / Characterization of sexual desire in climacteric women in a rural health center
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);82(5):515-525, Nov. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo general: Caracterizar el deseo sexual en mujeres climatéricas de un centro de salud rural. Metodología: Estudio no exploratorio descriptivo - transversal, que comprende mujeres entre 45 a 64 años que se controlan en un CESFAM Rural, 2016. La muestra fue de 146 mujeres que contestaron una encuesta auto aplicada, entre ellos el test del deseo sexual inhibido de M&J. Los datos fueron analizados con el software estadístico SPSS versión 22.0. Resultados: Se encuestó a un total de 146 mujeres climatéricas, con un promedio de edad de 51.8 años, de ellas un 64.4% había tenido su menopausia. De las encuestadas sólo un 19,9% presentó inhibición del deseo sexual. La inhibición del deseo sexual se presentó con mayor frecuencia en mujeres que llevaban en promedio 29,3 años con sus parejas, aquellas que presentaban morbilidad crónica, y aquellas que reconocieron tener síntomas somáticos, psicológicos y urogenitales asociados a la menopausia. Conclusión: En la evaluación del deseo sexual se debe considerar que existen varios factores que en él influyen y también una gran gama de instrumentos que pretenden medirlo. La mayoría de las usuarias climatéricas rurales (65,1%) no presentan inhibición del deseo sexual. Existen factores que pueden fomentar y causar una inhibición del deseo sexual, mientras otros pueden ayudar a evitar su aparición. Es fundamental conocer y manejar estos factores, con la finalidad de ayudar a la mujer climatérica a tener una mejor calidad de vida.

ABSTRACT Objective: To characterize the sexual desire in climacteric women of a rural health center. Methodology: Descriptive - transversal non - exploratory study, comprising women between 45 and 64 years old who are controlled at a Rural CESFAM, 2016. The sample was 146 women who answered a self - administered survey, including the M & J inhibited sex drive test. The data were analyzed with the statistical software SPSS version 22.0. Results: A total of 146 climacteric women were surveyed, with a mean age of 51.8 years, of which 64.4% had had their menopause. Of the respondents, only 19.9% showed inhibition of sexual desire. Inhibition of sexual desire occurred more frequently in women who had on average 29.3 years with their partners, those with chronic morbidity, and those who recognized having somatic, psychological and urogenital symptoms associated with menopause. Conclusion: In the evaluation of sexual desire, it should be considered that there are several factors that influence it and also a wide range of instruments that aim to measure it. Most rural climateric users (65.1%) do not present inhibition of sexual desire. There are factors that can encourage and cause inhibition of sexual desire, while others can help prevent it from appearing. It is essential to know and manage these factors, in order to help climacteric women to have a better quality of life.
Descritores: Disfunções Sexuais Fisiológicas/epidemiologia
Climatério
Menopausa/psicologia
-Centros de Saúde
Inquéritos e Questionários
Sexualidade/estatística & dados numéricos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.



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