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Id: biblio-1094188
Autor: Saldías Peñafiel, Fernando; Brockmann Veloso, Pablo; Santín Martínez, Julia; Fuentes-López, Eduardo; Valdivia Cabrera, Gonzalo.
Título: Rendimiento de los cuestionarios de sueño en el diagnóstico de síndrome de apneas obstructivas del sueño en población chilena. Subestudio de la Encuesta Nacional de Salud, 2016/17 / Performance of sleep questionnaires for the diagnosis of obstructive sleep apnea syndrome
Fonte: Rev. méd. Chile;147(12):1543-1552, dic. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background The diagnosis of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is based on nocturnal records: polysomnography or respiratory polygraphy. However, their high costs limit their use. Aim To examine the predictive value of three sleep questionnaires (STOP, STOP-Bang, Epworth Sleepiness Scale (ESS) in the screening of OSAS in Chilean adults. Material and Methods During the National Health Survey 2016/17, 205 adults aged 50.7 ± 15.0 years (46% males) living in the Metropolitan Region answered sleep questionnaires and underwent an ambulatory respiratory polygraphy. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values and receiver operating characteristic curves of sleep questionnaires were calculated. Results Fifty nine percent of participants had OSAS which was moderate to severe in 26%. The clinical variables associated with OSAS were age, male gender, hypertension, dyslipidemia, overweight, cervical and waist circumferences, history of regular snoring and witnessed apneas. Daytime somnolence, insomnia and unrefreshing sleep were not associated to OSAS risk. STOP, STOP-Bang and ESS questionnaires classified 64%, 71% and 12% of cases as high risk for OSAS, respectively. The STOP and STOP-Bang questionnaires had the highest sensitivity to predict OSAS (76% and 89%, respectively) while the ESS had the highest specificity (91%). Conclusions The sleep questionnaires allowed to identify the subjects at high risk for OSAS in this sample of adults from the Metropolitan Region.
Descritores: Inquéritos e Questionários
Apneia Obstrutiva do Sono/diagnóstico
-População Urbana
Estudos Transversais
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Risco
Curva ROC
Sensibilidade e Especificidade
Polissonografia
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Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
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Id: biblio-1094183
Autor: Arias, Mario; Monteiro, Lara J; Acuña-Gallardo, Stephanie; Varas-Godoy, Manuel; Rice, Gregory E; Monckeberg, Max; Díaz, Pilar; Illanes, Sebastián E.
Título: Vesículas extracelulares como predictores tempranos de diabetes gestacional / Extracellular vesicle concentration in maternal plasma as an early marker of gestational diabetes
Fonte: Rev. méd. Chile;147(12):1503-1509, dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background During pregnancy, there is an increase in the amount of extracellular vesicles, especially placental exosomes, in maternal plasma. Aim To isolate and characterize extracellular vesicles from blood during the three trimesters of pregnancy and to evaluate their capacity to identify patients at risk of developing gestational diabetes. Material and Methods A case-control study was conducted in a cohort of 50 pregnant women with plasma samples taken in each trimester. Six women who developed gestational diabetes were paired with three healthy controls per case (a total of 19). Clinical characteristics were recorded at first prenatal appointment, and blood samples were obtained during the first, second and third trimesters. Extracellular vesicles were isolated from plasma by the commercial kit, ExoQuick™. Nanoparticle tracking analysis, was used to characterize the obtained extracellular vesicles. Results The total concentration of extracellular particles isolated from maternal plasma increased along with gestational age. The size of the extracellular vesicles obtained in the first trimester of pregnancy was very similar between groups (144 ± 37 nm for controls and 143 ± 34 nm for patients with gestational diabetes mellitus). Moreover, the concentration of extracellular vesicles collected in the first trimester, was significantly higher in patients who developed gestational diabetes mellitus later in pregnancy compared to normoglycemic pregnant women (7.94 x 10 8 and 5.15 x 10 8 , p = 0.03). Conclusions Our results provide an insight into the potential capacity of first trimester plasma extracellular vesicles as early biomarkers for the prediction of gestational diabetes mellitus.
Descritores: Diabetes Gestacional/sangue
Vesículas Extracelulares/metabolismo
-Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Prospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Diabetes Gestacional/diagnóstico
Limites: Humanos
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Gravidez
Adulto
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Id: biblio-1094167
Autor: Coppelli, Luis; Díaz, Luis Antonio; Riquelme, Arnoldo; Waeger, Cristian; Rollán, Antonio; Bellolio, Enrique; Araya, Juan Carlos; Villaseca, Miguel Ángel; Villasmil, Miguel; Pérez, Gonzalo; Coppelli, Catalina.
Título: La derivación protocolizada a endoscopía asociada a la detección de Helicobacter pylori mediante antígeno en deposiciones disminuye lista de espera para endoscopía y optimiza la detección de lesiones pre-malignas y cáncer gástrico incipiente / Protocolized referral to endoscopy and Helicobacter pylori detected in stools aimed to decrease endoscopy waiting lists
Fonte: Rev. méd. Chile;147(11):1382-1389, nov. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background Chile has one of the highest mortality rates by gastric cancer (GC) worldwide. Primary prevention of GC and detection of pre-neoplastic and early neoplastic lesions should be a national priority. Aim To assess the impact of the protocolization of endoscopy referral and the use of H. pylori stool antigen test (HPSA) in the management of dyspepsia to decrease the waiting list for endoscopy and increase the detection of gastric pre-neoplastic and early neoplastic lesions. Material and Methods We included all patients referred to the Endoscopy Unit of a regional hospital, from January 2015 to December 2017. We also included patients with known pre-neoplastic lesions and all those with first degree relatives with GC. We implemented protocols for referral of patients with dyspepsia considering the use of HPSA test, prioritizing to endoscopy those with a higher risk of GC. Results A total of 4,641 endoscopies and 2,631 HPSA tests were carried out. After the adoption of these protocols, we observed a 52% decrease in the waiting time for endoscopy. The GC detection rate in this period was 1.8 to 3.1 cases per 100 endoscopies. After the adoption of the protocols, we observed a significant increase in early GC detection rate (from none in 2015 to 13% in 2017, p = 0.03). Conclusions The protocolization of the referral for endoscopy associated with widespread use of HPSA test in the management of patients with dyspepsia, are successful strategies to decrease waiting lists for endoscopy and optimize the detection rate of pre-neoplastic lesions and early GC.
Descritores: Lesões Pré-Cancerosas/diagnóstico
Listas de Espera
Helicobacter pylori/isolamento & purificação
Infecções por Helicobacter/diagnóstico
Dispepsia/diagnóstico
Fezes/microbiologia
Antígenos de Bactérias/análise
-Lesões Pré-Cancerosas/microbiologia
Atenção Primária à Saúde
Encaminhamento e Consulta
Infecções por Helicobacter/complicações
Infecções por Helicobacter/microbiologia
Sensibilidade e Especificidade
Diagnóstico Precoce
Dispepsia/microbiologia
Endoscopia/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
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Id: biblio-950880
Autor: Zhang, Fanfan; Ye, Yu; Song, Deping; Guo, Nannan; Peng, Qi; Li, Anqi; Zhou, Xingrong; Chen, Yanjun; Zhang, Min; Huang, Dongyan; Tang, Yuxin.
Título: A simple and rapid identification method for newly emerged porcine Deltacoronavirus with loop-mediated isothermal amplification
Fonte: Biol. Res;50:30, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of Jiangxi Province; . Landing Program Fund of Jiangxi Province; . Science and Technology Project of Education Department of Jiangxi Province.
Resumo: BACKGROUND: Porcine Deltacoronavirus (PDCoV) is a newly emerged enteropathogenic coronavirus that causes diarrhea and mortality in neonatal piglets. PDCoV has spread to many countries around the world, leading to significant economic losses in the pork industry. Therefore, a rapid and sensitive method for detection of PDCoV in clinical samples is urgently needed. RESULTS: In this study, we developed a single-tube one-step reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay specific for nucleocapsid gene to diagnose and monitor PDCoV infections. The detection limit of RT-LAMP assay was 1 × 101 copies of PDCoV, which was approximately 100-fold more sensitive than gel-based one-step reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). This assay could specifically amplify PDCoV and had no cross amplification with porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), transmissible gastroenteritis virus (TGEV), porcine kobuvirus (PKoV), porcine astrovirus (PAstV), porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), classic swine fever virus (CSFV), and porcine circovirus type 2 (PCV2). By screening a panel of clinical specimens (N = 192), this method presented a similar sensitivity with nested RT-PCR and was 1-2 log more sensitive than conventional RT-PCR in detection of PDCoV. CONCLUSIONS: The RT-LAMP assay established in this study is a potentially valuable tool, especially in low-resource laboratories and filed settings, for a rapid diagnosis, surveillance, and molecular epidemiology investigation of PDCoV infections. To the best of our knowledge, this is the first work for detection of newly emerged PDCoV with LAMP technology.
Descritores: Doenças dos Suínos/virologia
Infecções por Coronavirus/virologia
Coronaviridae/isolamento & purificação
-Suínos
Doenças dos Suínos/diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária
Sensibilidade e Especificidade
Infecções por Coronavirus/diagnóstico
Infecções por Coronavirus/veterinária
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/veterinária
Limites: Animais
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Id: biblio-1143628
Autor: Funke, Andreas; Staub, Henrique Luiz; Monticielo, Odirlei Andre; Balbi, Gustavo Guimarães Moreira; Danowski, Adriana; Santiago, Mittermayer Barreto; Andrade, Danieli Castro Oliveira de; Rêgo, Jozelia.
Título: Non-criteria Antiphospholipid Antibodies: a narrative review
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(11):1595-1601, Nov. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY The 2006 Revised Sapporo Classification Criteria for Definite Antiphospholipid Syndrome included as laboratory criteria the tests for antiphospholipid antibodies whose accuracy was regarded as satisfactory according to the evidence available at that time. In practice, however, the sensitivity and specificity of these "criteria" of antiphospholipid antibodies are sometimes insufficient for identifying or ruling out antiphospholipid syndrome. It has been studied whether the accuracy of the laboratory diagnosis of the syndrome could be improved by testing for non-criteria antiphospholipid antibodies. In this work, we review evidence on the clinical associations and diagnostic value of the most commonly studied non-criteria antibodies, namely: antiphosphatidylethanolamine, anti-annexin A5, anti-prothrombin, anti-phosphatidylserine/prothrombin complex, IgA anticardiolipin, and IgG anti-domain I of the β2 glycoprotein antibodies.

RESUMO A classificação de Sapporo revisada para a síndrome antifosfolipídica definida de 2006 incluiu como critérios laboratoriais aqueles testes para anticorpos antifosfolípides cuja acurácia era considerada satisfatória de acordo com a evidência então disponível. Porém, na prática, a sensibilidade e especificidade desses anticorpos antifosfolípides "critério" são por vezes insuficientes para identificar ou descartar a síndrome antifosfolípide. Tem-se estudado se a acurácia do diagnóstico laboratorial da síndrome poderia ser melhorada por meio da testagem de anticorpos antifosfolípides não critério. Neste trabalho revisamos a evidência a respeito das associações clínicas e valor diagnóstico dos anticorpos não critério mais estudados, nomeadamente: anticorpos antifosfatidiletanolamina, antianexina A5, antiprotrombina, anticomplexo fosfatidilserina/protrombina, IgA anticardiolipina e IgG antidomínio I da anti-β2 glicoproteína I.
Descritores: Síndrome Antifosfolipídica/diagnóstico
-Protrombina
Sensibilidade e Especificidade
Anticorpos Antifosfolipídeos
Anticorpos Anticardiolipina
beta 2-Glicoproteína I
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
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Id: biblio-1131727
Autor: Yasak, Ibrahim Halil; Yilmaz, Mustafa; Gonen, Murat; Atescelik, Metin; Gurger, Mehtap; Ilhan, Nevin; Goktekin, Mehmet Cagri.
Título: Evaluation of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 enzyme levels in patients with epilepsy / Avaliação dos níveis de enzima ubiquitina C-terminal hidrolase-L1 em pacientes com epilepsia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(7):424-429, July 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: University Scientific Research Projects Coordination Unit.
Resumo: ABSTRACT Objective: Ubiquitin C-terminal Hydrolase-L1 (UCH-L1) enzyme levels were investigated in patients with epilepsy, epileptic seizure, remission period, and healthy individuals. Methods: Three main groups were evaluated, including epileptic seizure, patients with epilepsy in the non-seizure period, and healthy volunteers. The patients having a seizure in the Emergency department or brought by a postictal confusion were included in the epileptic attack group. The patients having a seizure attack or presenting to the Neurology outpatient department for follow up were included in the non-seizure (remission period) group. Results: The UCH-L1 enzyme levels of 160 patients with epilepsy (80 patients with epileptic attack and 80 patients with epilepsy in the non-seizure period) and 100 healthy volunteers were compared. Whereas the UCH-L1 enzyme levels were 8.30 (IQR=6.57‒11.40) ng/mL in all patients with epilepsy, they were detected as 3.90 (IQR=3.31‒7.22) ng/mL in healthy volunteers, and significantly increased in numbers for those with epilepsy (p<0.001). However, whereas the UCH-L1 levels were 8.50 (IQR=6.93‒11.16) ng/mL in the patients with epileptic seizures, they were 8.10 (IQR=6.22‒11.93) ng/mL in the non-seizure period, and no significant difference was detected (p=0.6123). When the UCH-L1 cut-off value was taken as 4.34 mg/mL in Receiver Operating Characteristic (ROC) Curve analysis, the sensitivity and specificity detected were 93.75 and 66.00%, respectively (AUG=0.801; p<0.0001; 95%CI 0.747‒0.848) for patients with epilepsy. Conclusion: Even though UCH-L1 levels significantly increased more in patients with epilepsy than in healthy individuals, there was no difference between epileptic seizure and non-seizure periods.

RESUMO Objetivo: Níveis da enzima ubiquitina C-terminal hidrolase-L1 (UCH-L1) foram investigados em pacientes com epilepsia, crise epiléptica, período de remissão e indivíduos saudáveis. Método: Foram avaliados três grupos principais, incluindo crise epiléptica, epilepsia no período não convulsivo e voluntários saudáveis. Pacientes com convulsão no departamento de emergência ou trazidos por confusão pós-ictal foram incluídos no grupo de crise epiléptica. Os pacientes que tiveram crise epiléptica ou foram ao ambulatório de Neurologia para acompanhamento foram incluídos no grupo não convulsivo (período de remissão). Resultados: Os níveis da enzima UCH-L1 de 160 pacientes com epilepsia (80 pacientes com crise epiléptica e 80 pacientes com epilepsia no período não convulsivo) e 100 voluntários saudáveis foram comparados. Enquanto os níveis da enzima UCH-L1 foram 8,30 (IQR=6,57‒11,40) ng/mL em todos os pacientes com epilepsia, os níveis detectados foram de 3,90 (IQR=3,31‒7,22) ng/mL em voluntários saudáveis e aumentaram significativamente na epilepsia (p<0,001). No entanto, ao passo que os níveis de UCH-L1 foram 8,50 (IQR=6,93‒11,16) ng/mL nos pacientes com crise epiléptica, foram 8,10 (IQR=6,22‒11,93) ng/mL no período não convulsivo, e nenhuma diferença significativa foi detectada (p=0,6123). Quando o valor de corte de UCH-L1 foi considerado 4,34 mg/mL com base na análise da curva ROC, sensibilidade e especificidade foram detectadas como 93,75 e 66,00%, respectivamente (AUG=0,801; p<0,0001; IC95% 0,747‒0,848) para os pacientes com epilepsia. Conclusão: Embora os níveis de UCH-L1 tenham aumentado significativamente nos pacientes com epilepsia em relação aos indivíduos saudáveis, não foi observada diferença entre crise epiléptica e períodos não convulsivos.
Descritores: Convulsões/etiologia
Ubiquitina Tiolesterase/sangue
Epilepsia/diagnóstico
-Convulsões/sangue
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Curva ROC
Sensibilidade e Especificidade
Epilepsia/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Avaliação
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Id: biblio-1011371
Autor: Amaral, Lázaro Luiz Faria do; Fragoso, Diego Cardoso; Rocha, Antonio José da.
Título: Improving acute demyelinating lesion detection: which T1-weighted magnetic resonance acquisition is more sensitive to gadolinium enhancement? / Aumento da detecção das placas desmielinizantes agudas: qual aquisição de ressonância magnética ponderada em T1 é a mais sensível em demonstrar impregnação pelo gadolínio?
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;77(7):485-492, July 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Because of the need for a standardized and accurate method for detecting multiple sclerosis (MS) inflammatory activity, different magnetic resonance (MR) acquisitions should be compared in order to choose the most sensitive sequence for clinical routine. Objective To compare the sensitivity of a T1-weighted image to a single dose of gadolinium (Gd) administration both with and without magnetization transfer to detect contrast enhancement in active demyelinating focal lesions. Methods A sample of relapsing-remitting MS patients were prospectively examined separately by two neuroradiologists using a 1.5 Tesla scanner. The outcome parameters were focused on Gd-enhancement detection attributed to acute demyelination. All MR examinations with at least one Gd-enhancing lesion were considered positive (MR+) and each lesion was analyzed according to its size and contrast ratio. Results Thirty-six MR examinations were analyzed with a high inter-observer agreement for MR+ detection (k coefficient > 0.8), which was excellent for the number of Gd-enhancing lesions (0.91 T1 spin-echo (SE), 0.88 T1 magnetization transfer contrast (MTC) sequence and 0.99 magnetization-prepared rapid acquisition with gradient-echo (MPRAGE). Significantly more MR+ were reported on the T1 MTC scans, followed by the T1 SE, and MPRAGE scans. Confidently, the T1 MTC sequence demonstrated higher accuracy in the detection of Gd-enhancing lesions, followed by the T1 SE and MPRAGE sequences. Further comparisons showed that there was a statistically significant increase in the contrast ratio and area of Gd-enhancement on the T1 MTC images when compared with both the SE and MPRAGE images. Conclusion Single-dose Gd T1 MTC sequence was confirmed to be the most sensitive acquisition for predicting inflammatory active lesions using a 1.5 T magnet in this sample of MS patients.

RESUMO No que se refere à necessidade de um método preciso e padronizado para a detecção de atividade inflamatória em esclerose múltipla (EM), diferentes aquisições de RM devem ser comparadas com objetivo de escolher a sequência mais sensível para a rotina clínica. Objetivo Comparar a sensibilidade das sequências ponderadas em T1 após a administração endovenosa de uma única dose de gadolínio, com e sem a adição da transferência de magnetização, para detectar a impregnação das lesões desmielinizantes focais agudas. Métodos Uma amostra de pacientes com EM-RR foi prospectivamente avaliada separadamente por dois neurorradiologistas em um equipamento de RM de 1,5 Tesla. Os parâmetros de desfecho foram direcionados para a avaliação da detecção de impregnação pelo Gd atribuída à desmielinização aguda. Todos os exames de RM que demonstraram ao menos uma lesão com impregnação pelo Gd foram considerados positivos (RM+) e cada lesão foi analisada de acordo com suas dimensões e contraste. Resultados Trinta e seis exames de RM foram analisados. Os avaliadores demonstraram elevada concordância para a detecção de RM+ (coeficiente> 0,8), sendo excelente quanto ao número de lesões com impregnação pelo Gd (0,91 SE, 0,88 T1 MTC e 0,99 MPRAGE). A sequência T1 MTC apresentou número significativamente maior de RM+, seguida pelas sequências T1 SE e MPRAGE. De forma análoga, a sequência T1 MTC demonstrou maior acurácia na detecção de lesões com impregnação pelo Gd, seguida pelas sequências T1 SE e MPRAGE. As demais comparações demonstraram aumento estatisticamente significativo na relação de contraste e na área de impregnação pelo Gd nas imagens T1 MTC quando comparadas às imagens SE e MPRAGE. Conclusão A sequência T1 MTC com uma única dose de Gd confirmou ser a sequência mais sensível em demonstrar lesões inflamatórias agudas em equipamento de 1,5 T nessa coorte de pacientes com EM.
Descritores: Encéfalo/patologia
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Doenças Desmielinizantes/diagnóstico por imagem
Meios de Contraste/administração & dosagem
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/diagnóstico por imagem
Gadolínio/administração & dosagem
-Estudos Prospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Doenças Desmielinizantes/etiologia
Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/complicações
Esclerose Múltipla
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
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Id: lil-761172
Autor: SOUZA, Margarida Neves; ORTIZ, Stéfanie Otowicz; MELLO, Marcelo Martins; OLIVEIRA, Flávio de Mattos; SEVERO, Luiz Carlos; GOEBEL, Cristine Souza.
Título: Comparison between four usual methods of identification of candida species / Comparação entre quatro métodos usuais de identificação de espécies de Candida
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(4):281-287, July-Aug. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARYInfection by Candidaspp. is associated with high mortality rates, especially when treatment is not appropriate and/or not immediate. Therefore, it is necessary to correctly identify the genus and species of Candida. The aim of this study was to compare the identification of 89 samples of Candidaspp. by the manual methods germ tube test, auxanogram and chromogenic medium in relation to the ID 32C automated method. The concordances between the methods in ascending order, measured by the Kappa index were: ID 32C with CHROMagar Candida(κ = 0.38), ID 32C with auxanogram (κ = 0.59) and ID 32C with germ tube (κ = 0.9). One of the species identified in this study was C. tropicalis,which demonstrated a sensitivity of 46.2%, a specificity of 95.2%, PPV of 80%, NPV of 81.1%, and an accuracy of 80.9% in tests performed with CHROMagar Candida;and a sensitivity of 76.9%, a specificity of 96.8%, PPV of 90.9%, NPV of 91%, and an accuracy of 91% in the auxanogram tests. Therefore, it is necessary to know the advantages and limitations of methods to choose the best combination between them for a fast and correct identification of Candidaspecies.

RESUMOA infecção por Candidaspp. está associada com alta mortalidade, principalmente quando o tratamento não é adequado, nem imediato. Assim, a correta identificação do gênero e espécie é necessária. O objetivo deste trabalho foi comparar 89 amostras de Candidaspp. pelos métodos manuais prova do tubo germinativo, auxanograma e CHROMagar em relação ao método automatizado ID 32C. As concordâncias entre os métodos em ordem crescente, medidas pelo coeficiente de Kappa, foram: ID 32C com CHROMagar Candida(κ = 0,38), ID 32C com auxanograma (κ = 0,59) e ID 32C com tubo germinativo (κ = 0,9). Uma das espécies identificadas neste trabalho foi a C. tropicalis, que demonstrou uma sensibilidade de 46,2%, especificidade de 95,2%, VPP de 80%, VPN de 81,1% e acurácia de 80,9% nos testes com CHROMagar Candidae uma sensibilidade de 76,9%, especificidade de 96,8%, VPP de 90,9%, VPN de 91% e acurácia de 91% nos testes de auxanograma. Portanto, o conhecimento das vantagens e limitações dos métodos é necessário para a escolha da melhor combinação entre os mesmos visando uma rápida e correta identificação das espécies de Candida.
Descritores: Candida/classificação
Técnicas de Tipagem Micológica/métodos
-Candida/isolamento & purificação
Meios de Cultura
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
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Chieffi, Pedro Paulo
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Id: lil-736359
Autor: Corral, Marcelo Andreetta; Paula, Fabiana Martins; Gottardi, Maiara; Meisel, Dirce Mary Correia Lima; Chieffi, Pedro Paulo; Gryschek, Ronaldo César Borges.
Título: Membrane fractions from Strongyloides venezuelensis in the immunodiagnosis of human strongyloidiasis / Frações de membrana de Strongyloides venezuelensis para o imunodiagnóstico da estrongiloidíase humana
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(1):77-80, Jan-Feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Strongyloides venezuelensis is a parasitic nematode of rodents frequently used to obtain heterologous antigens for the immunological diagnosis of human strongyloidiasis. The aim of this study was to evaluate membrane fractions from S. venezuelensis for human strongyloidiasis immunodiagnosis. Soluble and membrane fractions were obtained in phosphate saline (SS and SM) and Tris-HCl (TS and TM) from filariform larvae of S. venezuelensis. Ninety-two serum samples (n = 92) were obtained from 20 strongyloidiasis patients (Group I), 32 from patients with other parasitic diseases (Group II), and 40 from healthy individuals (Group III), and were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Soluble fractions (SS and TS) showed 90.0% sensitivity and 88.9% specificity, whereas the membrane fractions (SM and TM) showed 95.0% sensitivity and 94.4% specificity. The present results suggest the possible use of membrane fractions of S. venezuelensis as an alternative antigen for human strongyloidiasis immunodiagnosis.

Strongyloides venezuelensis é um nematódeo parasita de roedores, frequentemente usado como antígeno heterólogo para o diagnóstico imunológico da estrongiloidíase humana. O objetivo deste estudo foi avaliar frações de membrana de S. venezuelensis para o imunodiagnóstico da estrongiloidíase humana. Para tanto, frações solúveis e de membrana foram obtidas em solução salina fosfato (SS e MS) e Tris-HCl (ST e MT) de larvas filarioides de S. venezuelensis. Amostras de soro de 92 indivíduos, sendo 20 com estrongiloidíase (Grupo I); 32 com outras parasitoses (Grupo II), e 40 indivíduos saudáveis (Grupo III), foram analisadas pelo teste Imunoenzimático (ELISA). As frações solúveis (SS e ST) apresentaram 90,0% e 88,9%, enquanto que as frações de membrana (MS e MT) demonstraram 95,0% e 94,4%, de sensibilidade e especificidade, respectivamente. Os resultados obtidos permitem indicar as frações de membranas como antígeno alternativo para o diagnóstico da estrongiloidíase humana.
Descritores: Anticorpos Anti-Helmínticos/sangue
Antígenos de Helmintos
Imunoglobulina G/sangue
Strongyloides/imunologia
Estrongiloidíase/diagnóstico
-Estudos de Casos e Controles
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Membranas/imunologia
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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  10 / 3538 LILACS  
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Lemos, Marcílio Figueiredo
Moreira, Regina Celia
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Id: lil-772614
Autor: Santos, Ana Paula de Torres; Levi, José Eduardo; Lemos, Marcilio Figueiredo; Calux, Samira Julien; Oba, Isabel Takano; Moreira, Regina Célia.
Título: An in-house real-time polymerase chain reaction: standardisation and comparison with the Cobas Amplicor HBV monitor and Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HBV tests for the quantification of hepatitis B virus DNA
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(2):134-140, Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: This study aimed to standardise an in-house real-time polymerase chain reaction (rtPCR) to allow quantification of hepatitis B virus (HBV) DNA in serum or plasma samples, and to compare this method with two commercial assays, the Cobas Amplicor HBV monitor and the Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HBV test. Samples from 397 patients from the state of São Paulo were analysed by all three methods. Fifty-two samples were from patients who were human immunodeficiency virus and hepatitis C virus positive, but HBV negative. Genotypes were characterised, and the viral load was measure in each sample. The in-house rtPCR showed an excellent success rate compared with commercial tests; inter-assay and intra-assay coefficients correlated with commercial tests (r = 0.96 and r = 0.913, p < 0.001) and the in-house test showed no genotype-dependent differences in detection and quantification rates. The in-house assay tested in this study could be used for screening and quantifying HBV DNA in order to monitor patients during therapy.
Descritores: DNA Viral/isolamento & purificação
Técnicas de Genotipagem/normas
Vírus da Hepatite B/isolamento & purificação
Hepatite B Crônica/diagnóstico
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/normas
-Primers do DNA/normas
Estudos de Avaliação como Assunto
Genótipo
Soropositividade para HIV/sangue
Soropositividade para HIV/diagnóstico
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B Crônica/sangue
Hepatite C/sangue
Hepatite C/diagnóstico
Invenções/normas
Técnicas de Diagnóstico Molecular/instrumentação
Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos
Sensibilidade e Especificidade
Carga Viral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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