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Id: biblio-998219
Autor: Bernal Aguirre, Laura Elena; Mongelós-Dacunte, Pamela Esther; Alfonzo Salinas, Tania Mabel; Cardozo, Fátima; Mendoza Torres, Laura Patricia.
Título: Optimización de una técnica de PCR convencional para detección de virus de papiloma humano tipo 16 y 18 / Optimization of a conventional PCR technique for detection of human papillomavirus type 16 and 18
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);16(3):6-12, dic. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer femenino más común a nivel mundial. El agente causal es el virus de papiloma humano (VPH). Se han identificado 13 tipos de virus de papiloma humano de alto riesgo oncogénico (VPH-AR), entre los cuales el VPH 16 y VPH 18 son los más frecuentemente detectados en cáncer de cuello uterino, siendo en Paraguay detectados en el 70% de casos de cáncer invasor. Por ello, el objetivo fue estandarizar y determinar el límite de detección de una técnica de PCR convencional para la detección de VPH 16 y 18. Para la detección de ADN de VPH 16 y 18, se observaron mejores resultados con 2mM de MgCl2 y 60°C para la temperatura de alineamiento. El límite de detección para las PCR fue de 14,6x10-11ng/µL para VPH 16 y 21,7x10-12ng/µL para VPH 18. Este trabajo servirá de base a otros estudios de detección e identificación de estos tipos virales por PCR, con miras a identificar un grupo de mujeres positivas para VPH-AR que poseen mayor riesgo de desarrollo de lesión y cáncer de cuello uterino y precisan de un seguimiento más cercano(AU

Cervical cancer is the second most common female cancer worldwide. It is caused by the human papilloma virus (HPV). Thirteen genotypes of high oncogenic risk human papilloma viruses (HPV-HR) have been identified, among which types 16 and 18 are the most frequently detected in cervical cancer. In Paraguay, they are detected in 70% of the invasive cancer cases. Therefore, the objective was to standardize and determine the detection limit of a conventional PCR technique for the detection of HPV 16 and 18. Better results were observed with 2mM MgCl2 and 60°C for the alignment temperature in detection of HPV 16 and 18 DNA. The limit of detection was 14.6x10-11ng/µL for HPV 16 and 21.7x10-12ng/µL for HPV 18. This work will help other studies for the detection and identification of these viral types by PCR in order to identify a group of HPV-HR positive women who have higher risk for the development of lesions and cervical cancer and need a closer follow-up(AU)
Descritores: Neoplasias do Colo do Útero/virologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Infecções por Papillomavirus/virologia
Papillomavirus Humano 16/genética
Papillomavirus Humano 18/genética
-Sequência de Bases
Genoma Viral
Primers do DNA
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Limite de Detecção
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-957975
Autor: Teres, Isabel; Astarita, Graciela; Mesch, Viviana; Mosquera Filoso, Graciela; Esteban, María Paula; Kozac, Andrea; Hirota, Natalia Blanco; Gurfinkiel, Mirta; Sequera, Ana María; Pagano, Patricia; Saavedra, Mónica; Iparraguirre, María José; Torres, Marta; Rodríguez, Patricia; Otero, Patricia; Glikman, Patricia.
Título: Métodos de tiroglobulina de primera y segunda generación: su utilidad en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides / First and second generation thyroglobulin measurement methods: Their usefulness in patients with thyroid cancer
Fonte: Rev. argent. endocrinol. metab;54(3):101-108, set. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer diferenciado de tiroides (CDT) es el cáncer endocrinológico más frecuente y en las últimas décadas su incidencia ha aumentado. El seguimiento de la enfermedad se efectúa con la medición de tiroglobulina (Tg) sérica, ecografía cervical y barrido corporal total diagnóstico. Los métodos de Tg han evolucionado a través del tiempo. Actualmente, los ensayos inmunométricos de Tg se clasifican en 1.ª y 2.ª generación (1.ª G y 2.ª G). Comprobamos que los ensayos de 2.ª G alcanzan una precisión adecuada para medir valores del orden de 0,1 ng/ml y los de 1.ª G de 1 ng/ml. La bibliografía señala que en el caso de los pacientes de bajo riesgo, una Tg bajo levotiroxina indetectable por un método de 2.ª G puede evitar la realización de Tg estimulada, sea por la suspensión de la terapia hormonal como por el empleo de la TSH recombinante humana, debido a su mayor sensibilidad. Sin embargo, por su menor especificidad, un valor detectable no asegura la presencia de enfermedad, y debería confirmarse. Para optimizar la utilidad clínica de dicha medición se podrían emplear valores de cortes de acuerdo con la población y el método en lugar de la sensibilidad funcional o límite de cuantificación del mismo. Se señalan también otros aspectos críticos en la medición de Tg como son la discordancia entre distintas metodologías y las interferencias en su medición, principalmente por anticuerpos antitiroglobulina. En presencia de interferencias pierden utilidad los ensayos de Tg de 1.ª y 2.ª G. El seguimiento de los pacientes con Tg interferida tiene limitaciones todavía no resueltas. Es importante consensuar entre médicos y bioquímicos las dificultades técnicas y los criterios de interpretación de los valores de Tg en el seguimiento de los pacientes con CDT.

Differentiated thyroid cancer (DTC) is the most common endocrine cancer (tumour) and its incidence has risen in the past decades. Its follow-up includes measuring serum thyroglobulin (Tg), performing neck ultrasound and a diagnostic whole-body scan. Tg assays have evolved with time. At present immunoassays for Tg are classified as 1 st and 2 nd generation assays (1 st G and 2 nd G). 2 nd G assays show an adequate (good) precision at levels close to 0.1 ng/ml and 1 st G assays at levels close to 1 ng/ml. The literature shows that for low risk patients on levothyroxine treatment, who undetectable levels by 2 aG assays can avoid the stimulation test performed by thyroid hormone withdrawal or after recombinant human TSH, due to better sensitivity. However, due to lower specificity, detectable levels do not confirm the presence of disease (tumour), and should be confirmed. To optimise the clinical usefulness of the test, cut-off values specific for population and method should be used, instead of functional sensitivity or quantification limit. Critical issues for measuring Tg are discussed, such as non-harmonisation of methods, and interferences, mainly by antithyroglobulin antibodies (ATg). 1 st and 2 nd G assays are less useful in presence of ATg, and follow up of such patients is limited. Consensus between physicians and the laboratory on technical issues and interpretation criteria of Tg values is of outmost importance in the follow-up of DTC patients.
Descritores: Tireoglobulina/análise
Testes de Função Tireóidea/métodos
Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico
-Sensibilidade e Especificidade
Limite de Detecção
Razão Sinal-Ruído
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Multicêntrico
Estudo de Avaliação
Estudo de Validação
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: biblio-834468
Autor: Vieira, Aline dos Santos; Machado, Alice Beatriz Mombach Pinheiro; Coitinho, Adriana Simon; Paris, Fernanda de.
Título: Determinação do limite mínimo de detecção da técnica de Nested-PCR para os poliomavírus JC e BK / Assessment of minimum detection limit of Nested-PCR for JC and BK polyomaviruses
Fonte: Clin. biomed. res;34(3):260-265, 2014. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introduction: Polyomaviruses (BKV and JCV) cause infection mainly in immunocompromised adults. A sensitive and specific diagnosis tool is fundamental to demonstrate the BKV and JCV infections. Nowadays many laboratories are using a PCR technique for detecting polyomaviruses genome in clinical samples. In this context, the purpose of this study is to determine the threshold of detection of the nested-PCR for polyomaviruses JC and BK. Methods: Serial dilutions of the samples of BKV and JCV of known concentration (100 copies/mL, 50 copies/mL, 25 copies/mL, 10 copies/mL, 5 copies/mL, and 1 copy/ml) were subjected to the technique of nested-PCR. All dilutions were tested 11 times to determine the minimum detection limit. Results: The minimum detection limit of the nested-PCR for JC and BK viruses was 25 copies/mL. This dilution (25 copies/mL) showed 100% PCR positive reaction. Furthermore, we found that weak positive results were obtained at dilutions of 1,5 and 10 copies/mL in some repetitions. Dilutions of 25, 50, and 100 copies/mL always had very positive results. Conclusions: These values are similar to those reported in other studies, contributing to the indication of this PCR for potential diagnostic purposes.

Introdução: Os poliomavírus (JCV e BKV) causam infecções principalmente em adultos imunocomprometidos. Um diagnóstico sensível e específico é de fundamental importância para os pacientes portadores de JCV e BKV. Atualmente alguns laboratórios têm utilizado a técnica de PCR para a detecção do material genético destes vírus em amostras clínicas. Assim, o objetivo deste estudo é determinar o limite mínimo de detecção da técnica de nested-PCR para os poliomavírus JC e BK. Métodos: Diluições seriadas (100 cópias/mL; 50 cópias/mL; 25 cópias/mL; 10 cópias/mL; 5 cópias/mL e 1 cópia/mL) de controles positivos comerciais de JCV e BKV com concentrações conhecidas foram submetidas à técnica de nested-PCR semi-duplex. Todas as diluições foram testadas 11 vezes para determinação do limite mínimo de detecção. Resultados: O limite mínimo de detecção da reação de nested-PCR para os vírus JC e BK foi de 25 cópias/mL para ambos, com 100% de positividade das diluições testadas na reação de PCR. Ainda, pudemos observar que resultados positivos fracos foram obtidos nas diluições de 1, 5 e 10 cópias/mL em algumas das repetições realizadas. As diluições de 25, 50 e 100 cópias/mL sempre obtiveram resultado rancamente positivo. Conclusões: Estes valores são semelhantes aos relatados em outros estudos, contribuindo para a indicação desta reação de PCR para potenciais fins diagnósticos.
Descritores: Vírus BK
Infecções por Polyomavirus/diagnóstico
Vírus JC
Limite de Detecção
Reação em Cadeia da Polimerase
-Imunossupressão
Manejo de Espécimes/normas
Limites: Humanos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-782598
Autor: Dovidauskas, Sérgio; Okada, Isaura Akemi; Okada, Marina Miyuki; Briganti, Rita de Cássia; Oliveira, Camila Cardoso de.
Título: Avaliação de limite de decisão (CCa) e capacidade de detecção (CCb) a partir de curvas analíticas em análises de águas para substânciascom teores permitidos: uma planilha eletrônica para a interpretaçãode resultados em Laboratórios de Saúde Pública / Estimating the decision limit (CCa) and the capability of detection (CCb) from analytical curves on water analysis for substances with permitted limits: an electronic spreadsheet for results interpretation in Public Health Laboratories
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;73(2):148-157, abr.-jun. 2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Neste trabalho são apresentadas planilhas eletrônicas construídas em software Microsoft Excel® quepossibilitam avaliar as estimativas de limite de decisão (CCα) e capacidade de detecção (CCβ) nas regiõesdo limite de detecção e do Valor Máximo Permitido (VMP). As estimativas são realizadas a partir decurvas analíticas lineares e homoscedásticas construídas em procedimentos de calibração segundo asnormas ISO e recomendações IUPAC. Após a validação por processamento manual dos dados, as planilhaseletrônicas foram utilizadas nas determinações de nitrito em águas envasadas (VMP = 0,02 mg/L) e defluoreto em águas de abastecimento público (intervalo de conformidade = 0,6 a 0,8 mg/L). Na análise defluoreto, em que existe um valor mínimo requerido (0,6 mg/L) e um valor máximo aceitável (0,8 mg/L)para a concentração, a planilha calcula a concentração crítica em ambos os limites com uma probabilidadede erro tipo I igual a 0,05. Desta forma, as planilhas eletrônicas permitem efetuar a rápida decisão entreconforme e não conforme na interpretação dos resultados...
Descritores: /métodos
AVALIACAO/métodos
Estatística como Assunto
Limite de Detecção
Validação de Programas de Computador
Microbiologia da Água
Limites: Humanos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-764787
Autor: Dovidauskas, Sérgio; Okada, Isaura Akemi; Okada, Marina Miyuki; Briganti, Rita de Cássia; Oliveira, Camila Cardoso de.
Título: Avaliação de limite de decisão (CCa) e capacidade de detecção (CCb) a partir de curvas analíticas em análises de águas para substânciascom teores permitidos: uma planilha eletrônica para a interpretaçãode resultados em Laboratórios de Saúde Pública / Estimating the decision limit (CCa) and the capability of detection (CCb) from analytical curves on water analysis for substances with permitted limits: an electronic spreadsheet for results interpretation in Public Health Laboratories
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;73(2):148-157, abr.-jun. 2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Neste trabalho são apresentadas planilhas eletrônicas construídas em software Microsoft Excel® quepossibilitam avaliar as estimativas de limite de decisão (CCα) e capacidade de detecção (CCβ) nas regiõesdo limite de detecção e do Valor Máximo Permitido (VMP). As estimativas são realizadas a partir decurvas analíticas lineares e homoscedásticas construídas em procedimentos de calibração segundo asnormas ISO e recomendações IUPAC. Após a validação por processamento manual dos dados, as planilhaseletrônicas foram utilizadas nas determinações de nitrito em águas envasadas (VMP = 0,02 mg/L) e defluoreto em águas de abastecimento público (intervalo de conformidade = 0,6 a 0,8 mg/L). Na análise defluoreto, em que existe um valor mínimo requerido (0,6 mg/L) e um valor máximo aceitável (0,8 mg/L)para a concentração, a planilha calcula a concentração crítica em ambos os limites com uma probabilidadede erro tipo I igual a 0,05. Desta forma, as planilhas eletrônicas permitem efetuar a rápida decisão entreconforme e não conforme na interpretação dos resultados.

In this paper the electronic spreadsheets built in Microsoft Excel® software are presented, and theseparameters enable to estimate the decision limit (CCα) and the detection capability (CCβ) at the detectionlimit and of the maximum permitted value (MVP) regions. The estimates are evaluated from linear andhomoscedastic analytical curves obtained in calibration procedures based on ISO standards and IUPACguidelines. After validating by means of manual data processing, the electronic spreadsheets were used fordetermining the nitrite in bottled waters (MVP = 0.02 mg/L) and the fluoride contents in public supplywaters (compliance interval = 0.6 to 0.8 mg/L). For fluoride analysis there are the minimum required value(0.6 mg/L) and the maximum acceptable value (0.8 mg/L) for its concentration; therefore, the spreadsheetcomputes the critical concentration at both limits with a probability of a type I error equal to 0.05. On thataccount, the electronic spreadsheets provide the rapid decision between compliant and non-compliantdata in the interpretation of results.
Descritores: /métodos
AVALIACAO/métodos
Estatística como Assunto
Limite de Detecção
Validação de Programas de Computador
Microbiologia da Água
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-742468
Autor: Stancari, Regina Célia Arantes.
Título: Determinação da sensibilidade do teste de ELISA para pesquisa de Cryptosporidium spp. e Giardia spp. em amostras de águas brutas / Sensitivity of ELISA for detecting Cryptosporidium spp. and Giardia spp. in raw waters samples
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;72(3):234-238, 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os métodos microscópicos para detecção de Cryptosporidium e Giardia são dispendiosos e apresentam reprodutibilidade variável e baixa recuperação, porém a rigorosa padronização da técnica e o controle de qualidade nos testes de recuperação permitem sua utilização em amostras ambientais. Neste estudo foi determinada a sensibilidade do ELISA, analisando-se o limite de detecção. Ademais, foi verificada aviabilidade de utilizá-lo como teste de triagem nos locais em que os métodos microscópicos foram aplicados para confirmar a veiculação de oocistos e cistos íntegros, e que podem representar risco de transmissão da criptosporidiose eou giardíase. Os limites de detecção foram altos: 98 cistos e 3.492 oocistos. Do total de amostras ambientais analisadas, 20 % foram positivas para Cryptosporidium spp. e nenhuma para Giardia spp.. Concluiu-se que ELISA não apresenta sensibilidade adequada como teste de triagem para a finalidade deste estudo, pois as amostras ambientais geralmente apresentam números de cistos e oocistos abaixo daqueles observados em amostras fecais infectadas, para as quais os kits de reagente ELISA foram validados. Além disso, as diluições das soluções estoques dos cistos e oocistos em água destilada podem ter resultado em condições de reações desfavoráveis e ter influenciado na sensibilidade do ELISA.

The microscopic methods for detecting Cryptosporidium and Giardia are expensive, and a variablereproducibility and a low recovery are found. Nevertheless, a rigorous technical standardization and aquality control in the recovery testing give support to use them for analyzing the environmental samples.This study determined the sensitivity of ELISA for analyzing Giardia spp. and Cryptosporidium spp.in raw water samples. Also, it was investigated whether this assay could be used as a screening test fordetecting Giardia cysts and Cryptosporidium oocysts in raw water samples; and to deduce the potentialtransmission of giardiasis and cryptosporidiosis from these specimens. The detection limits were high,being 98 cysts and 3.492 oocysts. Of the analyzed environmental samples, 20 % showed ELISA positivefor Cryptosporidium spp., and none for Giardia spp.. Therefore, ELISA showed to be unsuitable to beused as screening assay, because in the environmental samples usually occur a lower numbers of oocystsand cysts than those regularly found in infected stool samples, for which these kits have been validated.Furthermore, the dilutions prepared from the stock solutions of cysts and oocysts in distilled water couldhave resulted in unfavorable reaction conditions, and it has affected the sensitivity of ELISA.
Descritores: Água Bruta/análise
Cryptosporidium
Giardia
Limite de Detecção
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-735854
Autor: Gao, W.L.; Wu, L.S.; Zi, J.H.; Wu, B.; Li, Y.Z.; Song, Y.C.; Cai, D.Z..
Título: Measurement of serum estrogen and estrogen metabolites in pre- and postmenopausal women with osteoarthritis using high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(2):146-153, 02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the Excellent Young Scientist Research Award fund of Shandong China; . the Medical and Health Science and Technology Development Plan of Shandong China; . and the development projects of Shandong Province Science and Technology of Traditional Chinese Medicine.
Resumo: Although 17β-estradiol (E2) deficiency has been linked to the development of osteoarthritis (OA) in middle-aged women, there are few studies relating other estrogens and estrogen metabolites (EMs) to this condition. We developed a high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS) method to measure the levels of six EMs (i.e., estrone, E2, estriol, 2-hydroxyestrone, 2-hydroxyestradiol, and 16a-hydroxyestrone) in healthy pre- and postmenopausal women and women with OA. This method had a precision ranging from 1.1 to 3.1% and a detection limit ranging from 10 to 15 pg. Compared to healthy women, serum-free E2 was lower in the luteal and postmenopausal phases in women with OA, and total serum E2 was lower in postmenopausal women with OA. Moreover, compared to healthy women, total serum 2-hydroxyestradiol was higher in postmenopausal women with OA and total serum 2-hydroxyestrone was lower in both the luteal and follicular phases in women with OA. In conclusion, our HPLC-ESI-MS/MS method allowed the measurement of multiple biochemical targets in a single assay, and, given its increased cost-effectiveness, simplicity, and speed relative to previous methods, this method is suitable for clinical studies.
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Estrogênios/sangue
Osteoartrite/sangue
Pós-Menopausa/sangue
Pré-Menopausa/sangue
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray/métodos
-Estradiol/análogos & derivados
Estradiol/sangue
Estriol/sangue
Estrogênios/metabolismo
Estrona/sangue
Fase Folicular/sangue
Hidroxiestronas/sangue
Limite de Detecção
Fase Luteal/sangue
Osteoartrite/metabolismo
Pós-Menopausa/metabolismo
Pré-Menopausa/metabolismo
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732610
Autor: Ximenes, Camila; Brandão, Eduardo; Oliveira, Paula; Rocha, Abraham; Rego, Tamisa; Medeiros, Rafael; Aguiar-Santos, Ana; Ferraz, João; Reis, Christian; Araujo, Paulo; Carvalho, Luiz; Melo, Fabio L.
Título: Detection of Wuchereria bancrofti DNA in paired serum and urine samples using polymerase chain reaction-based systems
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(8):978-983, 12/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: SVS/FIOCRUZ/FIOTEC.
Resumo: The Global Program for the Elimination of Lymphatic Filariasis (GPELF) aims to eliminate this disease by the year 2020. However, the development of more specific and sensitive tests is important for the success of the GPELF. The present study aimed to standardise polymerase chain reaction (PCR)-based systems for the diagnosis of filariasis in serum and urine. Twenty paired biological urine and serum samples from individuals already known to be positive for Wuchereria bancrofti were collected during the day. Conventional PCR and semi-nested PCR assays were optimised. The detection limit of the technique for purified W. bancrofti DNA extracted from adult worms was 10 fg for the internal systems (WbF/Wb2) and 0.1 fg by using semi-nested PCR. The specificity of the primers was confirmed experimentally by amplification of 1 ng of purified genomic DNA from other species of parasites. Evaluation of the paired urine and serum samples by the semi-nested PCR technique indicated only two of the 20 tested individuals were positive, whereas the simple internal PCR system (WbF/Wb2), which has highly promising performance, revealed that all the patients were positive using both samples. This study successfully demonstrated the possibility of using the PCR technique on urine for the diagnosis of W. bancrofti infection.
Descritores: DNA de Helmintos/isolamento & purificação
Filariose Linfática/diagnóstico
Microfilárias/isolamento & purificação
Wuchereria bancrofti/isolamento & purificação
-Antígenos de Superfície/sangue
Antígenos de Superfície/urina
Filariose Linfática/sangue
Filariose Linfática/urina
Limite de Detecção
Microfilárias/genética
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase/normas
Sensibilidade e Especificidade
Wuchereria bancrofti/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-691413
Autor: Rodrigues, Diogenes; de-Paris, Fernanda; Paiva, Rodrigo Minuto.
Título: Minimum detection limit of an in-house nested-PCR assay for herpes simplex virus and varicella zoster virus
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;46(5):625-628, Sept-Oct/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Herpes simplex virus (HSV) and varicella zoster virus (VZV) are responsible for a variety of human diseases, including central nervous system diseases. The use of polymerase chain reaction (PCR) techniques on cerebrospinal fluid samples has allowed the detection of viral DNA with high sensitivity and specificity. Methods Serial dilutions of quantified commercial controls of each virus were subjected to an in-house nested-PCR technique. Results The minimum detection limits for HSV and VZV were 5 and 10 copies/µL, respectively. Conclusions The detection limit of nested-PCR for HSV and VZV in this study was similar to the limits found in previous studies. .
Descritores: DNA Viral/análise
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Zoster/diagnóstico
/genética
HERPESVIRUS ABATTOIRS, HUMAN/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Simplexvirus/genética
-Limite de Detecção
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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