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Id: biblio-989777
Autor: Borges, Melania Aparecida; Prado, Marcelo; Santini, Tales Roberto de Souza; Barbosa, Adriano Henrique Pereira; Moreira, Antonio Carlos; Ishibe, Eder Issao; Katz, Marcelo; Cintra, Fatima Dumas.
Título: Development and clinical validation of a non-invasive, beat-to-beat blood pressure monitoring device, compared to invasive blood pressure monitoring during coronary angiography / Desenvolvimento e validação clínica de equipamento para medida de pressão arterial não invasiva, batimento a batimento, comparado ao de pressão arterial invasiva durante procedimentos de angiocoronariografia
Fonte: Einstein (Säo Paulo);17(2):eAO4156, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To develop and test a beat-to-beat blood pressure monitoring device during coronary angiography, and compare it with invasive blood pressure monitoring. Methods Twenty-eight patients with an indication for hemodynamic study were selected for this investigation, and kept in supine position. Before starting the coronary angiography, they were instructed about the use of the left radial bracelet for beat-to-beat blood pressure monitoring. Results There was a significant difference between the time required for the catheterization laboratory team to acquire the first invasive blood pressure reading and the time to obtain the first beat-to-beat reading (11.1±5.1 and 1.5±1.8, respectively; p<0.0001). The intraclass correlation coefficients (95%CI) of systolic and diastolic blood pressures were 0.897 (0.780-0.952) and 0.876 (0.734-0.942), indicating good reproducibility. Conclusion This study showed the process to develop a beat-to-beat blood pressure monitoring device. When compared to invasive blood pressure monitoring, there were no significant differences between the two methods. This technique may play a promising coadjuvant role when combined with invasive monitoring during coronary angiography procedures.

RESUMO Objetivo Desenvolver e validar um equipamento para monitorização de pressão arterial batimento a batimento, durante a realização de coronariografia, e comparar com as medidas de pressão arterial invasiva obtidas. Métodos Foram selecionados 28 pacientes com indicação de estudo hemodinâmico, que permaneceram em decúbito dorsal horizontal e, antes do início da coronariografia, foram orientados quanto ao uso da pulseira radial esquerda para monitorização da pressão arterial batimento a batimento. Resultados Houve diferença significativa entre o tempo necessário para a equipe de hemodinâmica adquirir a primeira medida da pressão arterial invasiva e o tempo da primeira medida da pressão arterial batimento a batimento (11,1±5,1 e 1,5±1,8, respectivamente; p<0,0001). Os coeficientes de correlação intraclasse (IC95%) da pressão arterial sistólica e da diastólica foram 0,897 (0,780-0,952) e 0,876 (0,734-0,942), indicando boa reprodutibilidade. Conclusão Este estudo demonstrou o processo de desenvolvimento de um equipamento para avaliação da pressão arterial batimento a batimento. Quando comparado com a pressão arterial invasiva, não foram encontradas diferenças significativas entre as duas medidas. Essa técnica pode constituir ferramenta coadjuvante promissora, associada à monitorização invasiva, durante procedimentos de coronariografia.
Descritores: Determinação da Pressão Arterial/instrumentação
Monitores de Pressão Arterial
Angiografia Coronária/métodos
-Determinação da Pressão Arterial/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Desenho de Equipamento
Frequência Cardíaca/fisiologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-885705
Autor: Rossi, Lucas Félix; Trindade, Manoel Roberto Maciel; D'acampora, Armando José; Meurer, Luise.
Título: Peritoneal adhesions type i, iii and total collagen on polypropylene and coated polypropylene meshes: experimental study in rats / Aderências peritoneais tipo i, iii e colágeno total em telas de polipropileno e revestidas: estudo experimental em ratos
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;30(2):77-82, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Hernia correction is a routinely performed treatment in surgical practice. The improvement of the operative technique and available materials certainly has been a great benefit to the quality of surgical results. The insertion of prostheses for hernia correction is well-founded in the literature, and has become the standard of treatment when this type of disease is discussed. Aim: To evaluate two available prostheses: the polypropylene and polypropylene coated ones in an experimental model. Methods: Seven prostheses of each kind were inserted into Wistar rats (Ratus norvegicus albinus) in the anterior abdominal wall of the animal in direct contact with the viscera. After 90 days follow-up were analyzed the intra-abdominal adhesions, and also performed immunohistochemical evaluation and videomorphometry of the total, type I and type III collagen. Histological analysis was also performed with hematoxylin-eosin to evaluate cell types present in each mesh. Results: At 90 days the adhesions were not different among the groups (p=0.335). Total collagen likewise was not statistically different (p=0.810). Statistically there was more type III collagen in the coated polypropylene group (p=0.039) while type I was not different among the prostheses (p=0.050). The lymphocytes were statistically more present in the polypropylene group (p=0.041). Conclusion: The coated prosthesis was not different from the polypropylene one regarding the adhesion. Total and type I collagen were not different among the groups, while type III collagen was more present on the coated mesh. There was a greater number of lymphocytes on the polypropylene mesh.

RESUMO Racional: A correção herniária é tratamento realizado rotineiramente na prática cirúrgica. O aprimoramento da técnica operatória e dos materiais disponíveis trouxe grande benefício na qualidade dos resultados cirúrgicos. A inserção de próteses para correção herniária é bem embasada na literatura e tornou-se o padrão de tratamento. Objetivo: Avaliar em modelo experimental dois tipos de próteses diferentes, de polipropileno e polipropileno revestido. Métodos: Foram inseridas sete próteses de cada tipo em ratos Wistar (Ratus norvegicus albinus) na parede abdominal anterior do animal em contato direto com as vísceras. Após o seguimento de 90 dias analisaram-se as aderências intra-abdominais, bem como avaliação por imunoistoquímica e videomorfometria do colágeno total, tipo I e tipo III. Também, fez-se análise histológica com hematoxylina-eosina para avaliação dos tipos celulares presentes em cada tela. Resultados: Aos 90 dias as aderências não foram diferentes entre os grupos (p=0,335). O colágeno total igualmente não foi estatisticamente diferente (p=0,810). O colágeno tipo III foi estatisticamente maior no grupo polipropileno revestido (p=0,039) enquanto o tipo I não diferiu entre as próteses (p=0,050). Os linfócitos foram estatisticamente mais presentes no grupo polipropileno (p=0,041). Conclusão: A prótese revestida não foi diferente da de polipropileno na variável aderência. O colágeno total e tipo I não foram diferentes entre os grupos enquanto que o colágeno tipo III foi mais presente na tela revestida. O número de linfócitos foi maior na tela de polipropileno.
Descritores: Doenças Peritoneais/classificação
Polipropilenos/química
Complicações Pós-Operatórias/classificação
Telas Cirúrgicas/efeitos adversos
Colágeno/análise
-Doenças Peritoneais/etiologia
Complicações Pós-Operatórias/etiologia
Aderências Teciduais/classificação
Aderências Teciduais/etiologia
Ratos Wistar
Materiais Revestidos Biocompatíveis
Desenho de Equipamento
Herniorrafia/instrumentação
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039729
Autor: Calderon, Luiz Guilherme; Moreira, Marcos Mello; Barreto, Gilson; Tincani, Alfio José.
Título: Model of single-sized endotracheal tube for adults / Modelo de tubo endotraqueal de tamanho único para adultos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eAO4805, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To simulate different diameters of endotracheal tubes and to verify the fluid dynamics aspects by means of flow and resistance measurements. Methods Fluid dynamics software was used to calculate mean flow and airway resistance in endotracheal tube with a diameter of 6.0, 7.0, 7.5, 8.0, 9.0 and 10.0mm at normal body temperature and under constant pressure. The same measurements were taken in the fusion of the first 22cm of a 9.0mm endotracheal tube with 10.0mm diameter, and with the end part in 12cm of a 6.0mm endotracheal tube with 7.0mm diameter. Results The fusion of the first 22cm of an endotracheal tube of 10.0mm diameter with the terminal part in 12cm of an endotracheal tube of 6.0mm diameter, preserving the total length of 34cm, generated average flow and airway resistance similar to that of a conventional 7.5mm endotracheal tube. Conclusion This simulation study demonstrates that a single-sized endotracheal tube may facilitate endotracheal intubation without causing increased airway resistance.

RESUMO Objetivo Simular diferentes diâmetros de tubos endotraqueais e verificar os aspectos fluidinâmicos, considerando medições de fluxo e resistência. Métodos Foi utilizado um software de fluidinâmica para calcular o fluxo médio e a resistência das vias aéreas nos tubos endotraqueais com diâmetro de 6,0, 7,0, 7,5, 8,0, 9,0 e 10,0mm, em temperatura corporal normal e pressão constante. As mesmas medidas foram realizadas na fusão dos primeiros 22cm de um tubo endotraqueal de 9,0 e 10,0mm de diâmetro, com a parte terminal em 12cm de um tubo endotraqueal de 6,0 e 7,0mm de diâmetro. Resultados A fusão dos primeiros 22cm de um tubo endotraqueal de diâmetro 10,0 mm com a parte terminal em 12cm de um tubo endotraqueal de 6,0mm de diâmetro, preservando o comprimento total de 34cm, gerou fluxo médio e resistência de vias aéreas semelhantes aos de um tubo endotraqueal convencional de 7,5mm. Conclusão Um tubo endotraqueal de tamanho único pode facilitar a intubação endotraqueal, sem causar aumento de resistência na via aérea.
Descritores: Simulação por Computador
Desenho de Equipamento/instrumentação
Intubação Intratraqueal/instrumentação
-Respiração Artificial/instrumentação
Resistência das Vias Respiratórias
Intubação Intratraqueal/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949202
Autor: Lopes, César Vivian; Hartmann, Antônio Atalíbio; Artifon, Everson Luiz de Almeida.
Título: Eus-fna with 19 or 22 gauges needles for gastric subepithelial lesions of the muscle layer / Punção aspirativa ecoguiada com agulhas de 19 e 22 gauges para lesões subepiteliais gástricas da camada muscular própria
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;31(1):e1350, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Tissue diagnosis is required for gastric subepithelial lesions for differential diagnosis of GISTs. However, there has not been consensus about the best needle for EUS-guided sampling of these lesions. Aim: To evaluate the diagnostic yield of EUS-FNA for gastric subepithelial lesions of the proper muscle layer with large-bore 19 gauge needles. Methods: A prospectively maintained database was retrospectively reviewed to identify consecutive patients who underwent EUS-FNA with 19 and 22 gauge needles for gastric subepithelial lesions of the fourth endosonographic layer in a tertiary care referral center. EUS-FNA was performed by the same endosonographer, using the fanning technique, without on-site cytopathologist. Specimens were analysed through cell blocks by the same pathologist. Procedure results were categorized into diagnostic, defined as enough material for histopathology and immunohistochemistry, or nondiagnostic. Results: Eighty-nine patients (mean age: 59 years, 77% women) underwent 92 EUS-FNA with 19 (75) or 22 (17) gauge needles. Mean lesion size was 22.6 mm. Overall diagnostic yield was 88%. The diagnostic yield of 19 gauge was higher than that of 22 gauge needle (92%x70.6%; p=0.0410), and similar for lesions >2 cm and <2 cm (93.7%x90.7%; p=0.9563). The best performance for 19 gauge needles was obtained performing <3 needle passes. Complication rate was 2.8%. Conclusions: Diagnostic yield of EUS-FNA with 19 gauge needles is 92% for gastric subepithelial lesions of the proper muscle layer. It is safe and highly valuable for differentiation between GIST and leiomyoma, no matter the size of the lesion.

RESUMO Racional: O diagnóstico tecidual é mandatório nas lesões subepiteliais gástricas da camada muscular própria para o diagnóstico diferencial das neoplasias do estroma gastrointestinal (GISTs). Contudo, ainda não há consenso quanto a melhor agulha para a punção ecoguiada destas lesões. Objetivo: Avaliar o valor da punção aspirativa ecoguiada com agulhas calibrosas de 19 gauge para o diagnóstico diferencial das lesões subepiteliais gástricas da camada muscular própria. Métodos: Foram revisados retrospectivamente os registros de pacientes consecutivos submetidos à punção aspirativa ecoguiada com agulhas de 19 e 22 gauge de lesões subepiteliais gástricas da quarta camada ecográfica em um centro de referência. A punção aspirativa foi realizada sempre pelo mesmo endoscopista, com o emprego da técnica de fanning, sem presença de citopatologista em sala. O material aspirado foi avaliado apenas pela técnica de cell block pelo mesmo patologista. Os resultados foram considerados diagnósticos, na presença de material adequado para coloração pela H&E e imunoistoquímica, ou não-diagnósticos. Resultados: Oitenta e nove pacientes (idade média: 59 anos, 77% do sexo feminino) foram submetidos a 92 punções aspirativas ecoguiadas com agulhas de 19 (75) ou 22 (17) gauges. O tamanho médio das lesões foi de 22,6 mm. O ganho diagnóstico geral foi de 88%. O ganho diagnóstico para as agulhas de 19 gauge foi superior ao das agulhas de 22 gauge (92%x70,6%; p=0,0410), e similar para lesões >2 cm e <2 cm (93,7%x90,7%; p=0,9563). Os melhores resultados com a agulha de 19 gauge foram obtidos com a realização de até três punções. A taxa de complicações foi de 2,8%. Conclusão: O ganho diagnóstico da punção aspirativa ecoguiada de lesões subepiteliais gástricas da camada muscular própria com agulhas de 19 gauge é de 92%. A punção com a agulha mais calibrosa para lesões de qualquer tamanho é procedimento seguro e de grande valor no diagnóstico diferencial dos GISTs e leiomiomas.
Descritores: Estômago/patologia
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/instrumentação
Agulhas
-Estudos Retrospectivos
Epitélio/patologia
Desenho de Equipamento
Músculo Liso/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
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Id: biblio-949244
Autor: Cunha, Carlos Magno Queiroz da; Lima, Douglas Marques Ferreira de; Menezes, Francisco Julimar Correia de.
Título: Low-cost simulator assembly for 3-dimensional videosurgery training / Montagem de simulador de baixo custo para treinamento de videocirurgia em três dimensões
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;31(3):e1384, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Three-dimensional videosurgery is already a reality worldwide. The trainee program for this procedure should be done initially and preferably in simulators. Aim: Assemble low-cost simulator for three-dimensional videosurgery training. Methods: The simulator presented here was mounted in two parts, base and glasses. After, several stations can be inserted into the simulator for skills training in videosurgery. Results: It was possible to set up three dimensional (3D) video simulations with low cost. It has proved to be easy to assemble and allows the training surgeon of various video surgical skills. Conclusion: This equipment may be used in undergraduate programs and advanced courses for residents and surgeons. The acrylic box allows the visualization of the task executed by the tutor and even by other experienced students.

RESUMO Racional: A videocirurgia em três dimensões já é realidade no cenário atual. O treinamento dessa habilidade deve ser feito inicialmente e preferencialmente em simuladores. Objetivo: Montar simulador de baixo custo para treinamento de videocirurgia em três dimensões. Métodos: O simulador aqui apresentado foi montado em duas partes, base e óculos. Após montagem, podem ser inseridas estações diversas no simulador para treinamento de habilidades em videocirurgia. Resultados: Foi possível montar simuladores de videocirurgia em 3D com custo baixo. Ele apresentou-se ser de fácil montagem permitindo o treinamento de várias habilidades videocirúrgicas. Conclusão: Este equipamento pode ser utilizado tanto em cursos básicos para a graduação quanto para avançados destinados a residentes e cirurgiões. A caixa de acrílico permite a visualização da tarefa executada pelo orientador/tutor e por outros alunos.
Descritores: Custos e Análise de Custo
Cirurgia Vídeoassistida/educação
Imageamento Tridimensional
Treinamento por Simulação/economia
-Desenho de Equipamento
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Id: biblio-891087
Autor: Santos, Aline Rode; Castellucci, Marcelo; Crusoé-Rebello, Iêda Margarida; Sobral, Márcio Costa.
Título: Assessing bone thickness in the infrazygomatic crest area aiming the orthodontic miniplates positioning: a tomographic study
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);22(4):70-76, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Due to the increasing use of miniplates for anchorage purposes in orthodontics, it is very important to know more about infrazigomatic crest anatomy (thickness), in adult patients. Objectives: Evaluate the infrazygomatic crest region thickness, in adult (male and female) patients. Methods: Cone-beam computerized tomography (CBCT) images from 40 patients were used to assess cross-sectional measurements of the infrazygomatic crest region. Measurement 1 considered thickness 2 mm above the distobuccal root of the permanent maxillary first molar, while measurement 2 was taken 2 mm above the first measurement. Results: The mean thickness of the infrazygomatic crest in males was 3.55 mm for measurement 1 and 2.84 mm for measurement 2, while in females these were 2.37 mm and 2.24 mm, respectively. Conclusion: The authors concluded that the overall mean thickness of the infrazygomatic crest was 2.49 mm with respect to measurement 1, and 2.29 mm for measurement 2, with no statistically significant differences between gender.

RESUMO Introdução: devido ao aumento do uso de miniplacas para ancoragem em Ortodontia, torna-se de fundamental importância compreender melhor a anatomia da crista infrazigomática (espessura) em pacientes adultos. Objetivos: avaliar a espessura da crista infrazigomática em pacientes adultos (sexos feminino e masculino). Métodos: foram utilizadas tomografias computadorizadas de feixe cônico (TCFC) de 40 pacientes, para avaliar medidas da região da crista infrazigomática, no sentido transversal. A Medida 1 verificou a espessura mm acima da raiz distovestibular do primeiro molar permanente superior, enquanto a Medida 2 foi realizada 2 mm acima da primeira medida. Resultados: a espessura média da crista infrazigomática encontrada no sexo masculino foi de 3,55 mm para a Medida 1 e de 2,84 mm para a Medida 2, e no sexo feminino foi de 2,37 mm e de 2,24 mm, respectivamente. Conclusão: os autores puderam constatar que a espessura média da crista infrazigomática foi de 2,49 mm para a Medida 1, e de 2,29 mm para a Medida 2, sem diferença estatisticamente significativa entre os sexos.
Descritores: Zigoma/anatomia & histologia
Zigoma/diagnóstico por imagem
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/instrumentação
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/métodos
Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico
-Placas Ósseas
Radiografia Dentária
Desenho de Equipamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
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Id: biblio-953021
Autor: Mota Júnior, Sergio Luiz; Campos, Marcio José da Silva; Schmitberger, Carina Abrantes; Vitral, Juliana de Andrade; Fraga, Marcelo Reis; Vitral, Robert Willer Farinazzo.
Título: Evaluation of the prototype of a new bracket-positioning gauge
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);23(2):68-74, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: The purposes of this study were to present a prototype of a bracket-positioning gauge, which makes vertical inclination of the instrument difficult, allowing a reduction of vertical bracket positioning error, and to test its accuracy in bracket positioning by groups of individuals with different clinical experience and in specific groups of teeth. Methods: For the testing of the prototype, four groups of six participants each were used: Group 1 was composed of undergraduate students in the dental school, who had no previous experience in bonding orthodontic attachments; Group 2 was composed of orthodontic graduate students in the dental school; Group 3 consisted of orthodontists with a maximum of 5 years of clinical experience; Group 4 comprised orthodontists with more than 5 years of clinical experience. A typodont was simulated with a Class I crowded malocclusion, which reproduced the same occlusal characteristics for all groups to be bonded. All participants were instructed to bond 0.022×0.028-in Edgewise brackets on the labial surfaces of the upper and lower incisors, canines, and premolars at a height of 4 mm from the incisal edge or the labial cusp tip. Results: Only the mean value of Group 1 showed statistically significant difference in the comparison with the standard measurement. In the groups of teeth, the difference was significant for the premolar and incisor groups. Conclusion: Clinical experience interfered with the accuracy of vertical positioning of orthodontic attachments. As for the groups of teeth, premolars, followed by canines and incisors had the closest mean values to the standard measurement.

RESUMO Objetivos: os objetivos deste estudo foram apresentar um protótipo de posicionador de braquetes ortodônticos que dificulte a inclinação no sentido vertical, possibilitando a redução dos erros de altura no posicionamento desses acessórios; além de testar sua precisão na colagem, realizada por grupos de indivíduos com diferentes tempos de experiência clínica em Ortodontia e em grupos específicos de dentes. Métodos: para os testes do protótipo desenvolvido, quatro grupos de seis participantes foram formados. O Grupo 1 foi composto por alunos do curso de Odontologia sem qualquer prática com colagem em Ortodontia; o Grupo 2, por estudantes em Ortodontia; o Grupo 3, por ortodontistas com menos de cinco anos de experiência clínica; e o Grupo 4, por ortodontistas com mais de cinco anos de experiência clínica em Ortodontia. Em um typodont, foi simulada uma má oclusão Classe I com apinhamento, com as mesmas características para todas as colagens realizadas. Todos os participantes foram instruídos a colar braquetes Edgewise 0,022" x 0,028" na superfície vestibular dos incisivos, caninos e pré-molares superiores e inferiores, na altura de 4mm da borda incisal ou cúspide vestibular. Resultados: somente a média do Grupo 1 apresentou diferença estatisticamente significativa na comparação com a medida padrão. Nos grupos de dentes, a diferença foi significativa para o grupo dos pré-molares e incisivos. Conclusão: o tempo de experiência clínica interferiu na precisão do posicionamento vertical do acessório ortodôntico e, quanto aos grupos de dentes, as médias mais próximas à medida padrão foram dos pré-molares, seguidas pelos caninos e incisivos.
Descritores: Ortodontia/instrumentação
Ortodontia Corretiva/instrumentação
Colagem Dentária/instrumentação
Braquetes Ortodônticos
-Ortodontia/métodos
Ortodontia Corretiva/métodos
Estudantes de Odontologia
Dente Pré-Molar
Brasil
Colagem Dentária/métodos
Competência Clínica
Dente Canino
Modelos Dentários
Educação de Pós-Graduação em Odontologia
Desenho de Equipamento
Ortodontistas
Incisivo
Má Oclusão/terapia
Limites: Humanos
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Id: lil-794670
Autor: Filippou, Pauline; Odisho, Anobel; Ramaswamy, Krishna; Usawachintachit, Manint; Hu, Weiguo; Li, Jianxing; Chi, Thomas.
Título: Using an abdominal phantom to teach urology residents ultrasound-guided percutaneous needle placement
Fonte: Int. braz. j. urol;42(4):717-726, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: To assess the effect of a hands-on ultrasound training session to teach urologic trainees ultrasound-guided percutaneous needle placement. Materials and methods: University of California, San Francisco (UCSF) urology residents completed a time trial, placing a needle into a phantom model target under ultrasound guidance. Participants were randomized into three educational exposure groups: Group 1's time trial occurred prior to any teaching intervention, group 2's after experiencing a hands-on training module, and group 3's after exposure to both the training module and one-on-one attending feedback. Needle placement speed and accuracy as well as trainees' perceived confidence in utilizing ultrasound were measured. Results: The study cohort consisted of 15 resident trainees. Seven were randomized to group 1, three to group 2, and five to group 3. All residents reported minimal prior ultrasound experience. Their confidence in using ultrasound improved significantly after completing the training module with the most significant improvement seen among junior residents. Time to needle placement was fastest after receiving attending feedback (46.6sec in group 3 vs. 82.7sec in groups 1 and 2, p<0.01). Accuracy also improved with attending feedback, though the number of repositioning attempts did not differ significantly between groups. Conclusions: A hands-on training module and use of an abdominal phantom trainer increased resident confidence and skill in their use of ultrasound to guide percutaneous needle positioning. Attending feedback is critical for improving accuracy in needle guidance toward a target. Ultrasound-guided needle positioning is a teachable skill and can be applicable to multiple urologic procedures.
Descritores: Ensino
Urologia/educação
Ultrassonografia de Intervenção/instrumentação
Biópsia Guiada por Imagem/instrumentação
Internato e Residência
-Competência Clínica
Ultrassonografia de Intervenção/métodos
Imagens de Fantasmas
Desenho de Equipamento
Biópsia Guiada por Imagem/métodos
Limites: Humanos
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Id: lil-785724
Autor: Natalia, Sumerova; Menahem, Neuman; Haim, Krissi; Dmitri, Pushkar.
Título: The "Pelvic Harness": a skeletonized mesh implant for safe pelvic floor reconstruction
Fonte: Int. braz. j. urol;42(3):507-513tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives To evaluate the feasibility, safety and surgical results of skeletonized mesh implants to form a pelvic harness for pelvic floor reconstruction surgery. Study design Patients with advanced pelvic floor prolapse were enrolled to this study. Study model was a kit mesh, reduced to 75% of the original surface area by cutting out mesh material from the central mesh body. Patients were evaluated at the end of the 1st and 6th post-operative months and interviewed at the study conclusion. Results Ninety-five women with advanced pelvic floor prolapse had this implant. Mean follow-up duration was 9 months (6-12 months). The POP-Q point’s measurements showed marked and statistically significant improvements. Bladder over-activity symptoms, fecal incontinence, pelvic pain and constipation rates were all reduced as well. No adverse effects related to the dissection or mesh implantation were marked. The first and sixth post-operative month follow-up records as well as the study conclusion interview findings were satisfactory in terms of subjective and objective cure and adverse effects occurrence. Conclusion This study data proposes that skeletonizing meshes might be safely and successfully implanted for potentially improved pelvic floor reconstruction.
Descritores: Telas Cirúrgicas
Diafragma da Pelve/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Prolapso de Órgão Pélvico/cirurgia
Distúrbios do Assoalho Pélvico/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Prolapso
Fatores de Tempo
Estudos de Viabilidade
Estudos Prospectivos
Inquéritos e Questionários
Reprodutibilidade dos Testes
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Desenho de Equipamento
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
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Id: lil-785743
Autor: Berardinelli, Francesco; Proietti, Silvia; Cindolo, Luca; Pellegrini, Fabrizio; Peschechera, Roberto; Derek, Hennessey; Dalpiaz, Orietta; Schips, Luigi; Giusti, Guido.
Título: A prospective multicenter European study on flexible ureterorenoscopy for the management of renal stone
Fonte: Int. braz. j. urol;42(3):479-486tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose The aim of this study was to describe the outcomes and the complications of retrograde intrarenal surgery (RIRS) for renal stones in a multi-institutional working group. Materials and Methods From 2012 to 2014, we conducted a prospective study including all RIRS performed for kidney stones in 4 European centers. Demographic information, disease characteristics, and perioperative and postoperative data were gathered. Patients and stone data, procedure characteristics, results and safety outcomes were analyzed and compared by descriptive statistics. Complications were reported using the standardized Clavien system. Results Three hundred and fifty-six patients underwent 377 RIRS with holmium laser lithotripsy for renal stones. The RIRS was completed in all patients with a mean operative time of 63.5 min. The stone-free status was confirmed endoscopically and through fluoroscopic imaging after the first procedure in 73.6%. The second procedure was performed in twenty patients (5.6%) achieving an overall stone free rate of 78.9%. The overall complication rate was 15.1%. Intra-operative and post-operative complications were seen in 24 (6.7%) and 30 (8.4%) cases, respectively. Conclusions RIRS is a minimally invasive procedure with good results in terms of stone-free and complications rate.
Descritores: Cálculos Renais/cirurgia
Litotripsia a Laser/métodos
Ureteroscopia/instrumentação
Ureteroscopia/métodos
Ureteroscópios
-Complicações Pós-Operatórias
Fluoroscopia/métodos
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Litotripsia a Laser/instrumentação
Ureteroscopia/efeitos adversos
Desenho de Equipamento
Europa (Continente)
Duração da Cirurgia
Tempo de Internação
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME



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