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Id: biblio-840226
Autor: Krishnan, Sindhuja; Pandian, Saravana; Rajagopal, R.
Título: Six-month bracket failure rate with a flowable composite: A split-mouth randomized controlled trial
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);22(2):69-76, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: The use of flowable composites as an orthodontic bonding adhesive merits great attention because of their adequate bond strength, ease of clinical handling and reduced number of steps in bonding. OBJECTIVE: The aim of this Randomized Controlled Trial was to comparatively evaluate over a 6-month period the bond failure rate of a flowable composite (Heliosit Orthodontic, Ivoclar Vivadent AG, Schaan) and a conventional orthodontic bonding adhesive (Transbond XT, 3M Unitek). METHODS: 53 consecutive patients (23 males and 30 females) who fulfilled the inclusion and exclusion criteria were included in the study. A total of 891 brackets were analyzed, where 444 brackets were bonded using Heliosit Orthodontic and 447 brackets were bonded using Transbond XT. The survival rates of brackets were estimated with the Kaplan-Meier analysis. Bracket survival distributions for bonding adhesives, tooth location and dental arch were compared with the log-rank test. RESULTS: The failure rates of the Transbond XT and the Heliosit Orthodontic groups were 8.1% and 6% respectively. No significant differences in the survival rates were observed between them (p= 0.242). There was no statistically significant difference in the bond failure rates when the clinical performance of the maxillary versus the mandibular arches and the anterior versus the posterior segments were compared. CONCLUSIONS: Both systems had clinically acceptable bond failure rates and are adequate for orthodontic bonding needs.

RESUMO INTRODUÇÃO: o uso de resinas compostas fluidas como agentes de cimentação em Ortodontia tem merecido grande atenção, em função de sua adequada capacidade adesiva, facilidade de uso clínico e número reduzido de etapas de colagem. OBJETIVO: o objetivo deste estudo randomizado controlado foi avaliar o índice de falhas nos 6 meses após a colagem com uma resina composta fluida (Heliosit Orthodontic, Ivoclar Vivadent AG, Schaan), em comparação com um adesivo ortodôntico convencional (Transbond XT, 3M Unitek). MÉTODOS: 53 pacientes consecutivos (23 homens e 30 mulheres) que se enquadravam nos critérios de inclusão adotados foram incluídos no presente estudo. No total, 891 braquetes foram analisados, sendo 444 colados com o Heliosit Orthodontic e 447 colados com o Transbond XT. As taxas de sobrevivência dos braquetes foram estimadas por meio da análise de Kaplan-Meier. As distribuições das taxas de sobrevivência dos braquetes em função do adesivo usado, do dente e da arcada dentária em questão foram comparadas por meio do teste de log-rank. RESULTADOS: os índices de falhas para os grupos Transbond XT e Heliosit Orthodontic foram, respectivamente, de 8,1% e 6%. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos quanto às taxas de sobrevivência dos braquetes (p= 0,242). Também não foram observadas diferenças estatisticamente significativas quanto aos índices de falhas quando se comparou a performance clínica nas arcadas dentárias superior e inferior, e nos segmentos anterior e posterior da boca. CONCLUSÕES: ambos os sistemas apresentaram índices de falhas clinicamente aceitáveis, podendo ser considerados adequados para a colagem ortodôntica.
Descritores: Colagem Dentária/métodos
Braquetes Ortodônticos
Resinas Compostas/química
Cimentos Dentários/química
-Fatores de Tempo
Dente
Teste de Materiais
Seguimentos
Cimentos de Resina/química
Falha de Restauração Dentária
Arco Dental
Falha de Equipamento
Estimativa de Kaplan-Meier
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-840804
Autor: Kanodia, Gautam Kumar; Sankhwar, Satyanarayan; Jhanwar, Ankur; Bansal, Ankur; Kumar, Manoj; Gupta, Ashok.
Título: Intraoperative breakage of Sachse's knife blade: A rare complication of optical internal urethrotomy (one case managing experience)
Fonte: Int. braz. j. urol;43(1):163-165, Jan.-Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Optical internal urethrotomy (OIU) is the most common procedure performed for short segment bulbar urethral stricture worldwide. This procedure most commonly performed using Sachse’s cold knife. Various perioperative complications of internal urethrotomy have been described in literature including bleeding, urinary tract infection, extravasation of fluid, incontinence, impotence, and recurrence of stricture. Here we report a unique complication of breakage of Sachse knife blade intraoperatively and its endoscopic management.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos/efeitos adversos
Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos/instrumentação
Instrumentos Cirúrgicos
Estreitamento Uretral/cirurgia
Falha de Equipamento
Complicações Intraoperatórias/etiologia
-Uretra/cirurgia
Uretra/diagnóstico por imagem
Fluoroscopia/métodos
Cistoscopia/métodos
Complicações Intraoperatórias/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1040056
Autor: Castellani, Daniele; Gasparri, Luca; Claudini, Redi; Pavia, Maria Pia; Branchi, Alessandro; Dellabella, Marco.
Título: Iatrogenic foreign body in urinary bladder: Holmium laser vs. Ceramic, and the winner is…
Fonte: Int. braz. j. urol;45(4):853-853, July-Aug. 2019.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction Urological surgery is estimated to be the third most common cause of iatrogenic-retained foreign bodies 1. Presentation A 76-year old man was undergoing a transurethral resection of bladder tumor with a 26-Ch continuous flow resectoscope (Karl Storz, Germany). Before starting resection, a detachment of resectoscope sheath tip was noted. The ceramic tip was free-floating in the bladder lumen, and it would not fit within the sheath, making direct extraction using the loop impossible. An attempt was made to break it with a stone punch, but it was unsuccessful due to impossibility of closing it in the branches. Therefore, we decided to fragment the tip with holmium laser (RevoLix®, LISA Laser products, Germany), using an 800-micron, front-firing fiber. Laser device was settled at with 2.5 J energy and 5 Hz frequency. Ceramic appeared very hard, but it was difficult to carry on breaking with this setting because of tip retropulsion. Then, laser setting was switched to lower energy and higher frequency (1 J and 13 Hz). This setting guaranteed the same power of 13 W, but with minimal retropulsion. Results Tip was fragmented against the posterior bladder wall in seven pieces, which were retrieved trough the outer sheath. A total 5.62 kJ were used to fragment it. At the end, superficial lesions of the posterior bladder wall were highlighted. Surgical time was 55 minutes. Patient was discharged home next day without problems. Conclusions Holmium laser fragmentation is a safe and effective approach to remove foreign bodies from the bladder.
Descritores: Bexiga Urinária/cirurgia
Cerâmica/efeitos da radiação
Falha de Equipamento
Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico
Corpos Estranhos/cirurgia
-Doses de Radiação
Fatores de Tempo
Neoplasias da Bexiga Urinária/cirurgia
Resultado do Tratamento
Duração da Cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019701
Autor: Sabongi, Rodrigo Guerra; Erazo, Jaime Piccaro; Moraes, Vinicius Ynoe de; Fernandes, Carlos Henrique; Santos, João Baptista Gomes dos; Faloppa, Flávio; Belloti, João Carlos.
Título: Circular saw misuse is related to upper limb injuries: a cross-sectional study
Fonte: Clinics;74:e1076, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Machinery injuries account for a substantial share of traumatic upper limb injuries (TULIs) affecting young active individuals. This study is based on the hypothesis that there is an important relationship between the improper use of power saws and TULIs. The aim of the study is to assess the prevalence and epidemiology of TULIs caused by power saws and determine the risks related to power saw use. METHODS: A cross-sectional evaluation of medical records from a two-year period was performed. Patients sustaining TULIs related to power saws were analyzed. Data on the epidemiology, site of injury, mechanism of trauma, technical specifications of the tool, cutting material, personal protective equipment, time lost and return to work were obtained. RESULTS: A database search retrieved 193 TULI records, of which 104 were related to power saws. The majority of patients were male (102/104; 98.1%), right-handed (97/104; 93.3%), and manual workers (46/104; 44.2%), with an average age of 46.8 years. The thumb was the most frequently injured site (32/93; 34.4%). Most of the injuries were caused by manual saws (85/104; 81.7%), and masonry saws accounted for 68.2% (58/85) of the cases. Masonry saws improperly used for woodwork resulted in 86.2% (50/58) of the injuries. TULI caused by masonry saws was 5 times higher in manual workers than in other patients. In addition, masonry saws had a risk of kickback 15 times higher than that of other saws, and the risk of injury increased by 5.25 times when the saws were used improperly for wood cutting. CONCLUSIONS: The profile of TULIs related to power saws was demonstrated and was mainly associated with manual saws operated by manual workers that inappropriately used masonry saws for woodworking.
Descritores: Falha de Equipamento/estatística & dados numéricos
Traumatismos do Antebraço/etiologia
Traumatismos da Mão/etiologia
-Brasil/epidemiologia
Acidentes de Trabalho/estatística & dados numéricos
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Traumatismos do Antebraço/epidemiologia
Traumatismos da Mão/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1103035
Autor: Duarte, Márcio Luís; Guimarães Júnior, Josias Bueno; Duarte, Élcio Roberto.
Título: Fratura do cateter ventrículo-peritoneal / Ventriculoperitoneal catheter fracture
Fonte: Rev. bras. neurol;56(2):45-45, abr.-jun. 2020. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Cateteres de Demora
Derivação Ventriculoperitoneal/métodos
Falha de Equipamento
Hidrocefalia/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Derivação Ventriculoperitoneal/efeitos adversos
Neuroimagem
Limites: Humanos
Adulto Jovem
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Vieira, Reinaldo Wilson
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Id: lil-107828
Autor: Baccarin, Valentin; Vieira, Reinaldo Wilson; Macruz, Hugo de Morais Sarmento.
Título: Fratura de eletrodo endocárdico a nível da valva tricúspide / Fracture of endocardial electrode at the tricuspid valve level
Fonte: Arq. bras. cardiol;58(1):41-42, jan. 1992. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Mulher de 72 anos, portadora de marcapasso definitivo com eletrodo endocárdico o qual apresentou fratura a nível da valva tricúspide, complicado com assistolia ventricular. Enfatiza-se a severidade desta intercorrência embora de incidência rara
Descritores: Marca-Passo Artificial
Eletrodos Implantados
-Falha de Equipamento
Valva Tricúspide
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-890172
Autor: Oliveira, Cheila Gonçalves de; Rodas, Andrea Cecilia Dorion.
Título: Tecnovigilância no Brasil: panorama das notificações de eventos adversos e queixas técnicas de cateteres vasculares / Postmarketing surveillance in Brazil: vascular catheters - an overview of notifications of adverse events and technical complaints
Fonte: Ciênc. Saúde Colet;22(10):3247-3257, Out. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo O objetivo deste artigo é identificar, quantificar e categorizar a ocorrência de notificações de eventos adversos e queixas técnicas relacionados ao uso de cateter vascular recebidas pelo sistema NOTIVISA no período de janeiro de 2007 a junho de 2016. Estudo descritivo, retrospectivo, documental, com abordagem quantitativa. Os dados solicitados e fornecidos pela Anvisa foram analisados e apresentados na forma de gráficos e tabelas. Fizeram parte do estudo 4682 notificações de queixas técnicas e 671 de eventos adversos. Houve aumento progressivo das notificações no período estudado. Quanto ao tipo de queixa técnica, a maioria delas se referiu a 'produto com suspeita de desvio de qualidade' sendo em maior quantidade o motivo 'rompimento do cateter durante o procedimento'. O evento adverso mais notificado foi 'Cateter rompeu na veia e migrou para outra parte do corpo'. Destaca-se que no período estudado ocorreram 4 notificações de óbitos, a forma mais grave de evento adverso. O estudo permitiu visualizar a importância da vigilância pós-comercialização dos cateteres vasculares além de fornecer um panorama de seu uso, o que pode apoiar ações de Tecnovigilância e subsidiar as políticas públicas voltadas a esse produto.

Abstract This article identifies, quantifies and categorizes adverse event notifications and technical complaints related to the use of vascular catheters, received by the Notivisa system in the period from January 2007 to June 2016. It is a descriptive, retrospective, documental study with a quantitative approach. Data requested and supplied by Anvisa were analyzed and presented in the form of charts and tables. The study covered 4,682 notifications of technical complaints, and 671 adverse events. There was a progressive increase in notifications during the period studied. As to the type of technical complaint, the majority referred to 'suspected quality failings', the largest component being due to 'catheter rupture during procedure'. The adverse event most notified was 'catheter broke in the vein and migrated to another part of the body'. In the period studied there were four notifications of deaths, the most severe level of adverse event. The study made it possible to visualize the importance of after-sales surveillance of vascular catheters, as well as supplying a wide-ranging overview of their use. Provision of this overview could support technical surveillance activities and serve as input for public policies relating to this product.
Descritores: Vigilância de Produtos Comercializados
Migração de Corpo Estranho/epidemiologia
Cateteres/efeitos adversos
-Brasil/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Falha de Equipamento
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-794813
Autor: Nag, Deb Sanjay; Samaddar, Devi Prasad.
Título: Inappropriate fixation of an endotracheal tube causing cuff malfunction resulting in difficult extubation / Fixação inadequada de tubo endotraqueal, resultando em mau funcionamento do manguito e extubação difícil
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(5):536-538, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract We discuss a case of difficult extubation, due to inadequate deflation of the tracheal tube cuff, despite collapse of the pilot balloon, on its aspiration. This was caused by inadvertent kinking of the pilot balloon tubing due to inappropriate tape fixation of the endotracheal tube.

Resumo Relatamos o caso de extubação difícil devido à desinsuflação inadequada do cuff do tubo traqueal, a despeito do colapso do balão piloto, em sua aspiração. Isso foi causado pela torção inadvertida do tubo com balão piloto devido à fixação inadequado do tubo endotraqueal com fita adesiva.
Descritores: Falha de Equipamento
Extubação/efeitos adversos
Intubação Intratraqueal/efeitos adversos
Intubação Intratraqueal/instrumentação
-Erros Médicos
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: lil-773489
Autor: Pereira, Sandra; Preto, César; Pinho, Carla; Vasconcelos, Pedro.
Título: When one port does not return blood: two case reports of rare causes for misplaced central venous catheters / Quando uma porta não apresenta retorno sanguíneo: relato de dois casos de causas raras de mau posicionamento de cateter venoso central
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):78-81, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: pt.
Resumo: We present two cases of misplaced central venous catheters having in common theabsence of free blood return from one lumen immediately after placement. The former is acase of right hydrothorax associated with central venous catheterization with the catheter tipin intra-pleural location. In this case the distal port was never patent. In the latter case therewas an increased aspiration pressure through the middle port due to a catheter looping.The absence of free flow on aspiration from one lumen of a central catheter should not beundervalued. In these circumstances the catheter should not be used and needs to be removed.

Apresentamos dois casos de mau posicionamento de cateter venoso central. Têmem comum a ausência do retorno sanguíneo livre em um dos lúmens imediatamente após acolocac¸ão. O primeiro é um caso de hidrotórax direito associado ao cateterismo venoso central,com a ponta do cateter em localizac¸ão intrapleural. Nesse caso, a porta distal nunca estevepatente. No segundo caso houve um aumento da pressão de aspirac¸ão através da porta medialpor causa da formac¸ão de alc¸a no cateter.A ausência de fluxo livre na aspirac¸ão de um lúmen do cateter central não deve ser subesti-mada. Nessas circunstâncias, o cateter não deve ser usado e deve ser removido.
Descritores: Cateterismo Venoso Central/efeitos adversos
Cateteres Venosos Centrais/efeitos adversos
Hidrotórax/etiologia
-Falha de Equipamento
Hidrotórax/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-897785
Autor: Mendonça, Fabricio Tavares; Martins, Leonardo Damasceno; Gazzi, Rodrigo; Palmieri, Jose Tadeu dos Santos.
Título: Dissection of the wired endotracheal tube's lumen during general anesthesia: a case report / Dissecção de lúmen de tubo endotraqueal aramado durante anestesia geral: relato de caso
Fonte: Rev. bras. anestesiol;67(6):659-662, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective The aim of this study is to report a case of a clinically significant obstruction during mechanical ventilation caused by the dissection of the wired endotracheal tube's lumen during general anesthesia in a pediatric patient. Case report A 12-years old patient undergoing general anesthesia for open appendectomy was intubated with a wired endotracheal tube and difficult removal of the guide. After starting the mechanical ventilation, there was increased expiratory fraction of CO2 and need for increased inspiratory pressure. Chance of complications with higher incidences were raised and treated unsuccessfully. Finally, during patient reintubation, the dissection of the endotracheal tube lumen was observed, and ventilation was restored to normal. Conclusion Anesthesia involves numerous possible complications. Suspicion and constant vigilance are essential for early diagnosis and treatment of any threat to the individual integrity. This case is relevant for emphasizing a possible very rare complication related to airway, which can quickly cause hypoxia and irreversible damage. Thus, this case contributes to the detection of this complication more frequently.

Resumo Objetivo Relatar um caso de obstrução à ventilação mecânica clinicamente significativa causada por dissecção do lúmen do tubo endotraqueal aramado durante anestesia geral em um paciente pediátrico. Relato Paciente de 12 anos submetido à anestesia geral para apendicectomia aberta foi intubado com tubo endotraqueal aramado e retirada de guia do tubo difícil. Após iniciar a ventilação mecânica houve aumento da fração expiratória de CO2 e necessidade de aumento da pressão inspiratória. Hipóteses de complicações com maiores incidências foram aventadas e tratadas sem sucesso. Finalmente, ao reintubar o doente, foi verificada dissecção do lúmen do tubo endotraqueal e a ventilação foi restaurada à normalidade. Conclusão O ato anestésico envolve inúmeras possíveis complicações. A suspeição e a vigilância constantes são essenciais para diagnosticar e tratar precocemente qualquer ameaça à integridade do indivíduo. O presente caso é relevante por enfatizar uma possível complicação muito incomum relacionada às vias aéreas capaz de causar hipóxia e danos irreversíveis rapidamente. Dessa forma, o caso contribui para que essa intercorrência seja detectada com maior frequência.
Descritores: Falha de Equipamento
Complicações Intraoperatórias/etiologia
Intubação Intratraqueal/instrumentação
Anestesia Geral/instrumentação
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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