Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1145302
Autor: Bindayel, Naif A; Alwadei, Abdulrahman; Almosa, Naif; Aasser, Wajdy; Qazali, Ahmad; Samran, Abdulaziz; Alqerban, Ali.
Título: Evaluation of bracket failure in relation to different factors in patients experiencing comprehensive orthodontic treatment: a retrospective cohort study / Evaluación de la falla del bracket en relación con diferentes factores en pacientes que reciben tratamiento ortodóntico integral: un estudio de cohorte retrospectivo
Fonte: J. oral res. (Impresa);8(2):116-121, abr. 30, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: The aim of this study was to investigate loose brackets in relation to various related factors in orthodontic patients who had completed orthodontic treatment. Material and Methods: In this retrospective study, 738 medical records of patients who had undergone comprehensive orthodontic treatment and matched specific inclusion criteria were selected. Paired t-tests and ANOVA, along with the Mann-Whitney test and Kruskal­Wallis analyses were performed to compare the means of variables between selected subgroups. Results: Loose brackets were found most frequently on premolars, followed by incisors and then canines (p<0.01). Male and young patients were found to have a higher incidence of loose brackets compared to female and adult patients (p=0.044 and p<0.01, respectively). The highest correlation coefficient value was found between treatment duration and total number of loose brackets (0.393), which was statistically significant. Conclusions: The frequency of total number of loose brackets increased with younger age group. Premolar teeth were found to be the most commonly affected teeth, followed by incisors and canines. Mandibular teeth presented more loose brackets than maxillary.

Objetivo: Fue investigar brackets sueltos en relación con varios factores relacionados en pacientes ortodónticos que habían completado el tratamiento de ortodoncia. Material y Métodos: En este estudio retrospectivo, se seleccionaron 738 registros médicos de pacientes que se habían sometido a un tratamiento ortodóntico integral y criterios de inclusión específicos coincidentes. Se realizaron pruebas t pareadas y ANOVA, junto con la prueba de Mann-Whitney y los análisis de Kruskal-Wallis para comparar las medias de las variables entre los subgrupos seleccionados. Resultados: Se encontraron corchetes sueltos con mayor frecuencia en los premolares, seguidos de incisivos y luego caninos (p<0.01). Se encontró que los pacientes masculinos y jóvenes tenían una mayor incidencia de corchetes sueltos en comparación con los pacientes femeninos y adultos (p=0.044 y p<0.01, respectivamente). El valor del coeficiente de correlación más alto se encontró entre la duración del tratamiento y el número total de corchetes sueltos (0.393), que fue estadísticamente significativo. Conclusiones: La frecuencia del número total de corchetes sueltos aumentó con el grupo de edad más joven. Los dientes premolares fueron los dientes más afectados, seguidos de los incisivos y los caninos. Los dientes mandibulares presentan más brackets sueltos que los maxilares.
Descritores: Braquetes Ortodônticos
Ligadura/instrumentação
-Arábia Saudita
Estudos Retrospectivos
Estudos de Coortes
Resultado do Tratamento
Análise de Falha de Equipamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: lil-489732
Autor: Oliveira, Adriana Cristina de; Lucas, Thabata Coaglio.
Título: Desafios e limitações da validação dos materiais de uso único: um artigo de revisão / Desafíos y limitaciones de la validación de los dispositivos de uso único: un artículo de revisión / Challenges and limitations of validation of the single use medical devices: a review article
Fonte: Online braz. j. nurs. (Online);7(1), Apr. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: This review study is aimed at analyzing the challenges and limitations of the validation of single use medical device regarding cleaning, sterilization, functional performance and integrity. It was a search in the database LILACS Medline / Pubmed of articles published in the period 2002 to 2007. Eleven articles were analyzed. The findings pointed out that one of the challenges of validation of single use devices was related to conformity of the results of tests and the possibility of reuse. It was verified that the complex physical structures of the materials and the presence of roughness on the surface due to successive reprocessing were factors that hampered the elimination of biofilms, microbial loads and endotoxins. In the evaluation of the functional performance was evidenced a decreased in the performance of the material proportional to the number of reuses. Among the limitations of the validation of single use devices, highlighted the impossibility to extend the results of the studies included for all categories of single use devices.

Objetivou-se analisar os desafios e limitações para a validação dos materiais de uso único referentes à limpeza, esterilização, funcionalidade e integridade. Tratou-se de uma pesquisa na base de dados LILACS Medline/Pubmed de artigos publicados no período de 2002 a 2007. Foram analisados onze artigos. Constatou-se que um dos desafios da validação dos materiais de uso único, esteve relacionado com a conformidade dos resultados de testes e a possibilidade de reutilização. Verificou-se que as estruturas físicas complexas dos materiais e a presença de rugosidade nas superfícies em virtude de sucessivos reprocessamentos foram fatores dificultadores para a eliminação de biofilmes, cargas microbianas e endotoxinas. Na avaliação da funcionalidade evidenciou-se uma diminuição do desempenho do material proporcional ao número de reutilizações. Dentre as limitações da validação dos materiais de uso único, destacou-se a impossibilidade de se estender os resultados dos estudos incluídos para todas as categorias de materiais de uso único.

Se objetivó analizar los desafíos y limitaciones para la validación de los dispositivos de uso único en lo que se refiere a la limpieza, esterilización, funcionalidad e integridad. Se trató de una pesquisa en la base de datos LILACS Medline/Pubmed de artículos publicados en el periodo de 2002 a 2007. Fueron analizados once artículos. Se ha constatado que uno de los retos de la validación de los dispositivos de uso único, estuvo relacionado con la conformidad de los resultados de testes y la posibilidad de reutilización. Se ha verificado que las estructuras físicas complejas de los materiales y el aparecimiento de rugas en las superficies a causa de sucesivos reprocesamientos,fueron factores que causaron dificultades en la eliminación de biofilmes, cargas microbianas y endotoxinas. En la evaluación de la funcionalidad se ha evidenciado una disminución del desempeño del dispositivo proporcional al número de reutilizaciones. Entre las limitaciones de la validación de los dispositivos de uso único, se ha destacado la imposibilidad de extender los resultados de los estúdios incluidos para todas las categorías de dispositivos de uso único.
Descritores: Análise de Falha de Equipamento
Assistência ao Paciente
Endotoxinas
Reutilização de Equipamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: lil-686282
Autor: Rivarola Etcheto, Horacio; Collazo, Cristian; Mainini, Santiago; Alvarez Salinas, Emiliano; Palanconi, Marcos; Autorino, Carlos.
Título: Suturas meniscales: evaluación de resultados y análisis de fallas / Meniscal sutures
Fonte: Artrosc. (B. Aires);20(2):60-65, jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar a corto y mediano plazo una población de pacientes a quienes se les practicó sutura meniscal. Se analizaron específicamente las fallas procurando identificar las variables vinculadas. Materiales y métodos: En el periodo comprendido entre Enero de 2003 y Enero de 2011, fueron practicadas por el mismo equipo quirúrgico 1345 artroscopías simples y 785 reconstrucciones de LCA. En forma retrospectiva se seleccionaron los casos en los cuales fueron practicadas suturas meniscales (71 casos) y se identificaron las fallas (18 casos). Se definieron variables potencialmente vinculadas a las fallas como la edad del paciente en el momento de la reparación y al momento de la re-intervención por falla, el lapso transcurrido entre la primera intervención y la primera manisfestación clínica de la falla, el mecanismo traumático asociado, las características del compromiso meniscal, la comparación entre los patrones lesionales original y postsutura y la variedad de sutura realizada. Resultados: El porcentaje total de falla fue 25,35 por ciento, 18 de 71 reparaciones. En 13 casos el procedimiento asociado fue reconstrucción de LCA (porcentaje de falla: 18,30 por ciento) y en 5 pacientes se había realizado la sutura meniscal aislada (porcentaje de falla: 7,04 por ciento). El promedio de edad fue de 27 años (rango: 15-55). En todos se había realizado sutura “afuera-adentro” con Ethibond, PDS y Vicryl 1. En 4 casos se asoció sutura “todo adentro” con RapidLoc NR para los tercios posteriores. 11 pacientes (55,5 por ciento) refirieron un nuevo episodio traumático. El lapso transcurrido entre sutura y aparición de los síntomas fue: promedio 16 meses (3-45). Siendo el patrón lesional de la reruptura: en 9 casos lesiones longitudinal-vertical, en 6 c. lesiones en asas de balde y en 3 c. lesiones complejas. Conclusión: En la serie estudiada los factores más frecuentemente asociados con la re-ruptura fueron: paciente más joven, mecanismo traumático y patrón lesional longitudinal-vertical. La incidencia de fallas fue coincidente con la publicada a nivel internacional. Tipo de Estudio: Serie de casos - Estudio Terapéutico. Nivel de evidencia: IV
Descritores: Articulação do Joelho/cirurgia
Meniscos Tibiais/cirurgia
Meniscos Tibiais/lesões
Suturas/efeitos adversos
-Análise de Falha de Equipamento
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-719332
Autor: Estrada, Jorge Alberto de Haro; Fernandez, Javier Ramos; Garnier, Juan Carlos Alvarez; Johnson, Michael Dittmar; Lopez, Francisco Cruz.
Título: Bilateral fracture of L5 pedicles in a patient with total disc replacement of L5-S1: a case report / Fratura bilateral de pedículos L5 em paciente com prótese de disco L5-S1: relato de caso / Fractura bilateral de pedículos L5 en paciente con prótesis de disco L5-S1: reporte de caso
Fonte: Coluna/Columna;13(2):153-155, 2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Report of a rare complication - fracture of the pedicles - in a patient with total disc replacement of L5-S1, a surgical resolution, and a biomechanical explanation. To the authors' knowledge, there is only one previous report of bilateral fracture of the pedicles in the literature, as a complication in total disc replacement of the lumbar spine. In this case, no direct repair was made to the fracture site; instead intersomatic fusion was performed by the anterior approach. A 40-year-old male, a martial arts practitioner who had undergone L5-S1 (ProDisc®) disc replacement nine months earlier, with complete resolution of the preoperative symptoms and no complications, sudden pain during physical activity, without neurological symptoms. Computed axial tomography showed a fracture of the L5 pedicles and anterior luxation of the polyethylene insert. Surgery was performed by the posterior approach, with direct repair of the fractures and posterolateral fusion of L5-S1 with transpedicular screws (Schanz) and USS® internal fixator. A follow-up axial CT scan at 6 months after surgery showed complete consolidation of the fractures, and the patient was asymptomatic. Due to the alteration in weight transmission through the anterior part of the spine in the total replacement of the lumbar disc, which preserves the movement but not the absorption of forces, the pedicle becomes more susceptible to fracture. It is important to bear this complication in patients submitted to this procedure.

Relato de uma complicação rara - fratura de pedículos - em paciente com prótese de disco L5-S1, sua resolução cirúrgica e uma explicação biomecânica. Até onde os autores sabem, existe na literatura apenas um relato anterior de fratura bilateral de pedículos como complicação de substituição total de disco lombar; neste caso, não se realizou reparo direto da fratura, e sim, fusão intersomática por acesso anterior. Paciente do sexo masculino, com 40 anos de idade, praticante de artes marciais e com antecedente de prótese de disco L5-S1 (ProDisc®) há nove meses, atinge melhora completa dos sintomas pré-operatórios sem complicações, apresenta dor súbita ao realizar atividade física sem intercorrências neurológicas. Na tomografia axial computadorizada, observa-se fratura de pedículos L5 e luxação anterior do inxerto de polietileno. Realiza-se cirurgia por acesso posterior com reparo direto das fraturas e fusão posterolateral de L5-S1 com parafusos transpediculares tipo Schanz e fixador interno USS®. A TC axial de acompanhamento 6 meses depois da cirurgia mostra consolidação completa das fraturas, e o paciente está assintomático. Devido à alteração da transmissão de cargas através da parte anterior da coluna vertebral na substituição total de disco lombar, que preserva o movimento, mas não a absorção de forças, o pedículo fica mais suscetível à fratura, e é preciso considerar essa complicação em pacientes submetidos a esse procedimento.

Reporte de una rara complicación, fractura de pedículos, en un paciente con prótesis de disco L5-S1, la resolución quirúrgica y una explicación biomecánica. En el conocimiento de los autores, solo existe un reporte previo en la literatura de una fractura bilateral de pedículos como complicación de un reemplazo total de disco lumbar; en dicho caso no se realizó una reparación directa de la fractura, sino una fusión intersomática por vía anterior. Paciente masculino de 40 años de edad, practicante de artes marciales, con antecedente de prótesis de disco L5-S1 L nueve meses atrás, alcanza mejoría total de los síntomas preoperatorios sin complicaciones, presenta dolor súbito al realizar actividad física sin datos neurológicos. En la TAC se observa fractura de pedículos L5 y luxación anterior del inserto de polietileno. Se realiza cirugía por vía posterior con reparación directa de las fracturas y fusión posterolateral L5-S1 mediante tornillos transpediculares tipo Schanz y fijador interno USS®. La TAC de seguimiento a 6 meses de la cirugía muestra una consolidación completa de las fracturas y el paciente se encuentra asintomático. Debido a la alteración en la transmisión de las cargas a través de la porción anterior de la columna vertebral en el reemplazo total de disco lumbar, ya que este preserva el movimiento pero no la absorción de fuerzas, el pedículo es más susceptible a la fractura, es por ello que se debe tener en cuenta esta complicación en pacientes sometidos a dicho procedimiento.
Descritores: Substituição Total de Disco/efeitos adversos
-Fusão Vertebral
Análise de Falha de Equipamento
Parafusos Pediculares
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-935595
Autor: Barbosa, Patrícia de Oliveira.
Título: Implementação do controle de qualidade para sistemas de planejamento de tratamento em radioterapia nas avaliaçõeslocais do pqrt/INCA.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 98 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Pós-graduação em Engenharia Nuclear para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Atualmente, existe a necessidade da definição de um conjunto de testes de controle de qualidade, que perfaçam a rotina de auditorias independentes de sistemas de planejamento do tratamento (SPT) em radioterapia. O presente trabalho, através de uma metodologia de análise de modos de falhas e seus riscos, definiu um conjunto de teste e procedimentos de realização destes, que foram validados experimentalmente no Hospital do Câncer HCI – INCA. Foi sugerida a inclusão do conjunto, composto por 8 testes dosimétricos e 4 não dosimétricos, nas avaliações externas do PQRT/INCA. Também foi comprovada a necessidade de clínicas e hospitais implementarem seus próprios programas de garantia da qualidade de SPT. Essa prática, além de levar a redução de possíveis erros no processo do planejamento e execução do tratamento, também permite constante atualização dos profissionais.

Nowadays, there is a necessity to define a reduced package of quality control tests for radiotherapy for treatment planning systems (TPS), to be applied in an external audit. In present investigation a set of tests was defined trough a methodology that analyzes failure modes and its risks. Procedures to conduct these tests were also defined. They were evaluated by experimental measurements in the Cancer Hospital HCI of INCA. The results lead us to suggest that the set of test, which consists of 8 dosimetric and 4 non dosimetric tests, should be included in the external audits routines of PQRT/INCA. It was also recommended that clinics and hospitals implement their own quality assurance program for TPS. This practice is not only able to reduce errors in planning and treatment delivery process, but also allows the staff to be continually updated.
Descritores: Planejamento
Controle de Qualidade
Radioterapia
-Análise de Falha de Equipamento
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-864473
Autor: Carmo, Antônio Márcio Resende.
Título: Avaliação da resistência à fratura e da superfície fraturada de instrumentos de níquel-titânio acionados a motor, empregando teste físico de torção e microscópio eletrônico de varredura / Evaluation of the resistance to failure and of the surface of the fracture of rotatory nickel-titanium instruments, through twisting and electronic microscope of scanning electronic microscope of scanning electronic microscope.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2001. 133 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Odontologia de São José dos Campos para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Instrumentos Odontológicos
Teste de Materiais
Níquel
Titânio
-Análise de Falha de Equipamento
Microscopia Eletrônica de Varredura
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1


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Id: lil-777194
Autor: VILANI, Giselle Naback Lemes; RUELLAS, Antônio Carlos de Oliveira; MATTOS, Cláudia Trindade; FERNANDES, Daniel Jogaib; ELIAS, Carlos Nelson.
Título: Influence of cortical thickness on the stability of mini-implants with microthreads
Fonte: Braz. oral res. (Online);29(1):1-7, 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to assess the influence of cortical thickness and bone density on the insertion torque of a mini-implant (MI) with microthreads. Mini-implants with lengths of 6 and 8 mm in the active part were inserted into synthetic bone blocks (polyurethane resin). The density of these blocks was 20 pounds per cubic foot (pcf), simulating bone marrow, and that of blocks 1, 2, and 3-mm-thick blocks was 40 pcf, simulating cortical bone. Blocks with uniform density of 40 pcf were also used to simulate bone areas of greater density. Insertion torque was quantified with a universal testing machine (EMIC). For both MIs, increasing insertion torque was associated with increasing cortical bone thickness. For the same MI length, significant differences were observed among all assessed groups. The insertion torque of the 6-mm-long MI inserted in a 3-mm-thick cortical bone was equivalent to that of the 8-mm-long MI inserted in a 1-mm-thick cortical bone. MIs inserted in bone blocks of greater density presented insertion torque values almost twice as high as those in other groups. The shorter MI, the lower the insertion torque, and the greater the cortical bone thickness, the greater the insertion torque. To minimize fracture risk, the size of MI should be selected according to the insertion site.
Descritores: Implantes Dentários
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/métodos
Torque
-Análise de Variância
Densidade Óssea
Osso e Ossos/anatomia & histologia
Análise do Estresse Dentário
Análise de Falha de Equipamento
Teste de Materiais
Desenho de Aparelho Ortodôntico
Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica/instrumentação
Valores de Referência
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Propriedades de Superfície
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sydney, Gilson Blitzkow
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Id: lil-768260
Autor: KOWALCZUCK, Alexandre; SYDNEY, Gilson Blitzkow; MARTINEZ, Elizabeth Ferreira; CARDOSO, Rielson José Alves.
Título: Evaluation of cutting ability and plastic deformation of reciprocating files
Fonte: Braz. oral res. (Online);30(1):e10, 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This in vitro study evaluated the cutting ability of reciprocating files and the deformations caused by their multiple use. Five Reciproc® R25 files were divided into five groups for 10 simulated root canal preparations each. The resin blocks were weighed and photographed (12.5X and 20X) before and after preparation. The canals were prepared according to the manufacturer’s instructions. Enlargement of the root canals was evaluated by comparison of pre- and post-preparation images using a computer software. The preoperative and postoperative weight differences determined the cutting ability of repeatedly used instruments. The data were analyzed using Lilliefors and Friedman statistical tests. The cutting ability and enlargement of the canals gradually decreased after each use, with significant differences observed at the 8th and 9th repetitions, respectively. There was no evidence of file deformation. The cutting ability and enlargement of the simulated canals gradually decreased when a reciprocating file was used up to 10 times.
Descritores: Instrumentos Odontológicos
Preparo de Canal Radicular/instrumentação
-Desenho de Equipamento
Análise de Falha de Equipamento
Teste de Materiais
Plásticos/química
Fatores de Tempo
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-762390
Autor: Vasconcelos, Sandra; Fontes, Barbara.
Título: Anexo F. Diretriz clínica para a prevenção de falhas relacionadas a conexões de linhas de infusão e cabos / Appendix F. Clinical Guideline for prevention of faults related connections infusion lines and cables
Fonte: In: Sousa, Paulo; Mendes, Walter. Segurança do paciente: conhecendo os riscos nas organizações de saúde. v. 1. Rio de Janeiro, Fiocruz;EAD, 2014. p.432-437, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Equipamentos e Provisões
Falha de Equipamento
Análise de Falha de Equipamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; 362.104258, S725s


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Texto completo SciELO Brasil
Tucci, Mauro Roberto
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Id: lil-714686
Autor: Nakamura, Maria Aparecida Miyuki; Costa, Eduardo Leite Vieira; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro; Tucci, Mauro Roberto.
Título: Performance of ICU ventilators during noninvasive ventilation with large leaks in a total face mask: a bench study / Desempenho de ventiladores de UTI durante ventilação não invasiva com grandes vazamentos em máscara facial total: estudo em simulador mecânico
Fonte: J. bras. pneumol;40(3):294-303, May-Jun/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Discomfort and noncompliance with noninvasive ventilation (NIV) interfaces are obstacles to NIV success. Total face masks (TFMs) are considered to be a very comfortable NIV interface. However, due to their large internal volume and consequent increased CO2 rebreathing, their orifices allow proximal leaks to enhance CO2 elimination. The ventilators used in the ICU might not adequately compensate for such leakage. In this study, we attempted to determine whether ICU ventilators in NIV mode are suitable for use with a leaky TFM. Methods: This was a bench study carried out in a university research laboratory. Eight ICU ventilators equipped with NIV mode and one NIV ventilator were connected to a TFM with major leaks. All were tested at two positive end-expiratory pressure (PEEP) levels and three pressure support levels. The variables analyzed were ventilation trigger, cycling off, total leak, and pressurization. Results: Of the eight ICU ventilators tested, four did not work (autotriggering or inappropriate turning off due to misdetection of disconnection); three worked with some problems (low PEEP or high cycling delay); and one worked properly. Conclusions: The majority of the ICU ventilators tested were not suitable for NIV with a leaky TFM. .

Objetivo: O desconforto e a falta de adaptação às interfaces de ventilação não invasiva (VNI) são obstáculos ao sucesso da VNI. A máscara facial total (MFT) é uma interface de VNI considerada muito confortável. No entanto, devido a seu grande volume interno e, consequentemente, ao aumento da reinalação de CO2, a MFT tem orifícios que permitem vazamentos proximais para melhorar a eliminação de CO2. É possível que os ventiladores usados na UTI não compensem esse vazamento adequadamente. Neste estudo, buscamos determinar se ventiladores de UTI com módulo de VNI podem ser usados com MFT com grandes vazamentos. Métodos: Estudo em simulador mecânico conduzido em um laboratório universitário de pesquisa. Oito ventiladores de UTI equipados para realizar VNI e um ventilador específico para VNI foram conectados a uma MFT com grandes vazamentos. Todos foram testados com dois níveis de positive end-expiratory pressure (PEEP, pressão expiratória final positiva) e três níveis de pressão de suporte. As variáveis analisadas foram disparo do ventilador, ciclagem, vazamento total e pressurização. Resultados: Dos oito ventiladores de UTI, quatro não funcionaram (autodisparo ou desligamento inapropriado por detecção incorreta de desconexão), três funcionaram com alguns problemas (valores baixos de PEEP ou grande atraso na ciclagem do ventilador) e apenas um funcionou adequadamente. Conclusões: A maioria dos ventiladores de UTI testados mostrou-se inadequada para VNI com MFT com grandes vazamentos. .
Descritores: Análise de Falha de Equipamento/normas
Máscaras/normas
Ventilação não Invasiva/instrumentação
Ventiladores Mecânicos/normas
-Simulação por Computador
Desenho de Equipamento
Análise de Falha de Equipamento/métodos
Unidades de Terapia Intensiva
Modelos Biológicos
Máscaras/efeitos adversos
Ventilação não Invasiva/efeitos adversos
Ventiladores Mecânicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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