Base de dados : LILACS
Pesquisa : E05.393.640 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 5 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-751031
Autor: Morais, Rayana Carla Silva de.
Título: Aplicabilidade da técnica de PCR em tempo real para caracterização de espécies de Leishmania / Aplicability of real time PCR technique for leishmania species characterization.
Fonte: Recife; s.n; 2015. 61 p. ilus, graf, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é causada por protozoários, do gênero Leishmania, envolvidos em um complexo ciclo biológico. No Brasil, sete espécies estão envolvidas com a etiologia da doença, distribuídas em todas as regiões geográficas e responsáveis por diferentes manifestações clínicas. Diante disso, o diagnóstico em conjunto com a identificação da espécie é de grande importância clínico-terapêutica. Este trabalho tem por objetivo avaliar a aplicabilidade da técnica de PCR quantitativa em tempo real (qPCR) para identificação de espécies de Leishmania envolvidas com a etiologia da LTA. Foram realizados ensaios de qPCR para padronização da Temperatura de melting (Tm) utilizando cepas de referência de diferentes espécies de Leishmania. Após o diagnóstico em amostras de sangue de animais domésticos utilizando a qPCR, as amostras positivas foram analisadas através de suas Tm, e os produtos de qPCR foram purificados e sequenciados. Dez amostras previamente caracterizadas por isoenzimas, também foram analisadas através da Tm. Ainda como teste de referência, foi padronizada uma Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) utilizando as cepas de referência e testada nas amostras. Através da padronização da Tm das espécies, foram criados dois intervalos de análise: 1 (Tm = 78-79,99°C), que compreende: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (V.) panamensis, Leishmania (V.) lainsoni, Leishmania (V.) guyanensis e Leishmania (V.) shawi; e 2 (Tm = 80-82,2°C), que compreende: Leishmania (V.) naiffi, Leishmania (L.) amazonensis e Leishmania (L.) mexicana. Um total de 223 amostras positivas foi analisado, destas, 58 incluídas no intervalo 1 e 165 no intervalo 2. O sequencimento de 94 destas amostras foi correspondente à L. (V.) braziliensis, L. (V.) panamensis e L. (V.) guyanensis. A RFLP em 173 amostras identificou 167 L. (V.) braziliensis, 05 L. (L.) mexicana e 01 L. (V.) panamensis...

The American Cutaneous Leishmaniasis (ACL) is caused by protozoa of the genus Leishmania, involved in a complex biological cycle. In Brazil, seven species are involved in the etiology of the disease, distributed in all geographic regions and responsible for different clinical manifestations. Therefore, the diagnosis together with the identification of the species is of great clinical and therapeutic importance. This work aims to evaluate the applicability of the technique of real-time quantitative PCR (qPCR) for the identification of Leishmania species involved in the etiology of ACL. qPCR assays for standardizing the melting temperature (Tm) using reference strains of different species of Leishmania were performed. After the diagnosis on blood samples of domestic animals using the qPCR positive samples were analyzed by their Tm and qPCR products were purified and sequenced. Ten samples previously characterized by isoenzymes were also analyzed by Tm. Also as a reference test was standardized as Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) using the reference strains and tested on samples. Through standardization of Tm species two ranges of analysis were created: 1 (Tm = 78-79,99°C), comprising: Leishmania (V.) braziliensis, Leishmania (V.) panamensis, Leishmania (V.) lainsoni, Leishmania (V.) guyanensis e Leishmania (V.) shawi; and, 2 (Tm = 80-82,2°C), comprising: Leishmania (V.) naiffi, Leishmania (L.) amazonensis e Leishmania (L.) mexicana. A total of 223 positive samples were analyzed, of these, 58 included in the range 1 and 165 in the range 2 to 94 and the sequence of these samples corresponded to L. (V.) braziliensis, L. (V.) panamensis and L. (V.) guyanensis. By RFLP in 173 samples were identified 167 L. (V.) braziliensis, 05 L. (L.) mexicana and 01 L. (V.) panamensis The analysis of Tm of the ten samples characterized by isoenzymes showed 80% agreement (p = 0.6499) between the gold standard (isoenzymes) and intervals developed in this study...
Descritores: Leishmania/classificação
Leishmania/isolamento & purificação
Leishmaniose Cutânea/diagnóstico
Desnaturação de Ácido Nucleico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
-Análise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos Amplificados
Brasil
Sensibilidade e Especificidade
Análise de Sequência de DNA
Limites: Humanos
Animais
Gatos
Cães
Responsável: BR305.1 - Biblioteca do CPqAM


  2 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Id: lil-350083
Autor: Rojas-Alvarado, Alexander Fco; Tejero-Díez, J Daniel.
Título: Una especie nueva de Dennstaedtia (Filicales: Dennstaedtiaceae) para México / New species of Dennstaedtia (Filicales: Dennstaedtiaceae) to Mexico
Fonte: Rev. biol. trop;50(3/4):1007-1012, sept.-dic. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Dennstaedtia gracilis A. Rojas et Tejero (Dennstaedtiaceae) is herein described and illustrated as a new species endemic to Mexico. Its belongs to the group of winged adaxial secondary costae species but it differs by the combination of characters as smaller fronds, deltate pinnules and lobed segment apex
Descritores: Desnaturação de Ácido Nucleico
-México
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-332505
Autor: Gomez, M. A; Abba, M. C; Golijow, C. D.
Título: Detección y genotipificación del papillomavirus humano (HPV) por PCR-LIS-SSCP / Detection and genotyping of human papillomavirus (HPV) using PCR-LIS-SSCP
Fonte: Rev. argent. microbiol;33(1):22-27, ene.-mar. 2001.
Idioma: es.
Resumo: This study describes a fast and simple method for human papillomavirus (HPV) typing based on the polymerase chain reaction (PCR) amplification of a portion of the viral genome and single strand conformation polymorphism using low ionic strength solutions (LIS-SSCP). PCR products were obtained using My09/My11 and Gp5/Gp6 primers in a nested reaction. The band patterns corresponded to the plasmid HPV clones from HPV-6, -11, -16, -18, -31, -33 and -34. The SSCP minigels were stained with SYBR-Green II. In order to determine diagnostic applicability, 100 cervical samples were studied comprising liquid cytology and paraffin embedded biopsies from patients showing squamous intraepithelial lesions (SILs). The SSCP patterns obtained from the clinical samples and the HPV clones were similar when the same type was present. Therefore, the methodology proved to be efficient and with high reproducibility for the detection and typing of HPV in clinical samples.
Descritores: Colo do Útero
Genoma Viral
Infecções Tumorais por Vírus/virologia
Papillomaviridae
Infecções por Papillomavirus
Polimorfismo Conformacional de Fita Simples
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Biópsia
Carcinoma de Células Escamosas/virologia
Neoplasia Intraepitelial Cervical
Corantes
DNA de Neoplasias
DNA Viral
Corantes Fluorescentes
Genótipo
Soluções Hipotônicas
Desnaturação de Ácido Nucleico
Concentração Osmolar
Papillomaviridae
Inclusão em Parafina
Sensibilidade e Especificidade
Manejo de Espécimes
Neoplasias do Colo do Útero
Cervicite Uterina
Esfregaço Vaginal
Limites: Feminino
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 5 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Villa, L. L
Texto completo
Id: lil-226213
Autor: Pinheiro, N. A; Moura, R. P; Monteiro, E; Villa, L. L.
Título: Detection of point mutations by non-isotopic single strand conformation polymorphism
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(1):55-8, Jan. 1999. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: We have developed a procedure for nonradioactive single strand conformation polymorphism analysis and applied it to the detection of point mutations in the human tumor suppressor gene p53. The protocol does not require any particular facilities or equipment, such as radioactive handling, large gel units for sequencing, or a semiautomated electrophoresis system. This technique consists of amplification of DNA fragments by PCR with specific oligonucleotide primers, denaturation, and electrophoresis on small neutral polyacrylamide gels, followed by silver staining. The sensitivity of this procedure is comparable to other described techniques and the method is easy to perform and applicable to a variety of tissue specimens
Descritores: Genes p53/genética
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/genética
Mutação Puntual/genética
Polimorfismo Conformacional de Fita Simples
Neoplasias Gástricas/genética
Neoplasias do Colo do Útero/genética
-Primers do DNA/análise
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Amplificação de Genes
Desnaturação de Ácido Nucleico
Reação em Cadeia da Polimerase
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 5 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-78775
Autor: Blanco, Alicia N.
Título: Análisis de ADN: aplicación al diagnóstico prenatal y a la detección de portadoras de hemofilia A y B / Analysis of DNA: application to prenatal diagnosis and by detection the carriers of A and B hemophilia
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;23(1):109-15, mar. 1989. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: DNA/análise
Diagnóstico Pré-Natal/métodos
Hemofilia A/diagnóstico
-Desnaturação de Ácido Nucleico
DNA Recombinante
Endonucleases
Hemofilia A/genética
Hemofilia B/diagnóstico
Hemofilia B/genética
Triagem de Portadores Genéticos
Terminologia
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde