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Id: biblio-1047367
Autor: Qureshi, M. Amjad; Tariq Pervez, Muhammad; Ellahi Babar, Masroor; Hussain, Tanveer; Shoaib, Muhammad; Shah Mohammad, Syed.
Título: Genomic comparisons of Rhizobium species using in silico AFLP-PCR, endonuclease restriction, and AMPylating enzymes
Fonte: Electron. j. biotechnol;34:67-75, july. 2018. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: The whole-genome sequences of nine Rhizobium species were evaluated using different in silico molecular techniques such as AFLP-PCR, restriction digest, and AMPylating enzymes. The entire genome sequences were aligned with progressiveMauve and visualized by reconstructing phylogenetic tree using NTSYS pc 2.11X. The "insilico.ehu.es" was used to carry out in silico AFLP-PCR and in silico restriction digest of the selected genomes. Post-translational modification (PTM) and AMPylating enzyme diversity between the proteome of Rhizobium species were determined by novPTMenzy. Results: Slight variations were observed in the phylogeny based on AFLP-PCR and PFGE and the tree based on whole genome. Results clearly demonstrated the presence of PTMs, i.e., AMPylation with the GS-ATasE (GlnE), Hydroxylation, Sulfation with their domain, and Deamidation with their specific domains (AMPylating enzymes) GS-ATasE (GlnE), Fic, and Doc (Phosphorylation); Asparagine_hydroxylase and Collagen_prolyl_lysyl_hydroxylase; Sulfotransferase; and CNF (Cytotoxic Necrotizing Factors), respectively. The results pertaining to PTMs are discussed with regard to functional diversities reported in these species. Conclusions: The phylogenetic tree based on AFLP-PCR was slightly different from restriction endonuclease- and PFGE-based trees. Different PTMs were observed in the Rhizobium species, and the most prevailing type of PTM was AMPylation with the domain GS-ATasE (GlnE). Another type of PTM was also observed, i.e., Hydroxylation and Sulfation, with the domains Asparagine_hydroxylase and Collagen_prolyl_lysyl_hydroxylase and Sulfotransferase, respectively. The deamidation type of PTM was present only in Rhizobium sp. NGR234. How to cite: Qureshi MA, Pervez MT, Babar ME, et al. Genomic comparisons of Rhizobium species using in silico AFLP-PCR, endonuclease restrictions and ampylating enzymes.
Descritores: Rhizobium/genética
-Filogenia
Rhizobium/enzimologia
Rhizobium/fisiologia
Simbiose
Simulação por Computador
Enzimas de Restrição do DNA
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Análise de Sequência
Proteoma
Genômica
Análise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos Amplificados
Fabaceae/microbiologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1283114
Autor: Chirelli, Audrey Cilli.
Título: Padronização, implantação e caracterização molecular de sapovírus em amostras de pacientes com gastroenterites / Standardization, implantation and molecular characterization of sapoviruses in samples from patients with gastroenteritis.
Fonte: São Paulo; SES/SP; 2020. 142 p. tab. (Tese).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: No mundo são registrados 1,7 bilhões de casos de doença diarreica aguda (DDA) por ano, sendo considerada a segunda maior causa de morte em crianças menores de 5 anos de idade. Após a introdução da vacina contra rotavírus (RVA) em diversos países do mundo e o aprimoramento das técnicas de diagnóstico molecular, outros vírus emergiram como importantes causadores de DDA, como os sapovírus (SaV), sendo frequentemente associados à surtos e casos esporádicos em adultos e crianças. No Brasil, pouco se sabe sobre a ocorrência do SaV e seu impacto em Saúde Pública. O presente estudo teve por objetivo a padronização, implantação e caracterização molecular de SaV em amostras de fezes de pacientes com gastroenterite. Foram selecionadas amostras negativas para RVA, norovírus e adenovírus entéricos, totalizando 3974 amostras coletadas de pacientes de 0 a 91 anos, provenientes das regiões Sudeste, Sul e Centro-Oeste do Brasil. Os ensaios de PCR convencional e rRT-PCR foram padronizados para implantação no diagnóstico laboratorial dos SaV. Os SaV foram detectados em 149 (3,7%) das amostras analisadas: a faixa etária de 0 a 2 anos foi a mais acometida (5,7%). Este foi o primeiro estudo a detectar SaV no estado de SP, com detecção expressiva no ano de 2016 (8,9%). A variabilidade genotípica dos SaV nas amostras estudadas foi detectada após a análise de sequencia parcial da VP1: genogrupo GI (GI.1, GI.2, GI.3, GI.6), genogrupo GII (GII.1, GII.2, GII.3, GII.4 GII.5) e genogrupo GIV (GIV.1).
Descritores: Análise de Sequência
Determinação
Sapovirus
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2


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Id: biblio-952825
Autor: da Cunha Colombo Bonadio, Renata Rodrigues; Fogace, Rodrigo Nogueira; Miranda, Vanessa Costa; Diz, Maria del Pilar Estevez.
Título: Homologous recombination deficiency in ovarian cancer: a review of its epidemiology and management
Fonte: Clinics;73(supl.1):e450s, 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Ovarian cancer patients with homologous recombination deficiencies exhibit specific clinical behaviors, and improved responses to treatments, such as platinum-based chemotherapy and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, have been observed. Germline mutations in the BRCA 1/2 genes are the most well-known mechanisms of homologous recombination deficiency. However, other mechanisms, such as germline and somatic mutations in other homologous recombination genes and epigenetic modifications, have also been implicated in homologous recombination deficiency. The epidemiology and implications of these other mechanisms need to be better understood to improve the treatment strategies for these patients. Furthermore, an evaluation of various diagnostic tests to investigate homologous recombination deficiency is essential. Comprehension of the role of homologous recombination deficiency in ovarian cancer also allows the development of therapeutic combinations that can improve the efficacy of treatment. In this review, we discuss the epidemiology and management of homologous recombination deficiency in ovarian cancer patients.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/genética
Mutação em Linhagem Germinativa
Recombinação Homóloga/genética
Carcinoma Epitelial do Ovário/genética
-Neoplasias Ovarianas/epidemiologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/uso terapêutico
Análise de Sequência
Perda de Heterozigosidade
Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases
Poli(ADP-Ribose) Polimerase-1
Carcinoma Epitelial do Ovário/epidemiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1013369
Autor: Peng, Tao; Chen, Qing-Kun; Lun, Jing-Sheng; Pratush, Amit; Xiong, Guang-Ming; Huang, Tong-Wang; Hu, Zhong.
Título: Aislamiento y caracterización de una bacteria marina degradadora de testosterona: Vibrio sp. N3 / Isolation and characterization of a marine testosterone-degrading bacterium: Vibrio sp. N3
Fonte: Rev. argent. microbiol;51(2):170-178, jun. 2019.
Idioma: en.
Resumo: Steroids, including testosterone, estrone, 17β-estradiol, estriol and 17β-ethinyl estradiol, are harmful not only to the population dynamics of aquatic life forms but also to public health. In this study, a marine testosterone-degrading bacterium (strain N3) was isolated from Nanao Island in the South China Sea. In addition, the strain could also use 17β-estradiol (E2), 17β-ethinyl estradiol (EE2), estriol (E3) or cholesterol as a sole carbon source. According to the 16S rRNA gene sequence analysis, strain N3 was identified as Vibrio sp. Further characterization showed that the strain is aerobic, gram-negative, and mobile and exhibits resistance to ampicillin, carbenicillin, penicillin and spectinomycin. For enhancing its capacity of testosterone degradation, the Plackett-Burman factorial design and the central composite design were used to optimize the culture condition. Under optimal conditions, 92% of testosterone was degraded by Vibrio sp. N3 in 48 h.

Los esferoides-que incluyen la testosterona, la estrona, el 17 β-estradiol, el estriol y el 17 p-etinilestradiol-son nocivos no solo para la población dinámica de las formas de vida acuática, sino también para la salud pública. En este estudio se aisló una bacteria marina degradadora de testosterona de la isla de Nanao, en el Mar del Sur de China, a la que se denominó cepa N3. Se determinó que esta cepa también podría usar 17 β-estradiol (E2), 17 p-etinilestradiol (EE2), estriol (E3) o colesterol como únicas fuentes de carbono. De acuerdo con el análisis de la secuencia del gen 16S rRNA, la cepa N3 se identificó como Vibrio sp. La caracterización adicional mostró que dicha bacteria es un organismo aerobio, gram negativo y móvil, y que presenta resistencia a ampicilina, carbenicilina, penicilina y espectinomicina. Para optimizar la condición de cultivo en relación con su capacidad de degradar la testosterona, se utilizaron el diseño factorial Plackett-Burman y el diseno compuesto central. En condiciones óptimas, el 92% de la testosterona fue degradada por Vibrio sp. N3 en 48 h.
Descritores: Testosterona/antagonistas & inibidores
Vibrio/isolamento & purificação
Vibrio/genética
-Ambiente Marinho/análise
Análise de Sequência/métodos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo de Avaliação
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-553372
Autor: Mello, Barbara Pereira de.
Título: Busca de marcadores moleculares tecido-associados em regiões transcritas não caracterizadas do genoma humano / Search for tissue-associated molecular markers in non-characterized transcribed regions of the human genome.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 87 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Com foco na atividade transcricional do genoma humano, foi desenvolvido um trabalho de mestrado, em que construímos um microarranjo de cDNAs composto por sequências ORESTES resultantes do Projeto Genoma do Câncer Humano (FAPESP/LICR - HCGP) que não se alinharam com sequências de cDNA geradas por outros projetos. Este arranjo foi hibridizado contra cDNAs derivados de diferentes tecidos humanos, normais ou tumorais, resultando na identificação de 3.421 regiões transcritas do genoma humano (83,3% da plataforma) não descritas por outros projetos de sequênciamento como transcritos. Acreditando que parte dessas sequências pudessem representar RNAs não codificadores, variantes de splicing ou transcritos antisenso naturais fizemos uma reanálise computacional das sequências avaliadas no trabalho de mestrado e também uma análise de expressão diferencial das mesmas, buscando variações de expressão de transcritos tumor- e/ou tecido-associadas. Identificamos como possíveis ncRNAs 28% das sequências analisadas. Mil e sete sequências foram identificadas como diferencialmente expressas, sendo que 291 representam potenciais ncRNAs. Além disso, três potenciais marcadores tumorais de próstata foram validados por PCR em tempo real. Estudos adicionais de um desses marcadores, PCA3, revelaram um possível papel desse ncRNA na regulação do gene PRUNE2 e a existência de uma retenção intrônica não descrita na sequência de PCA3, aparentemente mais frequente em amostras normais de próstata. Também pudemos contribuir com análises iniciais de um potencial novo marcador de câncer de próstata a ser explorado para a complementação de marcadores já existentes, mas falhos em alguns aspectos. Um artigo referente a parte desse trabalho foi publicado no periódico Nucleic Acids Research (MELLO et al. 2009).

With focus on transcriptional activity of the human genome, we developed a master's work, in which we built a cDNA microarray composed of ORESTES sequences resulting from the Human Cancer Genome Project (FAPESP / LICR - HCGP) that did not align with cDNA sequences generated by other projects. This array was hybridized against cDNAs derived from different normal or tumor tissues, resulting in the identification of 3,421 transcribed regions of the human genome (83.3% of the slide) not described by other sequencing projects as transcripts. Believing that some of these sequences may represent non-coding RNAs, and splicing variants of natural antisense transcripts we did a new computational analysis of the sequences found in the master's work and also an analysis of differential expression of these sequences, seeking changes in expression of tumor- and/or tissue-associated transcripts. We identified as possible ncRNAs 28% of the sequences analyzed. One thousand and seven sequences were identified as differentially expressed, and from these 291 represent potential ncRNAs. In addition, three potential tumor markers for prostate cancer were validated by real-time PCR. Further studies of one of these markers, PCA3, revealed a possible role of this ncRNA in the regulation of PRUNE2 gene and the existence of an intron retention not described within PCA3 sequence, apparently more common in normal samples from prostate. We could also contribute with initial analysis of a potential new marker for prostate cancer to be explored in complementing currently markers not very acurated. An article containing part of this work was published in the journal Nucleic Acids Research (MELLO et al. 2009).
Descritores: Análise de Sequência
Biologia Computacional
Genoma Humano
Biomarcadores Tumorais
Neoplasias da Próstata
Perfilação da Expressão Gênica
-Alinhamento de Sequência
DNA Complementar
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-560522
Autor: Prata, Shirley Soares; Miranda, Izildinha de Souza; Alves, Sérgio Augusto Oliveira; Farias, Flavia cardoso; Jardim, Fernando Cristovam da Silva.
Título: Floristic gradient of the northeast Paraense secondary forests / Gradiente florístico das florestas secundárias do Nordeste Paraense
Fonte: Acta amaz;40(3):523-533, set. 2010. ilus, mapas, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study describes a floristic gradient of secondary forest chronosequence in northeast of Pará State - Brazil, from 19 sites of different ages, evaluated in different years. We used density data and carried out regression analysis for richness, diversity, density, maximum relative density and equitability in relation to the age. We used the hierarchic grouping method of analysis and the Euclidean distance as dissimilarity measure, and applied a Principal Component Analysis (PCA) for confirming the groups. After defining the groups, we made an indicating species analysis (IndVal) on the same matrix used for the grouping analysis. We found a geographic gradient in the chronosequence analyzed and the species Tapirira guianensis, Vismia guianensis, Inga alba, Lacistema aggregatum, Croton maturensis, Abarema jupunba, Inga rubiginosa, Guateria poepigiana and Thyrsodium paraense to be indicators of the northeast Para (Brazil) secondary forests analyzed in this study.

O presente estudo descreve um gradiente florístico de uma cronosequência de florestas secundárias do Nordeste Paraense, a partir de 19 sítios de diferentes idades, avaliados em diferentes anos. Foram usados os dados de densidade e realizada análise de regressão para riqueza, diversidade, densidade, densidade relativa máxima e equibilidade em relação à idade. Foi usado o método de análise de agrupamento hierárquico, sendo a distância euclidiana utilizada como medida de dissimilaridade e aplicada uma Análise de Componente Principal (PCA) para confirmação dos grupos. Após a definição dos grupos, foi feita a análise indicadora de espécies (IndVal) sobre a mesma matriz utilizada para análise de agrupamento. Encontrou-se um gradiente geográfico na cronosequência analisada e as espécies Tapirira guianensis, Vismia guianensis, Inga alba, Lacistema aggregatum, Croton maturensis, Abarema jupunba, Inga rubiginosa, Guateria poepigiana e Thyrsodium paraense, são indicadoras das florestas secundárias do Nordeste Paraense analisadas neste estudo.
Descritores: Florestas
Análise de Sequência
Gradiente
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-1087514
Autor: Liang, Zhangcheng; Lin, Xiaozi; He, Zhigang; Li, Weixin; Ren, Xiangyun; Lin, Xiaojie.
Título: Dynamic changes of total acid and bacterial communities during the traditional fermentation of Hong Qu glutinous rice wine
Fonte: Electron. j. biotechnol;43:23-31, Jan. 2020. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of Fujian Province, China; . Regional Development Project of Fujian Province, China.
Resumo: Background: Hong Qu glutinous rice wine (HQGRW) is brewed under non-aseptic fermentation conditions, so it usually has a relatively high total acid content. The aim of this study was to investigate the dynamics of the bacterial communities and total acid during the fermentation of HQGRW and elucidate the correlation between total acid and bacterial communities. Results: The results showed that the period of rapid acid increase during fermentation occurred at the early stage of fermentation. There was a negative response between total acid increase and the rate of increase in alcohol during the early fermentation stage. Bacterial community analysis using high-throughput sequencing technology was found that the dominant bacterial communities changed during the traditional fermentation of HQGRW. Both principal component analysis (PCA) and hierarchical clustering analysis revealed that there was a great difference between the bacterial communities of Hong Qu starter and those identified during the fermentation process. Furthermore, the key bacteria likely to be associated with total acid were identified by Spearman's correlation analysis. Lactobacillus, unclassified Lactobacillaceae, and Pediococcus were found, which can make significant contributions to the total acid development (| r| N 0.6 with FDR adjusted P b 0.05), establishing that these bacteria can associate closely with the total acid of rice wine. Conclusions: This was the first study to investigate the correlation between bacterial communities and total acid during the fermentation of HQGRW. These findings may be helpful in the development of a set of fermentation techniques for controlling total acid.
Descritores: Bactérias/isolamento & purificação
Vinho/microbiologia
-Pediococcus/isolamento & purificação
Pediococcus/genética
Pediococcus/metabolismo
Fatores de Tempo
Acetobacter/isolamento & purificação
Acetobacter/genética
Acetobacter/metabolismo
Análise por Conglomerados
Análise de Sequência
Biologia Computacional
Análise de Componente Principal
Fermentação
Microbiota
Concentração de Íons de Hidrogênio
Lactobacillus/isolamento & purificação
Lactobacillus/genética
Lactobacillus/metabolismo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1083725
Autor: Castro, Lara Reinel.
Título: Análise exômica em pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica / Economic analysis in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 123 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença geneticamente determinada, caracterizada por hipertrofia ventricular primária, com prevalência estimada de 0.2% na população geral. Qualquer portador tem 50% de chance de transmitir esta doença para seus filhos, o que torna cada vez mais relevante a importância do estudo genético dos indivíduos acometidos e de seus familiares. Já foram descritas diversas mutações genéticas causadoras de CMH, a maioria em genes que codificam proteínas do sarcômero, e algumas mutações mais raras em genes não sarcoméricos. O objetivo desse estudo é sequenciar as regiões exônicas de genes candidatos, incluindo os principais envolvidos na hipertrofia miocárdica, utilizando o sequenciamento de nova geração (Generation Sequencing); testar a aplicabilidade e viabilidade deste sistema para identificar mutações já confirmadas e propor as prováveis novas mutações causadoras de CMH. Métodos e resultados: 66 pacientes não aparentados portadores de CMH foram estudados e submetidos à coleta de sangue para obtenção do DNA para analisar as regiões exômicas de 82 genes candidatos, utilizando a plataforma MiSeq (Illumina)...
Descritores: DNA
Análise de Sequência
Cardiomiopatia Hipertrófica
Exoma/genética
Genética Médica
Mutação
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1; TWG280, C279a


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Id: biblio-1022746
Autor: Wang, Zisheng; Hang, Panpan; Zhang, Qihuan; Xu, Qiaoqing; Qi, Zhitao.
Título: Molecular characterization and expression analysis of cathepsin C in Chinese giant salamander (Andrias davidianus) after Aeromonas hydrophila infection
Fonte: Electron. j. biotechnol;32:47-54, Mar. 2018. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Jiangsu Province; . Opening Project of Jiangsu Key Laboratory of Biochemistry and Biotechnology of Marine Wetland.
Resumo: Background: Cathepsin C (CTSC) (dipeptidyl peptidase I, DPPI), is a member of the papain superfamily of cysteine proteases and involves in a variety of host reactions. However, the information of CTST in Chinese giant salamander (Andrias davidianus), an amphibian species with important evolutionary position and economic values, remained unclear. Results: The full-length salamander CTSC cDNA contained a 96 bp of 5'-UTR, a 1392 bp of ORF encoding 463 amino acids, and a 95 bp of 3'-UTR. The salamander CTSC possessed several sequence features similar to other reported CTSCs such as a signal peptide, a propeptide and a mature peptide. The active site triad of Cys, His and Asn were also found existing in salamander CTSC. Salamander CTSC mRNA was constitutively expressed in all the examined tissues with significantly variant expression level. The highest expression of CTSC was in intestine, followed with stomach, spleen, lung and brain. Following Aeromonas hydrophila infection for 12 h, salamander CTSC was significantly up-regulated in several tissues including lung, spleen, brain, kidney, heart, stomach and skin. Conclusion: CTSC plays roles in the immune response to bacterial infection, which provided valuable information for further studying the functions of CTSC in salamander.
Descritores: Urodelos/genética
Urodelos/imunologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/veterinária
Catepsina C/imunologia
-Urodelos/microbiologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/imunologia
Clonagem Molecular
Aeromonas hydrophila/fisiologia
Análise de Sequência
DNA Complementar
Catepsina C/genética
Catepsina C/metabolismo
Transcrição Reversa
Imunidade Inata/genética
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1022493
Autor: Liu, Dongmei; Zhu, Hanyu; Chen, Yue; Zheng, Liesheng; Chen, Liguo; Ma, Aimin.
Título: Cloning and heterologous expression of a hydrophobin gene Ltr. hyd from the tiger milk mushroom Lentinus tuber-regium in yeast-like cells of Tremella fuciformis
Fonte: Electron. j. biotechnol;32:6-12, Mar. 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China (NSFC).
Resumo: Background: Hydrophobins are small proteins secreted by filamentous fungi, which show a highly surface activity. Because of the signally self-assembling abilities and surface activities, hydrophobins were considered as candidates in many aspects, for example, stabilizing foams and emulsions in food products. Lentinus tuber-regium, known as tiger milk mushroom, is both an edible and medicinal sclerotium-producing mushroom. Up to now, the hydrophobins of L. tuber-regium have not been identified. Results: In this paper, a Class I hydrophobin gene, Ltr.hyd, was cloned from L. tuber-regium and expressed in the yeast-like cells of Tremella fuciformis mediated by Agrobacterium tumefaciens. The expression vector pGEH-GH was under the control of T. fuciformis glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene (gpd) promoter. The integration of Ltr.hyd into the genome of T. fuciformis was confirmed by PCR, Southern blot, fluorescence observation and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) demonstrated that recombinant hydrophobin rLtr.HYD with an expected molecular mass of 13 kDa was extracted. The yield of rLtr.HYD was 0.66 mg/g dry weight. The emulsifying activity of rLtr.HYD was better than the typical food emulsifiers sodium caseinate and Tween 20. Conclusions: We evaluated the emulsifying property of hydrophobin Ltr.HYD, which can be potentially used as a food emulsifier.
Descritores: Basidiomycota/metabolismo
Proteínas Fúngicas/genética
Lentinula/genética
Lentinula/metabolismo
-Transformação Genética
Basidiomycota/enzimologia
Leveduras
Proteínas Fúngicas/metabolismo
Southern Blotting
Clonagem Molecular
Agrobacterium tumefaciens/metabolismo
Análise de Sequência
Emulsificantes
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenases/metabolismo
Microscopia de Fluorescência
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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