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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1291263
Autor: Romanelli González, Gerardox; Olivera Bravo, Silvia Ethel; Beloso Cancela, Carolina; Veiga Lamaison, Lucía; García, Noelia; Giordano Cortazzo, Hugo E; Benech Gulla, Juan Claudio; Rauschert, Inés; Folle Ungo, Gustavo Alejandro; Mimbacas Guerra, Adriana Beatriz.
Título: Megacariopoyesis humana in vitro: determinación de la concentración óptima de trombopoyetina / In vitro human megacaryocytopoiesis: determination of thrombopoietin optimal concentration / Megacariópoiesis humana in vitro: determinação da concentração ótima da trombopoietina
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);6(2):25-34, dic. 2019. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El estudio de la megacariopoyesis humana se ha visto obstaculizado por la relativa escasez de megacariocitos en la médula ósea (0,05-0,2 % de las células medulares), lo que ha llevado a la optimización de protocolos de expansión in vitro a partir de precursores de diversos orígenes (cordón umbilical, médula ósea y sangre periférica con o sin movilización previa). Los cultivos celulares a partir de precursores han permitido la producción y el estudio tanto de megacariocitos así como de proplaquetas y plaquetas Sin embargo, la producción in vitro óptima de megacariocitos que culminen todos los estadios de diferenciación es un reto aún no resuelto. En este trabajo reportamos los hallazgos concernientes a la determinación de las condiciones y concentraciones de trombopoyetina para lograr una óptima relación entre la cantidad de trombopoyetina empleada y el porcentaje y grado de diferenciación megacariocítica en muestras obtenidas de cinco donantes alogénicos aceptados para trasplante de médula ósea.

The study of human megakaryocytopoiesis has been hampered by the relative scarcity of megakaryocytes in bone marrow (0.05-0.2 % of medullary cells), which has led to the optimization of protocols of in vitro expansion of precursors from diverse sources (umbilical cord, bone marrow and peripheral blood with or without previous mobilization). Cell cultures from different precursors have allowed the production and study of megakaryocytes as well as proplatelets and platelets. However, the in vitro production of megakaryocytes that culminate all stages of differentiation is a challenge that has not yet been resolved. In this work we report the findings related to the determination of thrombopoietin treatment conditions and concentrations to achieve an optimal relationship between the amount of thrombopoietin and the percentage and degree of megakaryocytic differentiation in five allogeneic donors that were accepted for bone marrow transplantation.

O estudo da megacariopoiese humana tem sido dificultado pela relativa escassez de megacariócitos na medula óssea (0,05-0,2 % das células medulares), o que levou à otimização dos protocolos de expansão in vitro a partir de precursores de diversas origens (cordão umbilical, medula óssea e sangue periférico com ou sem mobilização prévia). Culturas de células a partir de precursores permitiram a produção e o estudo tanto de megacariócitos e de proplaquetas e plaquetas. No entanto, a produção ótima in vitro de megacariócitos que culminam em todas as fases de diferenciação é um desafio ainda não resolvido. Neste trabalho, relatamos as descobertas relativas à determinação das condições e concentrações de trombopoietina para obter uma relação ótima entre a quantidade de trombopoietina usada e a taxa e o grau de diferenciação megacariocítica em amostras obtidas de cinco doadores alogênicos aceitos para transplante de medula óssea.
Descritores: Trombopoetina/análise
Megacariócitos/citologia
Antígenos CD34/análise
-Células Cultivadas/citologia
Leucaférese
Protocolos
Glicoproteína IIb da Membrana de Plaquetas/análise
Integrina beta3/análise
Técnicas de Cultura/métodos
Limites: Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-1149032
Autor: Berardinelli, Elena María; Lopardo, Horacio Ángel.
Título: Estreptococos del grupo Streptococcus anginosus Parte I. Taxonomía, características microbiológicas e identificación / Streptococcus anginosus groupb Part I. Taxonomy, microbiological characteristics and identification / Estreptococos do grupo Streptococcus anginosus Parte I. Taxonomia, características microbiológicas e identificação
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;54(4):421-436, jul. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los estreptococos del grupo Streptococcus anginosus (EGA), también llamados "Streptococcus milleri" fueron reconocidos como parte de los estreptococos del grupo viridans (EGV) desde principios del siglo XX. Sin embargo, su rol como patógenos humanos comenzó a destacarse recién en la década de 1970. Esta actualización consta de tres partes: en esta primera parte se tratarán los aspectos taxonómicos y microbiológicos así como los métodos de identificación de los EGA. El crecimiento de estas bacterias es relativamente lento, las colonias son pequeñas, incluso a las 48-72 horas de incubación y la mayoría de las cepas despide un olor a caramelo característico cuando crecen en agar sangre. Su crecimiento es estimulado en una atmósfera con 5% de CO2. Últimamente, con el reconocimiento de la asociación de los EGA con episodios indeseables en pacientes con fibrosis quística se han desarrollado medios selectivos para poner de manifiesto su presencia en las vías aéreas. Los métodos fenotípicos e incluso algunos genotípicos carecen de precisión para identificar las tres especies del grupo (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus y Streptococcus intermedius) e incluso pueden fallar en su clasificación a nivel de grupo. Dentro de los métodos moleculares, matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) no puede ser tomado como referencia para llegar a subespecie, pero sí es muy eficiente en la identificación a nivel de especie. Para algunos autores la secuenciación del gen sodA podría ser una buena opción, pero el gold standard es el multilocus sequence analysis (MLSA).

Abstract Streptococci from the Streptococcus anginosus group (SAG), also called "Streptococcus milleri", have been recognized as belonging to the viridans group (VGS) since the beginning of the 20th century. Their role as human pathogens, however, only began to emerge in the 1970s. This review consists of three parts: the first part will deal with the taxonomic and microbiological aspects and the identification methods of SAGs. The growth of these bacteria is relatively slow; the colonies are small even after 48-72 hours of incubation and most of the strains give off a characteristic caramel odor when they grow on blood agar. Their growth is stimulated in an atmosphere with 5% CO2. Lately, with the recognition of the association of SAGs with undesirable episodes in patients with cystic fibrosis, selective media have been developed to reveal their presence in the airways. Phenotypic and even some genotypic methods lack precision in identifying the three species in the group (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, and Streptococcus intermedius) and may even fail to classify at the group level. Among the molecular methods, MALDI-TOF MS cannot be taken as a reference to arrive at subspecies, but it is very efficient to identify at the species level. For some authors, sequencing the sodA gene may be a good option, but the gold standard is multilocus sequence analysis (MLSA).

Resumo Os estreptococos do grupo Streptococcus anginosus (EGA), também chamados de "Streptococcus milleri", foram reconhecidos como pertencentes ao grupo viridans (EGV) desde o início do século XX. Seu papel como patógenos humanos, no entanto, só começou a surgir na década de 1970. Esta atualização consiste em três partes: nesta primeira parte, trataremos dos aspectos taxonômicos e microbiológicos e dos métodos de identificação dos EGAs. O crescimento dessas bactérias é relativamente lento, as colônias são pequenas mesmo após 48-72 horas de incubação e a maioria das cepas emitem um cheiro de caramelo característico quando crescem em ágar sangue. Seu crescimento é estimulado em uma atmosfera com 5% de CO2. Ultimamente, com o reconhecimento da associação dos EGAs com episódios indesejáveis em pacientes com fibrose cística, foram desenvolvidos meios seletivos para revelar sua presença nas vias aéreas. Os métodos fenotípicos e mesmo alguns genotípicos carecem de precisão na identificação das três espécies do grupo (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus e Streptococcus intermedius) e podem até falhar em sua classificação em nível de grupo. Entre os métodos moleculares, matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) não pode ser tomado como referência para chegar a subespécie, mas é muito eficiente na identificação em nível de spécie. Para alguns autores, o sequenciamento do gene sodA poderia ser uma boa opção, mas o padrão-ouro é a análise de sequência multilocus (MLSA).
Descritores: Streptococcus anginosus/classificação
Streptococcus constellatus/classificação
Streptococcus intermedius/classificação
-Técnicas de Cultura
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1171806
Autor: Fraenza, Laura B; Druetta, Silvina Del V; Raga, Ariel J; Luque Aguada, Lizet; Zalazar, Viviana; Farfalli, Luciana.
Título: Onicomicosis por Curvularia lunata var. aeria: presentación de un caso clínico / [Onychomycosis for Curvularia lunata var. aeria: Presentation of a clinical case]
Fonte: Rev. argent. microbiol;47(1):54-6, Mar. 2015.
Idioma: es.
Resumo: We here report a clinical case of a female patient presenting with a three-month history of a white onychodystrophic lesion of both hallux. The infection was due to a mold, identified as Curvularia lunata var aeria. The Curvularia gender is related to the production of phaeohyphomycosis, Curvularia lunata cause onychomycosis occasionally. The patient was treated with itraconazole 200mg/day, during six month with complete remission of the lesions. In conclusion, it is important to consider these fungi as causative agent of nail mycosis since the initial site of infection may be a pathway for systemic dissemination in inmunocompromised patients

Se presenta el caso clínico de una paciente que consultó por una lesión onicodistrófica blanquecina en ambos hallux, de 3 meses de evolución. El examen micológico determinó que el agente causal de la infección era un moho, Curvularia lunata var. aeria. El género Curvularia se asocia a la producción de feohifomicosis. Curvularia lunata es una especie que ocasionalmente puede producir onicomicosis. Se administró tratamiento por pulsos con itraconazol 200mg/día durante 6 meses, con remisión completa de las lesiones. Es importante tener en cuenta a estos hongos como agentes oportunistas causales de micosis ungueales, ya que el lugar inicial de infección puede significar una vía para la diseminación sistémica en pacientes inmunodeprimidos
Descritores: Onicomicose/tratamento farmacológico
Feoifomicose/diagnóstico
-Onicomicose/diagnóstico
Técnicas de Cultura/métodos
Feoifomicose/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-977107
Autor: Rampelotto, Roberta Filipini; Lorenzoni, Vinicius Victor; Silva, Danielly da Costa; Coelho, Silvana Silveira; Wust, Vanessa; Garzon, Litiérri Razia; Nunes, Melise Silveira; Meneghetti, Bettina; Brites, Patrícia Chaves; Hörner, Manfredo; Hörner, Rosmari.
Título: Assessment of different methods for the detection of biofilm production in coagulase-negative staphylococci isolated from blood cultures of newborns
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;51(6):761-767, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Coagulase-negative staphylococci (CoNS) are a frequent cause of bacteremia, especially in neonates. The major virulence determinant in CoNS is the ability to produce biofilms, which is conferred by the icaADBC genes. This study aimed to assess different methods for the detection of biofilm formation in 176 CoNS isolates from blood cultures of newborns. METHODS: The presence of the icaACD genes was assessed by polymerase chain reaction (PCR), and biofilm formation was assessed on congo red agar (CRA), by the tube method (TM), and on tissue culture plates (TCP). RESULTS: Of the 176 CoNS isolates, 30.1% expressed icaACD and 11.4% expressed icaAD. The CRA assay and TM showed that 42% and 38.6% of the isolates were biofilm producing, respectively. On TCP, 40.9% of the isolates produced biofilms; 21% were weakly adherent and 19.9% were strongly adherent. When compared to the gold standard technique (PCR), the CRAassay showed 79% sensitivity and 84% specificity (kappa = 0.64), TM showed 78% sensitivity and 89% specificity (kappa = 0.68), and TCP showed 99% sensitivity and 100% specificity (kappa = 0.99). CONCLUSIONS: In this study, ~42% of CoNS isolates produced biofilms, and the presence of icaACD was associated with a greater capacity to form biofilms. Compared to the other phenotypic methodologies, TCP is an ideal procedure for routine laboratory use.
Descritores: Infecções Estafilocócicas/diagnóstico
Staphylococcus/isolamento & purificação
Bacteriemia/microbiologia
Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
-Infecções Estafilocócicas/microbiologia
Staphylococcus/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Sensibilidade e Especificidade
Vermelho Congo
Técnicas de Cultura
Genótipo
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1132190
Autor: Mendoza, Dary; Arias, Juan Pablo; Cuaspud, Olmedo; Arias, Mario.
Título: Phytochemical Screening of Callus and Cell Suspensions Cultures of Thevetia peruviana
Fonte: Braz. arch. biol. technol;63:e20180735, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Patrimonio Autónomo Fondo Nacional de Financiamiento para la Ciencia, la Tecnología y la Innovación Francisco José de Caldas - Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación de Colombia.
Resumo: Abstract Thevetia peruviana is an ornamental shrub grown-up in many tropical region of the world. This plant produces secondary metabolites with biological properties of interest for the pharmaceutical industry. The objective was to determine the secondary metabolites profile of callus and cell suspension cultures of T. peruviana and compare them with those from explant (fruit pulp). Extracts in 50% aqueous ethanol and ethyl acetate were prepared. The phytochemical analysis was performed using standard chemical tests and thin layer chromatography. In addition, total phenolic and flavonoids compounds (TPC and TFC), total cardiac glycosides (TCG) and total antioxidant activity (TAA) was determined during the cell suspension growth. Phenolic chemical profile was also analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). Common metabolites (alkaloids, amino acids, antioxidants, cardiac glycosides, leucoanthocyanidins, flavonoids, phenols, sugars and triterpenes) were detected in all samples. The maximum production of extracellular TCG, TPC, TFC and TAA in cells suspensions were at 6-12 days; in contrast, intracellular content was relatively constant during the exponential grown phase (0 to 12-days). HPLC analysis detected one compound with retention time at 11.6 min; this compound was tentatively identified as dihydroquercetin, a flavonoid with anti-cancer properties. These results provide evidence on the utility of the in vitro cell cultures of T. peruviana for valuable pharmaceutical compounds production.
Descritores: Células Cultivadas
Thevetia/citologia
Compostos Fitoquímicos/biossíntese
-Triterpenos
Flavonoides
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Anticarcinógenos
Thevetia/química
Técnicas de Cultura
Compostos Fitoquímicos/análise
Antioxidantes
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1045908
Autor: Melana, Juan P; Rodríguez, J. P; Stoyanoff, T. R; Espada, J. D; Todaro, J. S; Aguirre, M. V.
Título: Optimización de cultivos primarios de células de carcinoma renal de células claras como modelo "in vitro" para estudios metabólicos y determinantes de progresión neoplásica / Optimization of primary cultures of clear cell renal carcinoma cells as an "in vitro" model for metabolic studies and determinants of neoplastic progression
Fonte: Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste;36(1):6-17, 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del presente estudio fue optimizar la implementación de cultivos primarios a partir de muestras de carcinoma renal de células claras (CRCC) para comprobar la conservación del fenotipo lipogénico contra cortes fijados del mismo origen. Se utilizaron muestras de pacientes con CRCC, evaluándose diversas metodologías y condiciones experimentales de digestión de muestras, adherencia y despegue celular, fenotipo lipogénico, potencial de clonación, proliferación y capacidad de migración. El mayor rendimiento y viabilidad celular se verificó mediante digestión con colagenasa. La adherencia inicial se logró a las 24 hs de incubación, utilizando placas plásticas de cultivo, recubiertas con colágeno comercial y gelatina 0,2% en la mayoría de las muestras analizadas (60% de los casos). Se obtuvieron monocapas, con potencial de migración, en un 40% de los casos, tras 5 ± 1 días de incubación. El promedio de subcultivos fue de 3 ± 1. Este estudio permitió estandarizar cultivos primarios de CRCC comprobándose la conservación de la fenotipia lipogénica, logrando de dicha manera una herramienta importante y útil para el estudio de la biología tumoral y el ensayo de nuevas terapéuticas

The aim of this study was to optimize the implementation of primary cultures from samples of renal clear cell carcinoma (CRCC) to check the conservation of the lipogenic phenotype. CRCC Patient samples were used, in order to evaluate different methodologies and the experimental conditions of sample digestion, cell adhesion and lipogenic phenotype, proliferation and migration ability. The highest yield in cell number and viability was assessed using collagenase digestion. The initial adhesion was achieved after 24 hours of incubation in plastic plates recoverd with commercial collagen or 0.2% gelatin (60% of cases). Monolayers, with migration potential, were obtained in 40% of all cases, after 5 ± 1 days of incubation. The subcultures average was 3 ± 1. This study allowed us to standardize primary cultures of CRCC and check the conservation of the lipogenic phenotyping, achieving in this way an important and useful tool to study the tumor biology.

O objetivo deste trabalho foi otimizar a implementação de culturas primárias de amostras de carcinoma de células claras renal (CRCC) para verificar conservação fenótipo lipogenic contra os cortes previstos a mesma origem. As amostras dos pacientes foram utilizados CRCC, avaliando diferentes metodologias e as condições experimentais da digestão de amostras, adesão celular e fenótipo clonagem potencial take-lipogenic, proliferação e capacidade de migração. O maior rendimento e a viabilidade celular foi avaliada por digestão com colagenase. A adesão inicial foi obtida após 24 horas de incubação com colagénio e gelatina comercial 0,2% em 60% dos casos. As monocamadas foram obtidos em 40% após 5 ± 1 dias de incubação com o potencial de migração. As subculturas média foi de 3 ± 1. Este estudo nos permitiu padronizar culturas primárias de CRCC são verificados quanto à conservação da fenotipagem lipogenic, conseguindo desta forma um importante e útil para o estudo da biologia do tumor e teste de nova ferramenta terapêutica
Descritores: Carcinoma de Células Renais/diagnóstico
Neoplasias Renais/diagnóstico
-Técnicas de Cultura/métodos
Cultura Primária de Células/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR43.1 - Centro de Información y Documentación en Ciencias de la Salud del Nordeste Argentino


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1144728
Autor: García Herrera, Arístides L; Febles Sanabria, Ridel J; García Otaño, Yadira; Moliner Cartaya, Miriam.
Título: Cultivo mediante hisopado superficial versus cultivo de la biopsia de tejidos profundos en la infección del pie diabético / Culture through superficial swab versus deep tissue biopsy in the diabetic foot infection
Fonte: Rev. medica electron;42(5):2208-2219, sept.-oct. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: para lograr el adecuado y precoz diagnóstico de la infección en pie diabético, es necesario la obtención de una muestra bacteriológica de calidad para la identificación del germen causal. Objetivo: identificar posibles relaciones entre los resultados obtenidos, en el cultivo realizado mediante hisopado superficial versus el obtenido mediante biopsia de los tejidos profundos en la infección del pie diabético. Materiales y métodos: se realizó un estudio explicativo observacional, longitudinal, prospectivo en el Servicio Provincial de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario "Comandante Faustino Pérez", durante un periodo de 3 años desde enero del 2016 hasta diciembre del 2018. Una selección muestral no probabilística determinó una muestra constituida por 138 extremidades en 132 pacientes con diagnóstico clínico de pie diabético infectado, que requirieron cirugía para desbridamiento de la lesión. Aceptaron ser incluidos en la investigación y para el aislamiento del germen causal fueron empleados ambos métodos de cultivo: hisopado superficial y biopsia de los tejidos profundos. Resultados: el promedio de microorganismos aislados se incrementó en relación con la severidad de la infección del pie diabético, con mayor incremento en el aislamiento hecho por el hisopado superficial. El hisopado superficial posee pobre correlación con los gérmenes aislados mediante el cultivo de la biopsia de los tejidos profundos. Conclusiones: las muestras deben ser obtenidas preferentemente por curetaje. En el diagnóstico de la infección del pie diabético es de gran utilidad, por su rapidez y concordancia con los resultados del cultivo, efectuar siempre una tinción de Gram a partir del mismo sitio (AU).

ABSTRACT Introduction: to arrive to an adequate and precocious diagnosis of the diabetic foot infection, it is necessary to obtain a qualitative bacteriological sample to identify the causing germ. Objective: to identify possible relationships between the results obtained both, in the culture made through superficial swab and the culture obtained from deep tissues biopsy in the diabetic foot infection. Materials and methods: a prospective, longitudinal, observational, explicative study was carried out in the Provincial Service of Angiology and Vascular Surgery of Provincial University Clinical Surgical Hospital "Comandante Faustino Pérez", in a period of three years, from January 2016 to December 2018. A non-probabilistic sampling choose a sample of 138 lower limbs in 132 patients with clinical diagnosis of infected diabetic foot, who required surgery for lesion debridement. They gave their consent to be included in the research; for the isolation of the casual germ were used both culture methods, superficial swab and deep tissues biopsy. Results: the average of isolated microorganism increased in relation to the severity of the diabetic food infection, with higher increase in the isolation obtained by superficial swab. The superficial swab shows poor correlation with the germ isolates by the culture the deep tissue biopsy. Conclusions: the samples should be gathered preferably by curettage. In the diagnosis of the diabetic foot infection, it is very useful, due to its speed and concordance with the culture results, to make always a Gram staining beginning from the same place (AU).
Descritores: Biópsia/métodos
Pé Diabético/diagnóstico
-Manejo de Espécimes/métodos
Diagnóstico Clínico/diagnóstico
Fatores de Risco
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos/normas
Técnicas de Cultura/normas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1152240
Autor: Badillo Barba, Mónica; Morales García, Jorge; Martínez Cárdenas, María de los Angeles; Carachure Alejo, Amayrani; Chávez García, María Guadalupe; García Ruiz, Vanessa.
Título: Presencia de bacterias en prótesis dentales durante el proceso de elaboración / Presence of bacteria in dental prostheses during the elaboration process
Fonte: Rev. ADM = ADM;78(1):13-21, ene.-feb- 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Existe una creciente preocupación sobre el tema de la infección cruzada en clínicas y laboratorios dentales. El laboratorio odontológico debe seguir normas de bioseguridad que garanticen a todo el equipo de salud la prevención de estas infecciones. Los técnicos que allí laboran corren el riesgo de exponer su cara a salpicaduras, así como a rocíos de sangre y saliva. Este estudio fue diseñado para saber si los laboratorios a los que recurrimos cumplen con estas normas de bioseguridad, y qué tan confiados podemos estar de la desinfección por parte de ellos, ya que las prótesis deberían estar desinfectadas correctamente antes de colocarlas en boca (AU)

There is growing concern about the issue of cross infection in dental clinics and laboratories. The dental laboratory must follow biosafety standards that guarantee the prevention of these infections to the entire health team. The technicians who work there run the risk of exposing their face to splashes and spray of blood and saliva. This study was designed to find out if the laboratories we use comply with these biosafety standards, and how confident we can be of their disinfection by them, since the prostheses should be properly disinfected before placing them in the mouth (AU)
Descritores: Desinfecção
Infecções por Bactérias Gram-Positivas
Infecções por Bactérias Gram-Negativas
Prótese Dentária/efeitos adversos
Controle de Infecções Dentárias/métodos
Laboratórios Odontológicos
-Contagem de Colônia Microbiana
Estudos Transversais
Análise Estatística
Análise de Variância
Consultórios Odontológicos/normas
Técnicas de Cultura
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo Observacional
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-736369
Autor: Fernández-Delgado, Milagro; García-Amado, María Alexandra; Contreras, Monica; Incani, Renzo Nino; Chirinos, Humberto; Rojas, Héctor; Suárez, Paula.
Título: Survival, induction and resuscitation of vibrio cholerae from the viable but non-culturable state in the Southern Caribbean sea / Supervivencia, inducción y resucitación de Vibrio cholerae del estado viable no cultivable en el sur del Mar Caribe
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(1):21-26, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: The causative agent of cholera, Vibrio cholerae, can enter into a viable but non-culturable (VBNC) state in response to unfavorable conditions. The aim of this study was to evaluate the in situ survival of V. cholerae in an aquatic environment of the Southern Caribbean Sea, and its induction and resuscitation from the VBNC state. V. cholerae non-O1, non-O139 was inoculated into diffusion chambers placed at the Cuare Wildlife Refuge, Venezuela, and monitored for plate, total and viable cells counts. At 119 days of exposure to the environment, the colony count was < 10 CFU/mL and a portion of the bacterial population entered the VBNC state. Additionally, the viability decreased two orders of magnitude and morphological changes occurred from rod to coccoid cells. Among the aquatic environmental variables, the salinity had negative correlation with the colony counts in the dry season. Resuscitation studies showed significant recovery of cell cultivability with spent media addition (p < 0.05). These results suggest that V. cholerae can persist in the VBNC state in this Caribbean environment and revert to a cultivable form under favorable conditions. The VBNC state might represent a critical step in cholera transmission in susceptible areas.

El agente causal del cólera, Vibrio cholerae, puede entrar a un estado viable no cultivable (VNC) en respuesta a condiciones desfavorables. El objetivo de este estudio fue evaluar la supervivencia in situ de V. cholerae en un ambiente acuático al sur del Mar Caribe y su inducción y resucitación del estado VBNC. V. cholerae no-O1, no-O139 fue inoculado en cámaras de difusión ubicadas en el Refugio de Fauna Cuare, Venezuela, y monitoreado para contaje de colonias, células totales y viables. En 119 días de exposición al ambiente, el contaje de colonias fue < 10 UFC/mL y una fracción de la población bacteriana entró al estado VBNC. Adicionalmente, la viabilidad disminuyó dos órdenes de magnitud y ocurrieron cambios morfológicos de células bacilares a cocoides. Entre las variables del ambiente acuático, la salinidad presentó correlación negativa con el contaje de colonias. Los estudios de resucitación mostraron recuperación significativa de la cultivabilidad celular con adición de sobrenadantes de cultivos en crecimiento activo (p < 0.05). Estos resultados sugieren que V. cholerae puede persistir en estado VBNC en este ambiente de Caribe y revertir a una forma cultivable bajo condiciones favorables. El estado VBNC podría representar un paso crítico en la transmisión del cólera en áreas susceptibles.
Descritores: Viabilidade Microbiana
Vibrio cholerae O1/fisiologia
-Oceano Atlântico
Região do Caribe
Contagem de Colônia Microbiana
Técnicas de Cultura
Microbiologia da Água
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1051108
Autor: Lösch, Liliana S; Merino, Luis A.
Título: Implementación de técnica de cultivo para la investigación de Legionella pneumophila en depósitos domiciliarios de agua potable en Resistencia, Chaco / Implementation of cultivation technique for the investigation of Legionella pneumophila in household drinking water Resistencia, Chaco
Fonte: Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste;36(1):48-51, 2016.
Idioma: es.
Resumo: Legionella pneumophila es una bacteria ambiental capaz de sobrevivir en un amplio intervalo de condiciones físico-químicas y de colonizar los sistemas de distribución y almacenamiento del agua potable. Es el principal patógeno trasmitido por el agua que produce el 90% de los casos de legionelosis. El objetivo del trabajo fue realizar la puesta a punto de la técnica por cultivo para la vigilancia de L. pneumophila en depósitos domiciliarios de agua potable acorde con la normativa internacional. En las muestras de agua analizadas no se obtuvo desarrollo de L. pneumophila; la cepa utilizada como control positivo, permitió constatar la aptitud de los medios utilizados para la detección de este patógeno en las muestras de agua. La vigilancia de este microorganismo en el agua de consumo humano representa el primer paso en pos de abordar el control de su diseminación hacia huéspedes susceptibles
Descritores: Legionella pneumophila
Técnicas de Cultura/métodos
-Água Potável/análise
Legionelose/diagnóstico
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR43.1 - Centro de Información y Documentación en Ciencias de la Salud del Nordeste Argentino



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