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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1011404
Autor: Li, Ling; Liu, Ming; Zhang, Zhihu; Zhang, Wei; Liu, Naifu; Sheng, Xiugui; Wei, Ping.
Título: Derlin1 functions as an oncogene in cervical cancer via AKT/mTOR signaling pathway
Fonte: Biol. Res;52:8, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Cervical cancer (CC) ranks third in the morbidity and mortality of female cancer around the world. Derlin1 has been found to be overexpressed in several human cancers. However, it is still unclear about its roles in CC. The research aims to explore the relationship between Derlin1 and CC. METHODS: We purchased a human CC tissues microarray, which contained CC tissues and corresponding para-cancerous tissues from 93 patients with primary cervical squamous cell carcinoma. Immunohistochemical staining was used to confirm the expression of Derlin1 in these tissues. And we detected the differential expression of Derlin1 in cervical cancer cell lines and normal cervical epithelial cells (H8). Further, the cervical cancer cell lines SiHa and C33A were used as an in vitro model, which was down-regulated the expression of Derlin1 using siRNA interference technology. The effects of Derlin1 down-regulating in CC cell lines on cell proliferation and migration were detected by CCK8 assay and transwell assay, respectively. The effect of Derlin1 down-regulating on apoptosis was analyzed by flow cytometry, and apoptosis-related proteins were detected using western blotting. In-depth mechanisms were studied using western blotting. In addition, the effects of Derlin1 up-regulating in normal cervical epithelial cells also were exposed. RESULTS: Derlin1 was significantly elevated in CC tissues (81.7%, 76/93), and the expression of Derlin 1 was positively correlated with the tumor size, pathological grade, and lymph node metastasis in CC patients. And Derlin 1 was high expressed in cervical cancer cell lines compared to H8 cells. Knockdown of Derlin 1 in cervical cancer cell lines inhibited cell proliferation and migration. Moreover, knockdown of Derlin 1 induced apoptosis and affected the expression of apoptosis-related proteins, including Bcl-2, Bax, Bim, caspase3 and caspase9. Further experiments showed that AKT/mTOR signal pathway might be involve in this processes that knockdown of Derlin 1 inhibited the expression of p-AKT and p-mTOR. Over-expression of Derlin 1 in H8 cells promoted cell proliferation and migration via up-regulated the expression of p-AKT and p-mTOR. CONCLUSION: Derlin 1 is an oncogene in CC via AKT/mTOR pathway. It might be a potential therapeutic target for CC.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
Neoplasias do Colo do Útero/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo
Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo
Proteínas de Membrana/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Apoptose
Análise Serial de Proteínas
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/fisiologia
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-839288
Autor: Wang, Q; Shi, CJ; Lv, SH.
Título: Benchmarking pathway interaction network for colorectal cancer to identify dysregulated pathways
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(5):e5981, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Different pathways act synergistically to participate in many biological processes. Thus, the purpose of our study was to extract dysregulated pathways to investigate the pathogenesis of colorectal cancer (CRC) based on the functional dependency among pathways. Protein-protein interaction (PPI) information and pathway data were retrieved from STRING and Reactome databases, respectively. After genes were aligned to the pathways, each pathway activity was calculated using the principal component analysis (PCA) method, and the seed pathway was discovered. Subsequently, we constructed the pathway interaction network (PIN), where each node represented a biological pathway based on gene expression profile, PPI data, as well as pathways. Dysregulated pathways were then selected from the PIN according to classification performance and seed pathway. A PIN including 11,960 interactions was constructed to identify dysregulated pathways. Interestingly, the interaction of mRNA splicing and mRNA splicing-major pathway had the highest score of 719.8167. Maximum change of the activity score between CRC and normal samples appeared in the pathway of DNA replication, which was selected as the seed pathway. Starting with this seed pathway, a pathway set containing 30 dysregulated pathways was obtained with an area under the curve score of 0.8598. The pathway of mRNA splicing, mRNA splicing-major pathway, and RNA polymerase I had the maximum genes of 107. Moreover, we found that these 30 pathways had crosstalks with each other. The results suggest that these dysregulated pathways might be used as biomarkers to diagnose CRC.
Descritores: Adenoma/genética
Adenoma/metabolismo
Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais/metabolismo
Mapas de Interação de Proteínas/genética
-Área Sob a Curva
Biomarcadores Tumorais/genética
Estudos de Casos e Controles
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
Regulação da Expressão Gênica
Análise de Componente Principal
Análise Serial de Proteínas
Valores de Referência
Processamento de RNA
Transdução de Sinais
Transcriptoma
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774205
Autor: Rodrigues, Camila Borges.
Título: Identificação de antígenos imunodominantes em Leptospira spp. através de microarranjo de proteínas / Identification of immunodominant antigens in leptospira spp. using protein.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2015. xiii,55 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A leptospirose é uma zoonose cosmopolita grave causada por bactérias patogênicas do gêneroLeptospira sp. Existem mais de 260 sorovares divididos em 13 espécies patogênicas cujaprevalência varia em diferentes regiões geográficas. O teste de aglutinação microscópica(MAT), considerado o padrão-ouro, é realizado apenas em poucos laboratórios de referência etem baixa sensibilidade no início da doença. Assim, o desenvolvimento de um teste dediagnóstico precoce sensível e universalmente eficaz permitirá o tratamento adequado erefletirá a verdadeira incidência da doença. Portanto, foi desenvolvido anteriormente ummicroarranjo de proteínas que compreendeu o genoma de L. interrogans Copenhageni cepaFiocruz L1-130. A resposta imune por IgG foi investigada utilizando soros de pacientes emfase aguda e convalescente da doença, infectados pela referida espécie, obtidos emSalvador/BA. O estudo permitiu a identificação de antígenos para os quais foram detectadosanticorpos nos pacientes estudados, mas não em indivíduos saudáveis. O objetivo do presentetrabalho foi identificar, dentro desse grupo de antígenos imunodominantes anteriormentedefinido, aqueles que podem ser utilizados em um ensaio para o diagnóstico de pacientesinfectados por diferentes espécies e sorovares de Leptospira. As respostas por anticorpos IgGde 308 indivíduos diagnosticados com leptospirose em áreas de transmissão endêmicas e nãoendêmicas de diferentes locais em todo o mundo e 32 indivíduos saudáveis de uma área nãoendêmica dos Estados Unidos foram analisadas. Nove antígenos foram identificados comosororeativos em até cinco das áreas avaliadas localizadas em diferentes continentes (África,Europa, Ásia, América do Norte, América do Sul e Oceania). Entre estes, os segmentos dasproteínas Ligs mostraram ser diferencialmente reativos em todos os locais...

Leptospirosis is a serious cosmopolitan zoonosis caused by pathogenic bacteria of thegenus Leptospira sp. There are over 260 serovars divided into 13 pathogenic species whoseprevalence varies in different geographical regions. The microscopic agglutination test(MAT), considered the gold standard, is performed only in a few reference laboratories andhas low sensitivity in the early course of the disease. Thus, the development of an earlydiagnostic test, sensitive and universally efficient allows the right treatment and reflects thetrue incidence of the disease. Therefore, a protein microarray comprising the genome of L.interrogans serovar Copenhageni Fiocruz L1-130 strain was previously developed. The IgGimmune response was investigated using sera from patients in acute and convalescent phaseof the disease, infected by that species, obtained in Salvador/BA. The study allowed theidentification of antigens to which antibodies were detected in the studied patients but not inhealthy individuals. The aim of this project was to identify within that immunodominantantigens group previously defined, those that can be used in a test for the diagnosis of patientsinfected with different species and serovars of Leptospira. We investigated the response byIgG antibodies of 308 individuals diagnosed with leptospirosis in endemic and non-endemictransmission areas of different locations worldwide and 32 healthy subjects from a nonendemicarea of the United States. Nine antigens were identified as seroreactive up to five ofthe evaluated areas located in different continents (Africa, Europe, Asia, North and SouthAmerica and Oceania). Among these, the segments of Lig proteins were shown to bedifferentially reactive in all locations...
Descritores: Leptospirose/diagnóstico
Leptospirose/epidemiologia
Análise Serial de Proteínas
Sensibilidade e Especificidade
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-774198
Autor: Aquino, Carolina Lessa.
Título: Identificação de antígenos imunodominantes de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni através de microarranjo de proteínas / Identification of immunodominant antigens in leptospira interrogans serovar copenhageni using a protein microarray approach.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. vii,41 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A leptospirose é uma doença zoonótica causada por bactérias do gênero Leptospira sp. Aausência de um teste diagnóstico rápido e confiável dificulta o diagnóstico precoce e o acessoao impacto da leptospirose na saúde pública. O Teste de Microaglutinação, consideradopadrão-ouro pela Organização Mundial de Saúde, é realizado em poucos laboratórios dereferência no mundo e, apesar de altamente específico, apresenta baixa sensibilidade na faseinicial da doença. O objetivo do presente estudo foi identificar novos alvos proteicos a seremempregados como marcadores diagnósticos para leptospirose. Para tal, foi construído ummicroarranjo de proteínas compreendendo 61 por cento do genoma codificante de Leptospirainterrogans sorovar Copenhageni e investigou-se a resposta por anticorpos IgG de 274indivíduos, sendo 80 pacientes em fase aguda da doença, 80 em fase convalescente e 114indivíduos saudáveis provenientes de área com transmissão endêmica e não endêmica paradoença. Foram encontrados 16 antígenos capazes de identificar casos agudos de leptospirose e18 capazes identificar casos convalescentes. Entre estes, antígenos como LipL32 e osdomínios das proteínas Lig já foram previamente descritos como sendo reconhecidos porsoros de pacientes humanos, atuando como prova de conceito para a plataforma demicroarranjo proteico. Novos antígenos também foram identificados no estudo, como aproteína hipotética LIC10215, que mostrou alta acurácia na identificação de casos agudos econvalescentes de leptospirose. Os antígenos imunodominantes identificados demonstrampotencial uso no desenvolvimento de novos ensaios diagnósticos e no melhoramento dostestes diagnósticos disponíveis no mercado. Estudos complementares serão realizados paraavaliar o desempenho desses antígenos nos formatos de ELISA e/ou de teste rápido...

Leptospirosis is a zoonotic disease caused by bacteria of the genus Leptospira sp. The lack ofa rapid and reliable point-of-care diagnostic test is a major barrier not only to assess the globalburden of the disease but also to provide an early diagnosis. Despite the high specificity of themicroaglutination test, which is the gold standard test for diagnosing leptospirosis accordingto the World Health Organization, it presents low sensitivity and is performed in fewreference laboratories worldwide. Therefore, the aim of this work was to identify new proteintargets to be used as diagnostic markers for leptospirosis. Accordingly, we developed aprotein microarray chip comprising 61 percent of the Leptospira interrogans serovar Copenhagenicoding genome and investigated the IgG response of 274 individuals, including 80convalescent- and 80 acute-phase patients and 114 healthy individuals from areas withendemic and non-endemic transmission of the disease. We found 16 antigens that identifiedacute leptospirosis cases and 18 antigens that identified convalescent cases. Among theseantigens are LipL32 and the unique domains of the Lig proteins, which have already beendescribed as seroreactive antigens among leptospirosis patients, thus acting as a proof-ofconceptfor the protein microarray platform. Novel antigens were also identified in this study,such as the hypothetical protein LIC10215, that showed high diagnostic accuracy for bothacute and convalescent cases. The imunodominant antigens identified here are potentialcandidates for the development of new diagnostic assays as well as for the improvement ofcurrently available tests. Further studies are needed to evaluate their performance in ELISAand rapid test platforms...
Descritores: Leptospirose/diagnóstico
Leptospirose/epidemiologia
Análise Serial de Proteínas
Sensibilidade e Especificidade
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-722173
Autor: Kong, X.D.; Liu, N.; Xu, X.J..
Título: Bioinformatics analysis of biomarkers and transcriptional factor motifs in Down syndrome
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(10):834-841, 10/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study, biomarkers and transcriptional factor motifs were identified in order to investigate the etiology and phenotypic severity of Down syndrome. GSE 1281, GSE 1611, and GSE 5390 were downloaded from the gene expression ominibus (GEO). A robust multiarray analysis (RMA) algorithm was applied to detect differentially expressed genes (DEGs). In order to screen for biological pathways and to interrogate the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway database, the database for annotation, visualization, and integrated discovery (DAVID) was used to carry out a gene ontology (GO) function enrichment for DEGs. Finally, a transcriptional regulatory network was constructed, and a hypergeometric distribution test was applied to select for significantly enriched transcriptional factor motifs. CBR1, DYRK1A, HMGN1, ITSN1, RCAN1, SON, TMEM50B, and TTC3 were each up-regulated two-fold in Down syndrome samples compared to normal samples; of these, SON and TTC3 were newly reported. CBR1, DYRK1A, HMGN1, ITSN1, RCAN1, SON, TMEM50B, and TTC3 were located on human chromosome 21 (mouse chromosome 16). The DEGs were significantly enriched in macromolecular complex subunit organization and focal adhesion pathways. Eleven significantly enriched transcription factor motifs (PAX5, EGR1, XBP1, SREBP1, OLF1, MZF1, NFY, NFKAPPAB, MYCMAX, NFE2, and RP58) were identified. The DEGs and transcription factor motifs identified in our study provide biomarkers for the understanding of Down syndrome pathogenesis and progression.
Descritores: Motivos de Aminoácidos/genética
Biologia Computacional/métodos
Síndrome de Down/genética
Redes Reguladoras de Genes/genética
Fatores de Transcrição/análise
-Algoritmos
Biomarcadores/análise
Bases de Dados Genéticas
Síndrome de Down/etiologia
Expressão Gênica
Ontologia Genética
Anotação de Sequência Molecular/métodos
Fenótipo
Análise Serial de Proteínas/métodos
Regulação para Cima/genética
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-668811
Autor: Qu, Zhigang; Miao, Weiwei; Zhang, Qi; Wang, Zhenyu; Fu, Changfeng; Han, Jinhua; Liu, Yi.
Título: Analysis of crucial molecules involved in herniated discs and degenerative disc disease
Fonte: Clinics;68(2):225-230, 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Herniated discs and degenerative disc disease are major health problems worldwide. However, their pathogenesis remains obscure. This study aimed to explore the molecular mechanisms of these ailments and to identify underlying therapeutic targets. MATERIAL AND METHODS: Using the GSE23130 microarray datasets downloaded from the Gene Expression Omnibus database, differentially co-expressed genes and links were identified using the differentially co-expressed gene and link method with a false discovery rate ,0.25 as a significant threshold. Subsequently, the underlying molecular mechanisms of the differential co-expression of these genes were investigated using Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis. In addition, the transcriptional regulatory relationship was also investigated. RESULTS: Through the analysis of the gene expression profiles of different specimens from patients with these diseases, 539 differentially co-expressed genes were identified for these ailments. The ten most significant signaling pathways involving the differentially co-expressed genes were identified by enrichment analysis. Among these pathways, apoptosis and extracellular matrix-receptor interaction pathways have been reported to be related to these diseases. A total of 62 pairs of regulatory relationships between transcription factors and their target genes were identified as critical for the pathogenesis of these diseases. CONCLUSION: The results of our study will help to identify the mechanisms responsible for herniated discs and degenerative disc disease and provides a theoretical basis for further therapeutic study.
Descritores: Degeneração do Disco Intervertebral/genética
Deslocamento do Disco Intervertebral/genética
-Expressão Gênica
Perfilação da Expressão Gênica
Degeneração do Disco Intervertebral/metabolismo
Deslocamento do Disco Intervertebral/metabolismo
Análise Serial de Proteínas
Transdução de Sinais
Fatores de Transcrição/análise
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-595430
Autor: Lopes, André Moreni.
Título: Remoção de endotoxina presente em meio fermentado contendo biomoléculas utilizando sistemas micelares de duas fases aquosas / Endotoxin removal from fermentation broth containing biomolecules using two-phase micellar system.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. 144 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Foi investigada a utilização de Sistema Micelar de Duas Fases Aquosas (SMDFA) para remoção de lipolissacarídeos (LPS) de preparações contendo proteínas recombinantes de interesse farmacêutico, como a proteína verde fluorescente (GFPuv). Os SMDFA são constituídos por soluções de tensoativos contendo micelas e oferecem ambientes hidrofóbico e hidrofílico, que possibilitam seletividade na partição de biomoléculas de acordo com sua hidrofobicidade, permitindo a remoção de LPS contaminante. Neste trabalho, foi realizada a implementação do método para a quantificação de LPS em amostras contaminadas e a obtenção de LPS e GFPuv puros a partir de cultivo de E. coli recombinante. Além disso, foi estudada a influência do Triton X-114 na metodologia de quantificação de LPS, e a adição de MgSO4, CaCl2, KI e (NH4)2SO4 na partição de GFPuv e LPS puros em SMDFA. E ainda, realizou-se um planejamento experimental (22) para avaliar os maiores KGFPuv e porcentoRECGFPuv. O homogeneizado celular de E. coli foi testado nas melhores condições obtidas com o planejamento experimental. E finalmente, o processo por cromatografia de afinidade por íons metálicos (IMAC) foi empregado para investigar a adsorção de LPS em matriz IDA-Ca2+. Conforme os resultados obtidos, o TX-114 causou elevada interferência no método cinético cromogênico, em função da similaridade desta molécula com os LPS. Os LPS apresentaram partição preferencial para a fase concentrada em micelas, com altos valores de remoção, por centoREMLPS>98,0 por cento. Ao contrário, a GFPuv foi recuperada preferencialmente na fase diluída, na qual existe maior volume disponível, resultando em valores de KGFPuv>1. A adição de sais ocasionou diminuição nos valores KGFPuv, provavelmente por causa da carga negativa que GFPuv adquiriu nas condições avaliadas. Os resultados do planejamento experimental mostraram que a melhor condição de partição obtida foi na região do ponto central, 4,0 por cento (p/p) a 60,0°C, com KGFPuv>10. O processo por IMAC apresentou as maiores...

The Aqueous Two-Phase Micellar System (ATPMS) was investigated for endotoxin (LPS) removal from preparations containing recombinant proteins of pharmaceutical interest, such as the green fluorescent protein (GFPuv). These systems usually consist of micellar surfactants solutions and offer both hydrophobic and hydrophilic environments, providing selectivity to the biomolecules partitioning according to its hydrophobicity. In this work, the implementation of the method for LPS quantification in contaminated samples was accomplished, as well as the obtaining of pure LPS and GFPuv from recombinant E. coli. Furthermore, the influence of Triton X-114 in the methodology for LPS quantification was studied, as the addition of MgSO4, CaCl2, KI, and (NH4)2SO4 into the partition of pure GFPuv and LPS in ATPMS. In addition, a statistical design (22) was carried out to evaluate the highest KGFPuv and percentRECGFPuv. The E. coli cell lysate was tested under optimum conditions obtained with the statistical design. And, finally, the process by ionmetal affinity chromatography (IMAC) was used to investigate the adsorption of LPS in IDA-Ca2+ matrix. The results showed that the TX-114 caused high interference in the kinetic chromogenic method, according to the similarity of this molecule to LPS. The LPS showed preferential partitioning to the micellerich phase, with high values of removal, percentREMLPS>98.0 percent. In the other hand, the GFPuv was preferentially recovered in the micelle-poor phase, in which there is greater volume available resulting in values of KGFPuv>1. The addition of salts caused a reduction in the values KGFPuv, probably because of the negative charge that the GFPuv acquired at the conditions evaluated. The results of the statistical design showed that the best partitioning condition obtained was in the central point region, 4.0 percent (wt/wt) at 60.0°C, with KGFPuv>10. The process by IMAC showed the highest adsorption of LPS-IDA-Ca+2 capacities at the conditions of lower pH...
Descritores: Fenômenos Bioquímicos
Endotoxinas
Fermentação/fisiologia
Análise Serial de Proteínas
Remoção de Partículas/métodos
-Cromatografia por Troca Iônica
Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento
Escherichia coli/isolamento & purificação
Meios de Cultivo Condicionados/isolamento & purificação
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T620.8, L864r. 20325


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Id: lil-545568
Autor: Arantes, Camila Pinto.
Título: Avaliação da expressão de PrPc na interação neurônio-glia, em astrócitos e os mecanismos de secreção de STI1 / Avaliation of PrPc expression in neuron-glia crosstalk, in astrocytes and the mechanisms of STI1 secretion.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 192 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As funções fisiológicas da proteína prion (PrPc) estão sob ampla investigação e caracterização, especialmente as funções associadas ao desenvolvimento cerebral. Destaca-se que a associação de PrPc com Stress Inducible Protein 1 (STI1), induz neuritogênese e neuroproteção via proteína cinase extracelular reguladora (ERK) e proteína cinase dependente de AMPc (PKA) respectivamente. O presente estudo avaliou como a expressão de PrP cem astrócitos pode modular a interação neurônioglia e o papel de STI1 como um fator autócrino em astrócitos. PrPc modula a interação neurônio-glia, a produção de fatores tróficos solúveis e a organização da laminina secretada na matriz extracelular pelos astrócitos. Desta forma, a expressão de PrP ctanto em astrócitos quanto em neurônios é essencial para a neuritogênese e sobrevivência neuronal. O papel autócrino de STI1 em astrócitos também foi demonstrado. A interação PrPc-STI1 previne a morte celular por ativação da via de PKA, e ativa a diferenciação astrocitária, de uma forma protoplasmática para uma fibrosa pela indução de ERK1/2. De acordo com estes resultados, um menor grau de diferenciação é encontrado em camundongos deficientes para PrPc...

The physiological functions of PrPc are under intense investigation and characterization, particularly those associated with brain development. In neurons, the association of PrPc with its ligand, STI1, induces neuritogenesis and neuroprotection via ERK and PKA signaling pathways, respectively. The present study evaluated whether PrPc expression in astrocytes modulates neuron-glia crosstalk and the autocrine role of STI1 in astrocytes. PrPc modulates neuron-glia interaction, the production and secretion of soluble factors, and the organization of the laminin in the extracellular matrix. PrPc expression in neurons and astrocytes is essential to neuritogenesis and neuronal survival. The autocrine role of STI1 in astrocytes was also demonstrated. The PrPc-STI1 interaction prevents cell death in a PKA-dependent manner, and induces astrocyte differentiation, from a flat to a process-bearing morphology in an ERK1/2 dependent manner. We showed that PrPccnull astrocytes presented a slower rate of astrocyte maturation than wild-type ones, with reduced expression of GFAP and increased vimentin and nestin expression...
Descritores: Comunicação Celular
EVALUATION
Proteínas de Choque Térmico
Neuroglia
Neurônios
Perfilação da Expressão Gênica/estatística & dados numéricos
Proteínas PrPC/fisiologia
-Análise de Variância
Fenômenos Bioquímicos
Biologia
Cérebro
Matriz Extracelular
Proteínas de Membrana
Sistema Nervoso
Análise Serial de Proteínas
Taxa Secretória/genética
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.87, A662a. 23445


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Id: lil-531005
Autor: Labrador, M; Albarracín, L.
Título: Malnutrición materna en el embarazo y retardo mental en el niño obtenido / Maternal malnutrition in pregnancy end mentally retarded children
Fonte: Col. med. estado Táchira;16(1):13-27, ene.-mar. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El Retardo Mental en los niños es una condición anormal del desarrollo del Sistema Nervioso, cuyo origen es usualmente multifactorial pero aun insuficientemente estudiada, lo cual repercute en la efectividad de acciones de intervención preventiva. Con el objetivo de tratar de establecer una relación entre las insuficiencias nutricionales de las madres embarazadas y la aparición de retardo mental no explicado por otras causas en sus hijos, se diseñó una investigación cualitativa con un diseño tipo descriptivo, cualitativo etnográfico por categorías, correlacional, parcialmente retrospectivo-prospectivo, desarrollado en el Centro de Recuperación Nutricional Infantil Integral “Dr. Pastor Oropeza”. La muestra estuvo constituida por 10 binomios madre-hijo, aplicándose una metodología de encuesta con la Encuesta “Identificación de riesgos nutricionales y peligros de discapacidad prenatal” a las madres y la Guía Portage de Educación Preescolar a los niños, para identificar posibles retardos en las áreas de socialización, lenguaje, motricidad, cognición y autoayuda. Los resultados fueron: se ejecutaron 918 evaluaciones a los 10 niños incluidos según los ítems sugeridos en la Guía Portage, encontrando que el 84.20 por ciento no logró superar lo explorado y de manera mas severa el área de lenguaje y cognitivo con 90 por ciento de fallas. En cuanto a las madres, se encontró que el 84 por ciento no poseían conocimientos ni practicas saludables en nutrición durante el embarazo, atribuibles no solo a las madres sino también al equipo de salud que las hubo de atender durante los controles de embarazo. La casi coincidencia de los dos porcentajes: 84.20 y 84, sugieren una posible asociación (RR=1) (OR=7), cuya fundamentación es ampliamente discutida en el texto de trabajo, analizada a la luz de las numerosas evidencias obtenidas en la bibliografía disponible.
Descritores: Desnutrição/patologia
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Materna
Inquéritos Nutricionais
Nutrição Pré-Natal
Sistema Nervoso/anatomia & histologia
Transtornos Mentais/diagnóstico
Transtornos Mentais/terapia
-Análise Serial de Proteínas/métodos
Desnutrição Proteico-Calórica/etiologia
Pediatria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-440552
Autor: Calderón Vélez, Juan Camilo.
Título: Proteínas: redefiniendo algunos conceptos / Proteins: redefined some concepts
Fonte: Rev. Fac. Med. (Bogotá);54(2):143-147, abr.-jun. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El conocimiento sobre las estructuras primarias, secundarias y terciarias de las proteínas crece cada día; la terminología y su adecuado uso, incluso para los conocedores, pueden resultar confusos. Se propone en esta comunicación una forma sencilla y práctica de abordar el tema
Descritores: Aminoácidos/metabolismo
Peptídeos
-Análise Serial de Proteínas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO136.2 - Biblioteca



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