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Id: biblio-845498
Autor: Oyarzún G, Manuel J; Sánchez R, Susan A; Dussaubat D, Nelson; Miller A, María E; González B, Sergio.
Título: Efecto del sulfato de cobre en el daño pulmonar inducido por la exposición crónica intermitente a ozono / Effect of copper sulphate on the lung damage induced by chronic intermittent exposure to ozone
Fonte: Rev. méd. Chile;145(1):9-16, ene. 2017. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Background: Ozone exposure could increase lung damage induced by airborne particulate matter. Particulate matter lung toxicity has been attributed to its metallic content. Aim: To evaluate the acute effect of intratracheal administration of copper sulfate (CuSO4) on rat lungs previously damaged by a chronic intermittent ozone exposure. Material and Methods: Two-months-old male Sprague-Dawley rats were exposed to 0.5 ppm ozone four h per day, five days a week, during two months. CuSO4 was intratracheally instilled 20 h after ozone exposure. Controls breathed filtered air or were instilled with 0.9% NaCl or with CuSO4 or were only exposed to ozone. We evaluated lung histopathology. F2 isoprostanes were determined in plasma. Cell count, total proteins, γ glutamyl-transpeptidase (GGT) and alkaline phosphatases (AP) were determined in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Results: Ozone increased total cell count, macrophages, proteins and AP in BALF (p < 0.05), and induced pulmonary neutrophil inflammation. CuSO4 plus air increased plasma F2 isoprostane levels and total cell count, neutrophils and proteins in BALF (p < 0.05). Histopathology showed foamy macrophages. Ozone plus CuSO4 exposed animals showed a neutrophil inflammatory lung response and an increase in total cell count, proteins, GGT and AP in BALF (p < 0.05). Foamy and pigmented alveolar macrophages were detected in all lungs of these animals (p < 0.001). Conclusions: Intratracheal instillation of a single dose of CuSO4 in rats previously subjected to a chronic and intermittent exposure to ozone induces a neutrophil pulmonary inflammatory response and cytoplasmic damage in macrophages.
Descritores: Ozônio/toxicidade
Pneumonia/prevenção & controle
Sulfato de Cobre/administração & dosagem
-Pneumonia/induzido quimicamente
Pneumonia/patologia
Fatores de Tempo
Ratos Sprague-Dawley
Modelos Animais
Modelos Animais de Doenças
Material Particulado/toxicidade
Pulmão/patologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1042728
Autor: Cassinello Plaza, Fernando S.
Título: Comment about "Hypertonic saline solution for modifying tissue ischemia/reperfusion injury: Porcine aortic occlusion model" / Comentario sobre "Solución salina hipertónica para medicar la lesión tisular por isquemia/reperfusión: modelo porcino de oclusión de aorta"
Fonte: Rev. colomb. anestesiol;46(1):65-67, Jan.-Mar. 2018.
Idioma: en.
Resumo: Escobar et al1 published an original article evaluating the impact of a hypertonic saline solution (HSS) in an animal model of ischemia/reperfusion. The significance of this article is the experimental model that links basic research to the clinic, through an animal study stimulating a usual situation in vascular surgery, that is, aortic clamping. Several animal models or models on ischemia/reperfusion in organs such as the liver, the gut, or the heart have been published.2-4 The model used by Garutti et al in lung surgery may serve as an example.5

Escobar et al 1 publicaron un artículo original evaluando el impacto de una solución salina hipertónica (HSS) en un modelo animal de isquemia / reperfusión. La trascendencia de este artículo es el modelo experimental que vincula la investigación básica con la clínica, a través de un estudio en animales estimulando una situación habitual en la cirugía vascular, es decir, el pinzamiento aórtico. Se han publicado varios modelos animales o modelos de isquemia / reperfusión en órganos como el hígado, el intestino o el corazón. 2 - 4 El modelo utilizado por Garutti et al en cirugía pulmonar puede servir como ejemplo.
Descritores: Aorta
Solução Salina Hipertônica
Reperfusão
Pesquisa Básica
-Traumatismo por Reperfusão
Constrição
Modelos Animais
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CO99.1 - Revista Colombiana de Anestesiologia


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Id: biblio-989431
Autor: Department of Stomatology, Division of PeriodontologyMafra, Carlos Eduardo Secco; Department of Stomatology, Division of PeriodontologySirolli, Marcelo; Department of Stomatology, Division of PeriodontologyCavalcanti, Marília Cabral; Department of Stomatology, Division of PeriodontologySantos, Rodrigo Basílio Albuquerque dos; Department of Stomatology, Division of PeriodontologyPannuti, Cláudio Mendes; Department of Stomatology, Division of PeriodontologyRomito, Giuseppe Alexandre; Department of Stomatology, Division of PeriodontologyCésar Neto, João Batista.
Título: Effect of different doses of synthetic parathyroid hormone (1-34) on bone around implants: a preclinical rat model
Fonte: Braz. dent. j;30(1):43-46, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: (CAPES).
Resumo: Abstract The aim of this study was to evaluate the effect of a lower dose of parathyroid hormone- PTH (1-34) on osteogenic potential of bone healing around titanium implants inserted into the tibia of rats. A blind parallel study was conducted in 45 adult male Wistar rats. Each rat received one titanium implant (4.5 x 2.2 mm) and was randomly assigned to receive subcutaneous injections, three times/week for 30 days, of the following treatments: group 1 - 40 µg/kg of PTH (1-34) (n=15); group 2 - 2 µg/kg of PTH (1-34) (n=15) and; group 3 - only the vehicle required for hormone dissolution (n=15). Thirty days after surgery, the animals were sacrificed and specimens containing the implant and the surrounding bone were removed and processed for non-decalcified sections. The sections were evaluated according to the following histometric parameters: proportion of mineralized tissue (PMT) adjacent to the implant threads (500 µm band); bone filling within the limits of the threads (BF) and; bone-to-implant contact (BIC). For the cortical region, both hormone dosages (groups 1 and 2) promoted better results, for all parameters, when compared to control group (p<0.05). Similar results were observed for the BF parameter in the cancellous region (p=0.0394). Therefore, systemic administration of PTH (1-34) stimulates bone formation around titanium implants, even at low doses.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de uma menor dose de PTH (1-34) sobre o potencial osteogênico da cicatrização óssea ao redor de implantes de titânio inseridos na tíbia de ratos. Um estudo paralelo cego foi conduzido em 45 ratos Wistar machos adultos. Cada rato recebeu um implante de titânio (4,5 x 2,2 mm) e foi aleatoriamente designado para receber injeções subcutâneas, três vezes / semana por 30 dias, dos seguintes tratamentos: grupo 1 - 40 µg/kg de PTH (1-34) (n = 15); grupo 2 - 2 µg/kg de PTH (1-34) (n = 15) e; grupo 3 - apenas o veículo necessário para a dissolução do hormônio (n = 15). Trinta dias após a cirurgia, os animais foram sacrificados e os espécimes contendo o implante e o osso ao redor foram removidos e processados ​​para cortes não descalcificados. As seções foram avaliadas de acordo com os seguintes parâmetros histométricos: proporção de tecido mineralizado (PTM) adjacente aos fios do implante (banda de 500 µm); preenchimento ósseo dentro dos limites dos fios (PO) e; contato osso-implante (COI). Para a região cortical, ambas as dosagens hormonais (grupos 1 e 2) promoveram melhores resultados, para todos os parâmetros, quando comparados ao grupo controle (p<0,05). Resultados semelhantes foram observados para o parâmetro PO na região esponjosa (p = 0,0394). Portanto, a administração sistêmica de PTH (1-34) estimula a formação óssea ao redor de implantes de titânio, mesmo em doses baixas.
Descritores: Hormônio Paratireóideo/administração & dosagem
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Implantes Dentários
-Osseointegração
Ratos Wistar
Modelos Animais
Relação Dose-Resposta a Droga
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1280055
Autor: Ferreira, Ricardo Cesar Alves; Fernandes, Wendel Simões; Vieira, Rodolfo de Paula; Ferreira, Sergio Cesar; Ribeiro, Wellington.
Título: The use of a pre-workout supplement containing an amphetamine derivative and its effects on physical performance / Uso de suplemento pre-entrenamiento que contiene un derivado anfetamínico y sus efectos sobre el desempeño físico / Uso de suplemento pré-treino que contém um derivado anfetaminico e seus efeitos sobre o desempenho físico
Fonte: Rev. bras. med. esporte;27(2):151-155, Apr.-June 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The quest for better sports performance or simply for esthetic ends has led individuals to seek ergogenic resources indiscriminately to attain their goals. It is believed that nutritional supplements promote better strength, power, focus and better reaction time. Nutritional supplements are used to delay fatigue and increase athletic performance. Also, the anorectics, drugs derived from amphetamines and commonly sought for weight loss, act on the central nervous system by releasing substances that transmit the sensation of not being hungry. Supplements that promise quick solutions to these goals may have compounds in their formulas that compromise health. Objectives: In this study, the potential of creatine and Jack 3D® to boost physical performance and delay muscle fatigue was evaluated in animals that were given the supplements. Methods: The animals underwent 10 weeks of swim training at 80% of the maximum load and received creatine and/or Jack 3D. The muscle contractions were recorded by an electrophysiograph for analysis of muscle fatigue. Results: It was observed that the SED+CR group had significantly different values compared to the SED group and NAT+CR group showed significant differences between groups for the SED, SED+JACK, JACK, NAT and NAT+JACK groups (p <0.05). For the two last parameters, the SED group showed a significant difference in relation to the SED+CR, NAT and NAT+CR groups (p <0.05). Conclusions: These results demonstrate a possible positive influence of physical exercise associated with the use of creatine, delaying muscle fatigue and making an increase in sports performance possible. Level of Evidence III; Development of diagnostic criteria in consecutive patients (with "gold" reference standard applied) .

RESUMEN Introducción: La búsqueda por el mejor desempeño deportivo o simplemente para fines estéticos ha inducido a los individuos a buscar indiscriminadamente recursos ergogénicos para alcanzar el éxito. Se cree que la ingestión de suplementos nutricionales puede proporcionar mayor resistencia, potencia, enfoque y mejor tiempo de reacción. Los suplementos nutricionales son empleados para retardar el surgimiento de la fatiga y aumentar el desempeño atlético. También comúnmente buscados para adelgazamiento están los anorexígenos, medicamentos a base de drogas anfetamínicas, que actúan sobre el sistema nervioso central liberando sustancias que transmiten la sensación de ausencia de hambre. Los suplementos que prometen soluciones rápidas para estos objetivos pueden presentar en sus fórmulas, compuestos que comprometen la salud. Objetivo: En este estudio fue evaluado el potencial de la creatina y del Jack3D® para el desempeño físico y la fatiga muscular de los animales que recibieron la suplementación. Métodos: Los animales fueron sometidos a 10 semanas de entrenamiento de natación a 80% de la carga máxima y recibieron creatina y/o Jack3D. Las contracciones musculares fueron registradas por un electrofisiógrafo para análisis de la fatiga muscular. Resultados: Se observó que el grupo SED+CR presentó valores significativamente diferentes en comparación con el grupo SED y el grupo NAT+CR presentó diferencias significativas con relación a los grupos SED, SED+JACK, NAT y NAT+JACK (p < 0,05). En los dos últimos parámetros, el grupo SED presentó diferencia significativa con relación a los grupos SED+CR, NAT y NAT+CR (p < 0,05). Conclusión: Esos resultados demuestran una posible influencia positiva del ejercicio físico asociado al uso de la creatina, retardando la fatiga muscular y posibilitando un aumento en el desempeño deportivo. Nivel de evidencia III; Desarrollo de criterios diagnósticos en pacientes consecutivos (con estándar de referencia "oro" aplicado) .

RESUMO Introdução: A busca pelo melhor rendimento esportivo ou simplesmente para fins estéticos tem induzido indivíduos a procurarem indiscriminadamente recursos ergogênicos para atingir o êxito. Acredita-se que a ingestão de suplementos nutricionais pode proporcionar maior resistência, potência, foco e melhor tempo de reação. Os suplementos nutricionais são empregados afim de retardar o surgimento da fadiga e aumentar o desempenho atlético. Também comumente procuradas para emagrecimento estão os anorexígenos, medicamentos à base de drogas anfetamínicas, que agem sobre o sistema nervoso central liberando substâncias que transmitem a sensação de ausência de fome. Suplementos que prometem soluções rápidas para estes objetivos podem conter em suas fórmulas compostos que comprometem a saúde. Objetivos: Neste estudo foi avaliado o potencial da creatina e do Jack 3D®para o desempenho físico e fadiga muscular dos animais que receberam a suplementação. Métodos: Os animais foram submetidos a 10 semanas de treinamento de natação a 80% da carga máxima e receberam creatina e/ou Jack 3D. As contrações musculares foram registradas por um eletrofisiógrafo para análise da fadiga muscular. Resultados: Observou-se que o grupo SED+CR apresentou valores significativamente diferentes em comparação com o Grupo SED e o Grupo NAT+CR apresentou diferenças significativas com relação aos grupos SED, SED+JACK, NAT e NAT+JACK (p < 0,05). Nos dois últimos parâmetros, o Grupo SED apresentou diferença significativa com relação aos grupos SED+CR, NAT e NAT+CR (p < 0,05). Conclusão: Esses resultados demonstram uma possível influência positiva do exercício físico associado ao uso da creatina, retardando a fadiga muscular e possibilitando um aumento no desempenho esportivo. Nível de Evidência III; Desenvolvimento de critérios diagnósticos em pacientes consecutivos (com padrão de referência "ouro" aplicado) .
Descritores: Condicionamento Físico Animal
Natação
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
Suplementos Nutricionais
Creatina/administração & dosagem
Desempenho Físico Funcional
-Modelos Animais
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-954520
Autor: Departamento de Odontologia Infantil e SocialCuoghi, Osmar Aparecido; Departamento de Biomateriais e Biologia OralFaria, Lorraine Perciliano de; Departamento de Ciências BásicasErvolino, Edilson; Departamento de Cirurgia e Clínica IntegradaBarioni, Sônia Regina Panzarini; Departamento de Odontologia Infantil e SocialTopolski, Francielle; Departamento de Biomateriais e Biologia OralArana-Chavez, Victor Elias; Departamento de Odontologia Infantil e SocialMendonça, Marcos Rogério de.
Título: Pulp analysis of teeth submitted to different types of forces: a histological study in rats
Fonte: J. appl. oral sci;26:e20170626, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: The purpose of this study was to histologically evaluate pulp and dentin under induced tooth movement (ITM) with different types of forces. Material and Methods: The maxillary right first molars of rats were submitted to movement with continuous (CF), continuous interrupted (CIF) and intermittent (IF) forces during 5, 7 and 9 days with nickel-titanium (NiTi) closed-coil springs exerting 50cN force magnitude. The groups were histologically evaluated as for cellularity pattern, presence of dystrophic, hemodynamic alterations in the pulp as well dentin alterations. The main observed alterations were related to hemodynamic pulp characteristics, such as presence of thrombosis, vascular congestion and hemorrhages. The hemodynamic alterations were statistically evaluated by Shapiro-Wilk normality test and analysis of variance by the Kruskall-Wallis test. Results: There was no significant differences observed between groups in the different types of applied forces and duration of ITM (vascular congestion, p=1.000; hemorrhage, p=0.305; thrombosis, p=1.000). Conclusions: Pulp tissue alterations resulting from ITM were limited to hemodynamic events, without progressing to irreversible degeneration, regardless of the type of force applied.
Descritores: Técnicas de Movimentação Dentária/efeitos adversos
Polpa Dentária/patologia
Dentina/patologia
-Fatores de Tempo
Ratos Wistar
Modelos Animais
Polpa Dentária/irrigação sanguínea
Necrose
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-954526
Autor: Biguetti, Claudia Cristina; Cavalla, Franco; Silveira, Elcia M; Fonseca, Angélica Cristina; Vieira, Andreia Espindola; Tabanez, Andre Petenuci; Rodrigues, Danieli C; Trombone, Ana Paula Favaro; Garlet, Gustavo Pompermaier.
Título: Oral implant osseointegration model in C57Bl/6 mice: microtomographic, histological, histomorphometric and molecular characterization
Fonte: J. appl. oral sci;26:e20170601, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP.
Resumo: Abstract Despite the successful clinical application of titanium (Ti) as a biomaterial, the exact cellular and molecular mechanisms responsible for Ti osseointegration remains unclear, especially because of the limited methodological tools available in this field. Objective: In this study, we present a microscopic and molecular characterization of an oral implant osseointegration model using C57Bl/6 mice. Material and Methods: Forty-eight male wild-type mice received a Ti implant on the edentulous alveolar crest and the peri-implant sites were evaluated through microscopic (μCT, histological and birefringence) and molecular (RealTimePCRarray) analysis in different points in time after surgery (3, 7, 14 and 21 days). Results: The early stages of osseointegration were marked by an increased expression of growth factors and MSC markers. Subsequently, a provisional granulation tissue was formed, with high expression of VEGFb and earlier osteogenic markers (BMPs, ALP and Runx2). The immune/inflammatory phase was evidenced by an increased density of inflammatory cells, and high expression of cytokines (TNF, IL6, IL1) chemokines (CXCL3, CCL2, CCL5 and CXC3CL1) and chemokine receptors (CCR2 and CCR5). Also, iNOS expression remained low, while ARG1 was upregulated, indicating predominance of a M2-type response. At later points in time, the bone matrix density and volume were increased, in agreement with a high expression of Col1a1 and Col21a2. The remodelling process was marked by peaks of MMPs, RANKL and OPG expression at 14 days, and an increased density of osteoclasts. At 21 days, intimate Ti/bone contact was observed, with expression of final osteoblast differentiation markers (PHEX, SOST), as well as red spectrum collagen fibers. Conclusions: This study demonstrated a unique molecular view of oral osseointegration kinetics in C57Bl/6 mice, evidencing potential elements responsible for orchestrating cell migration, proliferation, ECM deposition and maturation, angiogenesis, bone formation and remodeling at the bone-implant interface in parallel with a novel microscopic analysis.
Descritores: Implantes Dentários
Osseointegração/fisiologia
Modelos Animais
Implantação Dentária Endo-Óssea/métodos
Interface Osso-Implante/fisiologia
Maxila/cirurgia
-Fatores de Tempo
Titânio
Cicatrização
Matriz Óssea/fisiologia
Parafusos Ósseos
Microscopia Eletrônica de Varredura
Biomarcadores/análise
Expressão Gênica
Reprodutibilidade dos Testes
Citocinas/análise
Remodelação Óssea/fisiologia
Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
Microtomografia por Raio-X
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Interface Osso-Implante/patologia
Maxila/patologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889032
Autor: Ren, Q; Cai, M; Zhang, K; Ren, W; Su, Z; Yang, T; Sun, T; Wang, J.
Título: Effects of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and vascular endothelial growth factor (VEGF) release from polylactide-poly (ethylene glycol)-polylactide (PELA) microcapsule-based scaffolds on bone
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(2):e6520, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Multiple growth factors can be administered to mimic the natural process of bone healing in bone tissue engineering. We investigated the effects of sequential release of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and vascular endothelial growth factor (VEGF) from polylactide-poly (ethylene glycol)-polylactide (PELA) microcapsule-based scaffolds on bone regeneration. To improve the double emulsion/solvent evaporation technique, VEGF was encapsulated in PELA microcapsules, to which BMP-2 was attached. The scaffold (BMP-2/PELA/VEGF) was then fused to these microcapsules using the dichloromethane vapor method. The bioactivity of the released BMP-2 and VEGF was then quantified in rat mesenchymal stem cells (rMSCs). Immunoblotting analysis showed that BMP-2/PELA/VEG promoted the differentiation of rMSCs into osteoblasts via the MAPK and Wnt pathways. Osteoblast differentiation was assessed through alkaline phosphatase expression. When compared with simple BMP-2 plus VEGF group and pure PELA group, osteoblast differentiation in BMP-2/PELA/VEGF group significantly increased. An MTT assay indicated that BMP-2-loaded PELA scaffolds had no adverse effects on cell activity. BMP-2/PELA/VEG promoted the differentiation of rMSCs into osteoblast via the ERK1/2 and Wnt pathways. Our findings indicate that the sequential release of BMP-2 and VEGF from PELA microcapsule-based scaffolds is a promising approach for the treatment of bone defects.
Descritores: Poliésteres/farmacologia
Polietilenoglicóis/farmacologia
Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo
Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Tecidos Suporte
Proteína Morfogenética Óssea 2/metabolismo
Células-Tronco Mesenquimais/citologia
-Fatores de Tempo
Regeneração Óssea
Transdução de Sinais/fisiologia
Células Cultivadas
Modelos Animais
Proliferação de Células
beta Catenina/fisiologia
Nanopartículas
Células-Tronco Mesenquimais/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Mesenquimais/metabolismo
Via de Sinalização Wnt/fisiologia
Limites: Animais
Coelhos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951710
Autor: Coutinho, A G G; Biscaia, S M P; Fernandez, R; Tararthuch, A L.
Título: The aminoglycoside antibiotic gentamicin is able to alter metabolic activity and morphology of MDCK-C11 cells: a cell model of intercalated cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(10):e7417, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: It is well known that the aminoglycoside antibiotic gentamicin is capable of causing damage to kidney cells. Given the known involvement of Ca2+ in the nephrotoxic action of gentamicin, the purpose of this study was to establish a relationship between the concentration of intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) and cellular cytotoxicity using MDCK-C11 cells, a clone that has several properties that resemble those of intercalated cells of the distal nephron. Changes in [Ca2+]i was determined using fluorescence microscopy. Cell viability was evaluated by the neutral red method, and cell cytotoxicity by the MTT method. The [Ca2+]i gradually increased when cells were exposed to 0.1 mM gentamicin for 10, 20, and 30 min. The presence of extracellular Ca2+ was found to be necessary to stimulate the increase in [Ca2+]i induced by gentamicin, since this stimulus disappeared by using 1.8 mM EGTA (a Ca2+ chelator). Morphological changes were observed with scanning electron microscopy in epithelial cells exposed to the antibiotic. Furthermore, with the MTT method, a decrease in metabolic activity induced by gentamicin was observed, which indicates a cytotoxic effect. In conclusion, gentamicin was able to alter [Ca2+]i, change the morphology of MDCK-C11 cells, and promote cytotoxicity.
Descritores: Gentamicinas/toxicidade
Cálcio/metabolismo
Testes de Toxicidade/métodos
Células Madin Darby de Rim Canino/efeitos dos fármacos
Antibacterianos/toxicidade
-Microscopia Eletrônica de Varredura
Membrana Celular/metabolismo
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Clonais
Modelos Animais
Células Madin Darby de Rim Canino/metabolismo
Células Madin Darby de Rim Canino/ultraestrutura
Néfrons/citologia
Néfrons/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1280057
Autor: Fernandes, Wendel Simões; Vieira, Rodolfo de Paula; Ferreira, Ricardo César Alves; Ferreira, Sérgio César; Conceição, Viviane Gadret Bório; Cellular and Molecular Fungal Biology LaboratoryMorais, Flávia Villaça; Araújo, Aline Neves; Miranda, Priscila Ebram de; Destefano, Patrícia; Ribeiro, Wellington.
Título: Effect of creatine and sildenafil citrate on the physical performance of mice / Efecto de la creatina y del citrato de sildenafil sobre el desempeño físico de ratones / Efeito da creatina e do citrato de sildenafila sobre o desempenho físico de camundongos
Fonte: Rev. bras. med. esporte;27(2):134-137, Apr.-June 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The use of substances to enhance sports performance among professional and amateur athletes is increasing. Such substances may either be included in the group of dietary supplements or fall into pharmacological classes. Every substance used for this purpose is called an ergogenic agent. The number of ergogenic options available increases every day, favoring overuse and use without proper guidance. Among the dietary supplements, we highlight the use of creatine, a substance widespread in sports. Among the pharmacological groups, many drugs are used. Recently the use of sildenafil citrate by professional athletes from various predominantly aerobic sports modalities was reported in the media. Objective: To compare and demonstrate the responses caused by physical training associated with the use of creatine and sildenafil citrate in mice. Methods: A swim training protocol was applied and then an electrophysiograph was used in order to obtain parameters related to contraction intensity, the area under the curve and the percentage drop. Results: The responses obtained demonstrated the ergogenic action of creatine because it altered the parameters used for measurement. The use of sildenafil citrate did not yield satisfactory results to frame the drug as an ergogenic agent. Conclusion: Creatine has an ergogenic effect, reducing the percentage drop after 10 seconds, while sildenafil demonstrated no ergogenic potential and, interestingly, resulted in weaker responses when compared to the exercise groups. Evidence level II; Comparative prospective study .

RESUMEN Introducción: El uso de sustancias con el objetivo de aumentar el rendimiento deportivo entre atletas profesionales y amateurs es creciente. Tales sustancias pueden formar parte del grupo de suplementos alimentarios o integrar clases farmacológicas. Toda sustancia empleada para ese fin es denominada agente ergogénico. El número de opciones entre los agentes ergogénicos aumenta cada día, favoreciendo así su uso excesivo y sin la debida orientación. Entre los suplementos alimentarios, se destaca el uso de creatina, sustancia muy difundida en el medio deportivo. Ya entre los grupos farmacológicos, muchas sustancias son usadas. Recientemente, fue divulgado entre los medios de comunicación el uso de citrato de sildenafil por atletas profesionales, de varias modalidades deportivas, predominantemente las aeróbicas. Objetivos: Comparar y demostrar las respuestas ocasionadas por el entrenamiento físico, asociadas al uso de creatina y citrato de sildenafil en ratones. Métodos: Se aplicó un protocolo de entrenamiento de natación y, a continuación, se usó un electrofisiógrafo con el objetivo de obtener parámetros referentes a la intensidad de contracción, al área bajo la curva y a la caída porcentual. Resultados: Las respuestas obtenidas demuestran acción ergogénica de la creatina, visto que alteraron los parámetros empleados para la medición. Ya el uso de citrato de sildenafil no presentó resultados satisfactorios para encuadrar al fármaco como agente ergogénico. Conclusión: La creatina presenta efecto ergogénico porque reduce la caída porcentual después de 10 segundos, mientras que el sildenafil no presentó potencial ergogénico y, curiosamente, demostró respuestas inferiores cuando comparado a los grupos de ejercicio. Nivel de evidencia II; Estudio prospectivo comparativo .

RESUMO Introdução: O uso de substâncias com o objetivo de aumentar o rendimento esportivo entre atletas profissionais e amadores é crescente. Tais substâncias podem fazer parte do grupo de suplementos alimentares ou integrar classes farmacológicas. Toda substância empregada para esse fim é denominada de agente ergogênico. O número de opções entre os agentes ergogênicos aumenta a cada dia, favorecendo assim o uso em demasia e sem a devida orientação. Entre os suplementos alimentares, salientamos a utilização de creatina, substância muito difundida no meio esportivo. Já entre os grupos farmacológicos, muitas substâncias são utilizadas. Recentemente, foi divulgado entre os meios de comunicação o uso de citrato de sildenafila por atletas profissionais de várias modalidades esportivas, predominantemente as aeróbicas. Objetivos: Comparar e demonstrar as repostas ocasionadas pelo treinamento físico, associadas ao uso de creatina e citrato de sildenafila em camundongos. Métodos: Aplicou-se um protocolo de treinamento de natação e, a seguir, empregou-se um eletrofisiógrafo com objetivo de obter parâmetros referentes à intensidade de contração, à área sob a curva e à queda percentual. Resultados: As respostas obtidas demonstram ação ergogênica da creatina, visto que alteraram os parâmetros empregados para a mensuração. Já a utilização de citrato de sildenafila não apresentou resultados satisfatórios para enquadrar o fármaco como agente ergogênico. Conclusão: A creatina apresenta efeito ergogênico porque reduz a queda percentual após 10 segundos, já a sildenafila não apresentou potencial ergogênico e, curiosamente, demonstrou respostas inferiores quando comparado aos grupos de exercício. Nível de evidência II; Estudo prospectivo comparativo .
Descritores: Natação
Vasodilatadores/farmacologia
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
Creatina/farmacologia
Citrato de Sildenafila/farmacologia
Desempenho Físico Funcional
-Nervo Isquiático/cirurgia
Tendões/cirurgia
Modelos Animais
Eletrofisiologia/instrumentação
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-829109
Autor: Licks, Francielli; Hartmann, Renata Minuzzo; Schemitt, Elizângela; Colares, Josieli Raskopf; Fillmann, Lúcio Sarubbi; Fillmann, Henrique; Marroni, Norma Possa.
Título: Inflammatory bowel and oxidative stress changes in an experimental model of portal hypertension: action of N-acetylcysteine / Alterações intestinais inflamatórias e de estresse oxidativo em modelo experimental de hipertensão portal: ação da N-acetilcisteína
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);36(4):231-239, Oct.-Dec. 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Introduction: Portal hypertension (PH) is characterized by vasodilatation in the portal system and the bowel is one of the severely affected organs. N-acetylcysteine (NAC) is a molecule with important properties and widely used in clinical practice. Objective: To evaluate NAC action in the bowel of animals submitted to the animal model of partial portal vein ligation (PPVL). Methods: 18 male Wistar rats were divided into three experimental groups (n = 6): sham-operated (SO), PPVL, and PPVL + NAC. On the 8th day after surgery, N-acetylcysteine (10 mg/kg, ip) was administered daily for 7 days. On the 15th day the animals' bowel was collected for oxidative stress analysis, immunohistochemistry and Western blot. We evaluated the expression of NF-KB and TNF-α by immunohistochemistry and of iNOS by Western blot. Lipid peroxidation was assessed by TBARS technique, and the activities of antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and glutation peroxidase (GPx) were checked. Results: We observed an increased expression of NF-KB and TNF-α in PPVL group, and an increased iNOS expression assessed by Western blot. NAC reduced the expression of all proteins evaluated. We also observed an increase in oxidative stress in the bowel of mice PPVL group compared to controls (SO), and NAC was effective in reducing these values in PPVL + NAC group. Also, a reduction in the activity of SOD and GPx enzymes was observed in the diseased group, and NAC was able to restore the activity of the enzymes assessed. Conclusion: We suggest the anti-inflammatory and antioxidant action of NAC in the bowel of animals submitted to PPVL model.

Introdução: A Hipertensão Portal (HP) é caracterizada por uma vasodilatação no sistema portal, e o intestino é um dos órgãos gravemente acometidos. A N-acetilcisteína (NAC) é uma molécula com importantes propriedades, amplamente utilizada na clínica. Objetivo: Avaliar a ação da NAC no intestino de animais submetidos ao modelo animal de ligadura parcial da veia porta (LPVP). Métodos: Foram utilizados 18 ratos machos Wistar divididos em três grupos experimentais (n = 6): Sham-operated (SO), LPVP, LPVP + NAC. No 8° dia após a cirurgia, a N-acetilcisteína (10 mg/kg,ip) foi administrada diariamente durante 7 dias. No 15° dia foi coletado o intestino dos animais para análises de estresse oxidativo, imunohistoquímica e Western blot. Nós avaliamos a expressão do NF-kb e TNF-α; por imunohistoquímica e da iNOS por Western blot. A lipoperoxidação foi avaliada pela técnica de TBARS, e as atividades das enzimas antioxidantes Superóxido Dismutase (SOD) e GlutationaPeroxidase (GPx) foram verificadas. Resultados: Observamos um aumento da expressão do NF-kb e TNF-α;; no grupo LPVP, e aumento na expressão da iNOS avaliada por Western blot. A NAC reduziu a expressão de todas as proteínas avaliadas. Observamos um aumento do estresse oxidativo no intestino dos ratos do grupo LPVP com relação aos controles (SO), sendo a NAC eficaz na redução desses valores no grupo LPVP + NAC. Ainda, uma redução na atividade das enzimas SOD e GPx no grupo doente, sendo a NAC capaz de restaurar a atividade das enzimas avaliadas. Conclusão: Sugerimos a ação anti-inflamatória e antioxidante da NAC no intestino de animais submetidos ao modelo LPVP.
Descritores: Acetilcisteína
Doenças Inflamatórias Intestinais
Estresse Oxidativo
Hipertensão Portal
-Veia Porta
Superóxido Dismutase
Peroxidação de Lipídeos
Western Blotting
NF-kappa B
Fator de Necrose Tumoral alfa
Modelos Animais
Gastrite
Hepatite
Inflamação
Mucosa Intestinal
Óxido Nítrico
Antioxidantes
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS



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