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Id: biblio-1052887
Autor: São Paulo (Estado) Secretaria da Saúde.
Título: Recomendações sobre o uso de máscaras: na comunidade, durante o atendimento domiciliar e em serviços de saúde no contexto do surto do novo coronavírus (2019-nCoV) / Recommendations on the use of masks: in the community, during home care and in health services in the context of the outbreak of the new coronavirus (2019-nCoV).
Fonte: Brasil; SES/SP; 2020. 4 p.
Idioma: pt.
Descritores: Infecções por Coronavirus
Betacoronavirus
Máscaras
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; P


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-890728
Autor: Song, Hong-Zhuan; Gu, Juan-Xian; Xiu, Hui-Qing; Cui, Wei; Zhang, Gen-Sheng.
Título: The value of high-flow nasal cannula oxygen therapy after extubation in patients with acute respiratory failure
Fonte: Clinics;72(9):562-567, Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation; . Core Talents Plan; . Medical and Health Research Program.
Resumo: OBJECTIVE: To investigate the value of high-flow nasal cannula oxygen therapy after extubation in patients with acute respiratory failure. METHODS: A single-center, prospective, randomized, controlled pilot trial was conducted between January 2013 and December 2014. Sixty enrolled patients were randomized immediately after extubation into either a high-flow nasal cannula group (n=30) or an air entrainment mask group (n=30) at a fixed inspired oxygen fraction (40%). The success rate of oxygen therapy, respiratory and hemodynamic parameters and subjective discomfort (using a visual analogue scale) were assessed at 24h after extubation. RESULTS: The two groups were comparable at extubation. A total of 46 patients were successfully treated including 27 patients in the high-flow nasal cannula group and 19 patients in the air entrainment mask group. Compared to the air entrainment mask group, the success rate of oxygen therapy and the partial pressure of arterial oxygen were significantly higher and the respiratory rate was lower in the high-flow nasal cannula group. In addition, less discomfort related to interface displacement and airway dryness was observed in the high-flow nasal cannula group than in the air entrainment mask group. CONCLUSIONS: At a fixed inspired oxygen fraction, the application of a high-flow nasal cannula after extubation achieves a higher success rate of oxygen therapy and less discomfort at 24h than an air entrainment mask in patients with acute respiratory failure.
Descritores: Oxigenoterapia/métodos
Insuficiência Respiratória/terapia
Ventilação de Alta Frequência/métodos
Extubação/métodos
Cânula
-Oxigênio/metabolismo
Oxigenoterapia/instrumentação
Fatores de Tempo
Ventilação de Alta Frequência/instrumentação
Projetos Piloto
Doença Aguda
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Desenho de Equipamento
Hemodinâmica
Unidades de Terapia Intensiva
Máscaras
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-882365
Autor: Bedran, Renata Marcos; Bedran, Maria Beatriz Marcos; Lima, André Bicalho; Fonseca, Ana Cristina de Carvalho Fernández; Andrade, Cláudia Ribeiro de; Alvim, Cristina Gonçalves; Lasmar, Laura Maria de Lima Belizário.
Título: Atualizações no tratamento de bronquiolite viral aguda / Updates on acute bronchiolitis treatment
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;26(supl. 2):23-25, 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Bronquiolite viral aguda consiste em uma afecção viral que acomete lactentes com idade inferior a dois anos, sendo o pico de incidência abaixo de seis meses de vida. O quadro clínico consiste em sintomas de infecção de vias aéreas superiores, que evolui após dois a quatro dias com cansaço, dispneia, taquipneia, além de esforço respiratório. Febre e redução da aceitação da dieta também podem ocorrer. Apneia tem sido relatada em casos graves ou em prematuros. O diagnóstico baseia-se na história clínica e no exame físico, sendo exames complementares reservados quando há suspeita de outros diagnósticos ou de complicações. O tratamento é suportivo, sendo a oxigenoterapia indicada para pacientes com saturação de oxigênio abaixo de 90%. Atualmente, o corticoide oral não tem indicação no tratamento. Broncodilatadores não são indicados de rotina e o uso da salina hipertônica é controverso. O antiviral, ribavirina, tem indicação em casos específicos, devido aos efeitos adversos e ao alto custo. A profilaxia da BVA é fundamental, sendo a lavagem das mãos e o uso de álcool, de máscaras e de luvas essenciais para prevenção da doença. Como medicação profilática, o palivizumabe é indicado apenas em casos selecionados.(AU)

Acute bronchiolitis consists of a viral infection that affects children younger than 2 years old, with the peak of incidence under 6 months. The clinical disease has symptoms of infection of the upper airway, which develops after 2-4 days with fatigue, dyspnea, tachypnea, and respiratory effort. Fever and reduction of dietary compliance, may also occur. Apnea has been reported in severe cases or premature. The diagnosis is based on clinical history and physical examination, reserved additional tests when there is a suspicion of other diagnoses or complications. Treatment is supportive, the oxygen therapy is indicated for patients with oxygen saturation under 90%. Currently, oral corticosteroids has no indication for the treatment. The use of bronchodilators is not routinely indicated and the use of hypertonic saline is controversial. The use of the antiviral ribavirin is indicated in specific cases because there are adverse effects and high costs. Prophylaxis of bronchiolitis is fundamental, and hand-washing, use of alcohol, use of masks and gloves are essential for disease prevention. The use of palivizumab is indicated in selected cases.(AU)
Descritores: Oxigenoterapia
Bronquiolite Viral/terapia
-Ribavirina/uso terapêutico
Solução Salina Hipertônica/uso terapêutico
Broncodilatadores/uso terapêutico
Bronquiolite Viral/prevenção & controle
Desinfecção das Mãos/tendências
Doença Aguda
Palivizumab/uso terapêutico
Máscaras/tendências
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: biblio-933174
Autor: Duarte, Laura Regina Parreira.
Título: Conservação do equipamento de proteção individual (máscara PFF - 2) após uso por auxiliares de enfermagem.
Fonte: São Paulo; s.n; 2006. 49 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Os profissionais de enfermagem são indivíduos de alto risco ocupacional para aquisição de tuberculose e o equipamento de proteção individual – máscara PFF-2 não apresenta prazo de validade bem definido após uso. Foram objetivos deste estudo: verificar o grau de esclarecimento dos profissionais quanto à máscara PFF-2 e suas indicações, identificar a confiança depositada pelo usuário no equipamento e listar os maiores fatores de desestímulo ao seu uso, qualificar e quantificar os danos impelidos à estrutura da máscara ao longo do tempo e estimando assim, o período de validade da máscara após uso na rotina clínica. O estudo foi realizado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas IIER, dividindo-se em duas etapas, a saber: Etapa I – aplicação de um breve questionário a auxiliares de enfermagem atuantes na assistência direta aos pacientes internados; e Etapa II – distribuição e análise descritiva das máscaras PFF-2 recolhidas após um, cinco, quinze e trinta dias consecutivos de uso. Do total de 167 funcionários incluídos no estudo, 115 (68,87%) trabalhavam no período diurno e 52 (31,13%) no noturno. Houve um predomínio do sexo feminino (86,22%), com idade variando entre 20 e 67 anos. Apenas 73,05% dos profissionais expressaram confiança na efetividade da máscara. Quanto às indicações para seu uso, a resposta correta “toda e qualquer suspeita de tuberculose” foi assinalada por 50,00% dos entrevistados. As causas de maior interferência para o uso da máscara foram o desconforto para respirar (35,69%) e as dificuldades no acondicionamento das máscaras (20% das citações). Na etapa II, observaram-se danos na estrutura física do equipamento principalmente às custas de marcas de identificação individual e dobras provocadas ao se guardar a máscara quando fora do uso, estas últimas presentes em absolutamente todas as máscaras após o 15° dia. Também foi grande o percentual de máscaras extraviadas ao longo do estudo, sendo superior a 15,00% após 5 dias e ...
Descritores: Máscaras
Auxiliares de Enfermagem
Saúde do Trabalhador
Equipamentos de Proteção
Tuberculose/enfermagem
-Precauções Universais
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, D812co, 2006


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Id: biblio-870910
Autor: Andrade, Rafaela Garcia Santos de.
Título: Repercussões da máscara nasal e oronasal sobre a patência da via aérea superior durante uso de pressão positiva contínua para o tratamento de pacientes com apneia obstrutiva do sono / Impact of the nasal and oronasal mask on the patency of the upper airway during continuous positive airway pressure on treatment of patients with obstructive sleep apnea.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. [137] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A aplicação de Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas Superiores (CPAP) durante o sono é o padrão ouro no tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) e foi primeiramente descrito utilizando uma máscara nasal. No entanto, na prática clínica a máscara oronasal é comumente. Este estudo foi desenhado para determinar os efeitos agudos da mudança de rota de fluxo do CPAP de nasal para oronasal e oral na patência da via aérea superior durante o sono em pacientes com AOS. Nós hipotetizamos que a pressão transmitida pelo compartimento oral da máscara oronasal pode comprometer a eficácia do CPAP no tratamento da AOS por empurrar a língua posteriormente. Métodos: Dezoito pacientes (idade 44 ± 9 anos, índice de massa corpórea de 33,8 ± 4,7 kg / m², índice de apneia-hipopneia 49,0 ± 39,1 eventos/hora) dormiram com máscara oronasal customizada com dois compartimentos (nasal e oral) selados e independentes conectados a uma válvula multidirecional. O sono dos pacientes foi monitorizado pela polissonografia e induzido por baixas doses de midazolam (3,1 ± 2,2 mg). O CPAP nasal foi titulado até a pressão de manutenção das vias aéreas superiores. A rota de fluxo do CPAP foi mudada de nasal para oronasal (n = 18) e oral (n = 16) durante o sono. A área retroglossal foi continuamente observada durante a nasoendoscopia. Resultados: O CPAP nasal (14,8 ± 4,1 cmH2O) foi suficiente para estabilizar a via aérea superior em todos os pacientes. Em contraste, o CPAP oronasal e oral promoveram eventos obstrutivos em 12 (66,7%) e 14 (87,5%) pacientes, respectivamente. Quando o CPAP foi transmitido pela rota oronasal e oral houve uma redução progressiva e significante na distância entre a epiglote e a base da língua e na área retroglossal em comparação com a respiração estável durante a rota nasal. Conclusões: Mudanças agudas na rota de fluxo do CPAP nasal para as rotas oronasal e oral induzem eventos obstrutivos e diminuem as dimensões da orofaringe em pacientes com AOS...

Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) is the gold standard treatment for obstructive sleep apnea (OSA) and was conceived to be applied by nasal route only. However, in clinical practice the oronasal mask is commonly used. This study was designed to determine the acute effects of changing the nasal CPAP route to oronasal and oral in upper airway patency during sleep in patients with. We hypothesized that the pressure transmitted by the oral compartment of oronasal mask will push the tongue backwards and will compromise CPAP effectiveness in OSA treatment. Methods: Eighteen patients with OSA (age: 44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years44±9 years , body mass index: 33.8±4.733.8±4.733.8±4.7 33.8±4.7 33.8±4.7 Kg/m², apnea-hypopnea index: 49.0 ± 39.149.0 ± 39.149.0 ± 39.149.0 ± 39.149.0 ± 39.149.0 ± 39.1 49.0 ± 39.149.0 ± 39.149.0 ± 39.1 events/hour) slept with a customized oronasal mask with a nasal and oral sealed compartments connected to a multidirectional valve. Sleep was monitored by full polysomnography and induced by low dosis of midazolam (3.1 ± 2.2 mg). Nasal CPAP was titrated up to holding pressure and flow route was changed to oronasal (n = 18) and oral route (n = 16) during sleep. Retroglossal area was continuously observed by nasoendoscopy. Results: Nasal CPAP (14.8±4.1 cmH2O) was able to stabilize breathing in all patients. In contrast, CPAP delivered by oronasal and oral route promoted obstructive events in 12 (66.7%) and 14 (87.5%) patients, respectively. Compared to stable breathing during nasal route, there was a significant and progressive reduction in the distance between epiglottis and tongue base and the retroglossal area when CPAP was delivered by oronasal and oral route, respectively. Conclusions: CPAP delivered by oronasal route may compromise CPAP effectiveness to treat OSA...
Descritores: Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas
Endoscopia
Máscaras
Apneia Obstrutiva do Sono
Transtornos do Sono-Vigília
Terapêutica
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-869151
Autor: Yáñez P, Leticia.
Título: Ventilación no invasiva en el paciente con falla respiratoria aguda / Noninvasive ventilation in acute pediatric respiratory failure
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);12(1):9-14, ene. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Although most cases of respiratory failure resolve with medical treatment and are self-limited, some of them may require a higher level of ventilatory support. Noninvasive ventilation (NIV) is an alternative to improve gas exchange in selected patients and may prevent intubation, the use of invasive ventilation and its associated risks. This article describes the use of noninvasive ventilation in acute respiratory pathology.

Aunque la mayoría de los casos de falla respiratoria son de evolución favorable y autolimitados algunos pueden requerir soporte ventilatorio de mayor nivel. La ventilación no invasiva (VNI) es una alternativa que mejora el intercambio gaseoso en pacientes seleccionados y puede prevenir la intubación y uso de ventilación invasiva con sus riesgos asociados. Este artículo describe el uso de la ventilación no invasiva en la patología respiratoria aguda.
Descritores: Insuficiência Respiratória/terapia
Máscaras
Respiração com Pressão Positiva/instrumentação
Ventilação não Invasiva/instrumentação
-Doença Aguda
Bronquiolite/terapia
Estado Asmático/terapia
Seleção de Pacientes
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Ranali, José
ANDRADE, Eduardo Dias de
Id: biblio-857433
Autor: Ranali, José; Mattos Filho, Thales Rocha de; Andrade, Eduardo Dias de; Gonçalves, Rogério Raffa; Martins, Waldir Way.
Título: Eficiência de máscaras cirúrgicas frente a aspersões produzidas por alta rotação / Efficiency of odontologic face masks against the inhalation of water spray from high-speed handpiece
Fonte: Rev. bras. odontol;49(3):46-8, maio-jun. 1992. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: No presente trabalho os autores avaliaram a eficiência de 6 máscaras cirúrgicas comumente utilizadas pelo Cirurgião-Dentista em proteger as vias aéreas superiores do profissional durante o uso do alta rotação. Como resultado, observaram que as máscaras cirúrgicas testadas, reduziram em proporções diferentes, a possibilidade do Cirurgião-Dentista respirar ar contendo partículas contaminadas, provenientes da cavidade bucal
Descritores: Contaminação de Equipamentos/prevenção & controle
Doenças Profissionais/prevenção & controle
Equipamentos Odontológicos de Alta Rotação
Máscaras
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-841277
Autor: Pinheiro, Bruno do Valle.
Título: Thermography as a tool for monitoring the interface between the noninvasive ventilation mask and the skin / Termografia como ferramenta de monitorização do acoplamento da máscara de ventilação não invasiva à pele subjacente
Fonte: J. bras. pneumol;43(2):81-82, Mar.-Apr. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Máscaras
Ventilação não Invasiva
-Insuficiência Respiratória
Termografia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-741032
Autor: Wang, Huai-huai; Zhang, Li-min; Zhao, Zi-gang; Niu, Chun-yu.
Título: Reduction of contractility and reactivity in isolated lymphatics from hemorrhagic shock rats with resuscitation
Fonte: Acta cir. bras;30(3):216-221, 03/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the changes of contractility and reactivity in isolated lymphatics from hemorrhagic shock rats with resuscitation. METHODS: Six rats in the shock group suffered hypotension for 90 min by hemorrhage, and resuscitation with shed blood and equal ringer's solution. Then, the contractility of lymphatics, obtained from thoracic ducts in rats of the shock and sham groups, were evaluated with an isolated lymphatic perfusion system using the indices of contractile frequency (CF), tonic index (TI), contractile amplitude (CA) and fractional pump flow (FPF). The lymphatic reactivity to substance P (SP) was evaluated with the different volume of CF, CA, TI and FPF between pre- and post-treatment of SP at different concentrations. RESULTS: The CF, FPF, and TI of lymphatics obtained from the shocked rats were significantly decreased than that of the sham group. After SP stimulation, the ∆CF (1×10-8, 3×10-8, 1×10-7, 3×10-7 mol/L), ∆FPF (1×10-8, 3×10-8, 1×10-7 mol/L), and ∆TI (1×10-8 mol/L) of lymphatics in the shock group were also obviously lower compared with the sham group. In addition, there were no statistical differences in CA and ∆CA between two groups. CONCLUSION: Lymphatic contractility and reactivity to substance P appears reduction following hemorrhagic shock with resuscitation. .
Descritores: Fidelidade a Diretrizes
Mielografia/normas
Neurorradiografia/normas
Neurorradiografia/estatística & dados numéricos
Guias de Prática Clínica como Assunto
Radiologia/normas
Punção Espinal/normas
-Congressos como Assunto
Pesquisas sobre Serviços de Saúde
Internacionalidade
Máscaras/normas
Máscaras/estatística & dados numéricos
Mielografia/estatística & dados numéricos
Agulhas/normas
Agulhas/estatística & dados numéricos
Médicos/estatística & dados numéricos
Radiologia/estatística & dados numéricos
Punção Espinal/estatística & dados numéricos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-732561
Autor: Barros, Luana Souto; Talaia, Pedro; Drummond, Marta; Natal-Jorge, Renato.
Título: Facial pressure zones of an oronasal interface for noninvasive ventilation: a computer model analysis / Pontos de tensão de uma interface oronasal para ventilação não invasiva: uma análise através de um modelo computacional
Fonte: J. bras. pneumol;40(6):652-657, Nov-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . FCT.
Resumo: OBJECTIVE: To study the effects of an oronasal interface (OI) for noninvasive ventilation, using a three-dimensional (3D) computational model with the ability to simulate and evaluate the main pressure zones (PZs) of the OI on the human face. METHODS: We used a 3D digital model of the human face, based on a pre-established geometric model. The model simulated soft tissues, skull, and nasal cartilage. The geometric model was obtained by 3D laser scanning and post-processed for use in the model created, with the objective of separating the cushion from the frame. A computer simulation was performed to determine the pressure required in order to create the facial PZs. We obtained descriptive graphical images of the PZs and their intensity. RESULTS: For the graphical analyses of each face-OI model pair and their respective evaluations, we ran 21 simulations. The computer model identified several high-impact PZs in the nasal bridge and paranasal regions. The variation in soft tissue depth had a direct impact on the amount of pressure applied (438-724 cmH2O). CONCLUSIONS: The computer simulation results indicate that, in patients submitted to noninvasive ventilation with an OI, the probability of skin lesion is higher in the nasal bridge and paranasal regions. This methodology could increase the applicability of biomechanical research on noninvasive ventilation interfaces, providing the information needed in order to choose the interface that best minimizes the risk of skin lesion. .

OBJETIVO: Estudar os efeitos de uma interface oronasal (IO) durante a ventilação não invasiva usando um modelo computacional tridimensional (3D) com a capacidade de simular e avaliar os principais pontos de pressão (PP) na face humana. MÉTODOS: Foi utilizado um modelo digital 3D da face humana, baseado em um geométrico pré-estabelecido. O modelo simulava tecidos moles, crânio e cartilagem nasal. O modelo geométrico foi obtido por varredura a laser 3D e pós-processado para uso no modelo criado. Uma simulação computacional foi realizada para determinar a pressão necessária para criar os PP faciais com o objetivo de separar a almofada da parte rígida da IO. Imagens gráficas descritivas dos PP e de sua intensidade foram obtidas. RESULTADOS: Para as análises gráficas de cada par de modelos face-IO e suas respectivas avaliações, foram realizadas 21 simulações. O modelo computacional identificou vários PP com alto impacto sobre a ponte nasal e área paranasal. A variação da profundidade nos tecidos moles teve um impacto direto na quantidade da pressão aplicada (438-724 cmH2O). CONCLUSÕES: Os resultados da simulação computacional indicam que, em pacientes submetidos à ventilação não invasiva com uma IO, a probabilidade de ocorrência de lesões cutâneas é maior na ponte nasal e nas áreas paranasais. Esta metodologia pode aumentar a aplicabilidade na investigação biomecânica das interfaces de ventilação não invasiva, fornecendo informações necessárias para a escolha de uma IO que minimize o risco de lesão ...
Descritores: Simulação por Computador
Face/anatomia & histologia
Ventilação não Invasiva/instrumentação
Insuficiência Respiratória/terapia
-Doença Aguda
Desenho de Equipamento
Traumatismos Faciais/prevenção & controle
Máscaras
Ventilação não Invasiva/métodos
Respiração com Pressão Positiva/instrumentação
Respiração com Pressão Positiva/métodos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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