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Id: lil-771022
Autor: de Melo, Bruno Adelino; de Assis Cardoso Almeida, Francisco; Ferreira da Silva, Juliana; Maceió da Silva, Raphaela.
Título: Atividade inseticida do óleo de Copaifera langsdorffii Desf. (copaiba) sobre Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidae / Actividad insecticida de aceite de Copaifera langsdorffii Desf. (copaiba) sobre Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidae / Insecticidal activity of Copaifera langsdorffii Desf. (copaiba) oil aga inst Tribolium castaneum (Coleoptera: Tenebrionidae
Fonte: Rev. cuba. plantas med;20(4), oct.-dic. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: utilizou-se o óleo de copaíba (Copaifera langsdorffii Desf) em duas formas de aplicação como alternativa de controle de Tribolium castaneum. Objetivo: avaliar o potencial tóxico do óleo de copaíba (C. langsdorffii) sobre adultos de Tribolium castaneum. Métodos: os bioensaios foram conduzidos no Laboratório de Análise de Sementes, da Universidade Federal de Campina Grande, Campina Grande, Paraíba, Brasil. Realizaram-se dois bioensaios: No primeiro, adultos de T. castaneum foram confinados em recipientes de acrílico (50 mL) com tampa, possuindo o óleo nas diluições de 0,0 (testemunha); 10; 30; 50; 70 e 90 por cento, aplicando-se 0,5 mL da diluição sobre um disco de papel filtro; No segundo experimento, os insetos foram confinados em recipientes de plástico (100 mL) com tampa, por onde o óleo foi levado para o interior desses, na forma de névoa, nas doses de 0,0 (testemunha); 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 mL. Para os dois experimentos avaliou-se o número de insetos mortos após 24, 48 e 72 h, e determinou-se a DL 50 e DL90. Os bioensaios foram organizados em esquema fatorial 6 x 3. Resultados: em ambos os experimentos, o óleo de copaíba se mostrou eficiente para o controle de T. castaneum, com mortalidades de até 100 por cento por contato e 97,5 por cento por nebulização. Conclusão: o óleo de C. langsdorffii, por contato ou nebulização, é tóxico a T. castaneum(AU)

Introducción: en este trabajo se utilizó el aceite de copaiba (Copaifera langsdorffii Desf.) aplicado de dos formas distintas como alternativa de control do Tribolium castaneum. Objetivo: evaluar el potencial tóxico del aceite de C. langsdorffii aplicado en adultos de T. castaneum. Métodos: los bioensayos se realizaron en el Laboratorio de Análisis de Semillas, Universidad Federal de Campina Grande, Campina Grande, Paraíba, Brasil. Para alcanzar los objetivos se llevaran a cabo dos bioensayos: primero, los adultos de T. castaneum fueron confinados en contenedores de acrílico (50 mL) con tapa, contiendo el aceite en diluciones de 0.0 (control); 10; 30; 50; 70 y 90 por ciento, se aplicando 0,5 mL de la dilución en un disco de papel de filtro. En el segundo bioensayo, los insectos se colocaron en recipientes de plástico (100 mL) con tapa, por donde el aceite fue llevado a estos en la forma de niebla, en las dosis de 0.0 (control); 0,5; 1,0; 1.5; 2,0 y 2,5 mL. En ambos bioensayos se evaluó el número de insectos muertos después de 24, 48 y 72 h, y se determinó la DL50 y DL90. Los bioensayos fueron dispuestos en un factorial 6 x 3. Resultados: en ambos experimentos, el aceite de copaiba fue eficiente para el control de T. castaneum, con tasas de mortalidad de hasta el 100 por ciento, por contacto, y 97,5 por ciento por nebulización. Conclusión. el aceite de C. langsdorffii, por contacto o nebulización es tóxico para T. castaneum(AU)

Introduction. we used the copaiba oil (Copaifera langsdorffii Desf.) in two application forms as an alternative control Tribolium castaneum. Objective: the objective of this study was to evaluate the toxicity of copaiba oil (C. langsdorffii) on adults of T. castaneum. Methods: bioassays were conducted in the Laboratory of Seed Analysis, Federal University of Campina Grande, Campina Grande, Paraíba, Brazil. There were two bioassays: (1) Mortality by Contact and (2) Nebulization. At first, the adults of T. castaneum were kept in acrylic containers (50 mL) with a lid having oil dilutions of 0.0 (control), 10, 30, 50, 70 and 90 percent, applying 0.5 mL of the dilution on a filter paper disc. In the second experiment, the insects were placed in plastic containers (100 mL) with lid, from which the oil was smuggled into these in the form of mist, at doses of 0.0 (control), 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5 mL. For the two experiments evaluated, the number of dead insects after 24, 48 and 72 hours as well as LD50 and LD 90. Bioassays were organized into 6 x 3 factorial arrangement. Results: in both experiments, the copaiba oil proved being effective for the control of T. castaneum, with mortality rates of up to 100 percent due to 97.5 percent by nebulization. Conclusion: the oil of C. langsdorffii, by contact or misting, is toxic to T. castaneum(AU)
Descritores: Tribolium/microbiologia
Nebulizadores e Vaporizadores
Preparações de Plantas/toxicidade
Inseticidas
Limites: Animais
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1015027
Autor: Benincore Robledo, Andrés.
Título: Asma en el paciente pediátrico / Asthma in children
Fonte: Acta pediátr. hondu;8(2):796-809, oct. 2017-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: El asma es una enfermedad respiratoria crónica y heterogénea que afecta a más de 250 millones de personas en todo el mundo. Su origen es multifactorial y está determina-da por factores predisponentes y desencade-nantes que resultan en un fenotipo específi-co. La forma de presentación más común en niños es el alérgico, de inicio temprano y desencadenada por alérgenos. La sospecha inicial es clínica, con la triada clásica de tos, sibilancias y dificultad respiratoria desenca-denada por factores ambientales específi-cos, empeora con cuadros infecciosos y varía con el tiempo. En mayores de 6 años, la confirmación diagnóstica se hace con pruebas de función respiratoria. En menores de esta edad el diagnóstico es complejo debido a las sibilancias asociadas a infeccio-nes y broncoespasmo post-infeccioso, por lo que se han desarrollado herramientas para ayudar a diferenciarlo. El tratamiento se determinará según la clasificación por severi-dad. La base es el esteroide inhalado, y el objetivo es encontrar la dosis mínima nece-saria para controlar los síntomas siguiendo el esquema escalonado de tratamiento, en el que se puede combinar con otros medica-mentos, según el control que se tenga. Es esencial llevar un seguimiento estrecho, con citas cada tres meses para subir o bajar en la escalera según sea necesario. El uso correc-to de inhaladores es primordial para lograr buen control. En caso de perderse éste puede sobrevenir una crisis. El conocimiento del paciente y sus padres sobre cómo identi-ficarla y tratarla en su inicio, son esenciales Asthma in childrenAsma en el paciente pediátricopara evitar complicaciones...
Descritores: Doenças Respiratórias/terapia
Asma/diagnóstico
-Nebulizadores e Vaporizadores
Obstrução das Vias Respiratórias/complicações
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-999087
Autor: Babaic M, Niscka; Valdebenito P, Carlos; Koppmann, Andrés; Prado A, Francisco.
Título: Asma agudo pediátrico: el desafío del manejo escalonado / Pediatric acute asthma: step-by-step management challenge
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);12(3):114-121, jul. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Pediatric acute asthma should be considered like an indicator of poor control of this disease of high prevalence. In acute refractory asthma there is no response to initial treatment with bronchodilators and corticosteroids. Although any asthmatic exacerbation in children and adolescents can progress to severe respiratory failure, poor response to first-line treatment is less frequent. In Chile pediatric asthma has government financial protection Despite widespread clinical guidelines, exacerbations remain a high health burden due to direct and indirect costs and are associated with school attendance and poor quality of life. A stepwise approach of asthma should consider written action plans that ensure the patient and his family early recognition of a crisis, a stepwise treatment in a pre-established time line and the continuity of medical actions from emergency unit to hospital care units. The objectives are to reduce morbimortality, health´s expenses and opportunity for educational actions. This article reviews some treatment options for children and adolescents who present with moderate and severe acute asthma in the emergency unit and are admitted to intermediate units. The focus is the initial management of the first 120 minutes of acute respiratory failure. We propose an algorithm that includes pharmacological management and respiratory care with high flow oxygen therapy and noninvasive ventilation assistance

El asma agudo en pediatría se debe entender como un indicador de mal control de esta enfermedad de alta prevalencia mundial. El asma agudo refractario es aquel que no responde en forma inicial al tratamiento combinado con broncodilatadores y corticoides. Pese a que cualquier exacerbación asmática en los niños y adolescentes puede progresar a una insuficiencia respiratoria grave, la mala respuesta al tratamiento de primera línea es menos frecuente. A pesar de contar con guías clínicas y en Chile ser el asma una garantía en salud, las agudizaciones representan alta carga sanitaria vinculadas con inasistencia escolar y mala calidad de vida. El manejo del asma, incluyendo planes de acción escritos destinados al reconocimiento precoz de una crisis, el tratamiento por etapas en una línea de tiempo preestablecida según objetivos y la continuidad necesaria desde el servicio de urgencia a los cuidados en la internación, fundamentalmente en cuidados intermedios, tiene como objetivos disminuir la morbimortalidad, reducir los gastos en salud y realizar acciones educativas. Este articulo revisa algunas alternativas de tratamiento escalonado para niños y adolescentes que se presenten con asma agudo moderado y severo en los servicios de urgencia y son ingresado en unidades de intermedio, enfocado en el manejo inicial de los primeros 120 minutos de la insuficiencia respiratoria aguda. Se propone un algoritmo que incluye el manejo farmacológico y la terapia respiratoria con oxigenoterapia de alto flujo y asistencia ventilatoria no invasiva
Descritores: Insuficiência Respiratória/terapia
Asma/complicações
Asma/terapia
-Insuficiência Respiratória/etiologia
Asma/diagnóstico
Índice de Gravidade de Doença
Nebulizadores e Vaporizadores
Broncodilatadores/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Ventilação não Invasiva
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-774682
Autor: Campos, Hisbello S.
Título: Asma grave / Severe asthma
Fonte: J. bras. med;103(2), jan - 2016.
Idioma: pt.
Resumo: Heterogeneidade é um traço marcante da asma. Síndrome complexa, resulta da interligação de uma rede genética com fatores ambientais, o que gera um comportamento alterado das células estruturais e funcionais do trato respiratório que desemboca em diferentes processos inflamatórios. Como resultado final, distingue-se uma ampla gama de apresentações clínicas e desfechos terapêuticos. Estima-se que 5%-10% dos asmáticos sejam portadores de uma forma grave, caracterizada pelo controle insuficiente da disfunção, apesar do uso de doses elevadas de múltiplos medicamentos. Asmáticos graves têm taxas mais elevadas de idas a serviços de emergência, hospitalizações, absenteísmo e letalidade. Mesmo comprometendo uma parcela menor de pessoas, essa categoria responde pela maior parte dos gastos envolvidos com a asma. Com a identificação progressiva de novos alvos terapêuticos e consequente desenvolvimento de novos medicamentos, é possível que, num futuro próximo, possamos oferecer tratamento efetivo e maior qualidade de vida a essa parcela mais comprometida dos asmáticos.

Heterogeneity is a striking feature of asthma. Asthma is a complex syndrome, in which a link between a genetic network and environmental factors generates altered behavior of structural and functional cells of the respiratory tract that ends in different inflammatory processes. The result is a wide range of clinical presentations and therapeutic outcomes. It is estimated that 5%-10% of those with asthma suffer from a severe form characterized by insufficient control of the dysfunction, despite the use of high doses of multiple drugs. Those with severe asthma have higher rates of visits to the emergency services, hospitalizations, absenteeism and mortality. Despite those with severe asthma representing only a small percentage of the total, this group accounts for most of the expense associated with asthma. With the progressive identification of new therapeutic targets and the consequent development of new drugs, it is possible that in the near future, we can provide more effective treatment and improved quality of life for those with the more severe disease.
Descritores: Asma/terapia
Teofilina/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Antagonistas de Leucotrienos/uso terapêutico
-Nebulizadores e Vaporizadores
Administração Intravenosa
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-959407
Autor: Durán W, María Ignacia; Pinochet F, Víctor; Aguayo C, Miguel; Azócar B, Claudia; Yáñez V, Jorge.
Título: Hipersensibilidad a corticoides y manejo en asma severa. A propósito de un caso / Hipersensitivity to corticosteroids and management of severe bronchial asthma. Case study
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;34(1):48-54, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Las reacciones de hipersensibilidad a corticoides son raras en la población general, se dividen en dos categorías: Inmediatas, típicamente mediadas por Inmunoglobulina E (IgE), donde se incluye la anafilaxia luego de la administración de un fármaco en un corto período. Su prevalencia descrita es de 0,3-0,5%. Otra reacción es la 'no inmediata', que se manifiesta en un tiempo mayor de una hora después de la administración del fármaco. Se revisó la literatura con el objetivo de mejorar y aclarar el tratamiento en pacientes asmáticos que poseen esta condición. Se encontró que las vías posibles para generar estas reacciones son intranasal, aerosol por inhalador, oral y parenteral. Frente a esta condición se requiere una evaluación estrecha y detallada de la historia clínica, síntomas y reacciones secundarias al fármaco sospechoso. Finalmente, al momento de elegir tipo de corticoide a usar es primordial la seguridad del paciente logrando, además, el control de la enfermedad.

Hypersensitivity reactions to corticosteroids are rare in the general population, they fall into two categories: 'immediate', typically mediated by immunoglobulin E (IgE), which includes anaphylaxis after administration of a drug in a short period of time. Its reported prevalence is 0.3-0.5%. Another reaction is 'not immediate', which manifests itself in a time longer than one hour after the administration of the drug. We reviewed the literature with the aim of improving and clarifying the treatment in asthmatic patients with this condition. It was found that the possible routes to generate these reactions are intranasal, aerosol by inhaler, oral and parenteral. Facing this condition requires a close and detailed evaluation of the clinical history, symptoms and side reactions to the suspected drug. Finally, when choosing which corticosteroid to use, the patient's safety is paramount, and control of the disease is also essential.
Descritores: Asma/fisiopatologia
Nebulizadores e Vaporizadores
Hipersensibilidade/diagnóstico
Anafilaxia/diagnóstico
Anafilaxia/terapia
-Imunoglobulina E/imunologia
Imunoglobulina E/sangue
Corticosteroides/deficiência
Albuterol/administração & dosagem
Anafilaxia/etiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-948658
Autor: Beltrán Cabrera, Camilo Jesús; Vela Pinedo, Silvia Patricia.
Título: Mitos, creencias y prácticas en cuidadores de niños con asma respecto al tratamiento con inhaladores en Chiclayo, Perú 2013 / Myths, beliefs and practices in caregivers of children with asthma regarding inhaler treatment in Chiclayo, Peru 2013.
Fonte: Chiclayo; s.n; 2015. 40 p. tab.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Objetivos: Describir y analizar los mitos, creencias y prácticas de cuidadores de niños con asma en relación al tratamiento con inhaladores en la provincia de Chiclayo - 2013. Material y métodos: Estudio cualitativo, perspectiva explicativa, con base en la teoría fundamentada. Muestreo por saturación teórica; se realizaron grupos focales y triangulación de información. Los participantes: 20 cuidadores de niños asmáticos, distribuidos en 4 grupos focales y 7 pediatras. Los resultados fueron grabados, transcritos y categorizados según análisis temático, en forma manual. Resultados: El 55% de participantes tuvieron niños asmáticos mal controlados. Se identificaron mitos: daño cardiaco, dependencia, incremento de peso, alteraciones en el sistema nervioso y coeficiente intelectual; además las creencias: alteraciones de la conducta, efectos en el crecimiento y sistema osteomuscular. Se halló uso de plantas medicinales, técnica deficiente en uso inhaladores y preferencia por nebulizaciones. Consideraciones finales: Cuidadores poseen mitos y creencias sobre el tratamiento con inhaladores, también hallados en la literatura. Técnica deficiente en uso de inhaladores. Médicos coinciden en mencionar la mayoría de mitos, creencias y prácticas de sus pacientes. Los cuidadores de consulta particular tienen mejor conocimiento y control. El médico debe explicar y brindar la ayuda necesaria, mejorando la adherencia y control del asma.
Descritores: Plantas Medicinais
Asma
Cuidado da Criança
-Peru
Nebulizadores e Vaporizadores
Grupos Focais
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-884790
Autor: Peñalva Matute, Dora Marina; Ortega, Julio Cesar; Medina Pineda, Augusto.
Título: Comparación de la eficacia y seguridad de dos combinaciones nebulizadas; sulfato de magnesio mas salbutamol versus salbutamol mas solucion salina normal, en el tratamiento del sindrome bronquial obstructivo en pediatría / Comparison of efficacy and safety of two nebulised combinations: magnesium sulfate more salbutamol versus salbutamol more normal saline solution in the treatment of obstructive bronchial syndrome In a pediatric populación
Fonte: Acta pediátr. hondu;1(1):16-19, abr.-sept. 2010. tab..
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes bronquiales obstructivos constituyen una patología muy frecuente y recurrente en la población pediátrica. El tratamiento convencional, incluye el uso de beta dos agonistas nebulizados de corta acción y esteroides sistémicos. Sin embargo existe una proporción de pacientes que no responden a ésta terapia por lo que son justificadas la utilización de otras medidas como ser la combinación nebulizada de sulfato de magnesio más salbutamol el cuál será el objetivo a investigar desde el punto de vista de eficacia y seguridad en comparación a la combinación nebulizada de salbutamol más solución salina normal, con el propósito de sugerir - sí resultase útil - una nueva alternativa de tratamient o. Se estudiaron 100 pacientes, 44 recibieron la combinación de magnesio con salbutamol y el resto salbutamol con solución salina; el 93% del grupo inicial presentó resolución total de su cuadro en las primeras 12 horas en comparación al 63% del grupo con la segunda combinación (p=0.003). Ambas combinaciones fueron seguras...(AU)
Descritores: Obstrução das Vias Respiratórias
Albuterol/farmacologia
Sulfato de Magnésio/farmacologia
Nebulizadores e Vaporizadores
Solução Salina Hipertônica/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Lactente
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-844376
Autor: Astudillo M, Claudia; Villarroel S, Gregory; Paul D, María de los Ángeles; Trincado B, Valeria; Barañao G, Patricio; Méndez R, Mireya.
Título: Las nebulizaciones con solución salina hipertónica al 5% disminuyen las exacerbaciones respiratorias en pacientes pediátricos traqueostomizados / Nebulized 5% hypertonic saline decreases respiratory exacerbations in pediatric patients with tracheostomy
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;32(3):149-154, set. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Nebulized hypertonic saline solution is useful in pediatric diseases such as bronchiolitis and cystic fibrosis. However its usefulness in pediatric patients with tracheostomy has not been studied. Our aim was to determine the usefulness of nebulized hypertonic solution 5% (SSH5%) in this population. Methods: Prospective cross over, double-blind, randomized, placebo-controlled study It was approved by ethics committee. 34 out of 37 tracheostomized pediatric patients hospitalized from February to May 2013, were selected for this study. They underwent a period of wash out a month later They were randomly divided into a treatment group and a placebo group. Treatment group received hypertonic saline solution 5% (SSH5%) and placebo group saline solution 0.9% (SSF). Both groups received nebulization once daily for 30 days. Then there was a second washout with subsequent crossover Data collected were: patients identification, number of aspirations per day, type of aspirated secretions, mucus plug, fever, oxygen flow supplied and pressure of mechanical ventilator The first nebulization on group SSH5% was defined as a tolerance test. Data analysis was performed using chi-square, Mann-Whitney and t Student tests. The main measured effect was presence and number of respiratory exacerbations, evaluated with Prescott test. Results: 50% of patients were female, their mean age was 3.94 years-old and 82% were with mechanical ventilation. We did not find significant differences between both groups in age, sex or mechanical ventilation. Treatment group SSH5% had less number of respiratory exacerbations than SSF group (p = 0.00595). No adverse effects were observed with the use of SSH5%. Conclusions: Nebulized SSH5% decreased pulmonary exacerbations in patients with tracheostomy with or without mechanical ventilation, being safe its application.

El uso de nebulizaciones de solución salina hipertónica es beneficioso en enfermedades pediátricas, como bronquiolitis y fibrosis quística, sin embargo, no se ha estudiado su efecto en pacientes pediátricos traqueostomizados. Nuestro propósito fue determinar la utilidad de las nebulizaciones con solución hipertónica al 5% (SSH5%) en esta población. Pacientes y Método: Estudio prospectivo ‘cross over’, doble ciego, aleatorizado, controlado por placebo. Aprobado por comité de ética. De 37 pacientes traqueostomizados internados en el Hospital Josefina Martínez desde febrero a mayo de 2013, se seleccionaron 34 que fueron sometidos a un período de ‘wash out’ de un mes, posteriormente se dividieron en forma aleatoria, en grupo tratamiento y grupo placebo. El grupo tratamiento recibió solución salina hipertónica al 5% (SSH5%) y el grupo placebo solución salina al 0,9% (SSF). Ambos grupos recibieron nebulización una vez al día durante 30 días. Luego, hubo un segundo período de ‘wash out’ con posterior cross over. Los datos recolectados fueron: identificación del paciente, número de aspiraciones/día, tipo de secreciones aspiradas, tapón mucoso, fiebre, flujo de oxígeno suministrado y presiones del ventilador mecánico. La primera nebulización grupo SSH5% se definió como prueba de tolerancia. El análisis de datos se realizó con pruebas chi cuadrado, Mann-Whitney y t de Student. El efecto principal medido fue presencia y número de exacerbaciones respiratorias, evaluado con test de Prescott. Resultados: 50% de los pacientes fueron de sexo femenino, su media de edad fue 3,94 años y 82% de ellos estaban con ventilación mecánica. No encontramos diferencias significativas en edad, sexo o uso de ventilación mecánica entre ambos grupos. El grupo tratamiento SSH5% presentó menor número de exacerbaciones respiratorias que el grupo SSF (p = 0,00595). No se observaron efectos adversos con el uso de SSH5%. Conclusiones: Las nebulizaciones SSH5% disminuyeron las exacerbaciones respiratorias en pacientes traqueostomizados con y sin ventilación mecánica, siendo segura su aplicación.
Descritores: Respiração Artificial
Solução Salina Hipertônica/administração & dosagem
Traqueostomia/métodos
-Método Duplo-Cego
Nebulizadores e Vaporizadores
Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-787491
Autor: Rocha, Ângelo Roncalli Miranda; Costa, Caio Henrique Veloso da.
Título: Inhalation therapy in mechanical ventilation / Terapia inalatória em ventilação mecânica
Fonte: J. bras. pneumol;42(3):235-236
Idioma: en.
Descritores: Nebulizadores e Vaporizadores
Ultrassom
-Administração por Inalação
Aerossóis
Respiração Artificial
Terapia Respiratória
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774350
Autor: Moreno, R. P; Tizado, F; Monteverde, E; Moreno, G. E; Sciarrota, J; García Roig, C.
Título: Utilización del atomizador intranasal para la administración de Midazolam en emergencias pediátricas / Use of intranasal spray for Midazolam administration in pediatric emergencies
Fonte: Med. infant;19(4):260-263, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La administración de midazolam por atomizador nasal podría ser eficaz y segura en emergencias pediátricas. Objetivos: describir la administración de midazolam utilizando el atomizador nasal; conocer las complicaciones asociadas. Métodos: Diseño: descriptivo, prospectivo. Pacientes que recibieron midazolam mediante MAD®, entre el 01/08/2007 y el 30/03/2008. Resultados: el dispositivo fue usado 28 veces; niños con edad media de 38 meses, 64% de sexo masculino. Motivos de uso: procedimientos 71,43% y convulsiones 28,57%. Procedimientos: la media de dosis utilizada fue 0,27mg/kg, la media de comienzo de acción 3 minutos. En las convulsiones febriles, luego de fracasar la búsqueda de un acceso endovenoso, se procedió a la administración de la droga por MAD® siendo el tiempo medio desde el inicio del episodio convulsivo hasta el comienzo de la administración de la droga de 3.42 minutos y la dosis media 0.3 mg/kg. No se observaron complicaciones. Conclusiones:1) la administración de midazolam por el atomizador nasal es segura y eficaz; 2) no hubo complicaciones.

Introduction: Midazolam administration using an intranasal spray (MAD®) may be efficacious and safe in pediatric emer-gencies. Objectives: 1) To describe midazolam administration using an intranasal atomizer. 2) To assess the complications associated with intranasal midazolam. Methods: Design: A descriptive and prospective study in patients who were ad-ministered midazolam via MAD® between 01/08/2007 and 30/03/2008. Results: Intranasal midazolam was used 28 times in children with a mean age of 38 months (SD 28.44); 64% were boys. Reasons for administrartion were: Procedures in 71.43% (n=20) and seizures in 28.57% (n=8). Procedures: Mean dose used was 0.27 mg/kg (SD 0.35), and mean time to effect onset was 3 minutes (SD 3.5). In febrile seizures, after search for intravenous access had failed, midazolam was administered using MAD® with a mean time interval between seizure onset and drug administration of 3.42 (SD 6.61) min-utes and at a mean dose of 0.3 mg/kg. No complications were observed. Conclusions: 1) Intranasal midazolam administration was safe and efficacious. 2) No complications were observed.
Descritores: Assistência Ambulatorial
Emergências
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico
Midazolam/administração & dosagem
Midazolam/uso terapêutico
Nebulizadores e Vaporizadores
-Administração Intranasal
Convulsões Febris/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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