Base de dados : LILACS
Pesquisa : E07.695 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 1416 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 142 ir para página                         

  1 / 1416 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-552522
Autor: Belloti, João Carlos.
Título: Cenário atual do uso de próteses ortopédicas- Discusão sobre próteses nacionais versus importadas / Current scenario of using orthopedic prostheses - Discussion on national versus imported prostheses
Fonte: Diagn. tratamento;14(1):09-11, jan.-mar. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: Em razão da crescente demanda as artroplastias com próteses, há necessidade de refletirmos sobre qual o melhor tipo de prótese a ser utilizada, considerando-se a relação custo/efetividade deste procedimento cirúrgico. Ao analisarmos a efetividade da cirurgia com prótese, devemos nos ater a três fatores: fabricação, ato cirúrgico e características epidemiológicas do pacientes. Na literatura nacional verificamos grande lacuna quanto a estudos que forneçam evidências de boa qualidade no que diz respeito a efetividade do emprego das próteses.Não há evidências científicas em nosso meio que suportem as hipóteses de indicação preferencialmente próteses nacionais, em razão do menor custo e suposta efetividade semelhante às importadas,ou a indicação das próteses importadas, justificando-se seu maior custo por sua suposta maior longevidade e menor necessidade de revisão.Há necessidade de estudos multicêntricos com boa qualidade metodológica para fornecer evidências da qualidade sobre a real efetividade das próteses nacionais e importadas.
Descritores: Próteses e Implantes
Visitas com Preceptor
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  2 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-392460
Autor: Costa, Elza Maria Valadares da; Neisser, Maximiliano Piero; Bottino, Marco Antônio.
Título: Multiple-unit implant frames: one-piece casting vs. laser welding and brazing / Sobre estruturas de implantes múltiplos: fundição em monobloco versus soldagem a laser e brasagem
Fonte: J. appl. oral sci;12(3):227-231, July-Sept. 2004. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A distorção linear das próteses sobre implantes, fundidas em monobloco e fundidas em secções e soldadas a laser e por brasagem foi avaliada em um modelo de uma mandíbula edêntula com cinco análogos de pilares de implantes, paralelos entre si com distância de 10mm medidos de centro a centro. Sobre estes foram parafusados novos cilindros de ouro, com torque de 10N/cm. Então foram executadas 15 sobre-estruturas metálicas que foram divididas: GC - Adaptação passiva dos cilindros de ouro; GM - monobloco, GB - segmentos soldados por brasagem e, GL - segmentos soldados a laser. Observaram-se as estruturas fixadas com parafusos novos sob microscópio de mensuração. A medição foi realizada na vestibular direita e esquerda e da mesma forma na lingual da interface cilindro/análogo e dados anotados em tabela apropriada. Para o eixo y, a técnica de soldagem a laser (Média=12,41 e Dp=11,12) produziu menos distorção significativamente do que a técnica de brasagem (Média=23,06 e Dp=21,88) seguida pela técnica de monobloco (Média=39,83 e Dp=21,88) p=0.05. Para o eixo x, somente o grupo Monobloco apresentou diferença significativa para as demais técnicas (Média=45,66 e Dp=21,56).
Descritores: Implantação Dentária Endo-Óssea
Implantação Dentária/instrumentação
Prótese Dentária Fixada por Implante
Técnica de Fundição Odontológica
-Próteses e Implantes
Implantes Dentários
Soldagem em Odontologia
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


  3 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Takita, Luiz Carlos
Texto completo
Id: lil-196399
Autor: Figueiredo, Arthur Silveira de; Takita, Luiz Carlos; Goldenberg, Saul.
Título: Comparaçäo entre a hidroxiapatita porosa de coral e o enxerto ósseo autógeno em coelhos / Comparison between coralline porus hidroxyapatite and osseous xenograft in rabbits
Fonte: Acta cir. bras;12(2):84-88, Apr.-Jun. 1997. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo da pesquisa é a utilizaçäo da hidroxiapatita porosa de coral, como um xenoenxerto ósseo. Utilizou-se onze coelhos da raça Nova Zelândia, nos quais fez-se defeito padräo nas metáfises femorais distais. Nesses locais praticou-se o implante de hidroxiapatita porosa de coral ou de enxerto ósseo autógeno. Fez-se estudo clínico, macroscópico, exames radiológicos e histológicos em intervalos de duas, quatro e doze semanas. Os resultados comparativos foram similares entre os dois tipos de implantes. Concluiu-se que a hidroxiapatita porosa de coral é um substituto adequado para os enxertos ósseos autógenos em coelhos.
Descritores: Próteses e Implantes
Elapidae
Durapatita
Fêmur/transplante
Transplante Ósseo
-Transplante Ósseo/patologia
Transplante Ósseo
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-980029
Autor: Carvalho, Erlon de Avila; Bonomi, Daniel Oliveira; Pinho, Astunaldo Júnior Macedo.
Título: Ressecção de veia cava superior para neoplasias de pulmão e mediastino com reconstrução utilizando pericárdio bovino / Superior vena cava resection for lung and mediastinal neoplasms with reconstruction using bovine pericardium
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;27:[1-4], jan.-dez. 2017.
Idioma: pt.
Resumo: A invasão de veia cava superior por neoplasias de pulmão e mediastino por muito tempo foram consideradas contraindicação para ressecção cirúrgica, casuando a síndrome de veia cava superior. Com o recente avanço de técnicas anestésicas, cirurgia torácica e cardiovascular, aperfeiçoamento de próteses vasculares, foi possível a extensão da radicalidade oncológica visando à ressecção completa e curados pacientes com tumores torácicos invasores da veia cava superior. Este artigo apresenta e descreve a técnica e abordagem utilizada para execução da ressecção da veia cava superior e reconstrução com pericárdio bovino, realizado com sucesso em três pacientes com neoplasias intra-torácicas no Instituto Mário Penna/Hospital Luxemburgo, Belo Horizonte - MG, todos realizados sem a utilização de circulação extracorpórea. (AU)

The invasion of the superior vena cava by lung and mediastinal neoplasms for a long time was considered contraindication for surgical resection, causing the superior vena cava syndrome. With the recent advancement of anesthetic techniques, thoracic and cardiovascular surgery, and improvement of vascular prostheses, it was possible to extend oncologic radicality aiming at complete resection and cured patients with thoracic tumors invading the superior vena cava. This article presents and describes the technique and approach used to perform superior vena cava resection and bovine pericardial reconstruction successfully performed in three patients with intra-thoracic neoplasms at Instituto Mário Penna / Hospital Luxemburgo, Belo Horizonte - MG, all performed Without the use of extracorporeal circulation. (AU)
Descritores: Próteses e Implantes
Veia Cava Superior
Neoplasias Pulmonares
-Procedimentos Cirúrgicos Torácicos
Neoplasias do Mediastino
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


  5 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-779069
Autor: Silva, Luís Eduardo Carelli Teixeira da; Barros, Alderico Girão Campos de; Castro, Caique Jauhar de; Souza, Raphael Teofilo de; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo; Casado, Priscila Ladeira.
Título: Results of the use of peek cages in the treatment of basilar invagination by Goel technique / Resultados do uso de cage em peek no tratamento da invaginação basilar pela técnica de Goel / Resultados de la utilización de caja de peek en el tratamiento de la invaginación basilar por la técnica de Goel
Fonte: Coluna/Columna;15(1):61-64, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: Analysis of the use of polyetheretherketone (PEEK) cages for atlantoaxial facet realignment and distraction for treatment of basilar invagination by Goel technique. Method: Retrospective descriptive statistical analysis of the neurological status, pain, presence of subsidence and bone fusion with the use of PEEK cages in 8 atlantoaxial joints of 4 patients with basilar invagination. All patients were treated with atlantoaxial facet distraction and realignment and subsequent arthrodesis C1-C2 by the technique of Goel modified by the use of PEEK cage. Results: All patients showed improvement in Nurick neurological assessment scale and Visual Analogue Scale (VAS) of pain. There were no cases of subsidence, migration, or damage to the vertebral artery during the insertion of the cage. All joints evolved with bone fusion, assessed by dynamic radiographs, and computed tomography. Two patients developed neuropathic pain in dermatome of C2 and one patient had unilateral vertebral artery injury during C2 instrumentation treated with insertion of pedicle screw to control the bleeding. Conclusion: The results of the treatment of basilar invagination by the Goel technique with the use of PEEK cages shown to be effective and safe although further studies are needed to confirm this use.

RESUMO Objetivo: Análise do uso do implante tipo cage em poli-éter-éter-cetona (PEEK) no realinhamento e distração facetária atlantoaxial da invaginação basilar pela técnica de Goel. Método: Análise estatística descritiva retrospectiva de estado neurológico, dor, presença de fusão óssea e subsidência com o uso do cage em PEEK em 8 articulações atlantoaxiais de 4 pacientes portadores de invaginação basilar, todos tratados com distração, realinhamento atlantoaxial e artrodese posterior C1-C2 pela técnica de Goel, modificada pela utilização do cage em PEEK. Resultados: Todos os pacientes apresentaram melhora na escala de avaliação neurológica de Nurick e na Escala Visual Analógica (EVA) de dor. Não ocorreu caso de subsidência, migração ou dano à artéria vertebral decorrente da colocação do cage. Cem por cento das articulações evoluíram com fusão óssea, avaliada por radiografia dinâmica e tomografia computadorizada. Dois pacientes evoluíram com dor neuropática no dermátomo de C2 e em um paciente houve lesão unilateral da artéria vertebral durante a instrumentação de C2, tratada com inserção do parafuso pedicular para controle do sangramento. Conclusão: Os resultados da redução vertical da invaginação basilar pela técnica de Goel com a utilização de cage em PEEK mostrou ser eficaz e segura, porém ainda são necessários estudos para confirmar essa utilização.

RESUMEN Objetivo: Análisis del uso del implante tipo caja en poli-éter-éter-cetona (PEEK) en el realineamiento y distracción facetaria atlantoaxial de la invaginación basilar por la técnica de Goel. Métodos: Fue realizado un análisis estadístico descriptivo retrospectivo del status neurológico, dolor, presencia de fusión ósea y hundimiento con el uso de la caja en PEEK en 8 articulaciones atlantoaxiales de 4 pacientes que presentaban invaginación basilar, todos tratados con distracción y realineamiento atlantoaxial y artrodesis posterior C1-C2 mediante la técnica de Goel. Resultados: Todos los pacientes presentaron mejoría en la escala de evaluación neurológica de Nurick y en la Escala Visual Analógica (EVA) del dolor. No hubo casos de hundimiento, migración o daño a la arteria vertebral debido a la colocación del implante. El 100% de las articulaciones evolucionaron con fusión ósea evaluada por radiografía dinámica y tomografía computarizada. Dos pacientes evolucionaron con dolor neuropático en el dermatomo de C2, y en un paciente hubo lesión unilateral de la arteria vertebral durante la instrumentación de C2, tratada con inserción de un tornillo pedicular para control del sangrado. Conclusión: Los resultados de la reducción vertical de la invaginación basilar por la técnica de Goel con el uso de caja en PEEK han demostrado ser eficaz y segura pero se necesitan más estudios para confirmar este uso.
Descritores: Vértebra Cervical Áxis/anormalidades
-Próteses e Implantes
Articulação Atlantoaxial
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


  6 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1004986
Autor: Sapata, Vítor Marques.
Título: Mudanças profilométricas de tecidos peri-implantares durante 5 anos: um estudo comparando sistemas de implantes de um e dois estágios / Profilometric changes of peri-implant tissues over 5 years: a study comparing a one- and two-piece implant system.
Fonte: São Paulo; s.n; 20180000. 70 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Avaliar as alterações profilométricas dos tecidos moles vestibulares entre o exame inicial e os 5 anos de acompanhamento, utilizando sistemas de implantes dentários de um e dois estágios. Sessenta pacientes receberam aleatoriamente implantes dentários de dois estágios (BRA) ou de estágio único (STM). Os modelos foram obtidos no início do estudo (após a inserção da coroa), no primeiro ano e no quinto ano de acompanhamento. Os arquivos de estereolitografia foram obtidos dos modelos para superposição digital. Um implante e o dente natural contralateral foram selecionados para a análise. Trinta e três pacientes (BRA = 16; STM = 17) foram incluídos. As medidas incluíram mudanças para altura da coroa (CH) e espessura estimada do tecido mole, bem como a mudança profilométrica no implante e no local do dente. Métodos não paramétricos foram aplicados para as análises estatísticas, medianas e quartis foram apresentados. O grupo BRA perdeu -0,39 mm e o grupo STM perdeu -0,40 mm de volume entre o início e o acompanhamento de 5 anos no local do implante (p> 0,05). O local do dente perdeu -0,18 mm (BRA) e -0,12 mm (STM) (p> 0,05). As diferenças de volume entre implantes e dentes foram de -0,05 mm (inicial a 1 ano) e -0,25 mm (inicial a 5 anos) para BRA, enquanto para STM, os valores foram de 0,03 mm (inicial a 1 ano) e -0,16 mm (inicial a 5 anos). As mudanças para CH em 1 e 5 anos de acompanhamento foram de 0,10 e 0,09 mm (BRA) e 0,03 e 0,22 mm para STM. As mudanças na espessura do tecido em 1 e 5 anos no grupo BRA foram de -0,28 e -0,66 mm a 1 mm, -0,21 e -0,46 mm a 3 mm e -0,32 e -0,45 mm a 5 mm, respectivamente. As mudanças no grupo STM foram de -0,15 e -0,54 mm a 1 mm, -0,24 e -0,48 mm a 3 mm e -0,32 e -0,57 mm a 5 mm, respectivamente. Nenhuma mediana significativamente diferente foi observada. Alterações mínimas, lineares e profilométricas, ocorreram nos locais dos implantes entre o exame inicial e os 5 anos, entre os locais do implante e do dente e entre os dois sistemas de implantes.
Descritores: Próteses e Implantes
Seres Humanos
Implantes Dentários
Coroa do Dente
Prótese Parcial Fixa
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


  7 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-895445
Autor: Mesquita, Luciane R; Rahal, Sheila C; Mesquita Neto, Camilo; Kano, Washington T; Beato, Antônio C; Faria, Luís G; Castilho, Maíra S.
Título: Development and mechanical properties of a locking T-plate / Desenvolvimento e as propriedades mecânicas de uma placa bloqueada em formato de T
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(5):495-501, maio 2017. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to develop a locking T-plate and to evaluate its mechanical properties in synthetic models. A titanium 2.7mm T-plate was designed with a shaft containing three locked screw holes and one dynamic compression hole, and a head with two locked screw holes. Forty T-shaped polyurethane blocks, and 20 T-plates were used for mechanical testing. Six bone-plate constructs were tested to failure, three in axial compression and three in cantilever bending. Fourteen bone-plate constructs were tested for failure in fatigue, seven in axial compression and seven in cantilever bending. In static testing higher values of axial compression test than cantilever bending test were observed for all variables. In axial compression fatigue testing all bone-plate constructs withstood 1,000,000 cycles. Four bone-plate constructs failure occurred before 1,000,000 cycles in cantilever bending fatigue testing. In conclusion, the locking T-plate tested has mechanical properties that offer greatest resistance to fracture under axial loading than bending forces.(AU)

O objetivo deste estudo foi desenvolver uma placa bloqueada em formato de T e avaliar as propriedades mecânicas em um modelo sintético. Uma placa-T em liga de titânio 2,7mm foi desenhada com uma haste contendo três orifícios para parafusos bloqueados e um orifício para realização de compressão dinâmica. 40 blocos de poliuretano em formato de T e 20 placas-T foram utilizados para os ensaios mecânicos. Seis montagens osso-placa foram testados até a falha, sendo três em força de compressão axial e três em flexão engastada. 14 montagens osso-placa foram testadas até a falha em fatiga, sendo 7 em força de compressão axial e 7 em flexão engastada. No teste estático, os valores mais altos foram observados em todas as variáveis no teste de compressão axial quando comparado à flexão engastada. Já nos testes de fadiga na força de compressão axial, todas as montagens osso-placa resistiram à 1000000 de ciclos. No teste de fadiga em flexão engastada, quatro montagens osso-placa falharam antes de alcançarem 1000000 de ciclos. Em conclusão, a placa-T estudada apresenta propriedades mecânicas que oferecem uma melhor resistência em estabilizar as fraturas na atuação das forças de compressão axial que nas forças de flexão.(AU)
Descritores: Titânio
Placas Ósseas
Suporte de Carga
Fenômenos Mecânicos
-Próteses e Implantes
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  8 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-719338
Autor: Davis, Reginald; Nunley, Pierce Dalton; Kim, Kee; Hisey, Michael; Bae, Hyun; Hoffman, Gregory; Gaede, Steven.
Título: Two-level total disc replacement with Mobi-C® over 3-years / Artroplastia total de disco com Mobi-C® depois de três anos / Artroplastía total de disco con Mobi-C® después de tres años
Fonte: Coluna/Columna;13(2):97-103, 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the safety and effectiveness of two-level total disc replacement (TDR) using a Mobi-C® Cervical Artificial Disc at the 36 month follow-up. Methods: a Prospective, randomized, controlled, multicenter clinical trial of an artificial cervical disc (Mobi-C® Cervical Artificial Disc) was conducted under the Investigational Device Exemptions (IDE) and the U.S. Food & Drug Administration (FDA) regulations. A total of 339 patients with degenerative disc disease were enrolled to receive either two-level treatment with TDR, or a two-level anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) as control. The 234 TDR patients and 105 ACDF patients were followed up at regular time points for three years after surgery. Results: At 36 months, both groups demonstrated an improvement in clinical outcome measures and a comparable safety profile. NDI scores, SF-12 PCS scores, patient satisfaction, and overall success indicated greater statistically significant improvement from baseline for the TDR group, in comparison to the ACDF group. The TDR patients experienced lower subsequent surgery rates and a lower rate of adjacent segment degeneration. On average, the TDR patients maintained segmental range of motion through 36 months with no device failure. Conclusion: Results at three-years support TDR as a safe, effective and statistically superior alternative to ACDF for the treatment of degenerative disc disease at two contiguous cervical levels.

Objetivo: Avaliar a segurança e a eficácia da artroplastia total de disco (ATD) em dois níveis, usando o disco cervical artificial Mobi-C® aos 36 meses de acompanhamento. Métodos: Realizou-se estudo clínico prospectivo, randomizado, controlado e multicêntrico de disco cervical artificial (Mobi-C® regido pelas regulamentações de Investigational Device Exemptions (IDE, isenção do dispositivo em investigação) e da Food & Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Um total de 339 pacientes com doença degenerativa de disco foi inscrito para receber tratamento com ATD em dois níveis ou discectomia cervical anterior e fusão em dois níveis (DCAF) que constituíram o grupo controle. Os 234 pacientes tratados com ATD e os 105 tratados com DCAF tiveram acompanhamento em pontos do tempo regulares durante três anos após a cirurgia. Resultados: Aos 36 meses, ambos os grupos apresentaram melhora das medidas de desfecho clínico e perfil de segurança comparável. Os escores NDI, SF-12 e PCS, a satisfação dos pacientes e o êxito geral indicaram melhora com maior significância estatística desde o início do estudo no grupo ATD, em comparação com o grupo DCAF. Os pacientes do grupo ATD tiveram percentuais menores de cirurgia subsequente e taxas inferiores de degeneração do segmento adjacente. Em média, os pacientes do grupo ATD mantiveram a amplitude de movimento segmentar nos 36 meses, sem falhas do dispositivo. Conclusão: Os resultados aos três anos corroboram que a ATD é uma alternativa segura, eficaz e estatisticamente superior à DCAF no tratamento de doenças degenerativas de disco em dois níveis cervicais contíguos.

Objetivo: Evaluar la seguridad y la eficacia de la artroplastía total de disco (ATD) en dos niveles, usando el disco cervical artificial Mobi-C® a los 36 meses de acompañamiento. Métodos: Se realizó estudio clínico prospectivo, aleatorio, controlado y multicéntrico de disco cervical artificial (Mobi-C®) regido por las reglamentaciones de Investigational Device Exemptions (IDE, exención del dispositivo en investigación) y de la Food & Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos. Un total de 339 pacientes con enfermedad degenerativa de disco fue inscripto para recibir tratamiento con ATD en dos niveles o discectomía cervical anterior y fusión en dos niveles (DCAF) que constituyeron el grupo control. Los 234 pacientes tratados con ATD y los 105 tratados con DCAF tuvieron acompañamiento en puntos de tiempo regulares durante tres años después de la cirugía. Resultados: A los 36 meses, ambos grupos presentaron mejora de las medidas de resultado clínico y perfil de seguridad comparable. Los registros NDI, SF-12 y PCS, la satisfacción de los pacientes y el éxito general indicaron mejora con mayor significado estadístico desde el inicio del estudio en el grupo ATD, en comparación con el grupo DCAF. Los pacientes del grupo ATD tuvieron porcentuales menores de cirugía subsiguiente y tasas inferiores de degeneración del segmento adyacente. Como promedio, los pacientes del grupo ATD mantuvieron la amplitud de movimiento segmentar en los 36 meses, sin fallas del dispositivo. Conclusión: Los resultados a los tres años corroboran que la ATD es una alternativa segura, eficaz y estadísticamente superior a DCAF en el tratamiento de enfermedades degenerativas de disco en dos niveles cervicales contiguos.
Descritores: Artroplastia de Substituição
-Próteses e Implantes
Discotomia
Degeneração do Disco Intervertebral
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


  9 / 1416 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-719331
Autor: Rocha, Rafael Osório; Nascimento, Deusdeth Gomes do; Araujo, Antonio Eulálio Pedrosa; Maia, Luiz Carlos Santeli.
Título: Total cervical disk replacement with a prestige LP® prosthesis: clinical and functional outcomes / Artroplastia total do disco cervical com prótese prestige LP®: resultados clínicos e funcionais / Artroplastia total del disco cervical con prótesis prestige LP®: resultados clínicos y funcionales
Fonte: Coluna/Columna;13(2):93-96, 2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To determine the clinical and functional results of short- and medium-term cervical arthroplasty with the Prestige LP® prosthesis for the treatment of compressive myelopathy, radiculopathy and axial pain with radiculopathty. Methods: This retrospective study, conducted from 2009 to 2012, included 18 patients. Only 16 were found for the second stage of research, conducted in 2011 and 2012. Pre- and postoperative assessments were carried out using the CSOQ (Cervical Spine Outcomes Questionnaire). Odom criteria were used only in the postoperative evaluation. Both were translated and adapted to the local culture. Results: There was no postoperative radiculopathy or other complications requiring prolonged hospitalization. In most patients, there was a significant improvement in axial pain and radiculopathy, and there was only one indication of conversion to fusion. Conclusions: In selected cases of cervical degenerative disc disease, herniated cervical disc and compressive myeolopathy, cervical arthroplasty proved to be an effective and safe treatment in the short and medium terms.

Objetivo: Investigar os resultados clínicos e funcionais a curto e médio prazo da artroplastia cervical total com a prótese Prestige LP® para tratamento da mielopatia compressiva, radiculopatia e dor axial com radiculopatia. Métodos: Estudo retrospectivo realizado no período de 2009 a 2012, incluindo 18 pacientes. Somente 16 foram localizados e participaram da segunda etapa da pesquisa, realizada em 2011 e 2012. Foram feitas avaliações pré e pós-operatórias utilizando-se o questionário CSOQ (Cervical Spine Outcomes Questionnaire). Os critérios de Odom foram utilizados somente na avaliação pós-operatória. Ambos foram traduzidos e adaptados para a cultura local. Resultados: Não houve radiculopatia pós-operatória ou qualquer outra complicação que exigisse hospitalização prolongada. Na maioria dos pacientes, observou-se grande melhora da dor axial e da radiculopatia, constatando-se somente um caso de indicação de conversão para artrodese. Conclusão: Em casos bem selecionados de discopatia cervical degenerativa, hérnia de disco cervical e mieolopatia compressiva, a artroplastia cervical mostrou-se um tratamento eficaz e seguro a curto e médio prazo.

Objetivo: Investigar los resultados clínicos y funcionales en el corto y mediano plazo de la artroplastia cervical total con la prótesis LP Prestige® prótesis para el tratamiento de la mielopatia compresiva, radiculopatía y dolor axial con radiculopatía. Métodos: Este estudio retrospectivo se llevó a cabo desde 2009 hasta 2012, incluyendo 18 pacientes. Sólo 16 fueron encontrados para participar de la segunda etapa de la investigación realizada del 2011 al 2012. Se realizaron evaluaciones pre y postoperatorias mediante el cuestionario CSOQ (Cervical Spine Outcomes Questionnaire). Se utilizaron los criterios de Odom sólo en la evaluación postoperatoria. Ambos fueron traducidos y adaptados a la cultura local. Resultados: No hubo radiculopatía postoperatoria u otras complicaciones que necesitaronhospitalización prolongada. En la mayoría de los pacientes, se observó una mejoría significativa en el dolor axial y radiculopatía, encontrándose sólo un caso con indicación de conversión a la artrodesis. Conclusión: En los casos cuidadosamente seleccionados de la enfermedad degenerativa de disco cervical, hernia de disco cervical y mielopatia compresiva, la artroplastia cervical demostró ser un tratamiento eficaz y seguro a corto y medio plazo.
Descritores: Traumatismos da Coluna Vertebral/cirurgia
Artroplastia de Substituição
-Próteses e Implantes
Disco Intervertebral
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Validação
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


  10 / 1416 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-999274
Autor: Rafael, Julianny Freitas; Rangel, Lucas Moura de Souza; Lacerda, Gustavo de Castro; Barbosa, Rodrigo Minati.
Título: Implante de marcapasso definitivo por via femoral: uma alternativa eficaz e segura / Permanent pacemaker implantation via the femoral vein: an effective and safe alternative
Fonte: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm;31(4):176-178, out.-dez. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Homem, 26 anos, portador de lúpus eritematoso sistêmico, com nefrite em hemodiálise, apresentou endocardite infecciosa de valva aórtica, com abcesso em septo fibroso, com fluxo para a cavidade direita, sendo indicada troca valvar aórtica e fechamento do orifício septal com patch de pericárdio. Evoluiu após o procedimento com bloqueio atrioventricular total (BAVT), sendo implantado marcapasso (MP) definitivo por veia subclávia direita (VSCD). Após 6 meses, apresentou hematoma infectado em loja do MP, sendo indicado explante do mesmo. Como o paciente era dependente do dispositivo, foi posicionado MP provisório por veia femoral (VF) em ventrículo direito (VD), até a resolução do quadro infeccioso e a liberação para implante de novo sistema endocárdico. No entanto, em virtude da presença de fístula arteriovenosa (FAV) em membro superior esquerdo (MSE) e trombose de VSCD diagnosticada por venografia em sala, optouse por implante de MP epicárdico. Vinte e três dias após este implante, evoluiu com falha de captura por aumento de limiar de estimulação. Foi posicionado novo MP provisório por VF. Realizada tentativa de implante de MP por veia jugular interna direita, sem sucesso, por não progressão do guia (trombose). Optou-se por implante de MP definitivo por VF direita, com eletrodo de 85cm e implante de unidade geradora em bolsa confeccionada em fossa ilíaca direita. Limiar ventricular e impedância se mantiveram estáveis durante toda a internação. Recebeu alta, com avaliação após 6 meses sem intercorrências, com bom limiar e impedância. A via femoral é uma alternativa não usual, porém segura e eficaz para implante de MP definitivo em pacientes nos quais o acesso central alto e epicárdico não é possível

A 26-year-old male with systemic lupus erythematosus with hsis nephritis had an infectious endocarditis of the aortic valve with abscess in the fibrous septum with flow into the right cavity. Being indicated aortic valve replacement and closure of the septal orifice with pericardial patch. The patient evolved after the procedure with total atrioventricular block (BAVT), and a definitive pacemaker (PM) was implanted by right subclavian vein (RSV). After six months, he presented an infected hematoma in the device, being explanted. As the patient was device dependent, temporary femoral vein (FV) was placed in the right ventricle (RV), until the resolution of the infectious condition and the release to implant of a new endocardial system. However, due to the presence of arteriovenous fistula (AVF) in the left upper limb (LUL) and right subclavian vein thrombosis diagnosed by venography, we opted for epicardial PM implantation. Twenty-three days after this implant evolved with failed capture by increasing stimulation threshold. New provisional PM was placed by FV. An attempt was made to implant PM by right internal jugular vein, without success, for non-progression of the guide (thrombosis). We chose to implant the definitive PM by right FV, with an electrode of 85cm and implant of a generating unit in the right iliac fossa. Ventricular threshold and impedance remained stable throughout the hospitalization. He was discharged, with evaluation after 6 months without intercurrences, with good threshold and impedance. The femoral route is an unusual but safe and effective alternative for definitive MP implantation in patients where high central and epicardial access is not possible
Descritores: Marca-Passo Artificial
Veia Femoral
-Valva Aórtica
Próteses e Implantes
Comorbidade
Desfibriladores Implantáveis
Bloqueio Atrioventricular/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



página 1 de 142 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde