Base de dados : LILACS
Pesquisa : E07.695.025 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 75 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 8 ir para página                    

  1 / 75 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-787886
Autor: Giménez, Mariano E; Palermo, Mariano; Houghton, Eduardo; Acquafresca, Pablo; Finger, Caetano; Verde, Juan M; Cúneo, Jorge Cardoso.
Título: Biodegradable biliary stents: a new approach for the management of hepaticojejunostomy strictures following bile duct injury. prospective study / Stent biliar biodegradável: uma nova abordagem para as estenoses hepaticojejunais após lesão do ducto biliar. estudo prospectivo
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;29(2):112-116tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Once a biliary injury has occurred, repair is done by a hepaticojejunostomy. The most common procedure is to perform a dilatation with balloon with a success of 70 %. Success rates range using biodegradable stents is from 85% to 95%. Biodegradable biliary stents should change the treatment of this complication. Aim: To investigate the use of biodegradable stents in a group of patients with hepaticojejunonostomy strictures. Methods: In a prospective study 16 biodegradable stents were placed in 13 patients with hepaticojejunostomy strictures secondary to bile duct repair of a biliary surgical injury. Average age was 38.7 years (23-67), nine were female and four male. All cases had a percutaneous drainage before at the time of biodegradable stent placement. Results: In one case, temporary haemobilia was present requiring blood transfusion. In another, pain after stent placement required intravenous medication. In the other 11 patients, hospital discharge was the next morning following stent placement. During the patient´s follow-up, none presented symptoms during the first nine months. One patient presented significant alkaline phosphatase elevation and stricture recurrence was confirmed. One case had recurrence of cholangitis 11 months after the stent placement. 84.6% continued asymptomatic with a mean follow-up of 20 months. Conclusion: The placement of biodegradable stents is a safe and feasible technique. Was not observed strictures caused by the stent or its degradation. It could substitute balloon dilation in strictures of hepaticojejunostomy.

RESUMO Racional: Uma vez que lesão biliar ocorreu, o reparo é feito por hepaticojejunostomia. O procedimento mais comum é efetuar dilatação com balão com sucesso de 70%. As taxas de sucesso utilizando stents biodegradáveis ​​é de 85% a 95%. Stents biliares biodegradáveis ​​devem mudar o tratamento desta complicação. Objetivo: Investigar o uso de stents biodegradáveis em um grupo de pacientes com estenose hepaticojejunal Métodos: Em estudo prospectivo 16 stents biodegradáveis ​​foram colocados em 13 pacientes com estenose de hepaticojejunostomia secundárias usados para reparação do ductos biliares de lesão cirúrgica. A média de idade foi de 38,7 anos (23-67), nove pacientes eram homens e quatro mulheres. Todos os casos tiveram drenagem percutânea antes do momento da colocação de stent biodegradável. Resultados: Em um caso, haemobilia temporária estava presente com necessidade de transfusão de sangue. Em outro, dor após a colocação do stent necessitou de medicação intravenosa. Nos outros 11 pacientes, alta hospitalar foi na manhã seguinte após o procedimento. Durante o seguimento, nenhum apresentou sintomas durante os primeiros nove meses. Um paciente apresentou significativa elevação da fosfatase alcalina por recidiva da estenose. Um caso teve recorrência de colangite 11 meses após a colocação do stent. Continuaram assintomáticos 84,6% com média de acompanhamento de 20 meses. Conclusão: A colocação de stents biodegradáveis ​​é técnica segura e viável. Não foram observadas restrições causadas pelo stent ou pela sua degradação. Stent pode substituir dilatação com balão na estenose de hepaticojejunostomia.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/cirurgia
Ductos Biliares/cirurgia
Ductos Biliares/lesões
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/cirurgia
Implantes Absorvíveis
Jejuno/cirurgia
-Anastomose Cirúrgica
Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar
Stents
Estudos Prospectivos
Constrição Patológica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: lil-584490
Autor: Delgado Fernández, Rafael; Urbizo Vélez, Joaquín; Rodríguez Sosa, Víctor; Iglesias Rodríguez, Enrique.
Título: Evaluación de la respuesta hística del beta fosfato tricálcico (Biograft-G) como implante óseo / Histological evaluation of tricalcium beta phosphate (Biograft-G) as bone implant
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(2):124-133, abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de determinar la histocompatiblidad y las propiedades de osteoconducción y biodegradación del Biograft-G (beta fosfato tricálcico sintético) obtenido por el Centro de Biomateriales de la Universidad de La Habana, se usaron para esta experiencia, 10 perros Beagle, a los cuales se les realizaron implantes de Biograft-G en fémur y mandíbula, con sus correspondientes controles. Estos animales fueron sacrificados en los siguientes periodos: a los tres y seis meses; y al año y dos años de implantados. Se obtuvo muestras de tejido en bloque del hueso implantado las cuales se fijaron en formol neutro y posteriormente procesadas, previa descalcificación, por el método de inclusión en parafina y coloreadas con Hematoxilina y Eosina. El estudio se realizó con microscopio óptico. Los resultados permitieron determinar que el Biograft-G resultó ser un material histocompatible, osteoconductor y biodegradable(AU)

With the aim to determine the histocompatibility, osteoconduction properties and biodegradation of synthetic tricalcium beta phosphate (Biograft-G) obtained in the Biomaterials Centre of Havana University we developed an experimental study using 10 Beagle dogs in which were placed Biograft-G implants in femur and jaw bones with their corresponding controls. The animals were sacrificed in three different periods: 3, 6 months, one and two years time of implantation. Block bone samples were obtained, fixed in 10 percent neutral formalin, decalcified and processed with the paraffin inclusion method and stained with Haematoxylin and Eosin. The study was carried out with optical microscope. We conclude that, according to the results obtained, Biograft-G is a histocompatible, osteoconductor and biodegradable material(AU)
Descritores: Fosfatos de Cálcio/uso terapêutico
Implantes Absorvíveis/efeitos adversos
Limites: Animais
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  3 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-892923
Autor: Vanneste, Ben G. L; Beek, Kees van De; Lutgens, Ludy; Lambin, Philippe.
Título: Implantation of a biodegradable rectum balloon implant: Tips, Tricks and Pitfalls
Fonte: Int. braz. j. urol;43(6):1033-1042, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: A rectum balloon implant (RBI) is a new device to spare rectal structures during prostate cancer radiotherapy. The theoretical advantages of a RBI are to reduce the high radiation dose to the anterior rectum wall, the possibility of a post-implant correction, and their predetermined shape with consequent predictable position. Objective: To describe, step-by-step, our mini-invasive technique for hands-free transperineal implantation of a RBI before start of radiotherapy treatment. Materials and Methods: We provide step-by-step instructions for optimization of the transperineal implantation procedure performed by urologists and/or radiation oncologists experienced with prostate brachytherapy and the use of the real-time bi-plane transrectal ultrasonography (TRUS) probe. A RBI was performed in 15 patients with localised prostate cancer. Perioperative side-effects were reported. Results: We provide 'tips and tricks' for optimizing the procedure and proper positioning of the RBI. Please watch the animation, see video in https://vimeo.com/205852376/789df4fae4. The side-effects included mild discomfort to slight pain at the perineal region in 8 out of 15 patients. Seven patients (47%) had no complaints at all. Two patients developed redness of the skin, where prompt antibiotic regimen was started with no further sequelae. One patient revealed a temporary urine retention, which resolved in a few hours following conservative treatment. Further no perioperative complications occurred. Conclusion: This paper describes in detail the implantation procedure for an RBI. It is a feasible, safe and very well-tolerated procedure.
Descritores: Neoplasias da Próstata/radioterapia
Lesões por Radiação/prevenção & controle
Reto/efeitos da radiação
Implantes Absorvíveis
Tratamentos com Preservação do Órgão/instrumentação
-Planejamento da Radioterapia Assistida por Computador
Estudos de Viabilidade
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1056331
Autor: Leron, Elad; Toukan, Mona; Schwarzman, Polina; Mastrolia, Salvatore Andrea; Bornstein, Jacob.
Título: Long-term outcome (5-10 years) after non absorbable mesh insertion compared to partially absorbable mesh insertion for anterior vaginal wall prolapse repair
Fonte: Int. braz. j. urol;45(6):1180-1185, Nov.-Dec. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate long-term (5-10 years) outcomes of Minimally Invasive Surgical (MIS) kit insertion with Prolift® (non-absorbable) mesh compared to the use of Prolift M® (partially absorbable), for anterior vaginal wall prolapse repair. Study design: In this retrospective study we compared women undergoing MIS kit Prolift® insertion (n=90) vs. Prolift M® insertion (n=79) for anterior vaginal wall prolapse repair between 2006 and 2012 at our Institution. A number of 169 women fulfilled the inclusion criteria and were included in the study. Results: During the study period 128 women (76%) completed full follow-up; of them 58 (73%) following MIS kit Prolift® insertion, and 70 (88%) following MIS kit ProliftM® insertion. There was no significant difference between the Prolift® and Prolift M® regarding parity (3.04 vs. 2.88, p=0.506), presence of hypertension (24.1% vs. 39.1%, p=0.088), diabetes mellitus (3.4% vs. 11.6%, p=0.109), or urinary stress incontinence (39.7% vs. 47.1%, p=0.475). All participants had been diagnosed with POP grade 3 or 4 before the procedure. No significant complications during the procedure or postoperative period were identified in the study groups. The follow-up period was at least five years in duration for both groups. Both groups were comparable according to questionnaires focused on function and satisfaction. Conclusion: Patients undergoing MIS kit Prolift® and Prolift M® insertion for anterior vaginal wall prolapse repair had comparable early and late postoperative outcomes. No differences in patient's function and satisfaction between the two groups were identified. According to our findings, there is no superiority to either of the two studied mesh devices.
Descritores: Telas Cirúrgicas/efeitos adversos
Prolapso Uterino/cirurgia
Implantes Absorvíveis/efeitos adversos
-Complicações Pós-Operatórias
Inquéritos e Questionários
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Prolapso Uterino/complicações
Prolapso Uterino/fisiopatologia
Resultado do Tratamento
Satisfação do Paciente
Diafragma da Pelve
Estatísticas não Paramétricas
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Abizaid, Andrea Claudia Leao de Sousa
Abizaid, Alexandre Antonio Cunha
Texto completo
Id: biblio-838691
Autor: Meneguz-Moreno, Rafael Alexandre; Costa Junior, José de Ribamar; Moscoso, Freddy Antônio Britto; Staico, Rodolfo; Tanajura, Luiz Fernando Leite; Centemero, Marinella Patrizia; Chaves, Auréa Jacob; Abizaid, Andrea Claudia Leão de Sousa; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego e; Abizaid, Alexandre Antonio Cunha.
Título: Long-Term Follow-Up of Patients after Percutaneous Coronary Intervention with Everolimus-Eluting Bioresorbable Vascular Scaffold / Seguimento Muito Tardio de Pacientes após Intervenção Coronária Percutânea com Suporte Vascular Bioabsorvível Eluidor de Everolimus
Fonte: Arq. bras. cardiol;108(2):109-115, Feb. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Bioresorbable vascular scaffolds (BVS) were developed to improve the long-term results of percutaneous coronary intervention, restoring vasomotion. Objectives: To report very late follow-up of everolimus-eluting Absorb BVS (Abbott Vascular, Santa Clara, USA) in our center. Methods: Observational retrospective study, in a single Brazilian center, from August 2011 to October 2013, including 49 patients submitted to Absorb BVS implantation. Safety and efficacy outcomes were analyzed in the in-hospital and very late follow-up phases (> 2 years). Results: All 49 patients underwent a minimum follow-up of 2.5 years and a maximum of 4.6 years. Mean age was 56.8 ± 7.6 years, 71.4% of the patients were men, and 26.5% were diabetic. Regarding clinical presentation, the majority (94%) had stable angina or silent ischemia. Device success was achieved in 100% of cases with 96% overall procedure success rate. Major adverse cardiovascular events rate was 4% at 30 days, 8.2% at 1 year, and 12.2% at 2 years, and there were no more events until 4.6 years. There were 2 cases of thrombosis (1 subacute and 1 late). Conclusions: In this preliminary analysis, Absorb BVS showed to be a safe and effective device in the very late follow-up. Establishing the efficacy and safety profiles of these devices in more complex scenarios is necessary.

Resumo Fundamento: Os suportes vasculares bioabsorvíveis (SVB) foram desenvolvidos com o intuito de melhorar os resultados da intervenção coronária percutânea a longo prazo, restabelecendo-se a vasomotricidade. Objetivos: Reportar o seguimento muito tardio do implante do SVB eluidor de everolimus Absorb® (Abbot Vascular, Santa Clara, EUA) em nosso centro. Métodos: Estudo observacional, retrospectivo, em um único centro brasileiro, que incluiu 49 pacientes submetidos ao implante do SVB Absorb® entre agosto/2011 e outubro/2013. Foram analisados os desfechos de segurança e eficácia na fase hospitalar e bastante tardia (> 2 anos). Resultados: Todos os 49 pacientes completaram um seguimento mínimo de 2,5 anos, sendo o máximo de 4,6 anos. A média de idade foi 56,8 ± 7,6 anos, sendo 71,4% da população estudada do sexo masculino e 26,5% composta por diabéticos. Considerando a apresentação clínica, a grande maioria (94%) tinha angina estável ou isquemia silenciosa. Obteve-se sucesso do dispositivo em 100% dos casos e do procedimento, em 96%. A taxa de eventos cardiovasculares maiores foi de 4% aos 30 dias, de 8,2% em 1 ano, e de 12,2% em 2 anos, sem mais eventos até 4,6 anos. Houve 2 casos de trombose (1 subaguda e 1 tardia) até o último seguimento. Conclusões: Nesta análise preliminar, o uso do SVB Absorb® mostrou-se seguro e eficaz no seguimento bastante tardio. Faz-se necessário estabelecer o perfil de eficácia e segurança destes dispositivos em cenários de maior complexidade.
Descritores: Implantes Absorvíveis
Tecidos Suporte
Stents Farmacológicos
Intervenção Coronária Percutânea/instrumentação
Intervenção Coronária Percutânea/métodos
Everolimo/uso terapêutico
-Complicações Pós-Operatórias
Fatores de Tempo
Brasil
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Angiografia Coronária
Isquemia Miocárdica/terapia
Desenho de Equipamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1148166
Autor: Fernández Monjes, Jorge; Maresca, Beatríz María; Bregni, Carlos.
Título: Biocerámicos: aspectos farmaco-tecnológicos y clínicos de uso odontológico / Bioceramics: pharmatechnological and clinical aspects of dental use
Fonte: Rev. Ateneo Argent. Odontol;62(1):31-38, jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se analizan aspectos fármaco-tecnológicos y clínicos de biocerámicos bioabsorbibles compuestos por biovidrios con capacidad osteogénica y microbicida, para ser utilizados como relleno bioactivo en el conducto radicular y como tratamiento terapéutico en el sitio de a lesión apicoperirradicular de origen endodóntico. Mediante un diagrama ternario se consideraron las diversas variables cuyos valores determinan las diferentes fases de los vidrios bioactivos, hasta alcanzar la formación de hidroxiapatita, cuando se someten a un medio biológico. Se analizaron composición y mecanismo de acción en la reparación posendodóntica, que parte de la integración del biomaterial al tejido duro sano, sin formación de fibrosis o proceso inflamatorio inmune (AU)

Pharmacotechnological and clinical aspects of bioabsorbable bioceramics composed of bioglasses with osteogenic and microbicidal capacity are analyzed, to be used as a bioactive filler in the root canal and as a therapeutic treatment at the site of an apicoperiradicular lesion of endodontic origin. By means of a ternary diagram, the various variables whose values determine the different phases of the bioactive glasses were considered, until reaching the formation of hydroxyapatite, when subjected to a biological medium. Composition and mechanism of action were analyzed in post-endodontic repair, which starts from the integration of the biomaterial into healthy hard tissue, without the formation of fibrosis or an immune inflammatory process (AU)
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Cerâmica
Durapatita
Implantes Absorvíveis
Vidro
-Osteogênese/fisiologia
Doenças Periapicais/terapia
Cicatrização
Calcarea Silicata
Substitutos Ósseos
Propriedades Físicas e Químicas
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  7 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-839398
Autor: Burduk, Pawel Krzysztof; Wierzchowska, Malgorzata; Grześkowiak, Blazej; Kaźmierczak, Wojciech; Wawrzyniak, Katarzyna.
Título: Clinical outcome and patient satisfaction using biodegradable (NasoPore) and non-biodegradable packing, a double-blind, prospective, randomized study / Desfecho clínico e satisfação do paciente com o uso de tampão biodegradável (NasoPore) e não biodegradável: estudo prospectivo, duplo-cego e randomizado
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);83(1):23-28, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Nasal packing after endoscopic sinus surgery is used as a standard procedure. The optimum solution to minimize or eliminate all disadvantages of this procedure may be accomplished using biodegradable packs. Objective The aim of this study was to compare patient satisfaction and clinical outcome associated with absorbable and non-absorbable packing after FESS. Methods In total, 50 patients were included in a prospective, double-blind, randomized trial. One side was packed with polyurethane foam, while the opposite side was packed with gauze packing. On the 2nd, 10th, and 30th postoperative day, the patients were questioned with the aid of a visual analog scale. The standardized questionnaires for bleeding, nasal breathing, feeling of pressure, and headache were used. The presence of synechiae, infection, or granulation was noted and recorded with the video-endoscopy. Results A significant difference according to lower pressure was found in the NasoPore group compared to the controls on day ten after surgery. The NasoPore packing had lower scores with respect to postoperative nose blockage on the 2nd and 10th days. Mucosal healing was better for the NasoPore group, both at day ten and 30 compared with the control group. Conclusion The overall patient comfort is higher when using NasoPore compared to non-resorbable traditional impregnated gauze packing. Intensive saline douches applied three to four times per day are mandatory after the operation to prevent synechiae formation and fluid resorption by the packing.

Resumo Introdução O tamponamento nasal após cirurgia sinusal endoscópica é procedimento de rotina. A solução ideal para minimizar ou eliminar as desvantagens desse procedimento pode ser alcançada com o uso de tampões biodegradáveis. Objetivo Comparar a satisfação do paciente e o desfecho clínico associados ao uso de tampões absorvíveis e não absorvíveis após a cirurgia funcional dos seios paranasais (FESS- Functional Endoscopic Sinus Surgery). Método Foram incluídos 50 pacientes neste estudo prospectivo, duplo-cego e randomizado. Um dos lados foi tamponado com espuma de poliuretano, enquanto no outro lado foi feito um tamponamento com gaze. Nos 2º, 10º e 30º dias após a operação, os pacientes foram perguntados com a ajuda de uma escala analógica visual. Foram empregados questionários padronizados para sangramento, respiração nasal, sensação de pressão e cefaleia. A presença de sinequias, infecção ou granulação foi registrada por videoendoscopia. Resultados Foi observada diferença significante, da sensação de pressão, menor no lado tratado com NasoPore vs. controles no 10º dia após a cirurgia. O tamponamento com NasoPore obteve escores mais baixos com respeito ao bloqueio nasal pós-operatório no 2º e 10º dias. A cicatrização da mucosa foi melhor no lado do NasoPore, mas no 10º e 30º dias os resultados foram comparáveis com os do lado de controle. Conclusão O conforto geral do paciente é maior com o uso de NasoPore vs. tamponamento tradicional com gaze besuntada não reabsorvível. O uso vigoroso de jatos de solução salina aplicados 3-4 vezes ao dia é um procedimento obrigatório após a cirurgia, para evitar a formação de sinequias e para uma absorção natural do tampão.
Descritores: Poliuretanos/administração & dosagem
Sinusite/cirurgia
Rinite/cirurgia
Pólipos Nasais/cirurgia
Hemorragia Pós-Operatória/prevenção & controle
Implantes Absorvíveis
Curativos Oclusivos
-Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Satisfação do Paciente
Endoscopia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-782798
Autor: Garcia, José Maurício Botto de Barros; Isaac, David Leonardo Cruvinel; Ávila, Marcos Pereira de.
Título: Dexamethasone 0. 7 mg implants in the management of pseudophakic cystoid macular edema / Implante de 0, 7 mg de dexametasona no tratamento do edema macular cistóide do pseudofácico
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(2):113-115, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Pseudophakic cystoid macular edema (PCME) is a common complication following cataract surgery. Although majority of patients with PCME remain asymptomatic, it remains an important cause of vision loss after cataract surgery. The pathogenesis of PCME remains unclear, but most authors agree that inflammation plays a major role in its development. There is no standard algorithm for treatment procedures for PCME. A biodegradable 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant can be used to deliver medication into the posterior segment of eyes. This drug acts on all inflammatory mediators and has been approved for the treatment of macular abnormalities secondary to retinal vein occlusion and for non-infectious posterior uveitis. In this case series, we report six patients who presented with PCME and were treated with a 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant. Favorable anatomical outcomes were demonstrated by spectral domain-optical coherence tomography images.

RESUMO O edema macular cistóide do pseudofácico (PCME) é uma frequente complicação no acompanhamento pós-operatório da cirurgia de catarata. Embora a maioria dos pacientes apresente-se sem sintomas, PCME ainda permanece como importante causa de baixa visão após facectomia. Sua patogênese ainda permanece obscura, porém, autores sugerem que fatores que promovem maior inflamação possuem papel fundamental em sua origem. Não há um algoritmo padrão no manejo do PCME. O implante biodegradável de dexametasona 0,7 mg surgiu como possível arma terapêutica, após aplicação intra-vítrea. Essa droga consegue agir sobre mediadores inflamatórios, além de já ter sido aprovada no tratamento do edema de macula secundário à oclusões venosas da retina, e uveítes posteriores de origem não infecciosa. Na seguinte série de casos, relatamos a evolução de 6 pacientes com PCME, submetidos a terapia com implante de dexametasona 0,7 mg. A melhora anatômica foi documentada com imagens de SD OCT.
Descritores: Dexametasona/uso terapêutico
Edema Macular/tratamento farmacológico
Pseudofacia/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
-Retina/fisiopatologia
Edema Macular/diagnóstico por imagem
Resultado do Tratamento
Pseudofacia/diagnóstico por imagem
Implantes Absorvíveis
Tomografia de Coerência Óptica
Implantes de Medicamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 75 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-908051
Autor: Palacios, Jose; Lema, Carlos; Zicaro, Juan; Yacuzzi, Carlos; Costa Paz, Matias.
Título: Ruptura de tornillo tibial interferencial biodegradable posterior a reconstrucción de ligamento cruzado anterior / Broken bioabsorbable interference tibial screw of anterior cruciate ligament reconstruction
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Traumatol. Deporte;24(1):46-49, 2017. [].
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un reporte un caso con una ruptura de tornillo interferencial biodegradable tibial luego de la reconstrucción de ligamento cruzado anterior (LCA) con injerto cuádruple autólogo de semitendinoso y recto interno. Doce meses postoperatorios luego de una recuperación satisfactoria inicia con síntomas de bloqueo y dolor de rodilla. La Resonancia magnética (RM) mostró ruptura del tornillo tibial sin pérdida de la ubicación ni continuidad de la plástica de LCA. Se realizó extracción de la parte rota del tornillo por vía artroscópica. La paciente tuvo una recuperación completa de su rodilla. Éste caso describe posibles causas de ruptura del tornillo biodegradable y se sugiere tomar en cuenta los cuidados necesarios para evitar dicho problema.

We report a case of broken screw from the tibial site of anterior cruciate ligament reconstruction using an autologous ipsilateral semitendinosus-gracilis quadruple graft. Twelve months after initially successful ACL surgery the patient felt locking symptoms and knee pain. MRI showed a broken bioabsorbable interference tibial screw without loss of location or continuity of the ACL graft. At revision arthroscopy the broken part was removed. The patient had full recovery. This case describes possible causes of bioscrew rupture in ACL surgery and we suggest the necessary precautions to avoid this problem.
Descritores: Implantes Absorvíveis/efeitos adversos
Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior
Ligamento Cruzado Anterior/cirurgia
Parafusos Ósseos/efeitos adversos
Complicações Pós-Operatórias
-Ruptura
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


  10 / 75 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-692420
Autor: Carmelo, Blasco.
Título: Endoprótesis autoexpandibles en tubo digestivo: estado actual / Stents in the digestive tract: state of the art
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;33(1):43-51, ene.-mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las endoprótesis son dispositivos usados actualmente para el tratamiento paliativo y definitivo en los casos de obstrucciones malignas del tubo digestivo y temporal en los casos benignos como estenosis, fístulas o perforaciones. Los avances obtenidos en el diseño y los sistemas de liberación de estas prótesis han tenido un progreso extraordinario, que por consiguiente, hoy son consideradas como un tratamiento mínimamente invasivo. La evolución de estas prótesis permitirá a los pacientes no solo un tratamiento paliativo sino también una posibilidad curativa con la liberación de drogas antimitóticas (Idionine 125). Además, con el uso de materiales biodegradables en las mismas, permitirá la disminución entre el número de procedimientos y las complicaciones.

Stents are devices currently used for palliative and definitive treatment in cases of malignant obstructions of the digestive tract and nowadays can be used in benign cases like stenosis, fistulas or perforations. The progress made in the design and delivery systems of these prostheses have been of extraordinary benefit, which consequently are now considered as a minimally invasive treatment. The evolution of these prostheses allows patients not only a palliative treatment but also a possibility of curative option, due to antimitotic drug release (Idionine 125). In addition, the use of biodegradable materials in them, enable the reduction of the rate of complication, related with the number of procedures.
Descritores: Gastroenteropatias/cirurgia
Stents
-Implantes Absorvíveis
Doenças do Colo/cirurgia
Duodeno/cirurgia
Neoplasias Esofágicas/cirurgia
Obstrução Intestinal/cirurgia
Desenho de Prótese
Estômago/cirurgia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



página 1 de 8 ir para página                    
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde