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Id: biblio-1281645
Autor: Zambrano S, Emiro; Aliso, Kelly; Brito Velásquez, Manuel.
Título: Tratamiento de las lesiones del anillo pélvico con un fijador interno anterior: estudio experimental: presentación de resultados preliminares / Internal anterior fixator for pelvic ring injury treatment: experimental study: preliminary results presentation
Fonte: Rev. venez. cir. ortop. traumatol;45(1), 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La fijación externa para el tratamiento de las lesiones del anillo pélvico es una técnica bien descrita y ampliamente utilizada para la estabilización inicial de estas lesiones y en ocasiones como tratamiento definitivo. Sin embargo, se ha asociado con complicaciones como infección en el trayecto de los pines, aflojamiento aséptico, pérdida de la reducción, lesión neurológica, entre otras. Presentamos un método novedoso de fijación interna anterior para el tratamiento de las lesiones del anillo pélvico mediante el uso de tornillos pediculares espinales supra acetabulares unidos a una barra subcutánea. Se realizó un estudio experimental de tipo prueba terapéutica, en una institución de nivel IV, donde se trataron 4 pacientes desde enero a junio de 2012. Tiempo de curación, calidad y pérdida de la reducción, incidencia de complicaciones y movilidad y confort del paciente, entre otras variables, fueron evaluadas. Presentamos los resultados preliminares del tratamiento de las fracturas del anillo pélvico con esta técnica(AU)

External fixation for the treatment of pelvic ring injuries is a well described and widely used technique for initial stabilization of these injuries and sometimos as definitive treatment. However, it has been associated with complications such as infection in the path of the pins, aseptic loosening, loss of reduction, neurologic injury, among others. We present a novel method of anterior internal fixation for the treatment of pelvic ring injuries by using pedicle screw spinal supra acetabular aboye a bar attached to the skin. An experimental study was made conducted in a Level IV institution, where 4 patients were treated from January to June 2012. Healing time, quality and loss of reduction, incidence of complications and patient mobility and comfort, among other variables, were evaluated. We present preliminary results of treatment of pelvic ring fractures with this technique(AU)
Descritores: Pelve/lesões
Fraturas Ósseas/complicações
Parafusos Pediculares
-Fixadores Externos
Fixadores Internos
Procedimentos Ortopédicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-976810
Autor: Etemadifar, Mohammad Reza; Andalib, Ali; Rahimian, Abbas; Nodushan, Seyed Mohamad Hossein Tabatabaei.
Título: Cobalt chromium-Titanium rods versus Titanium-Titanium rods for treatment of adolescent idiopathic scoliosis; which type of rod has better postoperative outcomes?
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(12):1085-1090, Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE; Compare the outcome of spinal deformity correction between Ti-Ti and CrCo-Ti rods for the treatment of spinal Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS) using rods mentioned with all pedicle screws and translation technique. METHOD; 59 patients operated for spinal deformity (Lenke 1 or 2) AIS. The patients were divided into two groups by random allocation using Ti-Ti rods (n = 29) and CrCo-Ti rods (n = 30) and the alone difference among them in the surgical procedure was rod material (Ti-Ti or CrCo-Ti rods) and finally, radiological outcomes were compared preoperatively, postoperatively and at last follow-up for 12 months. RESULTS; Patients' main curve correction after surgical procedure regardless type of rod was 48.95±11.04 (13-75) degree. Success rate of spinal deformity correction following surgical procedure regardless of type of administered rod was 86.76 ± 11.30 percent (62.5-100%). Mean of deformity correction rate was 91.49±10.67% using CrCo-Ti rods versus 81.86±9.88% using Ti-Ti rods (P-value=0.01). Angle change was 3.29±6.60 for kyphosis angle and 0.59±7.76 for lordosis angle. Rate of main curve correction was not significantly different considering patients' gender (P-value0.657). Main curve correction success rate was in association with patients' age and type of rod (P-value=0.054, r=-1.863 and P-value=0.001, r=8.865 respectively). CONCLUSION; CrCo-Ti rods have the ability to produce higher correction rates in AIS compared to Ti-Ti rod of the same diameter. CrCo-Ti rods provide significant and stable spinal correction, especially in correction of main curve. This rate was associated with patients' age and type of rod administered but not gender.

RESUMO OBJETIVO: Comparar o resultado da correção da deformidade da coluna vertebral com ligas de Ti-Ti e CrCo-Ti para o tratamento da Escoliose Idiopática do Adolescente (EIA) na coluna usando as ligas mencionadas com todos os parafusos pediculares e técnica de tradução. MÉTODO: 59 pacientes operados por EIA com deformidade da coluna vertebral (Lenke 1 ou 2). Os pacientes foram divididos em dois grupos por alocação aleatória usando ligas de Ti-Ti (n = 29) e ligas de CrCo-Ti (n = 30) e a única diferença entre eles no procedimento cirúrgico foi o material da liga (ligas de Ti-Ti ou CrCo-Ti) e, finalmente, resultados radiológicos foram comparados no pré-operatório, pós-operatório e no último retorno por 12 meses. RESULTADOS: A correção da curva principal do paciente após o procedimento cirúrgico, independentemente do tipo de liga, foi de 48,95±11,04 (13-75) graus. A taxa de sucesso da correção da deformidade da coluna vertebral após o procedimento cirúrgico, independentemente do tipo de liga administrada, foi de 86,76 ± 11,30% (62,5-100%). A média da taxa de correção da deformidade foi de 91,49±10,67% usando ligas de CrCo-Ti e 81,86±9,88% usando ligas de Ti-Ti (valor de P = 0,01). A mudança de ângulo foi de 3,29±6,60 para o ângulo de cifose e de 0,59±7,76 para o ângulo de lordose. A taxa de correção da curva principal não foi significativamente diferente considerando o sexo dos pacientes (Valor de P 0,657). A taxa de sucesso da correção da curva principal foi associada à idade do paciente e ao tipo de liga (valor de P=0,054, r=-1,863 e valor de P=0,001, r=8,865, respectivamente). CONCLUSÃO: As ligas de CrCo-Ti têm a capacidade de produzir taxas de correção mais altas em EIA em comparação com a liga de Ti-Ti do mesmo diâmetro. As ligas de CrCo-Ti fornecem uma correção espinhal significativa e estável, especialmente na correção da curva principal. Essa taxa foi associada à idade e ao tipo de liga administrada, mas não ao sexo.
Descritores: Desenho de Prótese
Escoliose/cirurgia
Fusão Vertebral/instrumentação
Fixadores Internos
Irã (Geográfico)
Cifose/cirurgia
-Escoliose/diagnóstico por imagem
Titânio
Pinos Ortopédicos
Radiografia
Ligas de Cromo
Resultado do Tratamento
Cobalto
Cifose/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-956488
Autor: Xu, Zhongyang; Zheng, Yanping.
Título: Percutaneous endoscopic debridement and irrigation for thoracic infections
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(6):518-524, June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: To investigate the safety and efficacy of percutaneous endoscopic debridement and irrigation for thoracic infections and to make an appropriate choice according to the patient's condition. METHODS. Thirty patients with thoracic infections who received surgical treatment from August 2014 to December2016 were retrospectively analyzed. There were 16 males and 14 females, aged from 41 to 90 years, with an average of 64.4 years. A total of 9 cases were treated with percutaneous endoscopic debridement and irrigation (minimal group), and 21 cases were treated with open debridement in combination with pedicle screw fixation (conventional group). Patients underwent follow-up for 1 month. General condition, operative index, laboratory results, and imaging features were recorded. RESULTS. Compared with the conventional group, there were more comorbidities in patients in the minimal group (8 cases in the minimal group, 10 cases in the conventional group, P=0.049), shorter hospital stay (10.1 + 2.26 days in the minimal group, 16.1 + 6.81 days in the conventional group, P=0.016), less bleeding volume (383.3 + 229.86ml in the minimal group, 90 + 11.18ml in the conventional group, P=0.000), lower VAS score at discharge (2.9 + 0.93 in the minimal group, 3.9 + 0.91 in the conventional group, P=0.013). There was no spinal instability case in the minimal group, 10 cases in the conventional group, P=0.013. There were significant differences. The C reaction protein prior to operation in the minimal group was 28.4±7.50mg/L. Compared with 45.1 + 15.78mg/L in the conventional group, P=0.005, it was lower. CONCLUSIONS. Percutaneous endoscopic debridement and irrigation are an effective surgery for treatment of thoracic infections, especially suitable for patients with comorbidities and poor general condition. However, for severe infection and spinal instability, we tend to choose open surgery in combination with fixation.

RESUMO OBJETIVOS: Investigar a eficácia e segurança de desbridamento endoscópico percutâneo e irrigação torácica para infecções e fazer uma escolha adequada de acordo com a condição do paciente. MÉTODOS: Trinta pacientes com infecção torácica que receberam tratamento cirúrgico de agosto de 2014 a dezembro de 2016 foram analisadosretrospectivamente. Havia 16 homens e 14 mulheres, de 41 a 90 anos, com uma média de 64,4 anos. Nove casos foram tratados com desbridamento endoscópico percutâneo e irrigação (grupo mínimo) e 21 casos foram tratados com desbridamento aberto em combinação com fixação do parafuso pedicular(grupo convencional). Os pacientes foram submetidos a acompanhamento durante um mês. Estado geral, índice operacional, resultados de laboratório e imagem e funcionalidades foram gravados. RESULTADOS: Em comparação com o grupo convencional, há mais comorbidades em pacientes do grupo mínimo (8 casos no grupo mínimo, 10 casos no grupo convencional, P = 0,049), menos tempo no hospital (10,1 + 2,26 dias no grupo mínimo, 16,1 + 6,81 dias no grupo convencional, P = 0,016), menos volume de sangramento (383,3 + 229,86 ml no grupo mínimo, 90 + 11,18 ml no grupo convencional, P = 0,000), menor pontuação no VAS a quitação (2,9 + 0,93 no grupo mínimo, 3,9 + 0,91 no grupo convencional, P = 0,013). Não houve nenhum caso de instabilidade espinhal no grupo mínimo, e 10 casos no grupo convencional, P = 0,013. Houve diferenças significativas. O nível de proteína C-reativa antes da operação no grupo mínimo era de 28,4±7,50mg/L. Em comparação com 45,1 + 15,78 mg/L no grupo convencional, P = 0,005, era mais baixa. CONCLUSÃO: O método de desbridamento endoscópico percutâneo e irrigação é eficaz para o tratamento de infecções em cirurgia torácica, especialmente adequado para pacientes com comorbidades e mau estado geral. Mas, para a infecção grave e instabilidade vertebral, tendemos a escolher a cirurgia aberta em combinação com a fixação.
Descritores: Infecções Bacterianas/cirurgia
Fixadores Internos
Procedimentos Cirúrgicos Torácicos/métodos
Desbridamento/métodos
Endoscopia/métodos
-Período Pós-Operatório
Espondilite/cirurgia
Tuberculose da Coluna Vertebral/cirurgia
Medição da Dor
Proteína C-Reativa/análise
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Terapia Combinada/métodos
Duração da Cirurgia
Parafusos Pediculares
Irrigação Terapêutica/métodos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-779399
Autor: Hu, Sun-jun; Chang, Shi-min; Li, Xiao-hua; Yu, Guang-rong.
Título: Outcome comparison of lisfranc injuries treated through dorsal plate fixation versus screw fixation
Fonte: Acta ortop. bras;22(6):315-320, Nov-Dec/2014. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: O objetivo deste estudo prospectivo foi testar se o tratamentode lesões de Lisfranc com redução aberta e fixação da placadorsal teria os mesmos resultados funcionais, ou melhores, do quetratamento padrão com fixação com parafuso transarticular. Métodos:Sessenta pacientes com lesão articular de Lisfranc foram tratadospor redução aberta e fixação da placa dorsal ou pelo método padrãopor fixação de parafusos. Os pacientes foram acompanhados por,em média, 31 meses. A avaliação foi realizada com base na queixaprincipal dos pacientes, exame clínico, radiografia, e escala AOFAS.Resultados: Trinta e dois pacientes foram tratados com redução abertae fixação da placa dorsal, e vinte e oito pacientes foram tratadoscom redução aberta e fixação com parafuso. Depois de dois anos deacompanhamento, a média do escore AOFAS foi de 83,1 pontos nogrupo de fixação da placa dorsal e 78,5 pontos no grupo de fixaçãocom parafusos (p <0,01). Do grupo de fixação com placa dorsal, aanálise radiográfica revelou redução anatômica em vinte e nove pacientes(90,6%, 29/32) e redução não anatômica em três pacientes.Do grupo de fixação com parafuso, a análise radiográfica revelou reduçãoanatômica em vinte e três pacientes e redução não anatômicaem cinco pacientes (82,1%, 23/28). Conclusões: A redução abertae fixação com placa dorsal para lesão de Lisfranc deslocada têmmelhor resultado a curto e médio prazo e uma taxa de reoperaçãoinferior do que a técnica padrão de redução aberta e fixação interna(RAFI) com parafuso. Em nossa experiência, recomendamos o usode placa dorsal em RAFI nas lesões de Lisfranc deslocadas. Nívelde Evidência II, Estudo Prospectivo Comparativo...

The objective of this prospective study was to testwhether the treatment of Lisfranc injuries with open reductionand dorsal plate fixation would have the same or better functionaloutcomes as treatment with standard trans-articular screwfixation. Methods: Sixty patients with primarily isolated Lisfrancjoint injury were treated by open reduction and dorsal platefixation or standard screw fixation. The patients were followedon average for 31 months. Evaluation was performed with patients'chief complaint, clinical examination, radiography, andAOFAS Midfoot Scale. Results: Thirty two patients were treatedwith open reduction and dorsal plate fixation, and twenty eightpatients were treated with open reduction and screw fixation.After two years follow-up, the mean AOFAS Midfoot score was83.1 points in the dorsal plate fixation group and 78.5 points inthe screw fixation group (p<0.01). Of the dorsal plate fixationgroup, radiographic analysis revealed anatomic reduction intwenty-nine patients (90.6%, 29/32) and nonanatomic reductionin three patients. Of the screw fixation group, radiographicanalysis revealed anatomic reduction in twenty-three patientsand nonanatomic reduction in five patients (82.1%, 23/28).Conclusions: Open reduction and dorsal plate fixation for adislocated Lisfranc injury do have better short and median termoutcome and a lower reoperation rate than standard screw ORIF.In our experience, we recommend using dorsal plate in ORIF ondislocated Lisfranc injuries. Level of Evidence II, ProspectiveComparative Study...
Descritores: Articulações Tarsianas
Articulações/lesões
Artrodese
Estudos Prospectivos
Fixadores Internos
Parafusos Ósseos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-779403
Autor: Zogbi, Daniel Romano; Terrivel, Alberto Maranon; Mouraria, Guilherme Grisi; Mongon, Maurício Leal Dias; Kikuta, Fernando Kenji; Zoppi Filho, Américo.
Título: Fracture of distal humerus: MIPO technique with visualization of the radial nerve
Fonte: Acta ortop. bras;22(6):300-303, Nov-Dec/2014. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Avaliar os resultados de pacientes submetidos à osteossíntesede fraturas do terço distal do úmero, com técnica MIPO evisualização direta do nervo radial por via acessória, em pacientessem déficit neurológico pré-operatório. Métodos: Os pacientes foramsubmetidos à osteossíntese através da técnica MIPO. A visualizaçãoe isolamento do nervo radial foram realizados por abordagem entreo braquial e o braquiorradial, com incisão oblíqua, na face lateral dobraço. A avaliação funcional do cotovelo foi realizada por meio doescore de MEPS. Resultados: Sete pacientes foram avaliados, comidade media de 29,8 anos. O tempo de seguimento médio foi 29,85meses. A neuropraxia pós-operatória ocorreu em três pacientes.Houve recuperação sensitiva do nervo radial (M=3,16 meses) etambém motora (M=5,33 meses) em todos os pacientes. Observamosconsolidação da fratura em todos pacientes (M=4,22 meses).As médias de flexo-extensão e prono-supinação foram 112,85° e145°, respectivamente. A média do escore MEPS foi de 86,42. Nãohouve nenhum caso de infecção pós-operatória. Conclusão: Essaabordagem permitiu excluir a interposição do nervo radial no focode fratura e/ou na placa, apresentando alto índice de consolidaçãoda fratura e boa evolução do arco de movimento do cotovelo. Nívelde Evidência IV, Série de Casos...

To evaluate the outcomes in patients treated for humerusdistal third fractures with MIPO technique and visualizationof the radial nerve by an accessory approach, in those withoutradial palsy before surgery. Methods: The patients were treatedwith MIPO technique. The visualization and isolation of the radialnerve was done by an approach between the brachialis and thebrachiorradialis, with an oblique incision, in the lateral side of thearm. MEPS was used to evaluate the elbow function. Results: Sevenpatients were evaluated with a mean age of 29.8 years old. Theaverage follow up was 29.85 months. The radial neuropraxis aftersurgery occurred in three patients. The sensorial recovery occurredafter 3.16 months on average and also of the motor function,after 5.33 months on average, in all patients. We achieved fractureconsolidation in all patients (M=4.22 months). The averages forflexion-extension and prono-supination were 112.85° and 145°,respectively. The MEPS average score was 86.42. There was nocase of infection. Conclusion: This approach allowed excludinga radial nerve interposition on site of the fracture and/or under theplate, showing a high level of consolidation of the fracture and agood evolution of the range of movement of the elbow. Level ofEvidence IV, Case Series...
Descritores: Articulação do Cotovelo
Diáfises
Fixadores Internos
Fixação Interna de Fraturas
Fraturas do Úmero
Nervo Radial
Traumatismos dos Nervos Periféricos
Limites: Humanos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: biblio-869370
Autor: Sotomayor, Harrynson; Remondino, Rodrigo; Tello, Carlos; Galaretto, Eduardo; Francheri, Ida Alejandra; Bersusky, Ernesto; Noel, Mariano.
Título: Instrumentación cervical en pacientes menores de 10 años / Cervical instrumentation and fusion in children under 10 years old
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;82(3):220-230, 2017. [].
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la instrumentación de la columna cervical pediátrica ha ganado terreno en la última década. Las diferencias anatómicas y biomecánicas entre la columna cervical pediátrica y del adulto hacen que la cirugía requiera de una minuciosa preparación toda vez que se utilizan implantes diseñados para adultos. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados posoperatorios en una serie de niños <10 años sometidos a fusión cervical instrumentada, y describir la técnica quirúrgica y las complicaciones. Materiales y Métodos: Se evaluó a 28 pacientes con patología cervical tratados con fusión instrumentada utilizando las técnicas descritas por Roy-Camille y Magerl para masas laterales, de Goel-Harms para C1-C2, y las fusiones occipitocervicales con placas occipitales o rótulas. Los criterios de inclusión fueron: pacientes <10 años, cirugía primaria y un seguimiento mínimo de 2 años. Resultados: La muestra incluyó 17 niñas y 11 niños, con un seguimiento promedio de 3.8 años (rango 2-10). La edad promedio fue de 6.1 años (rango 1.6-10). La tasa promedio de complicaciones generales fue del 32,1%. Los pacientes que tuvieron más complicaciones sufrían: síndromes genéticos [6 casos (21,4%)] y displasias esqueléticas [3 casos (10,7%)]. Trece tenían <6 años, 7 de ellos presentaron complicaciones (53,8%). Conclusiones: La instrumentación cervical en pacientes <10 años demostró ser un procedimiento factible y seguro. Las displasias vertebrales, las anomalías congénitas y los síndromes genéticos, sumados al factor edad <6 años, son las principales variables asociadas a las complicaciones observadas.

Introduction: pediatric cervical spine implants and construction designs had rapidly evolved in the last decade. Anatomic and biomechanical differences between pediatric and adult cervical spine require a thorough preoperative planning, because these implants were originally designed for adults. The objective of this study was to assess the postoperative results of cervical instrumented fusion in children under 10 years old, and to describe the surgical technique and complications. Methods: Twenty-eight children with different cervical pathology treated with instrumented fusion were evaluated. The following procedures were used: Roy-Camille's and Magerl's techniques for lateral masses, Goel-Harms' technique for C1-C2 fusion, and occipital-cervical fusion with occipital plates or screws. Inclusion criteria were: children under 10 years, no prior spine surgery, and minimum follow-up of 2 years. Results: Sample included 17 girls and 11 boys, with a mean follow-up of 3.8 years (range 2-10). Mean age was 6.1 years (range: 1.6-10). Overall complication rate was 32.1%. The highest complication rates were associated with: genetic syndromes [6 cases (21.4%)], skeletal dysplasias [3 cases (10.7%)]. Thirteen patients were <6 years, 7 of them had complications (53.8%). Conclusions: Cervical instrumented fusion in patients <10 years old proved to be a feasible and safe surgical procedure. Vertebral dysplasias, congenital, syndromic anomalies, and being younger than 6 years old are the main factors associated with high complication rates.
Descritores: Articulação Atlantoccipital/cirurgia
Fixadores Internos
Fusão Vertebral/métodos
Vértebras Cervicais/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-1003018
Autor: Guimbard Pérez, Joint Halley; Pomba, Mariano; González, Gustavo A; Ortiz, Nicolás.
Título: Dispositivos interespinosos en discectomías lumbares primarias: ¿Favorecen la recurrencia de la hernia de discos? / Use of interspinous process devices in primary lumbar discectomy. Does it promote recurrent disc herniation?
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;84(2):105-111, jun. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar si la colocación de los dispositivos interespinosos siliconados tipo DIAM favorecen una tasa más alta de recidiva de la hernia discal homolateral clínica y por imágenes comparada con la discectomía pura. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio prospectivo, observacional, aleatorizado desde mayo de 2009 hasta mayo de 2013, en nuestro Centro. Se evaluó a 123 pacientes, 3 se perdieron en el seguimiento; la muestra incluyó 120 sujetos. Todos fueron operados por el mismo equipo quirúrgico. Se formaron dos grupos: grupo A: discectomía más colocación de dispositivo interespinoso siliconado, 30 pacientes (16 mujeres y 14 hombres), con mayor frecuencia L4-L5 (27 pacientes, 90%) y grupo B: discectomías puras, 90 pacientes (53 mujeres y 37 hombres) con más frecuencia L4 y L5 (72 pacientes, 80%). Resultados: Seis de los pacientes del grupo A (20%) tuvieron una recidiva clínica y por imágenes, y 3 (10%) fueron operados nuevamente; en el grupo B, hubo 4 recidivas discales (4,4%), uno fue operado nuevamente (1,1%). Se hallaron diferencias significativas en las tasas de recidiva y reintervención entre los grupos (p = 0,0073 y p = 0,0188, respectivamente). Conclusiones: Los beneficios de los dispositivos interespinosos para tratar el canal estrecho lumbar secundario a hernia de disco son controvertidos, pero en nuestro estudio, se halló una diferencia significativa según el grupo. Al mantener el movimiento del segmento y cambiar ligeramente las cargas fisiológicas aumentarían la tasa de recidiva discal; no obstante, son necesarios estudios con mayor evidencia científica para corroborar estas tendencias. Nivel de Evidencia: III

Objective: The objective of this study was to determine if discectomy with placement of an interspinous DIAM silicon spacer is associated with a different rate of clinical and radiological recurrent ipsilateral disc herniation compared to discectomy alone. Methods: A prospective, observational, randomized study was performed from May 2009 to May 2013 at our center. Of the 123 patients included in the study, 3 were lost to follow-up, leaving 120 patients for data analysis. All patients were operated on by the same surgical team. Patients received one of two types of treatment. Group A consisted of 30 patients (16 women and 14 ment) who underwent discectomy with placement of an interspinous DIAM silicone spacer. Group B was comprised of 90 patients (53 women and 37 men) treated by discectomy alone. Results: Discectomy at L4-L5 level was the most common approach, being performed in 90% (27) of Group A patients and 80% (72) of Group B patients. Group A demonstrated clinical and radiological recurrent disc herniation in 6/30 (20%) patients. Recurrent disc herniation developed in 4/90 (4.4%) of Group B patients. One patient underwent surgical revision (1.1%). Both recurrence and surgical revision were significantly higher in Group A (p = 0.007 and p = 0.019, respectively). Conclusions: The benefits of interspinous devices for the treatment of the lumbar spinal stenosis secondary to disc herniation are controversial, and this study showed a significant intergroup difference. In this study, patients that underwent discectomy and interspinous spacer placement had higher revision and recurrence rates than discectomy patients that did not receive an interspinous spacer. Interspinous spacers may increase the rate of disc herniation by preserving movement at the level of the original disc herniation and changing the physiologic load. Further studies are needed to corroborate and evaluate these trends. Level of Evidence: III
Descritores: Recidiva
Fixadores Internos/efeitos adversos
Discotomia
Deslocamento do Disco Intervertebral/complicações
Vértebras Lombares/cirurgia
-Seguimentos
Falha de Tratamento
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: lil-783280
Autor: Freitas, Anderson Freitas; Maciel, Rafael Almeida; Lima, Renato de Almeida; Souto, Diogo Ranier de Macedo; Ferrer, Marcelo de Almeida.
Título: Mechanical analysis of femoral neck fracture fixation with dynamic condylar screw in synthetic bone
Fonte: Acta ortop. bras;22(5):264-268, Sep-Oct/2014. ilus, tab, graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: Analisar estatisticamente resultados obtidos em ensaiosbiomecânicos da fixação de fratura do colo do fêmur Pauwelstipo III, em osso sintético, com parafuso dinâmico condilar (DCS) egrupo controle. Método: Foram utilizados dez ossos sintéticos defabricação nacional. Grupo teste: foi realizada fixação após osteotomiaa 70o de inclinação, utilizando placa DCS de quatro furos.Analisou-se a resistência desta fixação em 5 mm de deslocamentoe desvio rotacional (Fase 1), e a 10 mm (Fase 2). Grupo controle: osmodelos foram ensaiados em sua integridade até que ocorresse afratura do colo femoral. Resultados: Os valores do ensaio no grupoteste na fase 1 apresentaram média de 974N e DP= 114N. Na fase2, obtiveram média de 1335N e DP=98N. Os valores da carga nogrupo controle foram: 1544N, 1110N, 1359N, 1194N, 1437N, respectivamente.A análise estatística pelo teste de Mann-Whitney paracomparação da força máxima (N) entre o grupo teste e o controle,na fase 2, demostrou que não existe diferença significativa entre asplacas DCS e controle (p = 0,91). Conclusão: Não existe diferençasignificativa entre as placas DCS e o grupo controle submetido aforça máxima. Nível de Evidência III, Caso Controle...

To analyze statistically results in biomechanical testingof fixation of femoral neck Pauwels type III fractures, on syntheticbone, with dynamic condylar screw (DCS) and control group.Methods: Ten synthetic bones of a national brand were used. TestGroup: fixation was performed after osteotomy at 70o tilt usingDCS plate with four holes. We analyzed the resistance of thisfixation with 5 mm displacement and rotational deviation (Step 1)and with10 mm (Step 2). Control group: the models were testedin their integrity until the femoral neck fracture occurred. Results:The values of the test group in Step 1 showed a mean of 974Nand SD = 114N. In Stage 2, we obtained on average 1335N andSD = 98N. The values in the control group were: 1544N, 1110N,1359N, 1194N, 1437N, respectively. Statistical analysis using theMann-Whitney test for comparison of the maximum force (N) betweenthe test group and the control, in Step 2, demonstrated thatthere is no significant difference between the DCS and controlplates (p = 0.91). Conclusion: There is no significant differencebetween the DCS boards and the control group exposed to fullresistance. Level of Evidence III, Case Control...
Descritores: Fenômenos Biomecânicos
Fixadores Internos
Fixação de Fratura
Fraturas do Colo Femoral
Osso e Ossos
Osteotomia
Parafusos Ósseos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-785015
Autor: Atali, Onur; Gocmen, Gokhan; Aktop, Sertac; Ak, Esin; Basa, Selcuk; Cetinel, Sule.
Título: Bone healing after biodegradable mini-plate fixation
Fonte: Acta cir. bras;31(6):364-370tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To compare bone healing in mandibular vertical body osteotomies (MVBO) after fixation with a resorbable 2.0mm-profile fixation system in the first and third postoperative months in rabbits. METHODS: Twenty hemimandibles of ten rabbits were divided into two groups according to duration of resorbable fixation-one or three months. The MVBOs were performed and one four-hole, resorbable, 2.0mm mini-plate fixation system was used on each side. The computed tomography (CT) scans, scanning electron microscopy (SEM), and histomorphometric outcomes of groups I and II were compared. RESULTS: Significant differences were found between the one- and three- month assessments in terms of newly formed bone ratio values (p<0.05). There was more new bone formation at the third month on both the CT and histomorphometric examinations. A better adaptation of the bone tissues to the resorbable mini-plate and screws was observed on SEM at three months. CONCLUSION: The resorbable mini-plates provided a fixation stable enough to allow immediate oral alimentation and callus formation in both groups.
Descritores: Cicatrização/fisiologia
Fixadores Internos
Implantes Absorvíveis
Osteotomia Mandibular/reabilitação
-Osteogênese/fisiologia
Período Pós-Operatório
Osso e Ossos/patologia
Osso e Ossos/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Remodelação Óssea/fisiologia
Modelos Animais
Osteotomia Mandibular/instrumentação
Limites: Animais
Feminino
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837684
Autor: Santos, Viviani Teixeira dos; Facco, Gilberto Gonçalves; Ortiz, Hudman Cunha; Silva, Iandara Schettert da.
Título: Behavior study of the doped castor bean polymer rod with bioactive glass and hidroxyapatite in mice femur medullary canal
Fonte: Acta cir. bras;32(2):116-124, Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose To evaluate the polymer doped rods behavior with bioactive glass and hydroxyapatite for possible application as a fracture fixing method. Methods Twenty eight Rattus norvegicus Wistar underwent bone defect for access to the femoral medullary canal and distributed into three experimental groups: group A - doped castor bean polymer with bioactive glass; group B - castor bean polymer and; group C - castor bean polymer doped with bioactive glass and hydroxyapatite. After 15 and 60 evaluation days, the femurs were removed and sent for histology and scanning electron microscopy. Results Initially mild and moderate inflammatory infiltrate is observed that decreases as time goes by, and the presence of connective tissue capsule around the graft in all groups. Regarding the biomaterials resorption little was observed. The implanted rods did not favor the osteoconductive process in the femoral medullary canal which was observed only in the C15 group. Conclusions The association of castor bean polymer, bioactive glass and hydroxyapatite was biocompatible and osteointegrable. The osteoconductive only occurred in the presence of hydroxyapatite and bioactive glass (C15 Group) and little biodegradation was observed.
Descritores: Materiais Biocompatíveis/uso terapêutico
Regeneração Óssea
Óleo de Rícino/química
Durapatita/uso terapêutico
Durapatita/química
Fêmur
Fixação Interna de Fraturas/métodos
Vidro/química
-Materiais Biocompatíveis/química
Distribuição Aleatória
Fixadores Internos
Ratos Wistar
Modelos Animais
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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