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Id: biblio-841990
Autor: Sepúlveda, Rodrigo V; Valente, Fabrício L; Reis, Emily C. C; Araújo, Fabiana R; Eleotério, Renato B; Queiroz, Paulo V. S; Borges, Andréa P. B.
Título: Bacterial cellulose and bacterial cellulose/polycaprolactone composite as tissue substitutes in rabbits' cornea / Celulose bacteriana e composto de celulose bacteriana/policaprolactone para substituto tissular na córnea de coelho
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;36(10):986-992, out. 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In order to test the performance of bacterial cellulose/polycaprolactone composite (BC/PCL) and pure bacterial cellulose (BC) as tissue substitutes in rabbits' cornea, a superficial ulcer containing 5mm in diameter and 0.2mm deep was made in the right cornea of 36 rabbits, then a interlayer pocket was created from the basis of this ulcer. Twelve rabbits received BC/PCL membrane and 12 were treated with BC membranes, both membranes with 8mm in diameter. The remaining rabbits received no membrane constituting the control group. The animals were clinically followed up for 45 days. Three animals of each group were euthanized at three, seven, 21, and 45 days after implantation for histological examination of the cornea along with the implant. Clinical observation revealed signs of moderate inflammatory process, decreasing from day 20th in the implanted groups. Histology showed absence of epithelium on the membranes, fibroplasia close to the implants, lymph inflammatory infiltrate with giant cells, collagen disorganization, with a predominance of immature collagen fibers in both groups with implants. Although inflammatory response is acceptable, the membranes used does not satisfactorily played the role of tissue substitute for the cornea during the study period.(AU)

Com objetivo de testar o desempenho do compósito celulose bacteriana/policaprolactona (CB/PCL) e da celulose bacteriana pura (CB) como substitutos teciduais em córnea de coelhos, foi realizada uma úlcera superficial de 5 mm de diâmetro e 0,2 mm de profundidade na córnea direita de 36 coelhos, criando-se um bolso interlamelar a partir da base dessa úlcera. Doze animais receberam a membrana do compósito CB/PCL e 12 foram tratados com membranas de CB, ambas com 8 mm de diâmetro, os coelhos restantes não receberam nenhuma membrana, constituindo o grupo controle. Os animais foram acompanhados clinicamente até 45 dias. Três animais de cada grupo sofreram eutanásia aos três, sete, 21 e 45 dias após o implante das membranas para análise histológica da córnea juntamente com o implante. À observação clínica, houve sinais de processo inflamatório moderado, diminuindo a partir do 20º dia nos grupos implantados. A histologia demonstrou ausência de epitélio sobre as membranas, fibroplasia próxima aos implantes, infiltrado inflamatório linfo-histiocitário com células gigantes, desorganização do colágeno, com predominância de fibras imaturas de colágeno em ambos os grupos com implantes. Embora a resposta inflamatória seja aceitável, as membranas utilizadas não desempenharam satisfatoriamente o papel de substituto tecidual para a córnea, no período estudado.(AU)
Descritores: Órgãos Artificiais/estatística & dados numéricos
Órgãos Artificiais/veterinária
Biopolímeros/análise
Celulose/análise
Córnea/cirurgia
Gluconacetobacter xylinus
-Aloenxertos
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/métodos
Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos/veterinária
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834105
Autor: Knirsch, Marcos Camargo.
Título: Síntese e caracterização de derivados de hemoglobina para aplicação terapêutica / Synthesis and characterization of hemoglobin based oxygen carriers for therapeutic application.
Fonte: São Paulo; s.n; set. 2015. 96 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A transfusão de sangue é uma intervenção terapêutica capaz de salvar muitas vidas. Entretanto, transfusões também apresentam uma alta gama de possíveis eventos adversos, questões logísticas, econômicas e sociais. Dentre as principais preocupações terapêuticas estão a incompatibilidade (principalmente do sistema ABO), a transmissão de microrganismos patogênicos, os distúrbios imunomodulatórios, as reações hemolíticas, o aumento estatístico do risco de morte proporcional ao volume de sangue infundido, dentre outros. Diversas alternativas às transfusões sanguíneas são propostas na literatura científica, dentre elas o desenvolvimento de transportadores de oxigênio que utilizam a hemoglobina, comumente intitulados substitutos sanguíneos. Neste âmbito, o presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de uma rota de síntese e a síntese de partículas de gelatina contendo hemoglobina polimerizada. Para tanto, realizou-se a síntese do polietileno glicol bis-[succinimidil succinato], extraiu-se e polimerizou-se com glutaraldeído ou polietileno glicol bis-[succinimidil succinato] hemoglobina de sangue bovino e, partículas de gelatina coriácea ou óssea contendo hemoglobina polimerizada foram sintetizadas e caracterizadas. A síntese do polietileno glicol bis-[succinimidil succinato] (SSPEG) foi caracterizada por espectroscopia RAMAN, análise diferencial de calorimetria (DSC) e os resultados obtidos indicaram o sucesso das reações. O produto da reação de polimerização da hemoglobina e albumina com o SSPEG foi verificado por SDS-PAGE e os resultados obtidos indicaram a formação com sucesso de polímeros de alta massa molecular. As partículas contendo hemoglobina polimerizada geradas com gelatina coriácea apresentaram diâmetro hidrodinâmico de 1370 nm, dispersividade de 0,029 e potencial zeta de -36,1 mV. As partículas contendo hemoglobina polimerizada geradas com gelatina óssea apresentaram diâmetro hidrodinâmico de 438 nm, dispersividade de 0,563 e potencial zeta de -24,5 mV. Os resultados obtidos sugerem a aplicabilidade da gelatina coriácea para a produção de partículas contendo hemoglobina polimerizada com possível aplicação como transportador de oxigênio

Blood transfusion is a therapeutic intervention that can save many lives. However, transfusion is also related to several possible adverse therapeutic events and logistic, economic and social concerns. Among the major therapeutic concerns are incompatibility (mainly of the ABO group system), pathogenic microorganisms' transmission, immunomodulatory disturbances, hemolytic reactions, death risk increase that is proportional to the infused volume, among others. Several alternatives to blood transfusion are proposed in the scientific literature. Among them is the development of hemoglobin based oxygen carriers, commonly entitle blood substitutes. To this extent, the present work aimed to develop a synthetic route and to synthesize gelatin particles containing polymerized hemoglobin. To this purpose PEG bis(succinimidyl succinate) was synthesized, bovine hemoglobin was extracted and polymerized with glutaraldehyde or PEG and polyhemoglobin contained particles of gelatin from leather or bones were synthesized and characterized. PEG bis(succinimidyl succinate) synthesis was characterized by RAMAN spectroscopy and by differential scanning calorimetry (DSC) and the obtained results indicated the successful synthesis. The reaction product of the polymerization of hemoglobin or albumin with PEG was verified by SDS-PAGE and the results indicated the successful formation of high molecular mass polymers. The particles generated with leather gelatin and polyhemoglobin had a hydrodynamic diameter of 1370 nm, dispersity of 0.029 and zeta potential of -36.1 mV. Particles generated with bone gelatin and polyhemoglobin had hydrodynamic diameter of 438 nm, dispersity of 0.563 and zeta potential of -24.5 mV. The obtained results suggest the applicability of leather gelatin for the production of polyhemoglobin containing particles aiming to the development of a hemoglobin based oxygen carrier
Descritores: Transfusão de Sangue
Hemoglobinas/uso terapêutico
Usos Terapêuticos
-Órgãos Artificiais/estatística & dados numéricos
Biotecnologia/normas
Gelatina/farmacologia
Polietilenoglicóis/farmacologia
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.1, K69s. 30100021917-F


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Id: lil-625332
Autor: Mariani, Alessandro Wasum; Pêgo-Fernandes, Paulo Manuel.
Título: Twenty-first century: the beginning of the replacement parts era? / Século XXI: o início da era das peças de reposição?
Fonte: Säo Paulo med. j;130(2):75-76, 2012.
Idioma: en.
Descritores: Órgãos Artificiais/tendências
Bioengenharia/tendências
Limites: História do Século XXI
Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Artigo Histórico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-517869
Autor: Bassani, Mariana A; Mezzacappa Filho, Francisco; Coppo, Maria Regina C; Marba, Sérgio T. M.
Título: Influência do manuseio do balão autoinflável neonatal sobre o pico de pressão e o volume corrente / Peak pressure and tidal volume are affected by how the neonatal self-inflating bag is handled
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);85(3):217-222, maio-jun. 2009. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a influência do manuseio do ventilador pulmonar manual neonatal com bolsa autoinflável sobre pico de pressão e volume corrente. MÉTODOS: Estudo experimental com 141 profissionais de saúde (médicos, médicos residentes, fisioterapeutas, enfermeiros e técnicos de enfermagem) que ventilaram um pulmão artificial ajustado para reproduzir o pulmão de um recém-nascido a termo, utilizando ventilador pulmonar manual autoinflável com cinco diferentes modos de manuseio: com as duas mãos (10 dedos) e com uma mão, utilizando cinco, quatro, três e dois dedos. Valores de pico de pressão e volume corrente foram registrados pelo pulmão artificial. RESULTADOS: Observou-se alta variabilidade nos valores das variáveis estudadas. A média do pico de pressão foi 39,73 cmH2O (IC95 por cento 37,32-42,13), variando de 2,5 a 106,3 cmH2O, e do volume foi 39,56 mL (IC95 por cento 36,86-42,25), variando de 4 a 88 mL. Não foi detectada influência significativa da profissão sobre as variáveis estudadas (p > 0,05). Observou-se que o modo de manuseio do ventilador pulmonar manual influenciou significativamente o pico de pressão e o volume corrente (p < 0,0001), que foram maiores quando o ventilador foi manuseado com as duas mãos. CONCLUSÃO: A maioria dos profissionais gerou pico de pressão e volume corrente muito elevados, principalmente quando foram empregadas as duas mãos para ventilar, aumentando o risco de barotrauma e volutrauma. Por outro lado, parte dos profissionais forneceu pressões e volumes tão baixos que seriam insuficientes para a adequada expansão pulmonar, podendo levar a hipoventilação. Tais riscos não dependeram da formação profissional.

OBJECTIVE: To evaluate how different ways of handling the neonatal self-inflating bag influence peak pressure and tidal volume. METHODS: This is an experimental study involving 141 different professionals (physicians, resident physicians, physiotherapists, nurses, and nursing technicians), who ventilated an artificial lung, adjusted to simulate the lung of a term neonate, using a self-inflating bag. Each professional handled the ventilator in five different ways: a) using both hands (10 fingers); and, with only one hand, b) five fingers, c) four fingers, d) three fingers, and e) two fingers. Peak pressure and tidal volume data were recorded by the artificial lung equipment. RESULTS: Both variables showed high variability, from 2.5 to 106.3 cmH2O (mean = 39.73 cmH2O; 95 percentCI 37.32-42.13) for peak pressure, and from to 4 to 88 mL (mean = 39.56 mL; 95 percentCI 36.86-42.25) for tidal volume. There was no significant influence of the profession on any of the variables (p > 0.05). However, bag handling significantly influenced both peak pressure and tidal volume (p < 0.0001), which were higher when the operator used both hands. CONCLUSION: The results indicate that most professionals delivered excessively high peak pressures and tidal volumes, which could increase the risk of barotrauma and volutrauma, especially when both hands were used to ventilate. On the other hand, a small number of professionals delivered insufficient pressure and volume for adequate lung expansion and ventilation. The delivery of inadequate ventilation was not dependent on profession.
Descritores: Órgãos Artificiais
Pulmão/fisiologia
Pressão
Respiração Artificial/métodos
-Mãos
Capacidade Inspiratória/fisiologia
Respiração Artificial/instrumentação
Estatísticas não Paramétricas
Nascimento a Termo
Volume de Ventilação Pulmonar/fisiologia
Ventiladores Mecânicos
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-516471
Autor: Guido Musso, Carlos.
Título: Homo artificialis: el hombre después del hombre / Homo artificialis: man after man
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;8(1):28-28, ene.-feb. 2005.
Idioma: es.
Descritores: Bioética
Evolução Cultural
Órgãos Artificiais/tendências
Desenvolvimento Tecnológico
Tecnologia Biomédica/ética
Tecnologia Biomédica/tendências
Limites: Animais
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-353606
Autor: G., Orive; R., Hernández; R., Gascón; M., Igartúa; Pedráz., José Luis.
Título: Microencapsulación de células: situación actual y perspectivas / Cell microencapsulationtechnology: actual trends and perspectives
Fonte: Vitae (Medellín);9(1):27-34, sept. 2001-mar. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La microencapsulación de células posibilita el tratamiento de un gran número de enfermedades. Mediante esta tecnología, las líneas celulares se inmovilizan en estructuras poliméricas esféricas o microcápsulas, que actúan como sistemas farmacéuticos de liberación controlada del producto terapéutico secretado por las células. Las microcápsulas, permiten el tránsito de nutrientes, oxígeno y de los productos secretados por las células, mientras que impiden la entrada de moléculas inmunocompetentes como consecuencia de sus elevados pesos moleculares. La futura aplicación clínica de esta estrategia exige un minucioso estudio y la optimización de las propiedades de las microcápsulas y líneas celulares, así como el desarrollo de la genética y la tecnología farmacéutica. En esta revisión, se discuten las posibilidades y las deficiencias de esta tecnología, así como los requerimientos futuros para un óptimo uso clínico
Descritores: Órgãos Artificiais
Biotecnologia
Composição de Medicamentos
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Id: lil-285421
Autor: Quisbert, Nelly; Sánchez, Lilia; Carvajal, Roger.
Título: Obtención de bioreactivos locales para la estandarización de la prueba de compatibilidad cruzada (Cross Match) aplicada al transplante clínico / Productivy of base bioreactives for standarization of the Cross Match compatibility test clinic transplant
Fonte: Biofarbo;3(3):5-15, oct. 1994. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Actualmente los transplantes constituyen una práctica corriente en el tratamiento de enfermedades que requieren reemplazo de órganos. Paralelamente se crea la necesidad de establecer estudios laboratoriales inmunológicos, para que el manejo de pacientes tenga el éxito deseado. La importancia de la prueba de compatibilidad cruzada(croos match) es detectar la presencia de anticuerpos preformados en el suero del receptor del transplante contra antígenos leucocitarios humanos(HLA) del donante que, podrían contribuir a un rechazo acelerado del injerto. La prueba de linfocitotoxicidad es la más empleada para su detección, requiere de bioreactivos qu deben ser importados con un costo elevado para el paciente. Con el propósito de introducir desarrollo tecnológico en la producción de bioreactivos locales, contar en el medio con una batería de pruebas de evaluación inmunológica que, reduzcan al mínimo el riesgo de rechazo en los pacientes y lograr una sobrevida prolongada del injerto, se procedió a obtener dos bioreactivos importantes el suero antilinfocitario humano, en conejos, como control positivo del sistema y, titular con este el suero de cobayo, fuente de complemento, simultáneamente se evaluó su capacidad citotóxica per se. Para incrementar la sensibildad de la prueba se tituló un segundo anticuerpo anti-humano, citotóxico. Se determinó la concentración óptima del ditiotreitol(DTT), que sirvió para caracterizar al isotipo participante. La prueba aplicada a pacientes, se realizó sobre linfocitos totales, se introdujo a la técnica original la variable temperatura 4 grados C y 22 grados C, para obtener la máxima reactividad de los isotipos IgG e IgC respectivamente. Se estudiaron 7 pacientes. Se detectó un caso de sensibilización por transfusión (alo cross match positivo), la caracterizacióndel isotipo por DTT y temperatura puso de manifiesto a la IgG (Citotóxica y de alta avidéz es la mayormente involucrada en el rechazo hiper agudo de los transplantes, no así, la IgM (citotóxica y de bajas avidéz) considerada no peligrosa. Un segundo caso presentó auto cross match positivo, con isotipo IgM. Los restantes casos fueron alo y auto cross match negativos
Descritores: Transplante de Órgãos
-Órgãos Artificiais
Bolívia
Responsável: BO3.1 - Biblioteca


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Id: lil-203043
Autor: Argüero Sánchez, Rubén; Careaga Reyna, Guillermo.
Título: Asistencia mecánica cardiopulmonar y trasplante de órganos intratorácicos en el IMSS: historia, estado actual y perspectivas / Cardiopulmonary mechanical assistance and transplantation of intrathoracic organs at the IMSS: history, present state and perspectives
Fonte: Rev. méd. IMSS;34(5):415-9, sept.-oct. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La investigación relacionada al trasplante de órganos itratorácicos en el Instituto Mexicano del Seguro Social tiene ya un largo camino recorrido, y desde 1988 ha llevado al desarrollo de programas clínicos de trasplante de corazón, pulmón de corazón-pulmón, y al desenvolvimiento de sistemas de asistencia mecámica cardiopulmonar. Se han realizado trasplantes de corazón, pulmón y corazón-pulmón con sobrevida superior a 55 por ciento y seguimiento hasta siete años. El Instituto Mexicano del Seguro Social ha apoyado con infraestructura a los centros que realizan trasplantes, e inclusive desarrolla unidades de excelencia en la material. El principal problema aún es la falta de donadores.
Descritores: Coração Artificial/história
Órgãos Artificiais
Respiração Artificial
Previdência Social
Doadores de Tecidos/legislação & jurisprudência
Transplante/história
Tipo de Publ: Artigo Histórico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-177130
Autor: Von Apen, Kay.
Título: Cincuentenario de la aplicación del riñón artificial: IV. el impacto de los órganos artificiales en el desarrollo de la ciencia médica / Fiftieth aniversary of the artificial kidney: IV. Impact of artificial organs in the development of medical sciences.
Fonte: Gac. méd. Méx;129(4):301-4, jul.-ago. 1993. tab.
Idioma: es.
Descritores: Lesão Renal Aguda/terapia
Diálise Peritoneal/métodos
Diálise Renal/métodos
Órgãos Artificiais
Síndrome Hemolítico-Urêmica/fisiopatologia
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-137836
Autor: Mora, Gerardo.
Título: Unidad de transplante / Transplantation unit
Fonte: Rev. méd. Hosp. Nac. Niños Dr. Carlos Saenz Herrera;26/28(n.esp):23-39, 1993.
Idioma: es.
Descritores: Hospitais Pediátricos
Transplante
-Costa Rica
Órgãos Artificiais
Centro Cirúrgico Hospitalar/tendências
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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