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Id: biblio-1045657
Autor: Clifford, G; Craig, GM; McCourt, C; Barrow, G.
Título: What are the benefits and barriers of communicating parental HIV status to seronegative children and the implications for Jamaica? A narrative review of the literature in low/middle income countries / ¿Cuáles son los beneficios que se producen y las barreras que se erigen cuando los padres comunican su condición de VIH a sus hijos seronegativos, y cuáles son las implicaciones para Jamaica? Una revisión narrativa de la literatura en los países de ingresos bajos/medios
Fonte: West Indian med. j;62(4):357-363, 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To examine the benefits/barriers for HIV positive parents of communicating their status to seronegative children in low/middle income countries in order to inform policy and practice in Jamaica. METHODS: The authors carried out a systematic search of published literature on parental disclosure in low/middle income countries written in the English language between January 1991 and September 2012, identified from databases: Academic Search Complete, CINAHL, EBSCOhostEJS, Gender Studies Database, Health Policy Reference Centre, MEDLINE (includes the West Indian Medical Journal), PsycARTICLES , PsycINFO , SocINDEX, AMED, Global Health, Embase, Social Policy and Practice, Maternity and Infant Care. The authors also refer to articles on parental disclosure in highincome countries which appeared in peer-reviewed journals and conducted a local search in Jamaica for articles on HIV disclosure in the Caribbean region. RESULTS: Global estimates of parental disclosure rates were 20-97% in high income countries and 11-44% in resource constrained countries. Mean age of children at disclosure was age 10-18 years. Mothers were more likely to disclose to older children, female children, and when they had strong support networks. Barriers included fear of stigma/discrimination, not knowing how to tell the child, fear of the child disclosing to others and believing a child was too young to cope. Of the 16 articles identified which met the search criteria, 10 studies and three reviews noted positive benefits of disclosure on parental health and the parent-child relationship. CONCLUSION: Significant differences in attitudes and rates of maternal disclosure in low/middle income countries compared to high income countries reflect the impact of cultural, structural, economic and social factors and highlight the need for culturally-specific research. Implications for policy and practice in Jamaica are discussed.

OBJETIVO: Examinar los beneficios y las barreras que se producen cuando los padres comunican su condición de VIH a sus hijos seronegativos en los países de ingresos bajos/medios, y disponer de información para conformar las políticas y la práctica en Jamaica. MÉTODOS: Los autores realizaron una búsqueda sistemática de la literatura publicada sobre revelaciones de los padres en los países de ingresos bajos/medios, escritas en idioma inglés entre enero de 1991 y septiembre de 2012, e identificadas en las bases de datos siguientes: Academic Search Complete, CINAHL, EBSCOhostEJS, Base de datos de estudios de género, Centro de referencia de políticas de salud, MEDLINE (incluyendo West Indian Medical Journal), PsycARTICLES, PsycINFO, SocINDEX, AMED, Glo-bal Health, Embase, Política y práctica social, Maternidad y atención infantil. Los autores también consultaron artículos sobre las revelaciones hechas por padres en países de altos ingresos, las que aparecieron en revistas arbitradas, y realizaron una investigación local en Jamaica, en busca de artículos sobre revelación del VIH en la región del Caribe. RESULTADOS: Los estimados mundiales de las tasas de revelación de los padres fueron 20-97% en los países de ingresos altos, y 11-44% en los países de recursos limitados. La edad promedio de los niños a la hora de escuchar la revelación fue 10 -18 años de edad. Las madres eran más propensas a revelar a los niños mayores, y a las niñas, así como a hacer revelaciones cuando tenían fuerte apoyo de las redes. Las barreras incluyeron temor al estigma/discriminación, no saber cómo decirle al menor, el miedo de que el menor revelara la condición a otros, y el creer al niño o la niña demasiado joven hacer frente a la información. De los 16 artículos identificados que cumplieron los criterios de búsqueda, 10 estudios y tres reseñas señalaron beneficios positivos con respecto al revelar la salud de los padres, y a la relación padre-hijo. CONCLUSIÓN: Las diferencias significativas en actitudes así como en tasas de revelación por parte de las madres en los países de ingresos bajos/medios en comparación con los países de altos ingresos, reflejan el impacto de los factores culturales, estructurales, económicos y sociales, y destacan la necesidad de realizar investigaciones orientadas a culturas específicas. Se discuten las implicaciones para las políticas y la práctica en Jamaica. Palabras claves: VIH/SIDA, revelación de los padres, Jamaic.
Descritores: Relações Pais-Filho
Revelação da Verdade
Infecções por HIV
Comunicação
-Soronegatividade para HIV
Jamaica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-962165
Autor: Elizondo, Jesus Eduardo; Treviño, Ana Cecilia; Violant, Deborah.
Título: Dentistry and HIV/AIDS related stigma / La odontología y el estigma asociado al VIH
Fonte: Rev. saúde pública (Online);49:79, 2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia; . Centro Nacional para la prevención y el Control del VIH/SIDA; . Centro Nacional para la prevención y el Control del VIH/SIDA; . Biopharmaceuticals and Biopharmaceutical Engineering.
Resumo: OBJECTIVE To analyze HIV/AIDS positive individual's perception and attitudes regarding dental services.METHODS One hundred and thirty-four subjects (30.0% of women and 70.0% of men) from Nuevo León, Mexico, took part in the study (2014). They filled out structured, analytical, self-administered, anonymous questionnaires. Besides the sociodemographic variables, the perception regarding public and private dental services and related professionals was evaluated, as well as the perceived stigma associated with HIV/AIDS, through a Likert-type scale. The statistical evaluation included a factorial and a non-hierarchical cluster analysis.RESULTS Social inequalities were found regarding the search for public and private dental professionals and services. Most subjects reported omitting their HIV serodiagnosis and agreed that dentists must be trained and qualified to treat patients with HIV/AIDS. The factorial analysis revealed two elements: experiences of stigma and discrimination in dental appointments and feelings of concern regarding the attitudes of professionals or their teams concerning patients' HIV serodiagnosis. The cluster analysis identified three groups: users who have not experienced stigma or discrimination (85.0%); the ones who have not had those experiences, but feel somewhat concerned (12.7%); and the ones who underwent stigma and discrimination and feel concerned (2.3%).CONCLUSIONS We observed a low percentage of stigma and discrimination in dental appointments; however, most HIV/AIDS patients do not reveal their serodiagnosis to dentists out of fear of being rejected. Such fact implies a workplace hazard to dental professionals, but especially to the very own health of HIV/AIDS patients, as dentists will not be able to provide them a proper clinical and pharmaceutical treatment.

OBJETIVO Analizar la percepción y las actitudes de las personas que viven con VIH/sida hacia los servicios odontológicos.MÉTODOS Participaron 134 voluntarios (30.0% mujeres y 70.0% hombres) de Nuevo León, México (2014), que contestaron un cuestionario estructurado de tipo analítico, auto-administrado y anónimo. Además de las variables sociodemográficas, fueron analizadas la percepción sobre los servicios y los prestadores de servicios odontológicos públicos y privados; igualmente se exploró mediante escala tipo Likert la percepción del estigma asociado al VIH/sida. El análisis estadístico incluyó análisis factorial y declustersno jerárquico.RESULTADOS Se presentaron desigualdades sociales en la búsqueda de atención de prestadores y servicios odontológicos públicos y privados. La mayoría ocultó su serodiagnóstico y concordó en que el odontólogo debe capacitarse en la atención del VIH. El análisis factorial reveló dos factores: experiencias de estigma y discriminación en la consulta odontológica y sentimientos de preocupación por la actitud del odontólogo o su personal hacia el serodiagnóstico del paciente. El análisis de clustersidentificó tres grupos: usuarios que no han experimentado estigma ni discriminación (85.0%); los que no han experimentado estigma ni discriminación, pero sienten una ligera preocupación (12.7%); y finalmente, los que han experimentado estigma y discriminación, y sienten preocupación (2.3%).CONCLUSIONES Se presentó un bajo porcentaje de estigma y discriminación en la consulta odontológica; sin embargo, la mayoría de las personas que viven con VIH/sida no revelan al odontólogo su serodiagnóstico por temor al rechazo. Estos hechos plantean un riesgo laboral para el odontólogo, pero especialmente para la propia salud de las personas que viven con VIH/sida, dado que el odontólogo no podrá proporcionar un tratamiento clínico y farmacológico adecuado.
Descritores: Revelação da Verdade
Infecções por HIV/psicologia
Assistência Odontológica/psicologia
Estigma Social
-Percepção
Autoimagem
Fatores Socioeconômicos
Atitude do Pessoal de Saúde
Infecções por HIV/prevenção & controle
Infecções por HIV/transmissão
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Análise Fatorial
Transmissão de Doença Infecciosa do Paciente para o Profissional/prevenção & controle
México
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-388388
Autor: Piñeiro Fernández, Justo.
Título: ¿Debe el paciente conocer que tiene un cáncer? nuestra experiencia en las pacientes con cáncer de mama / Should the patient know he has cancer? our experience with patients suffering from breast cancer
Fonte: Rev. cuba. cir;43(1), ene.-mar. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Se realiza un enfoque eticofilosófico sobre el conocimiento que deben tener los pacientes que padecen de un cáncer, sobre su enfermedad. El cáncer es la segunda causa de muerte en Cuba. Los tratamientos y adelantos tecnológicos hacen que la sobrevida de estos pacientes cada día sea mayor y con mejor calidad de vida. En la mujer es el cáncer de la mama y el del cerviz los más frecuentes, el primero, evidentemente más mutilante por tener la mama un significado sexual, de belleza, de feminidad y materno; en nuestra experiencia el conocimiento previo por la paciente y sus familiares de que se detectó un cáncer en la mama implica de inicio un gran choque emocional y afectivo, que es superado prontamente con una magnífica relación médico-paciente y médico-familiar. Sobre la base de esta experiencia preconizamos exponerles a los pacientes el tipo de enfermedad que posee(AU)

An ethical and philosophical analysis on the knowledge patients suffering from cancer should have about their disease is made. Cancer is the second cause of death in Cuba. The treatments and technological advances make these patients survive longer every day and have a better quality of life. In women, breast cancer and cervix cancer are the most frequent. The first is evidently more mutilating due to the fact that the breast has to do with sex, beauty, feminity and maternity. According to our experience, when the patient and his family previously know that a breast cancer has been detected it causes at first an emotional and affective shock that will be overcome fast through an excellent physician-patient and physician-family relationship. On the basis of this experience, we recommend to tell the patients the type of disease they have(AU)
Descritores: Relações Médico-Paciente/ética
Revelação da Verdade
Neoplasias da Mama/diagnóstico
Ética Médica
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-842520
Autor: Pereira, Carolina Rebello; Calônego, Marco Antônio Marchetti; Lemonica, Lino; Barros, Guilherme Antonio Moreira de.
Título: The P-A-C-I-E-N-T-E Protocol: An instrument for breaking bad news adapted to the Brazilian medical reality / Protocolo P-A-C-I-E-N-T-E: instrumento de comunicação de más notícias adaptado à realidade médica brasileira
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(1):43-49, Jan. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Objective: There are plenty of published tools for breaking bad medical news; however, none of them is culturally appropriate to our reality or published in the Brazilian literature. This study proposes a genuinely Brazilian communication tool and evaluates its acceptance among doctors and nurses. Method: This was a prospective study. The data were collected after specific training of doctors and nurses on the bad news communication techniques based on the P-A-C-I-E-N-T-E ("patient," in Portuguese) Protocol. This instrument is in accordance with the Brazilian reality and was based on the SPIKES communication tool. Results: The worst task to be performed during communication is "talking about death" followed by "discussing the end of curative treatment attempts" and "diagnosis" itself. Among the respondents, 48% reported they did not receive formal training for communicating. Also, 52% of respondents do not use any systematic approach in their daily practice when communicating with patients, but 97% considered the proposed P-A-C-I-E-N-T-E Protocol as a useful and appropriate communication tool. Conclusion: The P-A-C-I-E-N-T-E Protocol proved to be suitable to the Brazilian context.

Resumo Objetivo: Existem inúmeros protocolos de comunicação de más notícias; porém, nenhum método na literatura nacional é culturalmente adequado à nossa realidade. Este estudo propõe um método de comunicação adaptado e avalia sua aceitação entre médicos e enfermeiros brasileiros. Método: Trata-se de um estudo prospectivo cujos dados foram coletados após treinamentos específicos de médicos e enfermeiros sobre as técnicas de comunicação de más notícias. Foi empregado instrumento mnemônico chamado Protocolo P-A-C-I-E-N-T-E. Esse instrumento, em concordância com a realidade brasileira, foi baseado no Protocolo SPIKES de comunicação. Resultados: Verificou-se, entre os profissionais da saúde, que a pior tarefa a ser executada durante a comunicação é "falar sobre a morte", seguida de "discutir o fim das tentativas de tratamento curativo" e o "diagnóstico" em si. Do total dos entrevistados, 48% relataram não terem recebido treinamento formal sobre comunicações. Verificou-se, ainda, que 52% dos participantes não utilizam qualquer abordagem sistematizada na prática diária ao se comunicarem com os pacientes, mas 97% consideraram o protocolo proposto útil e adequado. Conclusão: O Protocolo P-A-C-I-E-N-T-E, proposto como ferramenta para direcionar a comunicação, mostrou-se adequado à nossa realidade.
Descritores: Relações Médico-Paciente
Revelação da Verdade
Atitude do Pessoal de Saúde
Comunicação
Abreviaturas como Assunto
-Brasil
Estudos Prospectivos
Competência Cultural
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1059078
Autor: Finamori, Sabrina; Silva, Aline Beatriz Miranda da.
Título: Identidade e pertencimento: Grupos de apoio à adoção e direito às origens / Identity and belonging: right to origin and adoption support groups / Identidad y pertenencia: grupos de apoyo en la adopción y derechos a los orígenes
Fonte: Sex., salud soc. (Rio J.);(33):295-317, set.-dez. 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Tendo como ponto de partida o debate sobre o conhecimento das origens de parentesco como direito humano, este artigo discute a correlação entre identidade e pertencimento familiar a partir de pesquisa etnográfica em grupos de apoio à adoção, conversas e entrevistas com seus membros e coordenadores. A partir da narrativa de uma filha adotada, que conhecemos nas reuniões do grupo, aprofundamos ainda a discussão sobre o modo como numa trajetória pessoal singular se entrelaçam questões identitárias e relacionais tanto quanto concepções mais amplas sobre família, parentesco, raça, gênero, classe e pertencimento. Concordando com Strathern (1999) que a revelação de uma nova informação de parentesco pode ser envolvida por cautelas e tensões, uma vez que traz impactos embutidos para a identidade pessoal e para os relacionamentos, refletimos sobre alguns dos embates entre a prática de adoção e o direito às origens.

Abstract Having as a starting point the debate about knowing one's family origins as a human right, this article discusses the relationship between family identity and belonging based on an ethnographic research in adoption support groups, talks and interviews with their members and coordinators. From the story of an adopted daughter that we met in group meetings, we also deepened the discussion on how, in a single personal path, identity and relationship matters intertwine as much as broader conceptions about family, kinship, race, gender, class and belonging. Agreeing with Strathern (1999) that revealing new information about kinship can be surrounded by caution and tension, since it brings along impacts to one's personal identity and relationships, we reflect about some conflicts between the adoption practice and the right to origin.

Resumen Teniendo como punto de partida el debate sobre el conocimiento de los orígenes de parentesco como derecho humano, este artículo discute la correlación entre identidad y pertenencia familiar a partir de la investigación etnográfica en grupos de apoyo a la adopción, conversaciones y entrevistas con sus miembros y coordinadores. Con base en narrativas de una hija adoptada, que conocemos en las reuniones del grupo, profundizamos también en la discusión sobre el modo como, en una trayectoria personal singular, se enlazan cuestiones identitarias y relacionales tanto cuanto concepciones más amplias sobre familia, parentesco, raza, género, clase y pertenencia. Estando de acuerdo con Strathern (1999) que las revelaciones de una nueva información de parentesco puede ser envuelta por cautelas y tensiones, una vez que trae impactos incrustados para la identidad personal y para los relacionamientos, reflexionamos sobre algunos de los embates entre la práctica de la adopción y el derecho a los orígenes.
Descritores: Identificação Social
Adoção
Família
Relações Familiares
Criança Adotada/história
Relações Interpessoais
-Grupos de Autoajuda
Revelação da Verdade
Brasil
Defesa da Criança e do Adolescente
Entrevistas como Assunto
Narrativa Pessoal
Direitos Humanos
Antropologia Cultural
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR433.1 - CB/C - Biblioteca Biomédica C


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Id: biblio-1176970
Autor: Serrano Cecilia M; Sorokin Patricia; Taragano Fernando.
Título: Consideraciones éticas de la comunicación diagnóstica en la enfermedad de Alzheimer prodrómica / [Ethical considerations regarding the communication of diagnosis of prodromal Alzheimer's disease].
Fonte: Vertex rev. argent. psiquiatr;25(114):99-101, 2014 Mar-Apr.
Idioma: es.
Resumo: Population aging has increased age-related diseases such as dementia, Alzheimer's disease (AD) being the most common in older adults (50

). It is one of the most feared conditions for its irreversible and incurable, by its chronicity and it consists of a long process of depersonalization. The clinical diagnosis is mainly based on DSM-IV and NINCDS-ADRDA. Definitive diagnosis is post-mortem, as it requires histopathological confirmation. However, there have been new diagnostic criteria based EA biomarkers, which can be done in life, anticipating the course of several years before dementia. Thus, physicians are increasingly exposed to AD patients in early stages, having to face the dilemma of communicating the diagnosis to a patient with cognitive failures and disease awareness, with the implications that generates about him and his family. The objectives of this paper will analyze the ethical problem of communication of clinical diagnosis of AD in prodromal stages (pre-dementia) in our country, based on the analysis of ethical principles (autonomy and non maleficence) involved in decision making.
Descritores: Doença de Alzheimer
Revelação da Verdade/ética
Sintomas Prodrômicos
-Doença de Alzheimer/diagnóstico
Humanos
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1139637
Autor: Macedo, Juliana Lopes de.
Título: A mentira terapêutica e o silenciamento do idoso e do morrer / Therapeutic lying and silencing of the elderly and dying / Mentir terapéutico y silenciar a los ancianos y la muerte
Fonte: Sex., salud soc. (Rio J.);(35):237-259, maio-ago. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Um importante dispositivo do poder médico pode ser caracterizado pela atitude paternalista frente ao paciente, estabelecendo uma relação assimétrica na qual o médico possui o conhecimento necessário para definir o melhor para o paciente. A bioética busca minimizar essa assimetria através da ideia de que o paciente possui o direito de consentir sobre as intervenções que serão (ou não) realizadas em seu corpo. Porém, uma situação comum para algumas especialidades médicas é o recurso da mentira terapêutica. O presente artigo busca refletir sobre o uso da mentira terapêutica a partir da análise de um caso viés etnográfico. A análise realizada evidencia a mentira terapêutica enquanto um desdobramento do ocultamento da morte e do morrer. Além disto, possibilita a reflexão sobre o processo de apagamento da capacidade de autonomia e de consentimento entre idosos como resultado da individualidade e da independência enquanto valores fundamentais para a sociedade moderna contemporânea.

Abstract An important device of medical power can be characterized by the paternalistic attitude towards the patient, establishing an asymmetric relationship in which the doctor has the necessary knowledge to define the best for the patient. Bioethics seeks to minimize this asymmetry through the idea that the patient has the right to consent to interventions that will be (or not) performed on their body. However, a common situation for some medical specialties is the use of therapeutic lying. This article reflects on the use of therapeutic lying based on the analysis of an ethnographic bias case. The analysis carried out shows the therapeutic lie as an unfolding from the concealment of death and dying. In addition, it enables reflection on the process of erasing the capacity for autonomy and consent among the elderly as a result of individuality and independence as fundamental values for modern contemporary society.

Resumen Un dispositivo importante de poder médico puede caracterizarse por la actitud paternalista hacia el paciente, estableciendo una relación asimétrica en la que el médico tiene los conocimientos necesarios para definir lo mejor para el paciente. La bioética busca minimizar esta asimetría a través de la idea de que el paciente tiene derecho a consentir las intervenciones que se realizarán (o no) en su cuerpo. Sin embargo, una situación común para algunas especialidades médicas es el uso de la mentira terapéutica. Este artículo busca reflexionar sobre el uso de la mentira terapéutica a partir del análisis de un caso de sesgo etnográfico. El análisis realizado muestra la mentira terapéutica como un despliegue del encubrimiento de la muerte y el morir. Además, permite reflexionar sobre el proceso de borrado de la capacidad de autonomía y consentimiento de las personas mayores como resultado de la individualidad y la independencia como valores fundamentales para la sociedad contemporánea moderna.
Descritores: Terapêutica
Revelação da Verdade/ética
Bioética
Idoso Fragilizado
Estado Terminal
Paternalismo
-Relações Médico-Paciente
Envelhecimento
Cuidados Paliativos na Terminalidade da Vida
Autonomia Pessoal
Ética Médica
Consentimento Livre e Esclarecido
Limites: Humanos
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR433.1 - CB/C - Biblioteca Biomédica C


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Id: biblio-1001987
Autor: Darriba, Vinicius Anciães; Albuquerque, Andréa Barbosa de.
Título: A suspeita de abuso sexual e o psicanalista / The suspicion of child sexual abuse and the psychoanalyst / La sospecha de abuso sexual y el psicoanalista
Fonte: Estilos clín;23(3):611-625, set.-dez. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Diante da solicitação crescente de avaliação e acompanhamento de casos de suspeita de abuso sexual contra crianças no âmbito das instituições de saúde, este artigo discute o desafio que se coloca ao psicanalista quando se encontra em posição de responder a tais demandas, considerando o discurso em que elas se apoiam. O tema implica, portanto, interrogar de antemão o discurso em jogo, o que leva à problematização da conjunção entre responsabilidade subjetiva e responsabilidade jurídica, assim como entre clínica e perícia, da relação entre saber e verdade e das concepções da criança como objeto e sujeito.

Faced with the increasing demand for evaluation and treatment of cases of suspected child sexual abuse in health institutions, this article discusses the challenge facing the psychoanalyst when he is in position to respond to such demands, considering the discourse they are based on. The theme implies, therefore, asking this discourse in advance, which leads to questioning the conjunction of subjective between responsibility and legal liability, as well as between clinical practice and expert testimony, of issues concerning the relationship between knowledge and truth and of the approach of the child as object and subject.

Ante la creciente solicitación de evaluación y seguimiento de casos de sospecha de abuso sexual de niños en el ámbito de las instituciones de salud, el presente artículo discute el desafío que se plantea al psicoanalista, cuando es él quien se encuentra en posición de responder a tales demandas, considerando el discurso sobre el cual se apoyan. El tema implica, por lo tanto, interrogar de antemano el discurso en juego, lo que lleva a la problematización de la conjunción entre la responsabilidad subjetiva y la responsabilidad jurídica, así como entre la clínica y la pericia, de la relación entre el saber y la verdad y de las concepciones del niño como objeto y sujeto.
Descritores: Revelação da Verdade
Abuso Sexual na Infância/psicologia
-Terapia Psicanalítica
Encenação
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR85.1 - Biblioteca Dante Moreira Leite


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Id: biblio-1130816
Autor: Martins, Luiz Paulo Leitão.
Título: Dizer a verdade em psicanálise: uma abordagem genealógica a partir de Foucault / Truth-telling in psychoanalysis: a genealogical approach according to Foucault
Fonte: Agora (Rio J.);23(2):51-60, maio-ago. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: Este artigo aborda a problemática da relação entre sujeito e verdade em psicanálise por uma perspectiva genealógica. Se Lacan recolocou na tradição psicanalítica o antigo problema da espiritualidade, perguntando-se sobre o trabalho do sujeito consigo mesmo e as condições de acesso à verdade, é preciso se perguntar como essa modalidade de dizer a verdade se constituiu historicamente e de que tecnologias é formada. A partir dos estudos de Foucault, examina-se o lugar da sexualidade na enunciação da verdade em psicanálise e de que maneira a relação do sujeito consigo mesmo nessa experiência pode ser atravessada por uma hermenêutica.

Abstract: This article discusses the problem of the relationship between subject and truth in psychoanalysis from a genealogical perspective. If Lacan reposed the old problem of spirituality in the psychoanalytic tradition, wondering about the subject's work on himself and the conditions to access the truth, one must question how this modality of truth-telling was historically constituted and from what technologies it is formed. Based on studies of Foucault, we examine the place of sexuality in the enunciation of truth in psychoanalysis and the way the subject's relationship with himself in that experience can be characterized by a hermeneutic.
Descritores: Psicanálise
Revelação da Verdade
Sexualidade
Genealogia e Heráldica
Responsável: BR1194.1 - BT - Biblioteca


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Id: biblio-898262
Autor: Fontes, Cassiana Mendes Bertoncello; Menezes, Daniele Vieira de; Borgato, Maria Helena; Luiz, Marcos Roberto.
Título: Communicating bad news: an integrative review of the nursing literature / Comunicación de malas noticias: revisión integradora de literatura en enfermería / Comunicação de más notícias: revisão integrativa de literatura na enfermagem
Fonte: Rev. bras. enferm;70(5):1089-1095, Sep.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: describe how the process of breaking bad news is established and identify how nurses approach the task of giving bad news. Method: integrative review of the literature for articles in Portuguese and English published between 1993-2014, in the databases: Bireme, PubMed, Scopus, Web of Science, CINAHL and Embase. Nine articles were included using the selection flow chart. A digital form was completed for each article according to the Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research checklist and the level of scientific evidence was determined. Results: Of the 99 articles in identified, nine were included after applying the selection flowchart. Discussion: breaking bad news is frequent in the area of oncology and palliative care, with a strong cultural influence on the autonomy of nurses in this process. Conclusion: the approach and skills of the nurse during this task influences the patient's reaction to the message. The theme is scarce in the literature and merits further investigation.

RESUMEN Objetivos: Describir como se establece el proceso de comunicación de malas noticias e identificar como el enfermero practica la comunicación de malas noticias. Método: Revisión integradora de la literatura con artículos en portugués e inglés referente al período 1993-2014 en las bases de datos Bireme, PubMed, Scopus, Web of Science, CINAHL y Embase. Se eligió nueve artículos por el flujograma de selección. Para cada artículo fue rellenada una ficha electrónica, elaborado un checklist del Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research y verificado el nivel de evidencia científica. Resultados: Fueron identificados 99 artículos e incluidos nueve por el flujograma de selección. Discusión: Transmitir malas noticias es frecuente en las áreas de oncología y cuidados paliativos, con fuerte influencia cultural en la autonomía del enfermero en ese proceso. Conclusión: El modo y la habilidad del enfermero durante la acción influenciarán la reacción del paciente sobre el mensaje. El tema es escaso en la literatura, necesitando ser explotado.

RESUMO Objetivos: Descrever como se estabelece o processo de comunicação de más notícias e identificar como o enfermeiro pratica a comunicação de más notícias. Método: Revisão integrativa da literatura com artigos em português e inglês referente ao período 1993-2014 nas bases de dados Bireme, PubMed, Scopus, Web of Science, CINAHL e Embase. Elegeram-se nove artigos pelo fluxograma de seleção. Para cada artigo foi preenchida uma ficha eletrônica, elaborado um checklist do Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research e verificado o nível de evidência científica. Resultados: Foram identificados 99 artigos e incluídos nove pelo fluxograma de seleção. Discussão: Transmitir más notícias é frequente nas áreas de oncologia e cuidados paliativos, com forte influência cultural na autonomia do enfermeiro nesse processo. Conclusão: O modo e a habilidade do enfermeiro durante a ação influenciarão a reação do paciente acerca da mensagem. O tema é escasso na literatura, necessitando ser explorado.
Descritores: Revelação da Verdade
Comunicação
Processo de Enfermagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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