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Id: lil-798092
Autor: Gomes-Tiago, Amanda P; Costa, Danielle de S; Alvim-Soares Jr, Antonio M; Malloy-Diniz, Leandro F; de Miranda, Débora M.
Título: Sleep duration and intensity of ADHD symptoms
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;38(4):348-349, Oct.-Dec. 2016.
Idioma: en.
Projeto: FAPEMIG.
Descritores: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/fisiopatologia
Sono/fisiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-792744
Autor: Gomes, July S; Ducos, Daniella V; Akiba, Henrique; Dias, Álvaro M.
Título: A neurofeedback protocol to improve mild anxiety and sleep quality
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;38(3):264-265, July-Sept. 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Descritores: Transtornos de Ansiedade/fisiopatologia
Transtornos de Ansiedade/terapia
Sono/fisiologia
Neurorretroalimentação/métodos
-Escala de Ansiedade Frente a Teste
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Depressão/fisiopatologia
Depressão/terapia
Eletroencefalografia/métodos
Disfunção Cognitiva/fisiopatologia
Disfunção Cognitiva/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1038753
Autor: Araujo, Ana Maria Bezerra de; Santos, Elaine Cristina Bezerra dos; Pernambuco, Leandro.
Título: Autoavaliação de aspectos respiratórios e vocais após uso do umidificador de traqueostomia em laringectomizados totais / Breathing and voice self-assessments after the use of a heat and moisture exchange in total laryngectomyzed patients
Fonte: Audiol., Commun. res;22:e1820, 2017. graf.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO Introdução O umidificador de traqueostomia é um dispositivo permutador de calor e umidade que pode interferir nas condições respiratórias e vocais de laringectomizados totais. Objetivo Verificar a autoavaliação de aspectos respiratórios e vocais antes e após o uso do umidificador de traqueostomia, em pacientes submetidos à laringectomia total. Métodos A amostra foi composta por 15 indivíduos acompanhados no serviço de Fonoaudiologia de um hospital oncológico, sendo uma mulher e 14 homens, com idade entre 49 e 76 anos, submetidos à laringectomia total. Foi aplicado um questionário de autoavaliação, relacionado a aspectos respiratórios e vocais antes e após o uso do umidificador de traqueostomia, durante duas semanas. Resultados Permaneceram no estudo 13 indivíduos que referiram melhora da tosse, diminuição do acúmulo de secreção e melhor qualidade respiratória e de voz esofágica, após uso do umidificador de traqueostomia. Conclusão Pacientes laringectomizados totais perceberam melhora na autoavaliação de aspectos respiratórios e vocais após duas semanas de uso do umidificador de traqueostomia.

ABSTRACT Introduction A heat and moisture exchange device could modify respiratory and vocal conditions in patients who received a total laryngectomy. Purpose To verify breathing and voice self-assessments before and after the use of a heat and moisture exchange device in patients who had received a total laryngectomy. Methods The sample included 15 subjects of the Speech Therapy department of a cancer hospital; subjects included 1 woman and 14 men aged 49 to 76 years who had undergone a total laryngectomy. Patients completed a self-assessment questionnaire about breathing and voice before and after two weeks of use of a heat and moisture exchange device. Results Thirteen individuals completed the study and reported improvement in cough, secretion accumulation, sleep, breathing, and esophageal voice after use of a heat and moisture exchange device. Conclusion Patients who had received a total laryngectomy perceived improvements in breathing and voice after two weeks of the use of a heat and moisture exchange device, as measured by self-assessment.
Descritores: Respiração
Voz
Traqueostomia/reabilitação
Umidificadores
Laringectomia/reabilitação
-Sono
Qualidade da Voz
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Estudos Transversais
Tosse/terapia
Autoavaliação Diagnóstica
Muco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


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Id: biblio-899377
Autor: Bajoghli, Hafez; Farnia, Vahid; Joshaghani, Narges; Haghighi, Mohammad; Jahangard, Leila; Ahmadpanah, Mohammad; Sadeghi Bahmani, Dena; Holsboer-Trachsler, Edith; Brand, Serge.
Título: "I love you forever (more or less)" - stability and change in adolescents' romantic love status and associations with mood states
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;39(4):323-329, Oct.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Experiencing romantic love is an important part of individual development. Here, we investigated stability and change in romantic love and psychological correlates, including mood states, anxiety, and sleep, among Iranian adolescents over a period of 8 months. Method: Two hundred and one adolescents who had taken part in a previous study were contacted; 157 responded. Participants completed a questionnaire covering sociodemographic data, current state of love, and mood, including symptoms of depression, anxiety (state and trait), and hypomania. They also completed a sleep and activity log. Results: Of 64 participants formerly in love, 45 were still in love; of 86 participants not in love at baseline, 69 were still not in love (overall stability, 76%); 17 had fallen in love recently while 19 were no longer in love. Significant and important changes in mood and anxiety were observed in that experiencing romantic love was associated with higher anxiety scores. Hypomania scores increased in those newly in love, and decreased in those in a longer-lasting romantic relationship. Sleep and sleep-related variables were not associated with romantic love status. Conclusion: These findings suggest that, among Iranian adolescents, the state of love is fairly stable, and that love status seems to be associated with specific states of mood and anxiety.
Descritores: Ansiedade/psicologia
Comportamento do Adolescente/psicologia
Afeto
Depressão/psicologia
Relações Interpessoais
Amor
-Sono/fisiologia
Inquéritos e Questionários
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1055351
Autor: Tonon, André C; Carissimi, Alicia; Schimitt, Regina L; de Lima, Letícia S; Pereira, Fernanda dos S; Hidalgo, Maria Paz.
Título: How do stress, sleep quality, and chronotype associate with clinically significant depressive symptoms? A study of young male military recruits in compulsory service
Fonte: Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.);42(1):54-62, Jan.-Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Although studies have shown an association between poor sleep and chronotype with psychiatric problems in young adults, few have focused on identifying multiple concomitant risk factors. Methods: We assessed depressive symptoms (Beck Depression Inventory [BDI]), circadian typology (Morningness-Eveningness Questionnaire [MEQ]), sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index [PSQI]), perceived stress (Perceived Stress Scale [PSS]), social rhythm (Social Rhythm Metrics [SRM]), and salivary cortisol (morning, evening and night, n=37) in 236 men (all 18 years old). Separate analyses were conducted to understand how each PSQI domain was associated with depressive symptoms. Results: Depressive symptoms were more prevalent in individuals with higher perceived stress (prevalence ratio [PR] = 6.429, p < 0.001), evening types (PR = 2.58, p < 0.001) and poor sleepers (PR = 1.808, p = 0.046). Multivariate modeling showed that these three variables were independently associated with depressive symptoms (all p < 0.05). The PSQI items subjective sleep quality and sleep disturbances were significantly more prevalent in individuals with depressive symptoms (PR = 2.210, p = 0.009 and PR = 2.198, p = 0.008). Lower levels of morning cortisol were significantly associated with higher depressive scores (r = -0.335; p = 0.043). Conclusion: It is important to evaluate multiple factors related to sleep and chronotype in youth depression studies, since this can provide important tools for comprehending and managing mental health problems.
Descritores: Transtornos do Sono-Vigília/psicologia
Estresse Psicológico/psicologia
Hidrocortisona/análise
Transtornos Cronobiológicos/psicologia
Depressão/etiologia
Militares/psicologia
-Escalas de Graduação Psiquiátrica
Valores de Referência
Saliva/metabolismo
Sono/fisiologia
Fatores de Tempo
Análise Multivariada
Fatores de Risco
Análise de Variância
Estatísticas não Paramétricas
Depressão/metabolismo
Autorrelato
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1055331
Autor: Liu, Haizhi; Gao, Xiurong; Hou, Yuxin.
Título: Effects of mindfulness-based stress reduction combined with music therapy on pain, anxiety, and sleep quality in patients with osteosarcoma
Fonte: Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.);41(6):540-545, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objectives: To evaluate the effects of mindfulness-based stress reduction (MBSR) combined with music therapy (MT) on clinical symptoms in patients with osteosarcoma. Methods: Patients diagnosed with osteosarcoma were assessed for eligibility. A total of 101 patients were ultimately randomized into the intervention and control groups. Both groups received routine care. Eight sessions of MBSR and MT psychotherapy were conducted in the intervention group, while the control group received no psychological intervention. Patients were assessed regarding pain, anxiety, and sleep quality at two distinct stages: before and after the intervention. Results: There were no significant differences in sociodemographic and clinical parameters between the intervention and control groups at baseline. The intervention program significantly alleviated psychological and physiological complications in patients with osteosarcoma. Specifically, the study revealed that 8 weeks of the combined MBSR/MT intervention effectively reduced pain and anxiety scores and improved the quality of sleep in patients. Conclusion: MBSR combined with MT significantly alleviated clinical symptoms, and could be considered a new, effective psychotherapeutic intervention for patients with osteosarcoma.
Descritores: Ansiedade/prevenção & controle
Dor/prevenção & controle
Sono/fisiologia
Neoplasias Ósseas/psicologia
Osteossarcoma/psicologia
Atenção Plena/métodos
Musicoterapia/métodos
-Dor/psicologia
Qualidade de Vida/psicologia
Estresse Psicológico/prevenção & controle
Estresse Psicológico/psicologia
Escala de Ansiedade Frente a Teste
Fatores de Tempo
Neoplasias Ósseas/fisiopatologia
Medição da Dor
Osteossarcoma/fisiopatologia
Inquéritos e Questionários
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1088513
Autor: Lima, Rosana Oliveira de; Estevam, Larissa Dantas; Leite, Franciele Marabotti Costa; Almeida, Márcia Valéria Souza; Nascimento, Luciana; Amorim, Maria Helena Costa; Bringuente, Maria Edla de Oliveira.
Título: Intervenção de enfermagem-primeiro banho do recém-nascido: estudo randomizado sobre o comportamento neonatal / Intervención de enfermería-primer baño del recién nacido: estudio aleatorizado sobre el comportamiento neonatal / Nursing intervention-first bath of the NB: a randomized study on neonatal behavior
Fonte: Acta Paul. Enferm. (Online);33:e, 2020. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Objetivo Avaliar os efeitos da intervenção Enfermagem-primeiro banho sobre o choro e o sono do recém-nascido. Métodos Ensaio clínico randomizado controlado realizado no alojamento conjunto do Hospital Universitário do Espírito Santo (Brasil). A amostra constituiu-se de 33 neonatos a termo. O grupo experimental composto por 18 recém-nascidos recebeu a técnica intervenção de enfermagem-primeiro banho. As variáveis dependentes foram a presença de choro e o tempo de sono após o banho do RN a Intervenção-Primeiro Banho foi definida como variável independente. As variáveis de controle relacionadas ao recém-nascido foram: idade gestacional; peso ao nascimento; peso antes do banho; perda ponderal; dor neonatal; saturação; sinais vitais; temperatura do ambiente; temperatura da água; tempo do banho; e tempo do cuidado corporal por formulário específico após 24 horas de nascimento. Utilizou-se a Escala de Avaliação do Estado de Sono e Vigília, adaptada de Brazelton, a escala de NIPS para avaliação da dor neonatal. Resultados Os recém-nascidos do grupo intervenção do estudo dormiram cerca de 180 minutos, não apresentaram choro durante o experimento, e a avaliação da escala de dor neonatal foi menor. Conclusão A intervenção de enfermagem-primeiro banho pode apresentar melhora no estado comportamental dos recém-nascidos.

Resumen Objetivo Evaluar los efectos de la intervención enfermería-primer baño sobre el llanto y el sueño del recién nacido. Métodos Ensayo clínico aleatorizado controlado, realizado en la internación conjunta del Hospital Universitario de Espírito Santo (Brasil). La muestra consistió en 33 neonatos a término. El grupo experimental compuesto por 18 recién nacidos recibió la técnica intervención de enfermería-primer baño. Las variables dependientes fueron la presencia de llanto y tiempo de sueño después del baño del RN, la intervención-primer baño fue definida como variable independiente. Las variables de control relacionadas con el recién nacido fueron: edad gestacional, peso al nacer, peso antes del baño, pérdida ponderal, dolor neonatal, saturación, signos vitales, temperatura del ambiente, temperatura del agua, tiempo del baño y tiempo del cuidado corporal por formulario específico luego de 24 horas del nacimiento. Se utilizó la Escala de evaluación del estado del sueño y vigilia, adaptada de Brazelton, la escala de NIPS para evaluar el dolor neonatal. Resultados Los recién nacidos del grupo experimental del estudio durmieron cerca de 180 minutos, no presentaron llanto durante el experimento y la evaluación de la escala de dolor neonatal fue menor. Conclusión La intervención de enfermería-primer baño puede presentar mejoras en el estado de comportamiento de los recién nacidos. Número REBEC: U1111-1239-4388

Abstract Objective To assess the effects of nursing intervention-first bath on NB crying and sleep. Methods Randomized controlled clinical trial conducted at the joint accommodation of the University Hospital of the state of Espírito Santo (Brazil). Sample consisted of 33 full-term infants. The experimental group of 18 NBs received the nursing intervention-first bath technique. The dependent variables were the presence of crying and sleep time after the NB's bath. First bath intervention was defined as an independent variable. The control variables related to the NB were: gestational age; birth weight; weight before bath; weight loss; neonatal pain; saturation; vital signs; room temperature; water temperature; bath time; and time of body care by form after 24 hours of birth. We used the Brazelton Sleep and Wake Status Assessment Scale, the NIPS scale for assessing neonatal pain. Results The NBs in the study intervention group slept for about 180 minutes, did not cry during the experiment, and the neonatal pain scale assessment was lower. Conclusion Nursing intervention-first bath may improve NBs' behavioral state. REBEC number: U1111-1239-4388
Descritores: Dor
Sono
Banhos
Choro
Cuidado do Lactente
Cuidados de Enfermagem
-Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-893747
Autor: Garcia, Fernando Abrão; Fidale, Beatriz; Ferreira-Filho, Sebastião Rodrigues.
Título: Blood pressure variability in the elderly. Association between postprandial and sleeping periods / Variabilidade da Pressão Arterial no Idoso. Associação entre os períodos pós prandial e sono
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):147-153, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The variability of arterial blood pressure (BP) is considered an important cardiovascular risk factor. Objective: To verify the possible associations between the postprandial and the sleeping blood pressure variability. Methods: This study evaluated systolic, diastolic, mean, pulse pressures and heart variability in 69 elderly patients in preprandial, postprandial and sleeping periods. One 24 hours ambulatory blood pressure monitoring was used for measurements and the results were showed in the time-rate index. Results: We observed a decrease in the systolic blood pressure values from preprandial to postprandial and to the sleeping periods (124.7 ± 14.6, 113.2 ± 15.3 and 108.5 ± 13.9mmHg, respectively; p = 0.003). Associations between BP variability of the postprandial and sleeping periods were obtained for systolic, diastolic and mean arterial pressure. Conclusion: The correlation between postprandial and sleeping BP variability has rarely been demonstrated in the literature. These correlations between BP changes after eating and during sleep might suggest that both events could coexist in other clinical situations.

Resumo Introdução: A variabilidade da Pressão Arterial Sistêmica (PAS) é considerada um importante fator de risco cardio vascular. Objetivo: Verificar as possíveis associações entre as variabilidades pressóricas nos períodos pós prandial e durante o sono. Métodos: A variabilidade das pressões sistólica, diastólica, média, de pulso e frequência cardíaca foram avaliadas em 69 pacientes idosos nos períodos pós prandial e durante o sono. A Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial de 24 horas foi usada para o cálculo da variabilidade pressórica e os resultados apresentados no índice frequência tempo. Resultados: Observamosuma redução nos níveis sistólicos pos prandiais em relação ao período pre prandial e durante o sono (124.7 ± 14.6, 113.2 ± 15.3 e 108.5 ± 13.9mmHg, respectivamente; p = 0.003). A associação das variabilidade das pressões sistólicas, diastólicas e média foram confirmadas (p < 0.005) entre osperíodos avaliados. Conclusão: A correlação entre as variabilidades da pressão arterial apos as refeições e o sono tem sido pouco demonstrada na literatura. Estas relações podem sugerir que ambos os eventos podem coexistir em outras situações clínicas.
Descritores: Sono/fisiologia
Pressão Sanguínea/fisiologia
Período Pós-Prandial/fisiologia
-Estudos Transversais
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 764 LILACS  
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Id: biblio-954549
Autor: Pissulin, Flávio Danilo Mungo; Pacagnelli, Francis Lopes; Aldá, Maiara Almeida; Beneti, Ricardo; Barros, Jefferson Luis de; Minamoto, Suzana Tanni; Weber, Silke Anna Thereza.
Título: The triad of obstructive sleep apnea syndrome, COPD, and obesity: sensitivity of sleep scales and respiratory questionnaires / Tríade síndrome da apneia obstrutiva do sono, DPOC e obesidade: sensibilidade de escalas de sono e de questionários respiratórios
Fonte: J. bras. pneumol;44(3):202-206, May-June 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: ABSTRACT Objective: To investigate whether the presence of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) alters the perception of respiratory symptoms and quality of life in COPD patients, by using specific questionnaires, as well as to determine whether scales for assessing daytime sleepiness and for screening for OSAS can be used in the triad of OSAS, COPD, and obesity. Methods: We included 66 patients diagnosed with mild-to-moderate or severe COPD and presenting with a body mass index > 27 kg/m2. After polysomnography, patients completed the Epworth sleepiness scale (ESS), the Berlin questionnaire (BQ), the modified Medical Research Council (mMRC) scale, the Baseline Dyspnea Index (BDI), and the Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Results: Patients were first divided into two groups: COPD + OSAS (n = 46); and COPD-only (n = 20). The COPD + OSAS group was subdivided into a COPD + mild-to-moderate OSAS group (n = 32) and a COPD + severe OSAS group (n = 14), all of which were compared with the COPD-only group. There was a significant difference in mean FEV1 (L) between the COPD + OSAS groups and the COPD-only group (p = 0.073). The presence of the triad did not lead to significantly higher ESS scores, and scores > 10 had a specificity of 0.58. The BQ did not identify high risk for OSAS in the presence of the triad (specificity of 0.31). There were no significant differences in domain or total scores of the SGRQ between the COPD + OSAS groups and the COPD-only group. Conclusions: The confounding factors present in the triad of OSAS, COPD, and obesity prevented the perception of increased daytime sleepiness and high risk for OSAS. We observed no worsening of dyspnea perception or quality of life.

RESUMO Objetivo: Avaliar se a presença de síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) modifica a percepção de queixas respiratórias e de qualidade de vida em pacientes com DPOC por meio de questionários específicos, além de verificar se escalas de sonolência diurna e de rastreamento para SAOS podem ser empregadas na tríade SAOS, DPOC e obesidade. Métodos: Foram incluídos no estudo 66 portadores diagnosticados com DPOC leve/moderada ou grave e com índice de massa corpórea > 27 kg/m2. Após a polissonografia, foram aplicados escala de sonolência de Epworth (ESE), Questionário de Berlim (QB), escala modificada do Medical Research Council (mMRC), Baseline Dyspnea Index (BDI) e Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Resultados: Foram analisados os grupos DPOC e SAOS (n = 46) vs. DPOC sem SAOS (n = 20). Do primeiro grupo, foram formados os subgrupos DPOC+SAOS leve/moderada (n = 32) e DPOC+SAOS grave (n = 14), que foram comparados com o grupo DPOC sem SAOS. Houve diferença significativa nas médias de VEF1 (l) entre os grupos DPOC com e sem SAOS (p = 0,073). A presença da tríade não aumentou significativamente o escore de ESE, tendo o escore > 10 especificidade de 0,58. O QB não identificou alto risco para SAOS na presença da tríade (especificidade de 0,31). Não houve diferenças significativas nos domínios e no escore total do SGRQ entre os grupos DPOC com e sem SAOS. Conclusões: Os fatores de confusão presentes na tríade SAOS, DPOC e obesidade impediram a percepção de maior sonolência diurna e de risco elevado de SAOS. Não foi identificada piora na percepção de dispneia e na qualidade de vida.
Descritores: Qualidade de Vida
Apneia Obstrutiva do Sono/fisiopatologia
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/fisiopatologia
Obesidade/fisiopatologia
-Valores de Referência
Sono/fisiologia
Índice de Gravidade de Doença
Índice de Massa Corporal
Capacidade Vital/fisiologia
Volume Expiratório Forçado/fisiologia
Inquéritos e Questionários
Polissonografia
Apneia Obstrutiva do Sono/complicações
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/complicações
Sonolência
Obesidade/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Martínez, Denis
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Id: biblio-1012554
Autor: Silva, Roberto Pacheco da; Martinez, Denis; Bueno, Kelly Silveira da Silva; Uribe-Ramos, Jhoana Mercedes.
Título: Effects of exercise on sleep symptoms in patients with severe obstructive sleep apnea / Efeitos do exercício nos sintomas do sono em pacientes com apneia obstrutiva do sono
Fonte: J. bras. pneumol;45(3):e20180085, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To investigate the extent to which exercise is associated with symptoms in patients with severe obstructive sleep apnea (OSA). Methods: We included subjects with an apnea-hypopnea index (AHI) > 30 events/h who completed validated sleep and exercise questionnaires. We compared symptom frequency/scores between exercisers and nonexercisers, adjusting for the usual confounders. Results: The sample included 907 nonexercisers and 488 exercisers (mean age, 49 ± 14 years; mean AHI, 53 ± 20 events/h; 81% men). Nonexercisers and exercisers differed significantly in terms of obesity (72% vs. 54%), the mean proportion of sleep in non-rapid eye movement stage 3 sleep (9 ± 8% vs. 11 ± 6%), and tiredness (78% vs. 68%). Nonexercisers had a higher symptom frequency/scores and poorer sleep quality. Adjustment for exercise weakened the associations between individual symptoms and the AHI, indicating that exercise has a mitigating effect. In binary logistic models, exercise was associated with approximately 30% lower adjusted questionnaire1 score > 2, tiredness; poor-quality sleep, unrefreshing sleep, and negative mood on awakening. Although the odds of an Epworth Sleepiness Scale score > 10 were lower in exercisers, that association did not withstand adjustment for confounders. Conclusions: Exercise is associated with lower frequency/intensity of symptoms in patients with severe OSA. Because up to one third of patients with severe OSA might exercise regularly and therefore be mildly symptomatic, it is important not to rule out a diagnosis of OSA in such patients.

RESUMO Objetivo: Investigar até que ponto o exercício está associado a sintomas em pacientes com apneia obstrutiva do sono (AOS) grave. Métodos: Foram incluídos indivíduos com um índice de apneia-hipopneia (IAH) > 30 eventos/h que completaram questionários de sono e exercício validados. Comparamos a frequência/pontuação de sintomas entre praticantes e não praticantes de exercícios, ajustados para os fatores de confusão habituais. Resultados: A amostra incluiu 907 não praticantes e 488 praticantes (idade média de 49 ± 14 anos; IAH médio, 53±20 eventos/h; 81% homens). Não praticantes e praticantes diferiram significativamente em termos de obesidade (72% vs. 54%), proporção média de sono em estágio de sono 3 com non-rapid eye movement (9 ± 8% vs. 11 ± 6%) e cansaço (78% vs. 68%). Os não praticantes tiveram uma maior frequência/pontuação de sintomas e uma pior qualidade do sono. O ajuste para exercício enfraqueceu as associações entre sintomas individuais e o IAH, indicando que o exercício tem um efeito atenuante. Nos modelos logísticos binários, o exercício foi associado a uma redução de aproximadamente 30% no escore > 2 no questionário ajustado1 para cansaço; sono de má qualidade, sono não reparador e humor negativo ao despertar. Embora as chances de um escore >10 na Escala de Sonolência de Epworth ter sido menor nos praticantes, essa associação não resistiu ao ajuste para fatores de confusão. Conclusões: O exercício está associado a uma menor frequência/intensidade de sintomas em pacientes com AOS grave. Como até um terço dos pacientes com AOS grave pode se exercitar regularmente e, portanto, ser levemente sintomático, é importante não descartar um diagnóstico de AOS nesses pacientes.
Descritores: Sono/fisiologia
Exercício Físico/fisiologia
Apneia Obstrutiva do Sono/fisiopatologia
Apneia Obstrutiva do Sono/prevenção & controle
Terapia por Exercício/métodos
-Valores de Referência
Índice de Massa Corporal
Modelos Logísticos
Fatores Sexuais
Estudos Transversais
Inquéritos e Questionários
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Fatores Etários
Polissonografia/métodos
Sonolência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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