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Id: biblio-1120225
Autor: Marques, Sérgio Corrêa; Oliveira, Denize Cristina de; Cecilio, Hellen Pollyanna Mantelo; Silva, Cinthia Pereira; Sampaio, Leonardo Alves; Silva, Virgínia Xavier Pereira da.
Título: Avaliação da qualidade de vida de pessoas vivendo com HIV/AIDS: revisão integrativa / Evaluating the quality of life of people living with HIV/AIDS: integrative review / Evaluación de la calidad de vida de personas que viven con VIH/SIDA: revisión integradora
Fonte: Rev. enferm. UERJ;28:e39144, jan.-dez. 2020.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objetivo: analisar estudos referentes à avaliação da qualidade de vida de pessoas vivendo com HIV no Brasil, por meio de uma revisão integrativa da literatura. Método: trata-se de revisão integrativa que incluiu 22 artigos científicos publicados no período de 2011 a 2019. Resultados: os principais instrumentos utilizados na avaliação da qualidade de vida foram o WHOQOL-HIV bref e o HAT-QOL. Os domínios com maiores escores na avaliação foram confiança no médico, psicológico e espiritualidade; as piores avaliações relacionavam-se com os domínios meio ambiente e preocupação com o sigilo. A exposição do diagnóstico impacta negativamente para a qualidade de vida bem como as condições de vida e saúde. Considerações finais: a qualidade de vida é um construto multidimensional e subjetivo com implicação direta na saúde e tratamento das pessoas vivendo com HIV, portanto, compreender os fatores que impactam sua avaliação é primordial na elaboração de políticas públicas e melhores condições de vida.

Objective: to analyze studies on evaluating the quality of life of people living with HIV in Brazil, by integrative literature review. Method: this integrative review included 22 scientific articles published from 2011 to 2019. Results: the instruments most used to assess quality of life were the WHOQOL-HIV bref and the HAT-QOL. The highest-scoring domains were trust in the doctor, psychology and spirituality, while the lowest scores related to the environment and confidentiality concerns. Exposing the diagnosis has adverse impacts on both quality of life and conditions of life and health. Final considerations: quality of life is a multidimensional, subjective construct with direct implications for the health and treatment of people living with HIV. Accordingly, in order to develop public policies and improve conditions of life, it is essential to understand the factors that impact on its assessment.

Objetivo: analizar estudios sobre la evaluación de la calidad de vida de las personas que viven con el VIH en Brasil, mediante revisión integradora de la literatura. Método: esta revisión integradora incluyó 22 artículos científicos publicados entre 2011 y 2019. Resultados: los instrumentos más utilizados para evaluar la calidad de vida fueron el WHOQOL-HIV bref y el HAT-QOL. Los dominios de mayor puntuación fueron la confianza en el médico, la psicología y la espiritualidad, mientras que las puntuaciones más bajas se relacionaron con el medio ambiente y las preocupaciones de confidencialidad. Exponer el diagnóstico tiene impactos adversos tanto en la calidad de vida como en las condiciones de vida y salud. Consideraciones finales: la calidad de vida es un constructo subjetivo multidimensional con implicaciones directas para la salud y el tratamiento de las personas que viven con el VIH. En consecuencia, para desarrollar políticas públicas y mejorar las condiciones de vida, es fundamental conocer los factores que inciden en su evaluación.
Descritores: Qualidade de Vida
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/psicologia
HIV
-Brasil
Revisão
Confidencialidade/psicologia
Confiança/psicologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Wender, Maria Celeste Osório
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Id: biblio-1224079
Autor: Wender, Maria Celeste Osório; Damásio, Lia Cruz Vaz da Costa.
Título: Perguntas e respostas sobre a LGPD na área da saúde / Questions and answers about LGPD in healthcare
Fonte: Femina;49(3):156-160, 20210331.
Idioma: pt.
Descritores: Defesa do Paciente/legislação & jurisprudência
Confidencialidade/legislação & jurisprudência
Privacidade/legislação & jurisprudência
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1040064
Autor: Silva, Rodrigo Donalisio da; Leow, Jeffrey J; Abidin, Zainal Adwin; Linden-Castro, Edgar; Castro, Edgar Iván Bravo; Blanco, Leonardo Tortolero; Teoh, Jeremy Yuen-Chun; Contreras, Pablo Nicolas; Wroclawski, Marcelo Langer.
Título: Social Media in the Urology Practice - Opinion: NO
Fonte: Int. braz. j. urol;45(5):882-888, Sept.-Dec. 2019.
Idioma: en.
Descritores: Urologia/tendências
Mídias Sociais/tendências
-Relações Médico-Paciente
Urologia/métodos
Padrões de Prática Médica/tendências
Confidencialidade
Comunicação em Saúde/métodos
Comunicação em Saúde/tendências
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1179316
Autor: Ciruzzi, M S(edt); Pereira, G(edt).
Título: Limites del secreto profesional / The limits of medical confidence
Fonte: Med. infant;17(1):74-83, Marzo 2010.
Idioma: es.
Descritores: Relações Médico-Paciente
Confidencialidade/legislação & jurisprudência
Ética Médica
Direito à Saúde/legislação & jurisprudência
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-1234722
Autor: Ogusku, Eliana Fonseca.
Título: O discurso-saúde em hanseníase, sob o prisma da teoria estética da recepçao / ?.
Fonte: Bauru; s.n; 1995. 144 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual \"Julio de Mesquita Filho\". Faculdade de Arquitetura, Artes e Comunicaçao para obtenção do grau de Master.
Resumo: Através do prisma da Estética da Recepçao, procura-se elucidar o percurso gerativo do sentido das mensagens relacionadas ao evento hanseníase, expresso nas condiçoes de produto dos conceitos lepra/hanseníase regidas pela evoluçao histórico-social do homem, suas reaçoes frente à doença e suas consequências para o doente e para a sociedade. Pelos conceitos em discussao busca-se situar o paciente nas diferentes formas de abordagem da problemática de controle e erradicaçao da enfermidade, adotadas pelos sistemas sociais e de saúde vigentes em cada época e em conformidade com os conhecimentos próprios destes períodos. Menciona-de intervençoes de diferentes profissionais, bem como suas contribuiçoes ao encaminhamento do indivíduo para cura e reitegraçao social
Descritores: Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde
Atitude Frente a Saúde
Atitude do Pessoal de Saúde
Auxiliares de Comunicação para Pessoas com Deficiência
Barreiras de Comunicação
Comportamentos Relacionados com a Saúde
Comunicação
Comunicação Persuasiva
Comunicação não Verbal
Confidencialidade
Saúde
Sistemas de Comunicação no Hospital
Transtornos da Comunicação
-Equipe de Enfermagem
Hanseníase/história
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_a": "WC335.18", "_b": "O9d"}]


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Id: biblio-1234721
Autor: Ogusku, Eliana Fonseca.
Título: O discurso-saúde em hanseníase sob o prisma da teoria estética da recepçao / ?.
Fonte: Bauru; s.n; 1995. 144 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista para obtenção do grau de Master.
Resumo: Através do prisma da Estética da Recepçao, procura-se elucidar o percurso gerativo do sentido das mensagens relacionadas ao evento hanseníase, expresso nas condiçoes de produçao dos conceitos lepra/hanseníase regidas pela evoluçao histórico-social do homem, suas reaçoes frente à doença e suas consequências para o doente e para a sociedade. Pelos conceitos em discussao busca-se situar o paciente nas diferentes formas de abordagem da problemática de controle e erradicaçao da enfermidade, adotadas pelos sistemas sociais e de saúde vigentes em cada época e em conformidade com os conhecimentos próprios destes períodos. Menciona-se intervençoes de diferentes profissionais, bem como suas contribuiçoes ao encaminhamento do indivíduo para cura e reintegraçao social
Descritores: Barreiras de Comunicação
Comunicação
Comunicação Persuasiva
Comunicação não Verbal
Confidencialidade
Hanseníase/história
Hanseníase/psicologia
Sistemas de Comunicação no Hospital
Transtornos da Comunicação
-Equipe de Enfermagem
Hanseníase/história
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1", "_W": "C335.18", "_b": "09d"}]


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Id: lil-675202
Autor: Ochoa, Adriana; Alonso, Ma. Elisa; Zúñiga, Tirso.
Título: Comercializació de pruebas genéticas: un enfoque biééticos / Markting geneticc tests: a bioethical approach / Comercalização dde provas genéticas: um enfoque bioético
Fonte: Pers. bioet;16(2):175-184, jul.-dic. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Los grandes avances biotecnológicos en genética humana brindan la oportunidad de realizar un diagnóstico predictivo de múltiples enfermedades monogénicas así como la identificación de diversos genes que contribuyen a la presencia de enfermedades complejas. El problema bioético que ha surgido con esta tecnología es que muchas de esas pruebas se ofrecen directamente al consumidor y, en ocasiones, sin indicación médica, lo cual ocasiona que las personas que reciben los resultados los malinterpreten o generen falsas expectativas de los mismos, como es el caso de las enfermedades complejas, lo cual impide tomar decisiones informadas. Por tanto, es fundamental crear las condiciones adecuadas para que los laboratorios comerciales se apeguen a las normas éticas y legales establecidas en cada país, y que los consumidores estén bien informados.

The major biotechnological advances in human genetics provide an opportunity for pre-symptomatic diagnosis of several monogenic diseases, as well as the identification of many genes that contribute to presence of complex illnesses. The bioethical problem that has emerged with this technology resides in the fact that many of these tests are offered directly to consumers, sometimes without a doctor's orders. In such cases, people who request and receive the results are apt to misunderstand them or to generate false expectations, as in the case of complex diseases. This prevents informed decisions. Therefore, the appropriate conditions must be created for commercial laboratories to adhere to the ethical and legal standards established in each country and to ensure the consumer is well informed.

Os grandes avanços biotecnológicos em genética humana oferecem a oportunidade de realizar um diagnóstico preditivo de múltiplas doenças monogênicas bem como a identificação de diversos genes que contribuem para a presença de doenças complexas. O problema bioético que surge com esta tecnologia deve-se a que muitas dessas provas são oferecidas diretamente ao consumidor e, em ocasiões, sem indicação médica, o que faz com que as pessoas que recebem os resultados os mal interpretem ou gerem falsas expectativas sobre eles, como é o caso das doenças complexas, o que impede a tomada de decisões informadas. Portanto, é fundamental criar as condições adequadas para os laboratórios comerciais se apegarem às normas éticas e legais estabelecidas em cada país, e que os consumidores estejam bem informados.
Descritores: Bioética
Comércio
Confidencialidade
Autonomia Pessoal
Genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO243.1 - Biblioteca Octavio Arizmendi Posada


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Id: biblio-955257
Autor: do Nascimento Silva-Junior, Danyllo; Lima de Araújo, Janieiry; Gurgel Cosme do Nascimento, Ellany.
Título: As ações dos profissionais diante da privacidade e da confidencialidade de usuários de um hospital geral / Las acciones de los profesionales ante la privacidad y confidencialidad de usuarios de un hospital general / The Actions of Professionals Regarding the Privacy and Confidentiality of Patients in a General Hospital
Fonte: Pers. bioet;21(2):219-232, jul.-dic. 2017.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Se analisa a percepção de usuários sobre sua privacidade e confidencialidade em um hospital, as ações dos profissionais diante dessas questões. Trata-se de uma pesquisa exploratória e qualitativa, realizada em um hospital geral de Rio Grande do Norte, Brasil, com 34 usuários. Realizaram-se entrevistas semiestruturadas e observações não participantes, com análise de conteúdo. Os resultados foram agrupados nas categorias "Privacidade dos usuários hospitalizados" e "Confidencialidade dos usuários hospitalizados". Os entrevistados demonstraram pouco domínio referente às questões de privacidade e confidencialidade, ao passo que as ações dos profissionais lançaram dúvidas sobre o conhecimento deles acerca dessas questões éticas. Entende-se a importância da discussão e espera-se que os resultados encontrados possam subsidiar reflexões que visem a uma assistência mais ética e humana.

Resumen Se analiza la percepción de usuarios sobre su privacidad y confidencialidad en un hospital, las acciones de los profesionales ante esas cuestiones. La investigación es exploratoria y cualitativa, y se realizó en un hospital general del departamento de Rio Grande do Norte, Brasil, con 34 usuarios. Se realizaron entrevistas semiestructuradas y observaciones no participantes, con análisis de contenido. Los resultados fueron organizados en las categorías "Privacidad de los usuarios hospitalizados" y "Confidencialidad de los usuarios hospitalizados". Los entrevistados mostraron poco dominio referente a las cuestiones de privacidad y confidencialidad, mientras que las acciones de los profesionales dejaron dudas sobre su conocimiento acerca de esas cuestiones éticas. Se entiende la importancia de la discusión y se espera que los resultados encontrados puedan subsidiar reflexiones con el fin de alcanzar una asistencia más ética y humana.

Abstract In this paper, we analyze the users' perception about their privacy and confidentiality in a hospital, as well as the actions of professionals regarding these issues. It is an exploratory and qualitative study, conducted in a general hospital in Rio Grande do Norte, Brazil, with 34 users. We carried out a number of semi-structured interviews and non-participant observations with content analysis. The results were grouped in two categories: "Privacy of hospitalized users" and "Confidentiality of hospitalized users". The respondents showed little mastery on the issues of privacy and confidentiality, while the actions of professionals cast doubt on their knowledge of these ethical issues. The importance of discussion is acknowledged and it is hoped that the results found can subsidize reflections aimed at a more ethical and humane assistance.
Descritores: Confidencialidade
Privacidade
Assistência Hospitalar
Ética Institucional
Assistência ao Paciente
Hospitais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CO243.1 - Biblioteca Octavio Arizmendi Posada


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1013012
Autor: Tietzmann, Ana Cristina.
Título: Exposed patients: a reflection on confidentiality, narcissism and bioethics education
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(7):932-933, July 2019.
Idioma: en.
Descritores: Bioética/educação
Confidencialidade/ética
Narcisismo
-Relações Médico-Paciente
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145430
Autor: Couldry, Nick; Mejías, Ulises Ali.
Título: Health data and global power inequalities: challenging the world data order / Dados sobre saúde e desigualdades de poder globais: desafiando a ordem global sobre dados / Datos de salud y desigualdades de poder global: desafiando el orden mundial de datos
Fonte: RECIIS (Online);14(4):805-811, out.-dez. 2020.
Idioma: en.
Resumo: Today's global media infrastructures involve not just media, but the continual extraction and circulation of data across digital platforms, with health data being an important data domain. The extraction and use of health data raises particular human rights issues. This paper reviews, first, the basic risks to individuals from unconstrained collection, use and transfer of their personal health data; second, the implications of the fast-growing health data sector for social power generally; and third, the wider implications if current trends related to commercial exploitation of personal health data are not interrupted. A new global debate is needed to address these trends and their basis in a highly unequal political economy which benefits the same countries that profited from historical colonialism. We articulate here ­ in new ways ­ the challenges addressed by the 1980 MacBride Report, but for a very differently configured world.

As infraestruturas de mídia de hoje envolvem não apenas mídias, mas também a contínua extração e circulação de dados através de plataformas digitais, com dados sobre saúde constituindo um importante domínio de dados. A extração e uso de dados sobre saúde gera questões especiais sobre direitos humanos. Este artigo avalia, primeiramente, os riscos básicos para indivíduos com a coleta, uso e transferência irrestritos de seus dados pessoais de saúde; em segundo lugar, as implicações para estruturas sociais de poder em geral do setor de dados de saúde, que vem crescendo rapidamente; e em terceiro lugar, as implicações gerais caso as tendências atuais relacionadas à exploração comercial de dados pessoais de saúde não sejam interrompidas. Um novo debate global é necessário para fazer face a essas tendências e sua base em uma economia política altamente desigual que beneficia os mesmos países que se beneficiaram historicamente do colonialismo. Nós expressamos aqui ­ de forma original ­ os desafios abordados no Relatório MacBride de 1980, mas para um mundo com uma configuração muito diferente.

Las infraestructuras de medios globales de hoy en día involucran no solo a los medios sino también a la extracción y circulación continua de datos a través de plataformas digitales y los datos de salud son un dominio de datos importante. La extracción y el uso de datos de salud coloca problemas particulares de derechos humanos. Este artículo revisa, en primer lugar, los riesgos básicos de las personas con la recopilación, el uso y la transferencia sin restricciones de sus datos personales de salud; en segundo lugar, las implicaciones del sector de datos de salud en rápido crecimiento para el poder social en general; y tercero, las implicaciones más amplias si no se interrumpen las tendencias actuales relacionadas con la explotación comercial de datos personales de salud. Es necesario un nuevo debate global para abordar estas tendencias y sus bases en una economía política altamente desigual que beneficia a los mismos países que se beneficiaron del colonialismo histórico. Aquí, articulamos ­ de nuevas maneras - los desafíos abordados por el Informe MacBride de 1980, pero para un mundo configurado de manera muy diferente.
Descritores: Coleta de Dados
Confidencialidade
Anonimização de Dados
-Registros de Saúde Pessoal
Registros Eletrônicos de Saúde
Mídias Sociais
Limites: Humanos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública



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