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Ramires, José A. F
Id: biblio-1069328
Autor: Batlouni, Michel.
Título: Bloqueadores beta-adrenérgicos / Adrenergic beta-antagonists
Fonte: In: Batlouni, Michel; Ramires, José A. F. Farmacologia e terapêutica cardiovascular. São Paulo, Atheneu, 2004. p.195-220, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas
Cardiopatias
Farmacocinética
Meia-Vida
Limites: Humanos
Responsável: BR79.1 - CIC - Centro de Informação Cardiovascular Mendonça de Barros
BR79.1


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Texto completo
Id: biblio-1015847
Autor: Dapkunas, Zilvinas; Baranauskas, Aurimas; Mickiene, Gitana; Pleckaityte, Milda; Zvirblis, Gintautas.
Título: Generation of dimeric single-chain antibodies neutralizing the cytolytic activity of vaginolysin
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:52-57, July. 2017. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Research Council of Lithuania.
Resumo: Background: Gardnerella vaginalis is a bacterial vaginosis (BV)-associated vaginal bacterium that produces the toxin vaginolysin (VLY). VLY is a pore-forming toxin that is suggested to be the main virulence factor of G. vaginalis. The high recurrence rate of BV and the emergence of antibiotic-resistant bacterial species demonstrate the need for the development of recombinant antibodies as novel therapeutic agents for disease treatment. Single-chain variable fragments (scFvs) generated against VLY exhibited reduced efficacy to neutralize VLY activity compared to the respective full-length antibodies. To improve the properties of scFvs, monospecific dimeric scFvs were generated by the genetic fusion of two anti-VLY scFv molecules connected by an alpha-helix-forming peptide linker. Results: N-terminal hexahistidine-tagged dimeric scFvs were constructed and produced in Escherichia coli and purified using metal chelate affinity chromatography. Inhibition of VLY-mediated human erythrocyte lysis by dimeric and monomeric scFvs was detected by in vitro hemolytic assay. The circulating half-life of purified scFvs in the blood plasma of mice was determined by ELISA. Dimeric anti-VLY scFvs showed higher neutralizing potency and extended circulating half-life than parental monomeric scFv. Conclusions: The protein obtained by the genetic fusion of two anti-VLY scFvs into a dimeric molecule exhibited improved properties in comparison with monomeric scFv. This new recombinant antibody might implement new possibilities for the prophylaxis and treatment of the diseases caused by the bacteria G. vaginalis.
Descritores: Proteínas de Bactérias/imunologia
Toxinas Bacterianas/imunologia
Anticorpos Neutralizantes/metabolismo
Anticorpos de Cadeia Única/metabolismo
-Proteínas de Bactérias/toxicidade
Toxinas Bacterianas/toxicidade
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Gardnerella vaginalis
Vaginose Bacteriana
Dimerização
Fatores de Virulência
Fusão Gênica
Anticorpos Neutralizantes/imunologia
Anticorpos de Cadeia Única/imunologia
Meia-Vida
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-764085
Autor: Mastro-Martínez, Ignacio; Montes-Arjona, Ana María; Escudero-Lirio, Margarita; Hernández-García, Bárbara; Fernández-Cantalejo Padial, José.
Título: Rabdomiólisis grave secundaria a deshidratación hipernatrémica / Severe rhabdomyolysis secondary to severe hypernatraemic dehydration
Fonte: Rev. chil. pediatr;86(4):279-282, ago. 2015. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La rabdomiólisis es una enfermedad poco frecuente en pediatría. El objetivo es presentar un paciente en el que se desarrolló secundario a una deshidratación hipernatrémica grave tras una diarrea aguda. Caso clínico: Lactante de 11 meses que consultó por fiebre, vómitos, diarrea y anuria. Presentó convulsión tónico-clónica autolimitada. Ingresó en mal estado general, severamente deshidratado, con escasa reactividad. En las pruebas complementarias destacó acidosis metabólica grave, hipernatremia e insuficiencia renal prerrenal. Al tercer día apreció leve hipotonía axial y elevación de creatín fosfokinasa 75.076 UI/l, interpretado como rabdomiólisis. Se inició hiperhidratación y alcalinización sistémica, con buena respuesta clínica y bioquímica, siendo dado de alta sin secuelas motoras. Conclusiones: La hipernatremia grave está descrita como causa rara de rabdomiólisis e insuficiencia renal. En pacientes críticos es importante un alto índice de sospecha de rabdomiólisis y determinación seriada de la creatín fosfokinasa para su detección y tratamiento precoz.

Introduction: Rhabdomyolysis is a rare paediatric condition. The case is presented of a patient in whom this developed secondary to severe hypernatraemic dehydration following acute diarrhoea. Case report: Infant 11 months of age who presented with vomiting, fever, diarrhoea and anuria for 15 hours. Parents reported adequate preparation of artificial formula and oral rehydration solution. He was admitted with malaise, severe dehydration signs and symptoms, cyanosis, and low reactivity. The laboratory tests highlighted severe metabolic acidosis, hypernatraemia and pre-renal kidney failure (Sodium [Na] plasma 181 mEq/L, urine density> 1030). He was managed in Intensive Care Unit with gradual clinical and renal function improvement. On the third day, slight axial hypotonia and elevated cell lysis enzymes (creatine phosphokinase 75,076 IU/L) were observed, interpreted as rhabdomyolysis. He was treated with intravenous rehydration up to 1.5 times the basal requirements, and he showed a good clinical and biochemical response, being discharged 12 days after admission without motor sequelae. Conclusions: Severe hypernatraemia is described as a rare cause of rhabdomyolysis and renal failure. In critically ill patients, it is important to have a high index of suspicion for rhabdomyolysis and performing serial determinations of creatine phosphokinase for early detection and treatment.
Descritores: Citosina/análogos & derivados
Preparações de Ação Retardada/administração & dosagem
Preparações de Ação Retardada/química
Organofosfonatos/administração & dosagem
Organofosfonatos/química
Corpo Vítreo/efeitos dos fármacos
-Antivirais/administração & dosagem
Antivirais/química
Química Farmacêutica/métodos
Citosina/administração & dosagem
Citosina/química
Sistemas de Liberação de Medicamentos/métodos
Meia-Vida
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
Injeções Intravítreas/métodos
Micelas
Pró-Fármacos/administração & dosagem
Pró-Fármacos/química
Retina/efeitos dos fármacos
Retina/virologia
Corpo Vítreo/virologia
Limites: Animais
Cobaias
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Cury, Altair Antoninha Del Bel
Cury, Jaime Aparecido
Texto completo
Id: lil-732260
Autor: Vale, Glauber Campos; Cury, Altair Antoninha Del Bel; Arthur, Rodrigo Alex; Cury, Jaime Aparecido; Tabchoury, Cínthia Pereira Machado.
Título: Recolonization of Mutans Streptococci after Application of Chlorhexidine Gel
Fonte: Braz. dent. j;25(6):485-488, Nov-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Streptococcus mutans is specifically suppressed by intensive treatment with chlorhexidine gel, but the time for recolonization and the effect on other oral bacteria are not totally clear. In this study, recolonization of mutans streptococci was evaluated in nine healthy adult volunteers, who were highly colonized with this microorganism. Stimulated saliva was collected before (baseline) and at 1, 7, 14, 21 and 28 days after application of 1% chlorhexidine gel on volunteers' teeth for two consecutive days. On each day, the gel was applied using disposable trays for 3 x 5 min with intervals of 5 min between each application. Saliva was plated on blood agar to determine total microorganisms (TM); on mitis salivarius agar to determine total streptococci (TS) and on mitis salivarius agar plus bacitracin to determine mutans streptococci (MS). Chlorhexidine was capable of reducing the counts of MS and the proportion of MS with regard to total microorganisms (%MS/TM) (p<0.05), but these values did not differ statistically from baseline (p>0.05) after 14 days for MS and 21 days for %MS/TM. The counts of TM and TS and the proportion of MS to total streptococci did not differ statistically from baseline (p>0.05) after chlorhexidine treatment. The results suggest that the effect of chlorhexidine gel treatment on suppression of mutans streptococci is limited to less than a month in highly colonized individuals.

Streptococcus mutans é especificamente suprimido pelo tratamento intensivo com clorexidina em gel, mas o tempo de recolonização e o efeito em outras bactérias orais não está totalmente claro. Nesse estudo, a recolonização de estreptococos do grupo mutans foi avaliado em nove voluntários adultos saudáveis, os quais eram altamente colonizados por esse microrganismo. Saliva estimulada foi coletada antes (baseline) e 1, 7, 14, 21 e 28 dias após a aplicação de clorexidina em gel a 1% nos dentes dos voluntários por dois dias consecutivos. Em cada dia, o gel foi aplicado utilizando moldeiras descartáveis por 3 x 5 min com intervalos de 5 min entre cada aplicação. A saliva foi inoculada em ágar sangue para determinação dos microrganismos totais (MT); em mitis salivarius ágar para determinação dos estreptococos totais (ET) e em meio mitis salivarius com bacitracina para determinar a contagem de estreptococos do grupo mutans (EGM). O tratamento com clorexidina foi capaz de reduzir as contagens de EGM e a proporção de EGM em relação aos microrganismos totais (%EGM/MT) (p<0,05), mas esses valores não diferiram estatisticamente do baseline (p>0,05) após 14 dias para EGM e 21 dias para %EGM/MT. As contagens de MT e ET e a proporção de EGM em relação a estreptococos totais não difereriram estatisticamente do baseline (p>0,05) após o tratamento com clorexidina. Os resultados sugerem que o efeito do tratamento com clorexidina em gel na supressão de estreptococos do grupo mutans é limitado a menos de um mês em indivíduos altamente colonizados. .
Descritores: Adenocarcinoma/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/farmacocinética
Bromodesoxiuridina/análogos & derivados
Floxuridina/farmacocinética
Fluoruracila/sangue
-Antineoplásicos/sangue
Antineoplásicos/uso terapêutico
Bromodesoxiuridina/administração & dosagem
Bromodesoxiuridina/sangue
Bromodesoxiuridina/farmacocinética
Bromodesoxiuridina/uso terapêutico
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Sinergismo Farmacológico
Floxuridina/administração & dosagem
Floxuridina/sangue
Floxuridina/uso terapêutico
Meia-Vida
Transplante de Neoplasias
Espectrofotometria Ultravioleta
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-647798
Autor: Damico, Francisco Max; Scolari, Mariana Ramos; Ioshimoto, Gabriela Lourençon; Takahashi, Beatriz Sayuri; Cunha Jr., Armando da Silva; Fialho, Sílvia Ligório; Bonci, Daniela Maria; Gasparin, Fabio; Ventura, Dora Fix.
Título: Vitreous pharmacokinetics and electroretinographic findings after intravitreal injection of acyclovir in rabbits
Fonte: Clinics;67(8):931-937, Aug. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq Postdoctoral Fellowship; . FAPESP Undergraduate Research Fellowship; . FAPESP Research Grants; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: Acute retinal necrosis is a rapidly progressive and devastating viral retinitis caused by the herpesvirus family. Systemic acyclovir is the treatment of choice; however, the progression of retinal lesions ceases approximately 2 days after treatment initiation. An intravitreal injection of acyclovir may be used an adjuvant therapy during the first 2 days of treatment when systemically administered acyclovir has not reached therapeutic levels in the retina. The aims of this study were to determine the pharmacokinetic profile of acyclovir in the rabbit vitreous after intravitreal injection and the functional effects of acyclovir in the rabbit retina. METHODS: Acyclovir (Acyclovir; Bedford Laboratories, Bedford, OH, USA) 1 mg in 0.1 mL was injected into the right eye vitreous of 32 New Zealand white rabbits, and 0.1 mL sterile saline solution was injected into the left eye as a control. The animals were sacrificed after 2, 9, 14, or 28 days. The eyes were enucleated, and the vitreous was removed. The half-life of acyclovir was determined using high-performance liquid chromatography. Electroretinograms were recorded on days 2, 9, 14, and 28 in the eight animals that were sacrificed 28 days after injection according to a modified protocol of the International Society for Clinical Electrophysiology of Vision. RESULTS: Acyclovir rapidly decayed in the vitreous within the first two days after treatment and remained at low levels from day 9 onward. The eyes that were injected with acyclovir did not present any electroretinographic changes compared with the control eyes. CONCLUSIONS: The vitreous half-life of acyclovir is short, and the electrophysiological findings suggest that the intravitreal delivery of 1 mg acyclovir is safe and well tolerated by the rabbit retina.
Descritores: Aciclovir/farmacocinética
Antivirais/farmacocinética
Retina/efeitos dos fármacos
Corpo Vítreo/metabolismo
-Modelos Animais de Doenças
Eletrorretinografia
Meia-Vida
Injeções Intravítreas
Retina/fisiologia
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-460022
Autor: Machado, Jose Kleber Kobol; Feferbaum, Rubens; Kobayashi, Celia Etsuco; Sanches, Cristina; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge.
Título: Vancomycin pharmacokinetics in preterm infants
Fonte: Clinics;62(4):405-410, 2007. tab.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . CNPq; . FAPESP.
Resumo: OBJETIVE: The objective of the present study was to evaluate the kinetic disposition of vancomycin in preterm infants with emphasis on the apparent volume of distribution, biological half-life, and total body clearance as well as whether their variations cause significant modification of the trough plasma concentration of the drug, depending on the postconceptional age (PCA) and the postnatal age (PNA). MATERIAL AND METHOD: Twenty-five selected patients were distributed into 2 groups which differed significantly in terms of mean PCA (31.2-32.3 weeks in group 1, n = 13; 33.5-34.1 weeks in group 2, n = 12: CI95 percent, P < .001) and PNA (group 1, 12.0-18.5 days; group 2, 18.0-34.0 days, CI95 percent, P < .05). The parents were informed and signed a written consent for participation of the infants in the protocol that had been previously approved by the Ethics Committee of the hospital. RESULTS: Apparent volume of distribution was significantly increased in group 1 compared with patients of group 2 (0.85 vs. 0.56 L/kg, respectively; P = .01,). Additionally multiple linear regression revealed a good linear correlation (r = 0.85) of trough plasma concentration of vancomycin with the apparent volume of distribution and also with the biological half-life in patients of group 1, while a good correlation (r = 0.91) was obtained for the trough plasma concentration with total body clearance in infants of group 2. The influence of these kinetic parameters on the trough concentration of vancomycin in preterm infants seems to vary according to PCA and PNA. CONCLUSION: In conclusion, the trough plasma concentration of vancomycin depends on the pharmacokinetics, and multiple linear correlation indicates that it varies according to the postconceptional and postnatal age of preterm infants.

OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi investigar a farmacocinética da vancomicina em neonatos pretermo, considerando a idade pós-conceptual e também a idade pós-natal para determinar se as alterações no volume aparente de distribuição, meia-vida biológica e depuração plasmática causam variação significativa no vale plasmático da vancomicina. MATERIAL E MÉTODO: Os vinte e cinco pacientes selecionados foram distribuídos em dois grupos, que diferiram significativamente em termos de idade pós-conceptualgrupo 1, n=13: 31,2-32,3 semanas; grupo 2, n=12: 33,5-34,1 semanas, IC95 por cento, p<0,0001) e idade pós-natalgrupo 1: 12,0-18,5 dias; grupo 2: 18,0-34,0 dias, p<0,05). Todos os responsáveis foram informados sobre os detalhes do estudo e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. O protocolo foi submetido e aprovado previamente pelo Comitê de Ética em Pesquisa do hospital. RESULTADO: O volume aparente de distribuição se mostrou significativamente aumentado no grupo 1 comparado aos pacientes do grupo 2 0,85 vs 0,56 L/kg, p=0,01). Adicionalmente, o teste de regressão linear múltipla mostrou boa correlação linear: 0,85) da concentração plasmática de vale com o volume aparente de distribuição, e também com a meia-vida biológica nos pacientes do grupo 1. Nas crianças do grupo 2 evidenciou-se boa correlação(r: 0,91) entre o vale e a depuração plasmática. A influência desses parâmetros farmacocinéticos sobre o vale nos prematuros parece variar de acordo com a idade pós-conceptual e a idade pós-natal. CONCLUSÃO: Concluindo, a concentração de vale para a vancomicina depende da farmacocinética e a correlação múltipla varia de acordo com a idade pós-conceptual e a idade pós-natal dos recém-nascidos pré-termos.
Descritores: Antibacterianos/farmacocinética
Doenças do Prematuro/metabolismo
Sepse/metabolismo
Vancomicina/farmacocinética
-Antibacterianos/uso terapêutico
Meia-Vida
Doenças do Prematuro/tratamento farmacológico
Taxa de Depuração Metabólica
Estudos Prospectivos
Sepse/tratamento farmacológico
Vancomicina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-415342
Autor: Flórez A., Oscar; Rojas C., Jhon; Gallardo C., Cecilia.
Título: Analisis de la temperatura propuesta por la conferencia internacional sobre armonización (ICH) para Colombia en los estudios de estabilidad natural de medicamentos / Analysis of the temperature proposed by the international conference of harmonization (ICH) for Colombia in the long term stability studies of drugs
Fonte: Vitae (Medellín);12(1/2):55-62, sept. 2004-mar. 2005. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se utiliza el concepto de Temperatura Cinética Media (TCM) para determinar las condiciones de almacenamiento de los estudios de estabilidad natural de productos farmacéuticos en Colombia. Se considera que se debe reevaluar el valor de 30°C fijado por la I.C.H. para nuestro país por la variabilidad de condiciones climáticas que posee. Inicialmente, para el cálculo de la TCM se toman ecuaciones postuladas por diferentes autores y se aplican a datos de temperatura de Medellín. Posteriormente se halla la TCM para otras cinco ciudades representativas de las diversas condiciones climáticas del país (Barranquilla, Barrancabermeja, Bogotá, Neiva y Quibdo), utilizando los valores promedios, máximos y mínimos de temperatura mensual de los últimos 20 años provenientes de estaciones meteorológicas. Por último se comparan los resultados con la guía internacional de la ICH. Como conclusión de este trabajo, nuestro país debe fijar sus condiciones propias de almacenamiento, ya que 30°C es insuficiente para dar un margen de seguridad que cubra totalmente las temperaturas extremas en todo el territorio nacional.
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Armazenamento de Medicamentos
Meia-Vida
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Id: lil-415341
Autor: Ospina M., Isaura; Olivero V., Jesús; Vivas R., Ricardo.
Título: Modelo QSAR para la predicción de los tiempos de vida media de bifenilos policlorados en humanos / QSAR model for the prediction of the half life of polychlorinated biphenyls in humans
Fonte: Vitae (Medellín);12(1/2):45-53, sept. 2004-mar. 2005. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La velocidad con que los bifenilos policlorados (PCBs) son eliminados en humanos, representada por sus períodos de vida media (t1/2), es de gran relevancia ambiental. En este trabajo, a partir de datos reportados en la literatura, se elabora una base de datos de esta variable tóxico-cinética de PCBs en humanos. 14 estructuras de PCBs son optimizadas energéticamente, haciendo previamente un barrido del ángulo diedro entre sus anillos fenilícos , utilizando AM1 para encontrar la conformación más estable. Los PCBs mono-orto sustituidos presentan un ángulo diedro aproximado de 120° y los poli-orto sustituidos de 90°. A partir de las estructuras optimizadas se calculan diversos descriptores moleculares, empleando el método B3LYP/6-31G**. Los descriptores son asociados con los t1/2 mediante análisis de regresión lineal múltiple. Este análisis revela que el t1/2 de PCBs es función de la sumatoria de cargas de átomos de cloro (?QCl) y el valor total de cargas de carbonos en posición meta (?QC-meta). El coeficiente de regresión es de 0.84 y P<0.01 (rango 1.2-24 años). Un análisis discriminante permite corroborar las características moleculares que mejor describen el t1/2. La función de discriminación realizada para dos grupos, encuentra que el descriptor ?QC-meta es el más importante para clasificar a los PCBs de acuerdo con su t1/2. Teniendo en cuenta que el metabolismo de PCBs depende de la sustitución de los carbonos en posiciones meta-para, ya que este inicia con la formación de epoxi-PCB en estos átomos, el descriptor electrónico ?QC-meta puede explicar este ambiente químico local y la susceptibilidad metabólica del congénero por isoenzimas citocromo P450 (CYPs)
Descritores: Meia-Vida
Modelos Teóricos
Farmacocinética
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


  9 / 23 LILACS  
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Laurenti, Ruy
Id: lil-378605
Autor: Laurenti, Ruy; Buchalla, Cassia Mariaab; Mello Jorge, M. Helena P. deab; Lebrao, Maria Luciaab; Gotlieb, Sabinaab.
Título: Perfil epidemiologico de la salud del hombre en la Region de las Américas: una contribucion para el enfoque de genero / Epidemiologic profile of male health in Américas Region: a contribution of gender approach.
Fonte: Sao Paulo; Organización Panamericana de la Salud; 1998. 219 p. ilus. (HDP/HDW.4).
Idioma: es.
Projeto: Organización Panamericana de la Salud. Perfil Epidemiológico da Saúde Masculina na Regiao das Américas.
Símbolo: HDP/HDW.4.
Descritores: Alcoolismo
Causas de Morte
Meia-Vida
Perfil de Saúde
Estilo de Vida
Homens
Morbidade
Mortalidade/tendências
Sexo
-América Latina
Responsável: US1.1 - HQ Library
US1.1, PAHO COLL/HQ1075.L383p 1998 Es


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Laurenti, Ruy
Id: lil-378538
Autor: Laurenti, Ruy; Buchalla, Cassia Mariaab; Mello Jorge, M. Helena P. deab; Lebrao, Maria Luciaab; Gotlieb, Sabinaab.
Título: Perfil epidemiologico da saúde masculina na regiao das Américas: uma contribuicao para o enfoque de genero / Epidemiologic profile of male health in Américas Region: a contribution of gender approach.
Fonte: Sao Paulo; Brasil. Faculdade de Saúde Pública. Universidade de Sao Paulo. Centro Colaborador da OMS para a Classificacao de Doencas em Portugues; 1998. 159 p. ilus.
Idioma: pt.
Projeto: Organizacao Pan-Américana da Saúde. Perfil Epidemiológico da Saúde Masculina na Regiao das Américas.
Descritores: Alcoolismo
Causas de Morte
Meia-Vida
Perfil de Saúde
Estilo de Vida
Homens
Morbidade
Mortalidade/tendências
Sexo
-América Latina
Responsável: US1.1 - HQ Library
US1.1, PAHO COLL/HQ1075.L383p 1998



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