Base de dados : LILACS
Pesquisa : G02.111.012.052 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 37 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 37 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Souza, Luiz Carlos Duarte de
Martelli, Antonio Carlos Ceribelli
Costa, Holmes Campanelli
Id: lil-60144
Autor: Souza, Luiz Carlos Duarte de; Martelli, Antonio Carlos Ceribelli; Costa, Holmes Campanelli.
Título: Associaçäo entre fenótipo acetilador de INH e índices morfológicos e baciloscópicos em pacientes hansenianos virchovianos / Association between the INH acetylator phenotype and morphological and bacilluscopic rates in virchowian leprosy leprous patients
Fonte: Rev. Salusvita (Impr.);6(1):107-26, 1987. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Procuramos, neste trabalho, relacionar o fenótipo acetilador de isoniazida com índices morfológicos, baciloscópicos e tempo de duraçäo de tratamento em 2 grupos de pacientes hansenianos, virchovianos e branqueados, sendo que o primeiro deles apresenta suspeita clínica de sulfono resistencia. Säo todos pacientes do sexo masculino, internados e ou controlados no Hospital Lauro de Souza Lima, Bauru, Estado de Säo Paulo. O nosso objetivo principal foi pesquisar através de exames simples, na correlaçäo proposta acima, evidência de algum fator que pudesse ajudar numa investigaçäo ampla com pacientes virchovianos, fator este que sugerisse predisposiçäo para sulfono resistência
Descritores: Fenótipo
Sulfonas
Bacillus/isolamento & purificação
Acetilação
Hanseníase/microbiologia
Resistência Microbiana a Medicamentos
-Brasil
Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Limites: Meia-Idade
Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-994578
Autor: Gutiérrez Gómez, María Lucía; Calixto Núñez, Camilo Andrés; Gómez, Ana María; Lugo Mesa, Valentina; García, María Margarita; Vivas Ramírez, Nicolás; Andrade Moreno, María de la Paz; Camargo, Daniela; Bejarano Rodríguez, Juan Pablo; Moros Martín, Natalia; Farfán Robles, Camila Andrea; Daza Daza, María Beatriz; Orminso Argüello, Elian.
Título: Más allá de las moléculas… Lo que los clínicos desconocen: acortando brechas / Filling the gap: Beyond molecules… What clinicians ignore
Fonte: Univ. med;60(2):1-25, 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Para acortar la brecha entre lo molecular y la clínica, el personal de atención médica debe tener un conocimiento básico de los mecanismos moleculares que gobiernan la identidad celular, mediante la activación selectiva de genes. La expresión diferencial de genes permite a las células sintetizar las proteínas requeridas para cumplir con sus funciones biológicas, y ello posibilita a las células responder a estímulos internos y externos. Para esto se debe tener primero acceso a los genes que codifican las proteínas, determinando el fenotipo celular. Modificaciones en la estructura de la cromatina permiten a la maquinaria transcripcional tener acceso a secuencias de ADN. El ADN es transcripto en ARNm, que sufre diversas modificaciones antes de salir del núcleo para ser traducido en una proteína en el citoplasma. Cualquier desregulación en alguno de los procesos asociados se presenta como una patología. A inicios del siglo XXI se reportó la secuenciación del genoma humano, y sorprendentemente uno de los principales hallazgos fue que solo un 2% de la secuencia codifica para proteínas, lo cual dejó un interrogante sobre cómo funcionan y se regulan los procesos genéticos que llevan a la identidad celular. Desde entonces las investigaciones han permitido utilizar los principios que rigen estos procesos para ampliar el conocimiento de los mecanismos asociados a enfermedades. Gracias a estos avances, se ha buscado determinar aplicaciones clínicas dirigidas a los procesos involucrados en la expresión génica diferencial, lograr una mejor comprensión sobre los procesos patológicos de la enfermedad y desarrollar herramientas diagnósticas.

To narrow the gap between the bench and the clinic, healthcare personnel should have a basic understanding of molecular mechanisms ruling cell identity, since it establishes the key differences between health and disease states. Differential gene expression allows for protein synthesis required for the cell's biological function. In this process genes are selected from the entire genome to meet the cell's biological functioning and respond to internal and external stimuli. To this end, first the chromatin must be remodeled for the transcriptional machinery to gain access to DNA sequences coding for particular genes. DNA can then be transcribed into mRNA, followed by different processes leading to mature mRNA leaving the nucleus for protein synthesis in the cytoplasm. Any dysregulation in these processes results in disease. In the beginning of this millennium the human genome project sequenced the whole genome. Surprisingly, one of the main findings was only 2% of the genome represented protein coding sequences, which raised the question about the remainder of the genome and cell identity. Based on principles derived from the human genome project many investigations have shed light on mechanisms associated with disease. Thanks to advancements in differential gene expression, researchers are seeking for a better understanding in pathological processes associated with disease and the development of diagnostic tools.
Descritores: Epigenômica
-Acetilação
Metilação
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


  3 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-783383
Autor: Angeli-Greaves, Miriam; Pérez-Pereda, María G; Bastías, Williams; Gárate, Jon; Dannape, Doris; Greaves, Simón; Zambrano, Carlos; Golka, Klaus; Bolt, Hermann M; Fariñas, Francisco.
Título: Tabaquismo, Glutation S-Transferasa, N-Acetiltransferasa 2 y riesgo de cáncer de vejiga / Tabaquism, S-Transferase Glutation, N-Acetiltrasferase 2 and bladder cancer risk
Fonte: Rev. chil. urol;77(1):13-20, 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: El hábito tabáquico es el factor de riesgo más conocido para cáncer de vejiga. Ciertas arilaminas presentes en el cigarrillo han sido identificadas como carcinógenos para la vejiga en humanos. El objetivo de nuestro estudio es establecer el riesgo de padecer de cáncer de vejiga en individuos fumadores, acetiladores lentos para NAT2 y genotipos nulos de GSTM1 y GSTT1. Materiales y métodos: Se reunieron en total 150 pacientes, 75 pertenecientes al grupo de carcinoma urotelial de vejiga y 75 del grupo control, en este último no se incluyeron pacientes con enfermedad neoplásica de ninguna índole. El ADN se aisló de la muestra de sangre a partir de linfocitos utilizando un kit disponible comercialmente (QIAmp DNA Blood Mini and Maxi Kit, QIAGen GMBH). Mediante el uso de técnicas de reacción en cadena de polimerasa y de restricción/ fragmentación se determinaron los polimorfismos de las enzimas: NAT2, GSTT1 y GSTM1.Resultados: Se incluyeron un total de 150 pacientes, de los cuales 75 pertenecían al grupo controly 75 al grupo de cáncer de vejiga, la media de edad del grupo de cáncer de vejiga fue 60,5 +/-11,4 y del grupo control fue 51,3 +/- 11,4. En cuanto al género en grupo de cáncer de vejiga 64 por ciento pertenecían al sexo masculino. En el grupo control 41 por ciento pertenecían al sexo masculino. Al estudiar el hábito tabáquico se halló que 51 por ciento de los pacientes del grupo de cáncer de vejiga continuaban siendo fumadores, mientras que sólo 21 por ciento fumaba en el grupo control. En el análisis de los genotipos de la enzima NAT2 en el grupo de los pacientes con cáncer de vejiga 52 por ciento resultaron acetiladores lentos, y 4 por ciento acetiladores rápidos. En el grupo control 45 por ciento de los pacientes eran acetiladores lentos y 12 por ciento acetiladores rápidos. En cuanto a la determinación de GSTT1 19 por ciento de los pacientes del grupo de cáncer de vejiga y 24 por ciento del grupo control exhibieron el genotipo nulo...

Introduction: Smoking is the most studied risk factor for bladder cancer. Certain arilamines present in cigarettes have been identified as carcinogenic for the bladder in humans. The purpose of this study is to establish the risk of bladder cancer in smokers, slow acetilators for NAT2 and none active genotypes for GSTM1 and GSTT1. Material and methods: 150 patients were studied, 75 in the group of urothelial carcinoma of the bladder and 75 in the control group. The DNA was isolated from lymphocytes of blood samples using commercially available kit (QIAmp DNA Blood Mini and Maxi Kit, QIAG en GMBH). Enzyme polymorphisms of NAT2, GSTT1 and GSTM1 were determined using techniques of polymerase chain reaction and restriction/fragmentation. Results: 150 patients were included, of who 75 belonged to the control group and 75 had bladder cancer, the average of age of the bladder cancer group was 60.5 +/- 11.4 and of the control group 51.3 +/- 11.4. Regarding gender, in the bladder cancer group 64 percent were males. In the control group 41percent were males. 51 percent of the patients in the bladder cancer group continued being smokers, whereas only 21 percent smoked in control group. In NAT2 enzyme genotype analysis the bladder cancer group 52 percent were slow acetilators, and 4 percent fast acetilators. In the control group 45 percent were slow acetilators and 12 percent fast acetilators. Regarding GSTT1 determination, 19 percent of the bladder cancer group and 24 percent of the control group showed the non-active genotype. GSTM1 showed its non-active form in 44 percent of the bladder cancer group and 48 percent of the control group. Discussion: Bladder cancer is clearly related with smoking habit. We observed a very significant relationship when evaluating smoking habit, slow acetilators for NAT2, and none-active genotypes of GSTM1 and bladder cancer...
Descritores: Fumar/efeitos adversos
Neoplasias da Bexiga Urinária/enzimologia
Neoplasias da Bexiga Urinária/induzido quimicamente
-Acetilação
Distribuição por Idade e Sexo
Arilamina N-Acetiltransferase/genética
Carcinógenos
Genótipo
Glutationa Transferase/genética
Neoplasias da Bexiga Urinária/epidemiologia
Neoplasias da Bexiga Urinária/genética
Medição de Risco
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


  4 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-776711
Autor: Velasquez-Melendez, Gustavo; Felisbino-Mendes, Mariana Santos; Matozinhos, Fernanda Penido; Claro, Rafael; Gomes, Crizian Saar; Malta, Deborah Carvalho.
Título: Prevalência de saúde cardiovascular ideal na população brasileira - Pesquisa Nacional de Saúde (2013) / Ideal cardiovascular health prevalence in the Brazilian population - National Health Survey (2013)
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(supl.2):97-108, Out.-Dez. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO: A prevenção primordial é definida como a prevenção inicial de fatores de risco, por meio da adoção de comportamentos mais saudáveis. Dentro desse conceito, a American Heart Association (AHA) definiu sete métricas, baseadas em evidências, para se alcançar uma saúde cardiovascular (SCV) ideal. O objetivo deste trabalho foi avaliar a prevalência de SCV na população brasileira, segundo sexo, faixa etária e região de moradia, utilizando os dados da última Pesquisa Nacional de Saúde (PNS), de 2013. Foram avaliados, como preconizado pela AHA, de forma conjunta (número de fatores) e isolada, quatro fatores comportamentais (tabagismo, atividade física, índice de massa corporal e dieta) e três biológicos (pressão arterial, glicemia e níveis de colesterol). A população brasileira atingiu prevalências menores de 1%, de sete fatores em nível ideal. Isoladamente, 3,2% da população apresentaram a dieta em nível ideal, seguido da atividade física (23,6%) e índice de massa corporal (43,7%). A população entre 18 e 35 anos apresentou a maior prevalência de número de métricas conjuntas em nível ideal (0,5%), valor também atingido pela população geral da Região Norte. Os resultados indicam que devem ser realizados ainda maiores esforços por meio de políticas públicas de prevenção primordial para atingir metas adequadas de SCV na população brasileira.

ABSTRACT: Primordial prevention is defined as the initial prevention of risk factors, through the adoption of healthier behaviors. Within this concept, the American Heart Association (AHA) has defined seven metrics, based on evidence, to achieve ideal cardiovascular health. The aim of this study was to evaluate the prevalence of cardiovascular health in the Brazilian population, according to sex, age, and region of residence, using data from the latest National Health Survey (2013). We assessed the risk factors, as recommended by the AHA, combined (number of factors) and individually: four behavioral (smoking, physical activity, body mass index and diet) and three biological factors (blood pressure, blood glucose and cholesterol levels). The Brazilian population has reached very low prevalence (1%), for the sum of 7 factors in ideal level. Individually, 3.2% of the population consumed ideal diet, followed by physical activity (23.6%) and body mass index (43.7%). The subjects aged between 18 and 35 years showed higher prevalence of metrics combined at the optimal levels (0.5%), which was also reached by the population of the Northern region. These results indicate that greater efforts are urgent by public policies at the level of primordial prevention in order to achieve appropriate targets of cardiovascular health in the Brazilian population.
Descritores: Celecoxib/administração & dosagem
/administração & dosagem
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS/administração & dosagem
Articulações/metabolismo
Poliésteres/química
Polietilenoglicóis/química
-Acetilação
Celecoxib/farmacocinética
/farmacocinética
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS/farmacocinética
Portadores de Fármacos
Géis
Cavalos
Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética
Líquido Sinovial/metabolismo
Difração de Raios X
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-747580
Autor: Arias, I; Lecompte, N; Visbal, L; Curiel, I; Hernández, E; Garavito, P; Silvera-Redondo, C.
Título: NAT2 gene polymorphisms in three indigenous groups in the Colombian Caribbean Coast region / Polimorfismo del Gen NAT2 en tres grupos indígenas de la región Caribe Colombiana
Fonte: Colomb. med;45(4):148-153, Oct.-Dec. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To study the NAT2 gene polymorphisms 481T, 590A and 857A in the Chimila, Wiwa and Wayuu indigenous groups of the Colombian Caribbean to determine the frequencies of the alleles NAT2*4, NAT2*5, NAT2*6, and NAT2*7 and to determine the types of acetylators present in these populations. Methods: A total of 202 subjects were studied: 47 Chimila, 55 Wiwa, and 100 Wayuu. The polymorphisms were identified using a real-time PCR method for allelic discrimination designed using Taqman of Applied Biosystems. Results: The following alleles were found at the highest frequency in the following groups: the NAT2*4 allele (wild type) in the Wayuu group (55.3%), the NAT2*5 allele in the Wiwa group (34.5%), and the NAT2*7 allele in the Chimila group (24.2%). A higher frequency of the rapid acetylator status was found in the Wayuu group (31.3%) and Chimila group (29.5%) compared with the Wiwa group (12.7%). The intermediate acetylator status distribution was very similar in all three groups, and the frequency of the slow acetylator status was higher in the Wiwa group (32.7%) compared with the Chimila and Wayuu groups (20.5% and 21.2%, respectively). Conclusion: The results demonstrated the allelic distribution and pharmacogenetic differences of the three groups studied and revealed the most frequent acetylator status and phenotype. Because of the high prevalence of slow acetylators, a greater incidence of tuberculosis (TB) drug-induced hepatotoxicity is predicted in these populations, with a higher frequency in the Wiwa group.

Objetivo: Estudiar los polimorfismos tipo SNP (del inglés- single nucleotide polymorphism) 481T, 590A y 857A del gen NAT2, en los grupos indígenas Chimila, Wiwa y Wayúu del Caribe Colombiano para determinar las frecuencias de los alelos NAT2*4, NAT2*5, NAT2*6 y NAT2*7 y caracterizar el tipo de acetiladores presentes en estas poblaciones. Métodos: Se estudiaron 202 individuos en total, 47 Chimila, 55 Wiwa y 100 Wayúu. Los polimorfismos se determinaron mediante la técnica de PCR en tiempo real por el método de discriminación alélica Taqman de Applied Biosystems. Resultados: El alelo NAT2*4 (wild type) mostró una mayor frecuencia en el grupo Wayúu (55.3%), el alelo NAT2*5 en el grupo Wiwa (34.5%) y el alelo NAT2*7 en el grupo Chimila (24.2%). Se encontró una mayor frecuencia del estado acetilador rápido en el grupo Wayúu (31.3%) y en el grupo Chimila (29.5%) al compararse con el grupo Wiwa (12.7%). La distribución del estado acetilador intermedio es muy similar en los tres grupos, y para el estado acetilador lento observamos que en el grupo Wiwa la frecuencia es mayor (32.7%) con respecto a Chimila y Wayúu con 20.5% y 21.2% respectivamente. Conclusiones: Los resultados permitieron conocer la distribución alélica y el componente farmacogenético de los tres grupos estudiados; igualmente, deducir el estado acetilador y/o fenotipo más frecuente. Debido a la alta prevalencia de acetiladores lentos, se podría predecir un aumento de la incidencia de hepatotóxicidad inducida por medicamentos antituberculosos como la Isoniacida indicados en estas poblaciones y en mayor frecuencia en el grupo Wiwa.
Descritores: Arilamina N-Acetiltransferase/genética
Índios Sul-Americanos/genética
Farmacogenética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
-Acetilação
Alelos
Colômbia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  6 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-726422
Autor: Costa, Everton de Brito Oliveira; Pacheco, Cristiane.
Título: Epigenética: regulação da expressão gênica em nível transcricional e suas implicações / Epigenetics: gene expression regulation at transcriptional level and its implications
Fonte: Semina cienc. biol. saude;34(2):125-136, jul.-dez. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A epigenética compreende um conjunto de mecanismos que promovem a regulação da expressão gênica a nível transcricional através de modificações químicas no DNA e na cromatina, como metilação, acetilação e fosforilação, que resultam na conseqüente mudança fenotípica do indivíduo sem, no entanto, ocorrer nenhuma alteração na seqüência do DNA. Essas modificações químicas no DNA são constantemente feitas e desfeitas durante toda a vida do indivíduo, exceto para marcações químicas constitutivas que são herdadas geneticamente, visto que freqüentemente os indivíduos entram em contato com agentes promotores desses fenômenos durante a vida. Alterações nos padrões epigenéticos promovendo a expressão aberrante ou o silenciamento de determinados genes podem aparecer em organismos com idade avançada, e em uma ampla variedade de eventos e patologias como no câncer, na inativação do cromossomo X, no imprinting genômico, e em diversas síndromes de ordem neurológica e de prejuízo no desenvolvimento motor. Desse modo, busca-se atualmente o desenvolvimento de drogas que possuem a capacidade de reverter as marcações químicas alteradas em regiões específicas do genoma relacionadas a determinadas doenças. Uma maior compreensão desse universo da epigenética associada com suas implicações aos estados fisiológicos normais e patológicos mostra-se como uma grande promessa nessa era molecular, para o desenvolvimento de ferramentas profiláticas, diagnósticas e terapêuticas de uma ampla variedade de doenças.

Epigenetics includes several mechanisms that promote the gene expression regulation at transcriptional level through chemical changes in DNA and chromatin, such as methylation, acetylation and phosphorylation, resulting in phenotypic change without no changes occur in the DNA sequence. These DNA chemical changes are constantly made and unmade throughout the individual life, except for constitutive chemical markings that are genetically inherited, because often people are in contact with agents that promote these phenomens during their lifes. Changes in epigenetic patterns promoting aberrant expression or gene silencing may appear in aged organisms, and in a wide variety of events and conditions such as cancer, X chromosome inactivation in genomic imprinting, and in various neurological and motor development syndromes. Thus, seek currently drugs development that have the ability to reverse altered chemical markings in specific regions of the genome related to certain diseases. A greater understanding of the epigenetic universe associated with its implications to normal physiological and pathological states, it is a great promise in molecular era to development of prophylactic, diagnostic and therapeutic tools of a wide variety of diseases.
Descritores: Acetilação
Metilação
Fosforilação
Responsável: BR512.1 - Biblioteca Setorial do Centro de Ciências da Saúde


  7 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-691557
Autor: Tokikawa, Rita.
Título: Acetilação radicalar de amino ácidos, peptídeos e nucleobases pelos sistemas biacetilo/peroxinitrito e metilglioxal/peroxinitrito / Radical acetylation of aminoacids, peptides, and nucleobases by the biacetyl or methylglyoxal/peroxynitrite systems.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 159 p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Biacetilo (2,3-butanediona) é um contaminante de comida e cigarro, também implicado na hepatoxicidade do álcool e em doenças pulmonares. O metilglioxal (MG), um α-oxoaldeído reativo frequentemente associado ao diabetes e envelhecimento, é produto da fragmentação oxidativa de trioses fosfato, acetona e aminoacetona. Por sua vez, peroxinitrito - um potente oxidante, agente nitrante e nucleófilo formado in vivo pela reação controlada por difusão do ânion radical superóxido com o radical óxido nítrico (k ~1010 M-1s-1) é capaz de se adicionar a CO2 e compostos carbonílicos, gerando produtos potencialmente tóxicos ou sinalizadores celulares. Aminoácidos, peptídeos e nucleobases podem ser acetilados nos grupos amina e na porção desoxiribose. Relativamente ao tratamento com peroxinitrito isolado, níveis superiores de 3-nitrotirosina foram detectados quando tirosina foi tratada com peroxinitrito/biacetilo ou metilglioxal. Ambos os grupos amina de lisina (Lys) ou um deles de derivados de lisina bloqueados e um deles (Ac-Lys-OMe, Z-Lys-OMe) foram acetilados pelo sistema biacetilo ou metilglioxal/peroxinitrito. Em tetrapeptídeos sintéticos contendo lisina como aminoácido amino-terminal (H-KALA-OH, Ac-KALA-OH and H-K(Boc)ALA-OH), a lisina foi acetilada pelo sistemas dicarbonilico/peroxinitrito no grupo α-amina (em maior extensão) e/ou no ε-amina (em menor extensão). No conjunto, estes resultados podem ser interpretados à luz do mecanismo proposto para a reação de compostos α-dicarbonílicos com peroxinitrito, o qual envolve sequencialmente: (i) adição nucleofílica de peroxinitrito à carbonila; (ii) homólise do aduto peroxinitroso formado, liberando •NO2 e um radical oxila do reagente carbonílico; (iii) β-clivagem do radical oxila a um ácido carboxílico (ácido acético no caso de biacetilo e ácido fórmico, a partir de metilglioxal) e radical acetila; (iv) captação do radical acetila pelo oxigênio molecular dissolvido dando acetato, ou por aminoácido ou nucleobase...

Diacetyl (2,3-butanedione) is a food and cigarette contaminant recently implicated in alcohol hepatotoxicity and lung disease. In turn, methylglyoxal (MG) is an α-oxoaldehyde frequently associated with diabetes and aging that is putatively formed by the oxidative fragmentation of trioses phosphate, acetone and aminoacetone. Peroxynitrite - a potent oxidant, nitrating agent and nucleophile formed in vivo by the diffusion-controlled reaction of superoxide radical with nitric oxide (k ~1010 M-1s-1) - is able to form adducts with carbon dioxide and carbonyl compounds. When initially present in the reaction mixtures before addition of ONOO-, amino acids, peptides and nucleobases undergo acetylation at the amino group and purine moieties in the presence of biacetyl or methylglyoxal. Higher levels of 3-nitrotyrosine nitration were measured when peroxynitrite/biacetyl or metilglioxal was added to tyrosine, in comparison with peroxynitrite alone. Both amino groups of L-lysine or one of the amino groups of L-lysine derivatives (Z-Lys-OH and Ac-Lys-OH) were acetylated by biacetyl and methylglyoxal/peroxynitrite system. Using tetrapeptides containing lysine at the terminal amino acid (H-KALA-OH, Ac-KALA-OH and H-K(Boc)ALA-OH), the lysine residue was acetylated at both or either α-amino (major adduct) and ε-amino group (minor adduct). Altogether these data can be interpreted by the mechanism proposed to describe the reaction of α-dicarbonyls with peroxynitrite as follows: (i) nucleophilic addition of peroxynitrite to the carbonyl group of the reagent; (ii) homolysis of the formed peroxynitroso carbonyl adduct to •NO2 and a carbonyloxyl radical; (iii) β-cleavage of the oxyl radical to acetyl radical plus acetic acid (from diacetyl) or formic acid (from methylglyoxal); (iv) competitive scavenging of the acetyl radical by dissolved molecular oxygen and by added amino acid, peptide or nucleobase, ultimately yielding acetate or acetylated biomolecule. If occurring in vivo...
Descritores: Acetilação
Aldeído Pirúvico/análise
Aldeído Pirúvico/química
Aminoácidos/síntese química
Peptídeos
Poluentes Ambientais
-Estabilidade Enzimática
Indústria Alimentícia
Lisina/análise
Reações Bioquímicas/análise
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.192, T646a. T24757-Q


  8 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-644499
Autor: Oliveira Junior, Enio N; Gueddari, Nour E. El; Moerschbacher, Bruno. M; Franco, Telma T.
Título: Growth rate inhibition of phytopathogenic fungi by characterized chitosans
Fonte: Braz. j. microbiol;43(2):800-809, Apr.-June 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The inhibitory effects of fifteen chitosans with different degrees of polymerization (DP) and different degrees of acetylation (F A) on the growth rates (GR) of four phytopathogenic fungi (Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Penicillium expansum, and Rhizopus stolonifer) were examined using a 96-well microtiter plate and a microplate reader. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of the chitosans ranged from 100 µg × mL-1 to 1,000 µg × mL-1 depending on the fungus tested and the DP and F A of the chitosan. The antifungal activity of the chitosans increased with decreasing F A. Chitosans with low F A and high DP showed the highest inhibitory activity against all four fungi. P. expansum and B. cinerea were relatively less susceptible while A. alternata and R. stolonifer were relatively more sensitive to the chitosan polymers. Scanning electron microscopy of fungi grown on culture media amended with chitosan revealed morphological changes.
Descritores: Antifúngicos/análise
Meios de Cultura
Fungos Mitospóricos/crescimento & desenvolvimento
Fungos Mitospóricos/patogenicidade
Técnicas In Vitro
Polímeros/análise
Quitosana/análise
-Acetilação
Amostras de Alimentos
Métodos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Microscopia Eletrônica de Varredura
Virulência
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  9 / 37 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-633792
Autor: Anon.
Título: La farmacogenómica y el camino hacia la medicina personalizada
Fonte: Medicina (B.Aires);70(5):483-484, oct. 2010.
Idioma: es.
Descritores: Farmacogenética
Medicina de Precisão
-Acetilação
Antituberculosos/metabolismo
Antituberculosos/uso terapêutico
Isoniazida/metabolismo
Isoniazida/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  10 / 37 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Bora, Pushkar Singh
Texto completo
Id: lil-616833
Autor: Azevedo, Claudia Carneiro de; Bora, Pushkar Singh; Silva, Bernadete de Lourdes de Araújo.
Título: Acetilação e funcionalidade das proteínas das amêndoas da munguba (Pachira aquatica Aubl) / Acetylation and activities of proteins from munguba (Pachira aquatica Aubl) almonds
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;70(1):69-76, jan.-mar. 2011. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Neste estudo foram caracterizadas as propriedades funcionais das proteínas da amêndoa de munguba, modificadas quimicamente por acetilação. As amostras do isolado proteico foram alteradas por acetilação, utilizando-se anidrido acético como reagente modificante nas concentrações de 5, 10 e 15. A extensão da modificação obtida com adição de anidrido acético foi, respectivamente, de 31,09, 72,75 e 81,77. O efeito de modificação sobre as propriedades funcionais do isolado proteico da munguba e dos derivados acetilados mostrou redução da solubilidade com o aumento do pH até que fossem alcançados seus pontos isoelétricos, respectivamente, em pH 5,0 e 4,0, seguidos por aumentos da solubilização a partir desses pontos. A capacidade de absorção de água e do óleo do isolado proteico nativo foi melhorada após acetilação. Houve aumento da capacidade emulsificante do isolado nativo na região alcalina. As características de atividade e estabilidade de emulsão do isolado proteico foram melhoradas no ponto isoelétrico (pI) e no pH 7,0, após a modificação. A viscosidade do isolado proteico nativo sofreu pouca alteração após a modificação; contudo, a viscosidade tornou-se elevada com o aumento da concentração da solução proteica e diminuída com o aquecimento a 90 ºC.
Descritores: Acetilação
Bombacaceae
Alimento Funcional
Prunus
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde