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Leal, C. R. B
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Id: biblio-1128168
Autor: Tutija, J. F; Soares, R. L; Echeverria, J. T; Souza, M. A. S; Silva, T. O. V; Ramos, R. A. N; Lemos, R. A. A; Ramos, C. A. N; Leal, C. R. B.
Título: Microfilaremia by Cercopithifilaria bainae in a dog from the central western region of Brazil: case report / Microfilaremia por Cercopithifilaria bainae em um cão da região Centro-Oeste do Brasil: relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(2):312-316, Mar./Apr. 2020. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil.
Resumo: Cercopithifilaria bainae is a nematode belonging to the family Onchocercidae that parasitizes the subcutaneous tissue of dogs. Its transmission occurs through the tick Rhipicephalus sanguineus and its geographical distribution overlaps that of this vector. The present study reports the detection of microfilaremia by C. bainae in an eight-year-old male dog that presented anorexia, hyperthermia, motor incoordination, mydriasis, a nodule in the left testicle and concomitant infection by Ehrlichia sp. Blood samples were analyzed using microscopy, PCR and DNA sequencing. Microfilariae measuring 150±5.5µm in length and 7±1.8µm in width were retrieved. The DNA sequence exhibited 98% identity with C. bainae sequences available in Genbank. This is the first report of microfilaremia by C. bainae in a dog in the central western region of Brazil.(AU)

Cercopithifilaria bainae é um nematoide pertencente à família Onchocercidae, que parasita o tecido subcutâneo de cães. Sua transmissão ocorre pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus, e sua distribuição geográfica se sobrepõe ao espalhamento desse vetor. O presente estudo relata a detecção de microfilaremia por C. bainae em um cão macho de oito anos que apresentava anorexia, hipertermia, incoordenação motora, midríase e nódulo no testículo esquerdo e infecção concomitante por Ehrlichia sp. A coleta de sangue foi realizada, e o material analisado por meio dos exames de microscopia, PCR e sequenciamento de DNA. Microfilárias medindo 150±5,5µm de comprimento e 7±1,8µm de largura foram recuperadas. A sequência de DNA obtida mostrou 98% de identidade com sequências de C. bainae disponíveis no Genbank. Este é o primeiro relato de microfilaremia de C. bainae em um cão na região Centro-Oeste do Brasil.(AU)
Descritores: Onchocerca
Tela Subcutânea/parasitologia
Microfilárias
Nematoides
-Brasil
Sequência de Bases
Anorexia
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Transmissão de Doença Infecciosa
Limites: Animais
Masculino
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Merighi, Miriam Aparecida Barbosa
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Id: lil-731286
Autor: Silva, Marcelo Henrique da; Jesus, Maria Cristina Pinto de; Merighi, Miriam Aparecida Barbosa; Oliveira, Deíse Moura de.
Título: Limits and possibilities experienced by nurses in the treatment of women with chronic venous ulcers / Límites y posibilidades vividas por enfermeras en el tratamiento de mujeres con úlcera venosa crónica / Limites e possibilidades vivenciados por enfermeiras no tratamento de mulheres 
com úlcera venosa crônica
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):53-58, 08/2014.
Idioma: en.
Resumo: Objective To understand the experiences and expectations of nurses in the treatment of women with chronic venous ulcers. Method Phenomenological research was based on Alfred Schütz, whose statements were obtained in January, 2012, through semi-structured interviews with seven nurses. Results The nurse reveals the difficulties presented by the woman in performing self-care, the perceived limitations in the treatment anchored in motivation, and the values and beliefs of women. It showed professional frustration because venous leg ulcer recurrence, lack of inputs, interdisciplinary work and training of nursing staff. There was an expected adherence to the treatment of women, and it emphasized the need for ongoing care, supported self-care and standard practices in treatment. Conclusion That treatment of chronic venous leg ulcers constitutes a challenge that requires collective investment, involving women, professionals, managers and health institutions. .

Objetivo Comprender las experiencias y expectativas de enfermeras en el tratamiento de mujeres con úlcera venosa crónica. Método Investigación fenomenológica fundamentada en Alfred Schutz, que buscó Se realizó entrevista semiestructurada con siete enfermeras, en enero del 2012. Resultados La enfermera revela dificultades presentadas por la mujer para realizar el autocuidado, percibe limitaciones en el tratamiento relacionadas con la desmotivación, los valores y las creencias de las mujeres. Refiere frustración profesional debido a la recidiva de la lesión, a la falta de insumos, al deficiente trabajo interdisciplinar y a la limitada capacitación del equipo de enfermeras. Espera la adhesión de la mujer al tratamiento y resalta la necesidad del cuidado continuo, del autocuidado apoyado y de estandarizar conductas de tratamiento. Conclusión El tratamiento de la úlcera venosa crónica es un desafío que requiere contribución colectiva, involucrando a las mujeres, a los profesionales, a los gestores y a las instituciones de salud. .

Objetivo Compreender as experiências e expectativas de enfermeiras no tratamento de mulheres com úlcera venosa crônica na Atenção Primária à Saúde. Método Pesquisa fundamentada na fenomenologia social de Alfred Schütz, com depoimentos obtidos em janeiro de 2012, por meio de entrevista semiestruturada com sete enfermeiras. Resultados As enfermeiras revelam dificuldades apresentadas pelas mulheres com úlcera venosa crônica para realizar o autocuidado, percebem limitações na terapêutica ancoradas na desmotivação e nos valores e crenças das mulheres. Referem frustração profissional em razão da recidiva da lesão, falta de insumos e tecnologia, de trabalho interdisciplinar e da capacitação da equipe de enfermagem. Esperam a adesão das mulheres ao tratamento e ressaltam a necessidade do cuidado contínuo, do autocuidado apoiado e da padronização de condutas no tratamento. Conclusão O tratamento da úlcera venosa crônica constitui-se em um desafio que requer investimento coletivo, envolvendo a mulher, os profissionais, os gestores e as instituições de saúde. .
Descritores: Proteínas de Caenorhabditis elegans/isolamento & purificação
Caenorhabditis elegans/metabolismo
Membrana Celular/metabolismo
Canais Iônicos/isolamento & purificação
Canais Iônicos/metabolismo
Proteínas do Tecido Nervoso/isolamento & purificação
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Sistema Nervoso/metabolismo
Neurônios Aferentes/metabolismo
Sensação/genética
-Sequência de Aminoácidos/genética
Sequência de Bases/genética
Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Comportamento Animal/fisiologia
Proteínas de Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo
Caenorhabditis elegans/citologia
Capsaicina/farmacologia
Compartimento Celular/genética
Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Membrana Celular/ultraestrutura
Regulação da Expressão Gênica/fisiologia
Canais Iônicos/genética
Canais Iônicos/ultraestrutura
Dados de Sequência Molecular
Mutação/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/ultraestrutura
Sistema Nervoso/citologia
Sistema Nervoso/efeitos dos fármacos
Neurônios Aferentes/citologia
Neurônios Aferentes/efeitos dos fármacos
Dor/genética
Dor/metabolismo
Dor/fisiopatologia
Filogenia
Receptores de Droga/efeitos dos fármacos
Receptores de Droga/metabolismo
Receptores de Droga/ultraestrutura
Sensação/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/genética
Canais de Cátion TRPV
Canais de Receptores Transientes de Potencial
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-795085
Autor: Gomez-Puerta, Luis Antonio; Alarcon, Virgilio; Pacheco, Joel; Franco, Francisco; Lopez-Urbina, Maria Teresa; Gonzalez, Armando Emiliano.
Título: Molecular and morphological evidence of Taenia omissa in pumas (Puma concolor) in the Peruvian Highlands / Evidência molecular e morfológica de Taenia omissa em onça-pardas (Puma concolor) dos Andes Peruanos
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;25(3):368-373, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A total of 41 cestodes were collected during necropsy examination on 2 pumas (Puma concolor) that were found in 2 communities in Canchis province, Cuzco region, Peru, at 4500 meters above sea level (Peruvian Andes). The cestodes were evaluated morphologically and molecularly. A fragment of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 gene (cox1) was used as a genetic marker. All the cestodes were identified as Taenia omissa. In the present report, we give a brief description by molecular and morphological diagnosis of the cestodes and compare nucleotide sequences with previous isolates from GenBank. Upon comparison, the sequences showed a difference in the cox1 gene of 5.1 to 5.3% with other teniids sequences. This finding constitutes the first report of T. omissa in Peru and expands the geographic distribution of this parasite.

Resumo Um total de quarenta e um cestóides foram coletados durante a necropsia de duas onça-pardas (Puma concolor) encontradas em duas comunidades na província de Canchis, em Cuzco, a 4500 metros acima do nível do mar, nos Andes peruanos. Os cestóides foram avaliados morfologicamente e molecularmente. Um fragmento do gene citocromo C oxidase subunidade 1 (cox1) foi utilizado como marcador genético. Todos os cestóides foram identificados como Taenia omissa. No presente relato, dá-se uma breve descrição dos cestóides e compara-se sequências de nucleotídeos com isolados anteriores presentes no GenBank. Após a comparação, as sequências mostraram uma diferença de 5,1-5,3% entre o gene cox1 e outras sequências de tênias. Esse achado constitui o primeiro relato de T. omissa no Peru e amplia a informação sobre a distribuição geográfica deste parasita.
Descritores: Taenia/isolamento & purificação
Puma/parasitologia
-Peru
Taenia/genética
Sequência de Bases
Cestoides/classificação
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087461
Autor: Niu, Dandan; Li, Congying; Wang, Peng; Huang, Lei; Mchunu, Nokuthula Peace; Singh, Suren; Prior, Bernard A; Ye, Xiuyun.
Título: Twin-arginine signal peptide of Bacillus licheniformis GlmU efficiently mediated secretory expression of protein glutaminase
Fonte: Electron. j. biotechnol;42:49-55, Nov. 2019. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Intergovernmental International Scientific and Technological Innovation Cooperation Program, MOST, China.
Resumo: Background: Protein glutaminase specifically deamidates glutamine residue in protein and therefore significantly improves protein solubility and colloidal stability of protein solution. In order to improve its preparation efficiency, we exploited the possibility for its secretory expression mediated by twin-arginine translocation (Tat) pathway in Bacillus licheniformis. Results: The B. licheniformis genome-wide twin-arginine signal peptides were analyzed. Of which, eleven candidates were cloned for construction of expression vectors to mediate the expression of Chryseobacterium proteolyticum protein glutaminase (PGA). The signal peptide of GlmU was confirmed that it significantly mediated PGA secretion into media with the maximum activity of 0.16 U/ml in Bacillus subtilis WB600. A mutant GlmU-R, being replaced the third residue aspartic acid of GlmU twin-arginine signal peptide with arginine by site-directed mutagenesis, mediated the improved secretion of PGA with about 40% increased (0.23 U/ml). In B. licheniformis CBBD302, GlmU-R mediated PGA expression in active form with the maximum yield of 6.8 U/ml in a 25-l bioreactor. Conclusions: PGA can be produced and secreted efficiently in active form via Tat pathway of B. licheniformis, an alternative expression system for the industrial-scale production of PGA.
Descritores: Bacillus licheniformis/enzimologia
Glutaminase/metabolismo
-Arginina
Plasmídeos
Prostaglandinas A/química
Bacillus subtilis
Sinais Direcionadores de Proteínas
Sequência de Bases
Mutagênese Sítio-Dirigida
Ácido Aspártico
Escherichia coli
Bacillus licheniformis/genética
Glutaminase/genética
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Afonso, Ana Maria Sardinha
Curti, Suely Pires
Id: lil-500699
Autor: Oliveira, Maria Isabel de; Afonso, Ana Maria Sardinha; Figueiredto, Cristina Adelaide; Frugis Yu, Ana Lúcia; Curti, Suely Pires.
Título: Surveillance epidemiological: parvovirus B19 genotype 1
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;67(1):69-72, jan.-abr. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: O parvovirus humano B19 foi isolado e caracterizado de amostra clínica de um paciente, infectado no Japão, e que apresentou os sintomas de febre e erupção cutânea após sua chegada ao Brasil. A infecção por parvovírus foi confirmada por meio de seguintes ensaios: Elisa para detecção de anticorpos IgM antiparvovirus B19 e técnica de polymerase chain reaction (PCR). Um fragmento da região NS1-VP1 foi diretamente submetido ao seqüenciamento do nucleotídeo. A análise filogenética parcial do B19, frente às várias seqüências disponíveis no GenBank, indicou que PV B19 isolado correspondeu ao genótipo 1.

Human parvovirus B19 was identified and characterized in sample collected from a patient who was infected in Japan, and the symptoms as fever and rash appeared after arriving to Brazil. The occurrence of virus infection was confirmed by both assays: Elisa parvovirus B19-specific IgM antibody detection andpolymerase chain reaction (PCR). A fragment of NS1-VP1 region was directly submitted to nucleotide sequencing. Partial phylogenetic analysis of B19 sequences, including several sequences available in GenBank, indicated that the isolated HPV B19 corresponded to genotype 1.
Descritores: Epidemiologia Molecular
Eritema Infeccioso
Erythrovirus
PARVOVIRUS BABO BLOOD-GROUP SYSTEM HUMANO
Sequência de Bases
Monitoramento Epidemiológico
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-502300
Autor: Calado, Daniéla C; Foster, Peter G; Bergo, Eduardo S; Santos, Cecília L. S dos; Galardo, Allan Kardec R; Sallum, Maria Anice Mureb.
Título: Resurrection of Anopheles goeldii from synonymy with Anopheles nuneztovari (Diptera, Culicidae) and a new record for Anopheles dunhami in the Brazilian Amazon
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;103(8):791-799, Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: Nucleotide sequences of the internal transcribed spacer 2 (ITS2) rDNA and partial sequences of the cytochrome coxidase subunit I (COI) mtDNA and white gene nDNA were obtained from specimens of Anopheles nuneztovari A collected in Macapá (state of Amapá), Óbidos, Prainha and Almeirim (state of Pará), Itacoatiara and Parintins (state of Amazonas), Brazil, and compared with previously published sequences of A. nuneztovari s.l. Results of the Bayesian phylogenetic analyses performed using either COI or combined ITS2, COI and white gene sequences suggest that An. nuneztovari B/C is distinct from specimens obtained in the Amazonas/Solimões River basin. Anopheles goeldii, currently in synonymy with An. nuneztovari, was described from individuals collected in Belterra (= Fordlândia) in the Tapajós River, state of Pará, Southern Amazonas River. Morphological comparisons of the characteristics of the male genitalia indicated that An. nuneztovari A and An. goeldii are similar but distinct from An. nuneztovariB/C by the apex of the aedeagus. In considering the results of the phylogenetic analyses and morphological comparisons, An. goeldii is resurrected from synonymy with An. nuneztovari. Additionally, Anopheles dunhamiis reported for the first time in Parintins. This species can be distinguished from An. goeldiiby characters of the male genitalia and molecular data.
Descritores: Anopheles/genética
DNA Espaçador Ribossômico/genética
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Genes de Insetos/genética
-Anopheles/anatomia & histologia
Anopheles/classificação
Sequência de Bases
Teorema de Bayes
Brasil
DNA Mitocondrial/genética
Genitália Masculina/anatomia & histologia
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bracco, José Eduardo
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Id: lil-417072
Autor: Costa-da-Silva, André Luis da; Capurro, Margareth Lara; Bracco, José Eduardo.
Título: Genetic lineages in the yellow fever mosquito Aedes (Stegomyia) aegypti (Diptera: Culicidae) from Peru
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(6):539-544, Oct. 2005. mapas, tab.
Idioma: en.
Projeto: Sucen; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: The yellow fever mosquito Aedes aegypti was introduced in Peru in 1852 and was considered to be eradicated in 1958. In 2001, Ae. aegypti had been recorded in 15 out of 24 Peruvian Departments. Peru has great ecological differences between the east and west sides of Andes. Because of this, we consider that Ae. aegypti populations of both east and west sides can have a genetically distinct population structure. In this study we examined genetic variability and genealogical relationships among three Ae. aegypti Peruvian populations: Lima, Piura (west Andes), and Iquitos (east Andes) using a fragment of the ND4 gene of the mitochondrial genome. Three haplotypes were detected among 55 samples. Lima and Iquitos showed the same haplotype (Haplotype I), whereas Piura has two haplotypes (Haplotype II and III). Haplotype II is four mutational steps apart from Haplotype I, while Haplotype III is 13 mutational steps apart from Haplotype I in the network. The analysis of molecular variation showed that mostly of the detected genetic variation occurs at interpopulational level. The significant value phist suggests that Piura population is structured in relation to Lima and Iquitos populations and the gene flow of the ND4 is restricted in Piura when compared to Lima and Iquitos. Genetic relationship between haplotype I and haplotype II suggests introduction of the same mtDNA lineage into those localities. However the existence of a genetically distant haplotype III also suggests introduction of at least two Ae. aegypti lineages in Peru.
Descritores: Variação Genética
Aedes/genética
Genes de Insetos/genética
Haplótipos/genética
Insetos Vetores/genética
-Sequência de Bases
Dados de Sequência Molecular
Peru
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Análise de Sequência de DNA
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Colombo, Silvia
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Id: lil-411024
Autor: Nascimento, Elvira Maria Mendes; Gehrke, Flávia de Sousa; Maldonado, Rosa Amélia; Colombo, Silvia; Silva, Luiz Jacintho da; Schumaker, Teresinha Tizu Sato.
Título: Detection of Brazilian spotted fever infection by polymerase chain reaction in a patient from the state of São Paulo
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(3):277-279, May 2005. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: Brazilian spotted fever (BSF) cases have been increasing in the state of São Paulo but no genomic information about local rickettsia isolated from humans has been well documented. We recovered spotted-fever group rickettsiae from a sample of patient blood cultured in Vero cells using the shell vial technique. Rickettsial DNA fragments (gltA, ompA, and, ompB genes) were detected, and analysis of the ompB gene base sequences showed identity with the Rickettsia rickettsii ompB sequence available in the GenBank.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
DNA Bacteriano/genética
Infecções por Rickettsia/diagnóstico
Rickettsia rickettsii/genética
-Sequência de Bases
Brasil
Chlorocebus aethiops
Eletroforese em Gel de Ágar
Doenças Endêmicas
Reação em Cadeia da Polimerase
Infecções por Rickettsia/virologia
Carrapatos/microbiologia
Células Vero
Limites: Animais
Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1023627
Autor: Knijn, Nikki; Water, Carlijn van de; Vliet, Shannon van; Meijer, Jos; Riemersma, Sietske; Tebar, Maria; Punt, Cornelis; Mekenkamp, Leonie; Simmer, Femke; Nagtegaal, Iris.
Título: Sequencing of RAS/RAF pathway genes in primary colorectal cancer and matched liver and lung metastases
Fonte: Appl. cancer res;39:1-7, 2019. ilustr..
Idioma: en.
Resumo: Background: Mutations in the RAS/RAF pathway predict resistance to anti-epidermal growth factor receptor antibodies in colorectal cancer (CRC), and may be targets for future therapies. This study investigates concordance of BRAF, HRAS, KRAS, NRAS and PIK3CA mutation status in primary CRC with matched liver (n = 274), lung (n = 114) or combined liver and lung metastases (n = 14). Methods: Next generation sequencing was performed on DNA from formalin-fixed paraffin embedded CRC and matched liver and/or lung metastases, for recurrent mutations in BRAF, HRAS, KRAS, NRAS and PIK3CA and using the single-molecule molecular inversion probe method. Results: Paired sequencing results on all five genes were reached in 249 of the 402 cases (62%). The obtained number of unique reads was not always sufficient to confidently call the absence or presence of mutations for all regions of interest. The mutational status of matched pairs was highly concordant; 91.1% concordance for all five genes, 95.5% for KRAS, 99.1% for NRAS. Lung metastases more often harboured RAS mutations compared to liver metastases (71% vs. 48%, p < 0.001). Conclusions: In this large series of CRC we show that both primary tumors and corresponding metastases can be used to determine the mutational status for targeted therapy, given the high concordance rates. Next generation sequencing including a single molecule tags is feasible, however in combination with archival formalin-fixed paraffin embedded material is limited by coverage depth.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Proteínas ras/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Neoplasias Hepáticas/genética
Neoplasias Pulmonares/genética
-Sequência de Bases
Neoplasias Colorretais/patologia
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Neoplasias Hepáticas/secundário
Neoplasias Pulmonares/secundário
Mutação/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-887019
Autor: Akoglu, Gulsen; Kesim, Belgin; Yildiz, Gokhan; Metin, Ahmet.
Título: Outcomes of long term treatments of type I hereditary angioedema in a Turkish family
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):655-660, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Hereditary angioedema is a rare autosomal dominantly inherited immunodeficiency disorder characterized by potentially life-threatening angioedema attacks. Objective: We aimed to investigate the clinical and genetic features of a family with angioedema attacks. Methods: The medical history, clinical features and C1-INH gene mutation of a Turkish family were investigated and outcomes of long-term treatments were described. Results: Five members had experienced recurrent swellings on the face and extremities triggered by trauma. They were all misdiagnosed as familial Mediterranean fever (FMF) depending on frequent abdominal pain and were on colchicine therapy for a long time. They had low C4 and C1-INH protein concentrations and functions. A mutation (c.1247T>A) in C1-INH gene was detected. They were diagnosed as having hereditary angioedema with C1-INH deficiency (C1-INH hereditary angioedema) for the first time. Three of them benefited from danazol treatment without any significant adverse events and one received weekly C1 esterase replacement treatment instead of danazol since she had a medical history of thromboembolic stroke. Study limitations: Small sample size of participants. Conclusion: Patients with C1-INH hereditary angioedema may be misdiagnosed as having familial Mediterranean fever in regions where the disorder is endemic. Medical history, suspicion of hereditary angioedema and laboratory evaluations of patients and their family members lead the correct diagnoses of hereditary angioedema. Danazol and C1 replacement treatments provide significant reduction in hereditary angioedema attacks.
Descritores: Danazol/uso terapêutico
Antagonistas de Estrogênios/uso terapêutico
Proteína Inibidora do Complemento C1/genética
Angioedemas Hereditários/tratamento farmacológico
-Linhagem
Fatores de Tempo
Turquia
Sequência de Bases
Amplificação de Genes
Resultado do Tratamento
Proteína Inibidora do Complemento C1/uso terapêutico
Angioedemas Hereditários/diagnóstico
Angioedemas Hereditários/genética
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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