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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950877
Autor: Sun, Yufang; Liu, Dianfeng; Xiao, Bo; Jiang, Guofang.
Título: The comparative mitogenomics and phylogenetics of the two grouse-grasshoppers (Insecta, Orthoptera, Tetrigoidea)
Fonte: Biol. Res;50:34, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National (Youth) Natural Science Foundation of China; . Youth Natural Science Foundation of Jiangsu Province.
Resumo: OBJECTIVE: This study aimed to reveal the mitochondrial genomes (mtgenomes) of Tetrix japonica and Alulatettix yunnanensis, and the phylogenetics of Orthoptera species. METHODS: The mtgenomes of A. yunnanensis and T. japonica were firstly sequenced and assembled through partial sequences amplification, and then the genome organization and gene arrangement were analyzed. Based on nucleotide/amino acid sequences of 13 protein-coding genes and whole mtgenomes, phylogenetic trees were established on 37 Orthoptera species and 5 outgroups, respectively. RESULTS: Except for a regulation region (A+T rich region), a total of 37 genes were found in mtgenomes of T. japonicaand A. yunnanensis, including 13 protein-coding genes, 2 ribosomal RNA genes, and 22 transfer RNA genes, which exhibited similar characters with other Orthoptera species. Phylogenetic tree based on 13 concatenated protein-coding nucleotide sequences were considered to be more suitable for phylogenetic reconstruction of Orthoptera species than amino acid sequences and mtgenomes. The phylogenetic relationships of Caelifera species were Acridoidea and Pamphagoidea > Pyrgomorphoidea > Pneumoroidea > Eumastacoidea > Tetrigoidea > Tridactyloidea. Besides, a sister-group relationship between Tettigonioidea and Rhaphidophoroidea was revealed in Ensifera. CONCLUSION: Concatenated protein-coding nucleotide sequences of 13 genes were suitable for reconstruction of phylogenetic relationship in orthopteroid species. Tridactyloidea was a sister group of Tetrigoidea in Caelifera, and Rhaphidophoroidea was a sister group of Tettigonioidea in Ensifera.
Descritores: Evolução Molecular
Genoma Mitocondrial/genética
Gafanhotos/genética
-Filogenia
Sequência de Bases
Análise de Sequência de DNA
Gafanhotos/classificação
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-794981
Autor: Jiang, Hua; Chen, Jia; Li, Ying; Lin, Peng-Fang; He, Jian-Guo; Yang, Bei-Bei.
Título: Prevalence of mitochondrial DNA mutations in sporadic patients with nonsyndromic sensorineural hearing loss / Prevalência de mutações no DNA mitocondrial em pacientes esporádicos com deficiência auditiva sensorioneural não sindrômica
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(4):391-396, July-Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: Department of Public Health; . Science Technology Department.
Resumo: ABSTRACT INTRODUCTION: Several mitochondrial DNA mutations have been reported to be associated with nonsyndromic hearing loss in several families. However, little is known about the prevalence of these mutations in sporadic patients with nonsyndromic sensorineural hearing loss. OBJECTIVE: The purpose of our study was to investigate the incidence of these mitochondrial DNA mutations in such population. METHODS: A total of 178 sporadic patients with nonsyndromic sensorineural hearing loss were enrolled in this study. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood sample. We employed the SNaPshot(r) sequencing method to detect five mitochondrial DNA mutations, including A1555G and A827G in 12S rRNA gene and A7445G, 7472insC, and T7511C in tRNASerUCN gene. Meanwhile, we used polymerase chain reaction and sequenced the products to screen GJB2 gene mutations in patients carrying mitochondrial DNA mutations. RESULTS: We failed to detect the presence of A1555G mutation in 12S rRNA gene, and of A7445G, 7472insC, T7511C mutations in tRNASerUCN gene in our population. However, we found that 6 patients (3.37%) were carriers of a homozygous A827G mutation and one of them also carried homozygous GJB2 235delC mutation. CONCLUSION: Our findings in the present study indicate that even in sporadic patients with nonsyndromic sensorineural hearing loss, mitochondrial DNA mutations might also contribute to the clinical phenotype.

Resumo Introdução: Diversas mutações do DNA mitocondrial tem sido descritas, em diferentes famílias, associadas à deficiência auditiva não sindrômica. No entanto, pouco se sabe sobrea prevalência dessas mutações em pacientes esporádicos com deficiência auditiva sensorioneural não sindrômica. Objetivo: A finalidade do nosso estudo foi investigar a incidência dessas mutações no DNA mitocondrial nessa população. Método: No total, 178 pacientes esporádicos com deficiência auditiva sensorioneural não sindrômica foram recrutados para participação no estudo. O DNA genômico foi extraído de amostra, de sangue periférico. Utilizamos o método de sequenciamento SNaPshot(r) para detecção de cinco mutações do DNA mitocondrial: A1555G e A827G no gene 12S rRNA e A7445G, 7472insCe T7511C no gene tRNASerUCN. Paralelamente, utilizamos a reação de polimerase em cadeia e sequenciamos os produtos para triagem das mutações no gene GJB2 nos pacientes portadores de mutações no DNA mitocondrial. Resultados: Em nossa população, não conseguimos detectar a presença da mutação A1555G no gene 12S rRNA e nem as mutações A7445G, 7472insC e T7511C no gene tRNASerUCN. Entretanto, constatamos que seis pacientes (3,37%) eram portadores da mutação homozigota A827G; e um deles também portava a mutação homozigota GJB2 235delC. Conclusão: Nossos achados no presente estudo indicam que, mesmo em pacientes esporádicos com deficiência auditiva sensorioneural não sindrômica, as mutações do DNA mitocondrial também podem contribuir para o fenótipo clínico.
Descritores: DNA Mitocondrial/genética
RNA Ribossômico/genética
Perda Auditiva Neurossensorial/genética
Mutação/genética
-Índice de Gravidade de Doença
Dados de Sequência Molecular
Sequência de Bases
Reação em Cadeia da Polimerase
Prevalência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Leal, C. R. B
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Id: biblio-1128168
Autor: Tutija, J. F; Soares, R. L; Echeverria, J. T; Souza, M. A. S; Silva, T. O. V; Ramos, R. A. N; Lemos, R. A. A; Ramos, C. A. N; Leal, C. R. B.
Título: Microfilaremia by Cercopithifilaria bainae in a dog from the central western region of Brazil: case report / Microfilaremia por Cercopithifilaria bainae em um cão da região Centro-Oeste do Brasil: relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(2):312-316, Mar./Apr. 2020. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil.
Resumo: Cercopithifilaria bainae is a nematode belonging to the family Onchocercidae that parasitizes the subcutaneous tissue of dogs. Its transmission occurs through the tick Rhipicephalus sanguineus and its geographical distribution overlaps that of this vector. The present study reports the detection of microfilaremia by C. bainae in an eight-year-old male dog that presented anorexia, hyperthermia, motor incoordination, mydriasis, a nodule in the left testicle and concomitant infection by Ehrlichia sp. Blood samples were analyzed using microscopy, PCR and DNA sequencing. Microfilariae measuring 150±5.5µm in length and 7±1.8µm in width were retrieved. The DNA sequence exhibited 98% identity with C. bainae sequences available in Genbank. This is the first report of microfilaremia by C. bainae in a dog in the central western region of Brazil.(AU)

Cercopithifilaria bainae é um nematoide pertencente à família Onchocercidae, que parasita o tecido subcutâneo de cães. Sua transmissão ocorre pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus, e sua distribuição geográfica se sobrepõe ao espalhamento desse vetor. O presente estudo relata a detecção de microfilaremia por C. bainae em um cão macho de oito anos que apresentava anorexia, hipertermia, incoordenação motora, midríase e nódulo no testículo esquerdo e infecção concomitante por Ehrlichia sp. A coleta de sangue foi realizada, e o material analisado por meio dos exames de microscopia, PCR e sequenciamento de DNA. Microfilárias medindo 150±5,5µm de comprimento e 7±1,8µm de largura foram recuperadas. A sequência de DNA obtida mostrou 98% de identidade com sequências de C. bainae disponíveis no Genbank. Este é o primeiro relato de microfilaremia de C. bainae em um cão na região Centro-Oeste do Brasil.(AU)
Descritores: Onchocerca
Tela Subcutânea/parasitologia
Microfilárias
Nematoides
-Brasil
Sequência de Bases
Anorexia
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Transmissão de Doença Infecciosa
Limites: Animais
Masculino
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
Merighi, Miriam Aparecida Barbosa
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Id: lil-731286
Autor: Silva, Marcelo Henrique da; Jesus, Maria Cristina Pinto de; Merighi, Miriam Aparecida Barbosa; Oliveira, Deíse Moura de.
Título: Limits and possibilities experienced by nurses in the treatment of women with chronic venous ulcers / Límites y posibilidades vividas por enfermeras en el tratamiento de mujeres con úlcera venosa crónica / Limites e possibilidades vivenciados por enfermeiras no tratamento de mulheres 
com úlcera venosa crônica
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):53-58, 08/2014.
Idioma: en.
Resumo: Objective To understand the experiences and expectations of nurses in the treatment of women with chronic venous ulcers. Method Phenomenological research was based on Alfred Schütz, whose statements were obtained in January, 2012, through semi-structured interviews with seven nurses. Results The nurse reveals the difficulties presented by the woman in performing self-care, the perceived limitations in the treatment anchored in motivation, and the values and beliefs of women. It showed professional frustration because venous leg ulcer recurrence, lack of inputs, interdisciplinary work and training of nursing staff. There was an expected adherence to the treatment of women, and it emphasized the need for ongoing care, supported self-care and standard practices in treatment. Conclusion That treatment of chronic venous leg ulcers constitutes a challenge that requires collective investment, involving women, professionals, managers and health institutions. .

Objetivo Comprender las experiencias y expectativas de enfermeras en el tratamiento de mujeres con úlcera venosa crónica. Método Investigación fenomenológica fundamentada en Alfred Schutz, que buscó Se realizó entrevista semiestructurada con siete enfermeras, en enero del 2012. Resultados La enfermera revela dificultades presentadas por la mujer para realizar el autocuidado, percibe limitaciones en el tratamiento relacionadas con la desmotivación, los valores y las creencias de las mujeres. Refiere frustración profesional debido a la recidiva de la lesión, a la falta de insumos, al deficiente trabajo interdisciplinar y a la limitada capacitación del equipo de enfermeras. Espera la adhesión de la mujer al tratamiento y resalta la necesidad del cuidado continuo, del autocuidado apoyado y de estandarizar conductas de tratamiento. Conclusión El tratamiento de la úlcera venosa crónica es un desafío que requiere contribución colectiva, involucrando a las mujeres, a los profesionales, a los gestores y a las instituciones de salud. .

Objetivo Compreender as experiências e expectativas de enfermeiras no tratamento de mulheres com úlcera venosa crônica na Atenção Primária à Saúde. Método Pesquisa fundamentada na fenomenologia social de Alfred Schütz, com depoimentos obtidos em janeiro de 2012, por meio de entrevista semiestruturada com sete enfermeiras. Resultados As enfermeiras revelam dificuldades apresentadas pelas mulheres com úlcera venosa crônica para realizar o autocuidado, percebem limitações na terapêutica ancoradas na desmotivação e nos valores e crenças das mulheres. Referem frustração profissional em razão da recidiva da lesão, falta de insumos e tecnologia, de trabalho interdisciplinar e da capacitação da equipe de enfermagem. Esperam a adesão das mulheres ao tratamento e ressaltam a necessidade do cuidado contínuo, do autocuidado apoiado e da padronização de condutas no tratamento. Conclusão O tratamento da úlcera venosa crônica constitui-se em um desafio que requer investimento coletivo, envolvendo a mulher, os profissionais, os gestores e as instituições de saúde. .
Descritores: Proteínas de Caenorhabditis elegans/isolamento & purificação
Caenorhabditis elegans/metabolismo
Membrana Celular/metabolismo
Canais Iônicos/isolamento & purificação
Canais Iônicos/metabolismo
Proteínas do Tecido Nervoso/isolamento & purificação
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Sistema Nervoso/metabolismo
Neurônios Aferentes/metabolismo
Sensação/genética
-Sequência de Aminoácidos/genética
Sequência de Bases/genética
Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Comportamento Animal/fisiologia
Proteínas de Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo
Caenorhabditis elegans/citologia
Capsaicina/farmacologia
Compartimento Celular/genética
Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Membrana Celular/ultraestrutura
Regulação da Expressão Gênica/fisiologia
Canais Iônicos/genética
Canais Iônicos/ultraestrutura
Dados de Sequência Molecular
Mutação/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/ultraestrutura
Sistema Nervoso/citologia
Sistema Nervoso/efeitos dos fármacos
Neurônios Aferentes/citologia
Neurônios Aferentes/efeitos dos fármacos
Dor/genética
Dor/metabolismo
Dor/fisiopatologia
Filogenia
Receptores de Droga/efeitos dos fármacos
Receptores de Droga/metabolismo
Receptores de Droga/ultraestrutura
Sensação/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/genética
Canais de Cátion TRPV
Canais de Receptores Transientes de Potencial
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-795085
Autor: Gomez-Puerta, Luis Antonio; Alarcon, Virgilio; Pacheco, Joel; Franco, Francisco; Lopez-Urbina, Maria Teresa; Gonzalez, Armando Emiliano.
Título: Molecular and morphological evidence of Taenia omissa in pumas (Puma concolor) in the Peruvian Highlands / Evidência molecular e morfológica de Taenia omissa em onça-pardas (Puma concolor) dos Andes Peruanos
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;25(3):368-373, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A total of 41 cestodes were collected during necropsy examination on 2 pumas (Puma concolor) that were found in 2 communities in Canchis province, Cuzco region, Peru, at 4500 meters above sea level (Peruvian Andes). The cestodes were evaluated morphologically and molecularly. A fragment of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 gene (cox1) was used as a genetic marker. All the cestodes were identified as Taenia omissa. In the present report, we give a brief description by molecular and morphological diagnosis of the cestodes and compare nucleotide sequences with previous isolates from GenBank. Upon comparison, the sequences showed a difference in the cox1 gene of 5.1 to 5.3% with other teniids sequences. This finding constitutes the first report of T. omissa in Peru and expands the geographic distribution of this parasite.

Resumo Um total de quarenta e um cestóides foram coletados durante a necropsia de duas onça-pardas (Puma concolor) encontradas em duas comunidades na província de Canchis, em Cuzco, a 4500 metros acima do nível do mar, nos Andes peruanos. Os cestóides foram avaliados morfologicamente e molecularmente. Um fragmento do gene citocromo C oxidase subunidade 1 (cox1) foi utilizado como marcador genético. Todos os cestóides foram identificados como Taenia omissa. No presente relato, dá-se uma breve descrição dos cestóides e compara-se sequências de nucleotídeos com isolados anteriores presentes no GenBank. Após a comparação, as sequências mostraram uma diferença de 5,1-5,3% entre o gene cox1 e outras sequências de tênias. Esse achado constitui o primeiro relato de T. omissa no Peru e amplia a informação sobre a distribuição geográfica deste parasita.
Descritores: Taenia/isolamento & purificação
Puma/parasitologia
-Peru
Taenia/genética
Sequência de Bases
Cestoides/classificação
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087461
Autor: Niu, Dandan; Li, Congying; Wang, Peng; Huang, Lei; Mchunu, Nokuthula Peace; Singh, Suren; Prior, Bernard A; Ye, Xiuyun.
Título: Twin-arginine signal peptide of Bacillus licheniformis GlmU efficiently mediated secretory expression of protein glutaminase
Fonte: Electron. j. biotechnol;42:49-55, Nov. 2019. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Intergovernmental International Scientific and Technological Innovation Cooperation Program, MOST, China.
Resumo: Background: Protein glutaminase specifically deamidates glutamine residue in protein and therefore significantly improves protein solubility and colloidal stability of protein solution. In order to improve its preparation efficiency, we exploited the possibility for its secretory expression mediated by twin-arginine translocation (Tat) pathway in Bacillus licheniformis. Results: The B. licheniformis genome-wide twin-arginine signal peptides were analyzed. Of which, eleven candidates were cloned for construction of expression vectors to mediate the expression of Chryseobacterium proteolyticum protein glutaminase (PGA). The signal peptide of GlmU was confirmed that it significantly mediated PGA secretion into media with the maximum activity of 0.16 U/ml in Bacillus subtilis WB600. A mutant GlmU-R, being replaced the third residue aspartic acid of GlmU twin-arginine signal peptide with arginine by site-directed mutagenesis, mediated the improved secretion of PGA with about 40% increased (0.23 U/ml). In B. licheniformis CBBD302, GlmU-R mediated PGA expression in active form with the maximum yield of 6.8 U/ml in a 25-l bioreactor. Conclusions: PGA can be produced and secreted efficiently in active form via Tat pathway of B. licheniformis, an alternative expression system for the industrial-scale production of PGA.
Descritores: Bacillus licheniformis/enzimologia
Glutaminase/metabolismo
-Arginina
Plasmídeos
Prostaglandinas A/química
Bacillus subtilis
Sinais Direcionadores de Proteínas
Sequência de Bases
Mutagênese Sítio-Dirigida
Ácido Aspártico
Escherichia coli
Bacillus licheniformis/genética
Glutaminase/genética
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Afonso, Ana Maria Sardinha
Curti, Suely Pires
Id: lil-500699
Autor: Oliveira, Maria Isabel de; Afonso, Ana Maria Sardinha; Figueiredto, Cristina Adelaide; Frugis Yu, Ana Lúcia; Curti, Suely Pires.
Título: Surveillance epidemiological: parvovirus B19 genotype 1
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;67(1):69-72, jan.-abr. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: O parvovirus humano B19 foi isolado e caracterizado de amostra clínica de um paciente, infectado no Japão, e que apresentou os sintomas de febre e erupção cutânea após sua chegada ao Brasil. A infecção por parvovírus foi confirmada por meio de seguintes ensaios: Elisa para detecção de anticorpos IgM antiparvovirus B19 e técnica de polymerase chain reaction (PCR). Um fragmento da região NS1-VP1 foi diretamente submetido ao seqüenciamento do nucleotídeo. A análise filogenética parcial do B19, frente às várias seqüências disponíveis no GenBank, indicou que PV B19 isolado correspondeu ao genótipo 1.

Human parvovirus B19 was identified and characterized in sample collected from a patient who was infected in Japan, and the symptoms as fever and rash appeared after arriving to Brazil. The occurrence of virus infection was confirmed by both assays: Elisa parvovirus B19-specific IgM antibody detection andpolymerase chain reaction (PCR). A fragment of NS1-VP1 region was directly submitted to nucleotide sequencing. Partial phylogenetic analysis of B19 sequences, including several sequences available in GenBank, indicated that the isolated HPV B19 corresponded to genotype 1.
Descritores: Epidemiologia Molecular
Eritema Infeccioso
Erythrovirus
PARVOVIRUS BABO BLOOD-GROUP SYSTEM HUMANO
Sequência de Bases
Monitoramento Epidemiológico
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-502300
Autor: Calado, Daniéla C; Foster, Peter G; Bergo, Eduardo S; Santos, Cecília L. S dos; Galardo, Allan Kardec R; Sallum, Maria Anice Mureb.
Título: Resurrection of Anopheles goeldii from synonymy with Anopheles nuneztovari (Diptera, Culicidae) and a new record for Anopheles dunhami in the Brazilian Amazon
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;103(8):791-799, Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: Nucleotide sequences of the internal transcribed spacer 2 (ITS2) rDNA and partial sequences of the cytochrome coxidase subunit I (COI) mtDNA and white gene nDNA were obtained from specimens of Anopheles nuneztovari A collected in Macapá (state of Amapá), Óbidos, Prainha and Almeirim (state of Pará), Itacoatiara and Parintins (state of Amazonas), Brazil, and compared with previously published sequences of A. nuneztovari s.l. Results of the Bayesian phylogenetic analyses performed using either COI or combined ITS2, COI and white gene sequences suggest that An. nuneztovari B/C is distinct from specimens obtained in the Amazonas/Solimões River basin. Anopheles goeldii, currently in synonymy with An. nuneztovari, was described from individuals collected in Belterra (= Fordlândia) in the Tapajós River, state of Pará, Southern Amazonas River. Morphological comparisons of the characteristics of the male genitalia indicated that An. nuneztovari A and An. goeldii are similar but distinct from An. nuneztovariB/C by the apex of the aedeagus. In considering the results of the phylogenetic analyses and morphological comparisons, An. goeldii is resurrected from synonymy with An. nuneztovari. Additionally, Anopheles dunhamiis reported for the first time in Parintins. This species can be distinguished from An. goeldiiby characters of the male genitalia and molecular data.
Descritores: Anopheles/genética
DNA Espaçador Ribossômico/genética
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Genes de Insetos/genética
-Anopheles/anatomia & histologia
Anopheles/classificação
Sequência de Bases
Teorema de Bayes
Brasil
DNA Mitocondrial/genética
Genitália Masculina/anatomia & histologia
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bracco, José Eduardo
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Id: lil-417072
Autor: Costa-da-Silva, André Luis da; Capurro, Margareth Lara; Bracco, José Eduardo.
Título: Genetic lineages in the yellow fever mosquito Aedes (Stegomyia) aegypti (Diptera: Culicidae) from Peru
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(6):539-544, Oct. 2005. mapas, tab.
Idioma: en.
Projeto: Sucen; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: The yellow fever mosquito Aedes aegypti was introduced in Peru in 1852 and was considered to be eradicated in 1958. In 2001, Ae. aegypti had been recorded in 15 out of 24 Peruvian Departments. Peru has great ecological differences between the east and west sides of Andes. Because of this, we consider that Ae. aegypti populations of both east and west sides can have a genetically distinct population structure. In this study we examined genetic variability and genealogical relationships among three Ae. aegypti Peruvian populations: Lima, Piura (west Andes), and Iquitos (east Andes) using a fragment of the ND4 gene of the mitochondrial genome. Three haplotypes were detected among 55 samples. Lima and Iquitos showed the same haplotype (Haplotype I), whereas Piura has two haplotypes (Haplotype II and III). Haplotype II is four mutational steps apart from Haplotype I, while Haplotype III is 13 mutational steps apart from Haplotype I in the network. The analysis of molecular variation showed that mostly of the detected genetic variation occurs at interpopulational level. The significant value phist suggests that Piura population is structured in relation to Lima and Iquitos populations and the gene flow of the ND4 is restricted in Piura when compared to Lima and Iquitos. Genetic relationship between haplotype I and haplotype II suggests introduction of the same mtDNA lineage into those localities. However the existence of a genetically distant haplotype III also suggests introduction of at least two Ae. aegypti lineages in Peru.
Descritores: Variação Genética
Aedes/genética
Genes de Insetos/genética
Haplótipos/genética
Insetos Vetores/genética
-Sequência de Bases
Dados de Sequência Molecular
Peru
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Análise de Sequência de DNA
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Colombo, Silvia
Texto completo
Id: lil-411024
Autor: Nascimento, Elvira Maria Mendes; Gehrke, Flávia de Sousa; Maldonado, Rosa Amélia; Colombo, Silvia; Silva, Luiz Jacintho da; Schumaker, Teresinha Tizu Sato.
Título: Detection of Brazilian spotted fever infection by polymerase chain reaction in a patient from the state of São Paulo
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(3):277-279, May 2005. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: Brazilian spotted fever (BSF) cases have been increasing in the state of São Paulo but no genomic information about local rickettsia isolated from humans has been well documented. We recovered spotted-fever group rickettsiae from a sample of patient blood cultured in Vero cells using the shell vial technique. Rickettsial DNA fragments (gltA, ompA, and, ompB genes) were detected, and analysis of the ompB gene base sequences showed identity with the Rickettsia rickettsii ompB sequence available in the GenBank.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
DNA Bacteriano/genética
Infecções por Rickettsia/diagnóstico
Rickettsia rickettsii/genética
-Sequência de Bases
Brasil
Chlorocebus aethiops
Eletroforese em Gel de Ágar
Doenças Endêmicas
Reação em Cadeia da Polimerase
Infecções por Rickettsia/virologia
Carrapatos/microbiologia
Células Vero
Limites: Animais
Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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