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Id: biblio-1135386
Autor: Ribolli, Josiane; Miño, Carolina Isabel; Scaranto, Bianca Maria Soares; Reynalte-Tataje, David Augusto; Zaniboni Filho, Evoy.
Título: Genetic evidence supports polygamous mating system in a wild population of Prochilodus lineatus (Characiformes: Prochilodontidae), a Neotropical shoal spawner fish
Fonte: Neotrop. ichthyol;18(2):e190123, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Behavioral observations made on fish have revealed remarkably diverse reproductive strategies, including polygamy by both sexes. Still, to date, most Neotropical species remain unstudied as to whether the observed reproductive behavior in natural populations correlates with their genetic mating systems. Here, we investigated the genetic mating system of a wild population of Prochilodus lineatus settled in the Middle Uruguay River basin. By using sibship reconstruction and parental inference methods based on microsatellites' genotypes, we inferred 45 females and 47 males as potential parents of the 87 larvae analyzed. We found evidence supporting polygamous mating in both sexes: while a high percentage of males (44.7%) fertilized the eggs of one female, 55.3% of the inferred males fertilized eggs of up to four females. Likewise, while 44.5% of the inferred females had their eggs fertilized by one only male, 55.5% of females were fertilized by multiple males. The estimated proxy of the effective population size (Nb) was 126, exhibiting moderate to high levels of genetic diversity. The genetic evidence contributed in this study complements earlier behavioral observations of formation of spawning nuclei of aggregating breeders, which may be promoting a polygamous mating strategy in this long-distance migratory fish.(AU)

Observações do comportamento de peixes neotropicais têm revelado estratégias reprodutivas marcadamente variáveis, incluindo poligamia nos dois sexos. Ainda assim, até então, a correlação entre comportamento reprodutivo observado em populações naturais e sistemas de acasalamento genético permanece pouco explorada para maioria de espécies Neotropicais. Neste estudo investigamos o sistema genético de acasalamento de Prochilodus lineatus em uma população natural estabelecida no Médio rio Uruguai. Utilizando métodos de reconstrução de grupos familiares e inferências parentais baseados em genótipos de microssatélites, inferimos 45 fêmeas e 47 machos como os possíveis parentais das 87 larvas amostradas. Encontramos evidência que permite apoiar a ocorrência de acasalamento poligâmico em ambos os sexos: enquanto uma percentagem alta de machos (44,7%) fertilizou somente uma fêmea, 55,3% dos machos inferidos fertilizaram mais de uma fêmea (até quatro por macho). Da mesma forma, enquanto que 44,5% das fêmeas inferidas tiveram seus ovos fertilizados por apenas um único macho, 55,5% das fêmeas tiveram ovos fertilizados por múltiplos machos. A estimativa do tamanho populacional efetivo (Nb) foi 126, exibindo níveis entre moderados e altos de diversidade genética. A evidência genética que apresentamos nesse estudo complementa observações iniciais da formação de núcleos de desova que podem promover estratégias de acasalamento poligâmico nessa espécie migratória de longa distância.(AU)
Descritores: Variação Genética
Comportamento Reprodutivo
Caraciformes
Genótipo
-Repetições de Microssatélites
Técnicas de Observação do Comportamento
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1135407
Autor: Souza-Shibatta, Lenice; Ferreira, Dhiego G; Santos, Kátia F; Galindo, Bruno A; Shibatta, Oscar A; Sofia, Silvia H; Giacomin, Renata M; Bastos, Douglas A; Mendes-Júnior, Raimundo N. G; Santana, Carlos David de.
Título: Electric eels galore: microsatellite markers for population studies
Fonte: Neotrop. ichthyol;18(4):e200081, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Parliamentary Amendment; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . São Paulo Science Foundation / Smithsonian Institution; . Global Genome Initiative.
Resumo: Fourteen novel microsatellite loci are described and characterized in two species of electric eels, Electrophorus variiand E. voltaifrom floodplains and rivers of the Amazon rainforest. These loci are polymorphic, highly informative, and have the capacity to detect reliable levels of genetic diversity. Likewise, the high combined probability of paternity exclusion value and low combined probability of genetic identity value obtained demonstrate that the new set of loci displays suitability for paternity studies on electric eels. In addition, the cross-amplification of electric eel species implies that it may also be useful in the study of the closely related E. electricus, and to other Neotropical electric fishes (Gymnotiformes) species as tested herein.(AU)

Catorze novos loci microsatélites são descritos e caracterizados em duas espécies de poraquês, Electrophorus varii e E. voltai de planícies alagadas e rios da floresta amazônica. Esses loci são polimórficos, altamente informativos e têm a capacidade de detectar níveis confiáveis de diversidade genética. Da mesma forma, o alto valor de exclusão de paternidade combinado com a baixa probabilidade de identidade genética demonstra que o novo conjunto de loci exibe adequação para estudos de paternidade em poraquês. Além disso, a amplificação cruzada de espécies de peixes elétricos implica que também pode ser útil no estudo da espécie intimamente relacionada E. electricus, e de outras espécies de peixes elétricos neotropicais (Gymnotiformes).(AU)
Descritores: Repetições de Microssatélites/genética
Gimnotiformes/genética
-Variação Genética/genética
Repetições de Microssatélites
Limites: Masculino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1124206
Autor: Li, Bin; Lin, Furong; Huang, Ping; Guo, Wenying; Zheng, Yongqi.
Título: Development of nuclear SSR and chloroplast genome markers in diverse Liriodendron chinense germplasm based on low-coverage whole genome sequencing
Fonte: Biol. Res;53:21, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Forest and Grass Germplasm Resources Bank Program.
Resumo: BACKGROUND: Liriodendron chinense ranges widely in subtropical China and northern Vietnam; however, it inhabits several small, isolated populations and is now an endangered species due to its limited seed production. The objective of this study was to develop a set of nuclear SSR (simple sequence repeats) and multiple chloroplast genome markers for genetic studies in L. chinense and their characterization in diverse germplasm. RESULTS: We performed low-coverage whole genome sequencing of the L. chinense from four genotypes, assembled the chloroplast genome and identified nuclear SSR loci by searching in contigs for SSR motifs. Comparative analysis of the four chloroplast genomes of L. chinense revealed 45 SNPs, 17 indels, 49 polymorphic SSR loci, and five small inversions. Most chloroplast intraspecific polymorphisms were located in the interspaces of single-copy regions. In total, 6147 SSR markers were isolated from low-coverage whole genome sequences. The most common SSR motifs were dinucleotide (70.09%), followed by trinucleotide motifs (23.10%). The motif AG/TC (33.51%) was the most abundant, followed by TC/AG (25.53%). A set of 13 SSR primer combinations were tested for amplification and their ability to detect polymorphisms in a set of 109 L. chinense individuals, representing distinct varieties or germplasm. The number of alleles per locus ranged from 8 to 28 with an average of 21 alleles. The expected heterozygosity (He) varied from 0.19 to 0.93 and the observed heterozygosity (Ho) ranged from 0.11 to 0.79. CONCLUSIONS: The genetic resources characterized and tested in this study provide a valuable tool to detect polymorphisms in L. chinense for future genetic studies and breeding programs.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Genoma de Planta/genética
Liriodendron/genética
Genoma de Cloroplastos/genética
-Primers do DNA/genética
DNA de Plantas/genética
Repetições de Microssatélites
Alelos
Sequenciamento Completo do Genoma
Genótipo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1124215
Autor: Fernandes-Rocha, Lucas; Ribeiro-Paula, Natália; Gonçalves-Nazareno, Alison; Carvalho, Dulcinéia de.
Título: Development and characterization of nuclear microsatellite markers for Eremanthus erythropappus and their transferability across related species
Fonte: Biol. Res;53:30, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPEMIG (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais); . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES).
Resumo: BACKGROUND: We developed simple sequence repeats (SSR) for Eremanthus erythropappus (DC.) MacLeish, an endangered tree species endemic to the Brazilian Savanna and Atlantic Forest biomes, and tested their transferability to two closely related Eremanthus species. RESULTS: Using a genomic library enriched with tandem repeat motifs, we identified 16 primer pairs, and characterized them in two populations. Nine primers amplified the expected size fragments and seven SSRs were polymorphic, providing a total of 38 alleles and an average of 4.22 alleles per marker. The polymorphic information content (PIC) ranged from 0.44 to 0.94 with an average of 0.65. The average observed heterozygosity across all loci varied from 0.61 to 1.00. The observed ( HO ) and expected ( HE ) heterozygosity within the two populations varied from 0.65 to 1.00 and from 0.31 to 1.00, respectively. CONCLUSIONS: These newly developed SSR markers are a powerful tool for population genetic analyses and may be useful in studies on species ecology, evolution, and taxonomy.
Descritores: Espécies em Perigo de Extinção
Repetições de Microssatélites/genética
Asteraceae/genética
-Brasil
Alelos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-886622
Autor: MOURA, RENAN F; DAWSON, DEBORAH A; NOGUEIRA, DENISE M.
Título: The use of microsatellite markers in Neotropical studies of wild birds: a literature review
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1):145-154, Jan,-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Despite extensive habitat fragmentation, the Neotropical region possesses 30% of the world´s bird species. Microsatellites have remained one of the most popular genetic markers and have been used in ecological and conservation studies since the 1990's. We conducted a literature review comparing the number of papers published from January 1990 to July 2015 that used microsatellite markers for studies of wild birds in the Neotropical region, USA and some European countries. We assigned the articles to three categories of studies: population genetics, animal behavior/kinship analysis and the development of species-specific bird microsatellite markers. We also compared the studies in the Neotropics that used heterologous versus species-specific markers and provide a list of heterologous markers of utility in multiple birds. Despite the rich bird fauna in the Neotropics, the number of articles published represents only 5.6% of that published by the USA and selected European countries. Within the Neotropical region, Brazil possessed 60.5% of the total papers published, with the remaining 39.5% shared between five countries. We conclude that the lack of specialized laboratories and resources still represents a limit to microsatellite-based genetic studies of birds within the Neotropical region. To overcome these limitations, we suggest the use of heterologous microsatellite markers as a cost-effective and time-effective tool to assist ecological studies of wild birds.
Descritores: Aves/genética
Repetições de Microssatélites
Animais Selvagens/genética
-Especificidade da Espécie
Clima Tropical
Variação Genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-707861
Autor: Motoie, Gabriela.
Título: Caracterização genotípica de Leishmania (Leishmania) infantum proveniente de cães naturalmente infectados com leishmaniose visceral americana no Estado de São Paulo / Genotypic characterization of Leishmania (Leishmania) infantum from dogs naturally infected with visceral leishmaniasis americanano in the State of Sao Paulo.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. [147] p. ilus, tab, mapas, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Mesmo sendo reconhecida a importância da leishmaniose visceral(LV) no Brasil, a diversidade genética de Leishmania (Leishmania) infantum ainda é pouco estudada. Desta forma, o uso de marcadores microssatélites torna-se uma ferramenta importante para o estudo de genótipos de Leishmania em regiões endêmicas. O objetivo do presente estudo foi determinar o perfil genotípico de isolados de L. infantum provenientes de duas regiões do Estado de São Paulo (SP) analisando regiões hipervariáveis do DNA com marcadores moleculares microssatélites dinucleotídeos. Este estudo visa contribuir com informações sobre as possíveis origens dos parasitas, bem como a introdução e propagação da LV neste Estado. A genotipagem foi realizada com um conjunto de 17 marcadores microssatélites e o DNA foi extraído a partir de 250 amostras coletadas de cães diagnosticados com LV.Do total de amostras, 112 (45%) foram genotipadas: 67 da região noroeste (NWSP) e 29 da região sudeste (SESP) de SP. Os resultados foram comparados com outras 16 amostras do Estadode Mato Grosso do Sul (MS) que faz fronteira com NWSP. Embora umapequena parte das amostras tenha sido genotipada, foi possível genotiparmúltiplos loci utilizando pequenas quantidades de DNA de Leishmaniaextraídos diretamente a partir de tecidos de cães. Apesar de 33 genótiposdiferentes terem sido detectados, um baixo polimorfismo foi encontrado nasamostras estudadas com somente 10 loci polimórficos. No presente estudoforam detectadas duas populações principais que circulam em SP comgrande diferenciação genética. A POP-A é composta por amostras de SESPe NWSP. A outra pertence à população principal encontrada em MS(POP-B). A maioria dos genótipos dos parasitas de MS (93,75%) pertence àPOP-B, com apenas uma amostra (6,25%) agrupada na POP-A. A POP-Btambém é composta por 10,34% das amostras de SESP e 26,87% deNWSP. Além de uma amostra de MS, a POP-A é composta por 73,13% deNWSP e 89,66% das amostras SESP...
Descritores: Genótipo
Leishmania infantum
Leishmaniose Visceral
Parasitos
Repetições de Microssatélites
Técnicas de Genotipagem
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; Digital; BR76.1; Digital


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Id: biblio-1118836
Autor: PENHA, Diego dos Santos; SOUZA, Felipe Pinheiro de; LIMA, Ed Christian Suzuki de; URREA-ROJAS, Angela Maria; PANDOLFI, Victor César Freitas; YAMACHITA, Andrei Lincoln; POVH, Jayme Aparecido; LEITE, Natalia Gonçalves; PEREIRA, Ulisses de Pádua; LOPERA-BARRERO, Nelson Mauricio.
Título: Transferability of heterologous primers in Brycon falcatus
Fonte: Acta amaz;50(3):232-238, jul. - set. 2020.
Idioma: en.
Resumo: The genus Bryconcomprises fish species of significant socioeconomic and biological importance in Brazil. Despite that, the genetic knowledge about these species is scarce, especially regardingBrycon falcatus. Thus, the objective of this study was to evaluate the transferability of heterologous microsatellite primers inB. falcatus for the first time. Heterologous primers obtained from B. opalinus, B. hilarii, B. insignis, B. orbignyanus, B. amazonicus, Prochilodus argenteus, Prochilodus lineatus, Piaractus mesopotamicus, and Colossoma macropomum were evaluated. The primers that showed the best amplification patterns were applied to a sample of 22 individuals and the genetic parameters were calculated. Nine primers displayed satisfactory cross-amplification withB. falcatus: BoM5 (Brycon opalinus); Bh8, Bh13 and Bh16 (B. hilarii); Borg59 (B. orbignyanus); Bag22 (B. amazonicus); Par12 and Par80 (P. argenteus), and Cm1A8 (C. macropomum). The genetic parameters (number of alleles, effective alleles, allele richness, and expected and observed heterozygosity) and the polymorphic information content (PIC) confirmed the viability of these primers for population genetics analyses. Our study demonstrates the potential of transferability of microsatellite markers from related species and even different genera to B. falcatus, providing usefull tools for future population genetic studies in this species. (AU)
Descritores: Variação Genética
Repetições de Microssatélites
Parâmetros/classificação
Genética Populacional
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-676649
Autor: Guevara Fujita, Maria Luisa; Pérez Grossmann, Rodolfo; Murga Zamalloa, Carlos; Castillo Herrera, Wilder; Fujita, Ricardo.
Título: Estudio genético-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia peruana sugiere nuevo locus para glaucoma / Molecular genetic study of primary open-angle glaucoma in a Peruvian family suggests new locus for glaucoma
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);5(1):23-27, jun. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: La contribución de la genética molecular al estudio de enfermedades hereditarias es innegable. Existen numerosos reportes de genes responsables de enfermedades hereditarios que facilitan al diagnóstico, pronóstico y también la posibilidad de terapias cuando se conoce el defecto molecular involucrado. Además, hay cientos de enfermedades en donde la identificación del defecto molecular está cerca porque se han localizado regiones cromosómicas específicas en donde se sabe, residen genes responsables de estas enfermedades. Una estrategia es precisamente, refinar paulatinamente esta ubicación a fin de caracterizar el defecto molecular, todo ello con miras a establecer posibles tratamientos. El glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) es una enfermedad hereditaria que puede llevar a la ceguera si no hay un diagnóstico temprano y tratamiento. Hasta ahora, se conocen seis genes que son responsables de la enfermedad y nuestro grupo está trabajando en la caracterización genético-molecular de GPAA en familias peruana usando marcadores microsatélites a fin de caracterizar su asociación con los seis grupos de marcadores. Reportamos el hallazgo de una familia peruana afectada con GPAA que no segrega con ninguno de los marcadores microsatélites de las diferentes regiones cromosómicas que se sabe están asociadas con la enfermedad. Esto apunto a la existencia de un nuevo locus responsable del GPAA en esta familia.

Molecular genetic studies are increasingly important for the study of heredity diseases and its contribution is well known. There are several hundred reports of genes responsible of genetic diseases that help in diagnosis, prognosis and possible treatment when the molecular defect is known. Primary open-angle glaucoma (POAG) is a hereditary disease that can lead to blindness if untreated. There are six known loci that can cause it and or group is working on the characterization of Peruvian families using microsatellite markers located on regions known to harbor glaucoma genes. We found a Peruvian family that does not segregate with any of the markers located near known glaucoma loci. This would account for a new locus responsible for the disease in this family.
Descritores: Glaucoma de Ângulo Aberto
Glaucoma de Ângulo Aberto/genética
Patologia Molecular
Repetições de Microssatélites
-Família
Peru
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-677707
Autor: Paredes Anaya, Mónica; Blanco Castillo, Rafael.
Título: Asociación entre marcadores moleculares localizados en 4q y fisura labiopalatina no sindrómica en población chilena / Association between molecular markers located in 4q and fissure labiopalatina not sindrómica in Chilean population
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);4(2):75-81, dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de la presente investigación fue probar la posible asociación de uno o más microsatélites localizados en 4q25-4q33 y FLPNS. Se analizó una muestra de 51 genealogías extensas. A partir de estas genealogías se obtuvieron 51 tríos caso-progenitores, que se estudiaron con el programa extended transmisión disequilibrium test (ETDT). Además se colectó a 51 probandos y 94 controles para un estudio caso-control en población chilena y se postuló comprobar las diferencias entre ambos estudios de asociación. Se analizaron los microsatélites D4S1570, D4S1615, FGA, UCP1 y D4S1597 ubicados en 4q, utilizándose la técnica de la polimerasa en cadena (PCR) para el análisis de ADN, marcandose la hebra líder con un fluorocromo. Los resultados electroforeticos fueron analizados en un secuenciador automático ABIPRISM 377. Observándose que FGA en el grupo control y FGA, D4S1570 y D4S1597 en los pacientes estaban en equilibrio de H-W. Estos resultados implican que un estudio caso-control no es adecuado para el estudio de estos marcadores. Para obviar este problema se utilizó el programa ETDT, observándose que los microsatélites D4S1570, UCP1 y D4S1597 presentaron una asociación tipo alélica en familias multiples. Estos resultados sugiere que estos microsatélites se encontrarían cerca de 1 o más genes candidatos de esta malformación en la región eq24-4q31.

The objective of this investigation is to test the hypothesis of the possible association of one or more microsatellites located on 4q25-4q33 with NSCLP. In this study a sample of 51 extended pedigrees were analyzed. From these pedigrees a sample of 51 case-parents trios was obtained. A novel genetic analysis was carried out using the Extended Transmission Disequilibrium Test (ETDT). Also a case control study was carried out with the 51 probands of the case-parents trios plus a sample of 94 controls of the Chilean population to test if differences were observed resulting from the methods used for the association studies. Microsatellites D4S1570, D4S1615, FGA, UCPI and D4S1597 located in 4q were analyzed. The polymerase chain reaction (PCR) was used for analysis of DNA. Forward primers were marked with fluorescent-dye-Iabel. Electrophoresis and analyses were carried out in an ABI PRISM 377 automatic sequencer. In the case-control study, only FGA was in H-W equilibrium in controls, whereas FGA, D4S1570 y D4S1597 were in H-W equilibrium in cases. These results imply that a case control study does not represent an adequate procedure to carry out an association study between the aforementioned micro satellites and NSCLP. In order to obviate this problem the ETDT program was used. From all of the analyzed microsatellites, D4S1570, UCPl and D4S 1597 presented significant allele wise association in those case-parents trios to multiplex families. This result suggests that these microsatellites would be located close to one or more candidate genes for this malformation in 4q24-4q31.
Descritores: Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico
Fissura Palatina/genética
Fenda Labial/genética
Sitios de Sequências Rotuladas
Marcadores Genéticos
Reação em Cadeia da Polimerase
Repetições de Microssatélites
-Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-617916
Autor: Hinuy, Hamilton M; Arazi, Simone S; Hirata, Mario H; Sampaio, Marcelo F; Armaganijan, Dikran; Cavalli, Selma A; Hirata, Rosario D. C.
Título: Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals / Relação de short tandem repeats (STR) em genes envolvidos na via da leptina-melanocortina com o perfil antropométrico e a leptinemia em brasileiros
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;56(1):47-53, fev. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To investigate the relationship of short tandem repeats (STR) near genes involved in the leptin-melanocortin pathway with body mass index (BMI) and leptinemia. SUBJECTS AND METHODS: Anthropometric variables and leptinemia were measured in 100 obese and 110 nonobese individuals. D1S200, D2S1788, DS11912, and D18S858 loci were analyzed by PCR and high-resolution electrophoresis. RESULTS: Overall STR allele frequencies were similar between the obese and non-obese group (p > 0.05). Individual alleles D1S200 (17), D11S912 (43), D18S858 (11/12) were associated with obesity (p < 0.05). Individuals carrying these alleles showed higher BMI than non-carriers (p < 0.05). Moreover, a relationship between D18S858 11/12 alleles and increased waist circumference was found (p = 0.040). On the other hand, leptinemia was not influenced by the studied STRs (p > 0.05). CONCLUSIONS: D1S200, D11S912, and D18S858 loci are associated with increased BMI and risk for obesity in this sample.

OBJETIVO: Investigar a relação de short tandem repeats (STR) em genes envolvidos na via da leptina-melanocortina com índice de massa corporal (IMC) e leptinemia. SUJEITOS E MÉTODOS: Variáveis antropométricas e leptinemia foram medidas em 100 indivíduos obesos e 110 não obesos. Os loci D1S200, D2S1788, DS11912 e D18S858 foram analisados por PCR e eletroforese de alta resolução. RESULTADOS: As frequências globais dos alelos da STR foram similares entre os grupos obeso e não obeso (p > 0,05). Alelos individuais de D1S200 (17), D11S912 (43), D18S858 (11/12) foram associados com obesidade (p < 0,05). Indivíduos portadores desses alelos apresentaram valores de IMC maiores que os dos não portadores (p < 0,05). Além disso, a presença dos alelos D18S858 11/12 foi relacionada com circunferência abdominal elevada (p = 0,040). Por outro lado, a leptinemia não foi influenciada pelos STRs estudados (p > 0,05). CONCLUSÕES: Os loci D1S200, D11S912 e D18S858 são associados com IMC aumentado e risco de obesidade nesta amostra populacional.
Descritores: Frequência do Gene/genética
Leptina/genética
Melanocortinas/genética
Repetições de Microssatélites/genética
Obesidade/genética
-Alelos
Brasil
Estudos de Casos e Controles
Leptina/sangue
Obesidade/sangue
Proteínas/genética
Estatísticas não Paramétricas
Circunferência da Cintura
Relação Cintura-Quadril
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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