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Mores, Nelson
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Id: biblio-889245
Autor: Gava, Danielle; Serrão, Vitor Hugo Balasco; Fernandes, Lana Teixeira; Cantão, Mauricio Egídio; Ciacci-Zanella, Janice Reis; Morés, Nelson; Schaefer, Rejane.
Título: Structure analysis of capsid protein of Porcine circovirus type 2 from pigs with systemic disease
Fonte: Braz. j. microbiol;49(2):351-357, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Brazilian Agricultural Research Corporation-EMBRAPA; . São Paulo Research Foundation-FAPESP.
Resumo: Abstract Economic losses with high mortality rate associated with Porcine circovirus type 2 (PCV2) is reported worldwide. PCV2 commercial vaccine was introduced in 2006 in U.S. and in 2008 in Brazil. Although PCV2 vaccines have been widely used, cases of PCV2 systemic disease have been reported in the last years. Eleven nursery or fattening pigs suffering from PCV2 systemic disease were selected from eight PCV2-vaccinated farms with historical records of PCV2 systemic disease in Southern Brazil. PCV2 genomes were amplified and sequenced from lymph node samples of selected pigs. The comparison among the ORF2 amino acid sequences of PCV2 isolates revealed three amino acid substitutions in the positions F57I, N178S and A190T, respectively. Using molecular modeling, a structural model for the capsid protein of PCV2 was built. Afterwards, the mutated residues positions were identified in the model. The structural analysis of the mutated residues showed that the external residue 190 is close to an important predicted region for antibodies recognition. Therefore, changes in the viral protein conformation might lead to an inefficient antibody binding and this could be a relevant mechanism underlying the recent vaccine failures observed in swine farms in Brazil.
Descritores: Circovirus/química
Proteínas do Capsídeo/química
-Conformação Proteica
Suínos
Doenças dos Suínos/virologia
Brasil
Modelos Moleculares
Circovirus/isolamento & purificação
Circovirus/genética
Infecções por Circoviridae/veterinária
Infecções por Circoviridae/virologia
Substituição de Aminoácidos
Proteínas do Capsídeo/genética
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-894879
Autor: Sutter, Amanda; Antunes, Deborah; Silva-Almeida, Mariana; Costa, Maurício Garcia de Souza; Caffarena, Ernesto Raul.
Título: Structural insights into leishmanolysins encoded on chromosome 10 of Leishmania (Viannia) braziliensis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(9):617-625, Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Leishmanolysins have been described as important parasite virulence factors because of their roles in the infection of promastigotes and resistance to host's defenses. Leishmania (Viannia) braziliensis contains several leishmanolysin genes in its genome, especially in chromosome 10. However, the functional impact of such diversity is not understood, but may be attributed partially to the lack of structural data for proteins from this parasite. OBJECTIVES This works aims to compare leishmanolysin sequences from L. (V.) braziliensis and to understand how the diversity impacts in their structural and dynamic features. METHODS Leishmanolysin sequences were retrieved from GeneDB. Subsequently, 3D models were built using comparative modeling methods and their dynamical behavior was studied using molecular dynamic simulations. FINDINGS We identified three subgroups of leishmanolysins according to sequence variations. These differences directly affect the electrostatic properties of leishmanolysins and the geometry of their active sites. We identified two levels of structural heterogeneity that might be related to the ability of promastigotes to interact with a broad range of substrates. MAIN CONCLUSION Altogether, the structural plasticity of leishmanolysins may constitute an important evolutionary adaptation rarely explored when considering the virulence of L. (V.) braziliensis parasites.
Descritores: Leishmania braziliensis/genética
Metaloendopeptidases/genética
-Conformação Proteica
Variação Genética
Modelos Moleculares
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-788107
Autor: Masuet-Aumatell, Cristina; Ramon-Torrell, Josep Maria; Banqué-Navarro, Marta; Dávalos-Gamboa, María del Rosario; Montaño-Rodríguez, Sandra Lucía.
Título: Nutritional status of children from Cochabamba, Bolivia: a cross-sectional study / Estado nutricional de los niños de Cochabamba, Bolivia: un estudio transversal
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;38(6):487-494, nov.-dic. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE:To assess the adequacy of energy and nutritional intakes compared to recommended daily intakes (RDIs) in schoolchildren from the Cochabamba region (Bolivia) and to determine micronutrient intake distributions across different ages and genders. METHODS: This nutritional study (n = 315) was part of a larger population-based crosssectional study (the "Bolkid" survey) that collected data on schoolchildren 5-16 years old in 2010 in the Cochabamba region. Information about food intake was gathered with a semiquan-titative, food-frequency, parent-administered questionnaire about l2 months before the study. Descriptive and bivariate analyses of energy and nutrient intakes were assessed. RESULTS: For all ages studied and both genders, the average energy and micronutrient intakes were acceptable but below the requirements. The diet included high amounts of fiber, some minerals (iron, magnesium, phosphorus, potassium, sodium), and vitamins (pantothenic acid, niacin, vitamins B2, B12, C, and E), but was low in calcium and vitamin D. However, more than half the children had insufficient energy intake, and low calcium, vitamin A, and vitamin D intakes, according to RDIs adjusted for age and gender; one-third of the children had insufficient folate and magnesium intakes; and adolescent girls had low iron intakes. CONCLUSIONS: Regardless of recommendations or demographic characteristics, the vast majority of children in Cochabamba consumed insufficient energy and too little calcium, folate, magnesium, and vitamin A and D. In addition, adolescent girls consumed insufficient iron. Higher energy intake for schoolchildren through increased food availability, frequency, and size portions in daily meals should be a priority for Bolivian public health institutions.

OBJETIVO:Evaluar la idoneidad del consumo energético y de nutrientes en escolares de la región de Cochabamba, Bolivia, por comparación con las cantidades diarias recomendadas (CDR), y determinar la distribución de la ingesta de micronutrientes en distintas edades y ambos sexos. MÉTODOS: Este estudio nutricional (n = 315) formó parte de un estudio transversal poblacional más amplio (la llamada encuesta Bolkid) en que se obtuvieron datos de escolares de 5 a 16 años de edad en la región de Cochabamba en el 2010. Se usó un cuestionario semicuantitativo, administrado por los padres, para obtener información acerca de la frecuencia del consumo de alimentos alrededor de 12 meses antes del estudio. Se evaluaron los resultados de análisis descriptivos y bivariados de la ingesta energética y de nutrientes. RESULTADOS: En todas las edades estudiadas y ambos sexos, las ingestas energética y de micronutrientes fueron aceptables pero inferiores a las cantidades necesarias. La alimentación tenía un alto contenido de fibra, de algunos minerales (hierro, magnesio, fósforo, potasio, sodio) y de vitaminas (ácido pantoténico, niacina, vitaminas B2, B12, C y E), pero poco contenido de calcio y vitamina D. No obstante, más de la mitad de los niños tenían una ingesta energética insuficiente e ingestas demasiado bajas de calcio, vitamina A y vitamina D, según las CDR ajustadas por edad y sexo; una tercera parte consumían cantidades insuficientes de folato y magnesio; y las adolescentes tenían ingestas de hierro demasiado bajas. CONCLUSIONES: Independientemente de las cantidades recomendadas o de las características demográficas, la gran mayoría de los niños en Cochabamba tenían un consumo energético insuficiente e ingestas demasiado bajas de calcio, folato, magnesio y vitaminas A y D. Además, las adolescentes consumían cantidades insuficientes de hierro. Las instituciones de salud pública bolivianas deberían dar prioridad a aumentar el consumo energético de los escolares propiciando una mayor disponibilidad de alimentos, un consumo más frecuente y porciones más grandes en las comidas diarias.
Descritores: Evolução Molecular
Regulação da Expressão Gênica
/química
RNA POLYMERASE SIGMA ACANTHOCYTES/química
Transcrição Genética
-Cristalografia por Raios X
Estabilidade Enzimática
Holoenzimas/química
Conformação Proteica
Estrutura Terciária de Proteína
/genética
RNA POLYMERASE SIGMA ACANTHOCYTES/genética
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Malaquias, Luiz Cosme Cotta
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Id: lil-775122
Autor: Drumond, Betania Paiva; Fagundes, Luiz Gustavo da Silva; Rocha, Raissa Prado; Fumagalli, Marcilio Jorge; Araki, Carlos Shigueru; Colombo, Tatiana Elisa; Nogueira, Mauricio Lacerda; Castilho, Thiago Elias; Silveira, Nelson José Freitas da; Malaquias, Luiz Cosme Cotta; Coelho, Luiz Felipe Leomil.
Título: Phylogenetic analysis of Dengue virus 1 isolated from South Minas Gerais, Brazil
Fonte: Braz. j. microbiol;47(1):251-258, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Counsel of Technological and Scientific Development (CNPq).
Resumo: Abstract Dengue is a major worldwide public health problem, especially in the tropical and subtropical regions of the world. Primary infection with a single Dengue virus serotype causes a mild, self-limiting febrile illness called dengue fever. However, a subset of patients who experience secondary infection with a different serotype can progress to a more severe form of the disease, called dengue hemorrhagic fever. The four Dengue virus serotypes (1–4) are antigenically and genetically distinct and each serotype is composed of multiple genotypes. In this study we isolated one Dengue virus 1 serotype, named BR/Alfenas/2012, from a patient with dengue hemorrhagic fever in Alfenas, South Minas Gerais, Brazil and molecular identification was performed based on the analysis of NS5 gene. Swiss mice were infected with this isolate to verify its potential to induce histopathological alterations characteristic of dengue. Liver histopathological analysis of infected animals showed the presence of inflammatory infiltrates, hepatic steatosis, as well as edema, hemorrhage and necrosis focal points. Phylogenetic and evolutionary analyses based on the envelope gene provided evidence that the isolate BR/Alfenas/2012 belongs to genotype V, lineage I and it is probably derived from isolates of Rio de Janeiro, Brazil. The isolate BR/Alfenas/2012 showed two unique amino acids substitutions (SER222THRE and PHE306SER) when compared to other Brazilian isolates from the same genotype/lineage. Molecular models were generated for the envelope protein indicating that the amino acid alteration PHE 306 SER could contribute to a different folding in this region located within the domain III. Further genetic and animal model studies using BR/Alfenas/2012 and other isolates belonging to the same lineage/genotype could help determine the relation of these genetic alterations and dengue hemorrhagic fever in a susceptible population.
Descritores: Vírus da Dengue/classificação
Vírus da Dengue/genética
Dengue/virologia
Variação Genética
Genótipo
Filogenia
-Substituição de Aminoácidos
Estruturas Animais/patologia
Brasil
Modelos Animais de Doenças
Vírus da Dengue/isolamento & purificação
Produtos do Gene env/química
Produtos do Gene env/genética
Histocitoquímica
Microscopia
Modelos Moleculares
Mutação Puntual
Conformação Proteica
Proteínas não Estruturais Virais/genética
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-764086
Autor: Cascella, Marco; Muzio, Maria Rosaria.
Título: Early onset intellectual disability in chromosome 22q11.2 deletion syndrome / Inicio temprano de discapacidad intelectual en el Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2
Fonte: Rev. chil. pediatr;86(4):283-286, ago. 2015.
Idioma: en.
Resumo: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome, or DiGeorge syndrome, or velocardiofacial syndrome, is one of the most common multiple anomaly syndromes in humans. This syndrome is commonly caused by a microdelection from chromosome 22 at band q11.2. Although this genetic disorder may reflect several clinical abnormalities and different degrees of organ commitment, the clinical features that have driven the greatest amount of attention are behavioral and developmental features, because individuals with 22q11.2 deletion syndrome have a 30-fold risk of developing schizophrenia. There are differing opinions about the cognitive development, and commonly a cognitive decline rather than an early onset intellectual disability has been observed. We report a case of 22q11.2 deletion syndrome with both early assessment of mild intellectual disabilities and tetralogy of Fallot as the only physic manifestation.

El síndrome del cromosoma 22q11.2, también conocido como supresión o síndrome de DiGeorge o síndrome velocardiofacial, es uno de los síndromes más comunes de anomalías múltiples en los seres humanos. Este síndrome es comúnmente causado por una microdeleción del cromosoma 22 en q11.2 banda. Aunque este trastorno genético muestra varias anomalías clínicas y diferentes grados de compromiso orgánico, las características clínicas que han atraído la mayor atención son el comportamiento y el desarrollo, porque las personas con síndrome de deleción 22q11.2 tienen un riesgo 30 veces mayor de desarrollar esquizofrenia. Hay diferentes opiniones sobre el desarrollo cognitivo, y comúnmente se se ha observado un deterioro cognitivo en lugar de un inicio temprano de discapacidad intelectual. Presentamos un caso de síndrome de deleción 22q11.2 tanto con la evaluación temprana de discapacidades intelectuales leves como con la tetralogía de Fallot como única manifestación física.
Descritores: Fibrinogênio/química
Nanoestruturas/química
-Cristalização/métodos
Liofilização/métodos
Umidade
Conformação Proteica
Espalhamento a Baixo Ângulo
Solubilidade
Termodinâmica
Água/química
Raios X
Difração de Raios X/métodos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-763142
Autor: Catré, Dora; Lopes, Maria Francelina; Viana, Joaquim Silva; Cabrita, António Silvério.
Título: Perioperative morbidity and mortality in the first year of life: a systematic review (1997-2012) / Morbimortalidade perioperatória no primeiro ano de idade: revisão sistemática (1997-2012)
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(5):384-394, Sept.-Oct. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVES: Although many recognize that the first year of life and specifically the neonatal period are associated with increased risk of anesthetic morbidity and mortality, there are no studies directed to these pediatric subpopulations. This systematic review of the scientific literature including the last 15 years aimed to analyze the epidemiology of morbidity and mortality associated with general anesthesia and surgery in the first year of life and particularly in the neonatal (first month) period.CONTENT: The review was conducted by searching publications in Medline/PubMed databases, and the following outcomes were evaluated: early mortality in the first year of life (<1 year) and in subgroups of different vulnerability in this age group (0-30 days and 1-12 months) and the prevalence of cardiac arrest and perioperative critical/adverse events of various types in the same subgroups.CONCLUSIONS: The current literature indicates great variability in mortality and morbidity in the age group under consideration and in its subgroups. However, despite the obvious methodological heterogeneity and absence of specific studies, epidemiological profiles of morbidity and mortality related to anesthesia in children in the first year of life show higher frequency of morbidity and mortality in this age group, with the highest peaks of incidence in the neonates' anesthesia.

RESUMOJUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Embora muitos reconheçam que a idade inferior a um ano e especificamente o período neonatal estejam associados a maior risco de morbimortalidade anestésica, não existem estudos dirigidos a essas subpopulações pediátricas. Esta revisão sistemática das publicações científicas dos últimos 15 anos teve como objetivo analisar o perfil epidemiológico da morbimortalidade relacionada com a anestesia geral e cirurgia no primeiro ano de idade e em particular no período neonatal (primeiro mês de idade).CONTEúDO: A revisão foi conduzida por pesquisa de publicações nas bases de dados Medline/PubMed. Foram avaliados os seguintes desfechos: mortalidade precoce no primeiro ano de idade (< 1A) e em subgrupos de diferente vulnerabilidade nesta faixa etária (0-30 dias e 1-12 meses) e prevalência de parada cardíaca e eventos críticos/adversos perioperatórios de diversos tipos nos mesmos subgrupos.CONCLUSÕES: A literatura corrente indica grande variabilidade nos índices de mortalidade e morbidade na faixa etária em análise, bem como nos seus subgrupos. No entanto, apesar da óbvia heterogeneidade metodológica e da ausência de estudos específicos, os perfis epidemiológicos de morbimortalidade relacionada com a anestesia de crianças no primeiro ano de idade mostram frequência mais alta de morbimortalidade nessa faixa etária, com os maiores picos de incidência na anestesia de neonatos.
Descritores: Sítios de Ligação
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Proteínas/química
Proteínas/metabolismo
-Biologia Computacional
Bases de Dados de Proteínas
Modelos Moleculares
Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-751309
Autor: Pereira, Elisângela Vitoriano; Costa, Jorge de Assis; Alfenas, Rita de Cássia Gonçalves.
Título: Effect of glycemic index on obesity control
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(3):245-251, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective Evaluate the effect of glycemic index (GI) on biochemical parameters, food intake, energy metabolism, anthropometric measures and body composition in overweight subjects.Materials and methods Simple blind study, in which nineteen subjects were randomly assigned to consume in the laboratory two daily low GI (n = 10) or high GI (n = 9) meals, for forty-five consecutive days. Habitual food intake was assessed at baseline. Food intake, anthropometric measures and body composition were assessed at each 15 days. Energy metabolism and biochemical parameters were evaluated at baseline and the end of the study.Results Low GI meals increased fat oxidation, and reduced waist circumference and HOMA-IR, while high GI meals increased daily dietary fiber and energy intake compared to baseline. There was a higher reduction on waist circumference and body fat, and a higher increase on postprandial fat oxidation in response to the LGI meals than after high GI meals. High GI meals increased fasting respiratory coefficient compared to baseline and low GI meals.Conclusion The results of the present study showed that the consumption of two daily low GI meals for forty-five consecutive days has a positive effect on obesity control, whereas, the consumption of high GI meals result has the opposite effect. Arch Endocrinol Metab. 2015;59(3):245-51.
Descritores: Proteínas de Bactérias/química
Escherichia coli/enzimologia
Proteínas de Membrana/química
Fenilalanina/química
-Motivos de Aminoácidos
Sequência de Aminoácidos
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Quimiotaxia
Sequência Conservada
Dimerização
Escherichia coli/química
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/fisiologia
Dados de Sequência Molecular
Proteínas de Membrana/genética
Proteínas de Membrana/metabolismo
Conformação Proteica
Fenilalanina/genética
Fenilalanina/metabolismo
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-751002
Autor: Santos, Deborah Antunes dos.
Título: Proposição de modelos tridimensionais da extensão COOH-terminal da cisteíno-protease B de Leishmania (Leishmania) amazonensis / Proposition of three-dimensional models of the cooh-terminal cysteine protease B extension of leishmania (leishmania).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xvii,124 p. ilus, tab, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A Leishmania Leishmania amazonensis é um importante agente etiológico da leishmaniose tegumentar em humanos no Brasil. Este parasito apresenta mecanismos de adaptação que podem ser guiados por suas proteases onde se destacam as cisteíno proteases CP, sendo a CPB a mais estudada dentre as CPs já descritas em Leishmania spp. O foco deste trabalho é a região COOH terminal da CPB cyspep, por suas reconhecidas propriedades modulatórias sobre o sistema imune de camundongos. No presente estudo busca se propor um modelo estrutural da cyspep visando estabelecer sua relação estrutura função. O estudo foi conduzido por abordagem in silico, desenvolvendo o modelo tridimensional através de técnicas de modelagem comparativa, threading e métodos de novo, e analisando a estabilidade estrutural por dinâmica molecular. A associação do uso de servidores online que utilizam as abordagens de modelagem comparativa, threading e métodos de novo para predição tridimensional de proteínas foi favorável à resolução de 72 modelos da cyspep. Através de informações sobre predição de estrutura secundária e ligações dissulfeto, dos modelos gerados para cyspep, 11 foram selecionados para simulações de dinâmica molecular, sendo dois modelos obtidos por modelagem comparativa Comp, Fugue, 5 por threading IT1, M4, M8, L3 e SP5 e 4 por métodos de novo Q5, Q7, D9 e R1. Os 11 modelos foram submetidos a simulação por dinâmica molecular por um tempo de 200 ns. Os modelos Fugue e IT1 também foram submetidos a simulações de dinâmica molecular sob a influência de diferentes campos de força para melhor avaliar seu conteúdo de estrutura secundária. Nossos resultados sugerem que a cyspep pode adotar uma conformação composta principalmente de folhas beta, as quais se mantiveram estáveis após longas simulações de dinâmica molecular sob a influência de diferentes campos de força; enquanto o teor helicoidal foi rapidamente desfeito...

Leishmania (Leishmania) amazonensis is an important etiological agent of cutaneous leishmaniasis in humans, in Brazil. This parasite has adaptive mechanisms that can be modulated by their proteases, characterizing the cysteine protease (CP) as themost extensively studied CPB among the CPs described for Leishmania spp. This work was focused on the COOH-terminal region of CPB (cyspep), recognized for their modulatory properties on the immune system of mice. This present study aims topropose a structural model for the cyspep trying to determine its structure-function relationship. The present study was conducted by in silico to develop a three-dimensional model using comparative modeling, threading and de novo methods, andmolecular dynamics to analyze its structural stability. The association of many online servers using the approaches of comparative modeling, threading and de novo methods for the prediction of the three-dimensional structure of protein was favorablefor the achievement of 72 three-dimensional models for cyspep. Through secondary structure and disulfide bonds prediction, out of the 72 models generated for cyspep, 11 were selected for molecular dynamics simulations, of which 2 models were obtained by comparative modeling (Comp, Fugue), 5 by threading (IT1, M4, M8, L3and SP5) and 4 de novo methods (Q5, Q7, D9 and R1). The eleven models were submitted to molecular dynamics simulations for a computational time of 200 ns. The Fugue and IT1 models were also subjected to molecular dynamics simulations under different force fields to better assess their secondary structure content and determinethe impact of the force field on the structure. Our results suggest that the cyspep might adopt a conformation composed of mostly beta-sheets, which remained stable after long molecular dynamics simulations under the influence of different force fields while the helical content was rapidly disrupted...
Descritores: Cisteína Endopeptidases
Leishmania/classificação
Conformação Proteica
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-749973
Autor: Celis, Argelia; Moros, Zoila; Gerder, Marlene; Pagano, Francesca; Vizzi, Esmeralda; Liprandi, Ferdinando.
Título: Selección de variantes de virus dengue sensibles a la heparina en células BHK-21 / Selection of heparin-sensitive dengue virus variants in BHK-21 cells
Fonte: Invest. clín;55(2):155-167, jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Estudios previos han demostrado que la adaptación de diversos virus a crecer en líneas celulares de vertebrados, conduce a la selección de variantes virales que unen al heparán sulfato (HS) con alta afinidad. En el presente trabajo se determinó la susceptibilidad de cepas del virus dengue (DENV) a la heparina hipersulfatada un análogo al HS, después de pases seriados en células BHK-21. A aislados de campo de los cuatro serotipos de DENV, se les realizaron ocho pases seriados en células BHK-21. La adaptación de los DENV al cultivo celular seleccionó variantes virales con una aumentada capacidad replicativa en células BHK-21 y una incrementada susceptibilidad a la heparina, en relación a las respectivas cepas no adaptadas, obteniéndose una inhibición de la infectividad más significativa en DENV-2 y DENV-4. Las cepas de DENV adaptadas presentaron cambios en la secuencia de aminoácidos de la proteína de envoltura (E), en particular una substitución K204R para DENV-1, N67K para DENV-2, K308R y V452A para DENV-3 y E327G para DENV-4. Estas sustituciones implicaron ganancia de residuos básicos que incrementaron la carga neta positiva de la proteína. Los resultados sugieren, que la adaptación de cepas de DENV a células BHK-21 selecciona variantes virales sensibles a la heparina y que la efectividad de este compuesto varía dependiendo de la cepa viral. Además sugieren que el HS puede jugar un papel importante en la infectividad de las cepas de DENV adaptadas al cultivo celular, a diferencia de los aislados de DENV no adaptados.

Several studies have shown that adaptation of various viruses to grow in certain cell lines of vertebrates, leads to the selection of virus variants that bind heparan sulfate (HS) with high affinity. In this study we investigated the susceptibility of strains of dengue virus (DENV) to oversulfated heparin an analogue of HS after passages in BHK-21 cells. Field isolates of the four serotypes of DENV with a limited number of passes in mosquito cells C6/36HT were serially passaged eight times in BHK-21 cells. The adaptation of the DENV to the cell culture selected viral variants with an increased replicative capacity in BHK-21 cells and an increased susceptibility to heparin compared with the original not adapted strains, with a more significant inhibition of the infectivity in DENV-2 and DENV-4.The E protein of the adapted strains showed changes in the amino acid sequence, particularly at the position K204R to DENV-1, N67K to DENV-2, K308R and V452A for DENV-3 and E327G to DENV-4. These substitutions implicated a gain of basic residues that increased the net positive charge of the protein. These results suggest that adaptation of DENV strains to BHK-21 cells implies changes in the envelope protein, changes associated to the protein reactivity with heparin, the inhibitory effectiveness of this compound varying depending on the viral strain. In addition, these results suggest that the HS can play an important role in the infectivity of the DENV strains adapted to vertebrate cell culture, but not in the infectivity of non-adapted DENV isolates.
Descritores: Vírus da Dengue/efeitos dos fármacos
Heparina/farmacologia
Seleção Genética
Proteínas do Envelope Viral/genética
-Aedes/citologia
Linhagem Celular
Chlorocebus aethiops
Vírus da Dengue/crescimento & desenvolvimento
Rim/citologia
Mesocricetus
Modelos Moleculares
Mutação
Mutação de Sentido Incorreto
Ligação Proteica
Conformação Proteica
RNA Viral/genética
Análise de Sequência de RNA
Células Vero
Ensaio de Placa Viral
Cultura de Vírus
Replicação Viral
Proteínas do Envelope Viral/química
Proteínas do Envelope Viral/fisiologia
Limites: Animais
Cricetinae
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Valenca, Marcelo Moraes
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Id: lil-748922
Autor: Couceiro, Tania Cursino de Menezes; Lima, Luciana Cavalcanti; Burle, Léa Menezes Couceiro; Valença, Marcelo Moraes.
Título: Intravenous lidocaine for postmastectomy pain treatment: randomized, blind, placebo controlled clinical trial / Lidocaína intravenosa no tratamento da dor pós-mastectomia: ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado / Lidocaína intravenosa en el tratamiento del dolor posmastectomía: ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(3):207-212, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Postoperative pain treatment in mastectomy remains a major challenge despite the multimodal approach. The aim of this study was to investigate the analgesic effect of intravenous lidocaine in patients undergoing mastectomy, as well as the postoperative consumption of opioids. METHODS: After approval by the Human Research Ethics Committee of the Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira in Recife, Pernambuco, a randomized, blind, controlled trial was conducted with intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg infused over 1 h in 45 women undergoing mastectomy under general anesthesia. One patient from placebo group was. RESULTS: Groups were similar in age, body mass index, type of surgery, and postoperative need for opioids. Two of 22 patients in lidocaine group and three of 22 patients in placebo group requested opioid (p = 0.50). Pain on awakening was identified in 4/22 of lidocaine group and 5/22 of placebo group (p = 0.50); in the post-anesthetic recovery room in 14/22 and 12/22 (p = 0.37) of lidocaine and placebo groups, respectively. Pain evaluation 24 h after surgery showed that 2/22 and 3/22 patients (p = 0.50) of lidocaine and placebo groups, respectively, complained of pain. CONCLUSION: Intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg administered over a period of an hour during mastectomy did not promote additional analgesia compared to placebo in the first 24 h, and has not decreased opioid consumption. However, a beneficial effect of intravenous lidocaine in selected and/or other therapeutic regimens patients cannot be ruled out. .

JUSTIFICATIVA E OBJETIVO: O tratamento da dor pós-operatória em mastectomia continua sendo um grande desafio apesar da abordagem multimodal. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito analgésico da lidocaína intravenosa em pacientes submetidas a mastectomia, como também, o consumo de opioide pós-operatório. MÉTODOS: Após aprovação pelo comitê de ética e pesquisa em seres humanos do Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira em Recife - Pernambuco foi realizado ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado com lidocaína intravenosa na dose de 3 mg/kg infundida em uma hora, em 45 mulheres submetidas a mastectomia sob anestesia geral. Excluída uma paciente do grupo placebo. RESULTADOS: Os grupos foram semelhantes quanto à idade, índice de massa corpórea, tipo de intervenção cirúrgica e necessidade de opioide no pós-operatório. Solicitaram opioide 2/22 pacientes nos grupos da lidocaína e 3/22 placebo (p = 0,50). Identificada a dor ao despertar em 4/22 no grupo lidocaína e 5/22 (p = 0,50) no grupo placebo; na sala de recuperação pós-anestésica em 14/22 e 12/22 (p = 0,37) nos grupos lidocaína e placebo respectivamente. Ao avaliar a dor 24 horas após o procedimento cirúrgico 3/22 e 2/22 (p = 0,50) das pacientes relataram dor em ambos os grupos respectivamente. CONCLUSÃO: A lidocaína intravenosa na dose de 3mg/kg administrada em um período de uma hora no transoperatório de mastectomia não promoveu analgesia adicional em relação ao grupo placebo nas primeiras 24 horas e não diminuiu o consumo de opioide. Contudo, um efeito benéfico da lidocaína intravenosa em pacientes selecionadas e/ou em outros regimes terapêuticos não pode ser descartado. .

JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVO: El tratamiento del dolor postoperatorio en la mastectomía continúa siendo un gran reto a pesar del abordaje multimodal. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto analgésico de la lidocaína intravenosa en pacientes sometidas a mastectomía, así como el consumo postoperatorio de opiáceos. MÉTODOS: Después de la aprobación por el Comité de Ética e Investigación en seres humanos del Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, en Recife, Pernambuco, se realizó un ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado con lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg infundida en una hora, en 45 mujeres sometidas a mastectomía bajo anestesia general. Una paciente del grupo placebo fue excluida. RESULTADOS: Los grupos fueron similares en cuanto a la edad, índice de masa corporal, tipo de intervención quirúrgica y necesidad de opiáceos en el postoperatorio. Solicitaron opiáceos 2/22 pacientes en los grupos de la lidocaína y 3/22 placebo (p = 0,50). Fue identificado el dolor al despertar en 4/22 en el grupo lidocaína y 5/22 (p = 0,50) en el grupo placebo; en la sala de recuperación postanestésica en 14/22 y 12/22 (p = 0,37) en los grupos lidocaína y placebo, respectivamente. Al calcular el dolor 24 h después del procedimiento quirúrgico 3/22 y 2/22 (p = 0,50) de las pacientes relataron dolor en ambos grupos respectivamente. CONCLUSIÓN: La lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg administrada en un período de una hora en el transoperatorio de mastectomía no generó analgesia adicional con relación al grupo placebo en las primeras 24 h y no disminuyó el consumo de opiáceos. Sin embargo, no puede ser descartado un efecto beneficioso de la lidocaína intravenosa en pacientes seleccionadas y/o en otros regímenes terapéuticos. .
Descritores: Metapneumovirus/genética
Transcrição Genética
Proteínas Virais/química
-Sequência de Aminoácidos
Monofosfato de Adenosina/metabolismo
Cristalografia por Raios X
DNA
Ácido Edético/farmacologia
Simulação de Dinâmica Molecular
Dados de Sequência Molecular
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Multimerização Proteica
Estabilidade Proteica
Subunidades Proteicas/química
RNA Viral/metabolismo
RNA Viral/ultraestrutura
Espalhamento a Baixo Ângulo
Soluções
Solventes
Proteínas Virais/metabolismo
Proteínas Virais/ultraestrutura
Dedos de Zinco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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