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Id: lil-520763
Autor: Pauli, José Rodrigo; Cintra, Dennys Esper; Souza, Claudio Teodoro de; Ropelle, Eduardo Rochette.
Título: Novos mecanismos pelos quais o exercício físico melhora a resistência à insulina no músculo esquelético: [revisão] / New mechanisms by which physical exercise improves insulin resistance in the skeletal muscle: [revision]
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;53(4):399-408, jun. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O prejuízo no transporte de glicose estimulada por insulina no músculo constitui um defeito crucial para o estabelecimento da intolerância à glicose e do diabetes tipo 2. Por outro lado, é notório o conhecimento de que tanto o exercício aeróbio agudo quanto o crônico podem ter efeitos benéficos na ação da insulina em estados de resistência à insulina. No entanto, pouco se sabe sobre os efeitos moleculares pós-exercício sobre a sinalização da insulina no músculo esquelético. Assim, esta revisãoapresenta novos entendimentos sobre os mecanismos por meio dos quais o exercício agudo restaura a sensibilidade à insulina, com destaque ao importante papel que proteínas inflamatórias e a S-nitrosação possuem sobre a regulação de proteínas da via de sinalização da insulina no músculo esquelético.

Insulin resistance of skeletal muscle glucose transport is a key-defect for the development of impaired glucose tolerance and type 2 diabetes. However, it is known that both an acute bout of exercise and chronic endurance exercise training can bring beneficial effects on insulin action in insulin-resistant states. However, little is currently known about the molecular effects of acute exercise on muscle insulin signaling in the post-exercise state in insulin-resistant organisms. This review provides new insight into the mechanism through which acute exercise restores insulin sensitivity, highlighting an important role for inflammatory proteins and S-nitrosation in the regulation of insulin signaling proteins in skeletal muscle.
Descritores: Exercício Físico/fisiologia
Resistência à Insulina/fisiologia
Músculo Esquelético/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
-Glucose/metabolismo
Inflamação/metabolismo
Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/metabolismo
Nitrosação
Nitratos/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-502154
Autor: Munhoz, C. D; García-Bueno, B; Madrigal, J. L. M; Lepsch, L. B; Scavone, C; Leza, J. C.
Título: Stress-induced neuroinflammation: mechanisms and new pharmacological targets
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(12):1037-1046, Dec. 2008. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Spanish Ministries of Health and Education; . FAPESP; . CNPq.
Resumo: Stress is triggered by numerous unexpected environmental, social or pathological stimuli occurring during the life of animals, including humans, which determine changes in all of their systems. Although acute stress is essential for survival, chronic, long-lasting stress can be detrimental. In this review, we present data supporting the hypothesis that stress-related events are characterized by modifications of oxidative/nitrosative pathways in the brain in response to the activation of inflammatory mediators. Recent findings indicate a key role for nitric oxide (NO) and an excess of pro-oxidants in various brain areas as responsible for both neuronal functional impairment and structural damage. Similarly, cyclooxygenase-2 (COX-2), another known source of oxidants, may account for stress-induced brain damage. Interestingly, some of the COX-2-derived mediators, such as the prostaglandin 15d-PGJ2 and its peroxisome proliferator-activated nuclear receptor PPARγ, are activated in the brain in response to stress, constituting a possible endogenous anti-inflammatory mechanism of defense against excessive inflammation. The stress-induced activation of both biochemical pathways depends on the activation of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor and on the activation of the transcription factor nuclear factor kappa B (NFκB). In the case of inducible NO synthase (iNOS), release of the cytokine TNF-α also accounts for its expression. Different pharmacological strategies directed towards different sites in iNOS or COX-2 pathways have been shown to be neuroprotective in stress-induced brain damage: NMDA receptor blockers, inhibitors of TNF-α activation and release, inhibitors of NFκB, specific inhibitors of iNOS and COX-2 activities and PPARγ agonists. This article reviews recent contributions to this area addressing possible new pharmacological targets for the treatment of stress-induced neuropsychiatric disorders.
Descritores: Encefalite
Mediadores da Inflamação/metabolismo
Estresse Psicológico/complicações
-/uso terapêutico
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS/uso terapêutico
Encefalite/tratamento farmacológico
Encefalite/etiologia
Encefalite/metabolismo
Interleucina-1/metabolismo
NF-kappa B/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico Sintase/metabolismo
Óxido Nítrico/metabolismo
Nitrosação/fisiologia
Oxirredução
PPAR gama/agonistas
Estresse Psicológico/metabolismo
Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-451935
Autor: Rafael, Janice Aparecida; Jabor, José Roberto; Casagrande, Rúbia; Georgetti, Sandra Regina; Borin, Maria de Fátima; Fonseca, Maria José Vieira.
Título: Validation of HPLC, DPPH• and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms
Fonte: RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.);43(1):97-103, jan.-mar. 2007. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Mesalamine (5-aminosalicylic acid, 5-ASA) is used because of its local effects in the treatment of inflammatory bowel disease. Therefore, the aims of this work were to compare and validate three analytical methods for the quality control of commercial coated tablets containing 5-ASA: high performance liquid chromatography (HPLC), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals (DPPH•) and nitrosation. The parameters linearity, precision and accuracy were studied in this work. HPLC with ultraviolet detection at 254 nm was carried out with a C18 column and a mobile phase constituted of 30 mmol/L monobasic phosphate buffer (pH 7.0) and methanol (70:30; v/v), with 25 percent tetrabutylammonium hydrogen sulphate. The DPPH• method was performed at 517 nm and using 100 mmol/L acetate buffer, pH 5.5, ethanol and 250 æmol/L ethanolic solution of DPPH•. The nitrosation method was accomplished by using a platinum electrode and standard 0.1 mol/L sodium nitrite as titrant solution. Repeatability (intra-day) and intermediate precision (inter-day), expressed as RSD, were lower than 3 percent. The experimental recoveries were between 72.5 and 99.9 percent. Statistical analysis by one-way ANOVA, followed by the multiple comparison test of Bonferroni showed no significant difference among the three methods. All proposed methods can be used for the reliable quantitation of 5-ASA in pharmaceutical dosage forms.

Mesalazina (ácido 5-aminosalicílico, 5-ASA) é utilizado devido seu efeito local no tratamento de doença inflamatória intestinal. Assim, o objetivo deste trabalho foi comparar e validar três métodos analíticos para o controle de qualidade de comprimidos comerciais revestidos contendo 5-ASA: cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), radical 1,1-difenil-2-picril-hidrazil (DPPH•) e nitrosação. Os parâmetros linearidade, precisão e exatidão foram estudados neste trabalho. CLAE com detecção ultravioleta em 254 nm foi realizada utilizando coluna C18 e a eluição em fase móvel constituída de tampão fosfato monobásico 30 mmol/L (pH 7,0) e metanol (70:30; v/v), com 25 por cento de sulfato hidrogênio de tetrabutilamônio. Para o método de DPPH• utilizou-se tampão acetato 100 mmol/L, pH 5,5, álcool etílico e 250 æmol/L solução etanólica de DPPH• a 517 nm. Para o método de nitrosação utilizou-se um eletrodo de platina e um padrão de nitrito de sódio 0.1 mol/L como solução titulante. Repetibilidade (intra-dia) e precisão intermediária (inter-dia), expressado como DPR, foi menor que 3 por cento. A recuperação experimental foi entre 72,5 e 99,9 por cento. Análise estatística por "one-way" ANOVA, seguida de comparação múltipla do teste de Bonferroni, não mostrou significância entre os três métodos. Os métodos propostos podem ser usados para análise quantitativa do5-ASA em formas farmacêuticas.
Descritores: Mesalamina/análise
Preparações Farmacêuticas
-Cromatografia Líquida/métodos
Nitrosação
Controle de Qualidade
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-140940
Autor: Guzmán-Verri, Caterina; García, Fernando; Sigarán, Manuel F.
Título: Presencia de actividad mutagénica en frijoles (Phaseolus vulgaris L) sin nitrosar / Mutagenic activity of beans (Phaseolus vulgaris) without nitrosation
Fonte: Rev. costarric. cienc. méd;14(3/4):51-4, set.-dic. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Extractos acuosos de trece muestras de frijoles (Phaseolus vulgaris L) adquiridos en el mercado local fueron analizados por el método de Ames utilizando la cepa Salmonella typhimurium LT2 TA102. Cinco de las muestras mostraron actividad mutagénica (tasa de reversión mayor a 1,5). A diferencia de estudios anteriores, no se observó efecto sinérgico entre la sal y la nitrosación, individual o conjuntamente, sobre la actividad mutagénica detectada
Descritores: Neoplasias Gástricas/etiologia
-Costa Rica
Fabaceae/análise
Alimentos
Análise de Alimentos
Testes de Mutagenicidade/estatística & dados numéricos
Nitrosação
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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