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Id: lil-761876
Autor: Barceló, S; Peralta, M. A; Ortega, M. G; Cabrera, J. L; Pérez, C.
Título: Interacciones moleculares de un flavonoide prenilado con transportadores de antimicóticos dependientes de ATP / Molecular interactions of a prenylated flavonoid with ATP-depending antimycotic transporters
Fonte: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires);29(66):26-35, ene.-jun.2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Uno de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores que extruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informado que el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva los transportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se. En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecífica del 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales de los ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas. Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron cdr1 y cdr2 en formacomparativa, dada su similitud estructural. Se seleccionaron los modelos más probables desde el punto de vista termodinámico. El 6PP y el fluconazol podrían competir de diversas maneras por un sitio estereoespecífico que atraviesa la membrana de la levadura. Este sitio, numerado como 1, fue estudiado exhaustivamente, es común a los transportadores cdr1 y cdr2 y aporta selectivamente distintosaminoácidos. Entre estos últimos, los de mayor participación en los modelos de interacción fueron, en cdr1 y cdr2, respectivamente: PHE 754,756 y TYR 747,749 . Se seleccionaron los 9 mejores complejos formados por cada ligando, de acuerdo a su energía de afinidad decreciente (en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6PP = -9,3; fluconazol = -6,8). Además el flavonoide prenilado competiría con el ATP en el dominio citosólico y con menor probabilidad lo imitaría el fluconazol ( G en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6P P= -8,2, ATP = -7,6; fluconazol = -6,7)...
Descritores: Trifosfato de Adenosina/química
Antifúngicos/farmacologia
Candida albicans
Farmacorresistência Fúngica
Flavonoides/fisiologia
Prenilação de Proteína
-Fluconazol/farmacocinética
Fluconazol/farmacologia
Imageamento Tridimensional
Ligantes
Substâncias Macromoleculares
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia
Estereoisomerismo
Limites: Humanos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-597255
Autor: Jordão, Fabiana Morandi; Kimura, Emília Akemi; Katzin, Alejandro Miguel.
Título: Isoprenoid biosynthesis in the erythrocytic stages of Plasmodium falciparum
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(supl.1):134-141, Aug. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The development of new drugs is one strategy for malaria control. Biochemical pathways localised in the apicoplast of the parasite, such as the synthesis of isoprenic precursors, are excellent targets because they are different or absent in the human host. Isoprenoids are a large and highly diverse group of natural products with many functions and their synthesis is essential for the parasite's survival. During the last few years, the genes, enzymes, intermediates and mechanisms of this biosynthetic route have been elucidated. In this review, we comment on some aspects of the methylerythritol phosphate pathway and discuss the presence of diverse isoprenic products such as dolichol, ubiquinone, carotenoids, menaquinone and isoprenylated proteins, which are biosynthesised during the intraerythrocytic stages of Plasmodium falciparum.
Descritores: Eritrócitos
Plasmodium falciparum
Prenilação de Proteína/fisiologia
Terpenos
-Carotenoides/biossíntese
Dolicóis/biossíntese
Plasmodium falciparum/crescimento & desenvolvimento
Ubiquinona/biossíntese
VITAMIN K TEMEFOS/EAAB
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Responsável: BR1.1 - BIREME



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