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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-969625
Autor: Galera, P. D; Silva, L. R; Fonseca, M. P; Oriá, A. P; Fontes, W.
Título: Avaliação proteica do humor aquoso de equinos / Evaluation of equine aqueous humor protein
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(6):1691-1698, nov.-dez. 2018. graf, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A avaliação proteica do humor aquoso (HA) pode ser utilizada como método diagnóstico nas uveítes. Entretanto, estudos sobre as proteínas nesse fluido, em equinos hígidos, são escassos e apresentam variações conforme a metodologia empregada. Dessa forma, objetivou-se realizar a análise proteica e citológica do HA nessa espécie, bem como verificar sua correlação com as proteínas plasmáticas. Foram avaliados 13 equinos adultos (26 olhos), sem raça definida, machos ou fêmeas. Mediante aqueocentese, foi coletado 0,5 mL de humor aquoso de cada olho. Cada amostra foi encaminhada para quantificação proteica pelo método de Bradford modificado e pela eletroforese em gel de poliacrilamida - dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE), bem como para avaliação citológica. Por meio de venopunção, coletou-se sangue para determinação da concentração de proteínas séricas. Treze olhos (50% das amostras) apresentaram valor proteico médio de 40,3 mg/dL±6,45 e a eletroforese demonstrou presença de proteínas de massas mais elevadas que 43 KDa. Houve ausência de células em 96,15% das amostras (25 olhos). Equinos hígidos apresentaram baixa concentração de proteínas no HA. Já a correlação entre proteína no humor aquoso/proteína plasmática total foi de 0,56%.(AU)

Evaluation of equine aqueous humor (AH) proteins can help the diagnosis of uveitis. However, studies on proteins in this fluid in healthy horses are scarce and present variations according to the methodology employed. This study aimed to perform protein analysis and cytology of equine aqueous humor of healthy horses and verify its correlation with plasmatic proteins. Thirteen adult horses (26 eyes), mixed breed, male or female were evaluated. A volume of 0.5 mL of aqueous humor was collected through aqueocentesis from both eyes. The samples were submitted to protein quantification by modified Bradford method and to sodium dodecyl sulphate - polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), and to cytological evaluation. Blood was collected for determination of plasmatic protein concentration. Thirteen eyes (50% of the samples) had values larger than zero by the Bradford method, with an average of 40.3 mg/dl±6.45. Electrophoresis showed presence of higher masses of proteins (43 KDa). There were no cells in 96.15% of the samples (25 eyes). Healthy equines presented low protein concentration in the HA. The ratio between protein concentration in the aqueous humor / total plasma protein of 0.56%.(AU)
Descritores: Humor Aquoso
Ligação Proteica
Cavalos/genética
-Biologia Celular
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-872583
Autor: Fernandes, Liana Bastos Freitas; Rundegren, Jan; Arnebrant, Thomas; Glantz, Per-Olaf.
Título: Characterization of the binding of delmopinol to salivary precipitates / Caracterização da associação de delmopinol com precipitados salivares
Fonte: Braz. dent. j;12(3):173-177, set.-dez. 2001. ilus.
Idioma: en.
Resumo: O objetivo do trabalho é determinar a quantidade de delmopinol associado com cada componente salivar de diferente peso molecular. Saliva não estimulada foi coletada com cinco indivíduos e misturada com delmopinol radioativo obtendo-se uma concentração final de 9,7 mM. As misturas de saliva e delmopinol foram analisadas com eletroforese tanto para o pelete como para o supernatante. Cada amostra foi analisada três vezes em eletroforese. A primeira foi corada com corante de prata. A segunda amostra foi preparada para fazer uma auto-radiografia. A terceira fileira foi cortada em pedaços iguais dissolvidos e analisados com cintilografia. O resultado de cintilografia demonstrou que um grande nível de radioatividade foi detectado em alto peso molecular (600-700 kDa). Em todas as amostras dos peletes foram encontradas grandes quantidades de delmopinol. O resultado da auto-radiografia confirmou que o delmopinol interagiu com proteínas de alto peso molecular (600-700 kDa)
Descritores: Depósitos Dentários/metabolismo
Morfolinas
Proteínas e Peptídeos Salivares/metabolismo
-Autorradiografia
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Peso Molecular
Ligação Proteica
Saliva
Contagem de Cintilação
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-788101
Autor: Shield, Kevin D.; Monteiro, Maristela; Roerecke, Michael; Smith, Blake; Rehm, Jürgen.
Título: Alcohol consumption and burden of disease in the Americas in 2012: implications for alcohol policy / El consumo de alcohol y la carga de morbilidad en la región de las Américas en el 2012: implicaciones para las políticas relacionadas con el consumo de alcohol
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;38(6):442-449, nov.-dic. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE:To describe the volume and patterns of alcohol consumption up to and including 2012, and to estimate the burden of disease attributable to alcohol consumption as measured in deaths and disability-adjusted life years (DALYs) lost in the Americas in 2012. METHODS: Measures of alcohol consumption were obtained from the World Health Organization (WHO) Global Information System on Alcohol and Health (GISAH). The burden of alcohol consumption was estimated in both deaths and DALYs lost based on mortality data obtained from WHO, using alcohol-attributable fractions. Regional groupings for the Americas were based on the WHO classifications for 2004 (according to child and adult mortality). RESULTS: Regional variations were observed in the overall volume of alcohol consumed, the proportion of the alcohol market attributable to unrecorded alcohol consumption, drinking patterns, prevalence of drinking, and prevalence of heavy episodic drinking, with inhabitants of the Americas consuming more alcohol (8.4 L of pure alcohol per adult in 2012) compared to the world average. The Americas also experienced a high burden of disease attributable to alcohol consumption (4.7% of all deaths and 6.7% of all DALYs lost), especially in terms of injuries attributable to alcohol consumption. CONCLUSIONS: Alcohol is consumed in a harmful manner in the Americas, leading to a high burden of disease, especially in terms of injuries. New cost-effective alcohol policies, such as increasing alcohol taxation, increasing the minimum legal age to purchase alcohol, and decreasing the maximum legal blood alcohol content while driving, should be implemented to decrease the harmful consumption of alcohol and the resulting burden of disease.

OBJETIVO:Describir el volumen y los modelos de consumo de alcohol hasta el año 2012 incluido, y calcular la carga de morbilidad atribuible al consumo de alcohol medida según el número de defunciones y los años de vida ajustados en función de la discapacidad (AVAD) perdidos en la Región de las Américas en el 2012. MÉTODOS: Los datos sobre el consumo de alcohol se obtuvieron a partir del Sistema Mundial de Información sobre el Alcohol y la Salud (GISAH, por sus siglas en inglés) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La carga del consumo de alcohol se calculó según la mortalidad y según los AVAD perdidos con base en los datos de mortalidad obtenidos de la OMS, tomando en consideración las fracciones atribuibles al alcohol. La división en subregiones se basó en las clasificaciones de la OMS del año 2004 (según la mortalidad en niños y adultos). RESULTADOS: Se observaron variaciones regionales en el volumen total de alcohol consumido, la proporción del mercado del alcohol atribuible al consumo de alcohol no registrado, los hábitos de consumo, la prevalencia del consumo y la prevalencia de los episodios de consumo excesivo de alcohol. Los habitantes de la Región de las Américas consumieron más alcohol (8,4 litros de alcohol puro por adulto en el 2012) en comparación con el promedio mundial. La Región también experimentó una alta carga de morbilidad atribuible al consumo de alcohol (4,7% de las defunciones y 6,7% de los AVAD perdidos), especialmente en forma de lesiones atribuibles al consumo de alcohol. CONCLUSIONES: El alcohol se consume de una manera perjudicial en la Región de las Américas y ello comporta una alta carga de morbilidad, especialmente en forma de lesiones. Con objeto de disminuir el consumo perjudicial de bebidas alcohólicas y la carga de morbilidad resultante, es preciso introducir nuevas políticas en materia de consumo de alcohol que sean eficaces en función de los costos, tales como el incremento de los impuestos sobre el alcohol, el aumento de la edad mínima legal para adquirir alcohol, y la disminución de la concentración máxima legal de alcohol en sangre mientras se conduce.
Descritores: Proteínas de Bactérias/química
Neuraminidase/química
Streptococcus pneumoniae/enzimologia
Fatores de Virulência/química
-Sítios de Ligação
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Lactose/análogos & derivados
Lactose/metabolismo
Modelos Moleculares
Neuraminidase/metabolismo
Ligação Proteica
Dobramento de Proteína
Estrutura Terciária de Proteína
Ácidos Siálicos/metabolismo
Streptococcus pneumoniae/química
Fatores de Virulência/metabolismo
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773006
Autor: Moraes, Rômulo Murilo do Nascimento.
Título: Identificação de motivos relevantes para a função do fator de iniciação da tradução EIF4E3 de Leishmania sp / Identification of relevant motifs to translation initiation factor EIF4E3 function in Leishmania sp.
Fonte: Recife; s.n; 2015. 74 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Os tripanossomatídeos são organismos caracterizados pelo controle póstranscricional da expressão gênica, principalmente em nível de tradução. Na tradução em eucariotos, tem grande destaque o complexo eIF4F, sendo um de seus principais componentes o fator de iniciação da tradução eIF4E. Já foram descritos em tripanossomatídeos seis homólogos para o eIF4E, nomeados EIF4E1 a 6. Em um estudo com Leishmania amazonensis, focado no EIF4E3, percebeu-se que seu perfil de expressão se alterava rapidamente numa curva de crescimento, com este apresentando ao menos duas bandas. As mudanças observadas sugeriam modificações pós-traducionais do tipo fosforilação, algo posteriormente confirmado. Analisando-se a sequência do EIF4E3 de Leishmania, foi possível identificar a presença de possíveis sítios de fosforilação e de ligação a parceiros funcionais como homólogos do eIF4G, outro componente do complexo eIF4F, e da proteína de ligação á cauda poli-A (PABP). No presente estudo foi analisado o perfil de expressão e a capacidade de ligação a parceiros funcionais do EIF4E3 de Leishmania superexpresso em células transfectadas e no qual foram introduzidas mutações em motivos específicos. Os resultados mostraram um perfil de expressão de ao menos três bandas para o EIF4E3 de L. amazonensis e duas para L. infantum, com o sítio S75, presente apenas na primeira, sendo o responsável por esta diferença...
Descritores: FATOR DE INICIACAO ABBREVIATIONS AS TOPICF EM EUCARIOTOS
Expressão Gênica
Leishmania infantum/genética
Leishmania infantum/metabolismo
Leishmania mexicana/genética
Leishmania mexicana/metabolismo
-Proteínas de Ligação a Poli(A)
Ligação Proteica
Biossíntese de Proteínas
Proteínas de Protozoários
Homologia de Sequência do Ácido Nucleico
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR305.1 - Biblioteca do CPqAM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769838
Autor: Santana, Vinicius Canato; Almeida, Rafael Ribeiro; Ribeiro, Susan Pereira; Ferreira, Luís Carlos de Souza; Kalil, Jorge; Rosa, Daniela Santoro; Cunha Neto, Edecio.
Título: Co-administration of plasmid-encoded granulocyte-macrophage colony-stimulating factor increases human immunodeficiency virus-1 DNA vaccine-induced polyfunctional CD4+ T-cell responses
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(8):1010-1016, Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . FAPESP; . FAPESP; . FAPESP.
Resumo: T-cell based vaccines against human immunodeficiency virus (HIV) generate specific responses that may limit both transmission and disease progression by controlling viral load. Broad, polyfunctional, and cytotoxic CD4+T-cell responses have been associated with control of simian immunodeficiency virus/HIV-1 replication, supporting the inclusion of CD4+ T-cell epitopes in vaccine formulations. Plasmid-encoded granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (pGM-CSF) co-administration has been shown to induce potent CD4+ T-cell responses and to promote accelerated priming and increased migration of antigen-specific CD4+ T-cells. However, no study has shown whether co-immunisation with pGM-CSF enhances the number of vaccine-induced polyfunctional CD4+ T-cells. Our group has previously developed a DNA vaccine encoding conserved, multiple human leukocyte antigen (HLA)-DR binding HIV-1 subtype B peptides, which elicited broad, polyfunctional and long-lived CD4+ T-cell responses. Here, we show that pGM-CSF co-immunisation improved both magnitude and quality of vaccine-induced T-cell responses, particularly by increasing proliferating CD4+ T-cells that produce simultaneously interferon-γ, tumour necrosis factor-α and interleukin-2. Thus, we believe that the use of pGM-CSF may be helpful for vaccine strategies focused on the activation of anti-HIV CD4+ T-cell immunity.
Descritores: Vacinas contra a AIDS/imunologia
Antígenos Virais/imunologia
/imunologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/administração & dosagem
HIV-1
Imunidade Celular/imunologia
Vacinas de DNA/imunologia
-Adjuvantes Imunológicos/administração & dosagem
/efeitos dos fármacos
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/efeitos dos fármacos
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Movimento Celular/imunologia
Sequência Conservada/imunologia
ELISPOT
Citometria de Fluxo
Vetores Genéticos
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/imunologia
Infecções por HIV/prevenção & controle
Antígenos HLA-DR/imunologia
Interferon gama/efeitos dos fármacos
Interferon gama/metabolismo
/metabolismo
INTERLEUKIN-TEMEFOS/metabolismo
Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos
Ativação Linfocitária/imunologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Plasmídeos
Ligação Proteica/imunologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/efeitos dos fármacos
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-763142
Autor: Catré, Dora; Lopes, Maria Francelina; Viana, Joaquim Silva; Cabrita, António Silvério.
Título: Perioperative morbidity and mortality in the first year of life: a systematic review (1997-2012) / Morbimortalidade perioperatória no primeiro ano de idade: revisão sistemática (1997-2012)
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(5):384-394, Sept.-Oct. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVES: Although many recognize that the first year of life and specifically the neonatal period are associated with increased risk of anesthetic morbidity and mortality, there are no studies directed to these pediatric subpopulations. This systematic review of the scientific literature including the last 15 years aimed to analyze the epidemiology of morbidity and mortality associated with general anesthesia and surgery in the first year of life and particularly in the neonatal (first month) period.CONTENT: The review was conducted by searching publications in Medline/PubMed databases, and the following outcomes were evaluated: early mortality in the first year of life (<1 year) and in subgroups of different vulnerability in this age group (0-30 days and 1-12 months) and the prevalence of cardiac arrest and perioperative critical/adverse events of various types in the same subgroups.CONCLUSIONS: The current literature indicates great variability in mortality and morbidity in the age group under consideration and in its subgroups. However, despite the obvious methodological heterogeneity and absence of specific studies, epidemiological profiles of morbidity and mortality related to anesthesia in children in the first year of life show higher frequency of morbidity and mortality in this age group, with the highest peaks of incidence in the neonates' anesthesia.

RESUMOJUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Embora muitos reconheçam que a idade inferior a um ano e especificamente o período neonatal estejam associados a maior risco de morbimortalidade anestésica, não existem estudos dirigidos a essas subpopulações pediátricas. Esta revisão sistemática das publicações científicas dos últimos 15 anos teve como objetivo analisar o perfil epidemiológico da morbimortalidade relacionada com a anestesia geral e cirurgia no primeiro ano de idade e em particular no período neonatal (primeiro mês de idade).CONTEúDO: A revisão foi conduzida por pesquisa de publicações nas bases de dados Medline/PubMed. Foram avaliados os seguintes desfechos: mortalidade precoce no primeiro ano de idade (< 1A) e em subgrupos de diferente vulnerabilidade nesta faixa etária (0-30 dias e 1-12 meses) e prevalência de parada cardíaca e eventos críticos/adversos perioperatórios de diversos tipos nos mesmos subgrupos.CONCLUSÕES: A literatura corrente indica grande variabilidade nos índices de mortalidade e morbidade na faixa etária em análise, bem como nos seus subgrupos. No entanto, apesar da óbvia heterogeneidade metodológica e da ausência de estudos específicos, os perfis epidemiológicos de morbimortalidade relacionada com a anestesia de crianças no primeiro ano de idade mostram frequência mais alta de morbimortalidade nessa faixa etária, com os maiores picos de incidência na anestesia de neonatos.
Descritores: Sítios de Ligação
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Proteínas/química
Proteínas/metabolismo
-Biologia Computacional
Bases de Dados de Proteínas
Modelos Moleculares
Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-749973
Autor: Celis, Argelia; Moros, Zoila; Gerder, Marlene; Pagano, Francesca; Vizzi, Esmeralda; Liprandi, Ferdinando.
Título: Selección de variantes de virus dengue sensibles a la heparina en células BHK-21 / Selection of heparin-sensitive dengue virus variants in BHK-21 cells
Fonte: Invest. clín;55(2):155-167, jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Estudios previos han demostrado que la adaptación de diversos virus a crecer en líneas celulares de vertebrados, conduce a la selección de variantes virales que unen al heparán sulfato (HS) con alta afinidad. En el presente trabajo se determinó la susceptibilidad de cepas del virus dengue (DENV) a la heparina hipersulfatada un análogo al HS, después de pases seriados en células BHK-21. A aislados de campo de los cuatro serotipos de DENV, se les realizaron ocho pases seriados en células BHK-21. La adaptación de los DENV al cultivo celular seleccionó variantes virales con una aumentada capacidad replicativa en células BHK-21 y una incrementada susceptibilidad a la heparina, en relación a las respectivas cepas no adaptadas, obteniéndose una inhibición de la infectividad más significativa en DENV-2 y DENV-4. Las cepas de DENV adaptadas presentaron cambios en la secuencia de aminoácidos de la proteína de envoltura (E), en particular una substitución K204R para DENV-1, N67K para DENV-2, K308R y V452A para DENV-3 y E327G para DENV-4. Estas sustituciones implicaron ganancia de residuos básicos que incrementaron la carga neta positiva de la proteína. Los resultados sugieren, que la adaptación de cepas de DENV a células BHK-21 selecciona variantes virales sensibles a la heparina y que la efectividad de este compuesto varía dependiendo de la cepa viral. Además sugieren que el HS puede jugar un papel importante en la infectividad de las cepas de DENV adaptadas al cultivo celular, a diferencia de los aislados de DENV no adaptados.

Several studies have shown that adaptation of various viruses to grow in certain cell lines of vertebrates, leads to the selection of virus variants that bind heparan sulfate (HS) with high affinity. In this study we investigated the susceptibility of strains of dengue virus (DENV) to oversulfated heparin an analogue of HS after passages in BHK-21 cells. Field isolates of the four serotypes of DENV with a limited number of passes in mosquito cells C6/36HT were serially passaged eight times in BHK-21 cells. The adaptation of the DENV to the cell culture selected viral variants with an increased replicative capacity in BHK-21 cells and an increased susceptibility to heparin compared with the original not adapted strains, with a more significant inhibition of the infectivity in DENV-2 and DENV-4.The E protein of the adapted strains showed changes in the amino acid sequence, particularly at the position K204R to DENV-1, N67K to DENV-2, K308R and V452A for DENV-3 and E327G to DENV-4. These substitutions implicated a gain of basic residues that increased the net positive charge of the protein. These results suggest that adaptation of DENV strains to BHK-21 cells implies changes in the envelope protein, changes associated to the protein reactivity with heparin, the inhibitory effectiveness of this compound varying depending on the viral strain. In addition, these results suggest that the HS can play an important role in the infectivity of the DENV strains adapted to vertebrate cell culture, but not in the infectivity of non-adapted DENV isolates.
Descritores: Vírus da Dengue/efeitos dos fármacos
Heparina/farmacologia
Seleção Genética
Proteínas do Envelope Viral/genética
-Aedes/citologia
Linhagem Celular
Chlorocebus aethiops
Vírus da Dengue/crescimento & desenvolvimento
Rim/citologia
Mesocricetus
Modelos Moleculares
Mutação
Mutação de Sentido Incorreto
Ligação Proteica
Conformação Proteica
RNA Viral/genética
Análise de Sequência de RNA
Células Vero
Ensaio de Placa Viral
Cultura de Vírus
Replicação Viral
Proteínas do Envelope Viral/química
Proteínas do Envelope Viral/fisiologia
Limites: Animais
Cricetinae
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Valenca, Marcelo Moraes
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Id: lil-748922
Autor: Couceiro, Tania Cursino de Menezes; Lima, Luciana Cavalcanti; Burle, Léa Menezes Couceiro; Valença, Marcelo Moraes.
Título: Intravenous lidocaine for postmastectomy pain treatment: randomized, blind, placebo controlled clinical trial / Lidocaína intravenosa no tratamento da dor pós-mastectomia: ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado / Lidocaína intravenosa en el tratamiento del dolor posmastectomía: ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(3):207-212, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Postoperative pain treatment in mastectomy remains a major challenge despite the multimodal approach. The aim of this study was to investigate the analgesic effect of intravenous lidocaine in patients undergoing mastectomy, as well as the postoperative consumption of opioids. METHODS: After approval by the Human Research Ethics Committee of the Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira in Recife, Pernambuco, a randomized, blind, controlled trial was conducted with intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg infused over 1 h in 45 women undergoing mastectomy under general anesthesia. One patient from placebo group was. RESULTS: Groups were similar in age, body mass index, type of surgery, and postoperative need for opioids. Two of 22 patients in lidocaine group and three of 22 patients in placebo group requested opioid (p = 0.50). Pain on awakening was identified in 4/22 of lidocaine group and 5/22 of placebo group (p = 0.50); in the post-anesthetic recovery room in 14/22 and 12/22 (p = 0.37) of lidocaine and placebo groups, respectively. Pain evaluation 24 h after surgery showed that 2/22 and 3/22 patients (p = 0.50) of lidocaine and placebo groups, respectively, complained of pain. CONCLUSION: Intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg administered over a period of an hour during mastectomy did not promote additional analgesia compared to placebo in the first 24 h, and has not decreased opioid consumption. However, a beneficial effect of intravenous lidocaine in selected and/or other therapeutic regimens patients cannot be ruled out. .

JUSTIFICATIVA E OBJETIVO: O tratamento da dor pós-operatória em mastectomia continua sendo um grande desafio apesar da abordagem multimodal. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito analgésico da lidocaína intravenosa em pacientes submetidas a mastectomia, como também, o consumo de opioide pós-operatório. MÉTODOS: Após aprovação pelo comitê de ética e pesquisa em seres humanos do Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira em Recife - Pernambuco foi realizado ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado com lidocaína intravenosa na dose de 3 mg/kg infundida em uma hora, em 45 mulheres submetidas a mastectomia sob anestesia geral. Excluída uma paciente do grupo placebo. RESULTADOS: Os grupos foram semelhantes quanto à idade, índice de massa corpórea, tipo de intervenção cirúrgica e necessidade de opioide no pós-operatório. Solicitaram opioide 2/22 pacientes nos grupos da lidocaína e 3/22 placebo (p = 0,50). Identificada a dor ao despertar em 4/22 no grupo lidocaína e 5/22 (p = 0,50) no grupo placebo; na sala de recuperação pós-anestésica em 14/22 e 12/22 (p = 0,37) nos grupos lidocaína e placebo respectivamente. Ao avaliar a dor 24 horas após o procedimento cirúrgico 3/22 e 2/22 (p = 0,50) das pacientes relataram dor em ambos os grupos respectivamente. CONCLUSÃO: A lidocaína intravenosa na dose de 3mg/kg administrada em um período de uma hora no transoperatório de mastectomia não promoveu analgesia adicional em relação ao grupo placebo nas primeiras 24 horas e não diminuiu o consumo de opioide. Contudo, um efeito benéfico da lidocaína intravenosa em pacientes selecionadas e/ou em outros regimes terapêuticos não pode ser descartado. .

JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVO: El tratamiento del dolor postoperatorio en la mastectomía continúa siendo un gran reto a pesar del abordaje multimodal. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto analgésico de la lidocaína intravenosa en pacientes sometidas a mastectomía, así como el consumo postoperatorio de opiáceos. MÉTODOS: Después de la aprobación por el Comité de Ética e Investigación en seres humanos del Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, en Recife, Pernambuco, se realizó un ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado con lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg infundida en una hora, en 45 mujeres sometidas a mastectomía bajo anestesia general. Una paciente del grupo placebo fue excluida. RESULTADOS: Los grupos fueron similares en cuanto a la edad, índice de masa corporal, tipo de intervención quirúrgica y necesidad de opiáceos en el postoperatorio. Solicitaron opiáceos 2/22 pacientes en los grupos de la lidocaína y 3/22 placebo (p = 0,50). Fue identificado el dolor al despertar en 4/22 en el grupo lidocaína y 5/22 (p = 0,50) en el grupo placebo; en la sala de recuperación postanestésica en 14/22 y 12/22 (p = 0,37) en los grupos lidocaína y placebo, respectivamente. Al calcular el dolor 24 h después del procedimiento quirúrgico 3/22 y 2/22 (p = 0,50) de las pacientes relataron dolor en ambos grupos respectivamente. CONCLUSIÓN: La lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg administrada en un período de una hora en el transoperatorio de mastectomía no generó analgesia adicional con relación al grupo placebo en las primeras 24 h y no disminuyó el consumo de opiáceos. Sin embargo, no puede ser descartado un efecto beneficioso de la lidocaína intravenosa en pacientes seleccionadas y/o en otros regímenes terapéuticos. .
Descritores: Metapneumovirus/genética
Transcrição Genética
Proteínas Virais/química
-Sequência de Aminoácidos
Monofosfato de Adenosina/metabolismo
Cristalografia por Raios X
DNA
Ácido Edético/farmacologia
Simulação de Dinâmica Molecular
Dados de Sequência Molecular
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Multimerização Proteica
Estabilidade Proteica
Subunidades Proteicas/química
RNA Viral/metabolismo
RNA Viral/ultraestrutura
Espalhamento a Baixo Ângulo
Soluções
Solventes
Proteínas Virais/metabolismo
Proteínas Virais/ultraestrutura
Dedos de Zinco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 72 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-748276
Autor: Sakacı, Tamer; Ahbap, Elbis; Koc, Yener; Basturk, Taner; Ucar, Zuhal Atan; Sınangıl, Ayse; Sevınc, Mustafa; Kara, Ekrem; Akgol, Cuneyt; Kayalar, Arzu Ozdemır; Caglayan, Feyza Bayraktar; Sahutoglu, Tuncay; Ünsal, Abdulkadir.
Título: Clinical outcomes and mortality in elderly peritoneal dialysis patients
Fonte: Clinics;70(5):363-368, 05/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate the clinical outcomes and identify the predictors of mortality in elderly patients undergoing peritoneal dialysis. METHODS: We conducted a retrospective study including all incident peritoneal dialysis cases in patients ≥65 years of age treated from 2001 to 2014. Demographic and clinical data on the initiation of peritoneal dialysis and the clinical events during the study period were collected. Infectious complications were recorded. Overall and technique survival rates were analyzed. RESULTS: Fifty-eight patients who began peritoneal dialysis during the study period were considered for analysis, and 50 of these patients were included in the final analysis. Peritoneal dialysis exchanges were performed by another person for 65% of the patients, whereas 79.9% of patients preferred to perform the peritoneal dialysis themselves. Peritonitis and catheter exit site/tunnel infection incidences were 20.4±16.3 and 24.6±17.4 patient-months, respectively. During the follow-up period, 40 patients were withdrawn from peritoneal dialysis. Causes of death included peritonitis and/or sepsis (50%) and cardiovascular events (30%). The mean patient survival time was 38.9±4.3 months, and the survival rates were 78.8%, 66.8%, 50.9% and 19.5% at 1, 2, 3 and 4 years after peritoneal dialysis initiation, respectively. Advanced age, the presence of additional diseases, increased episodes of peritonitis, the use of continuous ambulatory peritoneal dialysis, and low albumin levels and daily urine volumes (<100 ml) at the initiation of peritoneal dialysis were predictors of mortality. The mean technique survival duration was 61.7±5.2 months. The technique survival rates were 97.9%, 90.6%, 81.5% and 71% at 1, 2, 3 and 4 years, respectively. None of the factors analyzed were predictors of technique survival. CONCLUSIONS: Mortality was higher in elderly patients. Factors affecting mortality in elderly patients included advanced age, ...
Descritores: Regulação da Expressão Gênica
-Proteínas de Bactérias/química
Biologia Computacional
Cinética
Ligantes
Conformação de Ácido Nucleico
Nucleotídeos/química
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Estrutura Secundária de Proteína
Estrutura Terciária de Proteína
RNA
Termodinâmica
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-748262
Autor: Ansari, Jawaad Ahmed; Naz, Shahina; Tarar, Omer Mukhtar; Siddiqi, Rahmanullah; Haider, Muhammad Samee; Jamil, Khalid.
Título: Binding effect of proline-rich-proteins (PRPs) on in vitro antimicrobial activity of the flavonoids
Fonte: Braz. j. microbiol;46(1):183-188, 05/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The interaction of the cyanidin, pelargonidin, catechin, myrecetin and kaempferol with casein and gelatin, as proline rich proteins (PRPs), was studied. The binding constants calculated for both flavonoid-casein and flavonoid-gelatin were fairly large (105–107 M−1) indicating strong interaction. Due to higher proline content in gelatin, the binding constants of flavonoid-gelatin (2.5 × 105–6.2 × 107 M−1) were found to be higher than flavonoid-casein (1.2 × 105–5.0 × 107 M−1). All the flavonoids showed significant antibacterial activity against the tested strains. Significant loss in activity was observed due to the complexation with PRPs confirming that binding effectively reduced the concentration of the free flavonoids to be available for antibacterial activity. The decline in activity was corresponding to the values of the binding constants. Though the activities of free catechin and myrecetin were higher compared to pelargonidin, cyanidin and kaempferol yet the decline in activity of catechin and myrecetin due to complexation with casein and gelatin was more pronounced.
Descritores: Anti-Infecciosos/metabolismo
Caseínas/metabolismo
Flavonoides/metabolismo
Gelatina/metabolismo
-Anti-Infecciosos/farmacologia
Bactérias/efeitos dos fármacos
Flavonoides/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Ligação Proteica
Responsável: BR1.1 - BIREME



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