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Id: biblio-1017249
Autor: Li, Tao; Ding, Yatong; Zhang, Jun; Jiao, Guobao; Sun, Lipeng; Liu, Zhongmin; Qiu, Liyou.
Título: Improving the expression of recombinant pullulanase by increasing mRNA stability in Escherichia coli
Fonte: Electron. j. biotechnol;29:63-67, sept. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Science and Technology Program in Rural Areas during the 12th Five-Year Plan period.
Resumo: Background: Pullulanase production in both wild-type strains and recombinantly engineered strains remains low. The Shine-Dalgarno (SD) sequence and stem-loop structure in the 5' or 3' untranslated region (UTR) are well-known determinants of mRNA stability. This study investigated the effect of mRNA stability on pullulanase heterologous expression. Results: We constructed four DNA fragments, pulA, SD-pulA, pulA-3t, and SD-pulA-3t, which were cloned into the expression vector pHT43 to generate four pullulanase expression plasmids. The DNA fragment pulA was the coding sequence (CDS) of pulA in Klebsiella variicola Z-13. SD-pulA was constructed by the addition of the 5' SD sequence at the 5' UTR of pulA. pulA-3t was constructed by the addition of a 3' stem-loop structure at the 3' UTR of pulA. SD-pulA-3t was constructed by the addition of the 5' SD sequence at the 5' UTR and a 3' stem-loop structure at the 3' UTR of pulA. The four vectors were transformed into Escherichia coli BL21(DE3). The pulA mRNA transcription of the transformant harboring pHT43-SD-pulA-3t was 338.6%, 34.9%, and 79.9% higher than that of the other three transformants, whereas the fermentation enzyme activities in culture broth and intracellularly were 107.0 and 584.1 times, 1.2 and 2.0 times, and 62.0 and 531.5 times the amount of the other three transformants (pulA, SD-pulA, and pulA-3 t), respectively. Conclusion: The addition of the 5' SD sequence at the 5' UTR and a 3' stem-loop structure at the 3' UTR of the pulA gene is an effective approach to increase pulA gene expression and fermentation enzyme activity.
Descritores: Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Glicosídeo Hidrolases/metabolismo
-Transformação Genética
Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Estabilidade de RNA
Fermentação
Vetores Genéticos
Glicosídeo Hidrolases/genética
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-946634
Autor: Pereira, C. G; Saraiva, G. L; Santos, M. R; Assao, V. S; Fietto, J. L. R; Bressan, G. C; Almeida, M. R; Moreira, M. A. S; Silva Júnior, A.
Título: Isolation and genetic stability of an infectious bronchitis virus strain (IBV) / Isolamento e estabilidade genética de uma cepa do vírus da bronquite infecciosa (IBV)
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(4):1333-1337, jul.-ago. 2018. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: O vírus da bronquite infecciosa (IBV) é um importante patógeno respiratório presente na avicultura comercial e tem provocado grandes perdas econômicas em todo o mundo. A vacinação é realizada pela indústria produtora de aves, mas continuam surgindo novos sorotipos e variações antigênicas, dificultando o controle de IBV. Nós realizamos uma caracterização molecular de uma cepa de IBV obtida diretamente de tecidos e comparamos com a mesma cepa que havia sido passada três vezes em ovo embrionado. Nós mostramos uma variação significante na sequência viral depois de ter sido isolada em ovo embrionado.(AU)
Descritores: Vírus da Bronquite Infecciosa/isolamento & purificação
Estabilidade de RNA/genética
-Vacinação
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-871422
Autor: Barbosa, Priscilla Paschoal.
Título: Otimização da RT-PCR Multiplex para detecção de vírus dengue em amostras de Aedes aegypti infectados artificialmente / Optimization of Multiplex RT-PCR for Dengue virus detection in artificially infected Aedes aegypti samples.
Fonte: Recife; s.n; 2016. 72 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A dengue é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos, no que diz respeito à morbidade e mortalidade, que afeta os seres humanos. Este vírus é transmitido pelos vetores Aedes albopictus e Aedes aegypti, este último é o principal vetor nas Américas. O controle da doença se baseia na vigilância laboratorial e vigilância entomológica. A vigilância laboratorial visa aprimorar a capacidade do diagnóstico, detectando precocemente a circulação viral e monitorando os sorotipos circulantes. Dentro deste tipo de vigilância, a RT-PCR é um método bastante usado no diagnóstico da doença em humanos e mosquitos, porém, a má conservação do material pode comprometer a integridade do RNA e trazer resultados falso-negativos. O desenvolvimento de melhores métodos de vigilância do vírus dengue (DENV) em mosquitos é de grande valor para os programas de controle. Desta maneira, o presente projeto visou otimizar a técnica de RT-PCR Multiplex para detecção de DENV em amostras de Ae. aegypti infectadas artificialmente pelo vírus. Primers que amplificam uma região de 80 pb do gene rpL8 de mosquito foram desenhados no site Primer3 e avaliados na ferramenta online Multiple Primer Analyzer, junto com primers que amplificam os sorotipos DENV. Não houve competição de primers e foi observado bandas distintas no gel de agarose. Foi avaliado o efeito de diferentes formas de preservação do material genético das amostras (RNA later®, freezer -80°C e nitrogênio líquido) por 7 dias, onde não houve diferenças significativas em relação à integridade do RNA. O efeito de diferentes formas de extração de RNA (Kit da QIAGEN®, TRIzol® e Chomczymski-Sacchi) também foi avaliado e o método Chomczymski-Sacchi obteve o melhor desempenho. A otimização desta técnica permitirá uma maior confiabilidade nos resultados, já que além da detecção dos sorotipos, haverá uma confirmação da qualidade do RNA, aprimorando a capacidade do diagnóstico e auxiliando a prevenção e controle da transmissão da dengue.
Descritores: Aedes/virologia
Estabilidade de RNA
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
Vírus da Dengue/genética
Vírus da Dengue/isolamento & purificação
-Primers do DNA
RNA Viral/sangue
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Animais
Responsável: BR305.1 - Biblioteca do CPqAM
BR305.1; (043.3)"2016", B823o


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-746674
Autor: Barrera, Alinne Z.; Nichols, Alexandra D..
Título: Depression help-seeking attitudes and behaviors among an Internet-based sample of Spanish-speaking perinatal women / Actitudes y comportamientos de búsqueda de ayuda para la depresión en una muestra basada en internet de mujeres de habla hispana en período perinatal
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;37(3):148-153, Mar. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To examine attitudes and beliefs related to help-seeking for depression among an international sample of pregnant women, a majority of whom were Spanish-speakers residing in Latin America. METHODS: More than 6 000 (n = 6 672) pregnant women met eligibility criteria and consented to participate between 15 January 2009-12 August 2011. Of these, 1 760 with a Latino/Hispanic background completed a baseline survey as part of a larger study. Group comparisons analyzed attitudes and behaviors related to seeking help for depression, while a logistic regression was conducted to identify demographic characteristics related to help-seeking support. RESULTS: Of the participants, three-fourths reported experiencing depression during or after their current or past pregnancies. The majority of participants did not seek help, and generally reported ambivalence about their depressive symptoms and uncertainty as to the helpfulness of others. However, 44.8% did seek help, mostly by speaking to family or partners and reported feeling fear, shame, and embarrassment about their symptoms. A current major depressive episode and an income less than or equal to US$ 10 000 were significant predictors of help-seeking behaviors. CONCLUSIONS: Data from this study suggest that when feeling sad or depressed, perinatal Latinas tend to seek emotional support first from family and friends and may underutilize mental health services when needed. The Internet is an effective means for reaching perinatal women, especially those in areas of the world where there may be barriers to accessing psychological resources.

OBJETIVO: Analizar las actitudes y las creencias relacionadas con la búsqueda de ayuda para la depresión en una muestra internacional de mujeres embarazadas, la mayor parte de ellas hispanohablantes y residentes en América Latina. MÉTODOS: Más de 6 000 mujeres embarazadas (n = 6 672) cumplieron los criterios de selección y aceptaron participar entre el 15 de enero del 2009 y el 12 de agosto del 2011. De estas, 1 760 de origen latino o hispano completaron una encuesta básica que formaba parte de un estudio más amplio. Mediante comparaciones de grupo, se analizaron las actitudes y los comportamientos relacionados con la búsqueda de ayuda para la depresión, mientras que, mediante regresión logística, se determinaron las características demográficas relacionadas con la búsqueda de ayuda o apoyo. RESULTADOS: De todas las participantes, tres cuartas partes notificaron sentimientos de depresión durante o después de los embarazos actuales o pasados. La mayor parte de ellas no buscaron ayuda, y en general manifestaron ambivalencia acerca de sus síntomas depresivos e incertidumbre en cuanto a la capacidad de ayuda de otras personas. Sin embargo, 44,8% buscaron ayuda, principalmente hablando con familiares o compañeros, y notificaron sentimientos de temor, culpabilidad y vergüenza acerca de sus síntomas. Un episodio depresivo mayor actual y unos ingresos iguales o inferiores a US$ 10 000 fueron factores predictivos significativos de comportamientos de búsqueda de ayuda. CONCLUSIONES: Los datos de este estudio indican que, cuando se sienten tristes o deprimidas, las mujeres latinas en período perinatal tienden a buscar en primer lugar el apoyo emocional de la familia y los amigos, y podrían subutilizar los servicios de salud mental cuando son necesarios. La internet es un medio eficaz para llegar a las mujeres en período perinatal, especialmente a las que viven en zonas del mundo donde pueden existir barreras para el acceso a los recursos psicológicos.
Descritores: Blástula/metabolismo
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Xenopus/embriologia
Xenopus/genética
-Embrião não Mamífero/metabolismo
Perfilação da Expressão Gênica
Anotação de Sequência Molecular
Poli A/metabolismo
Poliadenilação/genética
Reprodutibilidade dos Testes
Estabilidade de RNA/genética
RNA Mensageiro Estocado/genética
RNA Mensageiro Estocado/metabolismo
Transcrição Genética
Fatores de Transcrição/metabolismo
Proteínas de Xenopus/genética
Proteínas de Xenopus/metabolismo
Peixe-Zebra/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-721080
Autor: Viana, Cristiano Ribeiro.
Título: Avaliação do impacto da implantação do controle de qualidade em um banco de amostras teciduais criopreservadas / Evaluating the impact of implementation of quality control in a bank of cryopreserved tissue samples.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. 117 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Bancos de tumores foram criados para organizar a coleta, arm azenamento e distribuição de amostras biológicas de pacientes oncológicos, favorecendo seu uso nas pesquis as sobre o cân cer. Amostras ade quadas devem ter RNA, DNA e proteínas de boa qualidade. RNA de boa qualidade deve estar íntegro e puro e DNA deve ter boa c oncentração e pur eza. Basea do em norm as in ternacionais, f oi elaborado e implantado um abrangente sistema de controle de qualidade no banco de tumores do Hospital de Câncer de Barretos, que para fins de estudo foi dividido em banco pré-controle de qu alidade (den ominado b anco pré) e em ban co pós- controle de qualidade (denominado banco pós). Objetivando comparar a qualidade das amostras n os dois bancos, atra vés d a extração d e R NA total e d e DNA (utilizando-se homogeneizador de tecidos e Kits), selecionou-se de forma aleatória 200 a mostras tumorais, distribuídas ig ualitariamente entre mama, co lorreto, estômago, pulmão e tireóide, sendo 100 do banco pré e 100 do banco pós. Para se avaliar a influência do tempo de isquemia fria (tempo entre a excisão do e spécime cirúrgico e o congelamento rápido da amostra armazenada) na qualidade do RNA total de amostras tumorais do banco pós, foram coletadas 200 amostras tumorais, distribuídas igualitariamente entre mama, co lorreto, estômago, pulmão e ti reóide, de 100 doadores diferentes, metade com o tempo de isquemia fria (TIF) de até 30 minutos e a o utra metade do mesmo espécime com TIF de 45 minutos. Extraiu-se RNA total dessas amostras (com maceração manual e Trizol) e comparou-se a sua qualidade, através do núm ero de i ntegridade do RNA (RIN), dentr o dos d ois intervalos de tempo e nas diferentes top ografias. Ao c omparar-se amostras com RIN acima de 7 (consideradas ideais para experimentos de microarray), do banco pré e do b anco pó s, for am enc ontrados 73 (73%) no p rimeiro e 87 (87%) no segundo (p=0,013). Ao comparar-se o intervalo de TIF de até 30 minutos com o de 45...

Tumor banks were created to or ganize the collection, storage and d istribution of biological samples of cancer pa tients, favoring it's use in cancer rese arches. Appropriate samples should have good quality of RNA, DNA and p roteins. RNA of good quality should be intact and pure and DNA should have good concentration and pu rity. Ba sed on international sta ndards, we elabo rated and imp lanted an comprehensive s ystem of qu ality control in the tu mor bank of Ba rretos Cancer Hospital, w hich was divided for st udy purposes i n pre bank quality control (denominated pre bank) and post bank qu ality control (denominated post bank). Aiming to compare the quality of the samples in two banks, through the extraction of total RNA and DNA (b y tissue homogenizer and Kits), we se lected 200 tumor samples in a random way, distributed equally among breast, colorectal, stomach, lung and thyroid, being 100 of the pre-bank and 100 of the post bank. To evaluate the influence o f cold ischem ia time (time b etween t he ex cision o f the su rgical specimen and the fast freezing of the stored sample) in the quality of total of RNA tumor sa mples of th e po st bank , we collected 2 00 t umor s amples, distrib uted equally among breast, colorectal, stom ach, lung and th yroid, fro m 100 different donors, half with the cold ischemia time (CIT) up to 30 minutes and the other ha lf of the sam e specimen with CIT exact ly 45 minutes. We ex tracted total RNA of these samples (with manual maceration and T rizol) and c ompared their qu ality, through the RNA integri ty number (RIN), ins ide tw o intervals of time a nd in different topographies. Comparing samples with RIN above 7 (considered ideals for microarray experiments), of the pre bank and of the post bank, we found 73 (73%) in the first and 87 (87%) in the second (p=0,013). Comparing the interval of CIT up to 30 m inutes with the ex actly 45 minutes, we found respectively 63 (64,3%)...
Descritores: Isquemia Fria
Criopreservação
DNA
Controle de Qualidade
Estabilidade de RNA
Bancos de Tecidos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: lil-691568
Autor: Oliveira, Ana Carolina Ayupe de.
Título: Biogênese, estabilidade e localização sub-celular de RNAs não-codificadores longos expressos em regiões intrônicas do genoma humano / Biogenesis, stability and sub-cellular localization of long non-coding RNAs expressed in intronic regions of the human genome.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Trabalhos recentes indicam que a maior parte do transcriptoma de células de mamíferos é composto por RNAs não-codificadores de proteínas (ncRNAs). Nosso grupo tem identificado e caracterizado ncRNAs longos (>200 nt), sem splicing, expressos em regiões intrônicas de genes codificadores de proteína. Contudo, a biogênese, processamento e localização sub-celular desta classe de RNAs permanecem desconhecidos. Este trabalho teve como objetivos i) investigar a contribuição da RNA Polimerase II (RNAP II) na transcrição de ncRNAs intrônicos, ii) avaliar a meia-vida destes ncRNAs em relação a mRNAs, e iii) verificar a distribuição sub-celular de ncRNAs intrônicos. Os resultados obtidos indicaram que ncRNAs intrônicos são predominantemente transcritos pela RNAP II a partir de regiões promotoras funcionalmente semelhantes as que controlam a transcrição de mRNAs. Ensaios de estabilidade revelaram que, em média, ncRNAs intrônicos possuem meia-vida igual ou maior (3,4h a 4,2h) do que mRNAs (3,1h). A maior parte dos ncRNAs intrônicos possui estrutura cap 5', sugerindo que sejam estabilizados para desempenhar papéis na biologia da célula que não dependam de um rápido turnover. A maior parte dos ncRNAs intrônicos é exportada para o citoplasma, indicando que devam exercer alguma função biológica neste compartimento. Em conjunto, este trabalho fornece informações novas a respeito da biogênese, estabilidade e localização sub-celular ncRNAs intrônicos expressos em células humanas, contribuindo para avançar o conhecimento sobre esta classe de transcritos celulares.

Recent studies have shown that most of the mammalian transcriptome is comprised of non-coding RNAs (lncRNAs). Our group has identified and characterized long (>200 nt), unspliced lncRNAs expressed in intronic regions of protein coding genes. However, the biogenesis, processing, stability and subcellular localization of members from this RNA class remain unknown. The aims of this work were i) to investigate the contribution of RNA Polymerase II (RNAP II) to the transcription of intronic, ii) to evaluate the half-life of these ncRNAs relative to mRNAs, and iii) determine their subcellular distribution. Our results indicate that intronic ncRNAs are predominantly transcribed by RNAP II from promoter regions functionally similar to those that control the transcription of mRNAs. Stability assays revealed that intronic ncRNAs have an average half-life equal or greater (3.4h to 4.2h) than mRNAs (3.1h). The majority of intronic ncRNAs have 5' cap modification suggesting that these transcripts are stabilized, possibly to exert roles in the biology of the cell that does not depend on a rapid turnover. Although intronic ncRNAs do not encode proteins, most of these transcripts are transported to the cytoplasm which indicates that they may perform some biological function in this compartment. Altogether, this study reveals with novel information regarding the biogenesis, stability and subcellular localization of intronic ncRNAs expressed in human cells, thus contributing to advance the knowledge on this class of cellular transcripts.
Descritores: Origem da Vida
Genoma Humano
RNA Polimerase II/análise
RNA Polimerase II/genética
RNA Polimerase II/química
Estabilidade de RNA
-Fatores de Transcrição
Transcrição Genética
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T574.88, O48b. T24702-Q


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Texto completo SciELO Brasil
Soares, Maurílio José
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Id: lil-649496
Autor: Mörking, Patricia Alves; Rampazzo, Rita de Cássia Pontello; Walrad, Pegine; Probst, Christian Macagnan; Soares, Maurilio José; Gradia, Daniela Fiori; Pavoni, Daniela Parada; Krieger, Marco Aurélio; Matthews, Keith; Goldenberg, Samuel; Fragoso, Stenio Perdigão; Dallagiovanna, Bruno.
Título: The zinc finger protein TcZFP2 binds target mRNAs enriched during Trypanosoma cruzi metacyclogenesis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(6):790-799, set. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Trypanosomes are parasitic protozoa in which gene expression is primarily controlled through the regulation of mRNA stability and translation. This post-transcriptional control is mediated by various families of RNA-binding proteins, including those with zinc finger CCCH motifs. CCCH zinc finger proteins have been shown to be essential to differentiation events in trypanosomatid parasites. Here, we functionally characterise TcZFP2 as a predicted post-transcriptional regulator of differentiation in Trypanosoma cruzi. This protein was detected in cell culture-derived amastigotes and trypomastigotes, but it was present in smaller amounts in metacyclic trypomastigote forms of T. cruzi. We use an optimised recombinant RNA immunopreciptation followed by microarray analysis assay to identify TcZFP2 target mRNAs. We further demonstrate that TcZFP2 binds an A-rich sequence in which the adenosine residue repeats are essential for high-affinity recognition. An analysis of the expression profiles of the genes encoding the TcZFP2-associated mRNAs throughout the parasite life cycle by microarray hybridisation showed that most of the associated mRNAs were upregulated in the metacyclic trypomastigote forms, also suggesting a role for TcZFP2 in metacyclic trypomastigote differentiation. Knockdown of the orthologous Trypanosoma brucei protein levels showed ZFP2 to be a positive regulator of specific target mRNA abundance.
Descritores: Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Proteínas de Protozoários/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo
Trypanosoma cruzi/metabolismo
-Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Estabilidade de RNA
Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623100
Autor: Oliveira, Ivone Braga de; Ramos, Débora Rothstein; Lopes, Karen Lucasechi; Souza, Regiane Machado de; Heimann, Joel Claudio; Furukawa, Luzia Naôko Shinohara.
Título: Isolated total RNA and protein are preserved after thawing for more than twenty-four hours
Fonte: Clinics;67(3):255-259, 2012. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The preservation of biological samples at a low temperature is important for later biochemical and/or histological analyses. However, the molecular viability of thawed samples has not been studied sufficiently in depth. The present study was undertaken to evaluate the viability of intact tissues, tissue homogenates, and isolated total RNA after defrosting for more than twenty-four hours. METHODS: The molecular viability of the thawed samples (n = 82) was assessed using the A260/A280 ratio, the RNA concentration, the RNA integrity, the level of intact mRNA determined by reverse transcriptase polymerase chain reaction, the protein level determined by Western blotting, and an examination of the histological structure. RESULTS: The integrity of the total RNA was not preserved in the thawed intact tissue, but the RNA integrity and level of mRNA were perfectly preserved in isolated defrosted samples of total RNA. Additionally, the level of β-actin protein was preserved in both thawed intact tissue and homogenates. CONCLUSION: Isolated total RNA does not undergo degradation due to thawing for at least 24 hours, and it is recommended to isolate the total RNA as soon as possible after tissue collection. Moreover, the protein level is preserved in defrosted tissues.
Descritores: Criopreservação/métodos
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
RNA
Estabilidade de RNA/genética
Manejo de Espécimes/métodos
-Actinas/análise
Modelos Animais
Distribuição Aleatória
RNA
Estabilidade de RNA/fisiologia
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-607511
Autor: Ramakrishnan, Jayapradha; Balakrishnan, Hariram; Raja, Selvaraj Thirupathi Kumara; Sundararamakrishnan, Natarajan; Renganathan, Sadagoban; Radha, Venkatesh Nagarajan.
Título: Formulation of economical microbial feed using degraded chicken feathers by a novel Streptomyces sp: mitigation of environmental pollution
Fonte: Braz. j. microbiol;42(3):825-834, July-Sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A new Streptomyces sp. IF 5 was isolated from the feather dumped soil and found to have a tremendous keratinase activity. The strain enabled the degradation of the chicken feathers very effectively in 60 h. The 16S rRNA sequence of 1474 bp long was submitted to the National centre for Biotechnological information. The keratinolytic activity in the culture medium was 1181 U/ml. The release and analyses of sulphydryl groups in the culture medium evident the degradation activity by the Streptomyces sp. IF 5. The idea of the present study was to use the degraded chicken feathers as the substrate for the growth and cultivation of microorganisms. We have designed a very economical culture medium that includes the usage of some basal salts alone and degraded chicken feathers (10 g/l). The results of the specific growth rate of the tested microbes confirm the usage of the new designed medium for microbial culturing.
Descritores: Sequência de Bases
Ensaios Enzimáticos Clínicos
Microbiologia Ambiental
Análise de Alimentos
Microbiologia de Alimentos
Genética Microbiana
Meios de Cultura/isolamento & purificação
Estabilidade de RNA
Streptomyces/isolamento & purificação
-Galinhas
Ativação Enzimática
Alimentos
Amostras de Alimentos
Métodos
Técnicas
Limites: Animais
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
Maciel-Guerra, Andrea Trevas
Baptista, Maria Tereza Matias
Texto completo
Id: lil-578351
Autor: Mello, Maricilda Palandi de; Coeli, Fernanda Borchers; Assumpção, Juliana Godoy; Castro, Tammy Mazeo; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Marques-de-Faria, Antônia Paula; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil.
Título: Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis / Nova mutação 3'UTR+11insT no gene DMRT1 associada à disgenesia gonadal parcial XY
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;54(8):749-753, Nov. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The Y-chromosome-located SRY gene encodes a small testis-specific protein containing a DNA-binding motif known as the HMG (high mobility group) box. However, mutations in SRY are not frequent especially in cases of 46,XY partial gonadal dysgenesis. Several sex-determining genes direct the fate of the bipotential gonad to either testis or ovary. In addition, heterozygous small deletions in 9p can cause complete and partial XY gonadal dysgenesis without other symptoms. Human DMRT1 gene, which is located at 9p24.3, is expressed in testis and ovary and has been considered, among others, a candidate autosomal gene responsible for gonadal dysgenesis. In this report we describe a nucleotide insertion in DMRT1 3'UTR in a patient of XY partial gonadal dygenesis. The 3'UTR+11insT is located within a conserved motif important for mRNA stabilization.

O gene SRY, localizado no cromossomo Y, codifica uma proteína testículo-específica contendo um domínio HMG (grupo de alta mobilidade) de ligação ao DNA. No entanto, mutações no gene SRY não são frequentes, especialmente nos casos de disgenesia gonadal parcial em indivíduos 46,XY. São atualmente conhecidos vários genes que participam do processo de diferenciação gonadal, tanto para o desenvolvimento testicular quanto para o ovariano. Além disso, pequenas deleções heterozigotas em 9p podem causar disgenesia gonadal XY completa ou parcial, sem outros sintomas associados. O gene DMRT1 humano, que está localizado em 9p24.3, é expresso no testículo e ovário no período fetal e tem sido considerado um dos genes autossômicos envolvido na etiologia das disgenesias gonadais. Neste trabalho, descrevemos a inserção de um nucleotídeo em 3'UTR do gene DMRT1 em um paciente 46,XY com disgenesia gonadal parcial. A mutação 3'UTR+11insT está localizada dentro de um motivo conservado importante para a estabilização do mRNA.
Descritores: /genética
ABATTOIRS' UNTRANSLATED REGIONS/genética
/genética
GONADAL DYSGENESIS, ABSTRACTING AND INDEXING AS TOPIC,XY/genética
Mutagênese Insercional/genética
Fatores de Transcrição/genética
-Processamento Alternativo
Estabilidade de RNA
Limites: Criança
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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