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Id: lil-750247
Autor: Cambuy, Diego Duque.
Título: Epidemiologia genômica de Bordetella pertussis no Brasil / Genomic epidemiology of bordetella pertussis in Brazil.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xiii,85 p. ilus, graf, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A coqueluche, ou pertússis, é uma doença do trato respiratório causada principalmente pela bactéria Bordetella pertussis. Após 50 anos de vacinação, pertussis reemergiu, passando a ser a doença imunoprevinível mais frequente mesmo em países desenvolvidos. Várias são as hipóteses para a reemergência de pertússis, uma delas é a adaptação do patógeno frente à vacinação. Linhagens contemporâneas de B. pertussis diferem de linhagens do período pré-vacinal, especialmente em genes codificadores de proteínas usadas na produção de vacinas acelular. Esta re-emergência também tem sido observada no Brasil, assim, realizamos a caracterização genética por MLST baseado nesses genes, de 26 isolados B. pertussis de surtos de três regiões brasileiras (Norte, Sul e Nordeste). Foram identificados dois perfis alélicos, em 24 isolados: prn2-ptxS1A-fim3B-ptxP3, de surtos (2008-2013) de Alagoas, Pernambuco e Rio Grande do Sul - e o perfil prn2-ptxS1A-fim3A-ptxP3 , em dois isolados de Pará/2004. Análises filogenéticas agruparam esses perfis com isolados do período pós vacinal de outras partes do globo. Deste conjunto, três do perfil mais frequente e um do perfil menos frequente, tiveram seus genomas sequenciados na plataforma GS 454 Junior. A comparação desses genomas com outros genomas de B. pertussis disponíveis em dados públicos não identificou SNPs ou genes únicos que caracterizassem os isolados do Brasil. Este estudo desenvolveu uma metodologia que permitiu definir a posição da IS481 nos genomas, e uma delas corresponde a um gene relacionado a regulação da transcrição da família MarR, Análise filogenômica, baseada em 826 SNPs, demonstrou que os isolados recentes do Brasil da linhagem pandêmica que presente em todos os continentes, exceto a África...

Pertussis more commonly referred as whooping cough is respiratory tract diseasemainly caused by the bacteria B. pertussis. After 50 years of vaccination pertussisremerged, becoming the most frequent vaccine preventable disease in developedcountries. Many hypotheses have been proposed for the re-emergence of pertussis,one being the pathogen adaptation in a vaccinated environment. Current pertussisstrains are different than those from the prevaccination era, especially in genes thatcode for proteins used in acelluar pertussis vaccines. This re-emergence is alsoobserved in Brazil, therefore we characterized 26 isolates from 3 regions of Brazil(North,South,Northeast) using an MLST approach based on these genes. We identifiedtwo allelic profiles, 24 isolates from the states of Rio Grande do Sul (2008-2009),Alagoas (2008-2009), Pernambuco (2013) and Pará (2004) presented the prn2-ptxS1A-fim3B-ptxP3 allelic profile, while 2 isolates from Pará (2004) presented theprn2-ptxS1A-fim3A-ptxP3 allelic profile. Phylogenetic analysis branch these two allelicprofiles along with other post vaccination isolates around the globe. Four isolates, threefrom the dominant profile and one from the less frequent profile, had their genomescompleted sequenced on the GS 454 Junior Platform. We compared these genomeswith others available in public databases and no SNP or unique genes were identifiedin the Brazilian genomes. This study also developed a methodology that identifies thelocation of the repetitive region IS481, and what genes it interrupted. One of them wasthe MarR transcriptional regulator gene. Phylogenomic analysis based on 826 SNPsrevealed that Brazilian B. pertussis lineages are part of the current pandemic linagepresent in all continents, except Africa...
Descritores: Bordetella pertussis/genética
Bordetella pertussis/virologia
Vacinas contra Difteria, Tétano e Coqueluche Acelular
-Sintenia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-482044
Autor: Campos, S. R; Rieger, T. T; Santos, J. F.
Título: Homology of polytene elements between Drosophila and Zaprionus determined by in situ hybridization in Zaprionus indianus
Fonte: Genet. mol. res. (Online);6(2):262-276, 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The drosophilid Zaprionus indianus due to its economical importance as an insect pest in Brazil deserves more investigation into its genetics. Its mitotic karyotype and a line-drawing map of its polytene chromosomes are already available. This paper presents a photomap of Z. indianus polytene chromosomes, which was used as the reference map for identification of sections marked by in situ hybridization with gene probes. Hybridization signals for Hsp70 and Hsr-omega were detected, respectively, in sections 34B and 32C of chromosome V of Z. indianus, which indicates its homology to the chromosomal arm 3R of Drosophila melanogaster and, therefore, to Muller's element E. The main signal for Hsp83 gene probe hybridization was in section 17C of Z. indianus chromosome III, suggesting its homology to arm 3L of D. melanogaster and to element D of Muller. The Ubi probe hybridized in sections 10C of chromosome II and 17A of chromosome III. Probably the 17A is the polyubiquitin locus, with homology to arm 3L of D. melanogaster and to the mullerian D element, as suggested also by Hsp83 gene location. The Br-C gene was mapped in section 1D, near the tip of the X chromosome, indicating its homology to the X chromosome of D. melanogaster and to mullerian element A. The Dpp gene probe hybridized mainly in the section 32A of chromosome V and, at lower frequencies to other sections, although no signal was observed as expected in the correspondent mullerian B element. This result led to the suggestion of a rearrangement including the Dpp locus in Z. indianus, the secondary signals possibly pointing to related genes of the TGF-beta family. In conclusion, the results indicate that chromosomes X, III, V of Z. indianus are respectively correspondents to elements A, D, and E of Muller. At least chromosome V of Z. indianus seems to share synteny with the 3R arm of D. melanogaster, as indicated by the relative positions of Hsp70 and Hsr-omega, although the Dpp gene indicates a disruption of synteny in its distal region.
Descritores: Cromossomos
Drosophila/genética
Drosophilidae/genética
Sintenia
-Brasil
Mapeamento Cromossômico
Genes de Insetos
Hibridização In Situ
Cariotipagem
Limites: Masculino
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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