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Cunha, C. da
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Id: lil-623963
Autor: Izquierdo, I; Pereira, M. E; Cunha, C. da; Wolfman, C; Medina, J. H.
Título: Benzodiazepine receptor ligand influences on learning: an endogenous modulatory mechanism mediated by benzodiazepines possibly of alimentary origin
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):169-171, 1991. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: In rats pre-but not post-training ip administration of either flumazenil, a central benzodiazepine (BSD) receptor antagonist, or of n-butyl-B-carboline-carboxylate (BCCB), an inverse agonist, enhanced retention of inhibitory avoidance learning. Flumazenil vlocked the enhancing effect of BCCB, and the inhibitory effect of the BZD agonists clonazepam and diazepam also given pre-training. Post-training administration of these drugs had no effects. The peripheral BZD receptor agonist/chloride channel blocker Ro5-4864 had no effect on the inhibitory avoidance task when given ip prior to training, buth it caused enhancement when given immediately post-training either ip or icv. This effect was blocked by PK11195, a competitive antagonist of Ro5-4864. These results suggest that ther is an endogenous mechanism mediated by BZD agonists, which is sensitive to inverse agonists and that normally down-regulates the formation of memories through a mechanism involving GABA-A receptors and the corresponding chloride channels. The most likely agonists for the endogenous mechanism suggested are the diazepam-like BZDs found in brain whose origin is possibly alimentary. Levels of these BZDs in the cortex were found to sharply decrease after inhibitory acoidance training or mere exposure to the training apparatus.
Descritores: Benzodiazepinas/metabolismo
Benzodiazepinas/farmacologia
Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos
Receptores de GABA-A/efeitos dos fármacos
Receptores de GABA-A/fisiologia
Diazepam/farmacologia
Proteínas de Membrana/efeitos dos fármacos
-Aprendizagem da Esquiva/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Canais de Cloreto
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773357
Autor: Galán Martínez, Loipa; Souto Cárdenas, Rafael Damián; Valdés García, Suria; Minaberriet Conceiro, Enrique.
Título: Canales iónicos Receptores de Potencial Transitorio y su papel protagónico en la terapia analgésica / Transient receptor potential ion channels and their leading role in analgesic therapy
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;34(3):278-288
Idioma: es.
Resumo: En la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento del dolor, se ha llegado al descubrimiento de canales iónicos que actúan como receptores y están presentes en neuronas nociceptoras aferentes primarias. Entre estos receptores, se encuentran los canales iónicos receptores de potencial transitorio que regulan las vías involucradas en el dolor y la nocicepción. Se realizó una revisión actualizada de los principales canales iónicos receptores de potencial transitorio implicados en la fisiopatología del dolor. Se hace una reseña histórica del descubrimiento de estas moléculas y sus estudios avanzados. A continuación se revisan las diferentes familias de estos canales con su clasificación, nomenclatura, estructura y funciones celulares. También se hace un recuento de la relación de estos canales con la analgesia, así como el mecanismo de acción de algunos analgésicos que actúan sobre ellos. Finalmente, se detallan importantes consideraciones a tomar en cuenta, que pudieran influir sobre la utilización de estos medicamentos en la clínica. Por tal motivo, el trabajo procura ser una revisión que abarque el rol de los canales TRP como nuevas dianas farmacológicas en el tratamiento del dolor.

In the search for new therapeutic options for pain treatment, new ion channels have been discovered, which act as receptors and are present in primary afferent nociceptor neurons. Some of them are the transient receptor potential ion channels that regulate the pathways involved in pain and nociception. An updated review of the main transient potential receptors ion channels involved in pain physiopathology and a historical review of the discovery of these molecules and advanced studies on them were also made. Then the different families of these channels with their classification, nomenclature, structure and cell functions were also examined. An account of the relationships of these channels with analgesia as well as the mechanism of action of some analgesics acting upon them was also presented. Finally, important considerations were given, which should be taken into account since they might influence on the clinical use of these drugs. For these reasons, the paper intends to be a review covering the role of the transient receptor potential channels as new pharmacological targets in the pain treatment.
Descritores: Capsaicina/uso terapêutico
Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos
Manejo da Dor/métodos
Analgésicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-751407
Autor: Nojima, Lincoln Issamu; Araújo, Adriele Silveira; Alves Júnior, Matheus.
Título: Indirect orthodontic bonding - a modified technique for improved efficiency and precision
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(3):109-117, May-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The indirect bonding technique optimizes fixed appliance installation at the orthodontic office, ensuring precise bracket positioning, among other advantages. In this laboratory clinical phase, material and methods employed in creating the transfer tray are decisive to accuracy. OBJECTIVE: This article describes a simple, efficient and reproducible indirect bonding technique that allows the procedure to be carried out successfully. Variables influencing the orthodontic bonding are analyzed and discussed in order to aid professionals wishing to adopt the indirect bonding technique routinely in their clinical practice. .

INTRODUÇÃO: a técnica de colagem indireta prioriza a otimização do procedimento de montagem do aparelho fixo na clínica ortodôntica, assegurando, entre outras, vantagens relacionadas à precisão no posicionamento dos braquetes. Nesse procedimento clínico laboratorial, o material e o método de confecção da moldeira de transferência são determinantes no quesito precisão. OBJETIVO: este artigo descreve uma técnica de colagem indireta simples, eficiente e reprodutível, para que o procedimento possa ser realizado com sucesso. Variáveis que exercem influência sobre o procedimento são analisadas e discutidas, a fim de auxiliar o profissional a adotar, de forma rotineira, a técnica de colagem indireta em sua prática clínica. .
Descritores: Canais Iônicos/metabolismo
Técnicas de Patch-Clamp/métodos
-Córtex Cerebral/citologia
Córtex Cerebral/metabolismo
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Ativação do Canal Iônico
Canais Iônicos/química
Neurônios/metabolismo
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/química
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Andrade, Carla Lourenco Tavares de
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Id: lil-746624
Autor: Villar, Vanessa Cristina Felippe Lopes; De Seta, Marismary Horsth; Andrade, Carla Lourenço Tavares de; Delamarque, Elizabete Vianna; Azevedo, Ana Cecília Pedrosa de.
Título: Evolution of mammographic image quality in the state of Rio de Janeiro / A evolução da qualidade da imagem em mamografia no Estado do Rio de Janeiro
Fonte: Radiol. bras;48(2):86-92, Mar-Apr/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the evolution of mammographic image quality in the state of Rio de Janeiro on the basis of parameters measured and analyzed during health surveillance inspections in the period from 2006 to 2011. Materials and Methods: Descriptive study analyzing parameters connected with imaging quality of 52 mammography apparatuses inspected at least twice with a one-year interval. Results: Amongst the 16 analyzed parameters, 7 presented more than 70% of conformity, namely: compression paddle pressure intensity (85.1%), films development (72.7%), film response (72.7%), low contrast fine detail (92.2%), tumor mass visualization (76.5%), absence of image artifacts (94.1%), mammography-specific developers availability (88.2%). On the other hand, relevant parameters were below 50% conformity, namely: monthly image quality control testing (28.8%) and high contrast details with respect to microcalcifications visualization (47.1%). Conclusion: The analysis revealed critical situations in terms of compliance with the health surveillance standards. Priority should be given to those mammography apparatuses that remained non-compliant at the second inspection performed within the one-year interval. .

Objetivo: Avaliar a evolução da qualidade da imagem de mamógrafos localizados no Estado do Rio de Janeiro, de 2006 a 2011, com base em parâmetros medidos e observados durante inspeções sanitárias. Materiais e Métodos: Estudo descritivo sobre a evolução de parâmetros que condicionam a qualidade da imagem focalizou 52 mamógrafos, inspecionados no mínimo duas vezes, com intervalo de um ano. Resultados: Dos 16 parâmetros avaliados, 7 apresentaram mais de 70% de conformidade: força do dispositivo de compressão (85,1%), processamento dos filmes (72,7%), resposta do filme do serviço (72,7%), detalhes lineares de baixo contraste (92,2%), visualização de massas tumorais (76,5%), ausência de artefatos de imagem (94,1%), existência de processadoras específicas para mamografia (88,2%). Importantes parâmetros apresentaram-se abaixo de 50% de conformidade: realização de testes mensais da qualidade de imagem pelo estabelecimento (28,8%) e detalhes de alto contraste, que dizem respeito à visualização de microcalcificações (47,1%). Conclusão: A análise revelou situações críticas da atuação da vigilância sanitária, cuja prioridade deveria ser dirigida aos estacionários, ou seja, os mamógrafos que permaneceram na situação de não conformidade nas inspeções realizadas com intervalo de um ano. .
Descritores: Canais de Cálcio Tipo L/metabolismo
Células Musculares/metabolismo
-Sequência de Aminoácidos
Agonistas dos Canais de Cálcio/farmacologia
CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE TYPE TEMEFOS
Proteínas Quinases Dependentes de Cálcio-Calmodulina/metabolismo
Calmodulina/metabolismo
Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Membrana Celular/metabolismo
Eletrofisiologia
Ventrículos do Coração/citologia
Ventrículos do Coração/metabolismo
Ativação do Canal Iônico/fisiologia
Ligantes
Dados de Sequência Molecular
Técnicas de Patch-Clamp
Peptídeos/farmacologia
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-731151
Autor: Higuita, Lina Maria Serna; Nieto-Ríos, John Fredy; Daguer-Gonzalez, Salomon; Ocampo-Kohn, Catalina; Aristizabal-Alzate, Arbey; Velez-Echeverri, Catalina; Vanegas-Ruiz, Juan Jose; Ramirez-Sanchez, Isabel; Tobon, Jhon Jairo Zuleta; Zuluaga-Valencia, Gustavo Adolfo.
Título: Tuberculosis in renal transplant patients: The experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 / Tuberculose em pacientes transplantados renais: experiência de um único centro em Medellín-Colômbia, 2005-2013
Fonte: J. bras. nefrol;36(4):512-518, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. .

Introdução: A tuberculose é uma infecção oportunista comum em pacientes transplantados renais. Objetivo: Oferecer uma descrição clínica e laboratorial de pacientes transplantados com diagnóstico de tuberculose e sua resposta ao tratamento durante o período entre 2005 e 2013 no Hospital Pablo Tobón Uribe. Métodos: Estudo retrospectivo descritivo. Resultados: Em 641 transplantes renais, a tuberculose foi confirmada em 12 pacientes. Destes, 25% tinham histórico de rejeição aguda e 50% apresentaram níveis de creatinina superiores a 1,5 mg/dl antes da infecção. A patologia geralmente se apresentava como pulmonar (50%) e disseminada (33,3%). A primeira fase do tratamento consistiu de três meses de HZRE (isoniazida, pirazinamida, rifampicina e etambutol) em 75% dos casos e HZME (isoniazida, pirazinamida, moxifloxacina e etambutol) em 25% dos pacientes. Durante a segunda fase do tratamento, 75% dos pacientes receberam isoniazida e rifampicina e 25% isoniazida e etambutol. A duração do tratamento variou entre seis e 18 meses. Em 41,7% dos pacientes, hepatotoxicidade foi associada ao início do tratamento da tuberculose. Durante o seguimento de um ano a função renal manteve-se estável e a taxa de mortalidade foi de 16,7%. Conclusão: A tuberculose foi responsável por diversos sintomas inespecíficos na população de transplantados renais estudada. Tuberculose pulmonar e disseminada foram as formas mais frequentes de acometimento e necessitaram de tratamento prolongado. Medicamentos contra a tuberculose apresentaram alta toxicidade e mortalidade. Esta infecção deve ser considerada quando o paciente apresenta síndrome febril de origem desconhecida, especialmente durante o primeiro ano após o transplante renal. .
Descritores: Locus Cerúleo/efeitos dos fármacos
Entorpecentes/farmacologia
Inibição Neural/efeitos dos fármacos
Neurônios/efeitos dos fármacos
Canais de Potássio/metabolismo
-Bário/farmacologia
Cálcio/metabolismo
Encefalina Metionina/farmacologia
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização Acoplados a Proteínas G
Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
Heterozigoto
Homozigoto
Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos
Ativação do Canal Iônico/fisiologia
Locus Cerúleo/citologia
Locus Cerúleo/fisiologia
Camundongos Knockout
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Potenciais da Membrana/fisiologia
Inibição Neural/fisiologia
Neurônios/fisiologia
Técnicas de Patch-Clamp
Subunidades Proteicas
Bloqueadores dos Canais de Potássio/farmacologia
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/antagonistas & inibidores
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/deficiência
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/metabolismo
Canais de Potássio/deficiência
Canais de Potássio/genética
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672661
Autor: Khanna, N; Malhotra, RS; Mehta, AK; Garg, GR; Halder, S; Sharma, KK.
Título: Potassium channel openers exhibit cross-tolerance with morphine in two experimental models of pain / Los abridores de canales de potasio exhiben tolerancia cruzada con la morfina en dos modelos experimentales de dolor
Fonte: West Indian med. j;59(5):473-478, Oct. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The study was performed to assess the effect of potassium channel openers on morphine tolerance and vice-versa. METHODS: Swiss albino mice of either gender weighing between 25-30 g were used for the study. The study assesses the effect of potassium channel openers (cromakalim, diazoxide and minoxidil) on morphine tolerance and vice-versa, using formalin and tail-flick tests. RESULTS: The antinociceptive effect of cromakalim and minoxidil was significantly reduced when administered to morphine-tolerant mice, in both the behavioural tests. However, reduced analgesic effect of diazoxide was observed on morphine-tolerance in the formalin test but not in the tail-flick test. Tolerance was observed when morphine was administered to animals chronically treated with any of the potassium channel openers. The same effect was observed when morphine was injected into a group treated with a combination of morphine and any of the potassium channel openers. CONCLUSIONS: This study, therefore, suggests that both morphine and potassium channel openers are cross-tolerant. However, such interaction occurs at the level of potassium channels rather than at the level of receptors.

OBJETIVO: El estudio fue realizado para evaluar el efecto de los abridores de canales de potasio en la tolerancia a la morfina, y viceversa. MÉTODOS: Para el estudio, se usaron ratones albinos suizos de ambos sexos que pesaban entre 25-30 g. El estudio evalúa el efecto de los abridores de canales de potasio (cromacalina, diazóxido y minoxidil) en la tolerancia a la morfina, y viceversa, usando la prueba de la sacudida de la cola y la prueba de la formalina. RESULTADOS: El efecto antinociceptivo de la cromacalina y el minoxidil fue significativamente reducido cuando se le administró a los ratones tolerantes a la morfina, en ambas pruebas conductuales. Sin embargo, se observó un efecto analgésico reducido de diazóxido sobre la tolerancia a la morfina en la prueba de la formalina, pero no en la prueba de la sacudida de la cola. Se observó tolerancia al administrar morfina a animales crónicamente tratados con cualquiera de los abridores de canales de potasio. El mismo efecto fue observado cuando se inyectó la morfina al grupo tratado con una combinación de morfina y cualquiera de los abridores de canales de potasio. CONCLUSIONES: Por consiguiente, este estudio sugiere que tanto la morfina como los abridores de canales de potasio son tolerantes cruzados. Sin embargo, tal interacción ocurre a nivel de los canales de potasio más bien que a nivel de los receptores.
Descritores: Analgésicos Opioides/farmacologia
Cromakalim/farmacologia
Tolerância a Medicamentos
Diazóxido/farmacologia
Minoxidil/farmacologia
Morfina/farmacologia
Canais de Potássio/efeitos dos fármacos
-Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos
Modelos Animais
Dor
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-655776
Autor: Pires, Virgínia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superfície celular, CD25 e CD69 em linfócitos ativados por PHA e TPA e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína / Study of the expression of cell surface antigens, CD25 and CD69 on activated lymphocytes by PHA and TPA and treated with Thapsigargin, Trifluoperazine and ouabain.
Fonte: Niterói; s.n; 1996. 74 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudados a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o fluxo iônico da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia alfa do receptor de II-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA,outra substância que que por si só levou a expressão de CD25 e de CD69 foi a TG...Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal PHA pode levar a dissociação de resposta para a expressão de CD25 e CD69 em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstrem o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxicidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ativação do Canal Iônico
Ouabaína
SUBUNIDADE ALFA DE RECEPTOR DE INTERLEUCINA-TEMEFOS
Tapsigargina
Antígeno Polipeptídico Tecidual
Trifluoperazina
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.0792, P667, 1996


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-437374
Autor: Latorre, Ramón; Brauchi, Sebastian.
Título: Large conductance Ca2+-activated K+ (BK) channel: Activation by Ca2+ and voltage
Fonte: Biol. Res;39(3):385-401, 2006. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fondo Nacional de Investigación Científica y Tecnológica.
Resumo: Large conductance Ca2+-activated K+ (BK) channels belong to the S4 superfamily of K+ channels that include voltage-dependent K+ (Kv) channels characterized by having six (S1-S6) transmembrane domains and a positively charged S4 domain. As Kv channels, BK channels contain a S4 domain, but they have an extra (S0) transmembrane domain that leads to an external NH2-terminus. The BK channel is activated by internal Ca2+, and using chimeric channels and mutagenesis, three distinct Ca2+-dependent regulatory mechanisms with different divalent cation selectivity have been identified in its large COOH-terminus. Two of these putative Ca2+-binding domains activate the BK channel when cytoplasmic Ca2+ reaches micromolar concentrations, and a low Ca2+ affinity mechanism may be involved in the physiological regulation by Mg2+. The presence in the BK channel of multiple Ca2+-binding sites explains the huge Ca2+ concentration range (0.1 ìM-100 ìM) in which the divalent cation influences channel gating. BK channels are also voltage-dependent, and all the experimental evidence points toward the S4 domain as the domain in charge of sensing the voltage. Calcium can open BK channels when all the voltage sensors are in their resting configuration, and voltage is able to activate channels in the complete absence of Ca2+. Therefore, Ca2+ and voltage act independently to enhance channel opening, and this behavior can be explained using a two-tiered allosteric gating mechanism.
Descritores: Canais de Cálcio/fisiologia
Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Alta/fisiologia
-Regulação Alostérica/fisiologia
Ativação do Canal Iônico/fisiologia
Potenciais da Membrana/fisiologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-387556
Autor: Saraswathy, Nachimuthu; Kumar, Polumetla Ananda.
Título: Protein engineering of delta-endotoxins of Bacillus thuringiensis
Fonte: Electron. j. biotechnol;7(2):178-188, Aug. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Bacillus thuringiensis (Bt) is a valuable environment-friendly biopesticide, which occupies 90 percent of the world biopesticide market. Its insecticidal properties are attributed to the presence of delta-endotoxins which are synthesized during the sporulation phase of the bacterium. delta-endotoxin or crystal toxin is a multi-domain protein molecule comprising of three distinct domains. Domain I is made of seven alpha-helices, domain II comprises three antiparallel beta sheets, which are folded into loops and domain III is made of a beta sandwich of two antiparallel beta strands. Molecular studies on the structure and functional properties of different delta-endotoxins revealed that the domain I by virtue of its membrane spanning hydrophobic and amphipathic alpha-helices is capable of forming pores in the cell membranes of the larval midgut. Domain II being hyper variable in nature determines the insecticidal specificity of a toxin and domain III is involved in varied functions like structural stability, ion channel gating, binding to Brush Border Membrane Vesicles and insecticidal specificity. Recent studies on toxin aggregation and interaction revealed that the three domains interact closely to bring about the insecticidal activity of Bt. In this review we describe the protein engineering studies conducted on different delta-endotoxins which led to an understanding of their molecular mode of action and construction of novel toxins with enhanced insecticidal activity and specificity.
Descritores: Bacillus thuringiensis
Engenharia de Proteínas
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Toxinas Bacterianas/metabolismo
-Membrana Celular
Controle Biológico de Vetores/métodos
Condutividade Elétrica
Endotoxinas/metabolismo
Ativação do Canal Iônico
Bicamadas Lipídicas
Praguicidas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-321745
Autor: Anon.
Título: Coupling between charge movement and pore opening in voltage dependent potassium channels
Fonte: Medicina (B.Aires);55(5,pt.2):591-599, 1995.
Idioma: en.
Resumo: Ionic and gating currents from Shaker K+ channels were characterized with the cut-open oocyte voltage clamp (COVG) technique. Experiments were performed in normally conducting channels and in channels with the W434F mutation which completely abolished ion conduction without affecting the voltage dependence of gating charge. Subtracted and unsubtracted gating currents with the COVG technique, and gating currents recorded in cell attached macro-patches had the same properties and time course. However, OFF gating currents and ionic deactivation tails became slower after patch excision. Gating currents had the following salient properties: 1) the turn-on of the gating current shows a rising phase, 2) the more negative position of the charge-voltage curve (Q-V) vs. the conductance-voltage (G-V) curve and the charge displacement by hyperpolarizing prepulses indicate that a large fraction of the voltage-dependence occurs in the transitions between closed states, 3) the Q-V relationship showed two component with different half activation potential and effective valence; the one appearing at more negative potential had a shallower voltage dependence, while the one at more depolarized potentials had a larger effective valence and correlated with channel opening, 4) ionic and gating currents were similarly time shifted by preceding hyperpolarizing and depolarizing pulses which substantiates the relationship between charge movement and channel opening, 5) in the wild type Shaker K+ clone with fast inactivation, the OFF gating charge is partially immobilized for large depolarizing pulses, while in the mutant channel lacking inactivation the charge is recovered quickly at the end of the pulse, indicating that the channel blockade by the inactivating particle slows down charge recovery, 6) the OFF gating current rapidly returns for small depolarizations, while for larger pulses which open the channel the OFF gating current return is delayed suggesting that the closed to open transitions carry little charge and 7) in the W434F mutant with the conserved amino terminus large depolarizations that would have opened the channel induced OFF charge immobilization, indicating that although the conduction pathway was not functional, the channel can still undergo the closed-open conformation in response to voltage changes. In conclusion, the kinetic properties of gating currents discard equal and independent gating subunits with two positions.
Descritores: Ativação do Canal Iônico/fisiologia
Canais de Potássio/fisiologia
-Potenciais da Membrana
Modelos Biológicos
Mutação
Oócitos
Técnicas de Patch-Clamp
Fatores de Tempo
Xenopus
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME



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