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Id: biblio-973635
Autor: Ocampo-Candiani, Jorge; Salinas-Santander, Mauricio; Trevino, Victor; Ortiz-López, Rocio; Ocampo-Garza, Jorge; Sanchez-Dominguez, Celia Nohemi.
Título: Evaluation of skin expression profiles of patients with vitiligo treated with narrow-band UVB therapy by targeted RNA-seq
Fonte: An. bras. dermatol;93(6):843-851, Nov.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Support Program for Scientific and Technological Research.
Resumo: Abstract: Background: Vitiligo is characterized by a lack of pigmentation in the skin. To date, there are no studies that analyze the changes in gene expression in the skin of vitiligo patients in response to narrow-band ultraviolet B (nb-UVB) phototherapy treatment. Objective: Explore the usefulness of new generation RNA sequencing in the identification of gene expression changes in the skin of vitiligo patients treated with nb-UVB phototherapy. Methods: Four skin biopsies (4mm in diameter) were collected from 45 Mexican vitiligo vulgaris patients, 2 specimens before and 2 after treatment with nb-UVB phototherapy, obtained from pigmented and non-pigmented tissue. RNA extracted from the biopsies was analyzed using the Illumina TruSeq Targeted RNA Expression protocol to study the expression of genes that participate in pathways of skin homeostasis. The 2 groups were compared using Student's t-test and the Mann-Whitney U-test. Results: The expression analysis identified differences in 12 genes included in this study after comparing the samples obtained before and after treatment: 5 genes involved in skin pigmentation, 2 genes involved in apoptosis, 2 genes involved in cell survival, 2 genes involved in oxidative stress responses and 1 gene involved in signal transduction mechanisms (p<0.05). Study limitations: The small size of skin biopsies limits the amount of RNA obtained, the number of genes to be analyzed and the use of conventional techniques such as RT-qPCR. Conclusion: We demonstrated usefulness of new generation RNA sequencing in the identification of gene expression changes, in addition to identifying new targets in the study of vitiligo.
Descritores: Terapia Ultravioleta
Vitiligo/genética
Vitiligo/radioterapia
Pigmentação da Pele/efeitos da radiação
Análise de Sequência de RNA
-Biópsia
Pigmentação da Pele/genética
Resultado do Tratamento
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Transcriptoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1048536
Autor: Loredo, Priscila Viana Medeiros.
Título: Avaliação do efeito da seleção de populações de campo de Aedes aegypti Linnaeus (1762) com o inseticida organofosforado malathion / Evaluation of the effect of the selection of field populations of Aedes aegypti Linnaeus (1762) with the organophosphate insecticide malathion.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2017. vii, 199 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: No Brasil, organofosforados (OP) e piretróides (PI) foram usados para o controle de larvas e adultos de A. aegypti, respectivamente, desde 1967 e 2000. O uso frequente destes produtos selecionou populações resistentes do vetor. Optou-se então por usar o OP fosforoditioato malathion no controle dos adultos, composto molecularmente diferente do larvicida OP fosforotionato temephos, empregado há mais de 40 anos no país. Acredita-se que a resistência seja principalmente derivada de fatores metabólicos (enzimas que detoxificam o inseticida) ou de mutações nos sítios-alvo dos inseticidas, no Sistema Nervoso Central. Bioensaios com larvas confirmaram a resistência de várias populações ao OP temephos. Inicialmente, bioensaios com mosquitos adultos demonstraram não haver populações naturais brasileiras de A. aegypti classificadas como resistentes ao malathion (dados Laficave), corroborando a viabilidade de seu uso no controle de adultos. Uma vez que o malathion, ainda hoje, é o único composto não-PI aprovado pela OMS para uso em aplicações espaciais, a antecipação de um potencial evento de resistência nas populações naturais do vetor é relevante para subsidiar a continuidade de seu uso. No estudo foram usados bioensaios para avaliar a resistência das amostras do vetor, além de metodologias clássicas e modernas - como a análise dos índices de expressão gênica (RNA-seq) - para investigação dos mecanismos associados à resistência. Foram detectados níveis de resistência elevados contra PI e o OP temephos nas amostras originais das populações de Aracaju/SE e Crato/CE

O mesmo não ocorreu para diflubenzuron e malathion, mais recentemente usados no controle do vetor em campo. Quando ambas as populações iniciais são comparadas, os mosquitos de Aracaju tenderam a apresentar menores níveis de resistência a PI e OP e, simultaneamente, maior atividade de enzimas detoxificadoras e maiores custos evolutivos. Neste estudo também foi realizada seleção com malathion: houve aumento nos índices de RR (razão de resistência) para malathion em todas as réplicas biológicas das duas populações. Os dados sugerem ainda, a inexistência de resistência cruzada entre temephos e malathion. De fato, a seleção com malathion parece ter impactado negativamente sobre a RR frente ao temephos, e também a PI. Inusitadamente, foram observados, nos ensaios com PI, aumentos marcados no status de resistência dos grupos controle das duas populações, sem correlação com as frequências kdr - estas tenderam, inclusive, a diminuir. A avaliação bioquímica dos mecanismos de resistência revelou a possibilidade de GST ter tido papel importante na resposta frente aos PI nos grupos controle de Aracaju, mas não nos de Crato. Além disso, a análise RNA-seq identificou 374 transcritos (~2,6%) considerados diferencialmente expressos (DE) em Aracaju (classificados em oito clusters), e um total de 143 transcritos (~1%) considerados DE em Crato (divididos em cinco clusters). Foram detectadas, em pelo menos uma das populações avaliadas, alterações em genes potencialmente relacionados com a resistência por redução da penetração do inseticida através da cutícula ­ mecanismo que recebe pouca atenção nas avaliações sobre resistência. A possibilidade de enzimas OBP atuarem como 'apresentadoras de moléculas inseticidas', direcionando sua degradação para enzimas MFO, é discutida, assim como de profenoloxidases agirem na formação da cutícula dos espécimes de Aracaju e Crato. (AU)
Descritores: Resistência a Inseticidas
Aedes
Inseticidas Organofosforados
Transcriptoma
Malation
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-747176
Autor: Fiorati, Regina Celia; Elui, Valeria Meirelles Carril.
Título: Social determinants of health, inequality and social inclusion among people with disabilities / Determinantes sociais da saúde, iniquidades e inclusão social entre pessoas com deficiência / Determinantes sociales de la salud, iniquidades e inclusión social entre personas con deficiencia
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):329-336, Feb-Apr/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: OBJECTIVE: to analyze the socio-familial and community inclusion and social participation of people with disabilities, as well as their inclusion in occupations in daily life. METHOD: qualitative study with data collected through open interviews concerning the participants' life histories and systematic observation. The sample was composed of ten individuals with acquired or congenital disabilities living in the region covered by a Family Health Center. The social conception of disability was the theoretical framework used. Data were analyzed according to an interpretative reconstructive approach based on Habermas' Theory of Communicative Action. RESULTS: the results show that the socio-familial and community inclusion of the study participants is conditioned to the social determinants of health and present high levels of social inequality expressed by difficult access to PHC and rehabilitation services, work and income, education, culture, transportation and social participation. CONCLUSION: there is a need to develop community-centered care programs in cooperation with PHC services aiming to cope with poverty and improve social inclusion. .

OBJETIVO: analisar a inclusão sociofamiliar e comunitária e a participação social de pessoas com deficiência, bem como sua inserção em ocupações na vida cotidiana. MÉTODO: estudo qualitativo, com coleta de dados por meio de entrevistas abertas sobre história de vida e observação sistemática. A amostra foi composta por dez pessoas com deficiência, adquirida ou congênita, moradoras de região adstrita a um Núcleo de Saúde da Família. O referencial teórico foi a concepção social da deficiência. Os dados foram analisados segundo abordagem interpretativa reconstrutiva, fundamentada no referencial da Teoria da Ação Comunicativa de Habermas. RESULTADOS: os resultados evidenciaram que a inclusão sociofamiliar e comunitária dos sujeitos do estudo condiciona-se a determinantes sociais da saúde, apresentando índices de iniquidades sociais, expressos pela dificuldade de acesso a serviços de Atenção Primária à Saúde e de reabilitação, trabalho e renda, educação, cultura, transporte e participação social. CONCLUSÃO: conclui-se a necessidade da elaboração de programas de atenção centrados na comunidade, voltados ao enfrentamento da pobreza e à inclusão social, em articulação com serviços de Atenção Primaria à Saúde. .

OBJETIVO: analizar la inclusión social familiar y comunitaria, y la participación social de personas con deficiencia, así como su inserción en ocupaciones en la vida cotidiana. MÉTODO: estudio cualitativo, con recolección de datos por medio de entrevistas abiertas sobre historia de vida y por observación sistemática. La muestra estuvo compuesta por diez personas con deficiencia, adquirida o congénita, habitantes de una región adscrita a un Núcleo de Salud de la Familia. El referencial teórico fue la concepción social de la deficiencia. Los datos fueron analizados según abordaje interpretativo reconstructivo, fundamentado en el referencial de la Teoría de la Acción Comunicativa de Habermas. RESULTADOS: los resultados evidenciaron que la inclusión social familiar y comunitaria de los sujetos del estudio se condiciona a determinantes sociales de la salud, presentando índices de iniquidades sociales, expresados por la dificultad de acceso a servicios de Atención Primaria de la Salud y de rehabilitación, trabajo y renta, educación, cultura, transporte y participación social. CONCLUSIÓN: se concluye que existe la necesidad de elaborar programas de atención centrados en la comunidad, dirigidos al enfrentamiento de la pobreza y a la inclusión social, en articulación con servicios de Atención Primaria a la Salud. .
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Proteínas de Choque Térmico HSP90/metabolismo
Lactonas/farmacologia
/tratamento farmacológico
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS/tratamento farmacológico
Oximas/farmacologia
-Linhagem Celular Tumoral
Proliferação Celular
Proteínas de Choque Térmico HSP90/antagonistas & inibidores
Camundongos Nus
Camundongos Transgênicos
/metabolismo
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS/metabolismo
Proteólise
Transcriptoma/efeitos dos fármacos
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Limites: Seres Humanos
Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1022497
Autor: Sui, Jiongming; Jiang, Pingping; Qin, Guilong; Gai, Shupeng; Zhu, Dan; Qiao, Lixian; Wang, Jingshan.
Título: Transcriptome profiling and digital gene expression analysis of genes associated with salinity resistance in peanut
Fonte: Electron. j. biotechnol;32:19-25, Mar. 2018. graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of the China; . Shandong Province Science and Technology Development Plan Project.
Resumo: Background: Soil salinity can significantly reduce crop production, but the molecular mechanism of salinity tolerance in peanut is poorly understood. A mutant (S1) with higher salinity resistance than its mutagenic parent HY22 (S3) was obtained. Transcriptome sequencing and digital gene expression (DGE) analysis were performed with leaves of S1 and S3 before and after plants were irrigated with 250 mM NaCl. Results: A total of 107,725 comprehensive transcripts were assembled into 67,738 unigenes using TIGR Gene Indices clustering tools (TGICL). All unigenes were searched against the euKaryotic Ortholog Groups (KOG), gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) databases, and these unigenes were assigned to 26 functional KOG categories, 56 GO terms, 32 KEGG groups, respectively. In total 112 differentially expressed genes (DEGs) between S1 and S3 after salinity stress were screened, among them, 86 were responsive to salinity stress in S1 and/or S3. These 86 DEGs included genes that encoded the following kinds of proteins that are known to be involved in resistance to salinity stress: late embryogenesis abundant proteins (LEAs), major intrinsic proteins (MIPs) or aquaporins, metallothioneins (MTs), lipid transfer protein (LTP), calcineurin B-like protein-interacting protein kinases (CIPKs), 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase (NCED) and oleosins, etc. Of these 86 DEGs, 18 could not be matched with known proteins. Conclusion: The results from this study will be useful for further research on the mechanism of salinity resistance and will provide a useful gene resource for the variety breeding of salinity resistance in peanut.
Descritores: Arachis/genética
Plantas Tolerantes a Sal/genética
Tolerância a Sal/genética
Transcriptoma/genética
-Solo
Cloreto de Sódio
Análise de Sequência de RNA/métodos
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Mutação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1017370
Autor: Chang, Ermei; Zhang, Jing; Deng, Nan; Yao, Xiamei; Liu, Jianfeng; Zhao, Xiulian; Jiang, Zeping; Shi, Shengqing.
Título: Transcriptome differences between 20- and 3, 000-year-old Platycladus orientalis reveal that ROS are involved in senescence regulation
Fonte: Electron. j. biotechnol;29:68-77, sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Non-Profit Research Institutions of Chinese Academy of Forestry.
Resumo: Background: Platycladus orientalis has an extremely long life span of several thousands of years, attracting great interests in the mechanisms involved in such successful senescence regulation and resistance at physiological and molecular levels. Results: The levels of reactive oxygen species (ROS) were higher in 3,000-year-old than in 20-year-old P. orientalis, and the activities of GR and GSH demonstrated the same trend. We produced and analyzed massive sequence information from pooled samples of P. orientalis through transcriptome sequencing, which generated 51,664 unigenes with an average length of 475 bp. We then used RNA-seq analysis to obtain a high-resolution age­course profile of gene expression in 20- and 3,000-year-old P. orientalis individuals. Totally, 106 differentially expressed genes were obtained, of which 47 genes were downregulated and 59 upregulated in the old tree. These genes were involved in transcription factors, hormone-related responses, ROS scavengers, senescence-related responses, stress response, and defense and possibly play crucial roles in tackling various stresses in the 3,000-year-old P. orientalis during its life time. The expression patterns of genes related to ROS homeostasis further indicated that the high ability of ROS scavenging could be helpful for the 3,000-year-old P. orientalis to resist senescence. Conclusions: This study provides a foundation for the elucidation of senescence resistance through molecular studies and the discovery of useful genes in P. orientalis.
Descritores: Envelhecimento/genética
Cupressaceae/genética
Transcriptoma
-Regulação da Expressão Gênica
Depuradores de Radicais Livres
Análise de Sequência de RNA
Espécies Reativas de Oxigênio
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Homeostase
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1017082
Autor: Mei, Lanju; Dong, Na; Li, Fosheng; Li, Na; Yao, Min; Chen, Fang; Tang, Lin.
Título: Transcriptome analysis of female and male flower buds of Idesia polycarpa Maxim. var. vestita Diels
Fonte: Electron. j. biotechnol;29:39-46, sept. 2017. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Science and Technology support projects of Sichuan Province.
Resumo: Background: Idesia polycarpa Maxim. var. vestita Diels, a dioecious plant, is widely used for biodiesel due to the high oil content of its fruits. However, it is hard to distinguish its sex in the seedling stage, which makes breeding and production problematic as only the female tree can produce fruits, and the mechanisms underlying sex determination and differentiation remain unknown due to the lack of available genomic and transcriptomic information. To begin addressing this issue, we performed the transcriptome analysis of its female and male flower. Results: 28,668,977 and 22,227,992 clean reads were obtained from the female and male cDNA libraries, respectively. After quality checks and de novo assembly, a total of 84,213 unigenes with an average length of 1179 bp were generated and 65,972 unigenes (78.34%) could be matched in at least one of the NR, NT, Swiss-Prot, COG, KEGG and GO databases. Functional annotation of the unigenes uncovered diverse biological functions and processes, including reproduction and developmental process, which may play roles in sex determination and differentiation. The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis showed many unigenes annotated as metabolic pathways, biosynthesis of secondary metabolites pathways, plant­ pathogen interaction, and plant hormone signal transduction. Moreover, 29,953 simple sequence repeats were identified using the microsatellite software. Conclusion: This work provides the first detailed transcriptome analysis of female and male flower of I. polycarpa and lays foundations for future studies on the molecular mechanisms underlying flower bud development of I. polycarpa.
Descritores: Reprodução/genética
Salicaceae/genética
Transcriptoma
-Análise de Sequência de RNA
Genes de Plantas
Repetições de Microssatélites
Salicaceae/crescimento & desenvolvimento
Bases de Dados Genéticas
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Anotação de Sequência Molecular
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1015852
Autor: Yan, Kuan; Wei, Qin; Feng, Ruizhang; Zhou, Wanhai; Chen, Fang.
Título: Transcriptome analysis of Cinnamomum longepaniculatum by high-throughput sequencing
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:58-66, July. 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Sichuan Education Department; . Innovative Program of Sichuan Undergraduates; . Key Lab of Aromatic Plant Resources Exploitation and Utilization in Sichuan Higher Education.
Resumo: Background: Cinnamomum longepaniculatum is an important commercial crop and the main source of volatile terpenoids. The biosynthesis of key bioactive metabolites of C. longepaniculatum is not well understood because of the lack of available genomic and transcriptomic information. To address this issue, we performed transcriptome sequencing of C. longepaniculatum leaves to identify factors involved in terpenoid metabolite biosynthesis. Results: Transcriptome sequencing of C. longepaniculatum leaves generated over 56 million raw reads. The transcriptome was assembled using the Trinity software and yielded 82,061 unigenes with an average length of 879.43 bp and N50 value of 1387 bp. Furthermore, Benchmarking Universal Single-Copy Orthologs analysis indicated that our assembly is 91% complete. The unigenes were used to query the nonredundant database depending on sequence similarity; 42,809 unigenes were homologous to known genes in different species, with an annotation rate of 42.87%. The transcript abundance and Gene Ontology analyses revealed that numerous unigenes were associated with metabolism, while others were annotated in functional categories including transcription, signal transduction, and secondary metabolism. The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis showed that 19,260 unigenes were involved in 385 metabolic pathways, with 233 unigenes found to be involved in terpenoid metabolism. Moreover, 23,463 simple sequence repeats were identified using the microsatellite identification tool. Conclusion: This is the first detailed transcriptome analysis of C. longepaniculatum. The findings provide insights into the molecular basis of terpenoid biosynthesis and a reference for future studies on the genetics and breeding of C. longepaniculatum.
Descritores: Terpenos/metabolismo
Cinnamomum/genética
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Transcriptoma
-Transcrição Genética
Cruzamento
Óleos Voláteis/metabolismo
Repetições de Microssatélites
Anotação de Sequência Molecular
Ontologia Genética
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1040725
Autor: Melo, Roberta T; Mendonça, Eliane P; Valadares Júnior, Edson C; Monteiro, Guilherme P; Peres, Phelipe A. B. M; Rossi, Daise A.
Título: Campylobacter jejuni and Campylobacter coli originated from chicken carcasses modulate their transcriptome to translate virulence genes in human cells / Campylobacter jejuni e Campylobacter coli originadas de carcaças de frango modulam seu transcriptoma para traduzir genes de virulência em células humanas
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(8):592-599, Aug. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The aim was to determine the spread of genetically similar profiles of Campylobacter in chicken carcasses and evaluate their ability to produce transcripts for ciaB, dnaJ, p19 and sodB genes, before and after cultivation in Caco-2 cells. The strains used were isolated from 420 samples of chicken carcasses chilled and frozen ready for marketing. The species were identified by PCR-multiplex, the phylogeny was determined by RAPD-PCR and the presence of transcripts was performed by RT-PCR. We identified 74 (17.6%) of Campylobacter strains, being 55 (74.3%) C. jejuni and 19 (25.7%) C. coli. The phylogenetic relationship demonstrated heterogeneity between isolates of the same species, with absence of clones, indicating the high level of diversity of circulating genotypes. The gene transcription showed conflicting results before and after the culture in Caco-2 cell, so that before cultivation isolates showed greater capacity to transcribe genes related to survival and after the interaction with human cells, the strains showed higher potential to transcribe genes associated with virulence. The result of this study contributes to the understanding of how these seemingly fragile microorganisms are the most prevalent bacterial agents in human gastroenteritis.(AU)

O objetivo foi determinar a disseminação de perfis geneticamente semelhantes de Campylobacter em carcaças de frango e avaliar sua capacidade de produzir transcritos para os genes ciaB, dnaJ, p19 e sodB, antes e após o cultivo em células Caco-2. As cepas utilizadas foram isoladas de 420 amostras de carcaças de frango resfriadas e congeladas prontas para comercialização. As espécies foram identificadas por PCR-multiplex, a filogenia foi determinada por RAPD-PCR e a presença de transcritos foi realizada por RT-PCR. Identificamos 74 (17,6%) das cepas de Campylobacter, sendo 55 (74,3%) C. jejuni e 19 (25,7%) C. coli. A relação filogenética demonstrou heterogeneidade entre isolados da mesma espécie, com ausência de clones, indicando o alto nível de diversidade dos genótipos circulantes. A transcrição gênica mostrou resultados conflitantes antes e após a cultura em células Caco-2, de modo que, antes do cultivo, os isolados apresentaram maior capacidade de transcrever genes relacionados à sobrevivência e após a interação com células humanas, as linhagens apresentaram maior potencial para transcrever genes associados à virulência. O resultado deste estudo contribui para a compreensão de como esses microrganismos aparentemente frágeis são os agentes bacterianos mais prevalentes na gastroenterite humana.(AU)
Descritores: Zoonoses/etiologia
Campylobacter jejuni/isolamento & purificação
Campylobacter coli/isolamento & purificação
-Galinhas/virologia
Fatores de Virulência
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária
Transcriptoma
Limites: Seres Humanos
Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1023443
Autor: Nunes, André Vinícius.
Título: Influência da Hidroquinona nas respostas imune humoral e celular induzida por vacina viral com proteína recombinante (Dengue) / The Influence of Hydroquinone in the humoral and cellular immune responses elicited by vaccination with Dengue envelope recombinant Protein.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 186 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A fumaça do cigarro apresenta mais de 8700 substâncias identificadas, as quais já foram relacionadas com o desenvolvimento das mais variadas doenças. Dentre elas, uma substância relevante neste contexto de toxicidade do cigarro é a hidroquinona (HQ), gerada após a biotransformação do benzeno inalado. A HQ apresenta atividades relacionadas com a imunossupressão das respostas imune inata e adaptativa, observados mais no contexto in vitro e parcamente no in vivo; contudo, nenhum estudo ainda trouxe a abordagem do efeito da exposição à HQ sobre a resposta induzida por vacinação. Sendo assim, será que a exposição à fumaça do cigarro ou à HQ influenciaria na resposta de células B e geração de anticorpos induzidas por imunizações com vacinas anti-virais? Observamos que, após a exposição diária com 2500 ppm de HQ (equivalente a um maço de cigarro fumado / dia) por 8 semanas e vacinação com proteína recombinante codificadora do domínio III do Envelope do vírus da Dengue sorotipo 2 (EDIII) mais o adjuvante Alum, houve uma "tendência" para menores títulos de IgG total e IgG1 específicos à EDIII em camundongos C57BL/6. Análises histológicas revelaram um menor número de folículos e redução significativa de suas áreas no baço do grupo HQ em comparação com os não expostos. Para entendermos o efeito da HQ sobre a resposta humoral, realizamos uma análise de dados públicos de transcriptoma obtidas de amostras de sangue de humanos. Curiosamente, observamos que a HQ regula positivamente genes relacionados com a ativação de células B, assim como a migração e quimiotaxia de neutrófilos e outros leucócitos. Como é sabido que existe uma população de neutrófilos (N2) com a capacidade de auxiliar as respostas de células B, hipotetizamos que essas células poderiam disparar um mecanismo imunocompensatório que aumenta os títulos de anticorpos no grupo HQ

The cigarette smoke has more than 8700 harmful substances related to the occurrence of the most varied diseases. Among them, a relevant substance is the hydroquinone (HQ), generated upon the biotransformation of inhaled benzene. In vitro and in vivo analyses have demonstrated that HQ can suppress both innate and adaptive immune responses. However, no study has approached the effect of the HQ exposure on the vaccination-induced response. Thus, would the exposure to the cigarette smoke or HQ influence the B-cell and antibody responses elicited by immunizations with antiviral vaccines? We observed a "tendency" to lower titers of IgG total and IgG1 anti-EDIII in mice daily exposed to 2,500 ppm of HQ for 8 weeks and vaccinated. Histological analyses revealed a smaller number of follicles and a significant reduction in their area in the HQ group in comparison to their counterparts. In order to understand the effect of the HQ on the humoral response, we performed an analysis of public transcriptome data derived from human blood samples. We observed that the HQ up-regulates the expression of genes related to B cell activation as well as the migration and chemotaxis of neutrophils and other leukocytes. Considering that N2 neutrophils have the ability to help the B cell response, we have hypothesized that the HQ exposure may trigger an immunocompensatory effect, increasing the humoral response
Descritores: Vacinas/farmacologia
Dengue
Hidroquinonas/análise
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
ELISPOT/métodos
Transcriptoma/genética
Produtos do Tabaco/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.9, N972i. 30100022637-F


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Id: biblio-894928
Autor: Santos, Cyndia Mara Bezerra dos; Ludwig, Adriana; Kessler, Rafael Luis; Rampazzo, Rita de Cássia Pontello; Inoue, Alexandre Haruo; Krieger, Marco Aurélio; Pavoni, Daniela Parada; Probst, Christian Macagnan.
Título: Trypanosoma cruzi transcriptome during axenic epimastigote growth curve
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;113(5):e170404, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Trypanosoma cruzi is an important protozoan parasite and the causative agent of Chagas disease. A critical step in understanding T. cruzi biology is the study of cellular and molecular features exhibited during its growth curve. OBJECTIVES We aimed to acquire a global view of the gene expression profile of T. cruzi during epimastigote growth. METHODS RNA-Seq analysis of total and polysomal/granular RNA fractions was performed along the 10 days T. cruzi epimastigote growth curve in vitro, in addition to cell viability and cell cycle analyses. We also analysed the polysome profile and investigated the presence of granular RNA by FISH and western blotting. FINDINGS We identified 1082 differentially expressed genes (DEGs), of which 220 were modulated in both fractions. According to the modulation pattern, DEGs were grouped into 12 clusters and showed enrichment of important gene ontology (GO) terms. Moreover, we showed that by the sixth day of the growth curve, polysomal content declined greatly and the RNA granules content appeared to increase, suggesting that a portion of mRNAs isolated from the sucrose gradient during late growth stages was associated with RNA granules and not only polyribosomes. Furthermore, we discuss several modulated genes possibly involved in T. cruzi growth, mainly during the stationary phase, such as genes related to cell cycle, pathogenesis, metabolic processes and RNA-binding proteins.
Descritores: Análise de Sequência de RNA
Transcriptoma/genética
-Cultura Axênica
Estágios do Ciclo de Vida/genética
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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