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Id: biblio-886616
Autor: ALMEIDA, MACIA C S DE; SOUZA, LUCIANA G S; FERREIRA, DANIELE A; PINTO, FRANCISCO C L; OLIVEIRA, DÉBORA R DE; SANTIAGO, GILVANDETE M P; MONTE, FRANCISCO J Q; BRAZ-FILHO, RAIMUNDO; LEMOS, TELMA L G DE.
Título: 7-epi-griffonilide, a new lactone from Bauhinia pentandra: complete 1H and 13C chemical shift assignments
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1):65-71, Jan,-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A new lactone, 7-epi-griffonilide (1), and six known compounds, 2, 3a - 3c, 4a and 4b, were isolated from the leaves of Bauhinia pentandra (Fabaceae). The structures elucidation of 1 and 2 were based on detailed 2D NMR techniques and spectral comparison with related compounds, leading to complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra.
Descritores: Folhas de Planta/química
Bauhinia/química
Lactonas/isolamento & purificação
Lactonas/química
-Valores de Referência
Estereoisomerismo
Estrutura Molecular
Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de Carbono-13/métodos
Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886624
Autor: SILVA, LENISE L; BALCONI, LUANA S; GRESSLER, LETÍCIA T; GARLET, QUELEN I; SUTILI, FERNANDO J; VARGAS, AGUEDA P C; BALDISSEROTTO, BERNARDO; MOREL, ADEMIR F; HEINZMANN, BERTA M.
Título: S-(+)- and R-(-)-linalool: a comparison of the in vitro anti-Aeromonas hydrophila activity and anesthetic properties in fish
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(1):203-212, Jan,-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Linalool is the main compound of many essential oils and occurs in two isomeric forms: S-(+)- and R-(-)-linalool. This study aimed to determine if linalool isomers have different antimicrobial and anesthetic properties in fish. For this purpose, these compounds were previously isolated from Lippia alba (Mill.)N. E. Brown and Ocimum americanum L. essential oils. Antimicrobial effects were evaluated through the microdilution test against Aeromonas hydrophila, an important fish disease etiologic agent. Induction time until sedation, anesthesia and recovery time were determined in silver catfish (Rhamdia quelen) through bath exposure (60, 180, 300 or 500 μL L-1). The results showed different biological properties for the isomers being S-(+)-linalool the only active against A. hydrophila at 3.2 mg mL-1. The sedation was induced without differences between the compounds, however R-(-)-linalool promoted faster anesthesia. There were no differences regarding the recovery time of the animals exposed to the linalool isomers. Although both S-(+)- and R-(-)-linalool can be used for sedative purposes, their use in A. hydrophila infection is inadvisable due to the high effective concentration. Considering anesthesia as the main objective, the R-(-)-linalool demonstrated clear advantages at lower concentration.
Descritores: Peixes-Gato
Aeromonas hydrophila/efeitos dos fármacos
Monoterpenos/farmacologia
Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
Anestésicos/farmacologia
Antibacterianos/farmacologia
-Valores de Referência
Estereoisomerismo
Fatores de Tempo
Óleos Voláteis/química
Testes de Sensibilidade Microbiana
Reprodutibilidade dos Testes
Ocimum/química
Lippia/química
Monoterpenos/isolamento & purificação
Monoterpenos/química
Monoterpenos Acíclicos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-662999
Autor: Navarro, José Ricardo; García Muñoz, Elizabeth; Osuna Sánchez, Andrés.
Título: Efectos de los isómeros en la práctica clínica / Isomers effects in clinical practice
Fonte: Actas peru. anestesiol;20(1):27-30, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las isoformas estructurales de los medicamentos actúan de manera diferente en el organismo y se precisa un conocimiento básico para conocer sus efectos. El presente artículo tiene por objetivo presentar una revisión general sobre la estereoquímica de los agentes farmacológicos, cuya acción no siempre es la que desea el clínico, debido a que sus formas espaciales difieren a pesar de que estructuralmente sean idénticas. Para la realización del trabajo se realizó una revisión de la literatura mediante base de datos Embase y Medline. La farmacodinímica es la acción que ejercen los medicamentos en el organismo; sin embargo aún falta conocerse muchos efectos químicos producidos por sus propiedades espaciales, mientras que la farmacogénetica puede ser un gran aporte para aclarar el origen de muchas respuestas disímiles entre individuos, a pesar que los compuestos sean similares desde el punto de vista molecular.

The drugs structural isoforms work differently in the body and require a basic understanding for their effects. This articles aims to present a comprehensive review on the stereochemistry of pharmacological agents whose actions are not always desired by the clinician because, even though they are structurally identical, their spatial configuration differ. To carry out this work, a review of the literature by database Embase and medline has been made. Pharmacodynamics is the action exerted by drugs in the body, but we still need to know many chemical effects produced by their spatial properties, in the meanwhile pharmacogenetics may be an important contribution to clarify the origin many dissimilar response between individuals, although compounds are similar from the molecular standpoint of view.
Descritores: Estereoisomerismo
Isomerismo
Prática Clínica Baseada em Evidências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-538619
Autor: Olórtegui T., José.
Título: Medicina respiratoria y enantiómeros / Respiratory medicine and enantiomeros
Fonte: Enfer. tórax (Lima);50(2):5-5, mayo-dic. 2006.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Respiratórias/terapia
Estereoisomerismo
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-761876
Autor: Barceló, S; Peralta, M. A; Ortega, M. G; Cabrera, J. L; Pérez, C.
Título: Interacciones moleculares de un flavonoide prenilado con transportadores de antimicóticos dependientes de ATP / Molecular interactions of a prenylated flavonoid with ATP-depending antimycotic transporters
Fonte: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires);29(66):26-35, ene.-jun.2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Uno de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores que extruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informado que el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva los transportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se. En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecífica del 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales de los ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas. Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron cdr1 y cdr2 en formacomparativa, dada su similitud estructural. Se seleccionaron los modelos más probables desde el punto de vista termodinámico. El 6PP y el fluconazol podrían competir de diversas maneras por un sitio estereoespecífico que atraviesa la membrana de la levadura. Este sitio, numerado como 1, fue estudiado exhaustivamente, es común a los transportadores cdr1 y cdr2 y aporta selectivamente distintosaminoácidos. Entre estos últimos, los de mayor participación en los modelos de interacción fueron, en cdr1 y cdr2, respectivamente: PHE 754,756 y TYR 747,749 . Se seleccionaron los 9 mejores complejos formados por cada ligando, de acuerdo a su energía de afinidad decreciente (en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6PP = -9,3; fluconazol = -6,8). Además el flavonoide prenilado competiría con el ATP en el dominio citosólico y con menor probabilidad lo imitaría el fluconazol ( G en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6P P= -8,2, ATP = -7,6; fluconazol = -6,7)...
Descritores: Trifosfato de Adenosina/química
Antifúngicos/farmacologia
Candida albicans
Farmacorresistência Fúngica
Flavonoides/fisiologia
Prenilação de Proteína
-Fluconazol/farmacocinética
Fluconazol/farmacologia
Imageamento Tridimensional
Ligantes
Substâncias Macromoleculares
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia
Estereoisomerismo
Limites: Humanos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Cicogna, Antonio Carlos
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Id: lil-754985
Autor: Pinotti, Matheus Fécchio; Hepner, Adriana; Campos, Dijon Henrique Salomé; Silva, Leopoldo Muniz; Cicogna, Antonio Carlos; Ganem, Eliana Marisa.
Título: Myocardial contractility impairment with racemic bupivacaine, non-racemic bupivacaine and ropivacaine. A comparative study
Fonte: Acta cir. bras;30(7):484-490, 07/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: PURPOSE: To study racemic bupivacaine, non-racemic bupivacaine and ropivacaine on myocardial contractility. METHODS: Isolated Wistar papillary muscles were submitted to 50 and 100 mM racemic bupivacaine (B50 and B100), non-racemic bupivacaine (NR50 and NR100) and ropivacaine (R50 and R100) intoxication. Isometric contraction data were obtained in basal condition (0.2 Hz), after increasing the frequency of stimulation to 1.0 Hz and after 5, 10 and 15 min of local anesthetic intoxication. Data were analyzed as relative changes of variation. RESULTS: Developed tension was higher with R100 than B100 at D1 (4.3 ± 41.1 vs -57.9 ± 48.1). Resting tension was altered with B50 (-10.6 ± 23.8 vs -4.7 ± 5.0) and R50 (-14.0 ± 20.5 vs -0.5 ± 7.1) between D1 and D3. Maximum rate of tension development was lower with B100 (-56.6 ± 38.0) than R50 (-6.3 ± 37.9) and R100 (-1.9 ± 37.2) in D1. B50, B100 and NR100 modified the maximum rate of tension decline from D1 through D2. Time to peak tension was changed with NR50 between D1 and D2. CONCLUSIONS: Racemic bupivacaine depressed myocardial contractile force more than non-racemic bupivacaine and ropivacaine. Non-racemic and racemic bupivacaine caused myocardial relaxation impairment more than ropivacaine. .
Descritores: Amidas/farmacologia
Anestésicos Locais/farmacologia
Bupivacaína/farmacologia
Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos
-Bupivacaína/química
Depressão Química
Tono Muscular/efeitos dos fármacos
Tono Muscular/fisiologia
Contração Miocárdica/fisiologia
Músculos Papilares/efeitos dos fármacos
Músculos Papilares/fisiologia
Ratos Wistar
Valores de Referência
Estereoisomerismo
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Silva, Antonio Augusto Moura da
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Id: lil-742228
Autor: Carvalho, Carolina Abreu de; Fonseca, Poliana Cristina de Almeida; Barbosa, José Bonifácio; Machado, Soraia Pinheiro; Santos, Alcione Miranda dos; Silva, Antonio Augusto Moura da.
Título: Associação entre fatores de risco cardiovascular e indicadores antropométricos de obesidade em universitários de São Luís, Maranhão, Brasil / The association between cardiovascular risk factors and anthropometric obesity indicators in university students in São Luís in the State of Maranhão, Brazil
Fonte: Ciênc. saúde coletiva;20(2):479-490, 02/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O presente artigo tem por objetivo avaliar associação entre fatores de risco cardiovascular (FRCV) e indicadores antropométricos em amostra de base populacional de universitários de São Luís/MA. Estudo transversal com 968 universitários, mediana de 22 anos. Glicemia, triglicerídeos (TGL), HDL-c, tabagismo, consumo de álcool, sedentarismo, síndrome metabólica (SM–critérios do Joint Interim Statement) e resistência insulínica (RI), foram associados e correlacionados com os indicadores antropométricos Índice de Massa Corporal (IMC), Circunferência da Cintura (CC), Relação Cintura Quadril (RCQ) e Relação Cintura Altura (RCA). Encontraram-se associações entre TGL, HAS, SM e maiores valores de todas as variáveis antropométricas. RI associou-se a maiores valores IMC e RCA em homens e mulheres. Baixo HDL-c foi associado a maiores valores de todas as variáveis antropométricas em mulheres. Consumo de álcool associou-se a valores mais elevados de IMC e CC em mulheres e RCQ e RCA em homens. Fumo associou-se a maiores valores de RCA em ambos os sexos. Sedentarismo foi associado a maiores valores de RCQ apenas em homens. As correlações mais altas foram estabelecidas para mulheres entre TGL e IMC, CC, RCQ e RCA. Os indicadores que mais se associaram aos FRCV foram IMC, CC e RCA em mulheres e RCQ e RCA em homens.

The article aims to evaluate the relation between cardiovascular risk factors (CVRF) and anthropometric indicators in a sample of university students from São Luís-MA, Brazil. It is a cross-sectional study conducted with 968 university students, with median age of 22. Glycemia, triglycerides, HDL-c, smoking, alcohol consumption, physical inactivity, metabolic syndrome (Joint Interim Statement criteria) and insulin resistance (IR), were associated and correlated with anthropometric indicators such as BMI, WC, WHR and WHtR. Associations were found between TGL, SH, SM and higher values of all anthropometric variables. The RI was associated with higher BMI values and WHtR in men and women. The low HDL-c was associated with higher values of all anthropometric variables in women. Consumption of alcohol was associated with higher values of BMI and WC in women and WHR in men and WHtR. Smoking was associated with higher values of WHtR in both sexes. Physical inactivity was associated with higher values of WHR in men only. The highest correlations were established for women between TGL and BMI CC, WHR and WHtR. The indicators most associated with CVRF were BMI, WC and WHtR in females and WHR and WHtR in men.
Descritores: Cisteína Proteases/metabolismo
Inibidores de Cisteína Proteinase/síntese química
Inibidores de Cisteína Proteinase/farmacologia
Desenho de Fármacos
Vírus Norwalk/enzimologia
-Técnicas de Química Sintética
Cristalografia por Raios X
Inibidores de Cisteína Proteinase/química
Relação Dose-Resposta a Droga
Modelos Moleculares
Conformação Molecular
Estereoisomerismo
Relação Estrutura-Atividade
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Possas, Cristina de Albuquerque
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Id: lil-741621
Autor: Martins, Reinaldo de Menezes; Possas, Cristina de Albuquerque; Homma, Akira.
Título: Historical review of clinical vaccine studies at Oswaldo Cruz Institute and Oswaldo Cruz Foundation - technological development issues
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(1):114-124, 03/02/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: This paper presents, from the perspective of technological development and production, the results of an investigation examining 61 clinical studies with vaccines conducted in Brazil between 1938-2013, with the participation of the Oswaldo Cruz Institute (IOC) and the Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz). These studies have been identified and reviewed according to criteria, such as the kind of vaccine (viral, bacterial, parasitic), their rationale, design and methodological strategies. The results indicate that IOC and Fiocruz have accumulated along this time significant knowledge and experience for the performance of studies in all clinical phases and are prepared for the development of new vaccines products and processes. We recommend national policy strategies to overcome existing regulatory and financing constraints.
Descritores: Ração Animal/efeitos adversos
Proteínas na Dieta/química
Modelos Biológicos
Proantocianidinas/química
Rúmen/metabolismo
-Brassica rapa/química
Precipitação Química
Proteínas na Dieta/metabolismo
Fermentação
Fabaceae/efeitos adversos
Fabaceae/química
Frutas/efeitos adversos
Frutas/química
Estrutura Molecular
Peso Molecular
Concentração Osmolar
Proteínas de Plantas/química
Proteínas de Plantas/metabolismo
Proantocianidinas/efeitos adversos
Proantocianidinas/metabolismo
Ruminantes
Ribulose-Bifosfato Carboxilase/química
Ribulose-Bifosfato Carboxilase/metabolismo
Rúmen/microbiologia
Solubilidade
Estereoisomerismo
Soroalbumina Bovina/química
Soroalbumina Bovina/metabolismo
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lana, Marta de
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Id: lil-741617
Autor: Oliveira-Silva, Jaquelline Carla Valamiel de; Machado-de-Assis, Girley Francisco; Oliveira, Maykon Tavares; Paiva, Nívia Carolina Noguieira; Araújo, Márcio Sobreira Silva; Carneiro, Cláudia Martins; Martins-Filho, Olindo Assis; Martins, Helen Rodrigues; Lana, Marta de.
Título: Experimental benznidazole treatment of Trypanosoma cruzi II strains isolated from children of the Jequitinhonha Valley, Minas Gerais, Brazil, with Chagas disease
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(1):86-94, 03/02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Trypanosoma cruzi strains from distinct geographic areas show differences in drug resistance and association between parasites genetic and treatment response has been observed. Considering that benznidazole (BZ) can reduce the parasite burden and tissues damage, even in not cured animals and individuals, the goal is to assess the drug response to BZ of T. cruzi II strains isolated from children of the Jequitinhonha Valley, state of Minas Gerais, Brazil, before treatment. Mice infected and treated with BZ in both phases of infection were compared with the untreated and evaluated by fresh blood examination, haemoculture, polymerase chain reaction, conventional (ELISA) and non-conventional (FC-ALTA) serologies. In mice treated in the acute phase, a significant decrease in parasitaemia was observed for all strains. Positive parasitological and/or serological tests in animals treated during the acute and chronic (95.1-100%) phases showed that most of the strains were BZ resistant. However, beneficial effect was demonstrated because significant reduction (p < 0.05%) and/or suppression of parasitaemia was observed in mice infected with all strains (acute phase), associated to reduction/elimination of inflammation and fibrosis for two/eight strains. BZ offered some benefit, even in not cured animals, what suggest that BZ use may be recommended at least for recent chronic infection of the studied region.
Descritores: Descoberta de Drogas
Resíduos Industriais/análise
Nootrópicos/isolamento & purificação
Extratos Vegetais/química
Brotos de Planta/química
Estilbenos/isolamento & purificação
Vitis/química
-Agricultura/economia
Peptídeos beta-Amiloides/antagonistas & inibidores
Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo
Benzofuranos/análise
Benzofuranos/química
Benzofuranos/economia
Benzofuranos/isolamento & purificação
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
França
Resíduos Industriais/economia
Estrutura Molecular
Fármacos Neuroprotetores/química
Fármacos Neuroprotetores/economia
Fármacos Neuroprotetores/isolamento & purificação
Fármacos Neuroprotetores/farmacologia
Nootrópicos/química
Nootrópicos/economia
Nootrópicos/farmacologia
Agregação Patológica de Proteínas
Fragmentos de Peptídeos/antagonistas & inibidores
Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Fenóis/química
Fenóis/economia
Extratos Vegetais/economia
Agregados Proteicos/efeitos dos fármacos
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray
Estereoisomerismo
Estilbenos/análise
Estilbenos/química
Estilbenos/economia
Estilbenos/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733343
Autor: Gayet, Cecilia; Gutiérrez, Juan Pablo.
Título: Calendario de inicio sexual en México: Comparación entre encuestas nacionales y tendencias en el tiempo / Sexual debut in Mexico: a comparison of household national surveys
Fonte: Salud pública Méx;56(6):638-647, nov.-dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Estimar el calendario de inicio sexual en México y sus tendencias a partir de encuestas poblacionales. Material y métodos. Se analizaron cinco cohortes de nacimiento con cuatro encuestas nacionales (Encuesta Nacional de Salud 2000, Encuesta Nacional de la Dinámica Demográfica 2009, Encuesta Nacional de Juventud 2010 y Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012) y se identificaron las proporciones de individuos que iniciaron actividad sexual antes de los 16 y antes de los 20 años. Resultados. Las distintas encuestas son, en general, consistentes, pero difieren entre ellas en algunas cohortes. En las cohortes más jóvenes, se identificó una proporción algo mayor de individuos que iniciaron antes de los 20 años; no se advierten cambios en el inicio sexual antes de los 16 años. Conclusiones. La falta de grandes cambios en la edad de inicio de vida sexual con tendencia al adelanto del calendario en México llama a fortalecer la educación sexual integral y la oferta de servicios de salud sexual y reproductiva accesibles a los adolescentes.

Objective. To estimate calendar of sexual debut in Mexico and its trends using national representative household surveys. Materials and methods. Analysis of five birth cohorts extracted from four national population based household surveys in Mexico (National Health Survey 2000, National Survey on Demographic Dynamics 2009, National Youth Survey 2010, and National Health & Nutrition Survey 2012), using as outcome the proportion of individuals that reported sexual debut before the age of 16 and before the age of 20. Results. Overall, the four analyzed surveys produce consistent results, although some differences were found. While a larger proportion among younger cohorts reported sexual debut before the age of 20, that was not the case for sexual debut before 16 years. Conclusions. While data seems to reflect a relative stable age of sexual debut in Mexico, there is a recent trend to prepone sexual initiation that highlights the need to strengthen comprehensive sexual education and the supply of sexual & reproductive health services that are accessible and friendly to adolescents thus responding to the growing demand from this age group.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Benzenoacetamidas
beta-Ciclodextrinas
Ciclodextrinas/farmacologia
Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia
Ibuprofeno/farmacologia
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química
Ciclodextrinas/química
Modelos Animais de Doenças
Combinação de Medicamentos
Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos
Ácidos Hidroxâmicos/química
Inflamação/tratamento farmacológico
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Medição da Dor/efeitos dos fármacos
Estereoisomerismo
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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